1、 初级药师相关专业知识【药剂学】-试卷 7(总分：72 分，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：25，score:50 分)1.下列关于聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物描述错误的是【score:2 分】【A】聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆 【B】其通式为 HO(C 2 H 4 O)a(C 3 H 6 O)b(C 2 H 4 O)a H 【C】本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强【此项为本题正确答案】【D】本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强 【E】本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能 本题思路：聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物又称为泊洛沙姆，商品名普郎尼克，通式为
2、 HO(C 2 H 4 O)a(C 3 H 6 O)b(C 2 H 4 O)a H o 共聚物的比例不同，其亲水亲油性也不同，随聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强。本品是非离 子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能。2.下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂【score:2 分】【A】淀粉 【B】糊精 【C】甘露醇【此项为本题正确答案】【D】微晶纤维素 【E】磷酸钙 本题思路：单剂量蛋白多肽药物利剂一般需要加入填充剂。常用的填充剂包括糖类与多元醇，如甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、乳糖、海藻糖和右旋糖酐等，但以甘露醇最为常用，淀粉、糊精、微晶纤维素和
3、磷酸钙通常为片剂的填充剂。所以本题答案为 C。3.下列不属于光敏感药物的是【score:2 分】【A】叶酸 【B】阿司匹林【此项为本题正确答案】【C】氯丙嗪 【D】氢化可的松 【E】维生素 B 本题思路：有些药物分子受辐射(光线)作用使分子活化而产生分解，此种反应叫光化降解，其速度与系统的温度无关。这种易被光降解的物质叫光敏感物质，如氯丙嗪、异丙嗪、核黄素、氢化可的松、强的松、叶酸、维生素 A、维生素 B、辅酶 Q 10 硝苯吡啶等。阿司匹林不属于光敏感药物。4.下列叙述哪一条是正确的【score:2 分】【A】氨基酸在酸性溶液中称为酸性氨基酸 【B】氨基酸在碱性溶液中称为碱性氨基酸 【C】氨
4、基酸在中性溶液中称为中性氨基酸 【D】以上叙述都对 【E】以上叙述都错【此项为本题正确答案】本题思路：通常根据氨基酸分子中所含氨基(N)和羧基(COOH)的数目，将其分为中性、酸性和碱性氨基酸三类，各类氨基酸的组成和性质有截然不同之处。中性氨基酸含 1 个氨基和 1 个羧基，等电点一般6268 之间；酸性氨基酸含 1 个氨基和 2 个羧 基，等电点在 2832 之间；碱性氨基酸则有 2个氨基和 1 个羧基，等电点在 97107 之间。5.枸橼酸(相对湿度为 74)和葡萄糖(相对湿度82)混合，其中枸橼酸占混合物的 37，而蔗糖占混合物的 63，其混合物的相对湿度为【score:2 分】【A】4
5、0 【B】53 【C】61【此项为本题正确答案】【D】72 【E】80 本题思路：根据 Elder 的假说，前提是在各成分间不能发生反应情况下，水溶性药物混合物的相对湿度约等于各成分的相对湿度的乘积 CRH AB CRH A CRH B，将数据代入，即为 61。6.关于高分子溶液的制备叙述错误的是【score:2 分】【A】制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程 【B】无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成 【C】胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解【此项为本题正确答案】【D】淀粉的无限溶胀过程必须加热到 6070才能完成 【E】甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成 本题思路：制备高分子溶液首先要经过有
6、限溶胀过程，是指水分子渗入到高分子化合物分子间隙中，与高分子中的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀的过程，然后经过无限溶胀过程，即由于高分子间隙间存在水分子降低了高分子分子间的作用，溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在水分子中形成高分子溶液。无限溶胀常需搅拌或加热才能完成。但是甲基纤维素的溶解过程比较特殊，其在冷水中的溶解度大于在热水中的溶解度，其制备过程需在冷水中完成。胃蛋白酶等高分子物质，有限溶胀和无限溶胀过程均较快，需将其撒于水面，待自然溶胀后再搅拌可形成溶液，如果将它们撒于水面后立即搅拌则形成团块，给制备过程带来困难。故答案应选 C。7.下列不属于固体分散体难溶性载体材料的是【s
7、core:2 分】【A】乙基纤维素 【B】干淀粉【此项为本题正确答案】【C】谷甾醇 【D】胆固醇硬脂酸酯 【E】聚丙烯酸树脂 本题思路：常用的难溶性载体材料有纤维素类(乙基纤维素)、聚丙烯酸树脂类(聚丙烯酸树脂)、其他类(谷甾醇与胆固醇硬脂酸酯)等。干淀粉是崩解剂。8.相分离法制备微囊时要求【score:2 分】【A】在固相中进行 【B】在气相中进行 【C】在液相中进行【此项为本题正确答案】【D】在液相和气相中进行 【E】在固、液、气中进行 本题思路：物理化学法是微囊的制备方法之一，又称相分离法。本法在液相中进行，主要是将囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出。9.下列关于骨架片的叙述中正确的是
8、【score:2 分】【A】是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂【此项为本题正确答案】【B】药物自骨架中释放的速度高于普通片 【C】本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查 【D】药物自剂型中按零级速率方式释药 【E】骨架片一般有四种类型 本题思路：骨架片是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的缓释片剂，药物进入体内以后，先接触介质溶解后，通过骨架缓慢扩散释放药物，释放速度低于普通片。该片要求进入体内后不能马上崩解，故本品只需作释放度检查，无需通过崩解度检查。骨架片包含亲水凝胶骨架片、溶蚀性骨架片和不溶性骨架片三种类型。骨架片中药物的释放一般符合 Higuchi 方程，一般药物的释放
9、量与 t 1/2 成正比，不呈零级释药。10.纳米乳中乳化剂的用量一般占油量的比例是【score:2 分】【A】510 【B】1020 【C】2030【此项为本题正确答案】【D】515 【E】1540 本题思路：纳米乳中乳化剂的用量一般为油量的2030，而普通乳中乳化剂多低于油量的10，因为纳米乳乳滴小，界面积大，需要更多的乳化剂才能乳化。11.经皮吸收制剂的类型中不包括【score:2 分】【A】膜控释型 【B】充填封闭型【此项为本题正确答案】【C】骨架扩散型 【D】微贮库型 【E】黏胶分散型 本题思路：经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散型、微贮库型和黏胶分散型。12.下列数学模型中，不作为
10、拟合缓(控)释制剂药物释放曲线的是【score:2 分】【A】Weibull 分布函数 【B】米氏方程【此项为本题正确答案】【C】一级速率方程 【D】零级速率方程 【E】Higuchi 方程 本题思路：在数学模型中，作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的有 Weibull 分布函数、一级速率方程、零级速率方程、Higuchi 方程。米氏方程是表示一个酶促反应的起始速度与底物浓度关系的速度方程。13.下列说法中错误的是【score:2 分】【A】加速试验可以预测药物的有效期 【B】长期试验可用于确定药物的有效期 【C】影响因素试验包括高温试验、高湿性试验和强光照射试验 【D】加速试验条件为：温度
11、(402)，相对湿度(755)【E】长期试验在取得 12 个月的数据后可不必继续进行【此项为本题正确答案】本题思路：药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验。试验条件为：温度(402)，相对湿度(755)。长期试验可用于确定药物的有效期，仍需继续考察，分别于 18、24、36 个月取样进行检测，将结果与 0 月比较以确定药品的有效期。影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验。所以本题答案为 E。14.以下不用于制备纳米微粒的方法是【score:2 分】【A】乳化聚合法 【B】天然高分子凝聚法 【C】干膜超声法【此项为本题正确答案】【D】自动乳化法 【E】液中干燥法 本
12、题思路：制备纳米粒的方法有乳化聚合法、天然高分子凝聚法、自动乳化法、液中干燥法等。干膜超声法是脂质体的制备方法之一。15.下列属于主动靶向制剂的是【score:2 分】【A】普通脂质体 【B】靶向乳剂 【C】磁性微球 【D】纳米球 【E】免疫脂质体【此项为本题正确答案】本题思路：普通脂质体、靶向乳剂、纳米球都属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向；磁性微球属于物理化学靶向制剂，采用体外磁响应导向至靶部位；免疫脂质体属于主动靶向制剂，在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶向细胞分子水平上的识别能力。故本题答案选 E。16.滴制法制备滴丸剂的工艺流程是【score:2 分】【A】药
13、物基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装【此项为本题正确答案】【B】药物基质混悬或熔融冷却滴制洗丸干燥选丸质检分装 【C】药物基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸干燥质检分装 【D】药物基质混悬或熔融滴制选丸冷却洗丸干燥质检分装 【E】药物基质滴制混悬或熔融冷却洗丸干燥选丸质检分装 本题思路：滴制法是指将药物均匀分散在熔融的基质中，再滴入不相混溶的冷凝液里，冷凝收缩成丸的方法。一般工艺流程如下：药物基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装。17.散剂贮存的关键是【score:2 分】【A】防光 【B】防热 【C】防冷 【D】防虫 【E】防潮【此项为本题正确答案】本题思路：散剂覆盖面积大，易吸潮
14、，所以贮存时需要注意防潮。18.下面选项中，不属于影响药物吸收的物理化学因素的是【score:2 分】【A】药物的解离度 【B】胃肠液的成分与性质【此项为本题正确答案】【C】药物的脂溶性 【D】药物的溶出速率 【E】药物的稳定性 本题思路：除剂型因素对生物利用度有影响外，其他因素还有：胃肠道内的代谢分解；肝脏首过作用；非线型特征的影响；实验动物的影响；年龄、疾病及食物等因素的影响。胃肠液的成分与性质是影响药物在胃肠道吸收的生理因素。所以答案选 B。19.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是【score:2 分】【A】载体材料为水溶性 【B】载体材料对药物有抑晶性 【C】载体材料提高了
15、药物分子的再聚集性【此项为本题正确答案】【D】载体材料提高了药物的可润湿性 【E】载体材料保证了药物的高度分散性 本题思路：速释型固体分散体速释原理：药物的分散状态。增加药物的分散度，药物以分子状态、胶体状态、微晶态等高度分散态存在于载体材料中，有利于药物的溶出与吸收，形成高能状态，在固体分散体中的药物以无定形或亚稳态的晶型存在，处于高能状态，这些分子扩散能量高，溶出快。载体材料对药物溶出的促进作用。载体材料可提高药物的可润湿性，载体材料保证了药物的高度分散性，载体材料对药物的抑晶性。所以本题答案为 C。20.药物制剂设计的基本原则不包括【score:2 分】【A】安全性 【B】有效性 【C】
16、可控性 【D】经济性【此项为本题正确答案】【E】顺应性 本题思路：药物制剂设计的基本原则是安全性、有效性、可控性、稳定性、顺应性五个方面。21.测定油水分配系数时用的最多的有机溶剂是【score:2 分】【A】氯仿 【B】乙醇 【C】正丁醇 【D】正辛醇【此项为本题正确答案】【E】石油醚 本题思路：测定油水分配系数时，有很多溶剂可用，其中正辛醇用得最多，由于正辛醇的极性和溶解性能比其他惰性溶剂好，因此药物分配进入正辛醇比分配进入惰性溶剂(如烃类)容易，则容易测得结果。所以本题答案为 D。22.不利于药物的眼部吸收的是【score:2 分】【A】降低滴眼液表面张力 【B】降低制剂黏度【此项为本题
17、正确答案】【C】减少给药剂量 【D】减少刺激性 【E】将毛果芸香碱滴眼剂 pH。调至 70 本题思路：降低滴眼液的表面张力、减少给药量、减少刺激性有利于吸收。根据 pH 对流泪而引起药物流失的研究，在中性时泪流最少，吸收增加。增加黏度有利于吸收。23.对血管外注射给药叙述错误的是【score:2 分】【A】注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快 【B】注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度慢 【C】局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收 【D】OW 乳剂的吸收速率较 WO 乳剂的吸收速度慢【此项为本题正确答案】【E】水混悬液的吸收速率较油混悬液的吸收速度快 本题思路：血管外
18、注射的药物吸收受药物的理化性质、制剂处方组成及机体的生理因素影响，主要影响药物的被扩散和注射部位的血流。注射部位血流状态影响药物的吸收速度，如血流量是三角肌大腿外侧肌臀大肌，吸收速度也是三角肌大腿外侧肌臀大肌；局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收；药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物的释放速率排序为：水溶液水混悬液OW 乳剂WO 乳剂油混悬乳剂。24.经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是【score:2 分】【A】EVA 【B】聚丙烯 【C】压敏胶【此项为本题正确答案】【D】EC 【E】Carbomer 本题思路：EVA 为控释膜材；聚丙烯为保护膜材；压敏胶为胶黏
19、材料；EC 为缓控释制剂、固体分散体等的不溶性骨架材料、Carbomer 为药库材料，故本题答案为 C。25.在固体分散技术中，对于剂量小、熔点高的寿物的最佳水溶性载体材料是【score:2 分】【A】壳聚糖 【B】葡萄糖 【C】蔗糖 【D】甘露醇【此项为本题正确答案】【E】山梨醇 本题思路：常用做水溶性载体材料的糖类有壳聚糖、葡萄糖、半乳糖和蔗糖等；醇类有甘露醇、山梨醇、木糖醇等。适用于剂量小、熔点高的药物尤以甘露醇为最佳。二、B1 型题(总题数：3，score:22 分)A聚乙烯醇 B羟丙基纤维素 C阿拉伯胶 D聚乙二醇 EAzone【score:4 分】(1).属于天然高分子成膜材料的是
20、【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：常用的天然高分子成膜材料包括：明胶、虫胶、阿拉伯胶等，所答案为 C。(2).既可作软膏基质又可作栓剂基质的是【score:2分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：聚乙烯醇、羟丙基纤维素可作为成膜材料；Azone 常作为栓剂的吸收促进剂；聚乙二醇既可作软膏剂水溶性基质又可作栓剂水溶性基质。所以答案为 D。A大于 10mB210 mC35 mD23 mE055 m【score:10 分】(1).吸入气雾剂的微粒大小最适宜的是【score:2分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正
21、确答案】本题思路：肺部给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位。吸入气雾剂的微粒大小以 055m 最适宜，所以答案为 E。(2).可到达肺泡的药物粒子大小为【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：23m 的药物粒子可到达肺泡，所以答案为 D。(3).可到达支气管与细支气管药物粒子大小为【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：210m 的药物粒子可到达支气管与细支气管，所以答案为 B。(4).主要在下呼吸道沉积的药物粒子大小为【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：3
22、5m 的药物粒子主要在下呼吸道沉积，所以答案为 C。(5).主要在上呼吸道沉积的药物粒子大小为【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：大于 10m 的药物粒子沉积在上呼吸道中并很快被咳嗽、吞咽及纤毛运动清除，所以答案为A。A水解 B氧化 C异构化 D聚合 E脱羧【score:8 分】(1).维生素 A 转化成 2，6顺式维生素【score:2分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：制剂中药物的化学降解途径有水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等。维生素 A 转化成 2，6一顺式维生素属于异构化，所以答案为 C。(2).氯霉素在 pH7 以下生成氨基物和二氯乙酸【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：氯霉素、青霉素属于酰胺类药物，H+离子催化下容易水解生成氨基物和酸，所以答案为 A。(3).肾上腺素颜色变红【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：肾上腺素具有酚羟基，较易氧化，药物氧化后，不仅效价损失，而且发生颜色变化，所以答案为 B。(4).聚乙烯聚合度由 2000 反应生成聚合度为 4000【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：聚乙烯发生聚合反应，所以答案为 D。
