1、1.3.2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名教学案 班级 姓名 小组_第_号【学习目标】1、 在烷烃命名的基础上理解掌握烯烃和炔烃的系统命名法2、 掌握苯的同系物的命名方法3、 简单了解醇、醛、酸、醚、酯的命名方法【重点难点】重点：烯烃和炔烃的系统命名法难点：苯的同系物的命名方法【学情分析】在烷烃命名的基础上理解掌握烯烃和炔烃的系统命名法、苯的同系物的命名方法。【导学流程】自主学习一、 回顾旧知：烷烃的系统命名法5原则：_二、 基础知识感知1. 烯烃、炔烃的命名方法步骤(1)选主链，定某烯(炔)：将含_的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。(2)近碳碳双(三)键，定位号：从距离碳碳双键或碳碳三
2、键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)标碳碳双(三)键，合并算：用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的_(只需标明碳碳双键或碳碳三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示碳碳双键或碳碳三键的_【例1】给下列有机化合物命名(1) 命名：_(2) 命名：_(3) CH3CCCH2CH3命名：_2、 苯的同系物的命名方法 (1)以苯作为_，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。(2)若有多个取代基，可对苯环编号或用_来表示。1）. 苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。 _ _ 2）. 二烃基苯有三种异构体，由于取代基在
3、苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1,2位；间位或1,3位；对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体：命名：_ _ _ 3）. 若苯环上有二个或二个以上的烷基取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。 命名： 4）. 当含有其它官能团时：将苯基作为取代基进行命名。 _ _ 请及时记录自主学习过程中的疑难： 探究问题用系统命名法给有机物命名时，是否一定将最长的碳链作为主链？请及时记录小组讨论过程中的疑难：基本知识拓展与迁移1、二烯烃的分子结构与其名称的对应关系2、判断有机物命名是否正确，关键是抓住原则，熟知规律，
4、作出判断：（1）基本原则：“最长”“最近”“最多”“最简”“最小”，对烯烃、炔烃必须指明碳碳双键、三键的位置。（2）基本规律：在烷烃的命名中碳链1号位不能连有甲基，2号位上不能连有乙基，3号位上不能连有丙基，否则不遵循“最长”原则。如：3,3二甲基丁烷违反_”原则；3甲基2乙基戊烷不符合基本规律，即选_错误；2,3二甲基戊烯，未指明_的位置。3、烃的衍生物的命名1.醇的命名（1）通常选取其中包含羟基官能团的最长的碳链为主链，从距羟基最近的一端开始编号。如果官能团相距两端一样近，则从支链较近的一端开始编号。（2）其它规则同烷烃的命名。_2. 醚与酯的命名（1）醚的命名取决于生成醚的两种醇的名称。
5、简单的写在前面，复杂的放在后面。如果两种醇相同，则将醇改为醚 即可。 （2）酯的命名取决于生成酯的酸和醇的名称，先写酸后写醇，并将醇改写为酯 即可。CH3COOCH3 HCOOCH2CH2CH33. 请你根据醇的命名方法，思考一元醛、酸如何命名？ 通常选取其中包含醛基或羧基官能团的最长的碳链为主链，从距醛基或羧基最近的一端开始编号。如果官能团相距两端一样近，则从支链较近的一端开始编号。提问展示问题预设1、口头展示：其他2、板书展示：总结课堂训练问题预设1、有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是()2、有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是()整理内化1. 课堂小结 2.本节课学习过程中的问题和疑难
