1、第二章 第三节1下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是(B)AX染色体上的基因并非都与性别决定有关B伴性遗传不遵循基因的分离定律CY染色体上有很少X染色体上基因的等位基因D伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象解析无论是常染色体上的基因遗传，还是性染色体上的基因遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。2下列有关色盲的叙述中，正确的是(A)A女儿色盲，父亲一定色盲B父亲不色盲，儿子一定不色盲C母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D女儿色盲，母亲一定色盲解析女子色盲XbXb，则其父亲一定给他女儿Xb配子，所以父亲一定是色盲。3人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段()和非同源区段(、)，
2、如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因(B)A位于区段上，为隐性基因B位于区段上，为显性基因C位于区段上，为显性基因D位于区段上，为隐性基因解析若致病基因位于区段，一般情况下男性患病和女性患病的概率相等。若致病基因位于区段，则只有男性患病。若致病基因位于区段，即为伴X染色体遗传，有两种情况：伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男性患者多于女性患者；伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女性患者多于男性患者。4(2020江苏无锡一中期中)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是(D)A男性患者与女性患者婚配，其女儿正常B
3、男性患者与正常女子婚配，其女儿均正常C女性患者与正常男子婚配，儿子都正常，女儿都患病D患者的正常子女不携带该患者的致病基因解析抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，所以男性患者与女性患者婚配，其女儿都是患者，A错误。男性患者与正常女子婚配，其女儿都是患者，B错误。女性患者与正常男子婚配，若女性患者是纯合子，其子女都是患者；若女性患者是杂合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C错误。伴X染色体显性遗传病患者的正常子女不携带该患者的致病基因，D正确。5(不定项选择题)如图是某遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析错误的是(AD)A该病是常染色体隐性遗传病
4、B1号和4号肯定携带该病的致病基因C6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8D3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4解析图中1号和2号均正常，5号患病，可知该病为隐性遗传病。若为常染色体隐性遗传，则8号为aa,3号为Aa，与题述“3号不携带该遗传病的致病基因”不符，故只能是伴X染色体隐性遗传病。5号和8号基因型为XbY,1号和4号基因型为XBXb，都携带致病基因。2号和7号基因型均为XBY,6号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,6号和7号生育患该病小孩的概率为1/21/41/8(XbY)。3号基因型为XBY，他和4号再生一个男孩是正常的概率为1/2。故选AD。6有两种罕见的家族遗传
5、病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：(1)棕色牙齿是位于 X 染色体上的 显 性基因决定的。(2)写出3号个体可能的基因型 AaXBY 。7号个体基因型可能有 2 种。(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是 1/4 。解析(1)由3、4、6可知，黑尿病的遗传方式是常染色体隐性遗传，所以棕色牙齿为伴X遗传，由6和11可知，该病不是伴X隐性遗传，所以遗传方式是伴X显性遗传。(2)由图可知，3为A_XBY,6为黑尿病患者，所以3为AaXBY,4为AaXbXb，所以7为AAXBXb或AaXBXb，有两种基因型。(3)由5、6可推知10号为AaXBXb，由8、9可推知14号为AaXbY，生育一个棕色牙齿的女儿(XBXb)的概率为1/4。
