1、河南省信阳一高2015-2016学年高二下期暑假化学自学自测考点专练：卤代烃（解析版）1、下列反应的化学方程式不正确的是（）ACH2=CH2HBrCH3CH2BrBCH4Cl2CH3ClHClC2CH3Cl2NaOHCH2=CH22NaCl2H2ODCH3ClNaOHCH3OHNaCl【答案】C【解析】CH3Cl不能发生消去反应，因此选项C是不正确的2、某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是（）AC4H9Br BC5H11BrCC6H13Br DC7H15Br【答案】B【解析】解：先确定烷烃的一溴代物的种类，然后，溴原子只有连接在键端
2、的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛A正丁烷两种一溴代物，异丁烷两种一溴代物，共4种，所以分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种，其中溴原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有1溴丁烷、1溴2甲基丙烷，故A错误；BC5H11Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2CH2CH2Br 1溴戊烷；CH3CH2CH（CH3）CH2Br 2甲基1溴丁烷；CH3CH（CH3）CH2CH2Br 3甲基1溴丁烷；CH3C（CH3）2CH2Br 2，2二甲基1溴丙烷；被空气氧化生成4种不同的醛为：CH3CH2CH2CH2CHO 戊醛；CH3CH2C
3、H（CH3）CHO 2甲基丁醛；CH3CH（CH3）CH2CHO 3甲基丁醛；CH3C（CH3）2CHO 2，2二甲基丙醛；故B正确；CC6H13Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃有13种，故C错误；DC7H15Br 水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃大于13种，更多，故D错误；故选B3、分子式为C4H9Cl的有机物有（ ）A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 8种【答案】C 【解析】 4、某有机物具有手性碳原子，经下面的变化后仍一定具有手性碳原子的是A加成反应B消去反应 C氯代反应 D水解反应【答案】D【解析】5、化合物丙由如下反应得到 丙的结
4、构简式不可能的是 （ ）A.CH3CH2CHBrCH2Br B. CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3 D.（CH3）2CBrCH2Br【答案】B 【解析】 6、化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个CH3、两个CH2、一个和一个Cl，它的可能的结构有几种（）A2B3C4D5【答案】【解析】戊烷的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、若为CH3CH2CH2CH2CH3，一氯代物有：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；其中CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2
5、CH3符合条件若为，一氯代物有：CH3CH（CH3）CH2CH2Cl；CH3CH（CH3）CHClCH3；CH3CCl（CH3）CH2CH3；CH2ClCH（CH3）CH2CH3；其中CH3CH（CH3）CH2CH2Cl；CH2ClCH（CH3）CH2CH3符合条件若为，一氯代物：CH3C（CH3）2CH2Cl，不符合条件故符合条件有4种故选：C7、某烃和C12充分加成的产物其结构简式为 则原有机物一定是（）A. 2-丁炔B1，4-二氯-2-甲基-2-丁烯C2-甲基-1，3-丁二烯D1，3-丁二烯【答案】C【解析】看碳架，和氯原子的连接方式BC都满足，由于B项不属于烃，故不选。8、如图表示4溴
6、环己烯所发生的4个不同反应其中，有机产物只含有一种官能团的反应是（）ABCD【答案】B【解析】由结构可知，有机物中含C=C和Br，为氧化反应，得到两种官能团；为加成反应，得到Br和OH两种官能团；为消去反应，产物中只有C=C；为加成反应，产物中只有Br，则有机产物只含有一种官能团的反应是，故选B9、某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为（）【答案】C【解析】A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃，CH3 CH2CH2CH=CH2；B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH=CHCH2CH3；C中卤代烃发生消去反应可得烯烃CH2=CHCH2C
7、H2CH3和CH3CH=CHCH2CH3；D中卤代烃不能发生消去反应。10、能够证明某卤代烃中存在氯元素的操作及现象是（）A在卤代烃中直接加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液，产生白色沉淀B加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液，产生白色沉淀C加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液，产生白色沉淀D加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液，产生白色沉淀【答案】C【解析】在NaOH水溶液中加热，卤代烃水解脱掉X生成卤素离子，再加HNO3酸化（NaOH过量，下一步加的Ag+会和OH反应变成不稳定的AgOH，近而变成Ag2O，影响实验，所以加H+把OH除掉），再加AgNO3
8、溶液，AgX都是沉淀，AgCl白色，AgBr淡黄色，AgI黄色，根据沉淀的颜色判断X，如果生成白色沉淀，则证明卤代烃中含有氯元素；11、已知有两种一氯取代物，则的一氯取代物有（）A3种B4种C6种D8种【答案】A【解析】试题分析：由于苯环是平面正六边形结构，所以根据有机物的结构简式可知，该分子中存在2个对称轴，因此其一氯代物有3种，答案选A。考点：考查有机物等效氢原子的判断点评：该题是高考中的常见考点和题型，属于基础性试题的考查，试题基础性强，侧重对学生基础知识的巩固和训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。该题的关键是明确等效氢原子的判断依据，即首先同一个碳原子上的氢原子是相同
9、的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。12、1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，关于这两个反应的说法正确的是（）A产物相同，反应类型相同 B产物不同，反应类型不同C碳氢键断裂的位置相同 D碳溴键断裂的位置相同【答案】A【解析】13、下列物质中，发生消去反应生成的烯烃只有一种的是（ ）A.2-氯丁烷 B.2-氯-2-甲基丙烷 C.2-氯-3-甲基丁烷 D.2-氯-2-甲基丁烷【答案】B【解析】卤代烃的消去反应是脱去卤素原子和相邻的碳原子上的氢原子而形成双键。CH3CHClCH2CH3消去HCl时能生成两
10、种烯烃；(CH3)3CCl消去HCl时能生成一种；CH3CH2ClCH(CH3)2消去HCl时能生成两种烯烃；(CH3)2CClCH2CH3消去HCl时能生成两种烯烃。14、已知：卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br + 2Na CH3CH2CH2CH3 + 2NaBr 应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（）ACH3Br BCH3CH2CH2CH2Br CCH2BrCH2Br DCH2BrCH2CH2Br【答案】C【解析】试题分析：根据已知的信息可知，要生成环丁烷，则可以用CH2BrCH2Br或CH2BrCH2 CH2CH2Br，答案选C。考点
11、：考查有机物的制备和合成点评：该题是信息给予题，属于中等难度的试题，也是高考中的常见题型。试题在注重基础性知识考查与巩固的同时，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练。该题的关键是明确所给已知反应的原理，然后结合题意灵活运用即可。15、下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出) （）AA装置用于检验溴丙烷消去产物 BB装置用于石油的分馏CC装置用于实验室制硝基苯 DD装置可装置证明酸性：盐酸碳酸苯酚【答案】C【解析】16、CH3Cl为无色，略带臭味的气体，密度为2.25g/L，熔点为24.2，易溶于乙醇和丙醇等有机溶剂实验室制取CH3Cl的原理是CH3OH+HCl（浓）CH3Cl+H2
12、O具体步骤如图：干燥ZnCl2晶体；称取24g研细的无水ZnCl2和量取20mL浓盐酸放入圆底烧瓶，同时量取一定量的甲醇放入分液漏斗中；将分液漏斗里的甲醇逐滴滴入烧瓶中并加热，待ZnCl2完全溶解后有CH3Cl气体逸出，可用排水法收集请回答：（1）实验室干燥ZnCl2晶体制得无水ZnCl2的方法是 ；（2）反应过程中滴入烧瓶中甲醇的体积比盐酸少（甲醇与浓盐酸的物质的量浓度接近）其理由是 ；（3）实验室为何用排水法收集CH3Cl？ 据某资料记载，CH4分子中的一个H原子被Cl原子取代后，其稳定性受到影响，可被强氧化剂酸性高锰酸钾氧化，现有四只洗气瓶：分别盛有以下试剂：A1.5%KMnO4（H+）
13、溶液；B蒸馏水；C5%Na2SO3溶液；D98%H2SO4（1）为证实这一理论的可靠性，请从上面选择最恰当的洗气瓶，将a装置生成的气体依次通过洗气瓶 （填洗气瓶编号），如果观察到 则证实上述资料的正确性（2）写出洗气瓶中发生反应的离子方程式（C元素的氧化产物为CO2）： ；（3）如果CH3Cl是大气的污染物，上述洗气瓶之后还应接一只盛 的洗气瓶【答案】（1）在干燥的HCl气氛中加热；（2）增大盐酸的量以提高甲醇的转化率；（3）CH3Cl不易溶于水，用排水法可除去HCl、CH3OH等杂质气体；（1）BAC；A紫色褪去；（2）10CH3Cl+14MnO4+42H+=14Mn2+10CO2+5Cl2
14、+36H2O、SO32+Cl2+H2O=SO42+2Cl+H+；（3）乙醇【解析】解：（1）ZnCl2为强酸弱碱盐，在加热ZnCl2晶体时可选择通HCl气体抑制其水解，故答案为：在干燥的HCl气氛中加热；（2）为了提高甲醇的利用率，可以适当增加盐酸的量，故答案为：增大盐酸的量以提高甲醇的转化率；（3）因CH3Cl中混有易溶于水的杂质气体，用排水法可以即除杂又可收集，故答案为：CH3Cl不易溶于水，用排水法可除去HCl、CH3OH等杂质气体；（1）如果CH3Cl能被强氧化剂酸性高锰酸钾氧化，可选择先通过盛有水的洗气瓶除去可能混合有的HCl和甲醇，再通过盛有的酸性高锰酸钾洗气瓶，溶液的紫色会褐去，
15、最后通过盛Na2SO3的洗气瓶吸收生成的氯气防污染，故答案为：BAC；A紫色褪去；（2）酸性高锰酸钾氧化CH3Cl会生成CO2和Cl2，同时自身被还原成Mn2+，发生反应的离子方程式为10CH3Cl+14MnO4+42H+=14Mn2+10CO2+5Cl2+36H2O，生成的氯气经过Na2SO3的洗气瓶会氧化Na2SO3为Na2SO4，发生反应的离子方程式为SO32+Cl2+H2O=SO42+2Cl+H+，故答案为：10CH3Cl+14MnO4+42H+=14Mn2+10CO2+5Cl2+36H2O、SO32+Cl2+H2O=SO42+2Cl+H+；（3）CH3Cl易溶于乙醇和丙醇等有机溶剂，
16、可选择酒精吸收CH3Cl的尾气，故答案为：乙醇17、已知：ROH+HXRX+H2O。如图是实验室用乙醇与浓硫酸和溴化钠反应制备溴乙烷的装置，图中省去了加热装置有关数据见表：乙醇、溴乙烷、溴有关参数 乙醇溴乙烷 溴 状态 无色液体无色液体 深红棕色液体 密度/gcm3 0.791.443.1 沸点/ 78.538.459（1）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是 A减少副产物烯和醚的生成 b减少Br2的生成C减少HBr的挥发 d水是反应的催化剂（2）加热的目的是 （从速率和限度两方面回答）；应采取的加热方式是 （3）为除去产品中的一种主要杂质，最好选择下列溶液 来洗涤产品A氢氧化钠 B
17、碘化钠 C亚硫酸钠（4）第（3）步的实验所需要的主要玻璃仪器是 【答案】（1）abc；（2）升高温度加快反应速率，同时使生成的溴乙烷气化分离出来促进平衡移动；水浴加热；（3）C；（4）分液漏斗、烧杯【解析】解：（1）反应中加入少量的水，防止反应进行时发生大量的泡沫，减少副产物乙醚的生成和避免HBr的挥发，故abc正确；故答案为：abc；（2）加热的目的是加快反应速率，温度高于38.4C溴乙烷全部挥发蒸馏出来；为了控制温度，应采取水浴加热，故答案为：升高温度加快反应速率，同时使生成的溴乙烷气化分离出来促进平衡移动；水浴加热；（3）A氢氧化钠，加氢氧化钠会引起溴乙烷水解，故A错误；B除去溴乙烷中的
18、少量杂质Br2，加碘化亚铁会引入碘单质杂质 故B错误；C加亚硫酸钠只与溴反应不与溴乙烷反应，故c正确；D碳酸氢钠溶液呈碱性，和溴单质、溴乙烷反应，故D错误；故选C；（4）洗涤产品分离混合物需要在分液装置中，需要的仪器为分液漏斗，烧杯，遵循“上吐下泻”原则；故答案为：分液漏斗、烧杯18、将一块锌片插入足量CSO4溶液中，锌片质量减轻了0.1。求：（1）参加反应的锌的物质的量。（2）析出铜的物质的量。（3）生成ZSO4的物质的量。（4）溶液质量是减少了还是增加了？【答案】（1）0.1mol （2）0.1mol （3）0.1mol （4）溶液质量增加了（0.1g）提示：差量法【解析】19、A是分子式
19、为C7H8的芳香烃，已知它存在以下一系列转化关系，其中C是一种一元醇，D是A的对位一取代物，H与E、I与F分别互为同分异构体：(1)化合物I的结构简式是_，反应BC的化学方程式是_。(2)设计实验证明H中含有溴原子，还需用到的试剂有_。(3)为验证EF的反应类型与EG不同，下列实验方法切实可行的是_。A向EF反应后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液得到淡黄色沉淀B向EF反应后的混合液中加入溴水，发现溴水立即褪色C向EF反应后的混合液中加入盐酸酸化后，加入溴的CCl4溶液，使之褪色D向EF反应后的混合液中加入酸性KMnO4溶液，混合液红色变浅【答案】 (2)NaOH水溶液(或NaOH醇
20、溶液)、稀硝酸、硝酸银溶液(3)C【解析】A是甲苯，B是A的溴代产物且水解产物是醇类，因而B是溴甲基苯()；D是A的对位一取代物，其结构简式是；H、E分别是B、D的加氢产物，它们再发生消去反应分别得到I、F，E水解得到G。EF的反应类型是消去反应，EG的反应类型是取代反应，EF反应后的混合物中含有烯烃(产物)、乙醇(溶剂)、NaOH(多余的)和NaBr，两种反应中都生成NaBr，选项A无法区别，而NaOH溶液能使溴水褪色、乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色，所以B、D都不符合。20、卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。例如 烯烃A在一定条件下可以按下图进行反应 已知:D的分子式为C6H12Br2
21、，仪器分析显示它有四个完全对称的甲基。F1和F2互为同分异构体，G1和G2互为同分异构体。请填空：（1）D的结构简式为_的结构简式为_。（2）G2的结构简式是：_。（3）请写出反应的化学方程式:反应:_【答案】（3）【解析】21、甲苯和溴乙烷混合物可通过如下流程进行分离。请填写下列空白：（1）试剂A的名称为 ，X的结构简式为 。（2）操作是 。（3）写出甲苯和溴乙烷的混合物中加入试剂A时发生反应的方程式 。【答案】（1）NaOH溶液、 （2）蒸馏（3）CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr【解析】22、聚四氟乙烯的耐热性和化学稳定性都超过了其他合成材料，号称“塑料王”。在工业生产
22、上有广泛的应用，其合成路线如下：试完成下列各题：(1)在直方框内填写有机物的结构简式。(2)写出下列反应的化学方程式：BC:_；CD：_。【答案】(1)CF2=CHCl CF2=CF2(2)2CF2=CHClCF2CF2+ClCHCHClnCF2=CF2【解析】题中发生的反应，教材中不曾涉及，但可依据各物质名称写出其分子式，然后依据质量守恒，写出反应方程式。23、下列化合物在一定的条件下，既能发生消去反应又能发生水解反应的是 CH3Cl 【答案】【解析】解：CH3Cl只含有1个碳原子，不能发生消去反应，故不符合；能发生消去反应生成丙烯，发生水解反应生成2丙醇，故符合；与Cl原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应，故不符合；与Br原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应，故不符合；故选24、下列物质属于卤代烃的是_。 CH2Cl2 CCl4【答案】【解析】卤代烃指烃上的氢原子被卤原子所替代而得到的有机物。
