1、考 点题 号基因在染色体及性别决定1、2、3伴性遗传4、5、6、7、13遗传系谱图8、9、10、11实验设计与分析12、14一、选择题(每小题5分，共55分)1(2012江西六校联考)孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传规律；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”；摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上。以上科学发现的研究方法依次是()。A类比推理法、类比推理法、假说演绎法B假说演绎法、类比推理法、类比推理法C假说演绎法、类比推理法、假说演绎法D类比推理法、假说演绎法、类比推理法解析孟德尔的豌豆杂交实验是先通过实验发现了性状分离现象，然后提出了对解释性状分离现象原因的假说，最后通过
2、测交实验检验假说的正确性，因此是假说演绎法；萨顿通过对比基因和染色体的行为，得出它们的行为之间存在着平行关系，故属于类比推理法；摩尔根先设想果蝇控制白眼的基因在X染色体上，且Y染色体上不含有它的等位基因，然后通过测交实验证明设想是合理的，因此证明了基因在染色体上，所以采用的是假说演绎法。答案C2(2012太原调研)下图所示为人的性染色体简图，X和Y染色体的片段是同源区段，该部分的基因可以是相同的也可以互为等位，1和2片段是非同源区段，该部分基因各自独立。则下列叙述不正确的是()。A片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例一定相同B1片段上某基因控制的性状在家族遗传中表现为直系男丁的一
3、脉相传C减数分裂过程中，X和Y染色体上的片段之间能发生交叉互换D人类的血友病基因位于图中的2片段解析片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例不一定相同；Y染色体上的基因只能传给雄性个体；X和Y染色体的同源区段上等位基因控制的性状的遗传与性别仍有关。答案A规律总结XY染色体上同源区段与非同源区段遗传特点(1)在Y染色体非同源区段上的基因，由于X染色体上没有它的等位基因或相同基因，所以，该区段上基因的遗传是伴性遗传，且属于限雄遗传，如外耳道多毛症。(2)在X染色体非同源区段上的基因，在Y染色体上也没有它的等位基因或相同基因，所以，该区段上基因的遗传也是伴性遗传，如红绿色盲、血友病等。(3
4、)在X、Y染色体同源区段上的某些等位基因，如果显性基因仅存在于Y染色体上，X染色体上仅有隐性基因，也属于伴性遗传。若显隐性基因均可存在于X或Y染色体同源区段上，则按分离定律处理，与其他常染色体上的等位基因的遗传相同。3(2012吉林高三期末)下图是科学家对果蝇某染色体上的基因测定结果，有关该图的说法中，正确的是()。A控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律C该染色体上的基因在后代中一定都会表达D染色体上有控制不同性状的基因，呈线性排列解析等位基因位于同源染色体的同一位置；控制白眼和朱红眼的基因位于同一染色体上，连锁遗传；基因选择性表达；基因在染
5、色体上呈线性排列。答案D易错点拨对于等位基因概念理解不到位导致答案错选。4(2012广东六校联考)下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是()。A红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C红绿色盲症患者中女性多于男性D近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高解析红绿色盲症由一对基因控制，遗传遵循基因的分离定律，A错；红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病，B错；因男性只要有一个色盲基因就患病，而女性需要两个色盲基因才患病，所以红绿色盲症患者中女性少于男性，C错；近亲结婚由于双方携带同种隐性致病基因的概率大大提高，所以导致隐性遗传病的发病率升高，D对。答案D5果蝇中，正常翅(A)
6、对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是()。AF1代中雌雄不都是红眼正常翅BF2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方CF2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等解析由题干可知亲代果蝇的基因型为aaXBXB和AAXbY。因此F1代果蝇的表现型均为红眼正常翅(AaXBXb，AaXBY)；F2代雄果蝇的红眼基因只能来自F1代的母方；F2代雄果蝇中纯合子(AAXBY、AAXbY、aaXBY、aaXbY)占，杂合子(
7、AaXBY、AaXbY)也占；F2代雌果蝇中正常翅(A_)个体与短翅(aa)个体的数目比例为31.答案C6(2012潍坊质量监测)男性的性染色体不可能来自()。A外祖母 B外祖父 C祖母 D祖父解析男性含有一条X染色体，来自于其母亲，这条X染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来；含有一条Y染色体，只能来自父亲，这条Y染色体是祖父通过父亲传递过来，两条染色体均不能来自于祖母。答案C7下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()。AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄
8、配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析果蝇中Y染色体比X染色体大。若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲。没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。答案B8(2012北京朝阳区)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()。A该病是显性遗传病，4是杂合子B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析由题干可知该病为伴性遗传，从家系图可以看出，该病为伴X染色体显性遗传病，假如为伴X染色体隐性遗传病，6应为患者，而图中6正常，因此可判断为伴X染色体显性遗传病，4为杂合子；正常夫妇不含有该病
9、的致病基因，后代应正常；男性患者与正常女性婚配，男性的致病基因会传给女儿，儿子均正常；伴X染色体显性遗传病的特点之一是患病人群中，女性患者多于男性患者。答案D9如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于()。A1 B2 C3 D4解析9是色盲患者且只含有一条X染色体，其父亲7正常，可推导该女性患者的色盲基因来自于6，而6一定从她的色盲父亲2得到色盲基因。答案B10(2012大连期末)下图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是()。A1号和2号所生的孩子可能患甲病B乙病是X染色体显性遗传病C患乙病的
10、男性多于女性D甲病不可能是X隐性遗传病命题立意本题考查遗传基本规律及分析遗传系谱图的能力，难度中等。解析由家系图可知甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，两者男女患病概率相同，由于2号个体无甲病致病基因，因此1号和2号所生的孩子不可能患甲病。答案D11(2012潍坊质量监测)下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是()。A6的基因型为BbXAXaB如果7和8生男孩，则表现完全正常C甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D若11和12婚配其后代发病率高达解析6的父亲色盲，女儿患甲病，可推出6的基因型为AaXBXb，
11、A错误；根据题图可知，7的基因型为AaXbY，8的基因型为AaXBXb，7和8所生男孩可能患病，B错误；由5、610可推出甲病为常染色体隐性遗传病，由此可以确定乙病为红绿色盲症，C正确；11基因型为AaXBY或AAXBY，12的基因型为AaXBXb或AAXBXb，其后代发病率为aaXbY，D错误。答案C二、非选择题(共45分)12(16分)(2012广州调研)猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有1条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。请回答下面的问题。(1)利用显微镜观察巴氏小体可用_染色。巴氏小体能用来区分正常猫
12、的性别，理由是_。(2)性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有_个巴氏小体。高度螺旋化的染色体上的基因由于_过程受阻而不能表达。(3)控制猫毛皮颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上，基因型为XAY的猫毛皮颜色是_。现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为_；若该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY，则产生该猫是由于其_(填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是_。解析(1)巴氏小体的本质仍属于染色体，所以仍可用染色体染色剂染色(醋酸洋红、龙胆紫等)。猫是二倍体生物，体细胞中只能有两条性染色体XY或XX，根据题意细
13、胞只能保留一条X染色体，多出的X染色体变成为巴氏小体，所以，正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，而雌猫体细胞中有两条X染色体，其中一条X染色体转变成为巴氏小体。(2)一个巴氏小体是一条X染色体转变而来，性染色体组成为XXX的，则形成2个巴氏小体。基因的表达分为先转录后翻译两个阶段，染色体高度螺旋化必然影响转录过程。(3)雄猫的X染色体上基因能正常表达，所以XAY表现为橙色；橙黑相间的雄猫体细胞中有一个巴氏小体，说明体内同时存在橙色和黑色基因，其基因型为XAXaY；由于母亲只有Xa一种染色体，所以子代雄猫的三条性染色体XA、Xa、Y中XA、Y两条染色体只能同时来自父亲，故父方形成了异常精子，由于X、Y
14、是一对同源染色体，故异常精子XAY的形成必然是减数第一次分裂后期XA、Y染色体没有分离造成的。答案(1)碱性染料(改良苯酚品红染液或龙胆紫染液或醋酸洋红染液)正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有巴氏小体(2)2转录(3)橙色XAXaY父方减数第一次分裂时XA、Y染色体没有分离13(14分)(2011皖南八校联考)下图是抗维生素D佝偻病的家系图，分析发现，该病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传病。(1)从该家系图中得出的规律有：_；_；_。(2)调查发现，3和4的子代1、3、4、7的症状比3较轻；4、1、4中，1的症状较重。请分析4、1、4个体症状轻、重的原因是_，如果5也是患者，
15、当他与4婚配，推测其子女中不患病与患病者中症状轻、重的性状如何，请用遗传图解和必要的文字加以说明。解析结合图及所学知识可知，抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。(1)伴X染色体显性遗传病的特点有：往往出现代代遗传的特点；女性患者多于男性患者；父亲患病女儿必患病，儿子患病母亲必定是患者。(2)1、3、4、7均为女性且为杂合子(症状轻)，3为男性(症状重)；4、4均为女性且为杂合子(症状轻)，1为男性(症状重)，不难发现杂合子症状轻的原因是含有的正常基因可能也能表达，而患病男性不含有正常基因。如果5也是患者，则他们的后代女孩全患病(症状轻占一半、症状重占一半)，而男孩中有一半患病(症状重)
16、、一半正常。假设该病由A、a一对等位基因控制，则亲本XAXaXAY 子代XAXAXAXaXAYXaY1111症状重女孩症状轻女孩症状重男孩正常男孩答案X显(1)患者女性多于男性每代都有患者(代代遗传)男性患者的女儿都为患者，儿子正常(或：女性患者的子女患病的概率为；女性患者的儿子和女儿都可能是患者)(2)纯合子患者症状重(或男性患者症状重)遗传图解如下：亲本XAXaXAY 子代XAXAXAXaXAYXaY症状重症状轻 症状重无症状14(15分)(2011菏泽考试)果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分(用A、a表示)，翅形有长翅与残翅之分(用B、b表示)。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行
17、杂交实验，在特定的实验环境下培养子代，结果如下图所示。(1)果蝇的眼形性状中的显性性状是_，眼形和翅形中属于伴性遗传的是_。两个亲本的基因型分别是_和_。(2)F代的圆眼残翅雌果蝇中纯合子所占比例为_。(3)F代雌果蝇的性状表现与雄果蝇不同的原因可能是特定的实验环境导致基因型为_的个体不能正常发育成活。若要获得更明确的结论，请你设计最简便的探究实验。用_(双亲)进行杂交试验，将子代培养在特定的实验环境中。结果与结论： _。解析(1)圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状。长翅与长翅杂交子代出现残翅，则残翅为隐性性状。杂交子代中圆眼雌性圆眼雄性棒眼雌性棒眼雄性7404，子代
18、中无棒眼雌性，说明该性状与性别相关联，故为伴X染色体遗传；杂交子代中长翅雌性长翅雄性残翅雌性残翅雄性5622，为常染色体遗传。亲本为圆眼长翅雄果蝇和圆眼长翅雌果蝇，根据子代的表现型可判定亲本的基因型分别为BbXAXa和BbXAY，因此F代中圆眼残翅雌果蝇的基因型及比例为bbXAXA和bbXAXa，其中纯合子所占比例是。(3)根据亲代基因型可知，F代中雌性圆眼长翅圆眼残翅比例应为(1BBXaXa1BBXAXa2BbXAXA2BbXAXa)(1bbXAXA1bbXAXa)62，而实际比例是52，因此可判定基因型为BBXAXA或BBXAXa的个体死亡。鉴别基因型为BBXAXA或BBXAXa的个体死亡
19、时，则子代一定产生基因型为BB的个体，因此选择基因型为BB的个体杂交，又因为雌性个体中基因型BBXAXA或BBXAXa不一定存在，因此利用基因型为BBXaXa的雌果蝇和基因型为BBXAY的雄果蝇杂交，子代才会出现BBXAXa的个体。如果基因型为BBXAXA的个体死亡，则杂交子代中雌果蝇和雄果蝇都存在，如果基因型为BBXAXa的个体死亡，则杂交子代中只有雄果蝇，因此可根据子代中的雌性和雄性个体出现的情况进行判定死亡类型的基因型。答案(1)圆眼眼形BbXAXaBbXAY(2)(3)BBXAXA或BBXAXa(缺一不可)纯合的圆眼长翅雄果蝇与纯合的棒眼长翅雌果蝇(或BBXAY与BBXaXa)(若用文字表示，必须写纯合)若子代中有雌果蝇，则基因型为BBXAXA的个体不能正常发育存活；若子代中无雌果蝇，则基因型为BBXAXa的个体不能正常发育存活 教学心得
