1、【学习目标】 1、知识与技能 （1）了解苯的物理性质和分子组成以及芳香烃和芳香族化合物的概念。 （2）掌握苯的结构式并认识苯的结构特征。 （3）苯和苯的同系物的结构特点、化学性质 （4）苯的同系物结构中苯环和侧链烃基的相互影响2、过程与方法 （1）运用苯的分子模型，培养学生的观察能力和空间想象能力。 （2）通过从苯的结构和性质推出苯的同系物性质，培养学生的知识迁移能力。3、情感态度与价值观 （1）通过图片、模型等创设问题情景，激发学生学习的兴趣。 （2）通过动手做烃的球棍模型，体验模型法在化学中的应用。【教材助读】 1.掌握苯的物性、结构特点及通式 2.苯的化学性质及与笨的同系物化学性质比较【
2、预习反馈】 1.苯的物理性质:苯是一种 色具有 气味的液体，熔沸点较 ，易 ， 溶于水，密度比水 。苯是一种很好的有机溶剂。苯 毒。 2.苯的分子结构 3.苯的同系物通式： 【课堂探究】学生活动1：根据前面的知识分析分子式为C6H6是否饱和，可以用什么方法验证？由实验现象又说明了什么？【板书】一、苯 1.苯分子的组成结构 苯分子结构（凯库勒模型） 【提问】根据苯的凯库勒式，分析苯中是不是单双键交替排列？能否通过实验验证呢？通过什么实验可以验证呢？【探究实验】苯与高锰酸钾溶液反应。 苯与溴水反应【讨论】很据现象，说说的结构。【阅读】阅读课本得出结论：碳碳键是独特的键。【投影】苯环共价键形成的图示
3、。【结论】苯分子的碳碳键键长相等且键长介于单键和双键之间。【教师归纳】从化学性质上看。既能象烷烃哪样发生取代反应，也能象烯烃哪样发生加成反应，不被酸性高锰酸钾氧化。【小结并预制问题】苯可发生哪些取代反应，与烷烃的取代反应比较难易程度如何，苯的加成反应与乙烯的加成反应比较难易程度又如何？【板书】2.苯的化学性质：燃烧氧化：学生活动2：燃烧方程式： 现象： 。 苯 被酸性高锰酸钾氧化。【板书】苯的取代反应苯与液溴的反应 反应方程式： 溴苯是一种 油状液体，密度比水 ， 于水。学生活动3：（1）苯与溴反应，对溴有什么要求？与前面烷烃和烯烃与溴反应对比。 （2）溴苯中往往混有溴单质，如何除去？【板书】
4、苯与硝酸的反应苯在5060时，在浓硫酸作用下，可以与浓硝酸发生取代反应。反应方程式： 。硝基苯是一种 油状液体，有 气味，有毒，密度比水 ， 于水学生活动4：硝基苯中往往混有NO2,如何除去呢？【板书】加成反应： 苯与H2在镍作催化剂时的反应式为： 。:二、苯的同系物芳香（族）化合物：1、有关概念 芳香烃：苯的同系物：由 个苯环与 烃基相连。 苯及苯的同系物通式： 。学生活动5：下列属于芳香烃的是 2、常见苯的同系物及其命名：学生活动6：写出下列苯的同系物可能的结构简式并加以命名（命名方法见课本p15）。C7H8 ：C8H10 ：C9H12 的芳香烃共有 6 种。 小结：苯的同系物的命名学生活
5、动7： C7H8的苯环上的一氯代物有 3 种，二氯代物有6 种。写出C8H10各种同分异构体的一氯代物的种类。 【板书】3、苯的同系物的物理性质：与苯相似4、苯的同系物的化学性质： 氧化反应 燃烧氧化：【实验2-2】观察苯、甲苯与高锰酸钾酸性溶液的实验酸性KMnO4氧化：甲苯 使酸性高锰酸钾溶液褪色。（苯 使酸性高锰酸钾褪色）KMnO4（H+）【教师归纳】 原因：受苯环的影响，烃基的活性增强，能被酸性高锰酸钾氧化。*苯的同系物的氧化产物：C6H5CnH2n+1C6H5COOH取代反应：卤代、硝化制取TNT的方程式为： 小结：由于受烃基的影响，苯的同系物比苯更易发生苯环上的取代，主要发生在邻对位
6、。能与H2加成【板书】三、芳香烃的来源及其应用【阅读】芳香烃可通过煤干馏所得的煤焦油 获得，现在主要通过 获得。【板书】*四、稠环芳香烃：两个或多个苯环彼此之间共用相邻的碳原子形成的芳香烃。 萘：C10H8 蒽：C14H10 【当堂检测】1、苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是（ C ）苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；苯中碳碳键的键长均相等；苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷；经实验测得邻二甲苯仅一种结构；苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色A B C D2、关于下列有机物的说法正确的是（ A ）HCC CH2CHCHCH3 A所有C原
7、子可能共平面 B除苯环外的C原子共直线 C最多只有4个C共平面 D最多只有3个C共直线3、下列各组物质中能用一种试剂鉴别的是（B ）A己烯、苯、己烷 B苯、己烯、四氯化碳C甲烷、乙烯、乙烷 D乙炔、乙烯、乙烷4、有三种不同取代基 X、-Y、-Z，当它们同时了取代苯分子的3个氢原子，且每种取代产物中，只有两个取代基相邻时，取代产物有 ( C )A 2种 B 4种 C 6种 D 8种5、下列有关甲苯的实验事实中能说明侧链对苯环性质有影响的是（A ）A甲苯硝化时生成三硝基甲苯 B甲苯能使高锰酸钾溶液褪色 C甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 D1mol甲苯与3molH2发生加成反应【归纳总结】 1苯的化学性质：能取代，难加成，难氧化2.受苯环的影响，烃基的活性增强，能被酸性高锰酸钾氧化。由于受烃基的影响，苯的同系物比苯更易发生苯环上的取代，主要发生在邻对位【问题拓展】 1.苯乙烯1mol完全反应需 molH2， molBr2 2.甲苯苯环或侧链上H被氯取代条件有何区别？
