1、 必修二后三章（变异、育种、基因工程、进化）测试题1一、单项选择题1下列关于基因突变的叙述中，错误的是()A基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的部分改变而发生的C基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下引起D基因突变的频率是很低的，并且都是有害的2(2011天津卷，4)玉米花药培养的单倍体幼苗，经秋水仙素处理后形成二倍体植株。如图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。下列叙述错误的是()Aab过程中细胞内不会发生基因重组Bcd过程中细胞内发生了染色体数加倍Ce点后细胞内各染色体组的基因组成相同Dfg过程中同源
2、染色体分离，染色体数减半3下列属于染色体变异的是()非同源染色体的自由组合染色体上DNA碱基对的缺失、增添或改变导致生物性状改变花药离体培养后长成的植株细胞核中染色体数目减半四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条A B C D4下面对基因突变、基因重组和染色体变异的比较中，叙述不正确的是()A基因突变是在分子水平上的变异B染色体结构变异可通过光学显微镜观察到C基因重组没有产生新基因D基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状的改变5离体培养的小肠绒毛上皮细胞，经紫外线诱变处理后，对甘氨酸的吸收功能丧失，且这种特性在细胞多次分裂后仍能保持。下
3、列分析中正确的是()A细胞对氨基酸的需求发生变化B细胞膜上的载体蛋白缺失或结构发生变化C细胞壁的结构发生变化，导致通透性降低D诱变处理破坏了细胞中催化ATP合成的相关酶系6(2011安徽卷，4)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接()A插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变B替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代7下列一定不存在同源染色体的细胞是()A卵细胞 B单倍体生物
4、体细胞C胚细胞 D含一个染色体组的细胞8某炭疽杆菌的A基因含有A1A6 6个小段，某生物学家分离出此细菌A基因的2个缺失突变株：K(缺失A2、A3)、L(缺失A3、A4、A5、A6)。将一未知的点突变株X与L共同培养，可以得到转化出来的野生型细菌(即6个小段都不是突变型)；若将X与K共同培养，得到转化的细菌都为非野生型。由此可判断X的点突变最可能位于A基因的()AA2小段 BA3小段CA4小段 DA5小段9下列叙述中最确切的是()A镰刀型细胞贫血症的根本原因是正常血红蛋白分子中有一个氨基酸发生改变B用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜，再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，则四倍体植株上会结出三倍体
5、无子西瓜C由于基因重组和基因突变，某些家庭兄弟姐妹甚多，但性状不尽相同D某基因的一条链上有2个(占碱基总数的0.1%)C变成了G，表明发生了基因突变，且该基因连续复制4次后，突变基因占50%10四倍体水稻是重要的粮食作物，下列有关水稻的说法正确的是()A四倍体水稻的配子形成的子代含两个染色体组，是二倍体B二倍体水稻经过秋水仙素加倍后可以得到四倍体植株，表现为早熟、粒多等性状C三倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小D单倍体水稻是由配子不经过受精直接形成的新个体，是迅速进一步获得纯合子的重要方法11基因工程育种区别于诱变育种的特点是()A能够产生新基因B能够定向地改造生物C操
6、作简便易行D不需要对处理对象进行筛选12(2011南京质检)以下说法正确的是()A所有的限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列B质粒是基因工程中唯一的运载体C运载体必须具备的条件之一是：具有多个限制酶切点，以便与外源基因连接DDNA连接酶使黏性末端的碱基之间形成氢键13小麦抗锈病对易染锈病为显性。现有甲、乙两种抗锈病的小麦，其中一种为纯合子，若要鉴别和保留纯合的抗锈病小麦，下列最简便易行的方法是()A甲乙B甲乙得F1再自交C甲、乙分别和隐性类型测交D甲甲，乙乙14两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB，这两对基因按自由组合定律遗传，要培育出基因型为aabb的新品种，最简捷的方法是()A单倍体育种
7、 B杂交育种C人工诱变育种 D细胞工程育种15改良缺乏某种抗病性的水稻品种，不宜采用的方法是()A诱变育种 B单倍体育种C基因工程育种 D杂交育种16(2010湖南师大附中测试)用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)进行育种时，一种方法是杂交得到F1，F1再自交得F2；另一种方法是用F1的花药进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是()A前一种方法所得的F2中重组类型和纯合子各占5/8、1/4B后一种方法所得的植株中可用于生产的类型比例为2/3C前一种方法的原理是基因重组，原因是非同源染色体自由组合D后一种方法的原理是染色体变异，是由于染
8、色体结构发生改变17(2011徐州联考)某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为12。下列对此调查结果较准确的解释是()A先天性肾炎是一种常染色体遗传病B先天性肾炎是一种隐性遗传病C被调查的母亲中杂合子占2/3D被调查的家庭数过少，难于下结论18据调查，某校高中学生关于某性状基因型的比例为XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)，XBY(46%)、XbY(4%)，则该地区XB和Xb的基因频率分别是()A60%、8% B80%、92%C78%、92% D92%、8%19某种群产生了
9、一个突变基因S，其基因频率在种群中的变化如下图所示。对于这个突变基因，以下叙述错误的是()AS的等位基因在自然选择中被逐渐淘汰BS纯合子的存活率可能高于s纯合子CS纯合子的生育率不一定高于杂合子D该种群基因库中S频率的变化表示新物种将产生20(2010扬州期末)由地震形成的海洋中有大小相似的甲、乙两个小岛，某时间段内岛上鸟类种类和数量随时间变化的情况如图所示，下列有关叙述中，错误的是()A两岛上的鸟类存在地理隔离，不同种的鸟类之间存在着生殖隔离B甲岛较乙岛鸟种类增加更多，可能是甲岛的环境变化更大C两岛的鸟类各形成一个种群基因库，且两个基因库间的差异越来越大D两岛上鸟类的种类虽然不同，但最终两岛
10、上鸟类的数量趋于相同21.某种植物的两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB，这两对基因按自由组合定律遗传，要培育出基因型为aabb的新品种，最简单的方法是()A单倍体育种B杂交育种C人工诱变育种D细胞工程育种22现有甲、乙两种植物(均为二倍体纯合子)，其中甲种植物的光合作用能力高于乙种植物，但乙种植物很适宜在盐碱地种植，且相关性状均由核基因控制。若利用甲、乙两种植物的优势，培育出高产、耐盐碱的植株，可行的方案是()A利用植物体细胞杂交技术获得目的植株B将乙种植物的耐盐碱基因导入到甲种植物的卵细胞中，然后进行离体培养C使两种植物有性杂交获得F1，再利用单倍体育种技术获得目的植株D诱导两种植物的
11、花粉融合，并直接培育成幼苗23下列有关育种的说法，正确的是()A用杂交的方法进行育种，从F1自交后代中可筛选出符合人类需要的优良品种B用辐射的方法进行诱变育种，诱变后的植株一定比诱变前的具备更多的优良性状C用基因型为DdTt的植株进行单倍体育种，所育的新种自交后代约有1/4为纯合子D用基因型DdTt的植株进行多倍体育种，所育的新种和原品种杂交一定能产生可育后代24某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法正确的是()A白化病、在熟悉的410个家系中调查B红绿色盲、在患者家系中调查C血友病、在学校内随机抽样调查D青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查25某生物
12、兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是()A在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小B要选择由多个基因控制的皮肤遗传病进行调查C在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家系进行调查26下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是()家庭成员甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病B乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病C丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病D丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病27某学校生物兴趣小组开
13、展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是()A调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等B调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据C为了更加科学、准确地调查某遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样D若调查结果是男女患者比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病28据调查，某校高中学生中基因型的比例为XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%)，则该地区XB和Xb的基因频率分别是()A6%、8%B8%、92%C78%、92%D92%、8
14、%29某小岛上原有果蝇20 000只，其中基因型为MM、Mm和mm的果蝇分别占15%、55%和30%。若从岛外入侵了2 000只基因型为MM的果蝇，且所有果蝇均随机交配，则F1中m的基因频率约是()A43%B48%C52%D57%30在调查某小麦种群时发现T(抗锈病)对t(易感染)为显性，在自然情况下该小麦种群可以自由传粉，据统计其基因频率TT为20%，Tt为60%，tt为20%，该小麦种群突然大面积感染锈病，至使易感染小麦在开花之前全部死亡。计算该小麦在感染锈病之前与感染锈病且开花之后基因T的频率分别是()A50%和50%B50%和62.5%C62.5%和50%D50%和100%二、非选择题
15、1下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的调查研究：(1)根据下面的“家族成员血友病调查表”，判断“本人”最可能的基因型(用B或b表示)是_。家族成员血友病调查表祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲哥哥妹妹本人说明空格中打“”的为血友病患者(2)下表是关于单眼皮和双眼皮遗传情况的调查结果。据表回答下列问题：组别父母调查家族数儿子女儿单眼皮双眼皮单眼皮双眼皮第一组单眼皮单眼皮35170230第二组双眼皮单眼皮300361227599第三组单眼皮双眼皮10024281933第四组双眼皮双眼皮22031982587根据表中第_组调查结果，可直接判断出眼皮的显性性状是_。理由是_。2如
16、图是五种不同育种方法的示意图。请据图回答：(1)图中AD表示的育种方法的原理是_，ABC表示的育种方法与AD的相比较，其优越性在于_。(2)图中E过程对种子或幼苗进行相关处理时，最佳作用时期是细胞的_，请列举一种能引起E过程变化的化学物质：_；F过程最常用的一种化学试剂的作用原理是_。(3)图中GJ过程中涉及的生物技术有_。320世纪50年代，科学家受达尔文进化思想的启发，广泛开展了人工动、植物育种研究，通过人工创造变异选育优良的新品种。这一过程被人们形象地称为“人工进化”。(1)某农民在水稻田中发现一矮秆植株，将这株水稻连续种植几代，仍保持矮秆性状，这种变异主要发生在细胞分裂的_期。(2)我
17、国科学家通过航天搭载种子或块茎进行蔬菜、作物的育种，利用空间辐射等因素创造变异，这种变异类型可能属于_、_。与诱变育种方法相比，DNA重组技术最大的特点是_。(3)若以某植物抗病高秆品种与感病矮秆品种杂交，选育抗病矮秆品种，其依据的遗传学原理是_。假设该植物具有3对同源染色体，用杂种一代花药离体培养获得单倍体，其单倍体细胞中的染色体(遗传物质)完全来自父本的概率为_。(4)“人工进化”和自然界生物进化样，它们的实质都是_。 4.(2011广东卷，27)登革热病毒感染蚊子后，可在蚊子唾液腺中大量繁殖。蚊子在叮咬人时将病毒传染给人，可引起病人发热、出血甚至休克。科学家拟用以下方法控制病毒的传播。(
18、1)将S基因转入蚊子体内，使蚊子的唾液腺细胞大量表达S蛋白，该蛋白可以抑制登革热病毒的复制。为了获得转基因蚊子，需要将携带S基因的载体导入蚊子的_细胞。如果转基因成功，在转基因蚊子体内可检测出_、_和_。(2)科学家获得一种显性突变蚊子(AABB)。A、B基因位于非同源染色体上，只有A基因或B基因的胚胎致死。若纯合的雄蚊(AABB)与野生型雌蚊(aabb)交配，F1群体中A基因频率是_，F2群体中A基因频率是_。(3)将S基因分别插入到A、B基因的紧邻位置(如图)，将该纯合的转基因雄蚊释放到野生型群体中，群体中蚊子体内病毒的平均数目会逐代_，原因是_。5. (2010苏州模拟)据报载，深圳市曾
19、发现一庞大的“眼耳肾综合症”家系：有资料可查的血缘人口总共45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状，其中年龄最小的只有7岁！研究人员还调查发现：一是该病临床表现为“重男轻女”，即男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性，即母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。请据以上材料回答下列问题：(1)“眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是_，判断理由是_。(2)家族中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病，一旦
20、检测获得了致病基因，要采取措施终止妊娠，避免这个家族再次生出有遗传病的孩子。你认为它的主要依据是_。(3)由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导？_。6.现有两株纯种六倍体普通小麦(体细胞中含有42条染色体)，一株普通小麦性状是高秆(D)抗锈病(T)；另一株普通小麦的性状是矮秆(d)易染锈病(t)，两对基因独立遗传。育种专家提出了如图所示的、两种育种方法以获得小麦新品种。(1)方法的主要育种原理是_；方法的育种名称是_。(2)(二)过程中，D和d的分离发生在_，此时细胞中有_对同源染色体，_个染色体组。(3)(三)过程常用的方法为_，此过程一个细胞中最多可含有_个染色体组
21、，植株有丝分裂后期的细胞中有_个染色体组。(4)(四)过程最常用的化学药剂是_，如将方法中获得的植株杂交，再让所得到的后代自交，则后代的基因型及比例为_。(5)(五)过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合体占_；如果按(六)过程自交1次，则中符合生产要求的能稳定遗传的个体占_。7. (2011广州调研)地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。(1)选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是_。(2)如果通过抽取血液来获得基因样本，则应检测的是_中的基因。原因是_。(3)如图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症(一种常染色体隐性遗传病，显性基因用
22、A表示，隐性基因用a表示)，若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为_。乙病致病基因位于_染色体上，为_性基因。若图中2与3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率为_。(4)要降低该地遗传病的发病率，可以采取哪些措施？_。8.水稻是重要的农作物，科学育种能改良水稻性状，提高产量。请根据材料回答：甲硫磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)变为7乙基鸟嘌呤，这种鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对，从而使DNA序列中GC对转换成GT对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型，常先将水稻种子用EMS溶液浸泡，再在大田种植，通过选育可获得株高、穗形、叶色等性状变异的
23、多种植株。.(1)实验表明，某些水稻种子经甲硫磺酸乙酯(EMS)处理后，DNA序列中部分GC碱基对转换成GT碱基对，但性状没有发生改变，其可能的原因有_(至少写出两点)。(2)水稻矮秆是一种优良性状。某纯种高秆水稻种子经EMS溶液浸泡处理，种植后植株仍表现为高秆，但其自交后代中出现了一定数量的矮秆植株。请简述该矮秆植株形成的原因_。(3)此育种方法称为_，其优点是_。.水稻品种是纯合子，生产上用种子繁殖，控制水稻高秆的基因A和矮秆的基因a是一对等位基因，控制水稻抗病的基因B和控制水稻感病的基因b是一对等位基因，两对基因位于两对同源染色体上。选择合适亲本F1F1花药甲植株乙植株基因型为aaBB水
24、稻种子(1)若要通过杂交育种的方式，选育矮秆抗病(aaBB)的水稻新品种，所选择亲本的基因型是_；确定表现型为矮秆抗病水稻是否为理想类型的最适合的方法是_。(2)某同学设计了培育水稻矮秆抗病新品种的另一种育种方法，过程如上图所示。其中的过程表示_，应在甲植株生长发育的_时期进行处理；乙植株中矮秆抗病个体占_。1DA项说明了基因突变的本质，B项阐明了基因突变的原因，C项指出了引起基因突变的因素，所以都是正确的。D项错误，基因突变发生频率很低，而且一般都是有害的，但有一些突变是中性的，还有少数是有利的，这正是诱变育种的依据。2D在花药离体培养过程及经秋水仙素处理后再进行的组织培养过程中，细胞只进行
25、有丝分裂，有丝分裂过程不发生基因重组和同源染色体分离，A项正确，D项错误。纵坐标为细胞核DNA含量，cd段可表示有丝分裂前期、中期和后期。其中，在后期因着丝点分裂，姐妹染色单体分离而导致染色体数加倍，B项正确。由于染色体复制后，姐妹染色单体上的基因相同，所以姐妹染色单体分离后形成的两个染色体组的基因组成相同，故C项正确。3D染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异。非同源染色体的自由组合与四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换属于基因重组；花药离体培养后长成的植株细胞核中染色体数目减半与21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条都属于染色体数目的变异。4D基因重组只产生了新的
26、基因型，并没有产生新的基因；染色体结构变异会引起性状的改变，基因突变不一定引起性状的改变。5B根据题意，诱变后该细胞对甘氨酸的吸收功能丧失，但并没有指明细胞不需要甘氨酸；该细胞对其他物质的吸收正常且能进行有丝分裂，说明该细胞仍能合成ATP，即催化ATP合成的相关酶系是正常的；甘氨酸进入细胞是主动运输，不能被吸收的原因是细胞膜上载体蛋白改变；小肠细胞为动物细胞，无细胞壁。6C碘是人体甲状腺激素的构成元素，为组成人体的微量元素。由于131I有放射性，能诱发甲状腺滤泡上皮细胞发生基因突变，但这属于体细胞的基因突变，不会遗传给下一代，D项错误。131I不是碱基类似物，故不能直接插入到DNA分子中，也不
27、能替换DNA分子中的某一碱基，A、B项错误。大剂量的放射性元素会引起染色体结构变异，C项正确。7D多倍体生物的卵细胞或精子中可能含有两个或两个以上的染色体组，此时含有同源染色体，由这种配子发育形成的单倍体，体细胞内也含有同源染色体；胚细胞是由受精卵发育形成的，故含有同源染色体；一个染色体组内的染色体的大小和形态各不相同，不含同源染色体。8A由于一未知的点突变株X与L共同培养，可以得到转化出来的野生型细菌，说明X的一个点突变在A1或A2，而X和K共同培养后，不能得到野生型，说明他们有共同的缺失点，即缺失A2。9D本题通过对具体实例的分析来考查对基因重组和基因突变的理解。镰刀型细胞贫血症的根本原因
28、是血红蛋白基因内部一对碱基对被替换，正常血红蛋白分子中有一个氨基酸发生改变是直接原因；四倍体植株作为母本，二倍体植株作父本，进行杂交得到的种子播种后，结出三倍体无子西瓜；兄弟姐妹甚多，但性状不尽相同是因为其父母双方进行减数分裂产生配子的过程中发生基因重组；基因(DNA)是双链结构，其中一条链发生了基因突变，另一条正常。无论复制多少次，以突变的那条链为模板所形成的基因都是突变基因，以正常链为模板所形成的基因都是正常基因，因此各占50%。10D所有配子不经过受精形成的新个体，无论含有几个染色体组，都是单倍体，所以四倍体水稻的配子形成的子代虽然含有两个染色体组，但仍然是单倍体。二倍体水稻经秋水仙素处
29、理，染色体数目加倍，得到四倍体水稻，多倍体植株的特点是其种子粒大，子粒数目减少，但是发育周期延长，表现为晚熟。三倍体水稻高度不育，不能形成正常配子，所以无法形成单倍体。11B本题考查基因工程育种和诱变育种的基本知识。基因工程育种的原理是基因重组，是对现有的基因进行操作，能够实现生物性状的定向改变。诱变育种的原理是基因突变，能够产生新的基因。无论是基因工程育种还是诱变育种都需要进行筛选，基因工程育种得到的个体不一定表达相应的性状。由于基因突变是不定向的，所以诱变育种需要处理大量的材料并筛选才可能得到人类所需要的个体。12C每一种限制酶只能识别一种(或者一类)特定的核苷酸序列，不同的限制酶所识别的
30、序列不同；质粒是常用的运载体，但不是唯一的。DNA连接酶连接的是两个被限制酶切割的DNA片段的切口，互补的碱基之间通过氢键连接。13D鉴别生物某性状基因是否杂合，可选用合适的个体做亲本，观察后代是否发生性状分离。供选答案的A不能达到鉴别的目的；B不能鉴别但可以保留抗锈病小麦；C不能达到留种的目的；D为自交，对于植物来说，是最简便的鉴别并保留纯种的方法。14B由于要培育基因型为aabb的新品种，为双隐性个体，可从个体的表现型直接选择出来，因此利用杂交育种的方法最简捷，利用其他方法，技术含量要求高。15B本题考查几种常见的育种方法。因题中交代是缺乏某种抗病性的水稻品种，欲改良其品种，可以用基因工程
31、的方法，定向导入该种抗病性基因以改变其性状；也可以用杂交育种的方法，将该水稻品种与另一有该抗病性的水稻品种杂交，使优良性状集中在一起；或者可采用诱变育种的方法，诱导该水稻品种发生基因突变，产生该抗病性基因。16C本题考查杂交育种与单倍体育种。根据题意可知F1的基因型是DdTt，F1自交得F2，根据基因的自由组合定律可得F2中重组类型占3/8，纯合子占1/4。后一种方法所得的植株中可用于生产的类型比例为1/4。后一种方法的原理是染色体变异，是由于染色体数目发生改变。17C由题意可知，双亲有病，生下的女儿都有病而儿子中有正常者，说明男女患病几率不同，进而可推知该病和性染色体有关。双亲有病而儿子中有
32、正常者，说明该病为显性遗传。假设被调查的母亲中杂合子所占的比例为a，而正常儿子占全部男孩的1/3，据此可知：1/2a1/3，解得a为2/3。18D根据基因频率的概念：某个基因的频率某个基因数/全部等位基因数，即XB的基因频率XB/(XBXb)。由于B、b只位于X上，Y上没有，男性体内只有1个X，因此只有1个此类基因(B或b)；而女性体内有两个X，因此有两个此类基因(包括B或b)。所以被调查的种群中XB42.32%27.36%146%138%；XBXb42.32%27.36%20.32%246%14%1150%，所以XB/(XBXb)138%/150%92%，Xb的基因频率192%8%。19D本
33、题综合考查学生对现代生物进化理论的理解情况。种群基因频率发生了改变，说明生物发生了进化，不能说明新物种将产生，形成新物种的标志是生殖隔离。20C本题考查隔离与新物种形成的关系。由图可见随时间的推移，分布在两个小岛上的不同种群的种类增多，说明种群基因频率变化，基因库的种类增多，不一定只有两个；由于所处的环境基本相同，其对相应生物的环境容纳量基本相当，因此各种群数量可能达相同。21B22A23A24B25A26D27A28D29C30B1(1)XBY或XBXb(2)四双眼皮父母均为双眼皮，子女中出现了单眼皮2(1)基因重组明显缩短育种年限(2)分裂间期亚硝酸(碱基类似物、硫酸二乙酯等)抑制有丝分裂
34、过程中纺锤体的形成(3)基因工程和植物组织培养3(1)减数第一次分裂前的间(2)基因突变染色体变异定向改造生物性状(3)基因重组1/8(4)基因频率的改变4(1)受精卵S基因S基因转录出的mRNAS蛋白(2)50%60%(3)减少基因A、B都与S基因连锁，S基因的表达产物S蛋白可抑制病毒的复制5(1)伴X染色体显性遗传该病在家系中患病率高，患者中女性多于男性，男性患者只遗传给女儿不遗传给儿子(2)子代细胞中只要含有显性基因，就能表现出显性性状(3)当父母均正常时，不必担心后代会患病；当父亲患病时，若是女儿则应终止妊娠；当母亲患病时，则应进行基因检测6(1)染色体变异杂交育种(2)减数第一次分裂后期216(3)花药离体培养612(4)秋水仙素DDttDdttddtt121(5)1/31/27(1)该地不与外界人群发生基因交流(2)白细胞(淋巴细胞)白细胞(淋巴细胞)有细胞核，有完整的DNA组成(3)15/16常显1/2(4)避免近亲结婚(与岛外人群通婚)；进行遗传咨询和产前诊断8.(1)密码子具有简并性；突变发生在DNA的非编码区；该突变为隐性突变(2)高秆基因经处理发生隐性突变，自交后代因性状分离出现矮秆(3)诱变育种提高突变率，短时间内获得更多的优良变异类型.(1)AABB和aabb连续自交，观察后代是否出现性状分离(2)花药离体培养幼苗25%
