1、定远育才学校20202021学年度第二学期周测化学试卷一、选择题（本题共13道小题，每小题3分，共39分）1.下列对有机化合物的分类结果正确的是()。A乙烯、苯、环己烷都属于脂肪烃B苯、环戊烷()、环己烷同属于芳香烃C乙烯、乙炔同属于烯烃D.、同属于环烷烃2.相同质量的下列脂肪烃，在空气中充分燃烧产生二氧化碳最多的是 AC2H2 BC3H6 CC4H10 DC6H63.下列关于苯的说法中，正确的是（ ）A. 苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃B. 从苯的凯库勒式( )看，苯分子中含有碳碳双键， 应属于烯烃C. 在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D
2、. 苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同4.某单烯烃与H2加成后的产物是，则该烯烃的结构式可能有（）A1B2C3D45.分子式为C5H10的烯烃的同分异构体有多少种（要考虑顺反异构）（）A4种B5种C6种D7种6.气态烃1体积只能与1体积氯气发生加成，生成氯代烷烃，此氯代烷烃1mol可与8mol氯气发生完全的取代反应，则该烃的结构简式为（）ACH2=CH2BCH3CH=CH2CCH3CH3DCH3CH2CH=CH27.下列关于有机化合物的说法正确的是()A2-甲基丁烷也称异丁烷B三元轴烯()与苯互为同分异构体CC4H9Cl有3种同分异构体D烷烃的正确命名是2-甲基-3-丙基戊
3、烷8.下列各组中的物质均能发生加成反应的是A. 乙烯和乙醇 B. 苯和氯乙烯 C. 乙酸和溴乙烷 D. 丙烯和丙烷9.关于苯的下列叙述正确的是（ ）A. 既有单键又有双键 B. 能发生取代反应C. 不能发生加成反应 D. 能使高锰酸钾褪色10.下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是（）A苯和乙烯都能使溴水褪色，且反应原理相同B乙炔和苯均为不饱和烃，都只能发生加成反应C乙烯和氯乙烯都可以通过聚合反应得到高分子材料D分别用乙烷和乙烯制备氯乙烷的反应类型完全相同11.下列过程中所发生的化学变化属于取代反应的是（）A乙炔通入溴水中B乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中C在镍作催化剂的条件下，苯与氢气反应D乙
4、烷与氯气光照下发生反应12.下列除去杂质（括号内为杂质）的方法中，正确的是（）A乙烷（乙炔）：将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液，洗气除去乙烷中的乙炔气体B苯（苯酚）：向混合液中加入适量的浓溴水，过滤，除去苯中的少量苯酚C酒精（水）：向含水酒精中加入生石灰，蒸馏，得到无水酒精D硝基苯（NO2）：向溶有杂质的硝基苯加入一定量的浓氢氧化钠溶液，振荡，分液可除去中溶解的NO213.已知：，如果要合成所用的原始原料可以是（）2甲基1，3丁二烯和2丁炔 1，3戊二烯和2丁炔2，3二甲基1，3戊二烯和乙炔 2，3二甲基1，3丁二烯和丙炔A只有BCD二、填空题（本题共4道小题，共44分）14.同学们已经学习了几
5、种典型的有机化学反应类型，如取代反应、加成反应，请写出下列反应的化学反应方程式，并判断其反应类型（1）乙烯与溴的反应： ，属于 反应；（2）由乙烯制聚乙烯： ，属于 反应；（3）由苯制取溴苯： ，属于 反应；（4）由苯制取环己烷： ，属于 反应15.乙烯雌酚是一种激素类药物，结构简式如图请回答： （1）乙烯雌酚中含氧官能团的名称是 （2）1mol乙烯雌酚最多能与 mol H2发生加成反应（3）下列关于乙烯雌酚的说法正确的是 （填序号）具有弱酸性分子式为 C18H20O2能与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳（4）乙烯雌酚发生加聚反应所得产物的结构简式是 转化成以下化合物完成下列各题：16.（1）写出实
6、验室制取乙炔的化学方程式_ 。 (2)正四面体烷的分子式为_ ，其二氯取代产物有_种。(3) 写出与苯互为同系物，分子式为C8H10且苯环上的一氯代物只有两种的有机物的结构简式_。(4) 写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的名称：_。17.某学生在如图所示的装置中用苯和液溴制取溴苯，请根据下列实验步骤回答有关问题（1）写出A中发生的有机反应的化学方程式 ；（2）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是 ，然后用 仪器分离出溴苯（仍含有少量苯）；（3）反应完毕后，向试管D中滴加AgNO3溶液有 （填现象）生成，此现象说明这种获得溴苯的反应属于 反应（填有机反应
7、类型）试卷答案1.D略2.AB3.AD4.D从苯的分子式C6H6看，其氢原子数未达饱和，应属不饱和烃，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键；苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，不能由此来认定苯分子中含有双键，因而苯也不属于烯烃；在催化剂的作用下，苯与液溴反应生成了溴苯，发生的是取代反应而不是加成反应；苯分子为平面正六边形结构，其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。5.C【考点】常见有机化合物的结构；有机化合物的异构现象【分析】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应根据加成
8、原理采取逆推法还原C=C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置还原双键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键【解答】解：根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置该烷烃的碳链结构为，1号和6号碳原子关于2号碳原子对称，5、8、9号碳原子关于4号碳原子对称，但4号碳原子上没有氢原子，所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成双键；相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，所
9、以能形成双键有：1和2之间（或2和6）；2和3之间；3和7之间，共有3种，故选C6.C【考点】有机化合物的异构现象【分析】组成为C5H10的有机物，其所有同分异构体中属于烯烃，同分异构体说明含有1个C=C双键，根据碳链缩短法书写同分异构体，先写烷烃同分异构体（烷烃碳骨架）主链从长到短、支链由整到散、位置由心到边“C=C”位置移动，据此写出戊烯的同分异构体【解答】解：戊烷的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、；若为CH3CH2CH2CH2CH3，相应烯烃有：CH2CHCH2CH2CH3、CH3CHCHCH2CH3，即有2种异构；若为，相应烯烃有：CH2C（CH3）CH2CH3；CH3C（
10、CH3）CHCH3；CH3CH（CH3）CHCH2，有3种异构；若为，没有相应烯烃，所以分子式为C5H10的烯烃共有2+3=5种，另外CH3C（CH3）CHCH3存在顺反异构，所以共6种同分异构体；故选C7.D考点：化学方程式的有关计算 分析：气态烃1体积只能与1体积氯气发生加成，生成氯代烷烃，则只有一个碳碳双键，氯代烷烃1mol可与8mol氯气发生完全的取代反应，则加成产物中又8个H，原气态烃中含一个碳碳双键和8和H原子，以此来解答解答：解：气态烃1体积只能与1体积氯气发生加成，生成氯代烷烃，则只有一个碳碳双键，氯代烷烃1mol可与8mol氯气发生完全的取代反应，则加成产物中又8个H，原气态
11、烃中含一个碳碳双键和8和H原子，A乙烯中含4个H，不符合，故A不选；B丙烯中含6个H，不符合，故B不选；C不含碳碳双键，不能与氯气发生加成反应，且H原子为6，不符合，故C不选；D含碳碳双键，且含8个H原子，符合，故D选；故选D点评：本题考查有机化学反应的计算，为高频考点，把握烯烃的性质及取代反应规律为解答的关键，侧重分析与计算能力的考查，题目难度不大8.B试题分析：A2-甲基丁烷也称异戊烷，错误；B.三元轴烯的分子式为C6H6，与苯互为同分异构体，正确；CC4H9Cl中C4H9有4种结构，C4H9Cl同分异构体有4种，错误；D烷烃的正确命名是2-甲基-3-乙基己烷，错误。【名师点晴】有机物系统
12、命名中常见的错误归纳如下：主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)；支链主次不分(不是先简后繁)；“”、“，”忘记或用错。在判断同分异构体时要抓住概念进行判断并掌握一定的书写方法。9.B【分析】苯和氯乙烯中均含有不饱和键，能与氢气发生加成反应，乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是饱和键，只能发生取代反应，不能发生加成反应，答案选B。【详解】A、乙醇中不含有不饱和键，不能发生加成反应，乙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，故A错误；B、苯能发生加成反应，氯乙烯中含有碳碳不饱和键，能发生加成反应，故B正确；C、乙酸、溴乙烷不能发生加成反应，
13、故C错误；D、丙烷属于饱和烃，不能发生加成反应，故D错误。10.B11.C【考点】有机物的结构和性质【分析】A苯和溴水不反应；B乙炔可发生加成、加聚和氧化反应；C乙烯和氯乙烯都含有碳碳双键；D乙烷与氯气发生取代反应，乙烯与氯化氢发生加成反应【解答】解：A乙烯含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，而苯和溴水不反应，故A错误；B乙炔可发生加成、加聚和氧化反应，苯不能发生加聚反应，故B错误；C乙烯和氯乙烯都含有碳碳双键，都可发生加聚反应生成高聚物，故C正确；D乙烷和 乙烯的结构不同，如生成氯乙烷，乙烷与氯气发生取代反应，乙烯与氯化氢发生加成反应，故D错误故选C12.D【考点】有机物的结构和性质【分析】
14、A乙炔含碳碳三键，与溴水发生加成反应；B乙烯被高锰酸钾氧化；C苯与氢气反应生成环己烷；D乙烷中H被Cl取代【解答】解：A乙炔含碳碳三键，与溴水发生加成反应，溴水褪色，发生加成反应，故A不选；B乙烯被高锰酸钾氧化，高锰酸钾褪色，发生氧化反应，故B不选；C苯与氢气反应生成环己烷，为加成反应，故C不选；D乙烷中H被Cl取代，生成卤代烃，为取代反应，故D选；故选D13.CD【考点】物质的分离、提纯和除杂【分析】A乙炔与酸性高锰酸钾反应生成二氧化碳气体；B苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚与苯互溶；C生石灰和水能反应；D氢氧化钠与NO2反应生成的硝酸钠和亚硝酸钠，溶于水，硝基苯不溶于水【解答】解：A乙
15、炔与酸性高锰酸钾反应生成二氧化碳气体，引入新的杂质，应用溴水除杂，故A错误；B苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚与苯互溶，不能将杂质除去，且引入新的杂质，应加入氢氧化钠溶液然后分液，故B错误；C生石灰和水能反应生成氢氧化钙，所以生石灰能吸收蒸馏出的水分，从而制得无水酒精，故C正确；D氢氧化钠与NO2反应生成的硝酸钠和亚硝酸钠，溶于水，硝基苯不溶于水，振荡静置后分液，可除去，故D正确故选CD14.D【考点】聚合反应与酯化反应 【分析】本题可以采用逆向合成分析法 或者是【解答】解：由逆向合成分析法可知，若为，则有机物的命名原则两种原料分别是2，3二甲基l，3丁二烯和丙炔；若为，则两种原料分别为2
16、甲基l，3丁二烯和2丁炔；故选：D【点评】本题主要考查有机物结构式的确定、有机反应方程式的书写，题目难度中等，易错点为对信息的理解，注意正确推断有机物的结构为解答该题的关键15.1.AD2. HCl 3. 使氯得到利用，不向环境排放有害气体4. 4CH2=CH2+2Cl2+O24CH2=CHCl+2H2O 考点：有机物的推断分析：（1）乙烯、氯乙烯中均含碳碳双键，为平面结构，而聚氯乙烯中不含不饱和键；（2）根据1，2二氯乙烷热分解生成氯乙烯和A判断出的化学式；（3）从该反应过程中不向环境排放有害物质分析；（4）反应为乙烯、氧气、氯气反应生成氯乙烯解答：解：（1）乙烯、氯乙烯中均含碳碳双键，为平
17、面结构，而聚氯乙烯中不含不饱和键，则A含烃及烃的衍生物，都能在氧气中燃烧，故A正确；B乙烯、氯乙烯都能发生加成反应，使溴水褪色，而聚氯乙烯不能，故B错误；C乙烯、氯乙烯都能使得酸性高锰酸钾褪色，而聚氯乙烯不能，故C错误； D氯乙烯为平面结构，则分子中所有原子共平面，故D正确；故答案为：AD；（2）根据质量守恒定律可知：热裂解生成氯乙烯和氯化氢，所以A为HCl，故答案为：HCl；（3）由合成路线可知，二氯乙烷热裂解生成HCl，再用于合成氯乙烷，从而使氯得到利用，不向环境排放有害气体，故答案为：使氯得到利用，不向环境排放有害气体；（4）反应为乙烯、氧气、氯气反应生成氯乙烯，该反应为4CH2=CH2
18、+2Cl2+O24CH2=CHCl+2H2O，故答案为：4CH2=CH2+2Cl2+O24CH2=CHCl+2H2O点评：本题考查有机物的合成，为高考常见题型，侧重合成反应及环境保护的考查，把握官能团及性质的关系、酯化反应、燃烧反应即可解答，题目难度不大16.解：（1）乙烯与溴发生加成反应生成1，2二溴乙烷，反应的化学方程式为：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，该反应属于加成反应，故答案为：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；加成；（2）乙烯在一定条件下能够发生加聚反应生成聚乙烯，反应的化学方程式为：nCH2=CH2，该反应属于加聚反应，故答案为：nCH2=CH2；加聚；（3
19、）在催化剂的作用下，苯环上的氢原子溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，反应的化学方程式为：C6H6+Br2C6H5Br+HBr，该反应属于取代反应，故答案为：C6H6+Br2C6H5Br+HBr；取代；（4）苯与氢气反应生成环己烷，反应的化学方程式为：C6H6+3H2C6H12，故答案为：C6H6+3H2C6H12；加成点评：本题考查了有机反应方程式的书写及反应类型的判断，题目难度中等，注意掌握书写化学方程式的方法，明确有机反应原理及反应类型为解答本题的关键考点：化学方程式的书写；取代反应与加成反应专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）乙烯分子中含有碳碳双键，能够与溴发生加成反应生成1
20、，2二溴乙烷；（2）乙烯在一定条件下能够发生加聚反应生成聚乙烯；（3）苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，该反应为取代反应；（4）苯与氢气在催化剂条件下发生加成反应生成环己烷解答：解：（1）乙烯与溴发生加成反应生成1，2二溴乙烷，反应的化学方程式为：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，该反应属于加成反应，故答案为：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；加成；（2）乙烯在一定条件下能够发生加聚反应生成聚乙烯，反应的化学方程式为：nCH2=CH2，该反应属于加聚反应，故答案为：nCH2=CH2；加聚；（3）在催化剂的作用下，苯环上的氢原子溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，反
21、应的化学方程式为：C6H6+Br2C6H5Br+HBr，该反应属于取代反应，故答案为：C6H6+Br2C6H5Br+HBr；取代；（4）苯与氢气反应生成环己烷，反应的化学方程式为：C6H6+3H2C6H12，故答案为：C6H6+3H2C6H12；加成点评：本题考查了有机反应方程式的书写及反应类型的判断，题目难度中等，注意掌握书写化学方程式的方法，明确有机反应原理及反应类型为解答本题的关键17.（1）羟基；（2）7；（3）；（4） 试题分析：（1）根据结构简式知，该分子中含氧官能团是羟基，故答案为：羟基；（2）碳碳双键和苯环都能和氢气发生加成反应，1mol乙烯雌酚最多能与7mol H2发生加成反
22、应，故答案为：7；（3）含有酚羟基，所以具有弱酸性，故正确；根据结构简式知，其分子式为 C18H20O2，故正确；不含羧基，所以不能与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳，故错误；故选；（4）含有碳碳双键，所以在一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物，结构简式为18.略19.（1）+Br2 +HBr；（2）除去溶于溴苯中的溴；分液漏斗；（3）淡黄色沉淀；取代【考点】制备实验方案的设计【分析】由溴苯制备实验装置可知，苯与溴在三溴化铁为催化剂时发生取代反应生成溴苯，反应的化学方程式为+Br2 +HBr，B中NaOH吸收溴，与溴苯分层，C中四氯化碳吸收HBr中的溴单质，D中HBr溶于水，与硝酸银反应生成AgBr沉淀，D中导管在液面上，可防止倒吸，以此来解答【解答】解：（1）A装置为苯跟溴反应生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式为+Br2 +HBr；故答案为：+Br2 +HBr；（2）实验结束，A中除了溴苯还有溴单质，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是用B中氢氧化钠的作用为吸收溴单质，与溴苯分层，用分液漏斗即可分离出溴苯；故答案为：除去溶于溴苯中的溴；分液漏斗；（3）D装置为反应生成了溴化氢溶于水中电离出溴离子和银离子，加入硝酸银反应生成淡黄色沉淀溴化银，说明溴单质和苯的反应是发生了取代反应；故答案为：淡黄色沉淀；取代
