1、高二化学月考质量检测模拟试题(2020/4/12)I 卷为选择题,有两个大题:一为单选题,每题 2 分,共 10 个题 20 分。二为不定项选择题，每题 4 分，共 5 个题 20 分。I 卷合计 40 分。II 为非选择题共五个大题共 60 分。I 卷一、选择题（本题共包括 10 个小题，每题 2 分，共 20 分，每题只有一个选项符合题意）1下列物质的类别与所含官能团都正确的是2下列有机物的命名错误有几项：A1B2C3D43在实验室中，下列除杂的方法正确的是A溴苯中混有溴，加入 KI 溶液，振荡，用汽油萃取出溴B乙烷中混有乙烯，通入 H2 在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C硝基苯中混有浓
2、硫酸和浓硝酸，将其倒入 NaOH 溶液中，静置，分液D乙烯中混有 CO2 和 SO2，将其通过盛有 NaHCO3 溶液的洗气瓶4.已知酸性：H2CO3，综合考虑反 应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是A与稀 H2SO4 共热后，加入足量的 NaOH 溶液B与稀 H2SO4 共热后，加入足量的 Na2CO3 溶液C与足量的 NaOH 溶液共热后，再通入足量 CO2D与足量的 NaOH 溶液共热后，再加入适量 H 2SO45下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是A甲苯苯环上的一个氢原子被含 3 个碳原子的烷基取代，所得产物有 6 种B与互为同分异构体的芳香族化合物有 6 种C含有 5
3、 个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有 3 种D菲的结构式为，它与硝酸反应，可生成 5 种一硝基取代物6.有如下合成路线，甲经二步转化为丙：下列叙述错误的是A甲和丙均可与酸性 KMnO4 溶液发生反应生成苯甲酸B反应(1)的试剂是溴的四氯化碳溶液C步骤(2)产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲D反应(2)属于取代反应7.化学与生活密切相关，下列有关说法错误的是A用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维B加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性C医用消毒酒精中乙醇的浓度为 95%D食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质8.有机物 A 是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为下列检验 A
4、中官能团的试剂和顺序正确的是A先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液B先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热C先加银氨溶液，微热，再加入溴水D先加入新制氢氧化铜，加热至沸，酸化后再加溴水9.已知:扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂，其对流感病毒的抑制是以慢结合的方式进行的，具有高度特异性，其分子结构如图所示。下列说法正确的是A该物质的分子式为 C12H19N4O7B1 mol 该物质与 NaOH 溶液反应，可以消耗 3mol NaOHC在一定条件下，该物质可以发生消去、加成、取代等反应D该物质能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，能与 FeCl3 溶液发生显色反应10下列说法你认为正确的是有几项：（1）淀粉、
5、纤维素属于多糖，二者分子式均为(C6H10O5)n，互 为同分异构体（2）油脂在酸性条件下水解生成甘油和肥皂（3）蛋白质水解能生成多种氨基酸（4）用平行光照射蛋白质溶液，可看到一条明亮的通路（5）植物油是高级脂肪酸甘油酯，属于高分子化合物（6）高分子化合物的结构大致可以分为线型、支链型和网状结构三类（7）高吸水性树脂属于功能高分子材料（8）食品包装袋、食物保鲜膜等材料的主要成分是聚氯乙烯(9)人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物A3B4C5D6二、不定项选择题（每小题 4 分，共 20 分。每小题有一个或两个正确选项。）11天门冬氨酸(C4H7NO4)是组成人体蛋白质的氨基酸之一，
6、可由链状化合物 B(C4H4O4)通过以下反应制取。通常状况下 B 为无色晶体，与碳酸氢钠溶液反应生成 C4H2O4Na2，B没有支链。B HClC NH3天门冬氨酸下列说法不正确的是AB 中只含两个羧基B反应属于加成反应C反应属于取代反应D天门冬氨酸的结构简式为：12.核糖是合成核酸的重要原料，其结构简式为 CH2OHCHOHCHOHCHOHCHO。下列关于核糖的叙述不正确的是A与葡萄糖互为同系物B可以与银氨溶液作用形成银镜C可发生酯化反应D可以使紫色石蕊试液变红13.下列有关有机物的说法中正确的是A三联苯（）所有原子一定共平面B立方烷（）六氯代物有 3 种C-月桂烯()与溴发生 1：1 加
7、成反应产物(不考虑顺反异构)有 4 种D酯类化合物 C4H8O2 在酸性条件下水解得到的酸可能有 4 种不同结构14、下列说法正确的是A天然橡胶和杜仲胶互为同分异构体B属于同系物C合成的单体为乙烯和 2-丁烯D.是由苯酚和甲醛发生加成反应后的产物脱水缩合而成15、香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性，香豆素-3-羧酸可由水杨醛制备。下列说法不正确的是A水杨醛的能被高锰酸钾氧化为B香豆素-3-羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色C1mol 中间体 X 最多消耗 NaOH 和 H2 的物质的量分别为：3mol 和 4molD水杨醛分子中所有原子可能处于同一平面上II 卷16、(14 分)含 C、H
8、、O 三种元素的有机物 A、B、D，它们最简式相同。回答下列问题：(1)在同温同压条件下，气体 A 的密度是 H2 的 15 倍，0.1 mol A 完全燃烧生成 0.1mol CO2和 0.1 mol H2O。则 A 的分子式为_。0.1mol A 和足量银氨溶液反应生成 Ag 的质量g。（Ag 的相对原子质量：108）(2)有机物 B 是日常生活中一种调味品的成分。B 能和 Na2CO3 反应放出气体。写出 B 的同分异构体(能发生银镜反应，且有香味)的结构简式_。(3)有机物 D 的相对分子质量是 A 的 3 倍，D 具有酸性，1 mol D 与足量 Na 反应生成 22.4L H2(标
9、准状况)。D 在某种催化剂的存在下进行氧化，产物 J 不发生银镜反应。在浓硫酸存在下，D 可发生下列反应：写出 D 中官能团的名称：_；写出 J 结构简式：_；DE 的反应类型是DG 的化学方程式：_；17、(12 分)正丁醚常作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：2CH3CH2CH2CH2OH浓硫酸135(CH3CH2CH2CH2)2OH2O反应物和产物的相关数据如下：相对分子质量沸点/密度/(gcm3)水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704几乎不溶合成反应：将 6 mL 浓硫酸和 37 g 正丁醇，按一定顺序添加到 A 中。加
10、热 A 中反应液，迅速升温至 135，维持反应一段时间。分离提纯：待 A 中液体冷却后将其缓慢倒入盛有 70 mL 水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。粗产物依次用 40 mL 水、20 mL NaOH 溶液和 40 mL 水洗涤，分液后加入约 3 g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚 11 g。请回答：（1）步骤中还需要加入，加热 A 前，需向 B 中通入水，（填“a”或“b”）是B 的出水口。（2）步骤的目的是初步洗去，振摇后静置，粗产物应在分液漏斗的口（填“上”或“下”）分离出。（3）步骤中最后一次水洗的作用为。（4）步骤
11、中，加热蒸馏时应收集（填选项字母）左右温度的馏分。a.100 b.117 c.135 d.142（5）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满液体时，上层液体会从左侧支管自动流回 A。分水器中上层液体的主要成分是。（6）本实验中，正丁醚的产率为。18(12 分)有机物 G 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：(1)A 与银氨溶液反应有银镜生成，则 A 的名称是_。(2)E 的结构简式是_。写出 E 的同分异构体中符合下列条件的有种是苯的邻位二取代物能与 NaOH 溶液发生水解反应能使 FeCl3 溶液有显色反应(
12、3)E+CF 的反应类型是_。(4)写出 F 和过量 NaOH 溶液共热时反应的化学方程式：(5)下列关于 G 的说法不正确的是_。a能与溴单质反应b能与金属钠反应c1 mol G 最多能和 3 mol 氢气反应d分子式是 C9H6O319、(12 分)菠萝酯 F 是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：已知：（1）A 的结构简式为_，A 中含氧官能团的名称是_。（2）E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为_。（3）写出 D 和 E 反应生成 F 的化学方程式_。（4）结合题给信息，以 CH3Br、环氧乙烷（CH2CH2）、CH2=CH-CH=CH2为原料制备，设计合成路线（其他试剂任选）。合成路线流程图示例：O20.(10 分)有机化合物 M 是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下图所示：请回答下列问题：（1）A 的结构简式为；（2）关于 A 和 C 下列说法不正确的是含有相同的官能团互为同分异构体催化氧化得到含相同官能团的物质互为同系物（3）写出过程I 的第一步反应的化学方程式。（4）W 是 Z 的同系物，相对分子质量比 Z 大 14，则 W 的同分异构体中满足下列条件：属于芳香族化合物，能发生银镜反应，苯环上有两个取代基的结构共有种（不包括立体异构），其核磁共振氢谱有四组峰的结构中，峰面积之比是（按由小到大顺序）。
