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《解析》河北省衡水中学2020届高三下学期3月23日满分练测试化学试题 WORD版含解析.doc

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1、衡水中学2019-2020学年度高三下学期3月23日满分练理综测试化学试题1.化学与生活、生产、环境密切相关。下列说法错误的是( )A. 侯德榜制碱法制备NaHCO3的原理是利用溶解度较大的物质制备溶解度较小的物质B. “雷雨肥庄稼”含义是N2最终转化成NO3-,此转化过程中氮元素被还原C. “金柔锡柔,合两柔则为刚”中“金”为铜,说明合金的硬度一般大于各组分金属D. 我国科学家利用蜡虫肠道菌群将塑料降解的时间由500年缩减到24小时,有助于解决“白色污染”问题【答案】B【解析】【详解】A侯德榜制碱法是依据离子反应发生的原理进行的,离子反应会向着离子浓度减小的方向进行,利用溶解度较大的物质制备

2、溶解度较小的物质,故A正确;B根据氧化还原反应理论可知,N2最终转化成NO3-,氮元素的化合价升高,失去电子,做还原剂,被氧化,发生氧化反应,故B错误;C合金是金属与金属或金属与非金属混合,具有低熔点、高硬度、抗腐蚀能力强等特点,故C正确;D加快塑料降解速率,可减少“白色污染”,所以将塑料降解的时间由500年缩减到24小时,有助于解决“白色污染”问题,故D正确;答案选B。【点睛】氧化还原反应口诀:升(化合价)失(电子)氧化(被氧化、发生氧化反应、得氧化产物)还原剂(还原性)。2.某金属有机多孔材料FJI-H14在常温常压下对CO2具有超高的吸附能力,并能高效催化CO2与环氧乙烷衍生物的反应,其

3、工作原理如图所示。下列说法不正确的是( )A. 该材料的吸附作用具有选择性B. 该方法的广泛使用有助于减少CO2排放C. 在生成的过程中,有极性共价键形成D. 其工作原理只涉及化学变化【答案】D【解析】【分析】根据题干信息和图示转换进行判断。【详解】A由图示可知该材料选择性吸附二氧化碳,吸附作用具有选择性,故A正确; B环氧乙烷衍生物和二氧化碳反应生成,所以利用此法可减少CO2的排放,故B正确;C在生成的过程中,有O=C极性共价键、碳氧单键形成,故C正确;D该过程中涉及到了气体的吸附,吸附作用属于物理变化,故D错误;答案选D。3.工业制汞的方法之一是辰砂(主要含HgS)焙烧法,焙烧辰砂时发生的

4、主要反应为HgS+O2Hg+SO2,生成的汞为气态,冷凝得液态汞。一种利用辰砂制备纯汞的流程如图所示。下列分析正确的是( )A. 焙烧时加入CaO的主要目的是降低HgS的熔点B. 含汞烟气需除汞后才能排放到大气中C. 用5%的硝酸洗涤时发生的是物理变化D. 在实验室中进行蒸馏操作需要蒸馏烧瓶、冷凝管和分液漏斗等仪器【答案】B【解析】【分析】辰砂(主要含HgS)焙烧法制汞,先加CaO焙烧,是为了固硫,减少二氧化硫的排放;再用硝酸洗涤杂志金属、最后蒸馏得到汞。【详解】A焙烧时加入CaO的主要目的是固化硫,减少二氧化硫的排放、空气的污染,故A错误;B工业废气需处理达标后排放,故B正确;C用5%的硝酸

5、洗涤是溶解铅、铜等杂质,发生了化学变化,故C错误;D蒸馏是将互溶液体利用沸点不同的性质进行分离的操作,需要用到的仪器有:蒸馏烧瓶、冷凝管等,不需要分液漏斗,故D错误;答案选B。【点睛】加入生石灰或碳酸钙固硫,减少二氧化硫气体的排放;工业废气、废水、废渣均需处理达标后排放。4.种用于隐形眼镜材料的聚合物片段如图所示:下列关于该聚合物的说法正确的是( )A. 结构简式为B. 氢键是分子间作用力,对该高分子的性能没有影响C. 完全水解后得到的高分子有机物含有两种官能团D. 完全水解后得到的小分子有机物具有4种不同化学环境的氢原子【答案】A【解析】【详解】A根据加聚反应的特点,软质隐形眼镜材料的聚合物

6、的单体的结构简式为,高聚物为,故A正确;B氢键对该高分子的性能有影响,主要是影响物质熔沸点,故B错误;C完全水解得到的高分子有机物,含有官能团羧基,故C错误;D完全水解得到的小分子有机物为乙二醇,分子中含2种氢原子,故D错误;答案为A。5.萝卜硫素(结构如图)是具有抗癌和美容效果的天然产物之一,在一些十字花科植物中含量较丰富。该物质由五种短周期元素构成,其中W、X、Y、Z的原子序数依次增大,Y、Z原子核外最外层电子数相等。下列叙述一定正确的是( )A. 原子半径的大小顺序为ZWXYB. X的简单氢化物与W的氢化物反应生成离子化合物C. 萝卜硫素中的各元素原子最外层均满足8电子稳定结构D. Y、

7、Z形成的二元化合物的水化物为强酸【答案】A【解析】【分析】通过给出的结构式可知,萝卜硫素含氢元素、碳元素,又该物质由五种短周期元素构成可知W、X、Y、Z中有一种是C,由“萝卜硫素”推知其中含硫元素,结合结构简式中的成键数目知,Z为S,Y为O,W为C,X为N。【详解】A原子半径:SCNO,故A正确;BC的简单氢化物是有机物,不与N的氢化物反应,故B错误;C萝卜硫素中氢元素不满足8电子稳定结构,故C错误;DSO3的水化物是硫酸,强酸;SO2的水化物是亚硫酸,弱酸,故D错误;答案选A。【点睛】Y、Z同族,且形成化合物时,易形成两个化学键,故Y为O,Z为S。6.常温下,向20mL0.1molL-1Na

8、HC2O4溶液中缓慢滴加pH=13的NaOH溶液,混合溶液的温度与滴加NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法错误的是( )A. E点存在:2c(Na+)=3c(H2C2O4)+3c(HC2O4-)+3c(C2O42-)B. F点存在:c(OH-)c(H+)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)C. 在E、F和G点中,G点对应的Kw最小D. G点对应的溶液中,c(Na+)c(OH-)c(C2O42-)c(HC2O4-)【答案】C【解析】【详解】AE点加入10mL等浓度的NaOH溶液,反应后溶质为等浓度的NaHC2O4和Na2C2O4,根据物料守恒可得:2c(Na+)=3c(H2C2O4)+3

9、c(HC2O4-)+3c(C2O42-),故A正确;BF点温度最高,说明NaHC2O4与NaOH恰好完全反应,反应后溶质为Na2C2O4,根据溶液Na2C2O4中的质子守恒可得:c(OH-)c(H+)+c(HC2O4-)+2c(H2C2O4),所以c(OH-)c(H+)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4),故B正确;C根据图象可知,E、F和G点的温度:FGE,温度升高水的离子积增大,则E点水的离子积最小,故C错误;DG点加入40mL等浓度的NaOH溶液,反应后溶质为等浓度的NaOH和Na2C2O4,Na+的浓度最大,C2O42部分水解,则c(OH)c(C2O42),溶液中离子浓度大小为:c

10、(Na+)c(OH-)c(C2O42-)c(HC2O4-),故D正确;答案选C。7.利用电解原理将SO2、NOx转化为(NH4)2SO4的装置如图所示。下列说法错误的是( )A. 阴极的电极反应式:NOx+(2x+3)e-+(2x+4)H+=NH4+xH2OB. 溶液C的酸性比硫酸铵稀溶液强C. 电极A与电源的负极相连,发生氧化反应D. 转移0.2mol电子时消耗0.1molSO2【答案】C【解析】【分析】根据图示分析可知,电极A为阳极,SO2失去电子,电极B做阴极,NOx得到电子。【详解】A电极B为阴极,NOx得到电子,生成铵根离子,发生电极反应:NOx+(2x+3)e-+(2x+4)H+=

11、NH4+xH2O,故A正确;B在电解质溶液中,电极B中生成铵根离子,电极A处生成硫酸根离子,故硫酸铵稀溶液浓度变大,溶液C为浓硫酸铵溶液,酸性增强,故B正确;C电极A是阳极,与电源正极相连,发生氧化反应,故C错误;D1molSO2转化为硫酸根,转移2mol电子,则转移0.2mol电子时消耗0.1molSO2,故D正确;答案选C。【点睛】根据电极反应物推断电极及整个电池原理,可确定SO2失去电子,做阳极,与电源正极相连,再逐步分析其他问题。8.纳米TiO2是一种重要的光催化剂。以钛酸酯Ti(OR)4为原料制备纳米TiO2的步骤如下:组装装置如图所示,保持温度约为65,先将30mL钛酸四丁酯Ti(

12、OC4H9)4加入盛有无水乙醇的三颈烧瓶,再加入3mL乙酰丙酮,充分搅拌;将含水20%的乙醇溶液缓慢滴入三颈烧瓶中,得到二氧化钛溶胶;将二氧化钛溶胶干燥得到二氧化钛凝胶,灼烧凝胶得到纳米TiO2。已知:钛酸四丁酯能溶于除酮类物质以外的大部分有机溶剂,遇水剧烈水解;Ti(OH)4不稳定,易脱水生成TiO2。回答下列问题:(1)仪器a的名称是_,冷凝管的作用是_。(2)加入的乙酰丙酮可以减慢水解反应的速率,其原理可能是_(填字母)。A.增加反应的焓变B.增大反应的活化能C.减小反应的焓变D.降低反应的活化能制备过程中,减慢水解反应速率的措施还有_。(3)步骤中制备二氧化钛溶胶的化学方程式为_。如图

13、所示实验装置中,可用于灼烧二氧化钛凝胶的是_(填字母)。(4)测定样品中TiO2纯度的方法是:精确称取0.2000g样品放入锥形瓶中,加入硫酸和硫酸铵的混合溶液,加强热使其溶解。冷却后,加入一定量稀盐酸得到含TiO2+的溶液。加入金属铝,将TiO2+全部转化为Ti3+。待过量的金属铝完全溶解并冷却后,加入指示剂,用0.1000molL-1NH4Fe(SO4)2溶液滴定至终点。重复操作2次,消耗0.1000molL-1NH4Fe(SO4)2溶液的平均值为20.00mL(已知:Ti3+Fe3+H2O=TiO2+Fe2+2H+)。加入金属铝的作用除了还原TiO2+外,另一个作用是_。滴定时所用的指示

14、剂为_(填字母)。a.酚酞溶液 b.KSCN溶液 c.KMnO4溶液 d.淀粉溶液样品中TiO2的质量分数为_%。(Ti相对分子质量为48)【答案】 (1). 温度计 (2). 冷凝回流 (3). B (4). 用含水20%的乙醇溶液代替水,缓慢滴加 (5). Ti(OC4H9)4+2H2O=TiO2+4C4H9OH (6). a (7). 与酸反应生成氢气,形成氢气氛围,防止Ti3+在空气中被氧化 (8). b (9). 80【解析】【分析】以钛酸四丁酯Ti(OC4H9)4为原料,在三颈烧瓶中反应可得到二氧化钛溶胶,再经过干燥、灼烧即可得纳米TiO2。【详解】(1)由装置图可知,仪器a为温度

15、计;冷凝管可起到冷凝回流的作用;故答案为:温度计:冷凝回流;(2)加入催化剂,不能改变焓变(只与反应的始末状态有关),可降低或增大活化能,而该处减缓反应速率,则增加活化能的作用,导致反应速率减小;另外为减慢水解反应速率,还可用含有20%的乙醇溶液代替水,缓慢滴加;故答案为:B;用含水20%的乙醇溶液代替水,缓慢滴加;(3)Ti(OC4H9)4发生水解生成TiO2和丁醇,方程式为Ti(OC4H9)4+2H2O=TiO2+4C4H9OH;灼烧二氧化钛凝胶,应在坩埚中进行;故答案为:Ti(OC4H9)4+2H2O=TiO2+4C4H9OH;a;(4)加入铝,可与TiO2+反应生成Ti3+,与酸反应生

16、成氢气,避免Ti3+被氧化;用NH4Fe(SO4)2溶液滴定,含有铁离子,可用KSCN做指示剂,滴定终点溶液颜色变为红色;根据方程式可得关系式TiO2Ti3+Fe3+NH4Fe(SO4)2,n(NH4Fe(SO4)2)=0.1000molL-l0.02L=0.002mol,则n(TiO2)=0.00200mol,m(TiO2)=0.00200mol80g/mol=0.16g00,则质量分数为 ;故答案为:与酸反应生成氢气,形成氢气氛围,防止Ti3+在空气中被氧化; b;80。9.某兴趣小组用镀锌铁皮按下列流程制备七水合硫酸锌(ZnSO47H2O)相关信息如下:金属离子形成氢氧化物沉淀的相关pH

17、范围。金属离子pH开始沉淀完全沉淀Fe3+1.52.8Fe2+5.58.3Zn2+5.48.2ZnSO4溶解度(物质在100g水中溶解的质量)随温度变化曲线。请回答:(1)镀锌铁皮上的油污可用Na2CO3溶液去除,理由是_。步骤可用于判断镀锌层完全反应的实验现象是_。(2)步骤须加入过量H2O2理由是_。(3)步骤,合适的pH范围是_。(4)步骤,需要用到下列所有操作:a.蒸发至溶液出现晶膜,停止加热;b.在60蒸发溶剂;c.冷却至室温;d.在100蒸发溶剂;e.过滤。请给出上述操作的正确顺序_。(操作可重复使用)(5)步骤,某同学采用不同降温方式进行冷却结晶,测得ZnSO47H2O晶体颗粒大

18、小分布如图所示。根据该实验结果,为了得到颗粒大小相对均一较大晶粒,宜选择_方式进行冷却结晶。A.快速降温 B.缓慢降温 C.变速降温(6)ZnSO47H2O产品的纯度可用配位滴定法测定。下列关于滴定分析,正确的是_。A.图中,应将凡士林涂在旋塞的a端和旋塞套内的c端B.滴定前,锥形瓶和滴定管均须用标准溶液润洗C.将标准溶液装入滴定管时,应借助烧杯或漏斗等玻璃仪器转移D.滴定时,通常用左手控制旋塞滴加溶液,右手摇动锥形瓶,使溶液向同一方向旋转E.滴定前滴定管尖嘴内无气泡,滴定后尖嘴内有气泡,则测得的体积比实际消耗的小图中滴定终点是的读数是_mL。【答案】 (1). Na2CO3水解,溶液呈碱性,

19、促使油脂水解 (2). 产生气泡的速率显著变慢 (3). 使Fe2+尽可能转化为Fe3+,H2O2易分解 (4). 2.85.4 (5). dabace (6). C (7). ADE (8). 20.60【解析】【分析】镀锌铁皮先进行酸浸,溶解金属离子,再根据金属离子沉淀表除去铁离子,硫酸锌溶液蒸发得到晶体。【详解】(1)Na2CO3水解,溶液呈碱性,促使油脂水解,可用于洗涤油污;镀锌Fe片溶解于稀硫酸时,最初生成氢气的速率较快,当观察到产生气泡的速率显著变慢时可判断镀锌层完全反应;故答案为:Na2CO3水解,溶液呈碱性,促使油脂水解;产生气泡的速率显著变慢;(2)双氧水具有氧化性,能氧化还

20、原性离子Fe2+,然后调节溶液的pH,从而除去铁离子,离子方程式为;故答案为:使Fe2+尽可能转化为Fe3+,H2O2易分解;(3)由表中数据可知调节pH,可使铁离子完全生成沉淀,但不能影响锌离子,则pH范围为2.8pH5.4;故答案为:2.85.4;(4)由溶液蒸发得到晶体,先加热温度较高,蒸发大量的水,至液面出现晶膜时,降低温度继续加热,然后过滤、洗涤,得到晶体,实验顺序为dabace;故答案为:dabace;(5)由图象可知,变速降温,可得到较大颗粒晶体;故答案为:C。(6)A在酸式滴定管上涂凡士林时,涂在活塞的大头和活塞套小口的内侧,即ac处,故A正确;B滴定操作时,锥形瓶不需要润洗,

21、故B错误;C在转移液体时,不需要借助仪器,故C错误;D滴定时,通常用左手控制旋塞滴加溶液,右手摇动锥形瓶,使溶液向同一方向旋转,眼睛观察锥形瓶内颜色的变化情况,故D正确;E滴定前滴定管尖嘴内无气泡,滴定后尖嘴内有气泡,消耗标准液的体积偏小,则测得的体积比实际消耗的小,故E正确;读数时,眼睛视线与凹液面的最低处齐平,读数精确到0.01mL,读数为20.60mL;故答案为:ADE;20.60。10.研究和深度开发CO、CO2的应用对构建生态文明社会具有重要的意义。(1)CO2可以被NaOH溶液捕获。若所得溶液c(HCO3-):c(CO32-)=2:1,溶液中由水电离出的c(H+)=_。(室温下,H

22、2CO3的K1=410-7;K2=510-11)(2)CO2和H2充入一定体积的密闭容器中,反应过程和在两种温度下CH3OH的物质的量随时间的变化如图所示。已知图所示反应每消耗1molH2,热量变化是16.3kJ,则反应的热化学方程式为_。曲线I、对应的平衡常数大小关系为K1_K2(填“”或“=”或“”)。一定温度下,若此反应在恒压容器中进行,能判断该反应达到化学平衡状态的依据是_。a.容器中压强不变b.H2的体积分数不变c.c(H2)=3c(CH3OH)d.容器中密度不变e.2个C=O断裂同时有3个HH断裂一定比例的合成气在装有催化剂的反应器中反应12小时,体系中甲醇的产率和催化剂的催化活性

23、与温度的关系如图所示。当温度为470K时,图中P点_(填“是”或“不是”)处于平衡状态。490K之后,甲醇产率下降的原因是_。(3)用二氧化碳可合成低密度聚乙烯(LDPE)。常温常压下以纳米二氧化钛膜为工作电极,电解CO2,可制得LDPE,可能的机理如图所示。则过程I中阴极电极反应式_,工业上生产1.4104g的LDPE,转移电子的物质的量为_。【答案】 (1). 10-4molL-1 (2). CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H=-48.9kJmol-1 (3). (4). bd (5). 不是 (6). 反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,且催化剂活性降低 (

24、7). CO2+e-=CO2- (8). 6103mol【解析】【详解】(1)所得溶液 ,由可知 ,则c(OH)10-4molL-1,则溶液中由水电离出的c(H+)10-4molL-1;故答案为: 10-4molL-1;(2)已知图1所示反应每消耗1molH2,热量变化是16.3KJ,涉及反应为CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),消耗3mol氢气,则热量变化为48.9kJ,曲线I、中温度较高,可知升高温度甲醇物质的量较小,应为放热反应,则热化学方程式为CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) H48.9kJ/mol,升高温度,平衡逆向移动,则平衡常数减小

25、,K1K2;故答案为:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H=-48.9kJmol-1;a反应在恒压条件下进行,无论是否达到平衡,容器中压强都不变,故a错误;bH2的体积分数不变,可说明达到平衡状态,故b正确;c平衡常数未知,且不能确定反应物转化的程度,c(H2)3c(CH3OH)不能确定是否达到平衡状态,故c错误;d反应前后体积不等,在恒压条件下,容器中密度不变,可说明达到平衡状态,故d正确;e2个CO断裂的同时有3个HH断裂,都为正反应速率,不能说明正逆反应速率相等,故e错误;故答案为:bd;由于产率最高之前,未达到平衡状态,反应为放热反应,达到平衡之后,升高温度,平

26、衡逆向移动,产率下降,且催化剂活性降低;故答案为:不是;反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,且催化剂活性降低;(3)过程I中阴极电极发生还原反应生成 ,电极方程式为 ,由C原子守恒可知关系式为2nCO2,碳的化合价从+4变为2,每个C原子得到6个电子,则2nCO2总共得到12n个电子,根据电荷守恒可得该电极反应式为:2nCO2+12e+12nH+4nH2O,需要二氧化碳的物质的量为: ,则转移电子的物质的量为;故答案为:;6103mol。11.金属铜是被人们认识和利用较早的金属之一,西汉淮南万毕术中有“曾青得铁则化为铜”的记载,“曾青”是CuSO4溶液。回答下列问题:(1)一些铜盐在灼烧时

27、会产生特殊的颜色,原因是_。(2)CuSO4溶液中,金属阳离子的最高能层符号为_;其中未成对电子数为_。(3)CuSO45H2O可写成Cu(H2O)4SO4H2O,其结构如图所示:Cu(H2O)42+中O原子的杂化类型为_。1molCu(H2O)42+中含有键的个数为_(NA表示阿伏加德罗常数的值)。CuSO45H2O结构中含有的化学键的类型有_,所含元素的电负性大小顺序为_。(4)金属铜的晶胞结构如图所示。该晶胞结构中含有由Cu原子构成的正八面体空隙和正四面体空隙,则正八面体空隙数和正四面体空隙数的比为_。科研发现硫化铜可以作为一种极为重要的P型半导体,其晶胞结构可以理解为铜晶胞中互不相邻的

28、正四面体形成的空隙被S2-占据,若该晶体的密度为agcm-3,则两个最近的S2-之间的距离为_pm(NA表示阿伏加德罗常数的值)。【答案】 (1). 灼烧时基态铜原子的电子跃迁到较高能级,电子从较高能量的激发态跃迁到较低能量的激发态或基态时,将以一定波长(可见光区域)的光的形式释放能量 (2). M (3). 1 (4). sp3 (5). 12NA (6). 配位键、共价键和离子键 (7). OSHCu (8). 1:2 (9). 1010【解析】【详解】(1)铜盐在灼烧时会产生特殊的颜色,这是由于金属的焰色反应导致的:灼烧时基态铜原子的电子跃迁到较高能级,电子从较高能量的激发态跃迁到较低能

29、量的激发态或基态时,将以一定波长(可见光区域)的光的形式释放能量;故答案为:灼烧时基态铜原子的电子跃迁到较高能级,电子从较高能量的激发态跃迁到较低能量的激发态或基态时,将以一定波长(可见光区域)的光的形式释放能量;(2)CuSO4溶液中,金属阳离子的核外电子排布式为:,最高能层符号是M,3d有5个轨道,根据洪特规则和泡利不相容规则,一个轨道最多容纳2个电子,故有1个未成对电子;故答案为:M;1;(3)Cu(H2O)42+中O原子的杂化类型,可直接分析水中氧原子的杂化方式,根据公式计算,故氧原子采取sp3杂化;1molCu(H2O)42+中,每摩尔水含2mol键,氧和铜形成1mol配位键,故1m

30、olCu(H2O)42+中含有键的个数为12NA;故答案为:sp3;12NA;根据CuSO45H2O的结构图可知,4个水和铜形成配位键,由原子提供孤对电子,水与硫酸根均含共价键,硫酸铜还含有离子键,故CuSO45H2O结构中含有的化学键的类型有配位键、共价键和离子键;根据元素周期律可知,元素周期表越靠近右上位置,电负性越强,故CuSO45H2O所含元素的电负性大小顺序为OSHCu;故答案为:配位键、共价键和离子键;OSHCu;(4)晶胞中共有同一顶点的3个面心的微粒与顶点微粒形成正四面体,晶胞中正四面体数目为8;面心位置6个微粒围成正八面体,将晶胞补全可知共用1条棱的4个面心与该棱顶点微粒也围

31、成正八面体,而这样的正八面体为4个晶胞共有,晶胞单独占有正八面体数目 ,故晶体中正八面体和正四面体空隙数的比值为;该硫化铜(CuS)晶体中,硫离子位于8个顶点和6个面心,故1个晶胞中硫离子数为:,铜离子个数也为4,则晶胞体积:(pm3),两个最近的S2-是位于顶点和面心的位置,则两个最近的S2-之间的距离为边长的倍,最近距离为:1010;故答案为1010。12.有机物I是一种医药合成中间体,实验室以芳香烃A为原料制备I的路线如图(部分反应条件已省略):已知:RCH=CH2+HBrRCH2CH2Br。回答下列问题:(1)X的分子式为C8H8,且X与A互为同系物,则X的化学名称是_。(2)B生成C

32、的反应类型是_,B、C含有的相同的官能团名称是_。(3)碳原子上连有4个不同原子或基团时,该碳原子为手性碳原子。写出D的结构简式,并用星号(*)标出其中的手性碳原子_。(4)设计实验检验有机物E中含氧官能团:_。(5)G的结构简式是_。(6)Y与C是同分异构体,Y中含苯环,且苯环上有2个取代基,Y能发生银镜反应,其核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1,则Y的结构简式为_。(7)丙二酸(HOOCO2COOH)主要用作医药合成中间体、电镀抛光剂等。设计以丙烯(CH3CH=CH2)和为原料制备丙二酸的合成路线:_(无机试剂任选)。【答案】 (1). 苯乙烯 (2). 取代反应 (

33、3). 碳碳双键 (4). (5). 在新制Cu(OH)2悬浊液中滴加少量E,加热,观察是否有砖红色沉淀产生 (6). (7). (8). 【解析】【分析】对比A、B的结构,可知A中甲基上H原子被-Br替代生成B,属于取代反应;由C的分子式可知,B发生卤代烃水解反应生成C,故C为;D可以连续发生氧化反应,结合D的分子式、F的结构简式,可知C与HBr发生加成反应生成D,故D为,则E为;由I的结构,可知F发生消去反应、酸化得到G为,G与乙醇发生酯化反应得到I,故H为CH3CH2OH。【详解】(1)X的分子式为C8H8,且X与A互为同系物,则X为,化学名称是苯乙烯;故答案为:苯乙烯;(2)BC发生卤

34、代烃的水解反应,所需试剂和条件分别为:NaOH水溶液、加热,水解反应属于取代反应,B为,C为含有的相同的官能团名称是碳碳双键;故答案为:取代反应;碳碳双键;(3)D的结构简式,手性碳原子即与碳相连的四种原子团均不同,故手性碳原子表示为:;故答案为:;(4)D的结构简式是,E为,E为醇的催化氧化得到醛,故检验醛基:与新制Cu(OH)2悬浊液加热,观察是否有砖红色沉淀产生;故答案为:在新制Cu(OH)2悬浊液中滴加少量E,加热,观察是否有砖红色沉淀产生;(5)F与NaOH醇溶液反应的化学方程式为:+2NaOH +NaBr+2H2O,酸化得到G,所以G为;故答案为:;(6)C为,Y与C是同分异构体,Y中含苯环,且苯环上有2个取代基;Y能发生银镜反应,说明含有醛基;其核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1,说明含有5种氢原子,所以Y的结构简式为;故答案为:;(7)模仿合成路线中转化,可知CH3CH=CH2与发生取代反应生成CH2=CHCH2Br,然后与HBr在过氧化物条件下得到BrCH2CH2CH2Br,再发生水解反应得到HOCH2CH2CH2OH,最后氧化得到HOOCCH2COOH:合成路线流程图为:。

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