1、45分钟单元基础训练卷(十) 考查范围：专题10分值：100分一、选择题(本题包括7小题，每小题6分，共42分，每小题只有一个正确答案)1灰黄霉素是一种抗真菌药，可由A和B在三级丁醇体系中合成，反应式如下：下列说法不正确的是()A1 mol A能与4 mol H2发生加成反应BB物质中所有的碳原子可能在同一平面上C灰黄霉素分子中有两个手性碳原子DA和B反应生成灰黄霉素的反应属于取代反应2以2010年诺贝尔化学奖获得者的名字命名的赫克反应、根岸反应和铃木反应已成为化学家们制造复杂化学分子的“精致工具”，在科研、医药和电子等领域已经广泛应用。下列反应的生成物就是由铃木反应合成出来的一种联苯的衍生物
2、。BrCHOB(OH)2OHC(其他产物已略去)下列叙述正确的是()A该反应为加成反应，且原子利用率达100%B该联苯的衍生物属于芳香烃C该联苯的衍生物苯环上的一硝基取代产物有5种D该联苯的衍生物不可使溴水褪色3可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是()OCCH3OCOOHCH2CHCH2OHOCH3乙酰水杨酸丁香酚CHCHCOOH肉桂酸银氨溶液溴的四氯化碳溶液氯化铁溶液氢氧化钠溶液A与B与C与 D与4下列叙述正确的是()A煤干馏可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B乙烯、乙醇和乙酸均能发生加成反应C苯的二氯代物有3种，说明苯分子是由6个碳原子以单双键交替结合而成的六元环结构D向鸡蛋清溶液中分别加
3、入(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使鸡蛋清聚沉，其作用原理相同5绿茶中含有EGCG(表示没食子儿茶素没食子酸酯)具有抗癌作用，能使血癌(白血病)中癌细胞自杀性死亡，已知EGCG的一种衍生物A的结构简式为。有关衍生物A说法不正确的是()AA在空气中易氧化，遇FeCl3溶液能发生显色反应BA能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳C1 mol A最多可与含9 mol氢氧化钠的溶液完全作用D1 mol A与足量的浓溴水反应最多可与6 mol Br2作用6已知吡啶(N)与苯环性质相似。有机物M与磷酸在一定条件下形成磷酸吡醛，磷酸吡醛是细胞的重要组成部分。下列说法不正确的是()NH3CHOCHOCH2OH
4、H3PO4H2OMPOOHOHONH3CCHOCH2OH磷酸吡醛AM能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B能1 mol M与金属钠反应，消耗2 mol NaC1 mol磷酸吡醛与NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOHDM与足量H2反应后所得有机物的分子式为C8H17O3N7某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式为：OCOCCH3CH2OHCl。下列有关有机物A的叙述中正确的是()A有机物A 属于芳香烃B有机物A可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应C有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D1 mol A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOH二、非选择题(本题包括4
5、个小题，共58分)8(14分)已知有机物A是链状化合物，分子内只含有两种官能团，A和一些化学试剂的反应情况如图D101所示：图D101请回答下列问题：(1)A分子内含有的两种官能团是_、_；A的分子式为_。(2)核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是_。(3)由A生成C的化学方程式是_。9(19分)2010年诺贝尔化学奖获得者是美日三名化学家，他们利用钯(Pd)作催化剂，将有机化合物进行“裁剪”、“缝合”，创造出具有特殊功能的新物质。赫克反应(Heck reaction)的通式可表示为(RX中的R通常是不饱和烃基或苯环；RCH=CH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈等)
6、：RXRRRHX现有A、B、C、D等有机化合物有如图D102所示转化关系：图D102请回答下列问题：(1)写出反应的化学方程式_。(2)写出的化学方程式_；反应类型是_。(3)写出的化学方程式_。(4)已知：CHO很难发生银镜反应。写出同时符合下列条件的D的同分异构体的结构简式_。波谱分析显示分子中不含甲基；是苯的1,3,5三取代物；具有酸性，既能与Fe3发生显色反应，又能使溴水褪色，还能发生银镜反应。(5)下列有关化合物B的说法中正确的是()A能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色B能发生缩聚反应C能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2D不能发生取代反应10(12分)某种甜味剂A的甜度是蔗糖的200倍，由于
7、它热值低、口感好、副作用小，已在90多个国家广泛使用。A的结构简式为：HOOCCH2CHNH2CONHCHCH2COOCH3。已知：在一定条件下，羧酸酯或羧酸与含NH2的化合物反应可以生成酰胺，如：CROORRNH2CROROHCROOHRNH2,水解CRONHRH2O酯比酰胺容易水解。请填写下列空白：(1)在稀酸条件下加热，化合物A首先生成的水解产物是_和_。(2)在较浓酸和长时间加热条件下，化合物A可以水解生成_、_和_。(3)化合物A分子内的官能团之间也可以发生反应，再生成一个酰胺键，产物是甲醇和_。(填写结构简式，该分子中除苯环以外，还含有一个6原子组成的环)11(13分)A(C10H
8、20O2)具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知：图D103B分子中没有支链。D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被氯取代，其一氯代物只有一种。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)B可以发生的反应有_(选填序号)。取代反应消去反应加聚反应氧化反应(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是_、_。(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：_。(4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2甲基1丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是_。45分钟单元基础训练卷(十)
9、1D解析 1 mol苯加成需要3 mol H2,1 mol C=O加成需1 mol H2，所以A正确；已知CC是直线结构，C=C是平面结构，故B正确；手性碳原子是C原子连接4个不同的基团，C正确；A和B反应生成灰黄霉素的反应属于加成反应，D错。2C解析 A项错误，该反应不是加成，是取代反应，而且还有副产品生成，所以原子利用率不是100%；B项错误，因为该化合物中含有氧元素，所以不是烃；C项正确，因为苯环上除了醛基还有五个位置，所以有五种衍生物(注意其对称性)；D项错误，因为该联苯的衍生物是一种醛，醛基有较强的还原性，可以使溴水褪色，但苯环不能。3A解析 分析题述物质所含的官能团，然后根据官能团
10、的性质进行判断。乙酰水杨酸含有酯基、羧基，丁香酚含有羟基、醚基和碳碳双键，肉桂酸含有羧基和碳碳双键。可用溴的四氯化碳溶液与氯化铁溶液进行鉴别。4A解析 本题考查常见的有机化合物知识。乙醇和乙酸不能发生加成反应；苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的特殊的键，完全相同，C项不正确；(NH4)2SO4使蛋白质聚沉属于盐析，而CuSO4使蛋白质聚沉则是变性，二者原理不同。5B解析 分析分子结构，含有酚羟基、酯基、苯环等官能团。在空气中易氧化，遇FeCl3溶液能发生显色反应，A正确；因酚羟基的酸性比碳酸的弱，不能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，B错误；1 mol A分子结构中含有8 mol酚羟基，
11、1 mol酯基，能与含9 mol氢氧化钠的溶液发生反应，C正确；能与浓溴水发生反应的，只有酚羟基的邻对位，所以1 mol A该物质最多可与6 mol Br2作用，D正确。6C解析 醇羟基、醛基等都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；1 mol M中含有2 molOH，故消耗金属钠2 mol，B正确；1 mol磷酸吡醛水解生成1 mol M和1 mol磷酸，又吡啶与苯环性质相似，故直接连在吡啶环上的羟基也能与NaOH溶液，即1 mol磷酸吡醛最多消耗4 mol NaOH，C错误；根据M的分子式为C8H9O3N,1 mol M可以消耗4 mol H2，故生成物分子式为C8H17O3N，D正确。7D解
12、析 此有机物中含有氧元素和氯元素，不属于烃，属于烃的衍生物，故A项错；有机物A中不含碳碳双键和碳碳三键，所以不能和溴发生加成反应，故B项错；浓硫酸加热是醇发生消去反应的条件，醇发生消去反应的结构条件是连有羟基的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，有机物A连有羟基的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，故不能发生消去反应，故C项错；1 mol A与足量的NaOH溶液反应，酯基发生水解得到酚羟基和羧基，消耗2 mol氢氧化钠，氯原子发生水解消耗1 mol氢氧化钠，一共3 mol，故D项正确。8(1)羟基(OH)羧基(COOH)C6H8O7(2)CCH2COOHCH2COOHHOCOOH(3)CCH2COOHC
13、H2COOHHOCOOH3C2H5OHCCH2COOCH2CH3CH2COOCH2CH3HOCOOCH2CH33H2O解析 此题主要考查酯化反应、核磁共振。(1)由A生成C和B都是酯化反应，故A中有羟基和羧基。由1 mol A可以生成3 mol二氧化碳可知A中含三个羧基，结合由A生成C和B的反应可以知道A的分子式为C6H8O7。(2)A的同分异构体中，有四个H处于同一化学环境的只能是CCH2COOHCH2COOHHOCOOH，由此(3)可解。9(1)Br2BrHBr(2)H2C=CHCOOHCH3OHCHH2CCOOCH3H2O酯化反应(或取代反应)(3)BrCHH2CCOOCH3CHCHCO
14、OCH3HBrCH(4)H2COHCH2CHO(5)A、C10(1)HOOCCH2CHNH2CONHCHCOOHCH2CH3OH(2)HOOCCH2CHCOOHNH2CH2CHNH2COOHCH3OH(3)CH2CHCONHCHCH2COOHCONH解析 本题意在联系社会实际考查学生对有机化学知识的应用能力，同时也考查了学生的信息接受与应用能力。利用信息酯比酰胺容易水解，在条件(1)下，只能是A中的酯基水解，产物中必有甲醇；在条件(2)下，酯和酰胺都水解，产物有三种；由第(3)问可知，既然有甲醇生成，分子内官能团之间则按信息中的第一步反应方式进行。11(1)(2)羧基碳碳双键(3)CHCH3CH3CH2COOH、CH3CH2CHCH3COOH(4)CHCH3CH3CH2OHHCOOHCCH3CH3CH3COOHH2O解析 由题干信息知A为酯，且A由B和E发生酯化反应生成：根据BCD可知B为醇，E为羧酸；又因D和E是具有相同官能团的同分异构体，说明B和E中碳原子数相同。结合A的分子式可知E中有5个碳原子，又因E分子烃基上氢原子被氯取代，其一氯代物只有一种，可以确定E的结构简式为CCH3CH3CH3COOH；进一步可知B的分子式为C5H12O，说明B为饱和一元醇，又因B中没有支链，可确定B的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2OH。
