1、第5课时 染色体变异和人类遗传病数目排列顺序缺失易位成倍个别染色体非整倍性整倍性一倍性多倍性结构数目弱小不育纯合分离育种年限粗壮大糖类高纺锤体分离加倍遗传物质两对以上等位基因高血压糖尿病单基因遗传病一对等位基因异常少数监测和预防近亲56同一种致病患遗传病临床诊断实验室诊断遗传咨询区别发生于非同源染色体之间发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间属于染色体结构变异属于基因重组可在显微镜下观察到在显微镜下观察不到二倍体多倍体单倍体概念由受精卵发育而成的，体细胞中含有2个染色体组的个体由受精卵发育而成的，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体由配子发育而来，含有本物种配子染色体数目的个体实例人、果蝇等
2、几乎全部动物小麦、马铃薯蜜蜂(雄蜂)发育起点受精卵受精卵未受精的配子染色体组的数目两个三个或三个以上(是几倍体含几个染色体组)不确定(是正常体细胞染色体组数目的一半)性状表现正常(作为单倍体、多倍体的参照物)茎秆粗壮，叶片、果实、种子较大，营养丰富，但发育迟缓，结实率低。植株矮小，且高度不育(雄蜂除外)人工诱导方法无用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗采用花药离体培养法分类常见病例及表示方法遗传特点单基因遗传病常染色体显性并指1.无性别差异2.含致病基因即患病多指软骨发育不全隐性苯丙酮尿症1.无性别差异2.隐性纯合发病白化病先天性聋哑镰刀型细胞贫血病2.常见人类遗传病的归纳单基因遗传病伴X染色体显性
3、抗维生素D佝偻病1.与性别有关，含致病基因就患病，女性多发2.有连续遗传现象 遗传性慢性肾炎隐性进行性肌营养不良1.与性别有关，纯合女性或含致病基因的男性患病，男性多发2.有连续遗传现象 红绿色盲血友病伴Y染色体遗传病(如外耳道多毛症)具有“男性代代传”的特点多基因遗传病唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病1.常表现出家族聚集现象2.易受环境影响3.在群体中发病率较高染色体异常遗传病21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产方法原理常用方法优点缺点代表实例杂交育种基因重组杂交操作简单，目标性强育种年限长矮秆抗病小麦诱变育种基因突变辐射诱变、激光诱变等提高突变率，加速育种进程有利变异少，需处理实验材料多高产青霉素菌株多倍体育种染色体变异秋水仙素处理萌发的种子或幼苗操作简单，且能在较短的时间内获得所需品种所得品种发育迟缓、结实率低、在动物中无法开展无子西瓜、八倍体小黑麦单倍体育种染色体变异花药离体培养后，再用秋水仙素处理明显缩短育种年限技术复杂，需要与杂交育种配合“京花一号”小麦基因工程育种基因重组将一种生物特定的基因转移到另一种生物细胞中定向改造生物的遗传性状有可能引发生态危机转基因抗虫棉本部分内容讲解结束按ESC键退出全屏播放
