1、2014-2015学年湖北省宜昌市长阳县一中高二（下）第一次月考化学试卷一、选择题（共18小题，每小题3分，满分54分）1下列关于有机物的叙述正确的是( )A煤经过分馏可得到焦炉气、煤焦油和焦炭B甲烷、汽油、酒精都是碳氢化合物，都可作燃料C乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色D蛋白质、淀粉、油脂均能发生水解反应2下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是( )CH3（CH2）2CH3CH3（CH2）3CH3（CH3）3CH （CH3）2CHCH2CH3ABCD3下列各对物质中，互为同系物的是( )ACH3CH=CH2与BCHCOOC2H5与CH3COOCH3D4由溴乙烷制取乙二醇依次发生的反
2、应类型是( )A取代、加成、水解B消去、加成、取代C水解、消去、加成D消去、水解、取代5关于酯的组成，下列叙述错误的是( )A酯的一般通式是RCOOR和R可以相同，也可以不同BRCOOR和R可以是脂肪烃基，也可以是芳香烃基C在RCOOR中，当R和R均为CH3时，这种酯叫甲酸甲酯D碳原子数相同的饱和一元羧酸和饱和一元酯互为同分异构体6乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应，理论上得到的氯代物最多有几种( )A8种B9种C10种D7种7分子式为CxHyO2的有机物1mol在氧气中燃烧，产生二氧化碳和水蒸气的体积相等，并耗氧气3.5mol，则该有机物中x、y的值分别为( )A1、2B2、3C3、6D4、
3、68用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的是( )A制取并收集乙炔B比较NaHCO3、Na2CO3对热稳定性C吸收多余的NH3D实验室中制取少量乙酸乙酯9下列说法正确的是( )A按系统命名法，的名称为3，6二甲基7乙基壬烷B分子中所有原子共平面C标准状况下，1 L辛烷完全燃烧生成CO28LD1.0 mol最多能与5.0 mol NaOH水溶液完全反应10提纯下列物质（括号内少量杂质），所选用的除杂质试剂与分离方法正确的是( ) 不纯物质 处杂试剂 分离方法 A 乙酸乙酯（乙酸） 氢氧化钠溶液 分液 B 乙烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液 洗气 C 乙醇（水） 新制生石灰 蒸馏 D 苯（苯酚）
4、 浓溴水 过滤AABBCCDD11用一种试剂区别，苯、苯酚溶液、CCl4、己烯四种无色液体，最好选用( )A溴水BFeCl3溶液C高锰酸钾溶液D水12某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图所示下列叙述正确的是( )A有机物A属于芳香烃B有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应C有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D1mol A和足量的NaOH溶液反应，可以消耗3mol NaOH13如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应其中，有机产物只含有一种官能团的反应是( )ABCD14下列有机物分子中，可形成顺反异构的是( )ACH2=CHCH3BCH2=CHCH2CH3CCH3C
5、H=C（CH3）2DCH3CH=CHCl15已知，如果要合成所用的原始原料可以是( )A2甲基1，3二烯和1丁炔B1，3戊二烯和2丁炔C2，3二甲基1，3戊二烯和乙炔D2，3二甲基1，3丁二烯和丙炔16CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径，如图是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰酸的反应：下列有关三聚氰酸的说法正确的是( )A分子式为C3H6N303B分子中既含极性键，又含非极性键C属于共价化合物D生成该物质的上述反应为中和反应17为实现下列实验目的，根据下列提供的主要仪器，所用试剂合理的是( )选项实验目的主要仪器试剂A分离Br2和CCl4混合物分液漏斗、烧杯Br2和
6、CCl4混合物、蒸馏水B鉴别葡萄糖和蔗糖试管、烧杯、酒精灯葡萄糖溶液、蔗糖溶液、银氨溶液C实验室制取H2试管、带导管的橡皮塞锌粒、稀HNO3D测定NaOH溶液浓度滴定管、锥形瓶、烧杯NaOH溶液、0.1000molL1盐酸AABBCCDD18下列关于有机化合物M和N的说法正确的是( )A等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应，消耗NaOH的量相等B完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应DN分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个二、解答题（共5小题，满分46分）19以苯及必要的无机试剂为原料通过五步合成1，2二羟基环己二醇
7、写出反应方程式_20苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，某化学小组采用如图装置，以苯甲酸、甲醇为原料制取苯甲酸甲酯，有关物质的物理性质见表： 苯甲酸 甲醇苯甲酸甲酯 熔点/ 122.49712.3 沸点/ 249 64.3 199.6 浓度/gcm3 1.2659 0.792 1.0888 水溶性 微溶互溶 不溶合成苯甲酸甲酯粗产品：在圆底烧瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇，再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几粒沸石，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品（1）甲装置的作用是：_；冷却水从_（填“a”或“b”）口进入粗产品的精制苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，
8、现拟用下列流程进行精制（2）试剂1可以是_（填编号），作用是_A稀硫酸 B饱和碳酸钠溶液 C乙醇（3）本实验制得的苯甲酸甲酯的产量低于理论产量，可能的原因是_A、蒸馏时从100开始收集产品 B、甲醇用量多了C、制备粗品时苯甲酸被蒸出（4）实验制得的苯甲酸甲酯精品质量为10g，则苯甲酸的转化率为_（结果保留三位有效数字）21已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题（1）G的结构简式为_（2）指出下列反应的反应类型：A转化为B：_C转化为D：_（3）写出下列反应的化学方程式：D生成E的化学方程
9、式：_B和F生成G的化学方程式：_（4）符合下列条件的G的同分异构体数目为_种；苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜其中核磁共振氢谱共有4种吸收峰的结构简式为_22化合物I（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基I可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；RCHCH2 RCH2CH2OH；化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基回答下列问题：（1）C的化学名称为_（2）D的结构简式为_（3）E的分子式为_（4）F生成G的化学方程式
10、为_，该反应类型为_（5）I的结构简式为_（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有_种（不考虑立体异构）J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式_23苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料纳米氧化铜的重要前驱体之一下面是它的一种实验室合成路线图1：制备苯乙酸的装置示意图2如下（加热和夹持装置等略）：已知：苯乙酸的熔点为76.5，微溶于冷水，溶于乙醇回答下列问题：（1）在250mL三口瓶a中加入70mL
11、70%硫酸配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是_（2）将a中的溶液加热至100，缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130继续反应在装置中，仪器b的作用是_；仪器c的名称是_，反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品加入冷水的目的是_下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是_（填标号）A分液漏斗 B漏斗 C烧杯 D直形冷凝管 E玻璃棒（3）提纯粗苯乙酸的方法是_（4）用CuCl22H2O和NaOH溶液制备适量Cu（OH）2沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是_（5）将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu（OH）2搅拌30min，过滤，滤液静
12、置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是_2014-2015学年湖北省宜昌市长阳县一中高二（下）第一次月考化学试卷一、选择题（共18小题，每小题3分，满分54分）1下列关于有机物的叙述正确的是( )A煤经过分馏可得到焦炉气、煤焦油和焦炭B甲烷、汽油、酒精都是碳氢化合物，都可作燃料C乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色D蛋白质、淀粉、油脂均能发生水解反应【考点】煤的干馏和综合利用；乙烯的化学性质；油脂的性质、组成与结构；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点 【分析】A、煤经过干馏可得焦炉气、煤焦油和焦炭；B、仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为碳氢化合物；C、聚乙烯中无碳碳双键；D、蛋
13、白质水解为氨基酸，淀粉水解为葡萄糖，油脂水解为甘油和高级脂肪酸【解答】解：A、煤经过干馏可得焦炉气、煤焦油和焦炭，煤无分馏，故A错误；B、酒精含有碳氢氧元素，不属于碳氢化合物，故B错误；C、聚乙烯中无碳碳双键，故不能和溴的四氯化碳发生加成反应，不能使溴的四氯化碳褪色，故C错误；D、蛋白质水解为氨基酸，淀粉水解为葡萄糖，油脂水解为甘油和高级脂肪酸，即三者均能水解，故D正确故选D【点评】本题考查化学的应用，难度不大，注意蛋白质、淀粉和油脂均能水解2下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是( )CH3（CH2）2CH3CH3（CH2）3CH3（CH3）3CH （CH3）2CHCH2CH3ABCD【
14、考点】烷烃及其命名 【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增呈规律性变化，沸点逐渐升高；碳原子数相同的烃，支链越多，熔、沸点越低【解答】解：烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增呈规律性变化，沸点逐渐升高；碳原子数相同的烃，支链越多，熔沸点越低、中碳原子都是4个，且比的支链多，所以的沸点小于的；、中碳原子都是5个，且的支链比多，所以的沸点小于；中碳原子数小于，所以的沸点小于，故沸点按由高到低的顺序排列是，故选A【点评】本题考查了烷烃沸点高低的判断，难度不大，明确碳原子数相同的烃，支链越多，熔沸点越低3下列各对物质中，互为同系物的是( )AC
15、H3CH=CH2与BCHCOOC2H5与CH3COOCH3D【考点】芳香烃、烃基和同系物 【专题】同系物和同分异构体【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物互为同系物的物质具有以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同等【解答】解：A、CH3CH=CH2属于烯烃，属于环烷烃，二者结构不相似，不是同系物，故A不符合；B、，前者是苯酚，属于酚类，后者是苯甲醇，常用醇类，二者结构不同，不是同系物，故B不符合；C、HCOOC2H5与是甲酸乙酯，CH3COOCH3是乙酸甲酯，二者分子式相同，结构不同，核外同分异构体，故C不符合；D、都属
16、于酚，分子相差一个CH2原子团，结构相似，互为同系物，故D符合故选D【点评】本题考查同系物、同分异构体，难度不大，注意醇羟基与酚羟基区别在于羟基是连接脂肪烃基还是连接苯环4由溴乙烷制取乙二醇依次发生的反应类型是( )A取代、加成、水解B消去、加成、取代C水解、消去、加成D消去、水解、取代【考点】溴乙烷的化学性质；取代反应与加成反应；消去反应与水解反应 【专题】有机反应；有机物的化学性质及推断【分析】由溴乙烷制取乙二醇，需要先将溴乙烷得到而溴乙烷，在水解得到乙二醇【解答】解：反应如下：消去反应：CH2BrCH3+NaOHCH2=CH2+H2O+NaBr；加成反应：CH2=CH2+Br2=CH2B
17、rCH2Br；水解反应【取代反应】：CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr，故选B【点评】本题考查有机物的化学性质及推断，难度不大，注意掌握取代反应和消去反应5关于酯的组成，下列叙述错误的是( )A酯的一般通式是RCOOR和R可以相同，也可以不同BRCOOR和R可以是脂肪烃基，也可以是芳香烃基C在RCOOR中，当R和R均为CH3时，这种酯叫甲酸甲酯D碳原子数相同的饱和一元羧酸和饱和一元酯互为同分异构体【考点】常见有机化合物的结构 【分析】A根据酯的一般通式是RCOOR分析；B根据R和R的特点分析；CR和R均为CH3时，为乙酸甲酯；D饱和一元羧酸和饱和一元酯，通式为Cn
18、H2nO2，碳原子数相同互为同分异构体【解答】解：A酯的一般通式是RCOOR，R和R可以相同，也可以不同，故A正确；BRCOOR中，R和R可以是脂肪烃基，也可以是芳香烃基，故B正确；C在RCOOR中，当R和R均为CH3时，这种酯叫乙酸甲酯，故C错误；D碳原子数相同的饱和一元羧酸和饱和一元酯，通式为CnH2nO2，互为同分异构体，故D正确；故选C【点评】本题考查了同系物的判断，题目难度不大，注意掌握同系物的概念及判断方法，明确具有相同的通式的有机物不一定互为同系物，但是同系物一定具有相似结构、相同通式6乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应，理论上得到的氯代物最多有几种( )A8种B9种C10种D7
19、种【考点】同分异构现象和同分异构体 【分析】乙烷与氯气发生取代反应，可以是一元取代、二元取代到完全取代，注意多元取代时，可以取代相同碳原子上的氢原子，也可以取代不同碳原子上的氢原子，发生n元取代与m元取代，若n+m等于氢原子数目，则取代产物种数相同，据此书写判断【解答】解：乙烷的一氯取代物有1种，二氯取代物有2种，三氯取代物有2种，四氯取代物有2种（与二溴取代物个数相同），五氯取代物有1种（与一溴取代物个数相同），六氯取代物1种，所以共有9种，故选B【点评】本题考查同分异构体、取代反应等，难度不大，注意同分异构体的书写7分子式为CxHyO2的有机物1mol在氧气中燃烧，产生二氧化碳和水蒸气的体
20、积相等，并耗氧气3.5mol，则该有机物中x、y的值分别为( )A1、2B2、3C3、6D4、6【考点】有关有机物分子式确定的计算 【分析】有机物完全燃烧，生成二氧化碳与水蒸气的体积相等（同温同压），即生成二氧化碳和水的物质的量是相等的，碳原子和氢原子的个数之比是1：2，1molCxHyO2的耗氧量为x+1，据此计算x和y的值【解答】解：分子式为CxHyO2的有机化合物1mol在氧气中完全燃烧后，生成二氧化碳与水蒸气的体积相等（同温同压），即生成二氧化碳和水的物质的量是相等的，碳原子和氢原子的个数之比是1：2，1molCxHyO2的耗氧量为x+1=3.5，所以x+=4.5成立即可A、x=1，y
21、=2，不符合等式x+=4.5，故A错误；B、x=2，y=3不符合碳原子和氢原子的个数之比是1：2，故B错误；C、x=3，y=6符合碳原子和氢原子的个数之比是1：2，符合等式x+=4.5，故C正确；D、x=4，y=6不符合碳原子和氢原子的个数之比是1：2，故D错误故选C【点评】本题主要考查了学生对有机物燃烧耗氧量的计算知识的理解，注意原子守恒思想和耗氧量规律的灵活应用是关键，难度不大8用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的是( )A制取并收集乙炔B比较NaHCO3、Na2CO3对热稳定性C吸收多余的NH3D实验室中制取少量乙酸乙酯【考点】气体发生装置；钠的重要化合物；气体的净化和干燥；乙酸
22、乙酯的制取 【专题】压轴题；化学实验基本操作【分析】A、乙炔的密度小于空气的密度，应该采用向下排空气法收集B、相同加热条件下，碳酸氢钠易分解而碳酸钠不易分解，碳酸钠的稳定性比碳酸氢钠的强C、根据四氯化碳是否有缓冲作用判断该装置是否正确D、实验室中制取少量乙酸乙酯时，右边试管中应该用饱和碳酸钠溶液【解答】解：A、乙炔的相对分子质量是26，空气的是29，所以乙炔的密度小于空气的密度，且乙炔和氧气在常温条件下不反应，所以乙炔应该用向下排空气法收集，故A错误B、该装置中加热碳酸氢钠的温度大于碳酸钠的温度，所以不能证明碳酸钠的稳定性比碳酸氢钠的强，应该碳酸钠放置在大试管中，碳酸氢钠放置在小试管中，加热后
23、，温度低的碳酸氢钠能分解生成二氧化碳，而碳酸钠不分解，故B错误C、氨气极易溶于水和酸性溶液，四氯化碳的密度大于水的密度且和水、硫酸不反应，所以和稀硫酸混合后分层且处于下层，四氯化碳和氨气不反应，所以四氯化碳有缓冲作用，且稀硫酸能吸收氨气，所以该装置能达到实验目的，故C正确D、实验室中制取少量乙酸乙酯时，右边试管中应该用饱和碳酸钠溶液而不是氢氧化钠溶液，且导气管不能伸入溶液中，故D错误故选C【点评】本题考查了气体的制取和收集、气体的尾气处理、乙酸乙酯的制取等知识点，难度不大，注意：极易溶于水的气体尾气处理装置中要考虑防止倒吸9下列说法正确的是( )A按系统命名法，的名称为3，6二甲基7乙基壬烷B
24、分子中所有原子共平面C标准状况下，1 L辛烷完全燃烧生成CO28LD1.0 mol最多能与5.0 mol NaOH水溶液完全反应【考点】有机化合物命名；常见有机化合物的结构；有机物的结构和性质 【分析】A、选择最长碳链为主链，选取离支链最近一端为1号碳，据此命名即可；B、根据键线式的写法以及甲基中所有的原子的位置关系来回答；C、标准状况下辛烷是液体；D、有机物中含有酯基，1mol酯基水解需要1mol碱，酚羟基能与碱反应，水解后生成的酚羟基也能与氢氧化钠反应，据此解答即可【解答】解：A、根据系统命名法：所选的碳链应为最长、离支链最近的碳原子开始编号、支链先简单后复杂等原则，最长碳链为9，在3、6
25、号碳上分别含有1个甲基，在7号碳上含有1个乙基，则名称为3，6二甲基7乙基壬烷，故A正确；B、根据键线式的书写特点，苯环结构最左边为甲基，甲基中碳原子和3个氢原子一定不共面，故B错误；C、标准状况下辛烷是液体，不能利用标况下气体摩尔体积计算其物质的量，故C错误；D、根据酯基、酚羟基能和氢氧化钠反应的性质，因有机物中左边的酯基水解需1mol氢氧化钠；左上角的酚羟基，又需1mol氢氧化钠；后面的酯基水解需要1mol氢氧化钠，水解后出现酚羟基，又需1mol氢氧化钠；所以消耗的氢氧化钠等于4mol，故D错误故选A【点评】本题主要考查了有机物的命名、结构、分类以及有机物的结构和性质之间的关系，是一道综合
26、题目10提纯下列物质（括号内少量杂质），所选用的除杂质试剂与分离方法正确的是( ) 不纯物质 处杂试剂 分离方法 A 乙酸乙酯（乙酸） 氢氧化钠溶液 分液 B 乙烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液 洗气 C 乙醇（水） 新制生石灰 蒸馏 D 苯（苯酚） 浓溴水 过滤AABBCCDD【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用 【分析】A二者均与NaOH反应；B乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳；CCaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异；D溴、三溴苯酚均易溶于苯【解答】解：A二者均与NaOH反应，不能除杂，应利用饱和碳酸钠溶液、分液来除杂，故A错误；B乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、
27、洗气除杂，故B错误；CCaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可除杂，故C正确；D溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，应选NaOH、蒸馏除杂，故D错误；故选C【点评】本题考查混合物分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、性质差异及混合物分离方法的选择为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意除杂的原则，题目难度不大11用一种试剂区别，苯、苯酚溶液、CCl4、己烯四种无色液体，最好选用( )A溴水BFeCl3溶液C高锰酸钾溶液D水【考点】有机物的鉴别 【分析】苯、苯酚溶液、己烯、四氯化碳四种无色液体与溴水混合的现象分别为：分层后有色层在上层、白色沉淀、溶液褪色、分层后有色层在下层，现象不同
28、，以此解答【解答】解：A苯、苯酚溶液、己烯、四氯化碳四种无色液体与溴水混合的现象分别为：分层后有色层在上层、白色沉淀、溶液褪色、分层后有色层在下层，现象不同，能鉴别，故A正确；B氯化铁只能鉴别出苯酚，与己烯、四氯化碳混合，油状液体均在下层，不能鉴别，故B错误；C高锰酸钾具有强氧化性，不能鉴别苯酚溶液、己烯，故C错误；D均不反应，与己烯、苯混合，油状液体均在上层，不能鉴别，故D错误故选A【点评】本题考查有机物的鉴别，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，侧重有机物性质的考查，注意现象不同能鉴别物质，题目难度不大12某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图所示下列叙述正确的是( )A有
29、机物A属于芳香烃B有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应C有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D1mol A和足量的NaOH溶液反应，可以消耗3mol NaOH【考点】有机物的结构和性质 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】有机物A含有O、Cl等元素，属于烃的衍生物，含有酯基，可发生水解反应，含有Cl，可发生水解、消去反应，含有OH，可发生氧化、取代反应，以此解答该题【解答】解：A有机物A含有O、Cl等元素，属于烃的衍生物，故A错误；B有机物A中不含碳碳双键，不能与溴发生加成反应，故B错误；C由于OH相邻C原子上不含H原子，不能发生消去反应，故C错误；D有机物A水解产物中共含有
30、1个酚羟基、1个羧基和HCl，则1molA和足量的NaOH溶液反应，可以消耗3molNaOH，故D正确故选D【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重于有机物的官能团的性质的考查，题目难度不大，易错点为D，注意从水解产物的角度进行判断13如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应其中，有机产物只含有一种官能团的反应是( )ABCD【考点】有机物分子中的官能团及其结构 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由结构可知，有机物中含C=C和Br，为氧化反应，为水解反应，为消去反应，为加成反应，以此来解答【解答】解：由结构可知，有机物中含C=C和Br，为氧化反应，得到两种官能团；为加成反应，得到Br和OH两
31、种官能团；为消去反应，产物中只有C=C；为加成反应，产物中只有Br，则有机产物只含有一种官能团的反应是，故选B【点评】本题考查有机物的官能团及其性质，明确有机物的结构与性质的关系即可解答，注意把烯烃、卤代烃的性质，题目难度不大14下列有机物分子中，可形成顺反异构的是( )ACH2=CHCH3BCH2=CHCH2CH3CCH3CH=C（CH3）2DCH3CH=CHCl【考点】常见有机化合物的结构 【专题】有机化学基础【分析】具有顺反异构体的有机物中C=C双键同一碳原子应连接不通的原子或原子团【解答】解：ACH2=CHCH3中C=C双键同一碳原子连接相同的H原子，不具有顺反异构，故A错误； BCH
32、2=CHCH2CH3中C=C双键同一碳原子连接相同的H原子，不具有顺反异构，故B错误；CCH3CH=C（CH3）2中C=C双键同一碳原子连接相同的CH3，不具有顺反异构，故C错误；DCH3CH=CHCl中同一碳原子分别连接不同的原子或原子团，具有顺反异构，故D正确故选D【点评】本题考查有机物的同分异构体，题目难度中等，注意把握顺反异构的结构要求15已知，如果要合成所用的原始原料可以是( )A2甲基1，3二烯和1丁炔B1，3戊二烯和2丁炔C2，3二甲基1，3戊二烯和乙炔D2，3二甲基1，3丁二烯和丙炔【考点】有机物的合成 【专题】信息给予题【分析】由题意可知，要合成，逆向推断 或者是，以此解答该
33、题【解答】解：由题给信息可知，合成，可逆向推断，根据或，可知反应物为2，3二甲基1，3丁二烯和丙炔或2甲基1，3丁二烯和2丁炔，只有D符合，故选D【点评】本题主要考查有机化合物的推断与合成，侧重于有机物结构的判断和审题能力的考查，题目难度中等，注意烯烃加成反应的特点16CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径，如图是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰酸的反应：下列有关三聚氰酸的说法正确的是( )A分子式为C3H6N303B分子中既含极性键，又含非极性键C属于共价化合物D生成该物质的上述反应为中和反应【考点】真题集萃；有机物的结构和性质 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】
34、A根据三聚氰酸的结构简式书写分子式；B分子中化学键都是不同原子之间形成的共价键，都是极性键；C三聚氰酸分子是原子之间通过共价键形成的分子，属于共价化合物；D酸与碱反应生成盐与水的反应为中和反应【解答】解：A由三聚氰酸的结构简式可知，其分子式为C3H3N3O3，故A错误；B分子中化学键都是不同原子之间形成的共价键，都是极性键，不存在非极性键，故B错误；C三聚氰酸分子是原子之间通过共价键形成的分子，属于共价化合物，故C正确；D该反应不符合酸与碱反应生成盐与水，不是中和反应，故D错误，故选C【点评】本题考查有机物结构与性质，侧重对基础知识的巩固，涉及化学键、共价化合物、化学反应类型等，难度不大17为
35、实现下列实验目的，根据下列提供的主要仪器，所用试剂合理的是( )选项实验目的主要仪器试剂A分离Br2和CCl4混合物分液漏斗、烧杯Br2和CCl4混合物、蒸馏水B鉴别葡萄糖和蔗糖试管、烧杯、酒精灯葡萄糖溶液、蔗糖溶液、银氨溶液C实验室制取H2试管、带导管的橡皮塞锌粒、稀HNO3D测定NaOH溶液浓度滴定管、锥形瓶、烧杯NaOH溶液、0.1000molL1盐酸AABBCCDD【考点】真题集萃；物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用；物质的检验和鉴别的实验方案设计 【专题】实验设计题【分析】ABr2和CCl4沸点不同，应用蒸馏的方法分离；B葡萄糖可发生银镜反应，用水浴加热的方法；C硝酸与锌反应不能生
36、成氢气；D缺少指示剂【解答】解：A只加入水用分液的方法不能得到纯净的溴，Br2和CCl4互溶，但二者沸点不同，应用蒸馏的方法分离，故A错误；B葡萄糖具有还原性，可用银氨溶液检验，故B正确；C硝酸为氧化性酸，具有强氧化性，与锌反应不能生成氢气，应加入稀硫酸，故C错误；D中和滴定应需要酸碱指示剂，没有指示剂不能完成滴定实验，故D错误故选B【点评】本题为2014年安徽高考题，涉及物质的检验和鉴别的实验设计的考查，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，注意把握实验的严密性和可行性的评价，难度不大18下列关于有机化合物M和N的说法正确的是( )A等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应，消耗NaOH的量
37、相等B完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应DN分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A酚羟基、羧基均能和氢氧化钠反应，但醇羟基和氢氧化钠不反应；BM、N含相同的C原子数，不同的H原子数；C含OH、COOH，结合醇、酚、羧酸的性质分析；D苯环为平面结构【解答】解：A酚羟基、羧基均能和氢氧化钠反应，但醇羟基和氢氧化钠不反应，所以等物质的量的两种酸分别能消耗氢氧化钠的物质的量之比为1：4，故A错误；BM、N含相同的C原子数，不同的H原
38、子数，则完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳的量相等，但水的量不同，故B错误；C含OH、COOH，均能发生酯化反应，含OH或酚OH，均能发生氧化反应，故C正确；D苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，C=O为平面结构，则13个原子一定共面，最多18个原子共面，故D错误；故选C【点评】本题考查有机物的结构和性质，明确物质的结构中的官能团与性质的关系是解答本题的关键，注意苯环为平面结构来判断原子共面为解答的易错点，题目难度中等二、解答题（共5小题，满分46分）19以苯及必要的无机试剂为原料通过五步合成1，2二羟基环己二醇 写出反应方程式+Cl2+HCl、+3H2 、+Br2、+
39、2NaOH+2NaBr【考点】有机物的合成 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】以苯为原料合成，可以用苯与氯气发生取代反应生成，再与氢气加成得，在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去生成，与溴发生加成反应生成，在碱性条件下水解得，据此答题【解答】解：以苯为原料合成，可以用苯与氯气发生取代反应生成，再与氢气加成得，在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去生成，与溴发生加成反应生成，在碱性条件下水解得，涉及的反应方程式为+Cl2+HCl、+3H2 、+Br2、+2NaOH+2NaBr，故答案为：+Cl2+HCl、+3H2 、+Br2、+2NaOH+2NaBr【点评】本题考查有机物的合成，为高频考点，把握有机物官能
40、团与性质的关系及合成流程中发生的化学反应为解答的关键，注意结构、官能团变化，题目难度不大20苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，某化学小组采用如图装置，以苯甲酸、甲醇为原料制取苯甲酸甲酯，有关物质的物理性质见表： 苯甲酸 甲醇苯甲酸甲酯 熔点/ 122.49712.3 沸点/ 249 64.3 199.6 浓度/gcm3 1.2659 0.792 1.0888 水溶性 微溶互溶 不溶合成苯甲酸甲酯粗产品：在圆底烧瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇，再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几粒沸石，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品（1）甲装置的作用是：冷凝回流；冷却水从b（填“a”或“b
41、”）口进入粗产品的精制苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，现拟用下列流程进行精制（2）试剂1可以是B（填编号），作用是洗去苯甲酸甲酯中过量的酸A稀硫酸 B饱和碳酸钠溶液 C乙醇（3）本实验制得的苯甲酸甲酯的产量低于理论产量，可能的原因是CA、蒸馏时从100开始收集产品 B、甲醇用量多了C、制备粗品时苯甲酸被蒸出（4）实验制得的苯甲酸甲酯精品质量为10g，则苯甲酸的转化率为73.5%（结果保留三位有效数字）【考点】制备实验方案的设计 【分析】（1）有机物易挥发，B的作用是冷凝回流；根据逆流原理通入冷凝水；（2）由流程图可知，操作1是洗去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸；（3）蒸馏时
42、从100开始收集产品，会收集到水分，苯甲酸甲酯的质量应偏大，甲醇用量多可以提高苯甲酸的转化率，制备粗品时苯甲酸被蒸出，苯甲酸的利用率降低；（4）令苯甲酸的转化率为a，根据关系式C7H6O2C8H8O2中质量定比关系列方程计算【解答】解：（1）有机物易挥发，B的作用是冷凝回流；根据逆流原理通入冷凝水，应从b口通入冷凝水，故答案为：冷凝回流；b；（2）由流程图可知，操作1是洗去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸，应选择碳酸钠溶液，故答案为：B；洗去苯甲酸甲酯中过量的酸；（3）A蒸馏时从100开始收集产品，会收集到水分，苯甲酸甲酯的质量应偏大，苯甲酸甲酯的产量应大于理论产量，故A不符合；B甲醇用量多可以提高
43、苯甲酸的转化率，苯甲酸甲酯的产量应增大，故B不符合；C制备粗品时苯甲酸被蒸出，苯甲酸的利用率降低，导致苯甲酸甲酯的产量降低，故C符合，故答案为：C；（4）0.1mol苯甲酸的质量为0.1mol122g/mol=12.2g，令苯甲酸的转化率为a，则：C7H6O2C8H8O2122 13612.2ga 10g122：12.2a g=136：10g，解得a=73.5%，故答案为：73.5%【点评】本题考查有机物的合成，侧重对化学实验的考查，涉及对装置的理解、物质的分离提纯、对实验条件的控制、对数据的分析处理等，难度中等，需要学生基本知识的基础与灵活运用能力21已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如
44、下转化关系，其中C的产量可用衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题（1）G的结构简式为（2）指出下列反应的反应类型：A转化为B：水解反应或取代反应C转化为D：加成反应（3）写出下列反应的化学方程式：D生成E的化学方程式：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OB和F生成G的化学方程式：+CH3COOH+H2O（4）符合下列条件的G的同分异构体数目为6种；苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜其中核磁共振氢谱共有4种吸收峰的结构简式为【考点】有机物的推断 【分析】C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，
45、则C为CH2=CH2，乙烯与水发生加成反应生成D为CH3CH2OH，D发生催化氧化生成E为CH3CHO，E与银氨溶液发生氧化反应、酸化生成F为CH3COOH，甲苯与氯气在光照条件发生甲基上的取代反应生成A，A发生水解反应生成B，B与F反应生成G（C9H10O2），由G的分子式可知，B为一元醇，故A为，B为，G为，据此解答【解答】解：C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则C为CH2=CH2，乙烯与水发生加成反应生成D为CH3CH2OH，D发生催化氧化生成E为CH3CHO，E与银氨溶液发生氧化反应、酸化生成F为CH3COOH，甲苯与氯气在光照条件发生甲基上的取代反应生成A，A发生水解反应
46、生成B，B与F反应生成G（C9H10O2），由G的分子式可知，B为一元醇，故A为，B为，G为，（1）G为，故答案为：；（2）A转化为B是卤代烃的水解反应，也属于取代反应，C转化为D是乙烯与是发生加成反应生成乙醇，故答案为：水解反应或取代反应；加成反应；（3）D生成E的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，B和F生成G的化学方程式为+CH3COOH+H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；+CH3COOH+H2O；故答案为：；（4）符合下列条件的的同分异构体：能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜，含有CHO，苯环上有3个取代基，且有两个取代基
47、相同，还含有2个CH3，另外取代基为OOCH，2个CH3相邻，OOCH有2种位置，2个CH3处于间位，OOCH有3种位置，2个CH3处于对位，OOCH有1种位置，故符合条件的同分异构体有2+3+1=6种，其中氢原子共有四种不同环境的所有物质的结构简式为：，故答案为：6；【点评】本题考查有机物推断，涉及烃、醇、醛、羧酸的性质与转化等，难度不大，是对常见有机物知识的简单运用，（4）中注意运用“定二移一法”书写同分异构体22化合物I（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基I可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；RCHCH
48、2 RCH2CH2OH；化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基回答下列问题：（1）C的化学名称为2甲基1丙醇（2）D的结构简式为（CH3）2CHCHO（3）E的分子式为C4H8O2（4）F生成G的化学方程式为+2Cl2+2HCl，该反应类型为取代反应（5）I的结构简式为（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有18种（不考虑立体异构）J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的
49、这种同分异构体的结构简式【考点】有机物的推断 【分析】A为饱和氯代烃，A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A的结构简式为A为（CH3）3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成B为CH2=C（CH3）2，B发生信息2中的反应生成C为（CH3）2CHCH2OH，C发生催化氧化生成D为（CH3）2CHCHO，D再与氢氧化铜反应，酸化得到E为（CH3）2CHCOOH，F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，应含有2个不同的侧链，且处于对位，则F为，与氯气在光照条件下发生取代反应，生成G为，G在氢氧化钠水溶液发生水解反应，酸化得到H，由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳
50、定，易脱水形成羰基，故H为，H与E发生酯化反应生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I为，据此分析解答【解答】解：A为饱和氯代烃，A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A的结构简式为A为（CH3）3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成B为CH2=C（CH3）2，B发生信息2中的反应生成C为（CH3）2CHCH2OH，C发生催化氧化生成D为（CH3）2CHCHO，D再与氢氧化铜反应，酸化得到E为（CH3）2CHCOOH，F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，应含有2个不同的侧链，且处于对位，则F为，与氯气在光照条件下发生取代反应，生成G为，G在氢氧化钠水溶液发生
51、水解反应，酸化得到H，由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，故H为，H与E发生酯化反应生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I为，（1）C为（CH3）2CHCH2OH，C的化学名称为是2甲基1丙醇，故答案为：2甲基1丙醇；（2）通过以上分析知，D的结构简式为（CH3）2CHCHO，故答案为：（CH3）2CHCHO；（3）E为（CH3）2CHCOOH，E的分子式为C4H8O2，故答案为：C4H8O2；（4）F为，与氯气在光照条件下发生取代反应，生成G为，F生成G的化学方程式为 +2Cl2+2HCl，该反应类型为取代反应，故答案为：+2Cl2+2HCl；取代反应；（5）通过以上分析知，
52、I的结构简式为，故答案为：；（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，则J比I少一个CH2原子团，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，说明J的同分异构体含有CHO、COOH，侧链为CHO、CH2CH2COOH，有邻、间、对三种位置，侧链为CHO、CH（CH3）COOH，有邻、间、对三种位置，侧链为CH2CHO、CH2COOH，有邻、间、对三种位置，侧链为CH2CH2CHO、COOH，有邻、间、对三种位置，侧链为CH（CH3）CHO、COOH，有邻、间、对三种位置，侧链为CH3、CH（CHO）COOH，有邻、间、对
53、三种位置，故符合条件的同分异构体有63=18种，J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，而J的同分异构体发生银镜反应并酸化后的产物苯环侧链至少有2种H原子，故产物中苯环上只有1种H原子，产物有2个COOH，应还含有2个CH2，2个侧链相同且处于对位，产物中侧链为CH2COOH，故符合条件的同分异构体结构简式为：，故答案为：18；【点评】本题考查有机物推断，侧重考查分析推断能力及知识迁移能力，根据反应条件结合题给信息判断物质结构，熟练掌握常见有机物官能团及其性质、反应条件，难点是同分异构体种类判断，题目难度中等23苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料纳米
54、氧化铜的重要前驱体之一下面是它的一种实验室合成路线图1：制备苯乙酸的装置示意图2如下（加热和夹持装置等略）：已知：苯乙酸的熔点为76.5，微溶于冷水，溶于乙醇回答下列问题：（1）在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是先加水、再加入浓硫酸（2）将a中的溶液加热至100，缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130继续反应在装置中，仪器b的作用是回流（或使气化的反应液冷凝）；仪器c的名称是球形冷凝管，反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品加入冷水的目的是便于苯乙酸析出下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是BCE（填标号）A分液漏斗 B漏斗 C烧
55、杯 D直形冷凝管 E玻璃棒（3）提纯粗苯乙酸的方法是重结晶（4）用CuCl22H2O和NaOH溶液制备适量Cu（OH）2沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是取最后一次少量洗涤液，加入稀硝酸，再加入AgNO3溶液，无白色浑浊出现（5）将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu（OH）2搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度，便于充分反应【考点】制备实验方案的设计 【分析】（1）配制此硫酸时，应将密度大的注入密度小的液体中，防止混合时放出热使液滴飞溅；（2）由图可知，c为冷凝管，使气化的液体冷凝回流；
56、反应结束后加适量冷水，降低温度，减小苯乙酸的溶解度；分离苯乙酸粗品，利用过滤操作；（3）苯乙酸微溶于冷水，在水中的溶解度较小；（4）用蒸馏水洗涤沉淀，将氯离子洗涤干净，利用硝酸银检验洗涤液确定是否洗涤干净；（5）苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇，混合溶剂中乙醇可增大苯乙酸的溶解度【解答】解：（1）稀释浓硫酸放出大量的热，配制此硫酸时，应将密度大的注入密度小的液体中，防止混合时放出热使液滴飞溅，则加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是先加水、再加入浓硫酸，故答案为：先加水、再加入浓硫酸；（2）由图可知，c为球形冷凝管，其作用为回流（或使气化的反应液冷凝）；反应结束后加适量冷水，降低温度，减小苯乙酸的溶解度，则
57、加入冷水可便于苯乙酸析出；分离苯乙酸粗品，利用过滤操作，则需要的仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒，故答案为：球形冷凝管；回流（或使气化的反应液冷凝）；便于苯乙酸析出；BCE；（3）苯乙酸微溶于冷水，在水中的溶解度较小，则提纯苯乙酸的方法是重结晶，故答案为：重结晶；（4）用蒸馏水洗涤沉淀，将氯离子洗涤干净，利用硝酸银检验洗涤液确定是否洗涤干净，则沉淀洗干净的实验操作和现象是取最后一次少量洗涤液，加入稀硝酸，再加入AgNO3溶液，无白色浑浊出现，故答案为：取最后一次少量洗涤液，加入稀硝酸，再加入AgNO3溶液，无白色浑浊出现；（5）苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇，混合溶剂中乙醇可增大苯乙酸的溶解度，然后与Cu（OH）2反应除去苯乙酸，即混合溶剂中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度，便于充分反应，故答案为：增大苯乙酸溶解度，便于充分反应【点评】本题侧重考查物质制备实验及有机物性质，把握合成反应及实验装置的作用为解答的关键，综合考查学生实验技能和分析解答问题的能力，题目难度中等，注意信息的处理及应用
