1、靖远四中2019-2020学年度第二学期期中考试高二化学（实验班）一、单选题（每题3分，共48分）1.糖类、油脂、蛋白质都是与生命息息相关物质，下列有关说法正确的是 A. 葡萄糖和蔗糖是同系物，淀粉和纤维素是同分异构体B. 淀粉、纤维素、油脂、蛋白质都是高分子化合物，都能发生水解反应C. “春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中的“丝”“泪”分别是纤维素和油脂D. 通过灼烧时产生的气味可以鉴别蚕丝和棉纱【答案】D【解析】【详解】A. 葡萄糖是单糖，蔗糖是二糖，二者结构不相似，不能互为同系物，淀粉和纤维素均是高分子化合物，不能互为同分异构体，A项错误；B. 油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类，不是高分
2、子化合物，B项错误；C. “春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中的“丝”“泪”分别是蛋白质和烃类物质，不是纤维素和油脂，C项错误；D. 蚕丝的主要成分是蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，棉纱的主要成分是纤维素，灼烧时有烧纸的气味，可以通过灼烧时产生的气味鉴别二者，D项正确；答案选D。2.下列物质中最简式相同，但既不是同系物，也不是同分异构体的是（ ）A. CH3CH=CH2和B. 乙炔和苯C. 和D. 葡萄糖与果糖【答案】B【解析】【详解】ACH3CH=CH2和的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故A不符合题意；B乙炔和苯的最简式相同都为CH，分子式不同，结构不相似，分子组成也不是相差n个CH
3、2原子团，即两者既不是同系物，也不是同分异构体，故B符合题意；C和的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C不符合题意；D葡萄糖与果糖的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D不符合题意；故答案为B。3.下列有机物命名正确的是 （ ）A. 2乙基丙烷B. CH3CH2CH2CH2OH 1丁醇C. 间二甲苯D. 2甲基2丙烯【答案】B【解析】【详解】A 2-乙基丙烷，烷烃命名中出现2-乙基，说明选取的主链不是最长的，主链应该为丁烷，正确命名为：2-甲基丁烷，故A错误；BCH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇，醇的命名需要标出羟基的位置，该有机物中羟基在1号C，其命名符合有机物的命名原则，故B
4、正确；C间二甲苯，两个甲基分别在苯环的对位，正确命名应该为：对二甲苯，故C错误；D 2-甲基-2-丙烯，碳碳双键在1号C，该有机物正确命名为：2-甲基-1-丙烯，故D错误；故答案为B。4.在核磁共振氢谱中出现三组峰，其氢原子数之比为3：1：4的化合物是（ ）A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】A. 有两种氢原子，氢原子数之比为3：1，A不符合题意；B. 有3种氢原子，氢原子数之比为1：1：3，B不符合题意；C. 有3种氢原子，氢原子数之比为3：1：4，C符合题意；D. 有两种氢原子，氢原子数之比为3：2，D不符合题意；答案选C。5.下列叙述正确的是（ ）A. 和分子组成相差一个C
5、H2，因此是同系物关系B. 和均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物C. 分子式为C4H8的有机物可能存在4个CC单键D. 分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式一定为C2H5-OH【答案】C【解析】【详解】A、前者为酚，后者为醇，不是同系物关系，故A错误；B、硝基苯不属于芳香烃，故B错误；C、该物质可能是环丁烷，含有碳碳单键，故C正确；D、该有机物可能是乙醇或二甲醚，故D错误。6.NA是阿伏加德罗常数值，下列说法正确的是A. 16.25 g FeCl3水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数为0.1 NAB. 22.4 L（标准状况）氩气
6、含有的质子数为18 NAC. 92.0 g甘油（丙三醇）中含有羟基数为1.0 NAD. 1.0 mol CH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0 NA【答案】B【解析】分析：A、胶体是大分子的集合体；B、根据氩气的组成解答；C、根据丙三醇的结构分析；D、根据甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应的特点分析。详解：A、16.25g氯化铁的物质的量是16.25g162.5g/mol0.1mol，由于氢氧化铁胶体是分子的集合体，因此水解生成的Fe(OH)3胶体粒子数小于0.1 NA，A错误；B、标准状况下22.4L氩气的物质的量是1mol，氩气是一个Ar原子组成的单质，其中含有的质子数是
7、18 NA，B正确；C、1分子丙三醇含有3个羟基，92.0g丙三醇的物质的量是1mol，其中含有羟基数是3 NA，C错误；D、甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成的卤代烃不止一种，因此生成的CH3Cl分子数小于1.0 NA，D错误。答案选B。点睛：选项D是易错点，主要是不清楚甲烷发生取代反应时属于自由基取代反应，每个氢原子都有可能被取代，其产物比较复杂，这与乙烯与氢气的加成反应完全不同。7.邻甲基苯甲酸（）有多种同分异构体，其中属于酯类，且分子结构中含有甲基和苯环的异构体有（ ）A. 6种B. 5种C. 4种D. 3种【答案】B【解析】R表示苯基，则HCOO-R-CH3（甲酸酚酯，邻、间、对
8、三种），CH3-COOR (乙酸酚酯，1种)， CH3OOC-R(苯甲酸甲酯，1种)，共计5种；正确答案选B。点睛：本题中属于酯类芳香族化合物还有一种，HCOO-CH2-R（甲酸苯甲酯），结构中无甲基，不满足题意要求，注意这一点。8.要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（ ）A. 加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色溴出现B. 滴入AgNO3溶液，再加入稀HNO3呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C. 加入NaOH溶液共热，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D. 加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成【答案】C【解析】【
9、详解】检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下水解或在NaOH醇溶液中发生消去反应，再加入硝酸酸化，最后加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成。A氯水与溴乙烷不反应，不能检验，A错误；B溴乙烷不能电离出Br，与硝酸银不反应，不能鉴别，B错误；C加入NaOH溶液共热，发生水解反应生成NaBr，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成可检验，C正确；D加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，Ag会与OH反应生成AgOH，AgOH不稳定分解生成黑色的Ag2O，观察不到现象，应先加稀硝酸酸化，D错误。答案选C。【点睛】有机物中的卤素原子是不会电离的，因此不能直接用稀硝
10、酸和硝酸银检验；首先利用水解反应，将有机物中的卤素原子转化为卤素离子，再加入稀硝酸酸化，中和碱，再加入硝酸银。9.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如图所示的烃，下列说法中正确的是()A. 分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个B. 该烃苯环上的二氯代物共有13种C. 该烃的一氯代物共有8种D. 分子中至少有12个碳原子处于同一平面上【答案】D【解析】【详解】A.两个相连的苯环中，处于对角线位置的5个碳原子共线，再加上碳碳三键的2个碳原子，共7个碳原子一定共直线，A项错误；B给苯环上有氢的碳原子编号如下：，因两个苯环无对称性可言，所以该烃苯环上的二氯代物共有15种：1，2、1，3、1，
11、4、1，5、1，6；2，3、2，4、2，5、2，6；3，4、3，5，3，6；4，5，4，6；5，6；C. 该烃的没有对称性，其中苯环上的氢有6种，三个甲基上氢算3种，还有碳碳三键的端点还有一个氢，所以共有9种氢，所以其一氯代物为9种；D据A 项分析，已有7个碳原子共线，这条线必在左侧苯环确定的平面内，且苯环上的其余的4个碳和相连的那个甲基的碳原子，共12个碳原子一定共平面，D项正确；所以答案选D项。10.已知乙烯分子是平面结构， 1,2二氯乙烯可形成和两种不同的空间异构体，称为顺反异构。下列能形成类似上述空间异构体的是（ ）A. 1丙烯B. 2甲基1丙烯C. 1丁烯D. 4辛烯【答案】D【解析
12、】【详解】A1丙烯只有1种结构，不存在顺反异构，故不选A； B2甲基1丙烯只有1种结构 ，不存在顺反异构，故不选B；C1丁烯只有1种结构 ，不存在顺反异构，故不选C；D4辛烯存在、两种结构，存在顺反异构，故选D；选D。11.某气态烃0.5mol能与1mol HCl完全加成，加成后产物分子中的氢原子又可被3mol Cl2完全取代，则此气态烃可能是A. CH3CCCH3B. CH2=CH2C. CHCCH3D. CH2=CHCH3【答案】C【解析】【详解】根据题意，该烃与HCl加成、与氯气发生取代反应时的物质的量之比是0.5:1:3=1:2:6，即1mol该烃与2mol HCl完全加成，则该烃中含
13、有2个碳碳双键或1个碳碳三键；最终被氯气取代后的产物中有8个Cl原子，即对应的烷烃中有8个H原子，所以该烃的饱和状态为丙烷，则该烃为丙炔，答案选C。12.除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是()选项混合物(括号内为杂质)试剂(足量)分离方法A苯(苯酚)NaOH溶液分液B乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液D乙酸(乙醛)新制Cu(OH)2悬浊液过滤A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【详解】A. 苯难溶于水，苯酚与氢氧化钠反应生成易溶于水的苯酚钠，反应后溶液分层，可通过分液分离，故A正确；B. 乙烷和酸性高锰酸钾不反应
14、，乙烯被高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，乙烷中引入新杂质二氧化碳，故B错误； C. 乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解反应，所以不能用氢氧化钠除去乙酸乙酯中的乙酸，故C错误； D. 乙酸与氢氧化铜反应生成醋酸铜，不能用新制氢氧化铜除去乙酸中的乙醛，故D错误；选A。13.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、
15、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，官能团由-Br变为2个-OH，则CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2，为消去反应；CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br，为加成反应；CH3CHBrCH2Br CH3CH(OH)CH2OH，为水解反应（也属于取代反应），故答案选B。【点睛】本题考查卤代烃的典型反应。由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，官能团由-Br变为2个-OH，则应发生消去、加成
16、、水解，以此来解答。14.以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：氧化；消去；加成；酯化；水解加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是（ ）A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯，需先合成乙二酸，然后利用乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，因此经过以下几步：第一步：乙醇先发生消去反应生成乙烯，为消去反应；第二步：乙烯发生加成反应生成二卤代烃，为加成反应；第三步：水解生成乙二醇，为水解反应；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸，为氧化反应；第五步：乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，为酯化反应，涉及的反应类型按反应顺序依次为，故选C。15.汉黄芩素是传统中
17、草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有 关汉黄芩素的叙述正确的是A. 汉黄芩素的分子式为C16H13O5B. 该物质遇 FeCl3溶液显色C. 1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1mol Br2D. 与足量 H2 发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种【答案】B【解析】【详解】A. 根据该分子的结构简式可知，其分子式为C16H12O5，故A错误；B. 该分子中含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，故B正确；C. 该分子中含有酚羟基，酚羟基邻位碳原子上有氢原子，可以与Br2发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应，因此1mol该物质最多可消耗2molBr2，故
18、C错误；D. 该物质与足量H2发生加成反应后，碳碳双键和羰基均被加成，官能团种类减少2种，故D错误。故选B。16.如图是有机物R 的结构简式，它可用于生产 S诱抗素，下列关于R 的说法正确的是（ ）A. R 结构中含手性碳原子数多于 1 个B. R 可以在酸性条件下充分水解生成两种有机产物C. R 可以发生氧化、取代、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐D. 1 mol R 分别与足量NaOH 溶液、足量溴水反应，最多消耗 4 mol NaOH 和 5 mol Br2【答案】C【解析】【详解】AR分子中只有连接醇羟基的碳原子为手性碳原子，故R分子中只含有1个手性碳原子，A错误；BR在酸性条
19、件下水解生成、和三有机物，B错误；C酚羟基可以发生氧化反应，羟基、氨基、羧基、肽键和酯基都能发生取代反应，碳碳双键可以发生加聚反应，氨基和羧基、羧基和羟基能发生缩聚反应，氨基和盐酸反应生成有机盐，C正确；D羧基、肽键水解生成的羧基、酯基水解生成的羧基和酚羟基、酚羟基都能和NaOH反应，碳碳双键能和溴发生加成反应，苯环上酚羟基邻、对位H原子能和溴发生取代反应，所以1molR与足量NaOH溶液反应最多消耗5molNaOH，和溴水反应最多消耗5mol溴， D错误。答案选C。二、填空题17.有机物 A 的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：B C D （1）A 中官能团的名称是_。（2）写出
20、由 A 制取 C 的有机反应类型：_。（3）写出由 A 制取 B 的化学方程式：_。（4）写出D与足量的NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_。【答案】 (1). 羧基、羟基 (2). 消去反应 (3). +H2O (4). 【解析】【详解】(1)A 是，含有的官能团的名称是羧基、羟基；(2) 在浓硫酸作用下加热生成 的反应方程式是，反应类型是消去反应；(3) 在浓硫酸作用下发生分之内酯化反应生成，反应的化学方程式是+H2O；(4) 与足量的NaOH溶液共热发生水解反应，反应的化学方程式是。三、实验题18.实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯()的简易流程如图：有关物质的熔、沸点如表：苯酚氯乙酸苯
21、氧乙酸熔点/436299沸点/181.9189285试回答下列问题：(1)反应室I中反应的最佳温度是104，为较好地控制温度在102106之间，加热时可选用_(选填字母)。A.火炉直接加热 B.水浴加热 C.油浴加热.(2)分离室I采取的操作名称是_。(3)苯氧乙酸含氧官能团的名称_。(4)下列叙述错误的是_。A.反应室I产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B.反应室产物中残留的丙烯醇可用溴水检验C.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应D.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应(5)反应室I中发生反应的化学方程式是_。(6)分离室的操作为：用NaHCO3溶液洗涤后分液；有机层用水
22、洗涤后分液；洗涤时不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液，其原因是_(用化学方程式表示)。【答案】 (1). C (2). 蒸馏 (3). 醚键、羧基 (4). B (5). ClCH2COOH+HCl (6). +NaOH+HOCH2CH=CH2【解析】【分析】氯乙酸与苯酚发生反应ClCH2COOH+HCl生成苯氧乙酸，苯氧乙酸与丙烯醇发生酯化反应生成菠萝酯；物质的性质、实验操作分析解答。【详解】(1)为较好地控制温度在102106之间，直接加热无法控制温度，水浴加热温度最高为100，所以需要选用油浴加热，故答案为：C；(2)分离室中为相互溶解的液体，可以利用沸点不同，通常蒸馏操作完成；(3
23、)苯氧乙酸含氧官能团的名称是醚键和羧基；(4)A酚能和氯化铁溶液发生显色反应，苯酚中含有酚羟基、苯氧乙酸中不含酚羟基，所以可以用氯化铁检验苯酚，故A正确；B碳碳双键都能和溴发生加成反应，菠萝酯和丙烯醇中都含有碳碳双键，都能和溴水发生加成反应而使溴水褪色，故B错误；C苯酚极易被酸性高锰酸钾溶液氧化，菠萝酯中含有碳碳双键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，二者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，无法鉴别，故C正确；D苯氧乙酸和菠萝酯中分别含有羧基和酯基，羧基和酯基都能和氢氧化钠反应，故D正确；答案选B；(5)氯乙酸与苯酚发生反应生成苯氧乙酸和氯化氢，故化学方程式为ClCH2COOH+HCl；(6)在
24、强碱作用下，酯发生水+NaOH+HOCH2CH=CH2，影响菠萝酯的产量，所以选择NaHCO3溶液代替NaOH溶液。四、推断题19.G是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中官能团的名称是：_。 写出A与银氨溶液反应的化学方程式：_。（2）BC的反应类型是：_。（3）E的结构简式是：_。（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_。（5）下列关于G的说法正确的是：_。a能与溴单质反应b能与金属钠反应c1molG最多能和3mol氢气反应d分子式C9H6O3（6）H是D的同分异构体,同时符合下列条件的H结构共有_种，a能与FeC
25、l3溶液发生显色反应b能发生银镜反应c能发生水解反应其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，其峰面积之比为1：1：2：2的结构简式为_。【答案】 (1). 醛基 (2). CH3CHO +2Ag(NH3)2OH CH3COONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O (3). 取代反应 (4). (5). +3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O (6). a、b、d (7). 3种 (8). 【解析】【分析】A与银氨溶液反应有银镜生成，说明A含有醛基，A氧化为乙酸，则A是乙醛； 和甲醇发生酯化反应生成E，E是。【详解】(1) A与银氨溶液反应有银镜生成，说明A含有醛基，A氧化
26、为乙酸，则A是乙醛，结构简式是CH3CHO，则A中官能团的名称是醛基；乙醛与银氨溶液反应生成乙酸铵、银、氨气、水，反应的化学方程式是CH3CHO +2Ag(NH3)2OHCH3COONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O；(2)CH3COOH是CH3COOH中的羟基被氯原子代替，所以反应类型是取代反应；(3) 和甲醇发生酯化反应生成E，E的结构简式为。(4) 和过量NaOH溶液共热发生水解反应生成、CH3COONa、CH3OH，反应的化学方程式是+3NaOH +CH3COONa+CH3OH+H2O；(5) a含有碳碳双键，能与溴单质发生加成反应，故a正确；b含有羟基，能与金属钠反应放出氢
27、气，故b正确；c含有苯环和碳碳双键，1molG最多能和4mol氢气发生加成反应，故c错误；d根据G的结构简式，可知分子式是C9H6O3，故d正确；答案选abd；(6)D的结构简式为 ，D的同分异构体H具有a能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基； b能发生银镜反应、能发生水解反应，说明是甲酸酯；同时符合条件的H的结构简式有、，共3种，其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，其峰面积之比为1：1：2：2的结构简式为。【点睛】本题考查有机推断，根据流程和有机物结构的变化是正确推断有机物结构简式的关键，明确常见官能团的结构和性质，会根据有机物含有官能团的种类推断物质的性质。20.胡椒乙酸
28、是合成许多药用生物碱的重要中间体，以苯酚为原料制备胡椒乙酸的合成路线如图所示。回答下列问题：（1）下列关于有机物B的说法正确的是 _(填字母）。a.能与FeCl3溶液发生显色反应b.核磁共振氢谱中只有3组峰c.能发生银镜反应d.能与溴水发生加成反应（2）C的名称是_，CD的反应类型是_。（3）胡椒乙酸(E)中所含官能团的名称为_ 。（4）G生成F化学方程式为_。（5）W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成1 mol C02，已知W的苯环上只有2个取代基，则W的结构共有_(不含立体异构)种，其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为_。（6）参照上述合成路线，写出以一氯甲苯（
29、）为原料（无机试剂任选）制备苯乙酸的合成路线：_。【答案】 (1). ac (2). 邻苯二酚(或1，2苯二酚) (3). 取代反应 (4). 醚键和羧基 (5). (6). 3 (7). (8). 【解析】【详解】（1）a.B分子结构中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，故a正确；b.B分子结构中含有6种等效氢，核磁共振氢谱中有6组峰，故b错误；c.B分子结构中含有醛基，能发生银镜反应，故c正确；d.B分子中不含碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，但能与溴水发生取代反应和氧化反应，故d错误；答案为ac；（2）根据系统命名或习惯命名法，有机物的名称是邻苯二酚(或1，2苯二酚)，CD是形成环醚结构，其反应类型是取代反应；（3）胡椒乙酸()中所含官能团有醚键和羧基；（4）G生成F是取代反应，反应的化学方程式为；（5）W是的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成1 mol C02，说明含有2个羧基，已知W的苯环上只有2个取代基，应该是COOH和CH2COOH，这两个取代基有邻、间及对位，则共有3种结构；其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为。（6）以一氯甲苯（）与NaCN发生取代反应，产物在酸性溶液中水解即可得到苯乙酸，其合成路线为。