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《三维设计》2015高考(江苏用)化学一轮课时检测(24)盐类的水解.doc

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资源描述

1、课时跟踪检测(二十四)盐类的水解1(2014武进高级中学模拟)下列水解的离子方程式正确的是()AS22H2OH2S2OHBFe33H2OFe(OH)33HCCOH2O=HCOOHDHSH2OH2SOH2(2014连云港市高三摸底)常温下,浓度均为0.1 molL1的三种溶液:醋酸溶液,醋酸钠溶液,碳酸钠溶液。下列说法正确的是()A溶液中c(CH3COO):B溶液的pH:C水的电离程度:D与等体积混合溶液中:c(CH3COO)c(CH3COOH)3双选题(2014扬中高级中学模拟)已知NaHSO3溶液和Na2CO3溶液混合后加热煮沸能产生CO2气体。现有浓度均为0.1 mol/L的NaHSO3溶

2、液和NaHCO3溶液,则两溶液中各粒子物质的量浓度的关系一定正确的是(R表示S或C)()Ac(Na)c(H)c(HRO)2c(RO)c(OH)Bc(H)c(H2RO3)c(RO)c(OH)Cc(Na)c(HRO)c(H)c(OH)c(RO)Dc(HRO)c(H2RO3)c(OH)c(RO)c(H)4(2014靖江中学模拟)工业上制备氯化铜时,是将浓盐酸用蒸气加热至80 左右,慢慢加入粗制氧化铜粉末(含杂质氧化亚铁),充分搅拌,使之溶解,反应如下:CuO2HCl=CuCl2H2O,FeO2HCl=FeCl2H2O已知:pH9.6时,Fe2以Fe(OH)2形式完全沉淀;pH6.4时,Cu2以Cu(

3、OH)2的形式完全沉淀;pH在34时,Fe3以Fe(OH)3的形式完全沉淀。除去溶液中的Fe2,可以采用的方法是()A直接加碱,调整溶液pH9.6B加纯铜粉,将Fe2还原出来C先将Fe2氧化成Fe3,再调整pH在34D通入硫化氢,使Fe2直接沉淀5(2014苏锡常镇徐连六市高三模拟)在常温下,下列有关溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是()A1 L 0.1 molL1(NH4)2Fe(SO4)26H2O的溶液中:c(NH)c(Fe2)c(H)c(OH)c(SO)B0.1 molL1 NH4HS溶液中:c(NH)c(HS)c(H2S)c(S2)C0.1 molL1pH为4的NaHA溶液中:c(H

4、A)c(H2A)c(A2)D等浓度的碳酸钠和碳酸氢钠溶液混合后的溶液中:2c(OH)c(CO)c(HCO)3c(H2CO3)2c(H)6双选题(2014泰州市高三期末联考)某碱性溶液中只含有Na、CH3COO、H、OH4种离子。下列描述正确的是()A该溶液可能由等物质的量浓度、等体积的NaOH溶液和CH3COOH溶液混合而成B该溶液一定由pH3的CH3COOH溶液与pH11的NaOH溶液等体积混合而成C该溶液中离子浓度一定为c(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)D加入一定量冰醋酸,c(CH3COO)可能大于、等于或小于c(Na)7双选题(2014苏北四市高三9月质量检测)常温下,在10

5、 mL 0.1 molL1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1 molL1HCl溶液20 mL,溶液的pH逐渐降低,此时溶液中含碳微粒的物质的量分数(w)变化如图所示(CO2因逸出未画出),下列说法正确的是()A在0.1 mol/L Na2CO3溶液中:c(Na)c(H)c(CO)c(HCO)c(OH)B当溶液pH为7时,溶液的总体积为20 mLC在B点所示的溶液中,阳离子浓度最大的是NaD在 A点所示的溶液中:c(CO)c(HCO)c(OH)c(H)8双选题(2014扬州市高三第一学期期中)常温下,向10 mL 0.1 molL1的CH3COOH溶液中逐滴加入0.1 molL1 NaOH溶液,所

6、得滴定曲线如图所示。下列说法一定正确的是()AA点的pH为1BB点时:2c(H)c(CH3COOH)2c(OH)c(CH3COO)C在AB之间:c(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH)DC点时: c(H) c(Na) c(OH) c(CH3COO)9(2014南京外国语学校模拟)已知某溶液中只存在OH、H、Na、CH3COO四种离子,某同学推测该溶液中各离子浓度大小顺序可能有如下四种关系:Ac(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH)Bc(CH3COO)c(Na)c(OH)c(H)Cc(CH3COO)c(H)c(Na)c(OH)Dc(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)(1)这四

7、组关系中有一组是不可能的,这组关系是_(选填序号)。(2)若该溶液只有一种溶质,上述离子浓度大小顺序关系中正确的是_(选填序号)。(3)若上述关系中C是正确的,则溶液中溶质的化学式是_。(4)若该溶液由体积相等的醋酸和NaOH溶液混合而成,且恰好呈中性,则:混合前c(CH3COOH)_c(NaOH)(填“”、“”、或“”,下同);混合后溶液中c(Na)_c(CH3COO)。10(2014扬州中学模拟)酸性条件下,锡在水溶液中有Sn2、Sn4两种主要存在形式。SnSO4是一种重要的硫酸盐,广泛应用于镀锡工业,其制备路线如下:(1)根据图所示的X射线衍射图谱,可知浸出渣含有三种主要成分,其中“物质

8、X”为_。图表示镍的浸出率与温度的关系,当浸出温度高于70 时,镍的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,其原因是_。(2)工艺流程中“副产品”的化学式为_。(3)已知有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表:氢氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2开始沉淀的pH1.56.57.7沉淀完全的pH3.79.79.2操作B是为了除去滤液中的铁元素,某同学设计了如下实验方案:向操作A所得的滤液中加入NaOH溶液,调节溶液pH为3.77.7,静置,过滤。请对该实验方案进行评价:_(若原方案正确,请说明理由;若原方案错误,请加以改正)。(4)操作C是为了除去溶液中的Ca2,若控制溶液中

9、F浓度为3103 molL1,则Ca2的浓度为_molL1。(常温时CaF2的溶度积常数为2.71011)(5)电解产生2NiOOHH2O的原理分两步:碱性条件下Cl在阳极被氧化为ClO;Ni2被ClO氧化产生2NiOOHH2O沉淀。第步反应的离子方程式为_。12双选题(2014盐城高三第二次模拟)已知H2CO3的酸性强于H2S,将a molL1 NaHS与b molL1NaOH两种稀溶液等体积混合(a0,b0),所得溶液中微粒间的物质的量浓度关系正确的是()Aab时:c(OH)c(H)c(HS)Ba2b时:c(S2)c(HS)c(OH)c(H) Ca3b时:c(Na)c(H)2c(S2)c(

10、HS)c(OH)Da4b时:4c(Na)5c(S2)5c(HS)5c(H2S)13(2014姜堰中学模拟)水体中重金属铅的污染问题备受关注。水溶液中铅的存在形态主要有Pb2、Pb(OH)、Pb(OH)2、Pb(OH)、Pb(OH),各形态的浓度分数随溶液pH变化的关系如下图所示:1表示Pb2,2表示Pb(OH),3表示Pb(OH)2,4表示Pb(OH),5表示Pb(OH)(1)Pb(NO3)2溶液中,_2(填“”“”或“”);往该溶液中滴入氯化铵溶液后,增大,可能的原因是_。(2)往Pb(NO3)2溶液中滴入稀NaOH溶液,pH8时溶液中存在的阳离子(Na除外)有_,pH9时主要反应的离子方程

11、式为_。(3)某课题组制备了一种新型脱铅剂,能有效去除水中的痕量铅,实验结果如下表:离子Pb2Ca2Fe3Mn2Cl处理前浓度/(mgL1)0.10029.80.1200.08751.9处理后浓度/(mgL1)0.00422.60.0400.05349.8上表中除Pb2外,该脱铅剂对其他离子的去除效果最好的是_。(4)如果该脱铅剂(用EH表示)脱铅过程中发生的反应主要为:2EH(s)Pb2E2Pb(s)2H则脱铅的最合适pH范围为()A45B67C910D1112答 案1选BA项,S2分步水解,错误;B项,Fe3水解生成Fe(OH)3和H,正确;C项,CO部分水解,应该用,错误;D项,HS微弱

12、水解,生成少量H2S,不能用符号,错误。2选CA项,醋酸为弱酸,不完全电离,而醋酸钠完全电离,故c(CH3COO):,错误;B项,醋酸的酸性强于碳酸,故CO的水解程度大于CH3COO,二者水解都呈碱性,而醋酸呈酸性,因此pH:,错误;C项,水解程度越大,越促进水的电离,而醋酸抑制水的电离,因此水的电离程度:,正确;D项,与等体积混合后,溶液显酸性,则醋酸的电离大于醋酸根的水解,所以c(CH3COO)c(CH3COOH),错误。3选ABNaHSO3溶液和Na2CO3溶液混合后加热煮沸能产生CO2气体,这说明HSO的酸性强于碳酸以及HCO。A项,c(Na)c(H)c(HRO)2c(RO)c(OH)

13、符合电荷守恒,正确;c(H)c(H2RO3)c(RO)c(OH)符合质子守恒,B正确;亚硫酸氢钠溶液显酸性,即HSO的电离程度大于水解程度,而碳酸氢钠溶液显碱性,说明HCO的电离程度小于水解程度,C不正确;同理分析可知选项D不正确。4选C依据题意,应先把Fe2氧化为Fe3,然后再调节溶液的pH,使Fe3转化为Fe(OH)3沉淀除去,C正确。5选BA项,正确的电荷守恒式为:c(NH)2c(Fe2)c(H)c(OH)2c(SO);B项,由物料守恒知:c(NH)c(NH3.H2O)c(HS)c(H2S)c(S2),故c(NH)c(HS)c(H2S)c(S2);C项,pH为4的NaHA溶液呈酸性,则H

14、A的电离程度大于其水解程度,故c(A2)c(H2A),又因水解、电离都是微弱的,故c(HA)c(A2)c(H2A);D项,因两者体积关系不确定,不能计算。6选ADA项,等物质的量的NaOH与CH3COOH混合,生成CH3COONa水解显碱性,正确;B项,两者混合时,CH3COOH过量,溶液显酸性,错;C项,当NaOH的物质的量远大于CH3COOH时,溶液中离子浓度可能为:c(Na)c(OH)c(CH3COO)c(H),错;D项,电荷守恒式为:c(CH3COO)c(OH)c(Na)c(H),原溶液中c(OH)c(H),则c(CH3COO)c(Na),加入冰醋酸,c(CH3COO)不断增大,则会存

15、在c(CH3COO)等于或大于c(Na)的情况,正确。7选CDA项,不符合电荷守恒,c(CO)前应乘2,错;B项,总体积为20 mL,则加入的盐酸为10 mL,与Na2CO3刚好反应生成NaHCO3,此时溶液显碱性,错;C项,B点处,Na2CO3刚好完全转化成NaHCO3,溶液中的阳离子为Na和H,显然Na浓度大于H,正确;D项,从图中看,A点处,c(CO)c(HCO),溶液水解显碱性,正确。8选BDCH3COOH是弱酸, 0.1 molL1的CH3COOH溶液pH大于1,A项错误;向10 mL等浓度的CH3COOH溶液中加入5 mL NaOH溶液,所得溶液为等浓度的CH3COOH和CH3CO

16、ONa混合溶液,此溶液中存在电荷守恒式:c(Na)c(H)c(OH)c(CH3COO),物料守恒式:2c(Na)c(CH3COO)c(CH3COOH),综合两式得:c(CH3COO)2c(OH)2c(H) c(CH3COOH),B项正确;在AB之间:混合溶液肯定呈酸性,c(H)c(OH),又由溶液中的电荷守恒式:c(Na)c(H)c(OH)c(CH3COO)知:c(CH3COO)c(Na),加入NaOH伊始,c(Na)很小,所以可能c(H) c(Na),C项错误;整个过程中始终存在电荷守恒式:c(H) c(Na) c(OH) c(CH3COO),D项正确。9解析:(1) B中不符合电荷守恒;(

17、2)当溶液中只有一种溶质时必须为醋酸钠,则醋酸钠溶液中各离子浓度大小顺序为c(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)。(3)因为溶液为酸性,所以存在醋酸,酸性溶液中不可能存在氢氧化钠,所以只能是醋酸钠;(4)因为醋酸是弱酸,不能完全电离,而溶液体积相等,当恰好中和时,c(CH3COOH)c(NaOH);因为恰好呈中性,氢离子与氢氧根离子的物质的量浓度相等,由电荷守恒知,c(Na)c(CH3COO)。答案:(1)B(2)D(3)CH3COOH和CH3COONa(4)10解析:(1)SnCl2易水解生成碱式氯化亚锡,存在平衡Sn Cl2H2OSn(OH)ClHCl,加入盐酸,使该平衡向左移动,

18、抑制Sn2水解;Sn2易被氧化,加入Sn粉除调节溶液pH外,还防止Sn2被氧化;(2)反应得到的沉淀是SnO,Sn元素化合价无变化,属于非氧化还原反应,同时生成气体,该气体为二氧化碳,离子方程式为:Sn2CO=SnOCO2;(3)检验沉淀已经“漂洗”干净的方法是:取最后一次洗涤液,向其中加入AgNO3溶液,若无沉淀,则说明洗涤干净;(4)根据 KspSn(OH)21.01026c2(OH)c(Sn2),将c(Sn2)1.0 molL1代入可得c(OH)1013mol/L,c(H)0.1 mol/L,故pH小于1,Sn2完全沉淀;(5)酸性条件下,SnSO4还可以用作双氧水去除剂,双氧水有强氧化

19、性,将Sn2氧化为Sn4,离子方程式为:Sn2H2O22H=Sn42H2O;(6)潮湿环境中,Sn与Cu构成原电池,Sn作负极,保护正极Cu不被氧化。答案:(1)抑制Sn2水解, 防止Sn2被氧化 (2)SnCl2Na2CO3=SnOCO22NaCl(3)取少量最后一次洗涤液于试管中,滴入几滴AgNO3溶液,若无白色沉淀生成,则说明沉淀已洗涤干净(4)小于1(5)Sn2H2O22H=Sn42H2O(6)潮湿环境中,Sn与Cu构成原电池,Sn作负极,保护正极Cu不被氧化11解析:(1)由于含镍催化剂中含有氧化钡,能和稀硫酸反应生成硫酸钡沉淀,根据图所示的X射线衍射图谱,可知浸出渣含有三种主要成分

20、,其中“物质X”为BaSO4。由于随着温度升高,Ni2的水解程度增大,从而导致镍的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2的含量增大。(2)CuS、S灼烧后溶于稀硫酸中生成硫酸铜,副产品应该是胆矾,即CuSO45H2O。(3)用氢氧化钠溶液调节溶液的pH时,引入杂质,方案是错误的。正确的操作应该是在调节pH前,先在滤液中加入H2O2,使溶液中的Fe2氧化为Fe3。(4)根据常温时CaF2的溶度积常数为2.71011可知,溶液中F浓度为3103 molL1,则Ca2的浓度为3106 mol/L。(5)Ni2被ClO氧化产生2NiOOHH2O沉淀,其还原产物是氯离子,根据得失电子守恒写出第步反应的离子方

21、程式为ClO2Ni24OH=2NiOOHH2OCl。答案:(1)BaSO4温度升高,Ni2的水解程度增大(2)CuSO45H2O(3)方案错误。用NaOH溶液引入杂质离子,而且在调节pH前,应先在滤液中加入H2O2,使溶液中的Fe2氧化为Fe3(其他合理均可)(4)3106(5)ClO2Ni24OH=2NiOOHH2OCl12选CD当两者等量混合时,溶质为Na2S,其质子守恒方程式为:c(OH)c(H)c(HS)2c(H2S),A错误;当a2b时,溶质为等物质的量的NaHS和Na2S混合,两者均水解,溶液显碱性,且以S2的水解为主,故c(HS)c(S2),B错误;任何溶液中均存在电荷守恒,C正

22、确;当a4b时,溶质为31的NaHS与Na2S,由物料守恒有:4n(Na)5n(S),D正确。13解析:(1)因为Pb(NO3)2是一种强酸弱碱盐,在水溶液中存在如下水解平衡:2H2OPb2Pb(OH)22H,使c(Pb2)减小,所以2;滴入氯化铵溶液后,Pb2与Cl反应生成难溶的PbCl2,导致Pb2浓度减小。(2)pH8时,曲线上1、2、3表示的物质共存,所以此时溶液中存在的阳离子(Na除外)有Pb2、Pb(OH)和H。pH9时,曲线2、3表示的物质共存,由图可知Pb(OH)2的浓度分数比Pb(OH)的大,并且前者增大,后者减小,所以主要反应是生成Pb(OH)2,离子方程式为:Pb(OH)OHPb(OH)2。(3)分析比较表中所给数据可知Cu2、Mn2、Cl的浓度都降低不到原浓度的1/2,而Fe3却降低为原浓度的1/3,故对Fe3的去除效果最好。(4)由所给平衡可知,要使脱铅效果好,铅应以Pb2的形式存在,pH7,而c(H)增大时2EH(s)Pb2E2Pb(s)2H又会向逆反应方向移动,c(H)不宜过大,所以脱铅最适宜的pH为67。答案:(1)Pb2与Cl反应,Pb2浓度减小(2)Pb2、Pb(OH)、HPb(OH)OHPb(OH)2(3)Fe3(4)B

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