1、单元检测十一有机化学基础(选考)考生注意：1本试卷共4页。2答卷前，考生务必用蓝、黑色字迹的钢笔或圆珠笔将自己的姓名、班级、学号填写在相应位置上。3请在密封线内作答，保持试卷清洁完整。一、选择题(本题包括10小题，每小题3分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1“染色”馒头掺有违禁添加剂柠檬黄，过量食用会对人体造成很大危害。柠檬黄的主要生产原料是X()和Y()。下列有关X和Y的说法正确的是()AX的名称为氨基苯磺酸BX、Y都能发生加成反应和取代反应CX的苯环上的一氯代物有4种D1 mol Y分别和足量的钠、碳酸氢钠溶液反应，都能产生2 mol气体答案D解析A项，应指
2、明氨基与磺酸基的相对位置，故X的正确命名应为对氨基苯磺酸(或4氨基苯磺酸)，错误；B项，X中的苯环能发生加成反应和取代反应，Y中无碳碳双键或碳碳三键，不能发生加成反应，错误；C项，X为对称结构，苯环上有2种不同化学环境的氢原子，故其苯环上的一氯代物有2种，错误；D项，1个Y分子中含有2个羟基、2个羧基，羟基与羧基均能与钠反应放出氢气，羧基能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，故1 mol Y和足量的钠反应放出2 mol氢气，1 mol Y和足量的碳酸氢钠溶液反应放出2 mol二氧化碳，正确。2(2020杭州高三模拟)下列说法正确的是()A萜类化合物和互为同分异构体B金刚石和石墨均为碳单质，两者物理性质
3、及化学性质相似C和互为同系物D.Cl和Cl互为同位素，由两种核素分别构成的单质化学性质相同答案D解析萜类化合物和分子式分别为C10H14O、C10H16O，分子式不相同，不互为同分异构体，选项A错误；金刚石和石墨是碳元素形成的不同的单质，两者互为同素异形体，结构不同，物理性质不同，化学性质相似，选项B错误；属于酚类，属于芳香醇，两者不互为同系物，选项C错误；Cl和Cl是质子数相同、中子数不同的Cl元素的两种核素，两者互为同位素，两种核素的核外电子排布相同，两种核素分别构成的单质化学性质相同，选项D正确。3(2020金华高三模拟)研究人员发现磷酸氯喹(结构简式如图)对新型冠状病毒有良好的抑制作用
4、，下列有关说法正确的是()A磷酸氯喹的分子式是C18H27N3ClO2H3PO4B磷酸氯喹是一种混合物C1 mol的磷酸氯喹最多能与5 mol的氢气加成D1 mol的磷酸氯喹与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗7 mol NaOH答案C解析由结构简式可知磷酸氯喹的分子式是C18H32N3ClO8P2，故A错误；磷酸氯喹是一种有机化合物，故B错误；苯环、碳碳双键、碳氮双键均可发生加成反应，所以1 mol的磷酸氯喹最多能与5 mol的氢气加成，故C正确；1 mol的磷酸氯喹含有1 mol氯原子，可以和1 mol氢氧化钠发生水解反应生成酚羟基，1 mol 酚羟基可以与1 mol NaOH反应，2 m
5、ol磷酸可以和6 mol NaOH反应，所以1 mol的磷酸氯喹与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗8 mol NaOH，故D错误。4(2020深圳外国语学校高三质检)2020年春节，一场突如其来的新冠疫情打破了我们平静的生活。乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。下列说法正确的是()A新冠病毒扩散到空气中不可能形成胶体B“84”消毒液(主要成分NaClO)通过氧化灭活病毒C制作口罩的重要原料聚丙烯是一种天然高分子化合物D含氯消毒剂、过氧乙酸、乙醚和氯仿等都属于有机物答案B解析次氯酸钠具有强氧化性可以氧化蛋白质使其变性，故B正确；聚丙烯是由丙烯经人
6、工合成的高分子材料，故C错误；含氯消毒剂属于无机盐，不是有机物，故D错误。5(2020河北张家口一中高三期中)下列实验操作、实验现象及解释与结论都正确的是()选项实验操作实验现象解释与结论A将乙醇与浓硫酸共热至170 ，所得气体通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色乙醇发生消去反应，气体中只含有乙烯B淀粉溶液和稀H2SO4混合加热，加新制Cu(OH)2悬浊液加热至沸腾有红色沉淀产生淀粉发生水解，产物具有还原性C向甲苯中滴入适量浓溴水，振荡，静置溶液上层呈橙红色，下层几乎无色甲苯萃取溴所致D将少量某物质滴加到新制的银氨溶液中，水浴加热有银镜生成说明该物质一定是醛答案C解析乙醇的消去反应中，催
7、化剂浓硫酸具有脱水性，能使少量乙醇在浓硫酸作用下脱水生成碳单质，碳和浓硫酸之间会反应生成二氧化碳和具有还原性的二氧化硫气体，该气体也能使高锰酸钾溶液褪色，故A错误；淀粉溶液和稀H2SO4混合加热，水解产物是葡萄糖，它和新制的Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性环境下发生，验证水解产物时必须先加入氢氧化钠溶液使混合液变为碱性，再加入新制的Cu(OH)2悬浊液，故B错误；甲苯和溴水之间不会发生取代反应，只有在铁催化下才和液溴反应，溴在甲苯中的溶解度大于在水中的溶解度，所以甲苯能够萃取溴水中的溴，甲苯的密度比水的密度小，所以上层呈橙红色，下层几乎无色，故C正确；能够发生银镜反应的物质具有醛基，但是不
8、一定为醛，比如甲酸、甲酸酯都含有醛基，但是不属于醛类，故D错误。6(2020湖北高三期中)为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是()AC2H5OH BCCH3CH2CH2COOH D答案A解析C2H5OH即CH3CH2OH中，羟基上1种H原子、甲基上有1种H原子，亚甲基上有1种H原子，故核磁共振氢谱中有3个峰，故A正确；中2个甲基上的H原子与碳碳双键中的H原子所处化学环境不相同，有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故B错误；CH3CH2CH2COOH中甲基中的H原子与羧基中的H原子、2个亚甲基上H原子所处化学环境不同，共有4种H原子，核磁共振氢谱
9、中有4个峰，故C错误；为对称结构，甲基与苯环上的H原子所处化学环境不同，有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故D错误。7(2020北京昌平临川学校高三模拟)下列说法正确的是()ACH3(C2H5)CHCH(CH3)2的系统命名为2甲基3乙基丁烷B苯甲酸的结构简式为C利用乙醇的还原性以及Cr3、Cr2O的颜色差异来检验酒后驾车DC5H10的同分异构体中属于烯烃的有6种答案C解析CH3(C2H5)CHCH(CH3)2的主链含有5个碳原子，系统命名为2,3二甲基戊烷，故A错误；是甲酸苯酯，苯甲酸的结构简式为，故B错误；乙醇具有还原性，可被Cr2O氧化，因此可以利用乙醇的还原性以及Cr3、Cr2O的
10、颜色差异来检验酒后驾车，故C正确；相应烯烃有CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)=CHCH3、CH3CH(CH3)CH=CH2，共有5种(未考虑立体异构)，故D错误。8(2020云南师大附中高三调研)某有机化工产品R的结构简式如图所示。下列有关R的说法错误的是() A一定条件下，R可与5 mol H2发生加成反应BR属于芳香族化合物CR能发生氧化、加成和水解反应DR分子中所有原子不可能共平面答案A解析由结构简式可知R分子中含有1个苯环、1个碳碳双键能够与H2发生加成反应，而含有的酯基具有独特的稳定性，不能与H2发生加
11、成反应，故在一定条件下，R可与4 mol H2发生加成反应，A错误；物质分子中含有苯环，因此属于芳香族化合物，B正确；R含有酯基，能够发生水解反应；含有碳碳双键和苯环能够发生加成反应和氧化反应，C正确；物质结构中含甲基，具有甲烷的四面体结构，故分子中不可能所有原子共平面，D正确。9香豆素3羧酸是日用化学工业中重要香料之一，它可以通过水杨醛经多步反应合成：下列说法正确的是()A1 mol水杨醛最多能与4 mol H2发生加成反应B可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛C中间体A、香豆素3羧酸互为同系物D1 mol香豆素3羧酸最多能与2 mol NaOH发生反应答案A解析水杨醛分子中苯环
12、、醛基可与氢气发生加成反应，则1 mol水杨醛最多能与4 mol H2发生加成反应，A正确；A中含碳碳双键，水杨醛含酚OH、CHO，均能使高锰酸钾褪色，不能检验，B错误；中间体A与香豆素3羧酸中含有的官能团的种类和数目都不同，二者不互为同系物，C错误；香豆素3羧酸分子中含有一个羧基和一个酯基，酯基水解产生一个羧基和一个酚羟基，则1 mol香豆素3羧酸最多能与3 mol NaOH反应，D错误。10(2020广西高三月考)如图为生活中常见有机物的转化关系图。下列说法中错误的是()A方框中的有机物有两种属于糖类B可用Na2CO3溶液鉴别A、B、C三种物质CA与B生成C的反应属于取代反应DC6H12O
13、6分子中没有手性碳原子答案D解析CH3CH2OH与Na2CO3溶液互溶，CH3COOH与Na2CO3溶液反应产生CO2，CH3COOCH2CH3不溶于水，遇Na2CO3溶液分层，现象不同，可以鉴别，B正确；葡萄糖结构简式为CH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHO，中间4个C均为手性碳原子，D错误。二、非选择题(本题包括6小题，共70分)11(10分)(2020齐齐哈尔高三质检)化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体，其合成路线如下：已知： (苯胺易被氧化)。甲苯发生一硝基取代反应与化合物A类似。回答下列问题：(1)C中的官能团名称是_。(2)由B生成C的反应类型为_，由F生成G的反应
14、类型为_。(3)由A生成B的化学方程式为_。(4)写出能同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式：_(不考虑立体异构)。能发生银镜反应；能发生水解反应，水解产物之一与FeCl3溶液反应显紫色；核磁共振氢谱显示分子中有四种不同化学环境的氢原子。(5)合成途径中，C转化为D的目的是_。(6)由甲苯经如下步骤可合成高分子化合物G；反应1所选用的试剂和反应条件为_(填字母)。A浓硝酸/浓硫酸，加热B酸性KMnO4溶液反应3选用的试剂为_。若高分子化合物G的平均相对分子质量为17 868，则G的平均聚合度n_。答案(1)氨基、醚键(2)还原反应消去反应(3) HNO3(浓) H2O(4) 、(5)
15、保护氨基，防止合成过程中被氧化(6)BFe/盐酸150解析(1)C为，官能团名称是氨基、醚键。(2)B为，C为，B与Fe、HCl反应生成C，该反应类型为还原反应；F为，G为，根据二者结构的不同可知，FG的反应类型是消去反应。(3)AB的化学方程式为HNO3(浓) H2O。(4)D结构简式为，D的同分异构体符合下列条件；能发生银镜反应，说明含有醛基CHO；能发生水解反应，水解产物之一与FeCl3溶液反应显紫色，说明含有酯基，水解产物含有酚羟基，即该物质含酚羟基形成的酯基；核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子，则符合题意的同分异构体结构简式：、。(5)合成途径中，C转化为D时NH2发生
16、反应产生NHCOCH3，后来转化为氨基，目的是保护氨基，防止其在合成过程被氧化。(6)参照上述合成路线，以甲苯和(CH3CO)2O为原料，设计制备的合成路线。甲苯首先被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，苯甲酸与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生间硝基甲苯，在Fe、HCl作用下反应生成， 在一定条件下发生缩聚反应生成G为，所以甲苯转化为的合成路线：(G)；反应1所选用的试剂和反应条件为酸性KMnO4溶液；答案选B。反应3选用的试剂为Fe/盐酸。若高分子化合物G的平均相对分子质量为17 868，则G的平均聚合度n150。12(12分)某研究小组以A和乙烯为原料，按如图路线合成用于治疗冠心病及高血
17、压药物尼群地平。已知：2 ROHR1CHO 请回答：(1)下列说法正确的是_(填字母)。A反应需要用FeCl3作催化剂B化合物C能发生银镜反应C反应涉及取代反应和脱水反应D尼群地平的分子式是C18H19N2O6(2)写出化合物B的结构简式：_。(3)写出EF的化学方程式：_。(4)设计以乙烯为原料合成H的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_。(5)化合物X是式量比化合物D大14的同系物，写出同时符合下列条件的化合物X所有同分异构体的结构简式：_。能与FeCl3溶液发生显色反应；核磁共振氢谱显示分子中有4种类型的氢原子；红外光谱表明分子中含有CN键，无OO键、COC键。答案(1)BC(2)(3)
18、(4)(5)、解析(1)A为，反应中A在光照条件下发生取代反应生成B为，反应条件为光照，故A错误；C为，含有醛基，则化合物C能发生银镜反应，故B正确；B为，反应中B发生水解反应和脱水反应生成C为，水解反应属于取代反应，故C正确；由尼群地平的结构简式，可知分子式是C18H20N2O6，故D错误。(2)化合物B的结构简式为。(3)EF的化学方程式为(4)乙烯被氧气氧化生成乙酸，乙烯发生加成反应生成乙醇，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯发生信息反应生成，故流程为：。(5)化合物X是式量比化合物D大14的同系物，同时符合3个条件的化合物X所有同分异构体的结构简式为、。13(12分)苯噁洛芬
19、是一种消炎镇痛药，可用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎及其他炎性疾病。某研究小组按下列路线合成药物苯噁洛芬：已知：RCNRCOOHRClRCN(1)化合物F中的含氧官能团的名称为_。(2)下列说法正确的是_(填字母)。A化合物A能发生取代反应、加成反应、还原反应B化合物F可以形成内盐C化合物C遇到FeCl3显紫色，可以和甲醛在一定条件下发生缩聚反应D苯噁洛芬的分子式是C16H11O3NCl(3)化合物C的结构简式：_。(4)写出GH的化学方程式：_。(5)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式：_。核磁共振氢谱显示分子中有4种类型的氢原子；红外光谱表明有苯环且其含有邻位二取代的
20、五元环，并有NH键。(6)请设计由苯和乙烯为原料制备化合物A的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。答案(1)酚羟基、羧基(2)ABC(3)(4)(5)、解析由流程图及相关的化学式，可以得出B的结构简式为，C的结构简式为，E的结构简式为，F的结构简式为，G的结构简式为，H的结构简式为。14(12分)(2021江苏连云港高三质检)化合物G是合成一种减肥药的重要中间体，其合成路线如下：(1)A、C中的含氧官能团名称分别为_、_。(2)CD的反应类型为_。(3)F的分子式为C11H15Cl2N，则F的结构简式为_。(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，该同分异构体的结构简式为_。能发生银镜反应
21、；能发生水解反应，水解产物与氯化铁溶液发生显色反应；分子中只有3种不同化学环境的氢原子。(5)写出以1,3丁二烯和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。答案(1)羧基羟基(2)取代反应(3)(4) 、(5)解析(1)A中含氧官能团为羧基，C中含氧官能团为羟基。(2)C中羟基被溴原子取代生成D，所以为取代反应。(3)根据分析可知F的结构简式为。(4)B为，其同分异构体满足：能发生银镜反应，说明含有醛基或甲酸形成的酯基。能发生水解反应说明含酯基，水解产物与氯化铁溶液发生显色反应，说明水解产物中有酚羟基。分子中只有3种不同化学环境的氢原子，则分子结构对称，满足条件
22、的有或。(5)1,3丁二烯为，根据D生成E的反应可知可以由和发生取代反应生成，则问题转化为如何由合成，考虑到醚键可以由两个羟基脱水生成，可以先由1,3丁二烯与Br2发生1,4加成生成，然后水解生成，此时便得到两个羟基，在浓硫酸作用下脱水可生成，继而与HBr加成可生成，所以合成路线为。15(12分)化合物G是一种治疗帕金森症的药品，其合成路线流程图如下：(1)D中的官能团名称为溴原子、_和_。(2)B、C、D三种有机物与NaOH乙醇溶液共热，能发生消去反应的是_(填字母)。(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：_。分子中只有3种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应，苯环上的一
23、取代物只有一种。(4)F通过取代反应得到G，写出G的结构简式：_。(5)已知：RCH=CHNO2RCH2CH2NH2(R代表烃基或氢原子)。请写出以和CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。答案(1)碳碳双键硝基(2)CD(3)或(4)解析(2)B()、C()、D()三种有机物中都含有溴原子，但C、D中与溴原子直接相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，与NaOH乙醇溶液共热时能发生消去反应。(3)D为，分子中只有3种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应，说明结构中含有醛基，苯环上的一取代物只有一种，说明结构具有较高的对称性，满足条件的D的
24、同分异构体有或。(4)F()通过取代反应得到G，G的分子式为C16H24N2O，则G为。(5)以和CH3NO2为原料制备，根据题干流程图中D生成E的提示，合成需要先合成，根据题干流程图中C生成D的提示，合成可以先合成，再合成，可以由氧化成后与CH3NO2反应即可。16(12分)OPA是一种用途广泛的化合物。由烃A合成OPA的转化关系如图所示。已知：无H(醛基相邻碳上的氢)的醛能发生歧化反应，如2HCHOKOHCH3OHHCOOK。回答下列问题：(1)下列关于A的说法错误的是_(填字母)。a与苯互为同系物b能与溴水发生加成反应c能使酸性高锰酸钾溶液褪色d能发生加聚反应生成高分子化合物(2)AB的
25、反应类型为_。(3)OPA中所含官能团的名称为_，OPA的化学名称为_。(4)E是一种聚酯类高分子化合物，由D生成E的化学方程式为_。(5)D的同分异构体中，含有苯环且苯环上只有两个取代基，能水解且能与FeCl3溶液发生显色反应的有_种，其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱只有5组峰的是_(填结构简式)。(6)写出以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备苯甲酸苯甲酯的合成路线。答案(1)bd(2)取代反应(3)醛基邻苯二甲醛(4)n(n1)H2O(5)9(6) (或其他合理答案)。解析(1)由C的结构简式可推知A为邻二甲苯，不能与溴水发生加成反应，不能发生加聚反应生成高分子化合物。(2)邻二甲苯和溴在铁作催化剂条件下发生苯环上的取代反应生成B。(3)OPA中所含官能团的名称为醛基，OPA的化学名称为邻苯二甲醛。(5)D为，D的同分异构体中，含有苯环且苯环上只有两个取代基，能水解且能与FeCl3溶液发生显色反应，说明一定存在酚羟基，另一个取代基为含两个碳的酯基是OOCCH3或COOCH3或CH2OOCH，其位置与羟基均有邻、间、对三种，共9种；其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱只有5组峰的是。
