1、2013-2014学年甘肃省金川公司二中高二（上）期中化学试卷（理科）一、选择题：（每小题2分，共20分，每小题只有一个选项符合题意）1（2分）（2011秋龙湖区校级期末）室内空气污染的主要来源之一是现代人的生活中使用的化工产品如泡沫绝缘材料的办公用品、化纤地毯及书报、油漆等不同程度释放出的气体该气体可能是（）A甲醛B甲烷C一氧化碳D二氧化碳2（2分）（2008湛江二模）现有三组混合液：乙酸乙酯和乙酸钠溶液 乙醇和丁醇 溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是（）A分液、萃取、蒸馏B萃取、蒸馏、分液C分液、蒸馏、萃取D蒸馏、萃取、分液3（2分）（2010春西城区期末）能够快速、
2、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是（）A质谱B红外光谱C紫外光谱D核磁共振谱4（2分）（2014秋芜湖县校级期中）下列烷烃沸点由高到低顺序正确的是（）CH4C3H8C5H12C8H18C12H26ABCD5（2分）（2013秋金川区校级期中）在一定条件下既能发生加成反应，也能发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（）AC2H5 OHBCH3CHOCC2H4DC6H66（2分）（2013秋金川区校级期中）下列制取氯乙烷最合理的方法是（）A乙烷与Cl2取代B乙烯与HCl加成C乙烯与Cl2加成D乙烯先与H2反应再与Cl2反应7（2分）（2013秋金川区校级期中）从结构上分析，有一种物
3、质不同于其他三种，该物质是（）ABCDCH2CHCH2OH8（2分）（2013秋越城区校级期中）洗涤做过银镜反应的试管，最好选用下列试剂中的（）A浓氨水B盐酸溶液C稀硝酸溶液D浓烧碱溶液9（2分）（2013秋金川区校级期中）下列化合物中，苯环上的氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有三种同分异构体的是（）ABCD10（2分）（2010浙江学业考试）某有机化合物X，经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯则有机物X是（）AC2H5OHBC2H4CCH3CHODCH3COOH二、选择题（每小题2分，共30分，每小题只有一个选项符合题意）11（2分）（2013秋金川区校级期中）下列物质分子中的氢原子不在
4、同一平面上的有（）AC2H2BC2H4CC2H6DC6H612（2分）（2014春上高县校级期末）在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：1的化合物是（）ABCD13（2分）（2014春历下区校级期中）只用下列一种试剂就可以将六种无色液体：C2H5OH、AgNO3溶液、C2H5Br、KI溶液、C6H5OH溶液、C6H6鉴别开来的是（）AFeCl2溶液B溴水C酸性高锰酸钾溶液DNaOH溶液14（2分）（2013秋金川区校级期中）除去乙烷C2H6中混有的少量乙烯C2H4，选择方案合理是（）A溴水、洗气B高锰酸钾、洗气C氢气、催化剂加成D乙烷脱氢15（2分）（2013秋金川区校级期中）等物质
5、的量的下列物质，分别在足量氧气中燃烧，消耗氧气最多的是（）AC2H6OBC2H4CC3H6O2DC2H4O16（2分）（2011秋浙江校级期末）下列化合物在一定条件下既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（）ACH3ClBCD17（2分）（2013秋金川区校级期中）下列有机物中，既能发生消去反应，又能发生酯化反应，还能发生催化氧化的是（）ACH3OHBBrCH2CH2COOHCCH3CH（OH）CH3DCH2=C（OH）COOH18（2分）（2013秋金川区校级期中）下列物质既能水解又能发生银镜反应的是（）A甲酸甲酯B乙酸乙酯C甲醛D甲酸19（2分）（2013秋金川区校级期中）甲醇、乙二醇、甘
6、油分别与足量的金属钠反应，产生等量的H2，则3种醇的物质的量之比为（）A6：3：2B1：2：3C3：2：1D4：3：220（2分）（2013秋金川区校级期中）某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应有（）加成 银镜反应 酯化 氧化 中和 金属钠ABCD21（2分）（2013秋金川区校级期中）下列有机物的系统命名中正确的是（）ACH3CH（C2H5）CH32乙基丙烷BCH3CH2CH2CH2OH1丁醇C间二甲苯D2甲基2丙烯22（2分）（2013秋金川区校级期中）下列分子式表示的一定是纯净物的是（）AC2H6BC2H6OCC2H4Cl2DC5H1023（2分）（2013秋金川区校级期中
7、）已知乙烯分子是平面结构，因此，1，2二氯乙烯可形 成和 两种不同的空间异构体，称为顺、反异构下列物质中，能形成类似上述两种空间异构体的是（）A1，1二氯乙烯B2丁烯C丙烯D1丁烯24（2分）（2013秋庆安县校级期末）据报道，近年某化学家合成了一种化学式为C200H200的含多个碳碳三键的链状烃，则该分子中含碳碳三键数最多是（）A50B51C52D5325（2分）（2013秋金川区校级期中）中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示：下列叙述正确的是（）AM的相对分子质量是180BM与足量的NaOH溶液发生反应消耗2molNaOHC1mol M与足量NaHCO3反应生成2mol
8、 CO2D1mol M最多能与3mol Br2发生反应三、填空题（44分）26（12分）（2013秋金川区校级期中）按要求判断填空： 1根据官能团的不同对下列有机物进行分类CH3CH2OHCH3CH2Br（1）芳香烃：；（2）卤代烃：；（3）醇：；（4）酚：；（5）醛：；（6）酮：；（7）羧酸：；（8）酯：2写出3，4二甲基1戊烯的结构简式：；3系统命名法名称为：27（10分）（2013秋金川区校级期中）实验原理及注意事项的考察（1）实验室制备乙炔化学反应方程式为：，用饱和食盐水代替水，其目的是：，（2）实验室制备乙烯做性质实验前应先通入洗气，（3）酯化反应中浓硫酸的作用是，（4）在乙酸、碳酸
9、、苯酚的酸性比较实验中将CO2通入饱和NaHCO3溶液的目的是28（14分）（2013秋金川区校级期中）（1）从甜橙的芳香油中可分离得到用键线式表示如下结构的化合物：其分子式为，1mol 与氢气完全加成消耗氢气mol，（2）某有机物的结构简式是： 关于它的结构性质分析可能发生的反应类型有：， （最少填三种）写出与氢氧化钠溶液反应的化学反应方程式：（3）分子中含有的官能团名称是：，1mol该有机物可与mol NaOH溶液反应，可与mol Na2CO3溶液反应29（8分）（2013秋金川区校级期中）有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：BCD（1）由A制取B的化学方程式为：（2）
10、AB，AC的有机反应类型为：，（3）由C制取D的化学方程式：（4）C的一种同分异构体遇FeCI3溶液显紫色，且能发生银镜反应，试写出一种可能的结构简式：四、计算题（6分）30（6分）（2013秋金川区校级期中）某有机化合物的蒸汽的密度是同条件下氢气的29倍，完全燃烧2.9g该有机物后得到二氧化碳6.6g，水2.7g试求：（1）有机物的相对分子质量：；（2）分子式：；（3）红外光谱实验测得分子内有碳氧双键，核磁共振氢谱只有一个吸收峰，则该有机物可能的结构简式是：2013-2014学年甘肃省金川公司二中高二（上）期中化学试卷（理科）参考答案与试题解析一、选择题：（每小题2分，共20分，每小题只有一
11、个选项符合题意）1（2分）（2011秋龙湖区校级期末）室内空气污染的主要来源之一是现代人的生活中使用的化工产品如泡沫绝缘材料的办公用品、化纤地毯及书报、油漆等不同程度释放出的气体该气体可能是（）A甲醛B甲烷C一氧化碳D二氧化碳考点：生活中的有机化合物版权所有专题：化学应用分析：一些装饰材料、化纤地毯、涂料等会不同程度地释放出甲醛气体，而使室内空气中甲醛含量超标，成为室内空气污染的主要原因之一解答：解：甲醛是一种重要的有机原料，是有味有毒的气体，主要用于人工合成黏结剂，所以在装饰材料、涂料、化纤地毯中都含有甲醛，用于室内装修时会引起室内空气的污染故选A点评：本题考查有毒的物质，题目难度不大，在装
12、修完之后要注意室内通风，防止室内空气的污染而对人体造成伤害2（2分）（2008湛江二模）现有三组混合液：乙酸乙酯和乙酸钠溶液 乙醇和丁醇 溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是（）A分液、萃取、蒸馏B萃取、蒸馏、分液C分液、蒸馏、萃取D蒸馏、萃取、分液考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用版权所有专题：化学实验基本操作分析：萃取是利用溶质在不同溶剂中溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一溶剂所组成的溶液中提取出来；互溶且沸点不同的液体分离采用蒸馏的方法；分液是分离互不相溶的两种液体的方法解答：解：乙酸乙酯和水不溶，所以乙酸乙酯和乙酸钠溶液也不溶，可用分液的方法分离；乙醇和
13、丁醇是互溶的两种液体，沸点相差较大，可以采用蒸馏的方法分离；向溴化钠和单质溴的水溶液中加入萃取剂四氯化碳后，溴单质会溶解在四氯化碳中，四氯化碳和水互不相溶而分层，然后分液即可实现二者的分离；故选：C点评：本题主要考查物质的分离提纯，注意常用分离提纯方法的原理以及适用对象，难度不大3（2分）（2010春西城区期末）能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是（）A质谱B红外光谱C紫外光谱D核磁共振谱考点：有机物实验式和分子式的确定版权所有专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：质谱仪其实是把有机物打成很多小块（有规律的，按照各官能团打开，所以一般有点经验的也能从小数字看出这种物质大概含有哪
14、些官能团），会有很多不同的分子量出现，其中最大的那个就是该有机物的分子量解答：解：A质谱仪其实是把有机物打成很多小块，会有很多不同的分子量出现，其中最大的那个就是该有机物的分子量，故A正确； B红外光谱是用于鉴定有机物中所含的各种官能团的，双键，三键，羟基，羧基羰基等等，故B错误；C紫外光谱是为了了解未知物的初步的化学结构从光谱信息中得到该物质的基团或者化学键产生的吸收情况，初步判断该物质的结构信息，故C错误；D核磁共振是检验不同环境的H的数量有多少种不同的H，就有多少个峰，各个峰的高度大致上能显示各种H的数量比例，故D错误故选A点评：本题考查各种光谱的使用，难度不大，平时注意知识的积累4（2
15、分）（2014秋芜湖县校级期中）下列烷烃沸点由高到低顺序正确的是（）CH4C3H8C5H12C8H18C12H26ABCD考点：晶体熔沸点的比较版权所有专题：有机化学基础分析：随着相对分子质量的增大，分子间的范德华引力增大，烷烃的沸点随着相对分子质量的增加而升高，一般来说分子中碳数越多，沸点越高；对于含碳数相同的烷烃而言，支链越多，沸点越低解答：解：一般说分子中碳数越多，相对分子质量的增大，分子间的范德华引力增大，沸点越高；CH4C3H8C5H12C8H18C12H26，则沸点由高到低顺序为，故选：B点评：本题考查烷烃的沸点高低判断，难度不大，关键清楚分子中碳数越多，沸点越高；对于含碳数相同的
16、烷烃而言，支链越多，沸点越低即可解答5（2分）（2013秋金川区校级期中）在一定条件下既能发生加成反应，也能发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（）AC2H5 OHBCH3CHOCC2H4DC6H6考点：有机化学反应的综合应用版权所有专题：有机反应分析：加成反应：有机物分子中的双键或叁键发生断裂加进（结合）其它原子或原子团的反应叫加成反应；取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应为取代反应；不具有还原性、不含碳碳双键、碳碳三键的有机物不会使酸性高锰酸钾溶液褪色，如烷烃、苯等，据此进行解答解答：解：A乙醇含有官能团羟基，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化；分子中不存在
17、不饱和键，不能发生加成反应，故A错误；BCH3CHO为乙醛，乙醛含有官能团醛基，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；CC2H4为乙烯，乙烯中含有碳碳双键，能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；DC6H6为苯，苯在溴化铁做催化剂条件下能够与液溴发生取代反应生成溴苯，能够与氢气在一定条件下发生加成反应；苯分子中不存在碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；故选D点评：本题考查了有机物结构与性质，题目难度不大，注意掌握常见有机物含有的官能团及具有的化学性质，正确理解题干信息是解答本题的关键6（2分）（2013秋金川区校级期中）下列制取氯乙烷最合理的方法是（）A乙烷与
18、Cl2取代B乙烯与HCl加成C乙烯与Cl2加成D乙烯先与H2反应再与Cl2反应考点：有机化学反应的综合应用版权所有专题：有机反应分析：A乙烷与氯气发生取代反应生成的多种氯代乙烷；B乙烯与氯化氢发生加成反应生成氯乙烷；C乙烯与氯气发生加成反应生成1，2二氯乙烷；D乙烯与氢气发生加成反应生成了乙烷，乙烷与氯气无法获得较纯净的氯乙烷解答：解：A乙烷与氯气发生取代反应生成产物为乙烷的各种氯代产物，无法获得较纯净的氯乙烷，故A错误；B氯化氢与乙烯发生加成反应生成氯乙烷，可以获得较纯净的氯乙烷，故B正确；C乙烯与氯气反应生成产物为1，2二氯乙烷，无法获得氯乙烷，故C错误；D乙烯与氢气反应生成乙烷，乙烷与氯
19、气反应无法获得较纯净的氯乙烷，故D错误；故选B点评：本题考查了有机物的制取方案的评价，题目难度不大，注意掌握常见有机物的结构与性质，能够根据学过的有机反应原理判断制取方案的合理性7（2分）（2013秋金川区校级期中）从结构上分析，有一种物质不同于其他三种，该物质是（）ABCDCH2CHCH2OH考点：烃的衍生物官能团；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机化学基础分析：A分子中含有官能团羟基，羟基与链烃基相连，所以醇类；B中羟基与苯环直接相连，属于酚类；C中羟基与苯环醇类的碳相连，属于醇类；DCH2CHCH2OH中羟基与链烃基相连，属于醇类解答：解：A，羟基与链烃基相连，该有机物属于醇
20、类；B，羟基直接与苯环相连，属于酚类；C，羟基与苯环侧链的碳原子相连，属于醇类；DCH2CH（OH）CH2OH，含有两个羟基，羟基都与链烃基相连，属于醇类；根据以上分析可知，ACD属于醇类，而B为酚类，故选B点评：本题考查了有机物的分类判断，题目难度不大，注意掌握常见有机物组成、结构，明确醇类与酚类的概念及区别是解答本题的关键8（2分）（2013秋越城区校级期中）洗涤做过银镜反应的试管，最好选用下列试剂中的（）A浓氨水B盐酸溶液C稀硝酸溶液D浓烧碱溶液考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；硝酸的化学性质版权所有专题：化学实验基本操作分析：稀HNO3有强氧化性可与银反应银和氨水、氢氧化钠溶
21、液、盐酸不反应；解答：解：因稀HNO3可与银反应，所以可用稀HNO3清洗做过银镜反应的试管，发生3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO+2H2O，而氨水、盐酸、氢氧化钠溶液与银不反应故选C点评：本题考查硝酸的性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力、实验能力的考查，难度不大，注意相关基础知识的积累9（2分）（2013秋金川区校级期中）下列化合物中，苯环上的氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有三种同分异构体的是（）ABCD考点：同分异构现象和同分异构体；常见有机化合物的结构版权所有专题：同系物和同分异构体分析：苯环上一溴取代物的同分异构体的种数取决于氢原子的种类，解题方法是找准对称轴，进行正确判断氢
22、原子种类解答：解：根据对称法，分子中苯环上有3种氢原子，苯环上的一溴代物有3种同分异构体，故正确；根据对称法，分子中苯环上有2种氢原子，苯环上的一溴代物有2种同分异构体，故错误；根据对称法，分子中苯环上有3种氢原子，苯环上的一溴代物有3种同分异构体，故正确；根据对称法，分子中苯环上有1种氢原子，苯环上的一溴代物有1种同分异构体，故错误；故选：A点评：本题考查苯环上一溴取代物的同分异构体的种数，题目难度中等，注意解题方法是找准对称轴，进行正确判断10（2分）（2010浙江学业考试）某有机化合物X，经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯则有机物X是（）AC2H5OHBC2H4CCH3CHODCH
23、3COOH考点：有机物的推断版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：Y与Z反应生成乙酸乙酯，为乙酸与乙醇反应，X氧化生成Z，加氢生成Y，故X为醛，据此解答解答：解：Y与Z反应生成乙酸乙酯，为乙酸与乙醇反应，X氧化生成Z，加氢生成Y，故X为乙醛，Z为乙酸，Y为乙醇，故选C点评：考查有机物的推断，涉及醛、醇、羧酸的性质，比较基础，注意基础知识的掌握二、选择题（每小题2分，共30分，每小题只有一个选项符合题意）11（2分）（2013秋金川区校级期中）下列物质分子中的氢原子不在同一平面上的有（）AC2H2BC2H4CC2H6DC6H6考点：常见有机化合物的结构版权所有专题：有机化学基础分析：在常见的
24、有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断解答：解：A、乙炔分子中的所有原子一定在一条直线上，所以H原子一定共面，故A错误；B、乙烯中的所有原子共面，所以所有H原子共面，故B错误；C、乙烷和甲烷的空间结构相似，所有的氢原子一定不共面，故C正确；D、苯环中的所有原子共面，所以苯中的所有H原子共面，故D错误故选C点评：本题主要考察有机化合物的结构特点，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构12（2分）（2014春上高县校级期末）在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：1的化合物是（）ABCD考点：常见有机
25、化合物的结构版权所有专题：有机化学基础分析：核磁共振氢谱中出现两组峰，及有两种类型的等效氢原子，其氢原子数之比为3：1，根据物质的结构简式，利用对称性来分析出现几种位置的氢离子，并结合H原子的个数来分析解答解答：解：A由对称可知，有2种H原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为6：2=3：1，故A正确；B由对称可知，有3种H原子，则核磁共振氢谱中出现三组峰，故B错误；C由对称可知，有3种H原子，则核磁共振氢谱中出现三组峰，故C错误；D由对称可知，有2种H原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为6：4=3：2，故D错误；故选A点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，易错点
26、为判断等效H原子，注意利用对称性来分析不同位置的H原子13（2分）（2014春历下区校级期中）只用下列一种试剂就可以将六种无色液体：C2H5OH、AgNO3溶液、C2H5Br、KI溶液、C6H5OH溶液、C6H6鉴别开来的是（）AFeCl2溶液B溴水C酸性高锰酸钾溶液DNaOH溶液考点：物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用版权所有专题：物质检验鉴别题分析：C2H5OH、AgNO3溶液、C2H5Br、KI溶液，C6H5OH溶液、C6H6分别溴水溶液反应的现象分别为：不反应不分层、淡黄色沉淀、不反应分层后油状液体在下层、溴水褪色、白色沉淀、不反应分层后油状液体在上层，现象不同，以此解答解答：解：A
27、FeCl2溶液与AgNO3溶液反应生成白色沉淀，与其他物质不反应，无法鉴别，故A错误；BC2H5OH、AgNO3溶液、C2H5Br、KI溶液，C6H5OH溶液、C6H6分别溴水溶液反应的现象分别为：不反应不分层、淡黄色沉淀、不反应分层后油状液体在下层、溴水褪色、白色沉淀、不反应分层后油状液体在上层，现象不同，能区分，故B正确；CC2H5OH、AgNO3溶液与酸性高锰酸钾溶液均不反应不分层，现象相同，不能区分，故C错误；DC2H5OH、KI溶液与NaOH溶液不反应，不分层，现象相同，不能区分，故D错误；故选B点评：本题考查物质的区分，注意利用反应的不同现象来区分是解答的关键，侧重物质性质的考查，
28、明确常见有机物、无机物之间的反应即可解答，题目难度中等14（2分）（2013秋金川区校级期中）除去乙烷C2H6中混有的少量乙烯C2H4，选择方案合理是（）A溴水、洗气B高锰酸钾、洗气C氢气、催化剂加成D乙烷脱氢考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；物质的分离、提纯和除杂版权所有专题：物质检验鉴别题分析：乙烯与溴水反应，而乙烷不能，可洗气实现除杂，注意选择试剂不能引入新杂质，不能将原物质反应掉，以此来解答解答：解：A乙烯与溴水反应，而乙烷不能，则选择溴水利用洗气法可除杂，故A正确；B乙烯与高锰酸钾反应生成二氧化碳，引入新杂质，故B错误；C乙烯与氢气反应，可使乙烷中混有氢气，故C错误；D乙烷
29、脱氢将原物质反应掉，不符合除杂的原则，故D错误；故选A点评：本题考查混合物分离提纯的方法及选择，为高频考点，把握物质的性质及性质差异为解答的关键，侧重有机物性质及分离方法的考查，注意除杂的原则，题目难度不大15（2分）（2013秋金川区校级期中）等物质的量的下列物质，分别在足量氧气中燃烧，消耗氧气最多的是（）AC2H6OBC2H4CC3H6O2DC2H4O考点：化学方程式的有关计算版权所有专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：将四个选项的分子式作如下变形：AC2H6OC2H4H2O；BC2H4； CC2H6O2C2H22H2O；DC2H4OC2H2H2O，上述分子中的“H2O”部分不再耗氧，耗氧量
30、仅决定于非“H2O”部分解答：解：将选项中的分子式变形为CxHyn（H2O）的形式，AC2H6OC2H4H2O；BC2H4；CC3H6O2C3H22H2O；DC2H4OC2H2H2O，比较变形后的分子式，分子中的“H2O”部分不再耗氧，耗氧量仅决定于非“H2O”部分，可知C3H6O2消耗的氧气最多故选C点评：本题考查有机物耗氧量的计算，题目难度中等，注意利用分子式的变形较为直观，可以省去书写化学方程式的繁琐16（2分）（2011秋浙江校级期末）下列化合物在一定条件下既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（）ACH3ClBCD考点：消去反应与水解反应版权所有专题：有机反应分析：卤代烃发生消去反应
31、的结构特点是：只有X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；所有卤代烃均能发生水解反应，反应实质为X被OH取代解答：解：只有X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，所有卤代烃均能发生水解反应A、CH3Cl，只含有1个碳原子，不能发生消去反应，故A错误；B、，与Br原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，故B正确；C、，与Cl原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故C错误；D、，与Br原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故错误；故选：B；点评：本题考查卤代烃的水解反应、消去反应，难度不大，注意卤代烃发生消去反应的结构特点是：只有
32、X相连碳原子的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应17（2分）（2013秋金川区校级期中）下列有机物中，既能发生消去反应，又能发生酯化反应，还能发生催化氧化的是（）ACH3OHBBrCH2CH2COOHCCH3CH（OH）CH3DCH2=C（OH）COOH考点：有机化学反应的综合应用版权所有专题：有机反应分析：由选项物质可知，含OH可发生消去和催化氧化、酯化反应，与OH（或Br）相连的C的邻位C上有H可发生消去反应，与OH相连的C上有H可发生催化氧化反应，以此来解答解答：解：ACH3OH，分子中注意一个C，不能发生消去反应，故A错误；BBrCH2CH2COOH，含Br可发生消去反应，但是不能发生
33、催化氧化反应，故B错误；CCH3CH（OH）CH3含OH，与OH相连的C的邻位C上有H可发生消去反应，与OH相连的C上有H可发生催化氧化反应，符合题意，故C正确；DCH2=C（OH）COOH，与OH相连的C的邻位C上有H能发生消去反应，与OH相连的C上没有H不能发生催化氧化反应，不符合题意，故D错误；故选C点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重醇性质的考查，注意结构特点的分析，题目难度不大18（2分）（2013秋金川区校级期中）下列物质既能水解又能发生银镜反应的是（）A甲酸甲酯B乙酸乙酯C甲醛D甲酸考点：有机化学反应的综合应用版权所有专题：有机反
34、应分析：能发生银镜反应，一定含CHO，能发生水解反应的可能为酯、二糖、多糖、蛋白质、卤代烃等，以此来解答解答：解：A甲酸甲酯含CHO、COOC，既能发生银镜反应，又能发生水解反应，故A正确；B乙酸乙酯可发生水解反应，但是不能发生银镜反应，故B错误；C甲醛不能发生水解反应，但可发生银镜反应，故C错误；D甲酸不可发生水解反应，能发生银镜反应，故D错误；故选A点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重醛、酯性质的考查，注意甲酸某酯具有醛的性质为解答的易错点，题目难度不大19（2分）（2013秋金川区校级期中）甲醇、乙二醇、甘油分别与足量的金属钠反应，产生等
35、量的H2，则3种醇的物质的量之比为（）A6：3：2B1：2：3C3：2：1D4：3：2考点：醇类简介；化学方程式的有关计算版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：甲醇、乙二醇、甘油含有的羟基数分别为1：2：3，由于氢气物质的量相等，那么羟基的物质的量相等解答：解：三种醇与钠反应放出等量的氢气，三种醇提供的羟基数相等，设需要OH的物质的量为1，因为甲醇、乙二醇、甘油含有的羟基数分别为1：2：3，则三种醇的物质的量之比为1：=6：3：2，故选A点评：本题考查化学方程式的有关计算，难度适中，注意反应产生相同体积的氢气，消耗相同物质的量的羟基是解题的关键20（2分）（2013秋金川区校级期中）某有机
36、物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应有（）加成 银镜反应 酯化 氧化 中和 金属钠ABCD考点：有机物的结构和性质版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：由结构简式可知，分子中含CHO、COOH、OH，结合醛、羧酸、醇的性质来解答解答：解：含CHO、苯环均可发生加成反应；含CHO，可发生银镜反应；含COOH、OH可发生酯化反应；含CHO、OH均可发生氧化反应；含COOH，具有酸性，可发生中和反应；含OH、COOH，均与Na反应生成氢气，故选D点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重醇、酸、醛性质的考查，题目难度不大21（2分）（2013秋
37、金川区校级期中）下列有机物的系统命名中正确的是（）ACH3CH（C2H5）CH32乙基丙烷BCH3CH2CH2CH2OH1丁醇C间二甲苯D2甲基2丙烯考点：有机化合物命名版权所有专题：有机化学基础分析：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中
38、含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小解答：解：A烷烃命名时，2号位不能有乙基，所以CH3CH（C2H5）CH3的命名为：2甲基丁烷，故A错误； BCH3CH2CH2CH2OH的名称为1丁醇，符合醇的命名规则，故B正确；C 的名称为1，4二甲基苯，故C错误；D的名称为2甲基1丙烯，故D错误故选B点评：本题考查了有机物相同命名方法的应用，注意把握主链选择、起点编号、名称书写的规范方法是解题关键，题目难度不大22（2分）（2013秋金川区校级期中）下列分子式表示的一
39、定是纯净物的是（）AC2H6BC2H6OCC2H4Cl2DC5H10考点：同分异构现象和同分异构体版权所有专题：同系物和同分异构体分析：同分异构体是分子式相同，但结构不同的化合物；不存在同分异构现象的分子式一定是纯净物解答：解：AC2H6只有一种结构（乙烷）不存在同分异构体，故A正确； BC2H6O可以表示乙醇，也可表示甲醚，存在同分异构体，不能表示纯净物，故B错误；CC2H4Cl2有CHCl2CH3和CH2ClCH2Cl两种同分异构体，故C错误；DC5H10可以表示1戊烯和2戊烯等物质，存在同分异构体，不是纯净物，故D错误故选A点评：本题以纯净物为载体考查了同分异构现象，难度不大，注意纯净物
40、必须是由同一种物质组成，不存在同分异构现象的分子式一定是纯净物23（2分）（2013秋金川区校级期中）已知乙烯分子是平面结构，因此，1，2二氯乙烯可形 成和 两种不同的空间异构体，称为顺、反异构下列物质中，能形成类似上述两种空间异构体的是（）A1，1二氯乙烯B2丁烯C丙烯D1丁烯考点：同分异构现象和同分异构体版权所有专题：同系物和同分异构体分析：1，2二氯乙烯可以形成顺反异构，具有顺反异构体的有机物中C=C应连接不同的原子或原子团解答：解：A1，1丁烯的C=C上其中的1号C上连接相同的Cl原子，不具有顺反异构，故A错误； B2丁烯C=C连接不同的氢原子或甲基，有顺反异构，故B正确；C丙烯为CH
41、3CH=CH2，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故C错误；D1丁烯C=C连接相同的氢原子，没有顺反异构，故D错误故选B点评：本题考查有机物的同分异构体，题目难度中等，注意把握顺反异构结构要求C=C应连接不同的原子或原子团24（2分）（2013秋庆安县校级期末）据报道，近年某化学家合成了一种化学式为C200H200的含多个碳碳三键的链状烃，则该分子中含碳碳三键数最多是（）A50B51C52D53考点：有机化合物中碳的成键特征版权所有专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：对于烃CnHm，当分子中无C=C和环时，CC最多，当分子中有一个CC则氢原子与饱和烷烃相比减少4个氢原子，根据：叁
42、键数=分析解答：解：对于烃CnHm，当分子中无C=C和环时，CC最多，当分子中有一个CC则氢原子与饱和烷烃相比减少4个氢原子， 叁键数=50.5；由于叁键数不可能为0.5个，故C200H200中最多可有50个碳碳叁键故选A点评：本题考查有机化合物中碳的成键特征，难度较小，判断不饱和键时注意与饱和烷烃对比分析25（2分）（2013秋金川区校级期中）中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示：下列叙述正确的是（）AM的相对分子质量是180BM与足量的NaOH溶液发生反应消耗2molNaOHC1mol M与足量NaHCO3反应生成2mol CO2D1mol M最多能与3mol Br2发
43、生反应考点：有机物的结构和性质版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：AM的分子式为C9H6O4，以此计算相对分子质量；BM中含有2个酚羟基和1个COOC及水解生成的酚OH均与NaOH反应；C酚羟基与酯基都不能与NaHCO3溶液反应；D酚OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应解答：解：AM的分子式为C9H6O4，则相对分子质量为129+16+164=178，故A错误；BM中含有2个酚羟基和1个COOC及水解生成的酚OH均与NaOH反应，则1molM与足量的NaOH溶液发生反应消耗4molNaOH，故B错误；CM在碱性条件下水解生成的COOH能与NaHCO3反应，但M中酚O
44、H酸性较弱，不能与足量NaHCO3反应能生成CO2，故C错误；DM中含有2个酚羟基和1个碳碳双键，则1 mol M最多能与3molBr2发生反应，故D正确；故选D点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、酯性质的考查，题目难度不大三、填空题（44分）26（12分）（2013秋金川区校级期中）按要求判断填空： 1根据官能团的不同对下列有机物进行分类CH3CH2OHCH3CH2Br（1）芳香烃：；（2）卤代烃：；（3）醇：；（4）酚：；（5）醛：；（6）酮：；（7）羧酸：；（8）酯：2写出3，4二甲基1戊烯的结构简式：CH2=CHCH（CH3）CH（
45、CH3）2；3系统命名法名称为：2，2，6三甲基4乙基辛烷考点：有机化合物命名；烃的衍生物官能团版权所有专题：有机化学基础分析：1（1）芳香烃是仅含有碳氢元素且含有苯环的有机化合物；（2）烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃；（3）醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物；（4）羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚；（5）醛是由烃基与醛基相连构成的化合物；（6）与两个烃基相连的化合物属于酮；（7）羧酸含C、H、O三种元素，且含COOH；（8）酯中含C、H、O三种元素，且含COOC；2根据名称与结构简式的对应关系和书写结构方法来写；3烷烃命名原则：长选最长碳链为主
46、链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面解答：解：1（1）芳香烃是仅含有碳氢元素且含有苯环的有机化合物，满足该条件下的有；故答案为：；（2）烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃，满足该条件下的有；故答案为：；（3）醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物，满足该条件下的有；故答案为：；（4）羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚，满足该条件下的有；故答案为：；（
47、5）醛中含C、H、O三种元素，且含CHO，满足该条件下的有；故答案为：；（6）与两个烃基相连的化合物属于酮，满足该条件下的有；故答案为：；（7）羧酸含C、H、O三种元素，且含COOH，满足该条件下的有； 故答案为：；（8）酯中含C、H、O三种元素，且含COOC，满足该条件下的有；故答案为：；2.3，4二甲基1戊烯的结构简式为：CH2=CHCH（CH3）CH（CH3）2；故答案为：CH2=CHCH（CH3）CH（CH3）2；3系统命名法名称为：2，2，6三甲基4乙基辛烷；故答案为：2，2，6三甲基4乙基辛烷点评：本题考查物质的分类、有机物的命名，注意把握有机物的官能团与性质的关系，熟悉有机物的组
48、成及官能团即可解答，题目难度不大27（10分）（2013秋金川区校级期中）实验原理及注意事项的考察（1）实验室制备乙炔化学反应方程式为：CaC2+2H2OCa（OH）2+CHCH，用饱和食盐水代替水，其目的是：减缓反应，（2）实验室制备乙烯做性质实验前应先通入氢氧化钠溶液洗气，（3）酯化反应中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂，（4）在乙酸、碳酸、苯酚的酸性比较实验中将CO2通入饱和NaHCO3溶液的目的是除掉乙酸气体考点：化学实验安全及事故处理；化学实验操作的先后顺序版权所有专题：化学实验基本操作分析：（1）实验室通过电石与水的反应制取乙炔；（2）碳化钙和水反应十分剧烈，如果用纯水十分不容易控制反
49、应速度；（3）乙醇和浓硫酸反应生成单质碳，碳和浓硫酸加热条件下反应生成二氧化硫、二氧化碳和水，二氧化硫具有还原性；（4）乙酸易挥发，能与苯酚钠反应解答：解：（1）实验室通过电石与水的反应制取乙炔：CaC2+2H2OCa（OH）2+CHCH，乙炔与水反应剧烈，为减缓反应，可用饱和食盐水，故答案为：CaC2+2H2OCa（OH）2+CHCH；减缓反应；（2）乙醇和浓硫酸反应生成单质碳，碳和浓硫酸加热条件下反应生成二氧化硫、二氧化碳和水，二氧化硫具有还原性，应先通过氢氧化钠溶液洗气，故答案为：氢氧化钠溶液；（3）制备乙酸乙酯的反应属于反应为可逆反应，为提高反应物的产率，加入浓硫酸除起到催化剂的作用之
50、外，还起到吸水剂的作用，有利于反应向正方向进行，提高产率，故答案为：催化剂和吸水剂；（4）乙酸易挥发，能与苯酚钠反应，应用饱和NaHCO3溶液除掉乙酸，故答案为：除掉乙酸气体点评：本题考查化学实验基本操作，题目难度中等，解答本题的关键是把握相关物质的性质，学习中注意积累28（14分）（2013秋金川区校级期中）（1）从甜橙的芳香油中可分离得到用键线式表示如下结构的化合物：其分子式为C14H20O，1mol 与氢气完全加成消耗氢气5mol，（2）某有机物的结构简式是： 关于它的结构性质分析可能发生的反应类型有：取代，酯化，加成 （最少填三种）写出与氢氧化钠溶液反应的化学反应方程式：（3）分子中含
51、有的官能团名称是：羟基，羧基，酯基，1mol该有机物可与4mol NaOH溶液反应，可与1.5mol Na2CO3溶液反应考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构；同分异构现象和同分异构体；烃的衍生物官能团版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）图中结构可知分子式，该物质中含有C=C、CHO，结合烯烃和醛的性质分析；（2）含COOC、COOH，结合酯、羧酸性质分析；（3）含酚OH、醇OH、COOH、COOC，结合酚、醇、羧酸、酯性质分析解答：解：（1）由结构简式可知分子式为C14H20O，含4个碳碳双键、1个CHO，均与氢气发生加成反应，则1mol 与氢气完全加成消耗氢气
52、5mol，故答案为：C14H20O；5；（2）含COOC可发生取代，含COOH可发生取代、酯化反应，含苯环可发生加成反应，与足量氢氧化钠溶液共热的方程式为：，故答案为：取代；酯化；加成；（3）含酚OH、醇OH、COOH、COOC，名称分别为羟基、羧基、酯基，只有酚OH、COOH、COOC与NaOH反应，且COOC水解生成的酚OH也与NaOH反应，则1mol该有机物可与4mol NaOH溶液反应，酚OH、COOH可与Na2CO3溶液反应，则1mol该物质消耗Na2CO3溶液反应1.5 mol，故答案为：羟基；羧基；酯基；4；1.5点评：本题考查有机物的官能团和性质，为高频考点，把握官能团与性质的
53、关系为解答的关键，侧重烯烃、醛、酚、羧酸、酯等常见有机物性质的考查，题目难度不大29（8分）（2013秋金川区校级期中）有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：BCD（1）由A制取B的化学方程式为：+H2O（2）AB，AC的有机反应类型为：酯化（取代）反应，消去反应（3）由C制取D的化学方程式：+HBr（4）C的一种同分异构体遇FeCI3溶液显紫色，且能发生银镜反应，试写出一种可能的结构简式：（或是间位和对位结构）考点：有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）羧酸中的羧基和醇中的羟基之间可以发生酯化反应生成酯和水；（2）根据各种有机反应类型的
54、特点进行回答；（3）含有碳碳双键的物质可以和氢卤酸之间发生加成反应；（4）遇FeCl3溶液显紫色，证明其中含有酚羟基，能发生银镜反应，则结构中含有醛基，据此书写有机物的结构简式解答：解：（1）该有机物中含有的羧基和醇羟基之间可以发生酯化反应生成酯和水，A制取B的化学方程式为+H2O，故答案为：+H2O；（2）AB的反应是有机物中含有的羧基和醇羟基之间可以发生反应出现酯基和水的反应，该反应是酯化反应，AC的反应是醇羟基发生消去反应得到双键的过程，属于消去反应，故答案为：酯化（取代）反应；消去反应；（3）由C制取D的过程是C中的碳碳双键和HBr之间发生加成反应的过程，化学方程式为：+HBr，故答案
55、为：+HBr；（4）C的一种同分异构体遇FeCl3溶液显紫色，且能发生银镜反应，该有机物中含有酚羟基，含有醛基，其结构简式为：（或是间位和对位结构），故答案为：（或是间位和对位结构）点评：本题涉及有机物的性质以及化学方程式和结构简式的书写等知识，注意知识的归纳和整理是解题关键，难度中等四、计算题（6分）30（6分）（2013秋金川区校级期中）某有机化合物的蒸汽的密度是同条件下氢气的29倍，完全燃烧2.9g该有机物后得到二氧化碳6.6g，水2.7g试求：（1）有机物的相对分子质量：58；（2）分子式：C3H6O；（3）红外光谱实验测得分子内有碳氧双键，核磁共振氢谱只有一个吸收峰，则该有机物可能的
56、结构简式是：CH3COCH3考点：有关有机物分子式确定的计算版权所有专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：根据燃烧法：碳元素对应的燃烧产物是二氧化碳，氢元素对应燃烧产物是水，根据元素守恒来确定有机物的化学式，根据分子内有碳氧双键，核磁共振氢谱只有一个吸收峰来确定有机物的结构简式解答：解：（1）有机化合物的蒸汽的密度是同条件下氢气的29倍，有机物的相对分子质量=292=58，故答案为：58；（2）完全燃烧2.9g该有机物，即有机物的物质的量是=0.05mol，该有机物燃烧后得到二氧化碳6.6g即0.15mol，水2.7g即0.15mol，所以0.5mol有机物中含有碳原子是0.15mol，氢原子是0.3mol，所以C的个数是3，H原子个数是6，有机物的相对分子质量=58，所以有机物中含有1个O原子，即分子式为：C3H6O，故答案为：C3H6O；（3）分子式C3H6O符合醛、铜、烯醇的通式，红外光谱实验测得分子内有碳氧双键，一定不是烯醇，核磁共振氢谱只有一个吸收峰，则6个H原子等效，所以是丙酮，结构简式为：CH3COCH3，故答案为：CH3COCH3点评：本题考查学生燃烧法确定有机物分子式的方法，属于基本知识的考查，注意知识的归纳和整理是关键，难度不大
