1、高考资源网（） 您身边的高考专家2015-2016学年河北省石家庄二中高一（下）第一次月考生物试卷（理科）一选择题（1-40每题1.5分，共60分）1豌豆在自然状态下是纯种的原因是（）A豌豆品种间性状差异大B豌豆先开花后授粉C豌豆是闭花自花授粉的植物D豌豆是自花传粉的植物2下列各组中不属于相对性状的是（）A水稻的早熟和晚熟B豌豆的紫花和红花C小麦的抗病和易感染疾病D绵羊的长毛和细毛3豌豆的矮茎和高茎为相对性状，下列杂交实验中能判定性状显隐性关系的是（）A高茎高茎高茎B高茎高茎301高茎+101矮茎C矮茎矮茎矮茎D高茎矮茎98高茎+107矮茎4白绵羊与白绵羊交配后，后代出现了白绵羊和黑绵羊，产生
2、这种现象的根本原因是（）A性状分离B显、隐性遗传因子分离C同种遗传因子分离D姐妹染色单体分离5一位饲养员让两只杂合黑豚鼠交配（黑对白为显性），一胎生下的小豚鼠将可能是（）A只有黑色B只有白色C有黑色也有白色D上述3种情况都有可能6要判断某一个体是不是纯合体，最好的方法是（）A让其与杂合体交配B让其与纯合体交配C让其与隐性类型交配D让其与显性类型交配7在一对相对性状的遗传中，纯合隐性亲本与杂合子亲本交配，其子代个体中与双亲基因型都不同的个体比例是（）A0B25%C50%D75%8水稻某些品种茎杆的高矮是由一对等位基因控制的，对一个纯合显性亲本与一个纯合隐性亲本杂交产生的F1进行测交，其后代中杂合
3、体的几率是（）A0%B25%C50%D75%9已知绵羊羊角的基因型与表现型的关系如表现有1头有角母羊生了1头无角小羊，则这头小羊的性别和基因型分别为（）基因型公羊的表现型母羊的表现型HH有角有角Hh有角无角hh无角无角A，HhB，hhC，HhD，hh10豌豆黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性，现有YY与yy杂交得Fl，F1自交得F2F2植株所结种子（F3）子叶颜色的分离比是（）A黄子叶：绿子叶为3：1B全部为黄子叶C黄子叶：绿子叶为3：5D黄子叶：绿子叶为5：311一对表现型正常的夫妇，第一胎生了一个白化病（由隐性基因控制）的儿子，那么第二胎还是白化病儿子的几率是（）ABCD12如图为舞蹈症（显
4、性基因B控制）某家庭遗传系谱，若图中7和10婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为（）ABCD100%13一个配子的基因组成为AB，产生这种配子的生物体是（）A显性纯合子B隐性纯合子C杂合子D不能判断14某生物个体与基因型aabb的个体交配，共产生了四种表现型的后代，其比例为1：1：1：1该个体的基因型是（）AAABbBAaBBCAaBbDAABB15白色盘状与黄色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状南瓜，F1个体自交得到F2，F2中杂合的白色球状南瓜3964株，问F2纯合黄色盘状南瓜有（）A1982株B3964株C5946株D8928株16有两对相对性状的隐性个体和一个双杂合的个体（基因位于常染色体
5、上，能独立遗传）杂交，其子代中具有与两个亲本基因型都不相同的个体有（）A25%B50%C75%D017水稻的有芒（A）对无芒（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性，这两对遗传因子自由组合现有纯合有芒感病株与纯合无芒抗病株杂交，得到F1，再将此F1与杂合的无芒抗病株杂交，子代的四种表现型为有芒抗病、有芒感病、无芒抗病、无芒感病，其比例依次为（）A9：3：3：1B3：1：3：1C1：1：1：1D1：3：1：318将基因型为AaBbCcDD和AABbCcDd的向日葵杂交，按基因自由组合规律，后代中基因型为AABBCCDd的个体比例应为（）ABCD19刺鼠的毛色由两对等位基因（符合基因自由组合定律
6、）共同决定，B（黑色）对b（褐色）为显性；具CC和Cc基因型的鼠是正常体色刺鼠，基因型 cc的鼠是白化鼠亲本为黑色的刺鼠与bbcc的白化鼠交配，其子一代中，个体是白化鼠，是黑色正常刺鼠，是褐色正常刺鼠问：黑色亲本的基因型是（）AbbCcBBbCcCBbCCDBBCc20人类的皮肤含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制；显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加若一纯种黑人与一纯种白人婚配，后代肤色为黑白中间色；如果该后代与同基因型的异性婚配，其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例为（）A3种，3：1B3
7、种，1：2：1C9种，9：3：3：1D9种，1：4：6：4：121下列关于染色质的叙述，不正确的是（）A主要由DNA和蛋白质组成B在细胞分裂时以染色体状态存在C易被碱性染料染成深色的物质D染色质和染色体是两种不同的物质22在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（）A减数第一次分裂后期B减数第一次分裂结束时C减数第二次分裂后期D减数第二次分裂结束时23在减数分裂过程中，每条染色体的着丝粒一分为二，两条染色单体形成两条染色体均发生在（）A第一次分裂中期B第一次分裂后期C第二次分裂中期D第二次分裂后期24在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，不正确的是（）A第一次分裂开始不久两两配对的染色体B在减
8、数第二次分裂中，大小、形状相同的染色体C一条来自父方，一条来自母方D在减数第一次分裂后期向两极移动25如图是细胞分裂后期表示染色体行为的图象，其中表示一对同源染色体彼此分离的正确图象是（）ABCD26设某生物的体细胞中的DNA含量为2n，则它的精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞及精子中的DNA含量依次为（）A2n、2n、4n、n、nB4n、2n、n、n、nC2n、4n、2n、n、nDn、4n、2n、n、2n27下列各曲线图中代表减数分裂中DNA变化曲线的是（）ABCD28某一生物有四对染色体假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中，其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移
9、向了同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为（）A1：1B1：2C1：3D0：429如果有25个初级卵母细胞，5个初级精母细胞，它们都正常发育并受精，最多能形成的受精卵数目是（）A15个B25个C10个D20个30如图所示细胞均来自同一生物体，则下列叙述中错误的是（）A该生物体细胞染色体数为4B精子的形成过程应为图中的C图细胞中有8条脱氧核苷酸长链D图和图可能来自同一初级精母细胞31基因分离定律作用于（）A有丝分裂后期B受精作用过程中C减数第一次分裂D减数第二次分裂32基因自由组合定律揭示了（）A等位基因之间的关系B非等位基因之间的关系C非同源染色体之间的关系D非同源染色体
10、上的非等位基因之间的关系33基因型为DdEe的动物个体，假如有8万个精原细胞，那么其形成具有双隐性基因的Y精子数量，理论上应是（）A4万个B8万个C16万人D32万个34某生物基因型为AaBb，已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对同源染色体上那么，正常情况下该生物在减数分裂形成精子过程中，基因的走向不可能的是（）AA与B走向一极，a与b走向另一极BA与b走向一极，a与B走向另一极CA与a走向一极，B与b走向另一极DA或a走向哪一极、B或b走向哪一极都是随机的35如图的家庭系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A常染色体隐性遗传BX染色体隐性遗传C常染色体显性遗传DX染色体显性遗传36一对色
11、觉正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，这对夫妇的基因型是（）AXBXb和XBYBXBXBXbYCXbXbXBYDXBXbXbY37由显性基因决定的遗传病患者可分为两类，一类是致病基因位于X染色体上，另一类是位于常染色体上，若该类遗传病的不同患者分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在他们的子代中发病率情况叙述正确的是（）男性患者的儿子发病率不同 男性患者的女儿发病率不同女性患者的儿子发病率不同 女性患者的女儿发病率不同ABCD38一个患白化病的女子（其父是血友病患者）与一个患血友病的男子（其父是白化病患者）婚配，他们若生儿育女，其子女中两病兼发患者的机率有多大（）A100%B50%C25%D12.
12、5%39外耳道多毛症仅见于男性（a）；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病（b）对a和b理解正确的是（）Aa病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样Ba病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病Ca病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病D条件不够，无法判断40果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上现用一对果蝇杂交，双亲中一方为红眼，另一方为白眼杂交后，F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同那么，亲代雌雄果蝇的基因型分别为（）AXRXR和XrYBXRXr和XrYCXrXr和XRYDXRXr和XRY二非选
13、择题（每空1分，共40分）41人的耳朵有的有耳垂，有的无耳垂某医学小组调查了人群中有耳垂性状和无耳垂性状的遗传情况，统计情况如表：（ 控制耳垂的基因用A、a表示 ）请分析回答：亲代表型子代表型第一组第二组第三组双亲全为有耳垂双亲中只有一方有耳垂双亲全为无耳垂有耳垂120120无无耳垂7498子代均为无耳垂（1）根据表中第组的调查结果可以判断出该性状的 显隐性，显性性状是，隐性性状是（2）假如人类耳垂的性状遗传是受一对等位基因控制的，那么在基因型方面考虑耳垂遗传可以有种婚配方式第二组家庭中父亲如果有耳垂，其基因型是（3）在第一组的抽样家庭中，双亲的 基因型 组合 方式可能是42如图是某种动物的各
14、种细胞在分裂及受精作用过程中一个细胞核内的DNA含量变化的示意图请分析说明以下问题：（1）图中表示有丝分裂的区间是；表示减数第一次分裂的区间是；表示减数第二次分裂的区间是；表示受精作用的区间是（2）细胞内同源染色体不成对存在的区间是（3）AB区间内，细胞内最显著的变化是43如图是某动物的细胞在精子形成过程中的两个时期的模式图，据图回答下列问题：（1）A图表示细胞，判断依据是图A细胞再经过一次分裂后形成的细胞叫（2）B图表示细胞图B细胞分裂完成后产生的子细胞有染色体条（3）比较可知，A图中的染色体、DNA的数目是B图中的（4）B图中非同源染色体将会，这是基因自由组合规律的细胞学基础44如图为色盲
15、患者家系图，请据图分析回答问题：（1）此遗传病的致病基因在染色体上（2）12号的色盲基因最终可追溯到号（3）写出下列个体可能的基因型：1号；7号45果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，这对等位基因位于X染色体上，图中表示一只红眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生出一只白眼雄果蝇的过程请据图回答：（1）写中A、B、E的名称（2）若精子C与卵细胞F结合，产生后代的基因型为，表现型为（3）若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代中出现雄性红眼果蝇的概率为，出现雌性白眼果蝇的概率为46有一对性状正常的表兄妹结婚，生了一个既有白化病，又有红绿色盲的男孩，已知正常肤色受基因A控制，
16、正常色觉受基因B控制（1）这对表兄妹的基因型分别是和（2）患者的基因型是，其父母再生育这种孩子的可能性是（3）该患者的外祖母基因型若为AAXBXB，则其外祖父基因型可能是（4）基因型为AaBb与Aabb的个体杂交，它们的后代基因型的种类有种，表现型有种，后代中纯合体比例占F1中基因型为AABb的几率是2015-2016学年河北省石家庄二中高一（下）第一次月考生物试卷（理科）参考答案与试题解析一选择题（1-40每题1.5分，共60分）1豌豆在自然状态下是纯种的原因是（）A豌豆品种间性状差异大B豌豆先开花后授粉C豌豆是闭花自花授粉的植物D豌豆是自花传粉的植物【考点】孟德尔遗传实验【分析】豌豆作为遗
17、传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培【解答】解：A、豌豆品种间性状差异大便于观察，但这不是豌豆在自然状态下是纯种的原因，A错误；B、豌豆先授粉后开花，B错误；C、豌豆是严格的闭花自花授粉植物，因此其在自然状态下一般是纯种，C正确；D、豌豆在自然状态下是纯种的原因是豌豆是严格的自花闭花授粉植物，D错误故选：C2下列各组中不属于相对性状的是（）A水稻的早熟和晚熟B豌豆的紫花和红花C小麦的抗病和易感染疾病D绵羊的长毛和细毛【考点】基因的分
18、离规律的实质及应用【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型判断生物的性状是否属于相对性状，需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题【解答】解：A、水稻的早熟和晚熟符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，A错误；B、豌豆的紫花和红花符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，B错误；C、小麦的抗病和易感染疾病符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，C错误；D、绵羊的长毛和细毛符合“同种生物”，但不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，D正确故选：D3豌豆的矮茎和高茎为相对性状，下列杂交实验中能判定性状显隐性关系的是（）A高茎高茎高茎B高茎高茎301高茎+101矮茎C矮
19、茎矮茎矮茎D高茎矮茎98高茎+107矮茎【考点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型【分析】判定性状显隐性关系的方法很多，如相对性状的亲本杂交，子代没有出现的性状是隐性性状；同一性状的亲本杂交，后代新出现的性状为隐性性状等【解答】解：A、高茎高茎高茎，亲代子代性状一致，可能是AAAAAA，也可能是aaaaaa，所以无法判断显隐性关系，A错误；B、高茎高茎301高茎+101矮茎，高茎与高茎杂交后代出现了矮茎，所以矮茎为隐性性状，高茎为显性性状，B正确；C、矮茎矮茎矮茎，亲代子代性状一致，可能是AAAAAA，也可能是aaaaaa，所以无法判断显隐性关系，C错误；D、高茎矮茎98高茎+107矮茎，后代
20、的性状分离比为1：1，可能是AaaaAa、aa，也可能是aaAaaa、Aa，所以无法判断显隐性关系，D错误故选：B4白绵羊与白绵羊交配后，后代出现了白绵羊和黑绵羊，产生这种现象的根本原因是（）A性状分离B显、隐性遗传因子分离C同种遗传因子分离D姐妹染色单体分离【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】1、性状分离：在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代【解答】解：A、白绵羊与白绵羊
21、交配后，后代出现了白绵羊和黑绵羊，这种现象叫性状分离，A错误；B、白绵羊与白绵羊交配后，后代出现了白绵羊和黑绵羊，这种现象产生的根本原因是减数分裂是显、隐性遗传因子分离，B正确；C、这种现象产生的根本原因是显、隐性遗传因子分离，而不是同种遗传因子分离，C错误；D、姐妹染色单体分开导致复制的基因分离，而题中现象产生的原因是等位基因随着同源染色体的分开而分离，D错误故选：B5一位饲养员让两只杂合黑豚鼠交配（黑对白为显性），一胎生下的小豚鼠将可能是（）A只有黑色B只有白色C有黑色也有白色D上述3种情况都有可能【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】分离定律的内容是在杂合体进行自交形成配子时，等位基
22、因随着一对同源染色体的分离而彼此分开，分别进入不同的配子中一对杂合的黑豚鼠交配，按照孟德尔的分离定律，从理论上讲，子代分离比为3：1，但孟德尔分离定律的前提是子代的数量很多，并且交配后的受精卵都能发育成新个体【解答】解：根据“杂合黑豚鼠”可知黑毛相对于白色是显性性状（用A表示），则亲本的基因型均为Aa，根据基因分离定律，杂合子的黑豚鼠交配，即AaAaAA（黑）：Aa（黑）：aa（白）=1：2：1，后代性状分离比为黑色：白色=3：1但在子代数目较少的情况下，可能存在偶然性，后代可以是纯合子AA或aa，也可以是杂合子Aa故选：D6要判断某一个体是不是纯合体，最好的方法是（）A让其与杂合体交配B让其
23、与纯合体交配C让其与隐性类型交配D让其与显性类型交配【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法【解答】解：要判断某一个体是不是纯合体，可采用测交法，即让其与隐性类型交配，若后代均为显性性状，则该个体为纯合体；若后代出现隐性性状，则该个体为杂合体故选：C7在一对相对性状的遗传中，纯合隐性亲本与杂合子亲本交配，其子代个体中与双
24、亲基因型都不同的个体比例是（）A0B25%C50%D75%【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意分析：一对相对性状的遗传遵循基因的分离定律纯合隐性亲本与杂合子亲本交配，其基因型分别为aa和Aa，子代个体的基因型为Aa和aa，比例为1：1据此答题【解答】解：根据基因的分离定律，在一对相对性状的遗传中，aaAaAa：aa=1：1，所以子代个体中与双亲基因型都相同，不同的个体比例是0故选：A8水稻某些品种茎杆的高矮是由一对等位基因控制的，对一个纯合显性亲本与一个纯合隐性亲本杂交产生的F1进行测交，其后代中杂合体的几率是（）A0%B25%C50%D75%【考点】基因的分离规律的实质及应用【
25、分析】根据题意，茎杆的高矮是由一对等位基因控制的，因此可以确定该性状的遗传遵循基因的分离定律考生可以利用遗传图解的方式逐步写出亲本、子一代以及测交后代的基因型，即可得出答案【解答】解：假设用A、a一对基因表示茎秆的高矮，因此根据题意可知，P：AAaaF1：Aa，测交：Aaaa1Aa：1aa，因此测交后代中杂合体（Aa）的几率是50%故选：C9已知绵羊羊角的基因型与表现型的关系如表现有1头有角母羊生了1头无角小羊，则这头小羊的性别和基因型分别为（）基因型公羊的表现型母羊的表现型HH有角有角Hh有角无角hh无角无角A，HhB，hhC，HhD，hh【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】本题属于从
26、性遗传，从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象如绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因H为显性，无角基因h为隐性，在杂合体（Hh）中，公羊表现为有角，母羊则无角，这说明在杂合体中，有角基因H的表现是受性别影响的【解答】解：根据表中信息可知，有角母羊的基因型为HH，其所生的无角小羊肯定含有H基因；由表中基因型与表现型的关系可知，无角羊肯定含有h基因，因此这头无角小羊的基因型为Hh，性别为雌性故选：A10豌豆黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性，现有YY与yy杂交得Fl，F1自交得F2F2植株所结种子（F3）子叶颜色的分离比是（）A黄子叶：绿子叶为3：1
27、B全部为黄子叶C黄子叶：绿子叶为3：5D黄子叶：绿子叶为5：3【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】基因的分离定律遗传学三大定律之一（1）内容：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代（2）实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代（3）适用范围：一对相对性状的遗传；细胞核内染色体上的基因；进行有性生殖的真核生物（4）细胞学基础：同源染色体分
28、离（5）作用时间：有性生殖形成配子时（减数第一次分裂后期）（6）验证实验：测交实验【解答】解：根据题意可知，F2植株所结种子种皮颜色的分离比表现出的是F2的分离比，因此YY与yy得Yy（F1），Yy自交后代（F2）分离比为Y_：yy=3：1；F2植株所结种子子叶颜色的分离比表现出的是F3的分离比，因此YYyy得Yy（F1），Yy自交后代（F2）为YY：Yy：yy=1：2：1，F2自交后代（F3）中yy=，因此Y_=，即黄：绿=5：3故选：D11一对表现型正常的夫妇，第一胎生了一个白化病（由隐性基因控制）的儿子，那么第二胎还是白化病儿子的几率是（）ABCD【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析
29、】一对表现型正常的夫妇生了一个白化病儿子，即“无中生有为隐性”，说明白化病是隐性遗传病，又已知人类的白化病基因位于常染色体上，因此白化病属于常染色体隐性遗传病（用A、a表示），则亲本的基因型均为Aa【解答】解：根据题意分析可知：表现正常的夫妇生了一个患白化病的儿子，说明这对夫妇是白化病致病基因的携带者，设白化病基因为a，则该夫妇的基因型都是Aa则AaAaAA：Aa：aa=1：2：1，其中AA和Aa表现正常，aa为白化病，因此们生育一个患白化病孩子的概率是；又后代生男生女的概率为，所以第二胎还是白化病儿子的几率是=故选：B12如图为舞蹈症（显性基因B控制）某家庭遗传系谱，若图中7和10婚配，他们
30、生一个孩子出现该病的概率为（）ABCD100%【考点】常见的人类遗传病【分析】根据题意和系谱图分析可知：3号和4号均患有舞蹈症，但他们有一个正常的儿子，即“有中生无为显性”，说明该病是显性遗传病；4号个体的母亲（2号）是正常的，说明控制该病的基因在常染色体上，即该病的遗传方式是常染色体显性遗传病【解答】解：根据分析可知该病是常染色体显性遗传病，则3号和4号的基因型均为Bb，7号的基因型及概率为BB、Bb；10号的患病但其父亲正常，说明10号的基因型为Bb若图中7和10婚配，他们生一个正常孩子的概率为，患病孩子的概率为故选：A13一个配子的基因组成为AB，产生这种配子的生物体是（）A显性纯合子B
31、隐性纯合子C杂合子D不能判断【考点】配子形成过程中染色体组合的多样性【分析】根据题意分析可知：一个配子的基因组成为AB，说明该生物个体的基因组成中含有A_B_，所以其基因型有多种可能，如：AABB、AaBB、AABb、AaBb等【解答】解：A、如果是AABB，则产生这种配子的生物体可以是显性纯合子，A可能；B、由于隐性纯合子的基因型是aabb，只能产生ab的配子，B不可能；C、由于AaBB、AABb、AaBb等都是杂合子，都可以产生基因组成为AB的配子，C可能；D、由于产生这种配子的生物体可能是显性纯合子，也可能是杂合子，D正确故选：D14某生物个体与基因型aabb的个体交配，共产生了四种表现
32、型的后代，其比例为1：1：1：1该个体的基因型是（）AAABbBAaBBCAaBbDAABB【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合2、逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘【解答】解：由于产生的四种表现型的后代比例为1：1：1：1，说明每一对基因的后代比例都为1：1根据AaaaAa：aa=1：1，BbbbBb：bb=1：1，
33、所以可判断与基因型aabb的个体交配的生物个体的基因型为AaBb故选：C15白色盘状与黄色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状南瓜，F1个体自交得到F2，F2中杂合的白色球状南瓜3964株，问F2纯合黄色盘状南瓜有（）A1982株B3964株C5946株D8928株【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状南瓜，说明白色和盘状为显性性状，且亲本均为纯合子（AABBaabb），F1为双杂合子（AaBb）F1自交，F2杂合的白色球状南瓜的基因型为Aabb，纯合的黄盘为aabb【解答】解：F1白色盘状南瓜自交，F2的表现型及比例为白色盘
34、状（A_B_）：白色球状（A_bb）：黄色盘状（aaB_）：黄色球状（aabb）=9：3：3：1，其中杂合的白色球状南瓜（Aabb）占=，共有2964株而纯合的黄色盘状南瓜（aaBB）占=，所以有39642=1982株故选：A16有两对相对性状的隐性个体和一个双杂合的个体（基因位于常染色体上，能独立遗传）杂交，其子代中具有与两个亲本基因型都不相同的个体有（）A25%B50%C75%D0【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：两对相对性状的基因位于常染色体上，能独立遗传，说明遵循基因的自由组合定律隐性个体和一个双杂合的个体杂交，相当于测交【解答】解：一个双杂合的个体，其基
35、因位于常染色体上，能独立遗传，遵循基因的自由组合定律，设基因型为AaBb，则隐性个体的基因型为aabb两者杂交，后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，比例为1：1：1：1因此，子代中具有与两个亲本基因型都不相同的个体有50%故选：B17水稻的有芒（A）对无芒（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性，这两对遗传因子自由组合现有纯合有芒感病株与纯合无芒抗病株杂交，得到F1，再将此F1与杂合的无芒抗病株杂交，子代的四种表现型为有芒抗病、有芒感病、无芒抗病、无芒感病，其比例依次为（）A9：3：3：1B3：1：3：1C1：1：1：1D1：3：1：3【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【
36、分析】据题意可知：纯合有芒感病株AAbb与纯合无芒抗病株aaBB杂交，得到F1AaBb，再将此F1与杂合的无芒抗病株aaBb杂交，子代的四种表现型为有芒抗病、有芒感病、无芒抗病、无芒感病的比列，把成对的基因拆开，一对一对的考虑，不同对的基因之间用乘法，即根据分离定律来解自由组合的题目，据此作答【解答】解：F1AaBb与杂合的无芒抗病株aaBb杂交，把成对的基因拆开，一对一对的考虑，不同对的基因之间用乘法，Aaaa后代有芒：无芒=1：1；BbBb后代抗病：感病=3：1，（1：1）（3：1）=3：1：3：1故选：B18将基因型为AaBbCcDD和AABbCcDd的向日葵杂交，按基因自由组合规律，后
37、代中基因型为AABBCCDd的个体比例应为（）ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】四对等位基因独立遗传，按基因自由组合规律，分别计算AA、BB、CC、Dd的基因概率，相乘即可得到【解答】解：已知亲本的基因型为AaBbCcDD和AABbCcDd，要求后代中基因型为AABBCCDd的个体比例，按基因自由组合规律，一对一对分析即可要产生AABBCCDd的子代，看亲本基因型AaBbCcDD和AABbCcDd，则产生子代AA的概率是，产生子代BB的概率是，产生子代CC的概率是，产生子代Dd的概率是，因此产生AABBCCDd的子代的概率是=故选：D19刺鼠的毛色由两对等位基因（符合基因自
38、由组合定律）共同决定，B（黑色）对b（褐色）为显性；具CC和Cc基因型的鼠是正常体色刺鼠，基因型 cc的鼠是白化鼠亲本为黑色的刺鼠与bbcc的白化鼠交配，其子一代中，个体是白化鼠，是黑色正常刺鼠，是褐色正常刺鼠问：黑色亲本的基因型是（）AbbCcBBbCcCBbCCDBBCc【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】由题意已知B（黑色）对b（褐色）为显性，且具CC和Cc基因型的鼠是正常体色刺鼠，基因型cc的鼠是白化鼠黑色正常鼠的基因型为BC，褐色正常鼠的基因型为bbC，而cc为白化鼠【解答】解；由题意分析已知，黑色亲本的基因型为BC，让其与bbcc的白化鼠交配，其子一代中，个体是白化鼠（b
39、cc），是黑色正常刺鼠（BC），是褐色正常刺鼠（bbC）两对基因单独考虑：因为后代中出现了bb（是褐色正常刺鼠bbC），所以黑色亲本相关的基因型为Bb；又因为后代中出现了cc（个体是白化鼠bcc），所以黑色亲本相关的基因型为Cc，所以综合考虑两对基因黑色亲本的基因型为BbCc故选：B20人类的皮肤含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制；显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加若一纯种黑人与一纯种白人婚配，后代肤色为黑白中间色；如果该后代与同基因型的异性婚配，其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例为（）
40、A3种，3：1B3种，1：2：1C9种，9：3：3：1D9种，1：4：6：4：1【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】阅读题干可知：皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制，符合基因的自由组合定律，且显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加，属于数量遗传依据后代基因型中显性基因的数量，根据题意、结合基础知识做出判断【解答】解：AABB和aabb杂交，后代AaBb表现为黑白中间色，如果该后代与同基因型的异性婚配，则AaBbAaBb=（AaAa）（BbBb）=33=9种基因型，有aabb、（Aabb、aaBb）、（AAbb、aaBB、AaBb
41、）、（AABb、AaBB）、（AABB）五种表现型，比例是1：4：6：4：1故选D21下列关于染色质的叙述，不正确的是（）A主要由DNA和蛋白质组成B在细胞分裂时以染色体状态存在C易被碱性染料染成深色的物质D染色质和染色体是两种不同的物质【考点】细胞核的结构和功能【分析】细胞核中有DNA和蛋白质紧密结合成的染色质染色质是极细的丝状物，存在于细胞分裂间期，在细胞分裂期，染色质高度螺旋化，呈圆柱状或杆状，这时叫染色体染色质和染色体是同一物质在不同时期的两种存在【解答】解：染色质主要是DNA和蛋白质组成，染色质是DNA的主要载体，A正确；B、分裂期染色质缩短变粗形成杆状的染色体，B正确；C、染色体和
42、染色质可以被碱性染料染成深色，如龙胆紫和醋酸洋红，C正确；D、染色体只存在于细胞核中，染色体是棒状的，染色质是细丝状的，它们是同种物质在不同时期的两种形态，D错误故选：D22在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（）A减数第一次分裂后期B减数第一次分裂结束时C减数第二次分裂后期D减数第二次分裂结束时【考点】细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程中染色体数目的变化曲线图：【解答】解：A、减数第一次分裂后期只发生同源染色体的分离，而染色体数目并没有发生变化，A错误；B、减数第一次分裂结束时，由于同源染色体发生分离，细胞一分为二，导致细胞中染色体数目减半，B正确；C、减数第二次分裂后期时，染色体的着丝点
43、分裂，使染色体数目暂时加倍，C错误；D、减数第二次分裂结束时，染色体数目不变，D错误故选：B23在减数分裂过程中，每条染色体的着丝粒一分为二，两条染色单体形成两条染色体均发生在（）A第一次分裂中期B第一次分裂后期C第二次分裂中期D第二次分裂后期【考点】细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程中的变化：【解答】解：A、减数第一次分裂中期时，成对的染色体排列在赤道板的两侧，A错误；B、减数第一次分裂后期时，同源染色体分离，而着丝点未分裂，B错误；C、减数第二次分裂中期时，染色体的着丝点排列在赤道板上，没有发生着丝点分裂，C错误；D、减数第二次分裂后期时，每条染色体的着丝粒一分为二，两条染色单体形成两条染
44、色体，D正确故选：D24在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，不正确的是（）A第一次分裂开始不久两两配对的染色体B在减数第二次分裂中，大小、形状相同的染色体C一条来自父方，一条来自母方D在减数第一次分裂后期向两极移动【考点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体据此答题【解答】解：A、同源染色体的两两配对叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体，A正确；B、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中，细胞中不存在同
45、源染色体，B错误；C、同源染色体一条来自父方，另一条来自母方，C正确；D、减数第一次分裂后期，同源染色体分离并向两极移动，D正确故选：B25如图是细胞分裂后期表示染色体行为的图象，其中表示一对同源染色体彼此分离的正确图象是（）ABCD【考点】细胞的减数分裂【分析】在有丝分裂后期时，染色体的着丝点分裂，染色单体分裂，并且染色体被纺锤丝平均的拉向细胞的两极减数第一次分裂后期时，同源染色体分离；减数第二次分裂后期时，染色体的着丝点分裂【解答】解：题干要求“表示一对同源染色体彼此分离”，同源染色体分离只发生在减数第一次分裂后期，而CD选项发生的是着丝点分裂，故排除；而同源染色体分离时，由于纺锤体的牵引
46、和细胞质的阻力，着丝点两侧的染色体臂端是相对的故选：B26设某生物的体细胞中的DNA含量为2n，则它的精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞及精子中的DNA含量依次为（）A2n、2n、4n、n、nB4n、2n、n、n、nC2n、4n、2n、n、nDn、4n、2n、n、2n【考点】精子的形成过程【分析】有丝分裂和减数分裂过程中，染色体、染色单体和DNA含量变化规律：结 构 时 期染色体数染色单体数DNA分子数有丝分裂间期2n04n2n4n分裂期前、中期2n4n4n后期2n4n4n04n末期4n2n04n2n减数分裂间期2n04n2n4n减前、中期2n4n4n后期2n4n4n末期2nn4n
47、2n4n2n减前、中期n2n2n后期n2n2n02n末期2nn02nn【解答】解：（1）精原细胞就是特殊的体细胞，因此其所含DNA含量为2n；（2）经过减数第一次分裂间期DNA的复制，DNA含量加倍，因此初级精母细胞中所含DNA含量为4n；（3）减数第一次分裂结束后，细胞核中DNA平均分配给两个次级精母细胞，因此每个次级精母细胞中所含DNA含量为2n；（4）减数第二次分裂结束后，细胞核中DNA平均分配给两个精细胞，因此每个精细胞中所含DNA含量为n；（5）精细胞变形形成精子的过程中，核DNA含量不变，因此精子中所含DNA含量为n故选：C27下列各曲线图中代表减数分裂中DNA变化曲线的是（）AB
48、CD【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化【分析】减数分裂过程中染色体、DNA和染色单体数目变化：结 构/时 期染色体数染色单体数DNA分子数减数分裂间期2n04n2n4n减前、中期2n4n4n后期2n4n4n末期n2n2n减前、中期n2n2n后期2n02n末期n0n【解答】解：A、曲线表示有丝分裂过程中染色体的变化，A错误；B、曲线表示减数分裂过程中染色体的变化，B错误；C、曲线表示有丝分裂过程中DNA的变化，C错误；D、曲线表示减数分裂过程中DNA的变化，D正确故选：D28某一生物有四对染色体假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中，其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单
49、体移向了同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为（）A1：1B1：2C1：3D0：4【考点】细胞的减数分裂【分析】题干中某一生物有四对染色体是干扰信息，与解题无关原始生殖细胞经复制形成初级精母细胞，初级精母细胞经减数第一次分裂形成两个次级精母细胞，两个次级精母细胞经减数第二次分裂分别形成两个精细胞【解答】解：一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞，每个次级精母细胞有四条染色体，一个次级精母细胞生成两个精子一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极，导制分裂的两个精子都是不正常的，而另一个次级精母正常分裂正常，生成两个正常的精子，所以正常精细胞和异常精细胞的比例
50、为1：1故选：A29如果有25个初级卵母细胞，5个初级精母细胞，它们都正常发育并受精，最多能形成的受精卵数目是（）A15个B25个C10个D20个【考点】细胞的减数分裂；受精作用【分析】精子的形成过程：1个精原细胞1个初级精母细胞2个次级精母细胞4个精细胞4个精子；卵细胞的形成过程：1个卵原细胞1个初级卵母细胞1个次级卵母细胞+1个极体1个卵细胞+3个极体【解答】解：由于25个初级卵母细胞只能形成25个卵细胞，而5个初级精母细胞形成54=20个精子，因此它们都正常发育并受精，最多能形成的受精卵数目是20个故选：D30如图所示细胞均来自同一生物体，则下列叙述中错误的是（）A该生物体细胞染色体数为
51、4B精子的形成过程应为图中的C图细胞中有8条脱氧核苷酸长链D图和图可能来自同一初级精母细胞【考点】精子的形成过程【分析】分析题图：细胞不含同源染色体，是减数分裂产生的配子；细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂；细胞含有同源染色体，处于减数第一次分裂前期；细胞含有同源染色体，处于间期；细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期【解答】解：A、图处于减数第一次分裂前期，含有4条染色体，该时期细胞中染色体数目与体细胞相同，所以该生物体细胞染色体数为4，A正确；B、根据细胞的染色体行为可知，该细胞处于有丝分裂后期，不属于精子形成过程中的细胞，B错误；C、图细胞含
52、有2条染色体、4条染色单体和4个DNA，每个DNA分子含有两条链，所以细胞中有8条脱氧核苷酸链，C正确；D、根据图、的染色体组成可知图和图可能来自同一初级精母细胞，D正确故选：B31基因分离定律作用于（）A有丝分裂后期B受精作用过程中C减数第一次分裂D减数第二次分裂【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代【解答】解：由于生物体在进行减数第一次分裂的后期，等位基因随着同源染色体的分离而分离，分别
53、进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代因此，基因分离定律作用于减数第一次分裂过程中故选：C32基因自由组合定律揭示了（）A等位基因之间的关系B非等位基因之间的关系C非同源染色体之间的关系D非同源染色体上的非等位基因之间的关系【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合据此答题【解答】解：基因自由组合定律揭示了减数第一次分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合故选：D33基因型为DdEe的动物个体，假如有8万个精原细胞，那么其形成具有双隐性基因的Y精子数量，理论上应是（）A4万
54、个B8万个C16万人D32万个【考点】精子的形成过程【分析】一个精原细胞通过减数分裂能够产生4个精子基因型为DdEe的动物个体能够产生DE、De、dE、de四种精子；精原细胞的性染色体组成为XY，产生的精子有X、Y两种【解答】解：根据题意可知，8万个精原细胞理论上能够形成具有双隐性基因的Y精子数量=8万4（1个精原细胞4个精子）（de）（Y）=4万个故选：A34某生物基因型为AaBb，已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对同源染色体上那么，正常情况下该生物在减数分裂形成精子过程中，基因的走向不可能的是（）AA与B走向一极，a与b走向另一极BA与b走向一极，a与B走向另一极CA与a走向一极，B与
55、b走向另一极DA或a走向哪一极、B或b走向哪一极都是随机的【考点】细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程中，在减数第一次分裂后期，随着同源染色体分离，等位基因分离，随非同源染色体的自由组合，非等位基因自由组合；减数第二次分裂时，着丝点分裂染色单体分开并移向细胞两极，复制而来的基因分开，移向细胞两极【解答】解：由基因的自由组合定律可知，基因型为AaBb的生物，在减数分裂形成精子过程中，A与a分离，B与b分离，且A（a）和B（b）的组合是随机的，因此形成的精子的基因型可能是AB和ab或者是Ab和aB；但是A和a不能走向同一极、B和b不能走向同一极故选：C35如图的家庭系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式
56、是（）A常染色体隐性遗传BX染色体隐性遗传C常染色体显性遗传DX染色体显性遗传【考点】人类遗传病的类型及危害【分析】人类遗传病遗传方式的判定的口诀如下：无中生有为隐性，隐性遗传看女病；父子皆病为伴性，女病父正非伴性有中生无为显性，显性遗传看男病；母女皆病为伴性，儿病母正非伴性【解答】解：从遗传系谱图中可知代代患病，最可能的为显性遗传病，又患者明显女性多于男性，说明为伴性遗传，符合伴X显性遗传病的特点，故该遗传病最可能的遗传方式是伴X显性遗传病故选：D36一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，这对夫妇的基因型是（）AXBXb和XBYBXBXBXbYCXbXbXBYDXBXbXbY【考点】伴性遗
57、传【分析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，该遗传病的特点是：隔代交叉遗传；男性发病率高于女性；“女病父子病，男正母女正”，即女患者的父亲和儿子肯定患病，正常男性的母亲和女儿一定正常据此答题【解答】解：色盲是伴X染色体隐性遗传病，父母色觉都正常（基因型为XBX_和XBY），生了一个患色盲的儿子（XbY），由此可推知，这对夫妇的基因型为XBXb和XBY故选：A37由显性基因决定的遗传病患者可分为两类，一类是致病基因位于X染色体上，另一类是位于常染色体上，若该类遗传病的不同患者分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在他们的子代中发病率情况叙述正确的是（）男性患者的儿子发病率不同 男性患者的女儿发病率不同
58、女性患者的儿子发病率不同 女性患者的女儿发病率不同ABCD【考点】常见的人类遗传病；人类遗传病的类型及危害【分析】常见的几种遗传病及特点：1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型） 发病特点男患者多于女患者； 男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传） 2、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病发病特点：女患者多于男患者3、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全； 发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无关4、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症；发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续遇常染色体类型，只推测基因，而与 X、Y无关【解
59、答】解：常染色体上的显性遗传子代中男女发病率相同，X染色体上男性患者其儿子都不患病即患病率相同，错误；常染色体上的显性遗传子代中男女发病率相同，X染色体上男性患者其女儿都患病即患病率相同，错误；常染色体上的显性遗传子代中男女发病率相同，若X染色体上女性患者为杂合体，则儿子发病率为，若女性患者为纯合体，则儿子发病率为1，所以不同，正确；常染色体上的显性遗传子代中男女发病率相同，若X染色体上女性患者为杂合体，则女儿发病率为，若女性患者为纯合体，则女儿发病率为1，所以不同，正确所以叙述正确的是故选：C38一个患白化病的女子（其父是血友病患者）与一个患血友病的男子（其父是白化病患者）婚配，他们若生儿育
60、女，其子女中两病兼发患者的机率有多大（）A100%B50%C25%D12.5%【考点】伴性遗传【分析】白化病是常染色体隐性遗传病（用A、a表示），血友病是伴X染色体隐性遗传病（用H、h表示）父亲是血友病患者（XhY）的患白化病女子的基因型为aaXHXh；父亲是白化病患者（aa），且患血友病的男子的基因型为AaXhY据此答题【解答】解：由以上分析可知，这对夫妇的基因型为aaXHXhAaXhY，他们所生后代患白患病的概率为，患血友病的概率为，因此，其子女中两病兼发患者的机率为=，即25%故选：C39外耳道多毛症仅见于男性（a）；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病（b）对a和b
61、理解正确的是（）Aa病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样Ba病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病Ca病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病D条件不够，无法判断【考点】人类遗传病的类型及危害【分析】据题意可知，a病外耳道多毛症为伴Y的遗传病，患者均为男性，b病抗维生素D佝偻病为伴X的显性遗传病，特点是，父亲有病，则女儿一定有病【解答】解：据题意可知，a病外耳道多毛症患者均为男性，故为伴Y的遗传病，b病抗维生素D佝偻病特点是父亲有病，则女儿一定有病，符合伴X的显性遗传病的特点故为伴X的显性遗传病故选：B40果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，控制眼色的基因位于X
62、染色体上现用一对果蝇杂交，双亲中一方为红眼，另一方为白眼杂交后，F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同那么，亲代雌雄果蝇的基因型分别为（）AXRXR和XrYBXRXr和XrYCXrXr和XRYDXRXr和XRY【考点】伴性遗传【分析】双亲中一方为红眼，另一方为白眼，则双亲的基因型可能为XRXRXrY、XRXrXrY、XrXrXRY，再根据“F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同”作出准确判断即可【解答】解：A、XRXRXrYXRXrXRY，可见后代雌果蝇的性状均与亲代雌果蝇相同，雄果蝇的性状均与亲代雄果蝇相同，这与题意不符合，A错误；B、XRXrXr
63、YXRXr、XrXr、XRY、XrY，子代雌雄果蝇均有红眼和白眼性状，这与题意不符，B错误；C、XrXrXRYXRXrXrY，可见后代雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，这与题意相符合，C正确；D、根据题干信息“双亲中一方为红眼，另一方为白眼”可知，亲本的基因型不可能为XRXr和XRY，D错误故选：C二非选择题（每空1分，共40分）41人的耳朵有的有耳垂，有的无耳垂某医学小组调查了人群中有耳垂性状和无耳垂性状的遗传情况，统计情况如表：（ 控制耳垂的基因用A、a表示 ）请分析回答：亲代表型子代表型第一组第二组第三组双亲全为有耳垂双亲中只有一方有耳垂双亲全为无耳垂有耳垂1201
64、20无无耳垂7498子代均为无耳垂（1）根据表中第一组的调查结果可以判断出该性状的 显隐性，显性性状是有耳垂，隐性性状是无耳垂（2）假如人类耳垂的性状遗传是受一对等位基因控制的，那么在基因型方面考虑耳垂遗传可以有6种婚配方式第二组家庭中父亲如果有耳垂，其基因型是Aa（3）在第一组的抽样家庭中，双亲的 基因型 组合 方式可能是AAAA、AAAa、AaAa【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来对此类表格题型时，首先利用“无中生有为
65、隐性”来判断显隐性性状，然后再判断各杂交组合可能的基因型【解答】解：（1）第一组中双亲全为有耳垂可以生无耳垂的后代，根据无中生有为隐性可以判断，则确定显性性状是有耳垂，隐性性状是无耳垂（2）假如人类耳垂的性状遗传是受一对等位基因控制的，那么在基因型方面考虑耳垂遗传可以有6种婚配方式第二组后代的比例接近1：1故家庭中父亲如果有耳垂，其基因型是Aa（3）由于有耳垂为显性性状，基因型可能是AA或Aa，因此第一组的抽样家庭双亲的基因型组合方式可能是AAAA、AAAa、AaAa故答案为：（1）一有耳垂无耳垂（2）6 种Aa（3）AAAA、AAAa、AaAa42如图是某种动物的各种细胞在分裂及受精作用过程
66、中一个细胞核内的DNA含量变化的示意图请分析说明以下问题：（1）图中表示有丝分裂的区间是AC；表示减数第一次分裂的区间是CE；表示减数第二次分裂的区间是EF；表示受精作用的区间是FG（2）细胞内同源染色体不成对存在的区间是EF（3）AB区间内，细胞内最显著的变化是染色体复制（DNA复制和有关蛋白质的合成）【考点】有丝分裂过程及其变化规律；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化【分析】分析曲线图：图示是某种动物的各种细胞在分裂及受精作用过程中一个细胞核内的DNA含量变化的示意图，其中AB段表示有丝分裂间期；BC段表示有丝分裂的分裂期；CD段表示减数第一次分裂间期；DE段表示减数第一次分裂过程；
67、EF段表示减数第二次分裂过程；FG表示受精作用【解答】解：（1）由以上分析可知，图中AC段表示有丝分裂；CE表示减数第一次分裂；EF表示减数第二次分裂；FG表示受精作用（2）减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中细胞内不存在同源染色体，即图中EF段细胞内同源染色体不成对存在（3）AB表示有丝分裂间期，此时细胞内主要进行染色体的复制（DNA复制和有关蛋白质的合成）故答案为：（1）ACCEEFFG（2）EF（3）染色体复制（DNA复制和有关蛋白质的合成）43如图是某动物的细胞在精子形成过程中的两个时期的模式图，据图回答下列问题：（1）A图表示次级精母细胞，判断依据是无同源染色
68、体图A细胞再经过一次分裂后形成的细胞叫精细胞（2）B图表示初级精母细胞图B细胞分裂完成后产生的子细胞有染色体2条（3）比较可知，A图中的染色体、DNA的数目是B图中的（4）B图中非同源染色体将会自由组合，这是基因自由组合规律的细胞学基础【考点】细胞的减数分裂【分析】分析图解可知，图A细胞中没有同源染色体，并且染色体的着丝点排列在赤道板上，属于减二中期的次级精母细胞；图B细胞中具有同源染色体，并且成对的染色体排列在赤道板的两侧，属于减一后期的初级精母细胞【解答】解：（1）图A细胞中没有同源染色体，并且染色体的着丝点排列在赤道板上，属于减二中期的次级精母细胞，该细胞减二分裂结束将产生两个精细胞（2
69、）图B细胞中具有同源染色体，并且成对的染色体排列在赤道板的两侧，属于减一后期的初级精母细胞由于减一后期同源染色体分离，因此初级精母细胞减一结束产生的两个次级精母细胞中有2条染色体（3）比较可知，A图中的染色体、DNA的数目是B图中的一半（4）B图处于减一后期，减一后期时，同源染色体分离，非同源染色体将会自由组合，这是基因自由组合规律的细胞学基础故答案为：（1）次级精母无同源染色体精细胞（2）初级精母2（3）（4）自由组合44如图为色盲患者家系图，请据图分析回答问题：（1）此遗传病的致病基因在X染色体上（2）12号的色盲基因最终可追溯到1号（3）写出下列个体可能的基因型：1号XBXb；7号XBX
70、b【考点】伴性遗传【分析】常见的X染色体隐性遗传病包括：红绿色盲、血友病等该遗传病的遗传特点为：1、男性患者多余女性；2、隔代交叉遗传；3、母患子必患、女患父必患【解答】解：（1）红绿色盲属于X染色体隐性遗传病（2）12号个体的基因型可以表示为XbY，其Xb基因肯定来自于其母亲7号，而7号的致病基因肯定来自于3号，则3号的致病基因肯定来自于1号（3）由于1号和7号表现型均正常，而根据（2）小题可知，这两个个体均携带致病基因，因此她们的基因型均为XBXb故答案为：（1）X（2）1（3）XBXb XBXb45果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，这对等位基因位于X染色体上，图中表示一只红眼雄果蝇与一
71、只红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生出一只白眼雄果蝇的过程请据图回答：（1）写中A、B、E的名称初级精母细胞 精细胞 次级卵母细胞（2）若精子C与卵细胞F结合，产生后代的基因型为XAXa，表现型为红眼雌果蝇（3）若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代中出现雄性红眼果蝇的概率为，出现雌性白眼果蝇的概率为【考点】伴性遗传；细胞的减数分裂【分析】分析题图：图中表示一只红眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生出一只白眼雄果蝇的过程，其中A为初级精母细胞，B为精细胞，C为精子，D为卵原细胞，E为次级卵母细胞，F为卵细胞，G为极体【解答】解：（1）由以上分析可知，图中A为
72、初级精母细胞，B为精细胞，E为次级卵母细胞（2）一只红眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配生出一只白眼雄果蝇，则亲本的基因型为XAYXAXa，白眼雄果蝇的基因型为XaY自同一个次级精母细胞的两个精子含有相同的基因组成，则B的基因组成为Xa，C的基因组成为XA，F的基因组成为Xa，因此精子C与卵细胞F结合，产生后代的基因型为XAXa，表现型为红眼雌果蝇（3）亲代红眼雌果蝇的基因型为XAXa，与一白眼雄果蝇（XaY）交配，则子代中出现雄性红眼果蝇的概率为，出现雌性白眼果蝇的概率为故答案为：（1）初级精母细胞 精细胞 次级卵母细胞（2）XAXa 红眼雌果蝇（3）46有一对性状正常的表兄妹结婚，生了一个既有白
73、化病，又有红绿色盲的男孩，已知正常肤色受基因A控制，正常色觉受基因B控制（1）这对表兄妹的基因型分别是AaXBXb和AaXBY（2）患者的基因型是aaXbY，其父母再生育这种孩子的可能性是（3）该患者的外祖母基因型若为AAXBXB，则其外祖父基因型可能是AaXbY或aaXbY（4）基因型为AaBb与Aabb的个体杂交，它们的后代基因型的种类有6种，表现型有4种，后代中纯合体比例占F1中基因型为AABb的几率是【考点】伴性遗传；基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题干分析，白化病属于常染色体上隐性遗传病，色盲属于伴X隐性遗传病；一对性状正常的表兄妹结婚，生了一个既有白化病又有红绿色盲的男孩
74、，则色盲男孩的基因型为aaXbY，而表兄妹的基因型分别是AaXBXb和AaXBY【解答】解：（1）根据题干信息，这对表兄妹表现型正常则基因型初步断定为 AaXBX和 A_XBY；生了一个既有白化病又有红绿色盲的男孩，则色盲男孩的基因型为aaXbY，则白化病基因一个来源于父亲，一个来源于母亲，而色盲基因来源于母亲，则父母的基因型分别是AaXBXb和 AaXBY（2）既有白化病又有红绿色盲的男孩的基因型是aaXbY；采用逐对分析法：AaAa1AA、2Aa、1aa，则白化病的概率为；XBXbXBY1XBXB、1XBXb、1XBY、1XbY，则色盲男孩的概率为；其父母再生育两病兼患男孩的概率=（3）表兄妹（患者的父母）的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，而患者的外祖母基因型为AAXBXB，说明患者父母的致病基因来源于外祖父，则其外祖父基因型可能是AaXbY或aaXbY（4）根据题意，利用分离定律，将每对基因分别拆开单独计算后再向乘，得到后代基因型种类有23=6种，表现型种类有22=4种，后代中纯合体比例占，基因型为AABb的几率是故答案为：（1）AaXBXbAaXBY （2）aaXbY（3）AaXbY或aaXbY（4）6 42016年7月31日高考资源网版权所有，侵权必究！
