1、第三章 有机化合物第三节 生活中两种常见的有机物班级_姓名_学号_（ ）1、酯化反应是有机化学中的一类重要反应，下列对酯化反应理解不正确的是 A酯化反应的产物只有酯 B酯化反应可看成取代反应的一种C酯化反应是有限度的 D浓硫酸可做酯化反应的催化剂（ ）2、下列各组中，不管以何种比例混合，只要总质量一定，充分燃烧后生成的二氧化碳的量不变的是 A乙炔(C2H2)和苯(C6H6) B乙醇和丙醇(CH3CH2CH2OH)C乙醇和乙醚(C2H5OC2H5) D甲醛( HCHO)和乙酸（ ）3、若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在浓H2SO4作用下发生反应，一段时间后，分子中含有1
2、8O的物质有 A 1种 B 2种 C 3 种 D 4种（ ）4、关于乙酸的下列说法中不正确的是 A乙酸易溶于水和乙醇 B无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物C乙酸是一种重要的有机酸，是有刺激性气味的液体D乙酸分子里有四个氢原子，所以不是一元酸( )5、禁止用工业酒精配制饮料酒，这是因为酒精中含有少量有毒物质是甘油醋酸 甲醇 乙醛( ）6、可用于检验 乙醇中是否含有水的试剂是:无水硫酸铜生石灰金属钠胆矾 ( )7、向装有乙醇的烧杯中投入一小块金属钠，下列对实验现象的描述中正确的是钠块沉在乙醇液面的下面钠熔化成小球 钠块在乙醇的液面上游动钠块表面有气泡放出( )8、某有机物蒸气，完全燃烧时需要三倍于其体
3、积的氧气，产生二倍于其体积的二氧化碳，该有机物可能是 C2H4 C2H5OH CH3CHO CH3COOH( )9、只用水就能鉴别的一组物质是苯，乙酸，四氯化碳 乙醇，乙醛，乙酸 乙醇，硝基苯，乙酸乙酯 己烷，乙醇，甲醇( )10、用一种试剂可以区分乙醇和乙酸的是氢氧化钠溶液氨水碳酸钠溶液氢氧化铜（ ）11、下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（2004年高考）CH2CHCOOHCH2CHCOOCH3 CH2CHCH2OH CH3CH2CH2OH CH3CHCH2CHO OH A B C D1234567891011AADCDCA ADABAcCC12、1mol有机物，充
4、分燃烧后生成molCO2 和3molH2O此有机物可能是_CH3CH3 CH3CH2OH13、（2000年高考）对于司机酒后驾车，可对其呼出的气体进行检验而查出，所利用的化学以应如下：2CrO3(红色)3C2H5OH3H2SO4Cr2(SO4)3(绿色)3CH3CHO6H2O被检测的气体成分是，上述反应中的氧化剂是，还原剂是。C2H5OH、CrO3、C2H5OH14、写出下列反应的方程式：（1）乙醇与金属钠反应： ，属于 反应；（2）乙醇燃烧： ，属于 反应；(3)乙醇的催化氧化： ，属于 反应；14、 “酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室我们也可以用如右图所
5、示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题：（1）写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式 （2）在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是： 。（3）浓硫酸的作用是： ； 。（4）饱和碳酸钠溶液的主要作用是 。（5）装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止 。（6）若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是 。（7）做此实验时，有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片，其目的是 。（8）生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，反应物不能完全变成生成物，反应一段时间后，就达到了该反应的限度，也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状
6、态的有(填序号)。单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol水单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol乙酸单位时间里，消耗1mol乙醇，同时消耗1mol乙酸正反应的速率与逆反应的速率相等混合物中各物质的浓度不再变化15、（1）无水乙酸又称冰醋酸（熔点16.6）。在室温较低时，无水乙酸就会凝结成像冰一样的晶体。请简单说明在实验中若遇到这种情况时，你将如何从试剂瓶中取出无水乙酸？ （2）某有机物的结构简式为HOOCCH=CHOH。请你写出该有机物官能团的名称： 、 、 。验证该有机物中含有-COOH官能团常采用的方法是 ，产生的现象为 。（1）（2）先在试管中加入一定量的乙醇，然
7、后边加边振荡试管将浓硫酸慢慢加入试管，最（2）先在试管中加入一定量的乙醇，然后边加边振荡试管将浓硫酸慢慢加入试管，最后再加入乙酸。（3）催化作用；吸水作用（4）中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙酸乙酯的香味，溶解挥发出来的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯。（5）倒吸。（6）分液。（7）防止大试管中液体暴沸而冲出导管。（8）23、（1）有题意知冰醋酸熔点16.6，因此当无水乙酸凝结成像冰一样的晶体时，自然想到升高温度让其熔化，方法多多：将其放置温度高于16.6的房间，或用热毛巾握持一会儿，或将其试剂浸入温水中。(2)羟基、羧基、碳碳双键；用少量的新制Cu（OH）2悬浊液；沉淀溶解。
