1、班级 姓名 学号 分数 期末测试卷（能力提升卷）（47章）（测试时间：60分钟 满分：100分）一、选择题（共20小题，每题3分，共60分）1下列不属于染色体结构变异的是A非同源染色体之间相互交换片段B染色体中DNA的一个碱基发生改变C染色体缺失片段D染色体增加片段【答案】B2选用下列哪种方式，可以判定植物分生组织细胞的部位 A有蛋白质的合成 B有RNA的转录C有DNA的合成 D光合作用旺盛【答案】C【解析】略3用六倍体普通小麦的花药离体培养后得到的植株是A六倍体 B三倍体 C单倍体 D多倍体 【答案】C【解析】由配子发育而来或者由花药离体培养得到的生物个体都属于单倍体。4对以下所示，正确的说
2、法有 ( ) 表示DNA复制过程 表示DNA转录过程 图中共有5种碱基 图中共有8种核苷酸 图中共有5种核苷酸 图中的A均代表同一种核苷酸A. B. C. D.【答案】C【解析】从图可知，由DNA和RNA组成，所以可以是转录或逆转录过程，图中碱基共有5种，核苷酸有四种脱氧核苷酸和四种核糖核苷酸，所以C选项正确。5关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是( )A.都是由突变基因引发的疾病B.患者父母不一定患有该种遗传病C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病【答案】B6下列关于生物进化与生物多样性形成的说法，正
3、确的是（ ）A自然选择直接作用生物的基因型，导致基因频率改变B在环境条件保持稳定的前提下，种群基因频率不会发生变化C突变和重组是随机的、不定向的，为生物进化提供原材料D生物多样性包括基因多样性、群落多样性和生态系统多样性【答案】C【解析】自然选择直接作用生物的性状，导致基因频率改变，A错误；在环境条件保持稳定的前提下，种群基因频率可能会发生变化，B错误；突变和重组是随机的、不定向的，为生物进化提供原材料，C正确；生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，D错误；答案是C。7根据现代生物进化理论判断，下列叙述正确的是A.隔离是物种形成的必要条件 B.种群基因频率的变化意味着新物种的产
4、生C.超级细菌感染病例的出现，是因为抗生素的滥用促使细菌发生基因突变D.生物进化的方向取决于生物变异的方向【答案】A【解析】形成新物种必须要经过隔离，A正确；新物种的产生要具有生殖隔离，生物进化的本质是种群的基因频率发生改变，B错误；细菌发生基因突变是不定向性的，抗生素的选择是定向的，C错误；生物进化的方向取决于选择的方向，D错误。8下列各项过程中，遵循“碱基互补配对原则”的是DNA复制 RNA复制 转录 翻译 转移RNA携带氨基酸 逆转录 信使RNA进入细胞质A.B. C.D. 【答案】B 【解析】略9将牛催乳素基因用32P标记后导入小鼠乳腺细胞，选取仅有一条染色体上整合有单个目的基因的某个
5、细胞进行体外培养。下列叙述错误的是A.小鼠乳腺细胞中的核酸含有5种碱基和8种核苷酸B.该基因转录时，遗传信息通过模板链传递给mRNAC.连续分裂n次后，子细胞中32P标记的细胞占1/2n+1D.该基因翻译时所需tRNA与氨基酸种类数不一定相等【答案】C10绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是( )A.X
6、染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生【答案】A11如图1表示某生物正常个体的体细胞中两对基因和染色体的关系，图2表示该生物黑色素的产生需要三类基因参与，三类基因的控制作用均表现为完全显性，下列说法正确的是（ ）A由图1可知该生物是四倍体，基因型是AabbB由图1所示的基因型可以推知，该生物体肯定不能合成黑色素C若图1中的一个b基因突变为B基因，则该生物体可以合成物质乙D图1表示的生物体中肯定存在含有四个b基因的细胞【答案】D【解析】根据基因型来判
7、断，在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，则有几个染色体组，可推知该生物为二倍体；基因型为Aabb，无法确定是否有C基因，不能推出该生物不能合成黑色素A、图1中大小形态相同的染色体有2条，是二倍体；A错误；B、由图2知，合成黑色素需要基因A、基因b和基因C，图1中该生物有A和b基因，无法确定是否有C基因，故可能合成黑色素，B错误；C、由图2可知，存在A基因能合成物质甲，存在b基因能合成物质乙，而该生物的基因型为Aabb，可以合成物质乙，若b基因突变为B基因，则该生物不能合成物质乙，C错误；D、该生物进行DNA复制时，会出现四个b基因，D正确故选：D12下列与生物进化相关的描述，
8、正确的是A生物的变异都能为生物进化提供原材料B不是所有新物种的形成都需要经过隔离C基因频率发生改变，说明生物进化了D共同进化导致生物多样性的形成【答案】D13下列关于无籽西瓜和无籽番茄的叙述正确的是（ ）A两者都是可遗传的变异B两者都是不可遗传的变异C无籽西瓜是可遗传的变异、无籽番茄是不可遗传的变异D无籽西瓜是不可遗传的变异、无籽番茄是可遗传的变异【答案】C【解析】无籽西瓜是秋水仙素诱导产生的染色体数目变异，属于可遗传的变异；无籽番茄是生长素促进果实形成的，属于环境引起的不可遗传的变异，C项正确。14下列有关RNA的叙述错误的是（）A真核细胞内mRNA都是在细胞核中合成的BH7N9的RNA中插
9、入某些核苷酸会导致遗传信息改变CRNA可在细胞内运输某种物质或催化某些化学反应D在不同的细胞中可以合成出相同的mRNA【答案】A【解析】在真核细胞的细胞核、叶绿体和线粒体中都可以进行转录和翻译过程，A项错误；H7N9的遗传物质是RNA，所以RNA中插入某些核苷酸会导致遗传信息改变，B项正确；酶在生物体内起催化作用，酶绝大多数是蛋白质，少数是RNA，所以有些RNA可起催化作用，tRNA在细胞中翻译蛋白质时运输氨基酸，C项正确；mRNA是由DNA转录形成的，只要细胞中基因相同，就能转录成相同的mRNA，D项正确。15某地有一果蝇种群，由AA、Aa、aa三种基因型的个体组成，它们的个体数依次占有18
10、、78和4。则在这个种群中基因A和a的基因频率分别是（ ）A18；82 B36；64 C57；43 D92；8【答案】C【解析】略16小白鼠体细胞内的6号染色体上有P基因和Q基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如右图，起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是（ ）A若箭头处的碱基突变为T，则对应的反密码子变为UAGB基因P和基因Q转录时都以b链为模板合成mRNAC若基因P缺失，则该小白鼠发生了基因突变D基因P在该动物神经细胞中数目最多时可有4个【答案】A17在水稻根尖成熟区表皮细胞中能正常完成的生理活动有核DNA核DNA 合成RNA聚合酶 mRNA蛋白质 RNADNA染色质染色体
11、O2H2O H2OO2A B C D【答案】D【解析】本题关键是根尖成熟区表皮细胞，属高度分化的细胞，不能增殖，所以错误；是逆转录，在水稻中也不可能存在；属基因表达，是有氧呼吸第三阶段，都可正常进行；是水的光解，在根尖细胞中不能进行光合作用，D正确。18下列有关生物变异的叙述，正确的是A非等位基因一定能够自由组合B单倍体育种可以明显缩短育种的年限C所有生物的变异都是由基因突变引起的D基因重组导致三倍体西瓜出现无籽性状【答案】B【解析】减数分裂中非同源染色体上的非等位基因一定能够自由组合，同一条染色体上的非等位基因连锁遗传，A错误；单倍体育种可以明显缩短育种的年限，B正确；生物的变异包括可遗传的
12、变异和不可遗传的变异，可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，C错误；染色体变异导致三倍体西瓜出现无籽性状，D错误。19下列有关基因突变的说法，不正确的是A人工诱导的突变基因都是有利的 B基因突变是遗传物质改变引起的C基因突变能产生新的基因 D在自然条件下，基因突变频率是很低的【答案】A20在调查某小麦种群时发现T（抗锈病）对t（易感染）为显性，在自然情况下该小麦种群可以自由交配，据统计其基因型频率TT为20%，Tt为60%，tt为20%，后来该小麦种群突然大面积感染锈病，致使易感染小麦在开花之前全部死亡。计算该小麦在感染锈病之前与感染之后基因T的频率分别是多少（ ）A50%和50%
13、B50%和625% C625%和50% D50%和100%【答案】B【解析】TT为20，Tt为60，tt为20，即 T 10 T 10 T 30 t30 t 10 t 10，感染前T总10+10+30频率50/100=50%，感染后tt致病都死了 也就是说tt没有了，那么 T总仍是10+10+30 但频率变为50/80=625%。答案是B。二、非选择题（共4小题，共40分） 21（每空1分共10分）果蝇是遗传学实验常用的材料，一对果蝇每代可以繁殖出许多后代。回答下列问题：果蝇中有一种突变型，其翅向两侧展开45。利用这种突变型果蝇和纯合野生型果蝇做了下列杂交实验：亲本子代组合一突变型野生型突变型
14、野生型=11组合二突变型突变型突变型野生型=21若上述性状是受常染色体上的一对等位基因（D、d）控制，则由杂交组合一可知野生型为性性状，突变型的基因型为。在组合二中子代中出现的特殊性状分离比的原因是，请用遗传图解解释组合二的遗传过程（不要求写出配子）（3分）。在一批纯合野生正常翅（h）果蝇中，出现少数毛翅突变体（H），在培养过程中可能因某种原因恢复为正常翅，这些个体称为回复体。若是由于基因H又突变为h，称为真回复体；若是由于体内另一对基因RR突变为rr，从而抑制H基因的表达，称为假回复体，（R、r基因本身并没有控制具体性状，只有rr基因组合时才会抑制H基因的表达）。请分析回答：（1）毛翅果蝇的
15、基因型可能为以及HHRr。（2）现获得一批基因型相同的纯合果蝇回复体，让这批果蝇与杂交，即可判断其基因型是HHrr还是hhRR。若实验结果表明这批果蝇为假回复体，请利用这批果蝇及纯合野生正常翅果蝇设计杂交实验，判断这两对基因是位于同一对染色体上还是位于不同对的染色体上。实验步骤（写出要点即可）： 预测实验结果并得出相应结论：若 ，则这两对基因位于不同对的染色体上。【答案】隐Dd基因型为DD的个体致死因此子代中突变型和野生型的比例为2：1（没有作出最后说明也给分）（1）HHRR、HhRR、HhRr（2）纯合野生正常翅果蝇让这些果蝇与纯合野生正常翅果蝇进行杂交获得F1；（2分）让F1果蝇的雌雄个体
16、自由交配获得F2；观察F2果蝇的性状表现，并统计其性状分离比。（2分）F2果蝇中毛翅与正常翅的比为9：7【解析】略22（每空1分共10分）图1和图2是人类某一类型高胆固醇血症的相关示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)。图3代表某人不同部位的细胞在不同时期的分裂示意图(显示部分染色体)。请据图回答下列问题:(1)控制LDL受体合成的是_性基因，基因型为_的人血液中胆固醇含量高于正常人。 (2)由图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进人细胞的方式是_，这体现了细胞膜具有_的特点。(3)图2是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，II7与II8生一个同时患这两种病的孩子的
17、几率是_。(4)图3中A-E细胞中含有同源染色体的细胞有_，D细胞产生的子细胞名称为_。(5)图2中I一1和I一2中生的两个孩子性状不同，这与图3中_细胞所处时期发生的变异关系最密切。【答案】 (1)显 Dd和dd ( 2)胞吞流动性 (3 ) 1/18 ( 4 ) ABCE 精细胞 (5 ) B1、由6号患白化病即可知1、2号为白化病的携带者，同理3、4号也为白化病的携带者。7号和8号的基因型为（1/3）AA、（2/3）Aa；后代白化病的概率=2/32/31/4=1/9。2、7号是中度高胆固醇血症，基因型为Dd，8号正常，基因型为DD，后代患病率为1/2。3、7和8生一个两病同患孩子的概率=
18、1/91/2=1/18 。(4)图3中A-E细胞中含有同源染色体的细胞有A（有丝分裂后期）、B（减数第一次分裂后期，细胞名称是初级精母细胞）、C（有丝分裂中期）、E（减数第一次分裂前期），D细胞处于减数第二次分裂后期，细胞中没有同源染色体，因为减数第一次分裂同源染色体相互分离；产生的子细胞名称为精细胞。(5) I一1和I一2中生的两个孩子性状不同，原理是基因重组，其中一种类型是图3中B细胞（减数第一次分裂后期）同源染色体分离，非同源染色体自由组合。23（每空1分共10分）以下各图分别表示几种不同的育种方法。请根据图回答： A图所示过程称克隆技术，新个体丙的基因型应与亲本中的_个体相同。在B图中
19、，由物种P突变为物种Q，在指导蛋白质合成时，处的氨基酸由物种P的_改变成了_。（注：缬氨酸GUC；谷氨酰胺CAG；天门冬氨酸GAC）C图所表示的育种方法叫_，该方法最常用的做法是在处_。(注：普通小麦是六倍体)D图表示的育种方法是_。E图中过程常用的方法是_，与D方法相比，E方法的突出优点是_。E中的幼苗为_倍体。与原始育种材料相比，哪种育种方法导致的遗传物质变化幅度最大？_【答案】（每空1分，共10分） 甲 天门冬氨酸，缬氨酸。多倍体育种，用秋水仙素处理（萌发的种子或幼苗）。杂交育种 花药离体培养，明显缩短育种年限。单。 C（3）C途径是经过处理后，成为染色体数目加倍的植株，故是多倍体育种，
20、最常用的方法使用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。（4）D表示的杂交育种。（5）E是单倍体育种过程，将配子发育成幼苗用花药离体培养，获得单倍体幼苗，单倍体育种最大的优点是明显缩短育种年限。（6）上述过程中，多倍体育种遗传物质增加了一倍，故选C途径。24（每空1分共10分）美国人类遗传学杂志发表了上海交大医学院科学家成功定位多发性骨性连接综合征（SYNS）的发病基因的研究成果。科学家发现，成纤维细胞生长因子9（FGF9）基因的突变是导致SYNS的元凶，而该突变使FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸。FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白。根据上述材料，请回答：（1）根据题
21、意，FGF9基因至少含有的碱基数目为 个。（2）已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC，天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC，则FGF9基因中至少有 对碱基发生改变才会导致SYNS。（3）下图是科学家根据一个SYNS的遗传家系绘制的遗传系谱图：根据系谱图可判断出SYNS的遗传方式可能是 ，若4与一正常男性婚配，生了个男孩，这个男孩同时患两种遗传病的概率是 （2分）。（4）经调查在自然人群中SYNS病发病率为19%，2与自然人群中仅患SYNS病的女性婚配，则他们后代患SYNS病的几率为 （2分）。（5）若对2进行基因治疗，则导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖，合成并 FGF9。要得到一个数量足够的受体细胞纯系，应该用 方法培养。（6）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。_；_。【答案】（1）1248 （2）2 （3）常染色体显性遗传 1/8 （4）16/19（5）分泌 克隆培养（细胞克隆）（6）不同地区基因突变频率因环境的差异而不同不同的环境条件下，选择作用会有所不同 （各1分）
