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河北省武邑中学2015-2016学年高一下学期暑假作业生物试题(18) WORD版含答案.doc

上传人:高**** 文档编号:906607 上传时间:2024-05-31 格式:DOC 页数:5 大小:127KB
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资源描述

1、河北武邑中学2015-2016学年高一升高二暑假作业 生物学科(第十八期) 完成时间:2016年7月31日 命题人:宋凤站 审查人: 靳迪 班级 学生姓名 家长签字 第I卷 选择题(共40分)一、选择题1棉花某基因上的一个脱氧核苷酸对发生了改变,不会出现的情况是()A该基因转录出的mRNA上的部分密码子的排列顺序发生了改变B该基因控制合成的蛋白质的结构发生了改变 C该细胞中tRNA的种类发生了改变D该基因控制合成的蛋白质的结构没有发生改变2下列变异的原理属于基因重组的是()A将四倍体植株与正常二倍体植株杂交,产生三倍体植株 B一对表现型正常的夫妇,生了一个既白化又色盲的儿子C组成血红蛋白的氨基

2、酸排列顺序改变,导致血红蛋白异常的疾病D某人的第5号染色体丢失一个片段,导致患某种遗传病 3.某生物基因型为AaBb,经减数分裂能产生四种数量相等的配子,如图为其体内的某个细胞,则()A若图中基因位点1的基因为A,而位点2和4为B与b,则该细胞有可能发生了交叉互换B该图表示时期有4个染色体组C该状态下的细胞发生了基因重组D该细胞中位点2与4所在染色体为同源染色体,位点2与4上的基因遵循分离 定律4大肠杆菌的某基因有180个碱基对,由于受到X射线的辐射少了一个碱基对。此时,由它控制合成的蛋白质与原来的蛋白质比较,不可能出现的情况是 ( ) A.59个氨基酸,且氨基酸的排列顺序没有改变 B.59个

3、氨基酸,且氨基酸的排列顺序有改变 C.60个氨基酸,但氨基酸的排列顺序有改变 D.少于59个氨基酸,且氨基酸的排列顺序有改5下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,已知谷氨酸的密码子是GAA,由此分析正确的是A控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症B过程是以链作模板,以脱氧核苷酸为原料,由ATP供能,在酶的作用下完成的C运转缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基可能是CAUD人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨酸被缬 氨酸取代6.现代生物技术利用突变和基因重组的原理,来改变生物的遗传性状,以达到人们所期望的目的。下列有关叙述错误的是( )A.转基因技术导致基因重组,可产

4、生定向的变异B.体细胞杂交技术克服了远缘杂交的不亲和性,可培育新品种C.人工诱变没有改变突变的本质,但可使生物发生定向变异D.现代生物技术和人工选择的综合利用,使生物性状更符合人类需求75BrU(5溴尿嘧啶)既可以与A配对,又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞,接种到含有A、G、C、T、5BrU五种核苷酸的适宜培养基上,至少需要经过几次复制后,才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从TA到GC的替换 ()A2次 B3次 C4次 D5次8在一段能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列中,如果其中部缺失1个核苷酸对,不可能的后果是()A没有蛋白质产物 B翻译为蛋白质时在缺失位置终止C所控制合成的蛋

5、白质减少多个氨基酸D翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化9下列有关基因重组的说法中,正确的是()A基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一,可产生新的基因B同源染色体指的是一条来自父方,一条来自母方,两条形态大小一定相同的染色体C基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中D基因重组可发生在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换10. 下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是 人类的47,XYY综合征个体的形成 线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落 三倍体西瓜植株的高度不育 一对等位基因杂合子的自交后代出现3:1的性状分离比 卵裂时个别细胞染色体

6、异常分离,可形成人类的21三体综合征个体A B. C D11现代生物进化理论认为,突变和基因重组能产生生物进化 的原材料,下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴()A黄色黄色、绿色 B红眼果蝇中出现了白眼C猫叫综合征 D无子西瓜12.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植蛛,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是( )A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系135溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物,在含

7、有Bu的培养基上培养大肠杆菌,得到少数突变型大肠杆菌。突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但(AT)/(GC)的碱基比例略小于原大肠杆菌,这说明Bu诱发突变的机制是()A阻止碱基正常配对 B断裂DNA链中糖与磷酸基之间的化学键C诱发DNA链发生碱基种类置换 D诱发DNA链发生碱基序列变化14.某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B.基因B1和B2编码的蛋白质可以相同,也可以不同C.基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D.基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中15如图表

8、示果蝇某一条染色体上的几个基因,相关叙述中不正确的是()A观察图示可知,基因在染色体上呈线性排列B图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质C如含红宝石眼基因的片段缺乏,说明发生了基因突变D基因中有一个碱基对的替换,不一定会引起生物性状的改变16下面关于基因突变的叙述中,正确的是()A亲代的突变基因一定能传递给子代 B子代获得突变基因一定能改变性状C突变基因一定由物理、化学或生物因素诱发D突变基因一定有基因结构上的改变17基因突变按其发生的细胞类型,可分为体细胞突变(a)和生殖细胞突变(b)两种。正确的是()a发生在有丝分裂间期,不会传递给后代 b发生在减数分裂间期,容易传递给后代a发生在

9、有丝分裂间期,植物体内的该变异比动物体容易传递给后代a发生在有丝分裂间期,b发生在减数第二次分裂间期,都容易传递给后代()A B C D18.下列有关基因重组的叙述,正确的有()姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代发生性状分离人的干扰素基因导入羊的受精卵,与其染色体整合后导致基因重组基因重组为生物进化提供根本原材料A.零项B.一项C.两项D.三项19.科学家发现一种AGTN3的基因,其等位基因R能提高运动员的短跑成绩,其另一等位基因E能提高运动员的长跑成绩。现有一家庭,父母都具有E基因,擅长跑;一个儿子也具有E基因,擅长跑;但另一个儿子因不具有E

10、基因而不擅长跑。请据此信息分析下列说法,其中不正确的是( )A.不擅长跑的一个儿子善于短跑B.E基因对AGTN3基因具有显性作用C.AGTN3变成R或E的现象在遗传学上称为基因突变D.一个儿子擅长跑,另一个儿子不擅长跑的现象在遗传学上称为性状分离20.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一

11、代二、简答题:第II卷 (共60分)21(19分)白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸,排出的尿液因含尿黑酸,遇空气氧化变黑。下图表示人体内与之相关的一系列生化过程。请根据以上材料回答:(1)该图中的 酶A 能催化苯丙氨酸转变成酪氨酸,而不能催化羟苯丙氨酸转变为尿黑酸,原因是什么? 。(2)酶B是在皮肤细胞内合成的,与它的合成、运输及加工关系最密切的细胞器有哪些? 。(3)引起白化病产生的根本原因是什么?由此可知,基因是如何控制生物性状的? 。(4)由上图可见:若控制酶A合成的基因发生了变异,会引起多个性状改变;黑尿症与图中几个基

12、因都有代谢联系。这说明了什么? 22(26分)以红色面包霉作为材料,对6万个孢子进行放射性辐射后,其中少数孢子由于精氨酸的改变不能正常生长。因为精氨酸是红色面包霉正常生活所必需的。经过多种组合的实验,再根据突变性状的遗传情况分析,红色面包霉中精氨酸合成的步骤是:基因A基因B基因C酶A酶B酶C基本培养基鸟氨酸瓜氨酸精氨酸(1)精氨酸的R基为(CH2)3NH,则一个精氨酸分子中C、H、O、N的原子个数分别为_。(2)如果在蛋白质合成过程中,携带精氨酸的一种转运RNA一端的三个碱基为GCU,可知精氨酸的密码子为_。(3)某生物兴趣小组经诱变获得一突变菌株,在基本培养基上不能正常生长,请你设计实验探究

13、哪个基因发生了突变,写出实验步骤和结论。实验步骤:第一步:配制基本培养基,分别对甲、乙、丙、丁进行如下处理:甲:无任何处理;乙:_;丙:_;丁:_。第二步:观察各培养基中的红色面包霉的生长状况。实验结论:若甲、乙、丙、丁中红色面包霉均不能生长,则其他基因突变;若_;若_;若_。23(15分)一种链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:血红蛋白部分链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序137138139140141142145HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCA丝氨酸A

14、AU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸UAG终止(1)Hbwa异常的直接原因是链第_位的_(氨基酸)对应的密码子缺失了一个碱基,从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变,缺失的碱基是_。(2)异常血红蛋白链发生变化的根本原因是_。(3)这种变异类型属于_,一般发生在_时期。这种变异与其他可遗传变异相比,最突出的特点是能产生_。18期答案1-5 CBBCC 6-10 CBADC 11-15 ABCDC 16-20 DCBAC21. 答案(1)酶的催化作用具有专一性。(2)核糖体、线粒体、内质网、高尔基体。(3)控制合成酪氨酸酶的基因发生了改变基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物性状。(4)一个基因可能控制多个性状;一个性状可能受多个基因控制。22.答案:(1)6、14、2、4(2)CGA (3)实验步骤:加入鸟氨酸加入瓜氨酸加入精氨酸结论:甲中红色面包霉不能正常生长,乙、丙、丁中红色面包霉均生长良好,则基因A可能突变甲、乙中红色面包霉不能正常生长,而丙、丁中红色面包霉均生长良好,则基因B可能突变甲、乙、丙中红色面包霉不能正常生长,而丁中红色面包霉生长良好,则基因C可能突变(其他答案只要意思符合即可)23.答案(1)138丝氨酸C(2)控制血红蛋白链合成的基因中一个碱基G缺失(3)基因突变细胞分裂的间期(DNA复制)新基因

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