1、2015-2016学年江西省九江市都昌一中高二（下）月考化学试卷（3月份）一、选择题（共12小题，每小题3分，满分36分）1分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，由这些酸和醇重新组合可形成的酯共有（）A6种B9种C12种D16种2下列各组化合物中，不论二者以任何比例混合，只要总质量一定，则完全燃烧时消耗O2的质量和生成水的质量不变的是（）ACH4、C2H6BC2H6、C3H6CC2H4、C3H6DC2H4、C3H43下列操作能达成实验目的是（）A用稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管B用电石和饱和食盐水在启普发生器中制备乙炔C用苯、稀硝酸和稀硫酸制备硝基苯D溴乙烷与
2、氢氧化钠水溶液共煮后，加入硝酸银溶液检验Br4将下列各组中的每种有机物分别放入水中，振荡后再静置，液体分层且该组的全部物质都能浮在水的上层的是（）A1己炔、甲苯、十一烷B乙醇、苯、溴苯C乙二醇、乙醛、硝基苯D溴苯、四氯化碳、乙酸钠5研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是（）A蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一C核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团6下列说法中正确的是（）A分子组成相差1个或若干个CH2原子团的物质互称
3、为同系物B相对分子质量相同的有机物互为同分异构体C碳原子之间只以单键相结合的链烃为烷烃D含碳化合物一定为有机物7某烷烃相对分子质量为86，如果分子中含有3个CH3、2个CH2和1个，则该结构的烃的一氯取代物最多可能有几种（不考虑立体异构）（）A9B8C7D68某有机物分子中有 n 个CH 2，m 个，a个CH 3，其余为OH，则该物质分子中OH的个数可能为（）AmaBn+m+aCm+1aDm+2a9某有机化合物的结构简式为：；其中属于芳香醇的同分异构体共有（）A3种B4种C5种D6种10科学家研制出的八硝基立方烷（结构如图所示，碳原子未画出）是一种新型高能炸药，爆炸分解得到无毒、稳定的物质，下
4、列说法正确的是（）A分子中不含有非极性键B1mol该分子中含8mol二氧化氮C该物质既有氧化性又有还原性D该物质爆炸产物是NO2、C02、H2011已知某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，B能氧化成C若A、C都能发生银镜反应，则C6H12O2符合条件的结构简式有（不考虑立体异构）（）A3种B4种C5种D6种12有机物M是合成治疗癌症的药物中间物质，其结构简式如图所示，则下列说法正确的是（）A有机物M和油脂都含有，两者在酸性或碱性条件下都能发生取代反应BM在一定条件下能发生加聚反应，不能发生酯化反应C在Ni作催化剂的条件下，1 mol M最多只能与1molH2加成D不可用酸性高锰酸钾
5、溶液区分苯和M二、解答题（共7小题，满分54分）13（1）过量的下列溶液与水杨酸（）反应能得到化学式为C7H5O3Na的是ANaHCO3溶液 BNa2CO3溶液 CNaOH溶液 DNaCl溶液（2）C8H8O2有多种同分异构体，其中既能够发生银镜反应，又能够与氢氧化钠溶液发生水解反应的所有可能的含苯环的结构简式有142007年，我国成功研制出具有自主知识产权的治疗急性缺血性脑卒中的一类化学新药丁苯酞，标志着我国在脑血管疾病治疗药物研究领域达到了国际先进水平合成丁苯酞（J）的一种路线如下已知： E的核磁共振氢谱只有一组峰； C能发生银镜反应；J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环回答下列问题
6、：（1）B的化学名称是，由A生成B反应类型为（2）D的结构简式为，D分子中最多有个原子共平面（3）由H生成J的化学方程式为（写明反应条件）（4）HOC6H4CH2MgBr与CO2反应生成X，X的同分异构体中：能发生水解反应；能发生银镜反应；能与氯化铁溶液发生显色反应满足上述条件X的同分异构体共有种（不考虑超出中学范围的顺反异构和手性异构），写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式（5）参考题中信息和所学知识，写出由甲醛和化合物A合成2一苯基乙醇（CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH ）的路线流程图（其它试剂任选）（合成路线流程图表达方法例如下：）15有A、B、C、D、E
7、、F、G、H八种白色固体，它们是：KHSO4、C6H12O6（葡萄糖）、HOOCCOOH、MgCO3、Na2CO3、MgSO4、Al（OH）3、Ba（NO3）2，对这些物质进行实验，结果如下：各取部分固体分别加入水，除C、F外均能溶解得到澄清溶液；C（固）+D溶液固体溶解放出气体，C（固）+H溶液固体溶解放出气体；E溶液+H溶液白色沉淀，E溶液+G溶液白色沉淀，E溶液+B溶液白色沉淀；B溶液+H溶液放出气体；根据上述实验，判断这八种固体分别是：A，B，C，D，E，F，G，H要进一步证实某固体为葡萄糖，应用作试剂，根据现象来确证16实验室用少量的溴水和足量的乙醇制备1，2二溴乙烷的装置如下图所示
8、：有关数据列表如下：乙醇1，2二溴乙烷 乙醚状态无色液体 无色液体 无色液体密度/gcm3 0.79 2.2 0.71沸点/ 78.5 132 34.6熔点/l30 91l6回答下列问题：（1）烧瓶A中发生的主要的反应方程式（2）装置B的作用是（3）在装置C中应加入 （填字母），其目的是a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液（4）若产物中有少量未反应的Br2，最好用（填字母）洗涤除去a水 b氢氧化钠溶液 c碘化钠溶液 d乙醇 eNa2SO3溶液发生的化学反应离子方程式为；（5）若产物中有少量副产物乙醚，可用的方法除去（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，但又不能过度冷却（如用冰水），
9、其原因是（7）判断该制备反应已经结束的最简单方法是17氯苯是重要的有机化工产品，是染料、医药、有机合成的中间体，工业上常用“间歇法”制取反应原理、实验装置图（加热装置都已略去）如下：已知：氯苯为无色液体，沸点132.2回答下列问题：（1）A反应器是利用实验室法制取氯气，中空玻璃管B的作用是冷凝管中冷水应从（填“a”或“b”） 处通入（2）把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器C中（内有相当于苯量1%的铁屑作催化剂），加热维持反应温度在4060为宜，温度过高会生成二氯苯对C加热的方法是（填序号）酒精灯加热 b油浴加热 c水浴加热D出口的气体成分有HCl、和（3）C反应器反应完成后，工业上要进行水洗、
10、碱洗及食盐干燥，才能蒸馏碱洗之前要水洗的目的是洗去部分无机物，同时减少碱的用量，节约成本写出用10%氢氧化钠碱洗时可能发生的化学反应方程式：；（写两个即可）（4）上述装置图中A、C反应器之间，需要增添一个U形管，其内置物质是（5）工业生产中苯的流失情况如下：项目二氯苯尾气不确定苯耗流失总量苯流失量（kg/t）1324.951.389.2则1t苯可制得成品为t（只要求列式）18香豆素是一种天然香料，常存在于黑香豆、兰花等植物中（1）以上是两种常见香豆素，关于香豆素和双香豆素，下列说法正确的是（填序号）A双香豆素能与FeCl3溶液发生显色反应 B都属于芳香烃C分子中均含有酯基 D1mol香豆素含碳
11、碳双键数为4NA（2）写出香豆素与足量NaOH溶液反应的化学方程式（3）以甲苯为原料生产香豆素流程如下：已知：（i）B与FeCl3溶液发生显色反应；（ii）同一个碳原子上连两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基A的名称是，C的结构简式是，AB的反应类型是D中含有的官能团名称是，D与乙酸酐（）反应，除生成外，同时生成的另一种产物的结构简式是与互为同分异构体，且具有以下特点：（a）含有苯环 （b）能发生银镜反应 （c）与NaHCO3溶液反应可放出气体符合上述条件的同分异构体共有种19有机化合物M是一种治疗心脏病药物的重要中间体，以A为原料的工业合成路线如图所示已知：RONa+RXROR+NaX根据题意
12、完成下列填空：（1）化合物M的化学式为，1mol化合物M完全燃烧消耗mol氧气（2）写出反应类型：反应（3）写出A、E的结构简式、（4）与分子式相同，且能使氯化铁溶液显紫色的同分异构体还有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰的面积比为2：2：1：3的结构简式（写出其中任意两种）是（5）写出由C生成D的化学方程式三.【化学-选修5：有机化学基础】20AG都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题：（1）已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g CO2和3.6g H2O；E的相对分子质量为60，则E的分子式为；（2）A为一元取代芳烃，B中含有一个甲基由B生成C的化学方程式
13、为；（3）由B生成D、由C生成D的反应条件分别是：、；（4）由A生成B、由D生成G的反应类型分别是、；（5）在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1：1的是 （填结构简式）21乙烯是重要的化工原料，以乙烯为原料生产部分化工产品的流程如图（部分反应条件已略去）：已知：E分子中含有两个羟基，且不连在同一个碳原子上请回答下列问题：（1）由乙烯生成A的反应类型为（2）C是一种常见的塑料，其化学名称为（3）D是环状化合物，其结构简式为（4）写出下列反应的化学方程式：AB：；EF：22高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图：已知：ROOR+ROH
14、RCOOR+ROH（R、R、R代表烃基）（R、R代表烃基）回答下列问题：（1）E的名称为；PET单体中官能团的名称为（2）反应的反应类型是；反应的反应类型是（3）反应的化学方程式为（4）J的结构简式为（5）下列说法正确的是（填字母）aB和D互为同系物b反应为酯化反应cD可以被CuO还原dPET聚酯树脂和PMMA都能发生水解（6）有机物的同分异构体中满足下列条件的共有种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：1：2的是（填结构简式）苯环上的一氯代物只有两种苯环上的取代基不超过三个0.1mol该同分异构体与足量NaHCO3溶液反应，能产生4.48L（标准状况下）CO223有机物A可由葡萄
15、糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水为研究A的组成与结构，进行了如下实验：称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）核磁共振氢谱显示A分子中有4种不同环境的氢原子，且4种氢原子个数比为3：1：1：1根据以上实验结果，回答下列问题（1）A的分子结构简式为；写出A分子中官能团的名称；（2）A的系统命名是；（3）A
16、可在浓硫酸催化下生成一种六元环酯，写出该反应的化学方程式；（4）A的一种同分异构体B与A具有相同的官能团，B分子经过如下两步反应可得到一种高分子化合物D，BCD，写出D的结构简式24肉桂酸甲酯（H）常用作食用香精用芳香烃A为原料先合成肉桂酸G（），继而合成H的路线如下：请回答下列问题：（1）化合物A的结构简式为，D中含有官能团的名称为；（2）BC所加试剂的名称是，FG的反应类型为；（3）GH的化学方程式为；（4）1mol F最多与mol H2发生加成反应；（5）写出与肉桂酸互为同分异构体，且能使溴的四氯化碳溶液褪色，还能与碳酸氢钠溶液反应的所有同分异构体的结构简式四.【化学-选修5有机化学基础
17、】25共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：（1）B的名称为，E中所含官能团的名称为（2）I由F经合成，F可以使溴水褪色a的化学方程式是；b的反应类型是（3）下列说法正确的是 （填序号）aC可与水任意比例混合 bA与1，3丁二烯互为同系物c由I生成M时，1mol最多消耗3molNaOH dN不存在顺反异构体（4）若E与N按照物质的量之比为1：1发生共聚生成P，则P的化学式为： 高聚物P的亲水性比由E形成的聚合物的亲水性（填“强”或“弱”）（5）D的同系物K比D分子少一个碳原子，K 有多种同分异构体，符合下列条件的K的同分异构体的结构简式a苯环上有两种等效氢 b能与氢
18、氧化钠溶液反应c一定条件下1mol该有机物与足量金属钠充分反应，生成1molH2d该物质的核磁共振氢谱为1：2：2：2：32015-2016学年江西省九江市都昌一中高二（下）月考化学试卷（3月份）参考答案与试题解析一、选择题（共12小题，每小题3分，满分36分）1分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，由这些酸和醇重新组合可形成的酯共有（）A6种B9种C12种D16种【考点】有机化合物的异构现象【分析】分子式为C4H8O2的酯为饱和一元酯，形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为4，讨论羧酸与醇含有的碳原子，判断形成该酯的羧酸与醇的同分异构体种数，根据羧酸与醇组合，计算
19、同分异构体数目【解答】解：分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，则属于饱和一元酯，若为甲酸和丙醇酯化，甲酸1种，丙醇有2种；若为乙酸和乙醇酯化，乙酸1种，乙醇有1种；若为丙酸和甲醇酯化，丙酸有1种，甲醇1种；故羧酸共有3种，醇共有4种，酸和醇重新组合可形成的酯共有34=12种，故选C2下列各组化合物中，不论二者以任何比例混合，只要总质量一定，则完全燃烧时消耗O2的质量和生成水的质量不变的是（）ACH4、C2H6BC2H6、C3H6CC2H4、C3H6DC2H4、C3H4【考点】化学方程式的有关计算【分析】无论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧时消耗O2的质量不变
20、，说明混合物各烃的最简式相同，完全燃烧生成H2O的质量也一定，则说明混合物各烃分子中含氢量相等，故混合物中各烃满足最简式相同即可【解答】解：A、CH4最简式为CH4，C2H6最简式为CH3，二者最简式不同，故A不符合；B、C2H6最简式为CH3，C3H6最简式为CH2，二者最简式不同，故B不符合；C、C2H4最简式为CH2，C3H6最简式为CH2，二者最简式相同，故C符合；D、C2H4最简式为CH2，C3H4最简式为C3H4，二者最简式不同，故D不符合；故选C3下列操作能达成实验目的是（）A用稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管B用电石和饱和食盐水在启普发生器中制备乙炔C用苯、稀硝酸和稀硫酸制备硝基苯
21、D溴乙烷与氢氧化钠水溶液共煮后，加入硝酸银溶液检验Br【考点】化学实验方案的评价【分析】AAg能和稀硝酸反应生成硝酸银；B电石和水溶液反应剧烈反应过程中微溶于水的氢氧化钙生成，堵塞启普发生器；C实验室用苯、浓硝酸和浓硫酸制备硝基苯；D酸性条件下，溴离子和硝酸银反应生成淡黄色沉淀AgBr【解答】解：A3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO+2H2O，Ag能溶于稀硝酸，所以可以用稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管，故A正确；B电石和水溶液反应剧烈反应过程中微溶于水的氢氧化钙生成，堵塞启普发生器，所以不能在启普发生器中进行，故B错误；C稀硫酸没有催化作用，浓硫酸具有催化作用，所以实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸
22、制备硝基苯，故C错误；D溴乙烷与氢氧化钠溶液共煮后混合溶液呈碱性，酸性条件下，溴离子和银离子反应生成AgBr沉淀，所以应该先中和碱再滴加硝酸银溶液检验溴，故D错误；故选A4将下列各组中的每种有机物分别放入水中，振荡后再静置，液体分层且该组的全部物质都能浮在水的上层的是（）A1己炔、甲苯、十一烷B乙醇、苯、溴苯C乙二醇、乙醛、硝基苯D溴苯、四氯化碳、乙酸钠【考点】分液和萃取【分析】有机物放入水中，振荡后静置，能分层且浮于水面上，说明该物质不溶于水，且密度比水小，以此来解答即可【解答】解：A1己炔、甲苯、十一烷均不溶于水，且密度比水小，混合后浮于水面上，故A正确； B乙醇与水互溶，溶液不分层，故B
23、错误；C乙二醇与水互溶，溶液不分层，故C错误；D乙酸钠与水互溶，溶液不分层，故D错误故选A5研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是（）A蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一C核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团【考点】化学研究基本方法及作用【分析】A、蒸馏用于分离提纯沸点不同的液态互溶混合物B、燃烧法能确定有机物中的最简式C、核磁共振氢普通常用于分析有机物分子中化学环境不同氢原子种类及比例D、红外光谱图能确定有机物分子
24、中的基团【解答】解：A、蒸馏是利用互溶液态混合物中各成分的沸点不同而进行物质分离的方法，液态有机物混合物中各成分的沸点不同，所以可用蒸馏的方法进行物质分离，故A正确B、利用燃烧法，能将有机物分解为简单无机物，并作定量测定，通过无机物的质量推算出组成该有机物元素原子的质量分数，然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单的整数比，即确定实验式，故B正确C、从核磁共振氢谱图上可以推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目，故C错误D、不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，故D正确，故选C6下列说法中正确的是（）A分子组成
25、相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物B相对分子质量相同的有机物互为同分异构体C碳原子之间只以单键相结合的链烃为烷烃D含碳化合物一定为有机物【考点】有机化合物中碳的成键特征；有机化合物的异构现象【分析】A结构相似，分子组成相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；B分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；C烷烃的分子组成只含有碳氢元素，所有的化学键为单键的链烃；DCO、CO2、碳酸及碳酸盐等属于无机物【解答】解：A结构相似，分子组成相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，故A错误；B分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，故B错误；C碳原子之间只以单键相结合的链烃
26、中，所有的化学键都是单键，属于饱和烃，因此一定为烷烃，故C正确；D含碳元素的化合物不一定是有机物，如CO、CO2、碳酸及碳酸盐等属于无机物，故D错误；故选C7某烷烃相对分子质量为86，如果分子中含有3个CH3、2个CH2和1个，则该结构的烃的一氯取代物最多可能有几种（不考虑立体异构）（）A9B8C7D6【考点】有机化合物的异构现象【分析】烷烃相对分子质量为86，则该烷烃含有的碳原子数目为： =6=6，该烷烃为己烷；分子中含有3个CH3、2个CH2和1个，说明该烷烃只含有1个支链，其支链不可能为乙基，只能是甲基，该有机物可能的结构简式有2种：CH3CH（CH3）CH2CH2CH3、CH3CH2C
27、H（CH3）CH2CH3，然后根据这两种有机物分子中含有的不同位置的H的数目判断其一氯代物种类【解答】解：某烷烃相对分子质量为86，则该烷烃中含有碳原子数目为：N=6，为己烷；分子中含有3个CH3、2个CH2和1个，则该己烷分子中只能含有1个支链甲基，不会含有乙基，其主链含有5个C，满足条件的己烷的结构简式为：CH3CH（CH3）CH2CH2CH3，CH3CH2CH（CH3）CH2CH3，其中分子中含有5种位置不同的H，即含有一氯代物的数目为5；分子中含有4种位置不同的H，则其一氯代物有4种，所以该结构的烃的一氯取代物最多可能有：5+4=9种，故选A8某有机物分子中有 n 个CH 2，m 个，
28、a个CH 3，其余为OH，则该物质分子中OH的个数可能为（）AmaBn+m+aCm+1aDm+2a【考点】有机化合物中碳的成键特征【分析】该有机物中含有a个CH3，n 个CH2，m个，其余为OH，说明该物质属于饱和醇，将OH原子换为H原子就是烷烃结构，根据烷烃通式计算出H原子个数，计算已知的H原子个数，剩余的就是OH原子个数，据此分析解答【解答】解：某有机物链状分子中含有a个CH3，n 个CH2，m个，其余为OH，说明该物质属于饱和醇，将OH原子换为H原子就是烷烃结构，该分子中C原子个数=（a+n+m），根据烷烃通式知H原子个数=2（a+n+m）+2，a个CH3，n 个CH2，m个中H原子总数
29、=3a+2n+m，则缺少的H原子个数=2（a+n+m）+2（3a+2n+m）=m+2a，所以OH个数为m+2a；故选D9某有机化合物的结构简式为：；其中属于芳香醇的同分异构体共有（）A3种B4种C5种D6种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】该有机物的分子式为C8H10O，对应的芳香醇可为苯乙醇、甲基苯甲醇等，以此判断【解答】解：的分子式为C8H10O，对应的芳香醇有以及，共5种，故选C10科学家研制出的八硝基立方烷（结构如图所示，碳原子未画出）是一种新型高能炸药，爆炸分解得到无毒、稳定的物质，下列说法正确的是（）A分子中不含有非极性键B1mol该分子中含8mol二氧化氮C该物质既有氧化性
30、又有还原性D该物质爆炸产物是NO2、C02、H20【考点】有机物的结构和性质【分析】A不同非金属元素之间易形成极性键，同种非金属元素之间易形成极性键；B该分子是化合物不是混合物；C有机物能燃烧，发生氧化反应，具有还原性；NO2能被还原，具有氧化性；D爆炸分解得到无毒、稳定的气体【解答】解：A该分子中CC原子之间存在非极性键，故A错误；B1mol该分子中含8molNO2，不含二氧化氮气体，故B错误；C该物质能燃烧，发生氧化反应，具有还原性；该物质中含有的是NO2，NO2能被还原，具有氧化性，所以该物质既有氧化性又有还原性，故C正确；D爆炸分解得到无毒、稳定的气体，而NO2是有毒气体，故D错误；故
31、选：C11已知某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，B能氧化成C若A、C都能发生银镜反应，则C6H12O2符合条件的结构简式有（不考虑立体异构）（）A3种B4种C5种D6种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一个酯基，B能氧化成C，则B为醇若A、C都能发生银镜反应，都含有醛基，则A为甲酸，B与羟基相连的碳原子上至少含有2个氢原子【解答】解：某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一个酯基，B能氧化成C，则B为醇，A为羧酸若A、C都能发生银镜反应，都含有醛基，则A为甲
32、酸，B能被氧化成醛，则与羟基相连的碳原子上至少含有2个氢原子B的结构中除了CH2OH，还含有一个丁基，有4种丁基，C6H12O2符合条件的结构简式有4种故选B12有机物M是合成治疗癌症的药物中间物质，其结构简式如图所示，则下列说法正确的是（）A有机物M和油脂都含有，两者在酸性或碱性条件下都能发生取代反应BM在一定条件下能发生加聚反应，不能发生酯化反应C在Ni作催化剂的条件下，1 mol M最多只能与1molH2加成D不可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和M【考点】有机物的结构和性质【分析】有机物含有酯基，可发生水解反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有羟基，可发生取代反应，以此解答该题【
33、解答】解：A有机物M和油脂都含有酯基，可在碱性或酸性条件下发生水解反应，也为取代反应，故A正确；B有机物含有羟基，可发生酯化反应，故B错误；C苯环和碳碳双键都能与氢气发生加成反应，故C错误；D有机物含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，而苯不反应，故D错误故选A二、解答题（共7小题，满分54分）13（1）过量的下列溶液与水杨酸（）反应能得到化学式为C7H5O3Na的是AANaHCO3溶液 BNa2CO3溶液 CNaOH溶液 DNaCl溶液（2）C8H8O2有多种同分异构体，其中既能够发生银镜反应，又能够与氢氧化钠溶液发生水解反应的所有可能的含苯环的结构简式有4【考点】有机物的结构和性质【分析】（
34、1）羧基、酚羟基均与NaOH反应，羧基能与碳酸钠、碳酸氢钠反应，而酚羟基能与碳酸钠反应，不能与碳酸氢钠反应；（2）C8H8O2有多种同分异构体，其中既能够发生银镜反应，又能够与氢氧化钠溶液发生水解反应，且含苯环，应是甲酸形成的酯【解答】解：（1）羧基、酚羟基均与NaOH反应，羧基能与碳酸钠、碳酸氢钠反应，而酚羟基能与碳酸钠反应，不能与碳酸氢钠反应，由与过量的碳酸氢钠反应得到物质的化学式为C7H5O3Na，故选：A；（2）C8H8O2有多种同分异构体，其中既能够发生银镜反应，又能够与氢氧化钠溶液发生水解反应，且含苯环，应是甲酸形成的酯，侧链为CH2OOCH，或侧链为CH3、OOCH，有邻、碱、对
35、三种，符合条件的同分异构体有4种，故答案为：4142007年，我国成功研制出具有自主知识产权的治疗急性缺血性脑卒中的一类化学新药丁苯酞，标志着我国在脑血管疾病治疗药物研究领域达到了国际先进水平合成丁苯酞（J）的一种路线如下已知： E的核磁共振氢谱只有一组峰； C能发生银镜反应；J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环回答下列问题：（1）B的化学名称是2溴甲苯，由A生成B反应类型为取代反应（2）D的结构简式为，D分子中最多有8个原子共平面（3）由H生成J的化学方程式为（写明反应条件）（4）HOC6H4CH2MgBr与CO2反应生成X，X的同分异构体中：能发生水解反应；能发生银镜反应；能与氯化铁
36、溶液发生显色反应满足上述条件X的同分异构体共有13种（不考虑超出中学范围的顺反异构和手性异构），写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式（5）参考题中信息和所学知识，写出由甲醛和化合物A合成2一苯基乙醇（CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH ）的路线流程图（其它试剂任选）（合成路线流程图表达方法例如下：）【考点】有机物的合成【分析】E的核磁共振氢谱只有一组峰，则E为（CH3）3CBr，可知D为，根据信息可知F为（CH3）3CMgBr，C能发生银镜反应，由G的结构逆推可知C为，则A为，B为根据题中已知，由G可推知H为，J是一种酯，分子中除苯环外，还含有一个五元环，则J为（
37、5）甲醛和合成2一苯基乙醇，可以用甲苯与氯气光照条件下发生取代生成一氯甲苯，再与镁、乙醚作用生成，再与甲醛反应可得2一苯基乙醇，据此答题【解答】解：E的核磁共振氢谱只有一组峰，则E为（CH3）3CBr，可知D为CH2=C（CH3）2，根据信息可知F为（CH3）3CMgBr，C能发生银镜反应，由G的结构逆推可知C为，则A为，B为根据题中已知，由G可推知H为，J是一种酯，分子中除苯环外，还含有一个五元环，则J为（1）B为，化学名称是2溴甲苯，由A生成B反应类型为取代反应，故答案为：2溴甲苯；取代反应；（2）D为，碳碳双键上所有原子共面，单键可以转动，可以使甲基中1个H原子处于平面内，所以D分子中最
38、多有8个原子共平面，故答案为：；8；（3）由H生成J的化学方程式为，故答案为：；（4）根据题中信息可知，HOC6H4CH2MgBr与CO2反应生成X应为HOC6H4CH2COOH，根据条件：能发生水解反应，说明有酯基；能发生银镜反应，说明有醛基；能与氯化铁溶液发生显色反应，说明有酚羟基，则符合条件的HOC6H4CH2COOH的同分异构体为苯环上连有HCOOCH2、OH，有邻间对三种，也可以是苯环上连有HCOO、CH3、OH三个基团，根定二动一的原则可知，有10种，所以共有13种，其中核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式为，故答案为：13；（5）由甲醛和合成2一苯基乙醇，可以用甲苯
39、与氯气光照条件下发生取代生成一氯甲苯，再与镁、乙醚作用生成，再与甲醛反应可得2一苯基乙醇，合成路线为，故答案为：15有A、B、C、D、E、F、G、H八种白色固体，它们是：KHSO4、C6H12O6（葡萄糖）、HOOCCOOH、MgCO3、Na2CO3、MgSO4、Al（OH）3、Ba（NO3）2，对这些物质进行实验，结果如下：各取部分固体分别加入水，除C、F外均能溶解得到澄清溶液；C（固）+D溶液固体溶解放出气体，C（固）+H溶液固体溶解放出气体；E溶液+H溶液白色沉淀，E溶液+G溶液白色沉淀，E溶液+B溶液白色沉淀；B溶液+H溶液放出气体；根据上述实验，判断这八种固体分别是：AC6H12O6
40、，BNa2CO3，CMgCO3，DHOOCCOOH，EBa（NO3）2，FAl（OH）3，GMgSO4，HKHSO4要进一步证实某固体为葡萄糖，应用银氨溶液作试剂，根据银镜反应现象来确证【考点】无机物的推断；物质检验实验方案的设计【分析】各取部分固体分别加入水，除C、F外均能溶解得到澄清溶液，可知C、F为不溶于水的物质，应为MgCO3、Al（OH）3；C（固）+D溶液固体溶解放出气体，C（固）+H溶液固体溶解放出气体，气体为二氧化碳，C为MgCO3，则F为Al（OH）3，D、H溶液应呈酸性，可为KHSO4、HOOCCOOH；E溶液+H溶液白色沉淀，E溶液+G溶液白色沉淀，E溶液+B溶液白色沉淀
41、，只有Ba（NO3）2与其它三种物质生成沉淀，则E为Ba（NO3）2，H应为KHSO4，D为HOOCCOOH；B溶液+H溶液放出气体，B应为Na2CO3，则G为MgSO4，剩余的A为C6H12O6，【解答】解：各取部分固体分别加入水，除C、F外均能溶解得到澄清溶液，可知C、F为不溶于水的物质，应为MgCO3、Al（OH）3；C（固）+D溶液固体溶解放出气体，C（固）+H溶液固体溶解放出气体，气体为二氧化碳，C为MgCO3，则F为Al（OH）3，D、H溶液应呈酸性，可为KHSO4、HOOCCOOH；E溶液+H溶液白色沉淀，E溶液+G溶液白色沉淀，E溶液+B溶液白色沉淀，只有Ba（NO3）2与其它
42、三种物质生成沉淀，则E为Ba（NO3）2，H应为KHSO4，D为HOOCCOOH；B溶液+H溶液放出气体，B应为Na2CO3，则G为MgSO4，剩余的A为C6H12O6，葡萄糖含有醛基，可用银氨溶液检验，可发生银镜反应，故答案为：C6H12O6；Na2CO3；MgCO3；HOOCCOOH； Ba（NO3）2；Al（OH）3；MgSO4；KHSO4；银氨溶液；银镜反应16实验室用少量的溴水和足量的乙醇制备1，2二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇1，2二溴乙烷 乙醚状态无色液体 无色液体 无色液体密度/gcm3 0.79 2.2 0.71沸点/ 78.5 132 34.6熔点/l30
43、 91l6回答下列问题：（1）烧瓶A中发生的主要的反应方程式CH3CH2OHCH2=CH2+H2O（2）装置B的作用是防止倒吸（3）在装置C中应加入c （填字母），其目的是除去CO2、SO2等酸性气体a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液（4）若产物中有少量未反应的Br2，最好用e（填字母）洗涤除去a水 b氢氧化钠溶液 c碘化钠溶液 d乙醇 eNa2SO3溶液发生的化学反应离子方程式为Br2+SO32+H2OSO42+2Br+2H+；（5）若产物中有少量副产物乙醚，可用蒸馏的方法除去（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是冷却可避免溴的大量挥发；1
44、，2二溴乙烷的凝固点较低（9），过度冷却会使其凝固而使气路堵塞（7）判断该制备反应已经结束的最简单方法是D中溴水完全褪色【考点】制备实验方案的设计【分析】（1）（2）（3）A中乙醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成乙烯，浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应，二氧化硫能与溴反应，C装置盛放氢氧化钠溶液除去乙烯中的二氧化碳、二氧化硫，D中乙烯与溴反应生成1，2二溴乙烷，反应后容器内气压减小，B为安全瓶，可以防止倒吸，1，2二溴乙烷熔点为9，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，根据E中内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞，溴在常温下，
45、易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，D冷却可避免溴的大量挥发，为防止污染空气，D装置之后需要连接盛放氢氧化钠溶液吸收装置；（4）若产物中有少量未反应的Br2，可以用Na2SO3溶液除去，不能利用氢氧化钠溶液，会导致卤代烃发生水解，乙醇与卤代烃互溶，也不能利用乙醇，溴更易溶液有机溶剂，在水中溶解度不大；（5）1，2二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离；（6）溴易挥发，冷却防止溴大量挥发；1，2二溴乙烷的凝固点较低（9），过度冷却会使其凝固而使气路堵塞；（7）D中溴水完全褪色说明反应结束【解答】解：A中乙醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成乙烯，浓硫酸具有强
46、氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应，二氧化硫能与溴反应，C装置盛放氢氧化钠溶液除去乙烯中的二氧化碳、二氧化硫，D中乙烯与溴反应生成1，2二溴乙烷，反应后容器内气压减小，B为安全瓶，可以防止倒吸，1，2二溴乙烷熔点为9，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，根据E中内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞，溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，D冷却可避免溴的大量挥发，为防止污染空气，D装置之后需要连接盛放氢氧化钠溶液吸收装置（1）A中乙醇发生消去反应生成乙烯，反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，故答案为：CH3CH
47、2OHCH2=CH2+H2O；（2）乙烯反应后，会导致容器内压强减小，产生倒吸危险，B为安全瓶，可以防止倒吸，故答案为：防止倒吸；（3）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应被吸收，故选：c；除去CO2、SO2等酸性气体；（4）a溴更易溶液1，2二溴乙烷，用水无法除去溴，故a错误；b1，2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下容易发生水解反应，故b错误；cNaI与溴反应生成碘，碘与1，2二溴乙烷互溶，不能分离，故c错误；d酒精与1，2二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故d错误，e溴与Na2SO3溶液反应离子方程式为：Br2+SO32+
48、H2OSO42+2Br+2H+，再分液除去，故e正确，故答案为：e；Br2+SO32+H2OSO42+2Br+2H+；（5）1，2二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离，故答案为：蒸馏；（6）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2二溴乙烷的凝固点9较低，不能过度冷却，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞；故答案为：冷却可避免溴的大量挥发；1，2二溴乙烷的凝固点较低（9），过度冷却会使其凝固而使气路堵塞；（7）D中溴水完全褪色说明反应结束，故答案为：D中溴水完全褪色17氯苯是重要的有机化工产品，是染料、医药、有机合成的中间体
49、，工业上常用“间歇法”制取反应原理、实验装置图（加热装置都已略去）如下：已知：氯苯为无色液体，沸点132.2回答下列问题：（1）A反应器是利用实验室法制取氯气，中空玻璃管B的作用是平衡气压冷凝管中冷水应从a（填“a”或“b”） 处通入（2）把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器C中（内有相当于苯量1%的铁屑作催化剂），加热维持反应温度在4060为宜，温度过高会生成二氯苯对C加热的方法是c（填序号）酒精灯加热 b油浴加热 c水浴加热D出口的气体成分有HCl、苯蒸气和氯气（3）C反应器反应完成后，工业上要进行水洗、碱洗及食盐干燥，才能蒸馏碱洗之前要水洗的目的是洗去部分无机物，同时减少碱的用量，节约成本
50、写出用10%氢氧化钠碱洗时可能发生的化学反应方程式：FeCl3+3NaOH=Fe（OH）3+3NaCl；HCl+NaOH=NaCl+H2O（写两个即可）（4）上述装置图中A、C反应器之间，需要增添一个U形管，其内置物质是五氧化二磷或氯化钙（5）工业生产中苯的流失情况如下：项目二氯苯尾气不确定苯耗流失总量苯流失量（kg/t）1324.951.389.2则1t苯可制得成品为t（只要求列式）【考点】制备实验方案的设计；性质实验方案的设计【分析】（1）玻璃管B伸入液面下，装置内压强过大时，可以用于平衡气压；采取逆流原理通入冷凝水；（2）反应器C加热控制反应温度在4060，应利用水浴加热；由于苯易挥发，
51、反应产生的HCl，且有未反应的氯气，都会在D出口导出；（3）催化剂氯化铁与氢氧化钠反应，生成的HCl会与氢氧化钠反应，溶解的氯气也会与去氧化钠反应；（4）A、C反应器之间需要增添干燥装置，干燥生成的氯气，可以用五氧化二磷或氯化钙等；（5）根据苯的总流失量计算参加反应的苯的质量，再根据苯与氯苯质量定比关系计算【解答】解：（1）玻璃管B伸入液面下，装置内压强过大时，可以用于平衡气压；采取逆流原理通入冷凝水，使冷凝管充满冷凝水，充分冷却，即冷凝水由a口流入，由b口流出，故答案为：平衡气压；a；（2）反应器C加热控制反应温度在4060，应利用水浴加热，故答案为：c；由于苯易挥发，反应产生的HCl，且有
52、未反应的氯气，D出口气体中含有HCl、苯蒸气、氯气，故答案为：苯蒸气、氯气；（3）催化剂氯化铁与氢氧化钠反应，生成HCl会与氢氧化钠反应，溶解的氯气也会与去氧化钠反应，反应方程式为：FeCl3+3NaOH=Fe（OH）3+3NaCl、HCl+NaOH=NaCl+H2O、Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O，故答案为：FeCl3+3NaOH=Fe（OH）3+3NaCl、HCl+NaOH=NaCl+H2O等；（4）A、C反应器之间需要增添U型管，干燥生成的氯气，可以用五氧化二磷或氯化钙等，故答案为：五氧化二磷或氯化钙（5）苯的总流失量为89.2kg/t，故1t苯中参加反应的苯的质量为（
53、1t0.0892t），由苯与氯苯质量之比为78：112.5，可知生成氯苯质量为t，故答案为：18香豆素是一种天然香料，常存在于黑香豆、兰花等植物中（1）以上是两种常见香豆素，关于香豆素和双香豆素，下列说法正确的是C（填序号）A双香豆素能与FeCl3溶液发生显色反应 B都属于芳香烃C分子中均含有酯基 D1mol香豆素含碳碳双键数为4NA（2）写出香豆素与足量NaOH溶液反应的化学方程式（3）以甲苯为原料生产香豆素流程如下：已知：（i）B与FeCl3溶液发生显色反应；（ii）同一个碳原子上连两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基A的名称是2氯甲苯，C的结构简式是，AB的反应类型是取代反应D中含有的官能
54、团名称是醛基、羟基，D与乙酸酐（）反应，除生成外，同时生成的另一种产物的结构简式是CH3COOH与互为同分异构体，且具有以下特点：（a）含有苯环 （b）能发生银镜反应 （c）与NaHCO3溶液反应可放出气体符合上述条件的同分异构体共有17种【考点】有机物的合成【分析】（1）A双香豆素不含酚羟基； B含有苯环的烃属于芳香烃，仅含C、H两种元素；C由结构可知，分子中均含有酯基；D1mol香豆素含1mol碳碳双键；（2）香豆素水解得到羧基、酚羟基均与氢氧化钠发生中和反应；（3）甲苯与氯气在氯化铁作催化作用下发生苯环上取代反应生成A，A发生卤代烃的水解反应得到B，B在光照条件下与氯气发生甲基上取代反应
55、生成C，C在发生卤代烃水解反应、酸化得到D，D中含有CHO、酚羟基，D与乙酸酐反应生成，发生取代反应，还生成乙酸，可知D为，则C为、B为、A为【解答】解：（1）A双香豆素不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故A错误；B含有苯环的烃属于芳香烃，仅含C、H两种元素，二者均含有元素，不属于芳香烃，故B错误；C由结构可知，分子中均含有酯基，故C正确；D1mol香豆素含1mol碳碳双键，含碳碳双键数为NA，故D错误，故选：C；（2）香豆素水解得到羧基、酚羟基均与氢氧化钠发生中和反应，反应方程式为：，故答案为：；（3）甲苯与氯气在氯化铁作催化作用下发生苯环上取代反应生成A，A发生卤代烃的水解反应
56、得到B，B在光照条件下与氯气发生甲基上取代反应生成C，C在发生卤代烃水解反应、酸化得到D，D中含有CHO、酚羟基，D与乙酸酐反应生成，发生取代反应，还生成乙酸，可知D为，则C为、B为、A为A为，名称是2氯甲苯，C的结构简式是，AB的反应类型是：取代反应，故答案为：2氯甲苯；取代反应；D为，含有的官能团名称是：醛基、羟基，D与乙酸酐（）反应，除生成外，同时生成的另一种产物的结构简式是：CH3COOH，故答案为：醛基、羟基；CH3COOH；与互为同分异构体，且具有以下特点：（a）含有苯环 （b）能发生银镜反应，说明含有醛基，（c）与NaHCO3溶液反应可放出气体，说明含有COOH，含有一个侧链为C
57、H（CHO）COOH，可以含有2个侧链为CH2COOH、CHO，或者CH2CHO、COOH，各有邻、间、对3种，可以含有3个侧链为CH3、COOH、CHO，当CH3、COOH处于邻位时、CHO有4种位置，当CH3、COOH处于间位时、CHO有4种位置，当CH3、COOH处于对位时、CHO有2种位置，故符合条件的同分异构体共有17种，故答案为：1719有机化合物M是一种治疗心脏病药物的重要中间体，以A为原料的工业合成路线如图所示已知：RONa+RXROR+NaX根据题意完成下列填空：（1）化合物M的化学式为C13H16O4，1mol化合物M完全燃烧消耗15mol氧气（2）写出反应类型：反应加成反
58、应（3）写出A、E的结构简式、（4）与分子式相同，且能使氯化铁溶液显紫色的同分异构体还有11种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰的面积比为2：2：1：3的结构简式（写出其中任意两种）是、（5）写出由C生成D的化学方程式【考点】有机物的合成；有机物的推断【分析】由反应的生成物可知，A为，与HCHO发生加成反应生成，结合B的分子式可知，反应为醇的氧化反应，B为，结合反应可知，与乙醛发生加成反应，再发生消去反应得到，结合M的结构简式与C的分子式可知，中碳碳双键与氢气发生加成反应生成C为，结合M的结构简式与D的分子式可知，C与据此发生酯化反应生成D为，由题中信息可知，D中酚羟基与碳酸钠
59、反应得到酚Na，再与E发生取代反应得到M，E为，据此解答【解答】解：由反应的生成物可知，A为，与HCHO发生加成反应生成，结合B的分子式可知，反应为醇的氧化反应，B为，结合反应可知，与乙醛发生加成反应，再发生消去反应得到，结合M的结构简式与C的分子式可知，中碳碳双键与氢气发生加成反应生成C为，结合M的结构简式与D的分子式可知，C与据此发生酯化反应生成D为，由题中信息可知，D中酚羟基与碳酸钠反应得到酚Na，再与E发生取代反应得到E，所以E为，（1）根据M的结构简式可知，化合物M的化学式为 C13H16O4，1mol化合物M完全燃烧消耗15mol氧气，故答案为：C13H16O4；15；（2）根据上
60、面的分析可知，反应为加成反应，故答案为：加成反应；（3）根据上面的分析可知，A为，E为，故答案为：；（4）与分子式相同，且能使氯化铁溶液显紫色即有酚羟基的同分异构体还有苯环上连有OH、OCH3，有邻间对三种，或苯环上连有OH、OH、CH3，根据定二动一的原则可知，有6种，或苯环上连有OH、CH2OH，有间位和邻位两种，所以共有11种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰的面积比为2：2：1：3的结构简式（写出其中任意两种）是、，故答案为：11；（5）由C生成D的化学方程式为，故答案为：三.【化学-选修5：有机化学基础】20AG都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题：（1）已知：6.0g化
61、合物E完全燃烧生成8.8g CO2和3.6g H2O；E的相对分子质量为60，则E的分子式为C2H4O2；（2）A为一元取代芳烃，B中含有一个甲基由B生成C的化学方程式为；（3）由B生成D、由C生成D的反应条件分别是：氢氧化钠醇溶液、加热、浓硫酸、加热；（4）由A生成B、由D生成G的反应类型分别是取代反应、加成反应；（5）在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1：1的是 （填结构简式）【考点】有机物的推断【分析】E的相对分子质量为60，6.0gE的物质的量是0.1mol，完全燃烧后生成CO2和 H2O的物质的量分别为=0.2mol， =0.2mo
62、l，分子中N（C）=2、N（H）=4，故N（O）=2，故E的分子式是C2H4O2A为一取代芳烃，由分子式可知为苯的同系物，故A为，A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B，而B中含有一个甲基，则B为，B发生水解反应生成C为，C与E发生酯化反应生成F，结合F的分子式可知，应是发生酯化反应，则E为CH3COOH，F为，B、C转化都得到D，D与溴发生加成反应生成G，则B、C均发生消去反应生成D，故D为，则G为，据此解答【解答】解：E的相对分子质量为60，6.0gE的物质的量是0.1mol，完全燃烧后生成CO2和 H2O的物质的量分别为=0.2mol， =0.2mol，分子中N（C）=2、N（H）=4，
63、故N（O）=2，故E的分子式是C2H4O2A为一取代芳烃，由分子式可知为苯的同系物，故A为，A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B，而B中含有一个甲基，则B为，B发生水解反应生成C为，C与E发生酯化反应生成F，结合F的分子式可知，应是发生酯化反应，则E为CH3COOH，F为，B、C转化都得到D，D与溴发生加成反应生成G，则B、C均发生消去反应生成D，故D为，则G为，（1）由上述分析可知，E的分子式为C2H4O2，故答案为：C2H4O2；（2）由B生成C的化学方程式为，故答案为：；（3）由B生成D是发生消去反应生成，反应条件为：氢氧化钠醇溶液、加热，C生成D是发生消去反应生成，反应条件为：浓硫酸
64、、加热，故答案为：氢氧化钠醇溶液、加热；浓硫酸、加热；（4）由A生成B属于取代反应，由D生成G属于加成反应，故答案为：取代反应；加成反应；（5）在G（）的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1，所以对称性高，可以含有2个相同的取代基，且处于对位，为，故答案为：21乙烯是重要的化工原料，以乙烯为原料生产部分化工产品的流程如图（部分反应条件已略去）：已知：E分子中含有两个羟基，且不连在同一个碳原子上请回答下列问题：（1）由乙烯生成A的反应类型为加成反应（2）C是一种常见的塑料，其化学名称为聚氯乙烯（3）D是环状化合物，其结构简式为（4）写出下列反应的
65、化学方程式：AB：ClCH2CH2ClCH2=CHCl+HCl；EF：HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O【考点】有机物的推断【分析】乙烯与氯气加成生成A为ClCH2CH2Cl，加入发生消去反应生成B为CH2=CHCl，B发生加聚反应得到C为乙烯与氧气反应生成D（C2H4O），D为环氧乙烷，因为后面生成物要与乙酸发生酯化反应按1：2反应，DE是开环加成反应，故E为乙二醇，乙二醇与乙酸反应生成F（C6H10O4），F为二乙酸乙二酯（），据此解答【解答】解：乙烯与氯气加成生成A为ClCH2CH2Cl，加入发生消去反应生成B为CH2=CHCl，B发生加
66、聚反应得到C为乙烯与氧气反应生成D（C2H4O），D为环氧乙烷，因为后面生成物要与乙酸发生酯化反应按1：2反应，DE是开环加成反应，故E为乙二醇，乙二醇与乙酸反应生成F（C6H10O4），F为二乙酸乙二酯（）（1）由乙烯生成A的反应类型为：加成反应，故答案为：加成反应；（2）C是一种常见的塑料，结构简式为，化学名称为聚氯乙烯，故答案为：聚氯乙烯；（3）D是环状化合物，其结构简式为：，故答案为：；（4）AB的反应方程式为：ClCH2CH2ClCH2=CHCl+HCl，EF的反应方程式为：HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O，故答案为：ClCH2CH
67、2ClCH2=CHCl+HCl；HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O22高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图：已知：ROOR+ROH RCOOR+ROH（R、R、R代表烃基）（R、R代表烃基）回答下列问题：（1）E的名称为2丙醇；PET单体中官能团的名称为酯基、羟基（2）反应的反应类型是取代反应；反应的反应类型是缩聚反应（3）反应的化学方程式为（4）J的结构简式为CH2=C（CH3）COOH（5）下列说法正确的是bd（填字母）aB和D互为同系物b反应为酯化反应cD可以被CuO还原dPET聚酯树脂和PMMA都能发生水解（6）有机物的同分
68、异构体中满足下列条件的共有5种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：1：2的是（填结构简式）苯环上的一氯代物只有两种苯环上的取代基不超过三个0.1mol该同分异构体与足量NaHCO3溶液反应，能产生4.48L（标准状况下）CO2【考点】有机物的合成【分析】由PMMA的结构，可知PMMA单体为CH2=C（CH3）COOCH3，则D、J分别为CH2=C（CH3）COOH、CH3OH中的一种，乙烯和溴发生加成反应生成A为CH2BrCH2Br，A在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成B为HOCH2CH2OH，根据信息I及PET单体分子式，可知PET单体为，则D为CH3OH、J为CH2
69、=C（CH3）COOH，PET单体发生信息I中交换反应进行的缩聚反应生成PET树脂为F发生信息中的反应得到G，G在浓硫酸作用下发生消去反应生成J，则G为，故F为，E为，据此解答【解答】解：由PMMA的结构，可知PMMA单体为CH2=C（CH3）COOCH3，则D、J分别为CH2=C（CH3）COOH、CH3OH中的一种，乙烯和溴发生加成反应生成A为CH2BrCH2Br，A在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成B为HOCH2CH2OH，根据信息I及PET单体分子式，可知PET单体为，则D为CH3OH、J为CH2=C（CH3）COOH，PET单体发生信息I中交换反应进行的缩聚反应生成PET树
70、脂为F发生信息中的反应得到G，G在浓硫酸作用下发生消去反应生成J，则G为，故F为，E为（1）E为，名称为：2丙醇，PET单体为，含有的官能团为：酯基、羟基，故答案为：2丙醇；酯基、羟基；（2）反应属于取代反应，反应属于羧基反应，故答案为：取代反应；缩聚反应；（3）反应为1，2二溴乙烷发生水解反应生成乙二醇，该反应的化学方程式为，故答案为：；（4）J的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，故答案为：CH2=C（CH3）COOH；（5）aB为HOCH2CH2OH，D为CH3OH，二者含有羟基数目不相等，二者不互为同系物，故a错误；b反应是CH2=C（CH3）COOH与CH3OH发生酯化反应生成
71、CH2=C（CH3）COOCH3，故b正确；cD为CH3OH，可以被CuO氧化，不是还原，故c错误；dPET聚酯树脂和PMMA都含有酯基，均能发生水解，故d正确，故选：bd；（6）有机物的同分异构体中满足下列条件：苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上有2种H原子；苯环上的取代基不超过三个；0.1mol该同分异构体与足量NaHCO3溶液反应，能产生4.48L（标准状况下）CO2，二氧化碳为0.2mol，则含有2个COOH若含有2个侧链，可以是2个侧链不同且处于对位，侧链为一个为COOH，另外侧链为CH2CH2COOH或CH（CH3）CH2COOH，有2种，可以是2个侧链相同且处于邻位，侧链为2个
72、CH2COOH，共有3种，若含有3个侧链，可以为2个COOH、1个CH2CH3，3个侧链处于间位，或相邻且乙基分别与2个羧基相邻，符合条件的同分异构体共有5种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：1：2的是，故答案为：5；23有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水为研究A的组成与结构，进行了如下实验：称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标
73、准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）核磁共振氢谱显示A分子中有4种不同环境的氢原子，且4种氢原子个数比为3：1：1：1根据以上实验结果，回答下列问题（1）A的分子结构简式为；写出A分子中官能团的名称羧基、羟基；（2）A的系统命名是2羟基丙酸；（3）A可在浓硫酸催化下生成一种六元环酯，写出该反应的化学方程式；（4）A的一种同分异构体B与A具有相同的官能团，B分子经过如下两步反应可得到一种高分子化合物D，BCD，写出D的结构简式【考点】有机物的推断【分析】有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物质的相对分子质量=452=90，9.0gA的物质的量=0.1mol，浓
74、硫酸增重5.4g为生成水的质量，则n（H2O）=0.3mol，所含有n（H）=0.6mol，碱石灰增重13.2g为生成CO2的质量，则n（CO2）=0.3mol，所以n（C）=0.3mol，n（A）：n（C）：n（H）=0.1mol：0.3mol：0.6mol=1：3：6，则有机物中碳原子个数是3，氢原子个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数=3，即A分子式为：C3H6O3，9.0gA和碳酸氢钠反应说明A中含有羧基，生成n（CO2）=0.1mol，所以含有一个羧基，9gA与足量金属钠反应则生成n（H2）=0.1mol，羧基或羟基的物质的量与氢气的物质的量之比为2：1，A与钠反应时A的
75、物质的量与氢气的物质的量之比是1：1，则说明A中除了含有一个羧基外还含有一个羟基，根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，且氢原子的个数比是3：1：1：1，所以A的结构简式为：【解答】解：有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物质的相对分子质量=452=90，9.0gA的物质的量=0.1mol，浓硫酸增重5.4g为生成水的质量，则n（H2O）=0.3mol，所含有n（H）=0.6mol，碱石灰增重13.2g为生成CO2的质量，则n（CO2）=0.3mol，所以n（C）=0.3mol，n（A）：n（C）：n（H）=0.1mol：0.3mol：0.6mol=1
76、：3：6，则有机物中碳原子个数是3，氢原子个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数=3，即A分子式为：C3H6O3，9.0gA和碳酸氢钠反应说明A中含有羧基，生成n（CO2）=0.1mol，所以含有一个羧基，9gA与足量金属钠反应则生成n（H2）=0.1mol，羧基或羟基的物质的量与氢气的物质的量之比为2：1，A与钠反应时A的物质的量与氢气的物质的量之比是1：1，则说明A中除了含有一个羧基外还含有一个羟基，根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，且氢原子的个数比是3：1：1：1，所以A的结构简式为：（1）A的分子结构简式为：，含有的官能团为羧基、羟基，故答案
77、为：；羧基、羟基；（2）A的系统命名是：2羟基丙酸，故答案为：2羟基丙酸；（3）A可在浓硫酸催化下生成一种六元环酯，该反应的化学方程式：，故答案为：；（4）A的一种同分异构体B与A具有相同的官能团，则B为HOCH2CH2COOH，B发生消去反应生成C为CH2=CHCOOH，C发生加聚反应高分子化合物D为，故答案为：24肉桂酸甲酯（H）常用作食用香精用芳香烃A为原料先合成肉桂酸G（），继而合成H的路线如下：请回答下列问题：（1）化合物A的结构简式为，D中含有官能团的名称为羰基、醛基；（2）BC所加试剂的名称是NaOH水溶液，FG的反应类型为消去反应；（3）GH的化学方程式为+CH3OH+H2O；
78、（4）1mol F最多与3mol H2发生加成反应；（5）写出与肉桂酸互为同分异构体，且能使溴的四氯化碳溶液褪色，还能与碳酸氢钠溶液反应的所有同分异构体的结构简式、【考点】有机物的推断【分析】C的不饱和度=4，C的不饱和度为4，结合D结构简式知，C中含有一个苯环，C结构简式为，B发生取代反应或水解反应生成C，B结构简式为，A发生加成反应生成B，A结构简式为；结合E分子式知，D发生氧化反应生成E，E结构简式为，E发生加成反应结合F分子式知，F结构简式为，F发生消去反应生成，G发生酯化反应生成H，H结构简式为，据此分析解答【解答】解：C的不饱和度=4，C的不饱和度为4，结合D结构简式知，C中含有一
79、个苯环，C结构简式为，B发生取代反应或水解反应生成C，B结构简式为，A发生加成反应生成B，A结构简式为；结合E分子式知，D发生氧化反应生成E，E结构简式为，E发生加成反应结合F分子式知，F结构简式为，F发生消去反应生成，G发生酯化反应生成H，H结构简式为，（1）通过以上分析知，A的结构简式为，D中官能团是羰基、醛基，故答案为：；羰基、醛基；（2）B需要在NaOH水溶液中发生取代反应生成C，F发生消去反应生成G，反应类型是消去反应，故答案为：氢氧化钠的水溶液；消去反应；（3）G发生酯化反应生成H，反应方程式为+CH3OH+H2O，故答案为： +CH3OH+H2O；（4）F结构简式为，F中苯环能和
80、氢气发生加成反应，所以1molF最多能和3mol氢气发生加成反应，故答案为：3；（5）与肉桂酸互为同分异构体，且能使溴的四氯化碳溶液褪色说明含有碳碳不饱和键，还能与碳酸氢钠溶液反应，说明含有羧基，符合条件的同分异构体结构简式为、，故答案为：、四.【化学-选修5有机化学基础】25共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：（1）B的名称为1，2二溴乙烷，E中所含官能团的名称为醚键、碳碳双键（2）I由F经合成，F可以使溴水褪色a的化学方程式是；b的反应类型是氧化反应（3）下列说法正确的是ac （填序号）aC可与水任意比例混合 bA与1，3丁二烯互为同系物c由I生成M时，1mo
81、l最多消耗3molNaOH dN不存在顺反异构体（4）若E与N按照物质的量之比为1：1发生共聚生成P，则P的化学式为： 高聚物P的亲水性比由E形成的聚合物的亲水性强（填“强”或“弱”）（5）D的同系物K比D分子少一个碳原子，K 有多种同分异构体，符合下列条件的K的同分异构体的结构简式a苯环上有两种等效氢 b能与氢氧化钠溶液反应c一定条件下1mol该有机物与足量金属钠充分反应，生成1molH2d该物质的核磁共振氢谱为1：2：2：2：3【考点】有机物的合成【分析】A和溴发生加成反应生成B，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C，C和苯甲醇反应生成D，A、B和C中碳原子个数相同，根据D的分子式知，A
82、中含有两个碳原子，则A是CH2=CH2，B是BrCH2CH2Br，C是HOCH2CH2OH，D的结构简式为：，对比D、E分子式可知，D发生消去反应生成E，则E的结构简式为：根据I的结构简式知，1，3丁二烯和溴发生1，4加成生成F为BrCH2CH=CHCH2Br，F在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应生成G为：HOCH2CH=CHCH2OH，G和HBr发生加成反应生成H为HOCH2CH2CHBrCH2OH，H被酸性高锰酸钾氧化生成I，I和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成M为：NaOOCCH=CHCOONa，然后酸化得到N，则N的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH，E和N发生加聚反应生成
83、P，则P的结构简式为：【解答】解：A和溴发生加成反应生成B，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C，C和苯甲醇反应生成D，A、B和C中碳原子个数相同，根据D的分子式知，A中含有两个碳原子，则A是CH2=CH2，B是BrCH2CH2Br，C是HOCH2CH2OH，D的结构简式为：，对比D、E分子式可知，D发生消去反应生成E，则E的结构简式为：根据I的结构简式知，1，3丁二烯和溴发生1，4加成生成F为BrCH2CH=CHCH2Br，F在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应生成G为：HOCH2CH=CHCH2OH，G和HBr发生加成反应生成H为HOCH2CH2CHBrCH2OH，H被酸性高锰酸钾
84、氧化生成I，I和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成M为：NaOOCCH=CHCOONa，然后酸化得到N，则N的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH，E和N发生加聚反应生成P，则P的结构简式为：（1）B的结构简式为BrCH2CH2Br，其名称是1，2二溴乙烷，E的结构简式为：，其官能团名称为醚键、碳碳双键，故答案为：1，2二溴乙烷；醚键、碳碳双键；（2）a反应的化学方程式是：，bH发生氧化反应生成生成I，故答案为：；氧化反应；（3）aC是乙二醇，可与水以任意比例混溶，故正确； bA是乙烯，乙烯与1，3丁二烯结构不同，所以不互为同系物，故错误；cI生成M时，1mol I最多消耗3mol NaOH，
85、故正确； dN的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH，N存在顺反异构体，故错误；故选：ac；（4）E的结构简式为：，N的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH，二者以1：1发生加成反应生成P，P的结构简式为，E的结构简式为，P中含有亲水基，E不含亲水基，所以高聚物P的亲水性比由E形成的聚合物强，故答案为：；强；（5）D的结构简式为：，D的同系物K比D分子少一个碳原子，K有多种同分异构体，同分异构体符合下列条件：a苯环上有两种等效氢，说明苯环上有两种类型的H原子；b能与氢氧化钠溶液反应，说明含有酚羟基；c一定条件下1mol该有机物与足量金属钠充分反应，生成1mol H2，说明含有两个羟基，其中核磁共振氢谱为1：2：2：2：3的一种同分异构体的结构简式为，故答案为：2016年5月12日
