1、2015-2016学年江西省宜春市丰城中学高三（上）周练生物试卷（尖子班）（10.18）一、选择题1紫色企鹅的羽毛颜色是由复等位基因决定的：Pd深紫色、Pm中紫色、Pl浅紫色、Pvl很浅紫色（近于白色）其显隐性关系是：PdPmPlPvl（前者对后者为完全显性）若有浅紫色企鹅（PlPvl）与深紫色企鹅交配，则后代小企鹅的羽毛颜色和比例可能是（）A1中紫色：1浅紫色B2深紫色：1中紫色：1浅紫色C1深紫色：1中紫色D1深紫色：1中紫色：1浅紫色：1很浅紫色2果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴X显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺
2、刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1，下列叙述错误的是（）A亲本缺失片段恰好位于X染色体上控制眼色基因所在的位置BF1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因CF1雄蝇的成活率比雌蝇少一半，其原因是X染色体的一段缺失导致果蝇雌配子致死DX染色体发生的片段缺失无法用光学显微镜直接观察3每年1月的最后一个星期日是“世界防治麻风病日”麻风病是由麻风杆菌引起的一种慢性接触性传染病主要侵染皮肤、黏膜和周围神经，也可侵犯人体深部组织和器官下列有关麻风杆菌的叙述中，正确的是（）没有核膜形成ATP的场所有线粒体和细胞质基质遗传物质是DNA遗传物质DNA主要分布在拟核中可遗传变异的来源有基因重组、基因
3、突变和染色体变异ABCD4人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的序列重复导致的基因中重复次数与表现型的关系如表所示，某家族遗传系谱图如图所示（有阴影的表示患者）下列叙述不正确的是（）类型基因中重复次数表现型男性女性正常基因50不患病不患病前突变基因50200不患病不患病全突变基因200患病杂合子：50%患病；50%正常纯合子：100%患病A导致8号出现脆性X综合症的变异类型是基因突变B该遗传病的男性患者一般多于女性患者C调查脆性X综合症的发病率需在人群中随机调查D5与某FMR1基因正常的女性婚配，所生男孩患病的概率为5人们在野兔中发现了一种使
4、毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上已知没有X染色体的胚胎是致死的如果褐色的雌兔（性染色体组成为XO）与正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（）A与1：1B与2：1C与1：2D与1：16下表所列原核细胞与真核细胞的比较，正确的是（）比较项目原核细胞真核细胞A遗传物质拟核为DNA；细胞质为RNA细胞核和细胞质均为DNAB遗传规律遵循孟德尔遗传规律遵循孟德尔遗传规律C遗传信息表达转录和翻译可以同时同地点进行转录主要在细胞核中，翻译主要在细胞质中D变异类型基因突变和染色体变异基因突变、基因重组、染色体变异AABBCCDD7如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种
5、遗传病的致病基因位于X染色体上，若7不携带致病基因，下列相关分析错误的是（）A甲病是伴X染色体显性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C如果8是女孩，则其可能有四种基因型D10不携带甲、乙两病致病基因的概率是8与家兔毛型有关的基因中，有两对基因（A、a与B、b）只要其中一对隐性基因纯合就能出现力克斯毛型，否则为普通毛型若只考虑上述两对基因对毛型的影响，用已知基因型为aaBB和AAbb的家兔为亲本杂交，得到F1，F1彼此交配获得F2下列叙述不正确的是（）AF2出现不同表现型的主要原因是F1减数分裂过程中发生了基因重组的现象B若上述两对基因位于两对同源染色体上，则F2与亲本毛型相同的个体占C若要从F2
6、力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子，可采用分别与亲本杂交的方法D若F2力克斯毛型兔有4种基因型，则上述与毛型相关的两对基因自由组合9果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（I片段）和非同源区段（1、2片段）有关杂交实验结果如下表下列对结果分析错误的是（）杂交组合一P：刚毛（）截毛（）F1金刚毛杂交组合二P：截毛（）刚毛（）F1刚毛（）：截毛（）=1：1杂交组合三P：截毛（）刚毛（）F1截毛（）：刚毛（）=1：1A片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状C通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于1片段D减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重
7、组的是I片段10一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种遗传病之一的孩子的概率的表达式正确的有几个（）ad+bc 1acbd a+c2ac b+d2bdA1个B2个C3个D4个11人类白化病由基因a控制，色盲由基因b控制如图所示为一对表现正常的夫妻各自一个原始生殖细胞进行减数分裂时的模式图，已知8和9为成熟的生殖细胞，它们结合后正常发育成的孩子是白化色盲患者下列有关分析正确的是（假设无基因突变和交叉互换发生）（）A7的基因组成为aY或AXBB11的基因组成为AXBC这对夫妇再生一个孩子表现正常
8、的几率小于D1、2、3、4细胞分裂时细胞质不均等分裂的有3和412人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是（）A乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病B2的基因型为HhXTXtC若5与6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为D5与7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为13在高等植物中，有少数物种是有性别的，即雌雄异体女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色植株仅存在于雄株中以下是某校生物研究小组完成的几组杂交实验的结果，请分析控制金黄色的基因的遗传方式即出现
9、这种杂交结果的原因（）绿色x金黄色绿色绿色x金黄色绿色：金黄色=1：1绿色x绿色绿色：绿色：金黄色=2：l：1A常显、雄配子致死B常隐、雌配子致死C伴Y、雄配子致死D伴X隐、雄配子致死14下列说法正确的是（）属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX男人的色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象构成DNA分子的每个五碳糖上都连有两个磷酸基团与前人相比，孟德尔的遗传实验取得成功的主要原因是因为他常年不懈的努力；并选用豌豆作为实验材料，先从一对相对性状着手，采用统计学的方法来分析实验结果ABC
10、D15采用下列哪一组方法，可以依次解决中的遗传学问题（）鉴定一只白羊是否是纯种 区分女娄菜披针型叶和狭披针型叶的显隐性关系不断提高小麦抗病品种的纯合度 检验杂种F1的基因型A杂交、自交、测交、测交B测交、杂交、自交、测交C测交、测交、杂交、自交D杂交、杂交、杂交、测交16香豌豆的花色有紫花和白花两种，显性基因C和 P同时存在时开紫花，两个纯合白花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花：白花=9：7，下列分析中不正确的是（）A两个白花亲本的基因型为CCpp与ccPPBF1测交结果紫花与白花的比例为1：1CF2紫花中纯合子的比例为DF2中白花和紫花的基因型分别有5种和4种17现有两
11、瓶世代连续的果蝇，甲瓶中的个体全为灰身，乙瓶中的个体既有灰身也有黑身让乙瓶中的全部灰身果蝇与异性黑身果蝇交配，若后代都不出现性状分离则可以认为（）A甲瓶中果蝇为乙瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为杂合子B甲瓶中果蝇为乙瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为纯合子C乙瓶中果蝇为甲瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为杂合子D乙瓶中果蝇为甲瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为纯合子18秃顶在男性表现较多，女性中表现极少，一般在30岁左右以后表现出来通过调查发现：秃顶的女子与正常的男子婚配所生的男孩全部是秃顶，女孩全部正常纯合体的秃顶男子与正常的女子婚配，女儿有正常也有秃顶，儿子全秃顶就此分析下列说法正确的是（）A控
12、制秃顶性状的基因位于X染色体上显性基因B该秃顶性状表达与性别有关但不属于伴性遗传C父亲正常母亲正常不可能生出秃顶的儿子D女儿秃顶时父亲不一定秃顶母亲一定秃顶19已知基因A、B、C依次各控制三种酶的产生，可将一原本无色的物质转变成黑色素，即无色物质X物质Y物质黑色素，则基因型AaBbCc的亲代相互交配，出现黑色子代的概率是（）ABCD20人类先天性聋哑病（d）和血友病（Xh）都是隐性遗传病基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们子女中表现正常的占（）AOB25%C50%D70%21基因型分别aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交，其子代中纯合子的比例是（）ABCD022水稻的雄性
13、可育（能产生可育花粉）性状由显性基因A、B控制（水稻植株中有A、B或两者之一为雄性可育）现有甲、乙、丙三种基因型不同的水稻，甲不含A、B基因，乙含有A、b基因，丙含有a、B基因，若甲与乙杂交得到的F1全部雄性可育，甲与丙杂交得到的F1全部雄性不育根据上述杂交实验结果可以确定这两对基因存在的部位是（）A两者均存在于细胞核中B两者均存在于细胞质中C仅A、a基因位于细胞核中D仅B、b基因位于细胞核中23火鸡为ZW型性别决定，WW胚胎不能存活，火鸡卵有时能孤雌生殖，有三种可能的机制：卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；卵核被极体授精；卵核染色体加倍预期每一假设机制所产生的子代的雌：雄分别是（）A全为雌、4
14、：1、全为雄B全为雄、4：1、全为雌C全为雌、1：2、全为雌D全为雄、1：2、全为雄24根据示意图及叙述中，有关说法错误的是（）A某植株的一条染色体发生缺失，获得该缺失染色体的花粉不育（无活性），缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见图1）如果该植株自交，其后代的性状表现一般是红色性状：白色性状=1：1B普通小麦是六倍体，有42条染色体，科学家们用其花药离体培养出的小麦幼苗是单倍体、21条染色体C某二倍体动物体内处于不同分裂时期的细胞示意图2中，乙细胞含有两对同源染色体D人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A和a、B和b）所控制，显性基因A
15、和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，则其子女皮肤颜色深浅与亲代AaBB表现型相同的概率为25某同学调查了一个家系，确定患有甲种遗传病，该家系的具体惰况为：一对夫妇均正常，妻子的父母均正常，丈夫的父亲完全正常母亲是携带者，妻子的妹妹患有该病这对夫妇所生的两个正常孩子都是纯合子的概率是（）ABCD二、非选择题26自交不亲和性是指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象如某品种烟草为二倍体雌雄同株植物，却无法自交产生后代（1）烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因（S1、S2
16、S15）控制，以上复等位基因的出现是 的结果，同时也体现了该变异具有特点（2）烟草的花粉只有通过花粉管伸长（花粉管由花粉萌发产生）输送到卵细胞所在处，才能完成受精下表为不亲和基因的作用规律：亲本组合S3S4S1S2S1S2自交S1S2S1S3花粉管萌发情况S3、S4花粉管都能伸长S1、S2花粉管都不能伸长只有S2花粉管能伸长将基因型为S1S4的花粉授于基因型为S2S4的烟草，则子代的基因型为；若将上述亲本进行反交，子代的基因型为自然条件下，烟草不存在S系列基因的纯合个体，结合示意图说出理由：在杂交育种时，用两种自交不亲和的植株做亲本，可以省略杂交过程的 操作（3）科学家将某抗病基因M成功导入基
17、因型为S2S4的烟草体细胞，经植物组织培养后获得成熟的抗病植株如图，已知M基因成功导入到S2所在号染色体上，但不清楚具体位置现以该植株为（父本或母本），与基因型为S1S2的个体杂交，根据子代中的抗病个体的比例确定M基因的具体位置若后代中抗病个体占，则说明M基因插入到S2基因中使该基因失活若后代中抗病个体占，则说明M基因插入到S2基因之外的其它部位用遗传图解分析情况（转基因亲本基因型S4M，亲本表现型不做要求）27现有某XY型性别决定的多年生观赏植物，发现其抗除草剂对不抗除草剂为显性，由常染色体上的A和a基因控制；花瓣单色对彩色为显性，由X染色体上的B和b基因控制；另有耐盐基因位于线粒体DNA上
18、（1）验证花色和耐盐基因所在的位置，常用的遗传实验方法是 （2）现有以下纯种植株若干：甲：不抗除草剂彩色耐盐雄株 乙：不抗除草剂彩色不耐盐雄株 丙：抗除草剂单色不耐盐雌株 丁：抗除草剂单色耐盐雌株 请利用上述四种植株（甲丁），通过杂交育种培育抗除草剂、彩色、耐盐的雌雄植株：第一年：可用作亲本的杂交组合是； 第二年：从子一代植株中选取表现型为的植株和甲丁中的杂交； 第三年：从子二代植株中选出抗除草剂彩色耐盐的雌雄植株其中选出的雄株核基因的基因型为28二倍体观赏植物蓝铃花的花色（紫色、蓝色、白色）由三对常染色体上的等位基因（A、a，E、e，F、f）控制，下图为基因控制物质合成的途径请分析回答下列问
19、题：（1）研究发现有A基因存在时花色为白色，则基因A对基因E的表达有作用（2）选取纯合的白花与紫花植株进行杂交，F1全为紫花，F2中白花、蓝花、紫花植株的比例为4：3：9，请推断图中有色物质代表（填“蓝色”或“紫色”）物质，亲本白花植株的基因型是，将F2中的紫花植株自交，F3中蓝花植株所占的比例是（3）基因型为AAeeff的植株和纯合的蓝花植株杂交，F2植株的表现型与比例为（4）已知体细胞中f基因数多于F基因时，F基因不能表达上图是基因型为aaEeFf的两种突变体类型与其可能的染色体组成（其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活）图中甲所示的变异类型是，基因型为aaEeFff的突变体花色
20、为现有纯合的紫花和蓝花植株，欲通过一代杂交确定aaEeFff植株属于图中的哪一种突变体类型，请完善实验步骤及结果预测实验步骤：让该突变体与 植株杂交，观察并统计子代的表观型与比例结果预测：I若子代中蓝：紫=3：1，则其为突变体；若子代中，则其为突变体29如图表示某一观花植物花色形成的遗传机理，其中字母表示控制对应过程所需的基因，且各等位基因表现出完全显性，非等位基因间独立遗传若紫色色素与红色色素同时存在时，则表现为紫红色请回答：（1）该植物花色的遗传遵循 定律（2）若同时考虑三对等位基因，则能产生含红色色素的植株基因型有种，紫花的植株基因型是（3）现有纯合紫花的植株与纯合红花的植株杂交，所得F
21、1的表现型为F1自交，则F2中白花的植株所占的比例是，紫红花的植株所占比例是（4）已知该植物为二倍体，某植株某性状出现了可遗传的新表现型，设计一个简单实验来鉴定这个新表现型的出现是由于基因突变还是染色体组加倍所致？（实验思路）2015-2016学年江西省宜春市丰城中学高三（上）周练生物试卷（尖子班）（10.18）参考答案与试题解析一、选择题1紫色企鹅的羽毛颜色是由复等位基因决定的：Pd深紫色、Pm中紫色、Pl浅紫色、Pvl很浅紫色（近于白色）其显隐性关系是：PdPmPlPvl（前者对后者为完全显性）若有浅紫色企鹅（PlPvl）与深紫色企鹅交配，则后代小企鹅的羽毛颜色和比例可能是（）A1中紫色：
22、1浅紫色B2深紫色：1中紫色：1浅紫色C1深紫色：1中紫色D1深紫色：1中紫色：1浅紫色：1很浅紫色【考点】复等位基因【分析】深紫色企鹅的基因型可能为PdPx（x可以为d，m，l，vi），浅紫色企鹅（PlPvl），与之交配可能有PdPd：全深紫色；PdPm：1深紫色：1中紫色；PdPl：1深紫色：1浅紫色；PdPvl：2深紫色：1浅紫色：1极浅紫色【解答】解：根据题意，深紫色企鹅的基因型为：PdP_（PdPd、PdPm、PdPl、PdPvl），所以浅紫色企鹅（PlPvl）与深紫色企鹅（PdP_）交配，有以下四种情况：浅紫色企鹅（PlPvl）与深紫色企鹅（PdPd）交配，后代小企鹅均为深紫色；浅
23、紫色企鹅（PlPvl）与深紫色企鹅（PdPm）交配，后代小企鹅的羽毛颜色和比例为：1深紫色：1中紫色；浅紫色企鹅（PlPvl）与深紫色企鹅（PdPl）交配，后代小企鹅的羽毛颜色和比例为：1深紫色：1浅紫色；浅紫色企鹅（PlPvl）与深紫色企鹅（PdPvl）交配，后代小企鹅的羽毛颜色和比例为：2深紫色：1中紫色：1很浅紫色故选：C【点评】本题考查基因的分离定律和基因的自由组合定律，意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题2果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴X显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白
24、眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1，下列叙述错误的是（）A亲本缺失片段恰好位于X染色体上控制眼色基因所在的位置BF1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因CF1雄蝇的成活率比雌蝇少一半，其原因是X染色体的一段缺失导致果蝇雌配子致死DX染色体发生的片段缺失无法用光学显微镜直接观察【考点】伴性遗传；染色体结构变异的基本类型【分析】缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1，说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，则F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因从“雌雄比为2：1”看
25、出，缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半染色体变异在光学显微镜下可观察到，X染色体发生的片段缺失为染色体结构变异可用光学显微镜直接观察【解答】解：A、缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1，说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，A正确；B、亲本雌果蝇缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，则F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因，B正确；C、从“雌雄比为2：1”看出，缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半若X染色体的一段缺失导致果蝇雌配子致死的话，雌雄果蝇都会有一半不能存活
26、的，C错误；D、染色体变异在光学显微镜下可观察到，X染色体发生的片段缺失为染色体结构变异可用光学显微镜直接观察，D错误故选：CD【点评】本题考查了伴性遗传、染色体数目的变异的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力3每年1月的最后一个星期日是“世界防治麻风病日”麻风病是由麻风杆菌引起的一种慢性接触性传染病主要侵染皮肤、黏膜和周围神经，也可侵犯人体深部组织和器官下列有关麻风杆菌的叙述中，正确的是（）没有核膜形成ATP的场所有线粒体和细胞质基质遗传物质是DNA遗传物质DNA主要分布在拟核中可遗传变异的来源有基因重组、基因突变和染色体变异ABCD【考
27、点】原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同【分析】麻风杆菌是原核生物，原核细胞与真核细胞相比，最大的区别是原核细胞没有被核膜包被的成形的细胞核，没有核膜、核仁和染色体；原核生物没有复杂的细胞器，只有核糖体一种细胞器；原核生物只能进行二分裂生殖；原核生物可遗传的变异来源只有基因突变【解答】解：麻风杆菌是原核生物，没有核膜，正确；麻风杆菌细胞没有线粒体，其形成ATP的场所只有细胞质基质，错误；麻风杆菌细胞同时含有DNA和RNA，但其遗传物质是DNA，正确；麻风杆菌的遗传物质DNA主要分布在拟核中，正确；原核生物可遗传变异的来源只有基因突变，错误故选：A【点评】本题以麻风杆菌为素材，考查原核生物的相关
28、知识，首先要求考生能准确判断麻风杆菌是原核生物，其次要求考生识记原核生物的结构等相关知识，注意与真核生物细胞结构进行区分对于原核生物中细菌的判断，要掌握技巧，一般在菌字前有“杆”、“球”、“螺旋”和“弧”等字样的均为细菌4人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的序列重复导致的基因中重复次数与表现型的关系如表所示，某家族遗传系谱图如图所示（有阴影的表示患者）下列叙述不正确的是（）类型基因中重复次数表现型男性女性正常基因50不患病不患病前突变基因50200不患病不患病全突变基因200患病杂合子：50%患病；50%正常纯合子：100%患病A导致8号出
29、现脆性X综合症的变异类型是基因突变B该遗传病的男性患者一般多于女性患者C调查脆性X综合症的发病率需在人群中随机调查D5与某FMR1基因正常的女性婚配，所生男孩患病的概率为【考点】基因突变的特征【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性根据人类脆性X综合症是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGGGCC序列重复而导致的，可推知导致出现脆性X综合症的变异类型是基因突变根据题意可知，脆性X综合征属于伴X染色体遗传，图中1和2生了个患该病的男孩，说明该病为X染色体隐性遗传；患甲
30、病的3号和4号生了一个不患甲病的10，则该病为显性遗传，又由于父亲患病而女儿表现正常，因此该病为常染色体显性遗传病【解答】解：A、导致8号出现脆性X综合症的变异类型是基因重组，A错误；B、根据系谱图中健康的1号和2号生了个有病的5号，可以判断该病为隐性病，结合题干可知，该病为伴X隐性遗传病，因此该遗传病的男性患者一般多于女性患者，B正确；B、调查脆性X综合症的发病率需在人群中随机调查，C正确；D、5与某FMR1基因正常的女性婚配，由于女性可能给后代致病基因的概率为，故所生男孩患病的概率为，D正确故选：A【点评】本题考查人类遗传病、基因突变和基因分离定律的相关知识，意在考查学生的识图能力、分析图
31、表的能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力5人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上已知没有X染色体的胚胎是致死的如果褐色的雌兔（性染色体组成为XO）与正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（）A与1：1B与2：1C与1：2D与1：1【考点】伴性遗传【分析】据题意分析，褐色的雌兔（性染色体组成为XO）的基因型为XTO，正常灰色（t）雄兔的基因型为XtY，此处可以利用遗传图解的方式写出亲本产生的配子的种类，然后预期后代的表现型及比例【解答】解：由于褐色的雌兔的基因型为XTO，正常灰色雄兔的基因型为XtY，因此它们产生的卵细胞的种类有： XT
32、、O，精子的种类有： Xt、Y因此后代有： XTXt、XTY、XtO、OY，由于没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为：和2：1故选：B【点评】本题难度适中，属于考纲中理解、应用层次的要求，着重考查了致死的伴性遗传，解题时运用遗传图解的方式容易得出答案6下表所列原核细胞与真核细胞的比较，正确的是（）比较项目原核细胞真核细胞A遗传物质拟核为DNA；细胞质为RNA细胞核和细胞质均为DNAB遗传规律遵循孟德尔遗传规律遵循孟德尔遗传规律C遗传信息表达转录和翻译可以同时同地点进行转录主要在细胞核中，翻译主要在细胞质中D变异类型基因突变和染色体变异基因突变、基因重组、染色体
33、变异AABBCCDD【考点】原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同【分析】原核细胞和真核细胞最主要的区别就是原核细胞没有核膜包被的典型的细胞核；它们的共同点是均具有细胞膜、细胞质、核糖体和遗传物质DNA原核细胞中的DNA分布在拟核和细胞质中的质粒中；孟德尔遗传定律只适用于真核生物中进行有性生殖的细胞核遗传；原核细胞没有染色体，也不能进行有性生殖，因此只能发生基因突变这种类型的变异【解答】解：A、原核细胞拟核中和细胞质中的遗传物质均为DNA，A错误；B、孟德尔遗传定律只适用于真核生物中进行有性生殖的细胞核遗传，原核细胞不适用，B错误；C、由于原核细胞没有细胞核，因此转录和翻译可以同时同地点进行；而
34、真核细胞转录主要在细胞核中，翻译主要在细胞质中，C正确；D、原核细胞中没有染色体，因此不会发生染色体变异，D错误故选：C【点评】本题考查了原核细胞和真核细胞异同点方面的知识，包括遗传物质、遗传规律、遗传信息的表达以及变异类型等方面，要求考生能够识记原核细胞的遗传物质为DNA；明确原核生物不能进行有性生殖；识记原核细胞没有染色体，不能发生染色体变异等7如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若7不携带致病基因，下列相关分析错误的是（）A甲病是伴X染色体显性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C如果8是女孩，则其可能有四种基因型D10不携带甲、乙两病致病基因的概
35、率是【考点】常见的人类遗传病【分析】根据题意和图示分析可知：4号个体为患乙病女性，而其父母都不患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病由于有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，所以甲病为伴X遗传病由于1号和2号个体都患甲病，而6号个体正常，所以甲病为显性遗传病，因此甲病为伴X显性遗传病设控制遗传病甲、乙的等位基因分别为A、a和B、b据此答题【解答】解：A、根据分析，甲病是伴X显性遗传病，A正确；B、根据分析，乙病是常染色体隐性遗传病，B正确；C、由于9号患乙病，所以3号基因型为BbXaY；4号患两种病而9号不患甲病，所以4号基因型为bbXAXa因此，8是一女孩的基因型有4种，分别为BbXAXa、B
36、bXaXa、bbXAXa和bbXaXa，C正确；D、由于6号正常，而1号和2号都是乙病携带者，所以6号基因型为BBXaY或BbXaY；又7号不携带致病基因，其基因型为BBXaXa因此，10不携带甲、乙致病基因的概率是1+=，D错误故选：D【点评】本题考查了基因的自由组合定律在伴性遗传中的应用，意在考查考生分析图谱的能力、判断遗传病遗传方式的能力、从题中获取有效信息的能力、以及能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力8与家兔毛型有关的基因中，有两对基因（A、a与B、b）只要其中一对隐性基因纯合就能出现力克斯毛型，否则为普通毛型若只考虑上述两对基因对毛型的影响，用已知基因型为aaB
37、B和AAbb的家兔为亲本杂交，得到F1，F1彼此交配获得F2下列叙述不正确的是（）AF2出现不同表现型的主要原因是F1减数分裂过程中发生了基因重组的现象B若上述两对基因位于两对同源染色体上，则F2与亲本毛型相同的个体占C若要从F2力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子，可采用分别与亲本杂交的方法D若F2力克斯毛型兔有4种基因型，则上述与毛型相关的两对基因自由组合【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：两对基因（A、a与B、b）的遗传符合基因的自由组合定律；又只要其中一对隐性基因纯合就能出现力克斯毛型，所以普通毛型必定是AB型，力克斯毛型有A_bb、aaB_、aabb【解答】解
38、：A、子二代中不同表现型出现的原因是减分裂后期同源染色体分离非等位基因自由组合即基因重组引起的，A正确；B、子二代中与亲本表现型相同的是aaB_、A_bb、aabb，三者比例共占+=，B正确；C、若要从F2力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子，可采用分别与亲本杂交的方法，如果都是力克斯毛型兔，则为双隐性纯合子，C正确；D、若F2力克斯毛型兔有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb5种基因型，则上述与毛型相关的两对基因自由组合，D错误故选：D【点评】本题考查遗传规律相关内容，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力9果
39、蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（I片段）和非同源区段（1、2片段）有关杂交实验结果如下表下列对结果分析错误的是（）杂交组合一P：刚毛（）截毛（）F1金刚毛杂交组合二P：截毛（）刚毛（）F1刚毛（）：截毛（）=1：1杂交组合三P：截毛（）刚毛（）F1截毛（）：刚毛（）=1：1A片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状C通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于1片段D减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是I片段【考点】伴性遗传【分析】阅读题干和题图可知，本题是X、Y染色体上不同区段的伴性遗传的分析，先分析题干获取信息，然后根据问
40、题涉及的具体内容分析综合做出判断【解答】解：A、分析题图可知，是同源区段，若基因位于上，雌性个体的杂合子与显性性状的雄性个体交配，性状在子代中出现性别差异，A正确；B、分析杂交组合一可知，P：刚毛（）截毛（）F1全刚毛，刚毛为显性性状，B正确；C、设控制刚毛的基因为B，控制截毛的基因为b，若基因位于非同源区段（一l、一2）上，P：截毛（XbXb）刚毛（XBY）F1刚毛（XBXb）：截毛（XbY）=1：1；若基因位于同源区段（I片段）上，P：截毛（XbXb）刚毛（XBYb）F1刚毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1；综上所述根据杂交组合二，P：截毛（）刚毛（）F1刚毛（）：截毛（）=1：1，
41、不能判断控制该性状的基因位于一l片段，C错误；D、减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是同源区段，D正确故选：C【点评】本题涉及同源染色体的同源区段和非同源区段上的基因的遗传，解题时注意把可能的情况都考虑到，正确写出遗传图解10一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种遗传病之一的孩子的概率的表达式正确的有几个（）ad+bc 1acbd a+c2ac b+d2bdA1个B2个C3个D4个【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】这对夫妇所生的孩子只患其中一种病有2种可能：只患
42、甲病的概率为ad，只患乙病的概率为bc，所以只患其中一种病的概率为ad+bc这对夫妇所生的孩子两病均患的概率为ac，两病均不患的概率为bd，所以只患一种病的概率为1acbd患甲病的概率是a，患乙病的概率是c，所以只患一种病的概率为a+c2ac不患遗传病甲的概率是b，不患遗传病乙的概率是d，两病均不患的概率为bd，所以只患一种病的概率为b+d2bd【解答】解：根据题意分析：表达式：ad+bcad（患甲病却不患乙病，即只患甲病），bc（患乙病却不患甲病，即只患乙病），则ad+bc为只患甲、乙一种遗传病者，正确表达式：1acbdac（两病兼得），bd（正常，既不患甲病，也不患乙病），1（所有子代看作
43、1），则1acbd为只患甲、乙一种遗传病者，正确表达式：a+c2aca（患甲病，包括两病兼得者），c（患乙病，包括两病兼得者），ac（两病兼得），aac（只患甲病），cac（只患乙病），则（aac）+（cac）=a+c2ac为只患甲、乙一种遗传病者，正确表达式：b+d2bdbd（正常，既不患甲病，也不患乙病），b（不患甲病，包括只患乙病者和正常人），d（不患乙病，包括只患甲病者和正常人），bbd（表示只患乙病），dbd（表示只患甲病），则（bbd）+（dbd）=b+d2bd为只患甲、乙一种遗传病者，正确所以四个表达式都正确故选：D【点评】本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识记能
44、力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力11人类白化病由基因a控制，色盲由基因b控制如图所示为一对表现正常的夫妻各自一个原始生殖细胞进行减数分裂时的模式图，已知8和9为成熟的生殖细胞，它们结合后正常发育成的孩子是白化色盲患者下列有关分析正确的是（假设无基因突变和交叉互换发生）（）A7的基因组成为aY或AXBB11的基因组成为AXBC这对夫妇再生一个孩子表现正常的几率小于D1、2、3、4细胞分裂时细胞质不均等分裂的有3和4【考点】伴性遗传；常见的人类遗传病【分析】根据题意和图示分析可知：一对表现正常的夫妻基因型分别为AaXBY和AaXBXb，所生白化色盲患者的基因型为aaXbY，所以8、9的
45、基因型为aY和aXb明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答【解答】解：A、7和8是由2分裂而来，基因组成应该相同，所以7的基因组成为aY，A错误；B、由于白化色盲孩子的基因组成为aaXbY，所以9号的基因组成为aXb，因此11的基因组成为AXB，B正确；C、这对夫妇再生一个孩子表现正常的几率为=，C错误；D、1、2、3、4细胞分裂时细胞质均不等分裂的只有3，4是第一极体，细胞质也均等分裂，D错误故选：B【点评】本题考查伴性遗传和减数分裂的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力12人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H
46、、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是（）A乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病B2的基因型为HhXTXtC若5与6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为D5与7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为【考点】常见的人类遗传病【分析】分析家系一：1和2均无甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲为常染色体隐性遗传病；：1和2均无乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病，又已知3无乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病据此答题【解答】解：A、由以上分析可知，乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；B
47、、1患乙病，2患甲病，则2的基因型为HhXTXt，B正确；C、5的基因型及概率为HHXTY、HhXTY，6基因型为HH、Hh， XTXT、XTXt，他们所生子代患甲病的概率是，患乙病的概率是，同时患两病概率为，C错误；D、5的基因型及概率为HH、Hh，7基因组成是Hh，他们生育一个基因型为Hh的儿子的概率为=，D正确故选：C【点评】本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，熟练运用口诀判断甲、乙两种遗传病的遗传方式及相应的基因型，再运用逐对分析法计算相关概率13在高等植物中，有少数物种是有性别的，即雌雄异体女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，正常植
48、株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色植株仅存在于雄株中以下是某校生物研究小组完成的几组杂交实验的结果，请分析控制金黄色的基因的遗传方式即出现这种杂交结果的原因（）绿色x金黄色绿色绿色x金黄色绿色：金黄色=1：1绿色x绿色绿色：绿色：金黄色=2：l：1A常显、雄配子致死B常隐、雌配子致死C伴Y、雄配子致死D伴X隐、雄配子致死【考点】伴性遗传在实践中的应用【分析】分析表格中的信息可知，第三组实验，绿色雌株与绿色雄株交配，后代绿色：黄色=3：1，发生性状分离，说明绿色对黄色是显性；且后代中雌性个体都是绿色，雄性个体既有绿色，也有金黄色，说明女娄菜的黄色基因和绿色基因位于X染色体上，Y染色体无对应的等
49、位基因【解答】解：（1）分析表格中的信息可知，第三组实验，绿色雌株与绿色雄株交配，后代绿色：黄色=3：1，发生性状分离，说明绿色对黄色是显性；且后代中雌性个体都是绿色，雄性个体既有绿色，也有金黄色，说明女娄菜的黄色基因和绿色基因位于X染色体上，Y染色体无对应的等位基因，所以金黄色的基因是X染色体上的隐性基因（2）第一组和第二组杂交实验的子代都没有雌株出现，可能是由于雄性个体产生的含有X染色体的精子不活，即金黄色雄株产生的含Xa的配子不能成活 （或无授精能力），只有含Y染色体的精子参与受精作用故选：D【点评】本题的知识点是根据亲本的表现型及子代的表现型及比例关系推测显性性状或隐性性状及基因的位置
50、，判断相关个体的基因型的方法，主要考查考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系的能力，分析题干获取信息的能力，并利用相关知识结合题干信息对遗传问题进行解释、推理、判断的能力14下列说法正确的是（）属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX男人的色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象构成DNA分子的每个五碳糖上都连有两个磷酸基团与前人相比，孟德尔的遗传实验取得成功的主要原因是因为他常年不懈的努力；并选用豌豆作为实验材料，先从一对相对性状着手，采用统计学的方法来分析实验结果ABCD【考
51、点】伴性遗传；DNA分子结构的主要特点；孟德尔遗传实验【分析】1、红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传） （1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的） （2）母患子必病，女患父必患（3）色盲患者中男性多于女性2、DNA的双螺旋结构：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则3、孟德尔获得成功的原因：（1）选材：豌豆豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，
52、总结遗传规律（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状）（3）利用统计学方法（4）科学的实验程序和方法【解答】解：XX或XY为性染色体组成，不是基因型组成，错误；色盲为伴X染色体隐性遗传病，男人的色盲基因只遗传给女儿，不传给儿子，只传女儿，但女儿可不显色盲（携带者），却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象，正确；构成DNA分子的绝大多数五碳糖上都连有两个磷酸基团，只有末端的两个五碳糖只连接一个磷酸基团，错误；与前人相比，孟德尔的遗传实验取得成功的主要原因是因为他常年不懈的努力；并选用豌豆作为实验材料，先从一对相对性状着手，采用统计学的方法来分析实
53、验结果，正确故选：A【点评】本题考查伴性遗传、DNA分子结构的主要特点、孟德尔遗传实验，要求考生识记伴性遗传的概念、类型及特点；识记DNA分子结构的主要特点；识记孟德尔遗传实验获得成功的原因，能结合所学的知识准确判断各叙说15采用下列哪一组方法，可以依次解决中的遗传学问题（）鉴定一只白羊是否是纯种 区分女娄菜披针型叶和狭披针型叶的显隐性关系不断提高小麦抗病品种的纯合度 检验杂种F1的基因型A杂交、自交、测交、测交B测交、杂交、自交、测交C测交、测交、杂交、自交D杂交、杂交、杂交、测交【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植
54、物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法【解答】解：鉴定一只白羊是否为纯种，可用测交法； 在一对相对性状中区别显隐性，可以用杂交法或自交法（只能用于植物）；不断提高小麦抗病品种的纯合度，常用自交法； 检验杂种F1的基因型采用测交的故选：B【点评】本题考查基因分离定律及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，学会在不同的要求下应用不同的方法（测交法、自交法、杂交法）来进行鉴别，属于考纲理解和应用层次的考查16香豌豆的花色有紫花和白花两种，显
55、性基因C和 P同时存在时开紫花，两个纯合白花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花：白花=9：7，下列分析中不正确的是（）A两个白花亲本的基因型为CCpp与ccPPBF1测交结果紫花与白花的比例为1：1CF2紫花中纯合子的比例为DF2中白花和紫花的基因型分别有5种和4种【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意可知，紫花的基因型是C_P_，白花的基因型是C_pp或ccP_或ccppF1开紫花（C_P_），其自交所得F2的性状分离比为紫花：白花=9：7，9：7是9：3：3：1的变式，说明F1的基因型是CcPp，由F1的基因型可推知两个纯合白花亲本的基因型为CCpp与c
56、cPP，据此答题【解答】解：A、根据以上分析已知，两个纯合白花亲本的基因型为CCpp与ccPP，A正确；B、已知F1的基因型是CcPp，其测交后代的基因型为CcPp（紫花）：Ccpp（白花）：ccPp（白花）：ccpp（白花），则紫花：白花=1：3，B错误；C、F1（CcPp）自交所得F2中紫花植株（C_P_）占，紫花纯合子（CCPP）占总数的，所以F2紫花中纯合子的比例为，C正确；D、F2中白花的基因型有5种，即CCpp、Ccpp、ccPP、ccPp、ccpp，紫花的基因型有4种，即CCPP、CCPp、CcPP、CcPp，D正确故选：B【点评】本题考查基因的自由组合定律及应用，要求考生结合题
57、意判断紫花和白花可能的基因本题的切入点是“9：7”，属于“9：3：3：1”的变式，由此可以推出F1的基因型，再根据基因自由组合定律，对选项作出准确的判断17现有两瓶世代连续的果蝇，甲瓶中的个体全为灰身，乙瓶中的个体既有灰身也有黑身让乙瓶中的全部灰身果蝇与异性黑身果蝇交配，若后代都不出现性状分离则可以认为（）A甲瓶中果蝇为乙瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为杂合子B甲瓶中果蝇为乙瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为纯合子C乙瓶中果蝇为甲瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为杂合子D乙瓶中果蝇为甲瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为纯合子【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】据题意可知，甲瓶中的个体全为灰身，
58、乙瓶中的个体既有灰身也有黑身让乙瓶中的全部灰身果蝇与异性黑身果蝇交配，若后代都不出现性状分离，说明灰身对黑身为显性，且乙瓶中的灰身为显性纯和体（BB），乙瓶中的黑身为隐性纯和体（bb），据此答题【解答】解：乙瓶中的全部灰身个体与异性的黑身个体交配，若后代不出现性状分离”这句话是解答本题的突破口说明灰身对黑身为显性，且乙瓶中的灰身为显性纯和体（BB），乙瓶中的黑身为隐性纯和体（bb）甲瓶中的个体全为灰身，如甲是亲代，不会出现乙瓶中的子代因为甲若是BB，乙瓶中不可能有黑身个体，若甲是Bb，则乙瓶中应有Bb的个体所以，不可能是甲为亲代，乙为子代；如乙是亲代，既BBbb，甲为子代，则为Bb，灰身，这是
59、符合题意的故选：D【点评】本题考查遗传规律的相关内容，意在考查学生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论18秃顶在男性表现较多，女性中表现极少，一般在30岁左右以后表现出来通过调查发现：秃顶的女子与正常的男子婚配所生的男孩全部是秃顶，女孩全部正常纯合体的秃顶男子与正常的女子婚配，女儿有正常也有秃顶，儿子全秃顶就此分析下列说法正确的是（）A控制秃顶性状的基因位于X染色体上显性基因B该秃顶性状表达与性别有关但不属于伴性遗传C父亲正常母亲正常不可能生出秃顶的儿子D女儿秃顶时父亲不一定秃顶母亲一定秃顶【考点】基因的分离规律的实质及
60、应用【分析】根据题意分析可知：本题属于从性遗传，从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象如人类的秃顶和非秃顶受常染色体上显性基因B控制，但在男性身上表现的多，这说明显性基因B的表现是受性别影响的据此答题【解答】解：A、由于秃顶的女子与正常的男子婚配所生的男孩全部是秃顶，女孩全部正常，所以控制秃顶性状的基因不可能是位于X染色体上显性基因，A错误；B、由于纯合体的秃顶男子与正常的女子婚配，女儿有正常也有秃顶，儿子全秃顶，说明不可能是伴性遗传，应该是秃顶性状表达与性别有关，B正确；C、父亲正常、母亲正常，但可能是杂合体，所以有可能生出秃顶的儿子，C错误；D、女儿秃顶时父
61、亲秃顶而母亲可能是携带者，D错误故选：B【点评】本题以人类的秃顶为素材，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题中信息准确亲本及这个男孩的基因型，再根据题干要求选出正确的答案，属于考纲理解层次的考查19已知基因A、B、C依次各控制三种酶的产生，可将一原本无色的物质转变成黑色素，即无色物质X物质Y物质黑色素，则基因型AaBbCc的亲代相互交配，出现黑色子代的概率是（）ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：基因A、B、C分别控制酶、酶、酶的产生，这三种酶共同作用可将一原本无色的物质转变为黑色素，说明只有基因型为ABC的个体，才能正常合
62、成黑色素由于Aa自交后代为AA、Aa、aa，比例为1：2：1，能合成酶的概率为；依此类推，据此答题【解答】解：由于两亲本基因型均为AaBbCc，则子代中有正常合成黑色素的个体的几率是=故选：C【点评】本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力20人类先天性聋哑病（d）和血友病（Xh）都是隐性遗传病基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们子女中表现正常的占（）AOB25%C50%D70%【考点】伴性遗传【分析】解答本题最简单的方法是主动分析法，即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性
63、状所求的比例，最后再相乘据此答题【解答】解：Dddd后代正常的概率为，患先天性聋哑病的概率为；XHXhXhY后代中正常的概率为，患血友病的概率为因此基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们子女中表现正常的占=故选：B【点评】本题考查基因自由组合定律的实质及应用、伴性遗传，要求考生掌握伴性遗传的特点及基因自由组合定律的实质，能熟练运用逐对分析法计算相关概率，属于考纲理解和应用层次的考查21基因型分别aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交，其子代中纯合子的比例是（）ABCD0【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】解答本题最简单的方法是逐对分析法，即首先将自由组合定律问题转化
64、为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘【解答】解：基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交，根据基因的分离定律和基因的自由组合定律，子代中纯合子的比例为01=0故选：D【点评】本题考查基因组合定律的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能熟练运用逐对分析法进行计算，属于考纲理解层次的考查22水稻的雄性可育（能产生可育花粉）性状由显性基因A、B控制（水稻植株中有A、B或两者之一为雄性可育）现有甲、乙、丙三种基因型不同的水稻，甲不含A、B基因，乙含有A、b基因，丙含有a、B基因，若甲与乙杂交得到的F1全部雄性可育，甲与丙
65、杂交得到的F1全部雄性不育根据上述杂交实验结果可以确定这两对基因存在的部位是（）A两者均存在于细胞核中B两者均存在于细胞质中C仅A、a基因位于细胞核中D仅B、b基因位于细胞核中【考点】基因的分离规律的实质及应用；核酸的种类及主要存在的部位【分析】根据题意分析可知：控制生物性状的基因可以位于细胞核中，也可能位于细胞质中如果位于细胞核中，遵循孟德尔的遗传定律；如果位于细胞质中，则不遵循孟德尔的遗传定律【解答】解：由于甲不含A、B基因，所以甲为雄性不育，只能产生雌性配子乙含有A、b基因，丙含有a、B基因，所以乙、丙都雄性可育由于甲与乙杂交得到的F1全部雄性可育，说明A基因位于细胞核中；甲与丙杂交得到
66、的F1全部雄性不育，说明B基因没有位于细胞核中，而位于细胞质中因此根据上述杂交实验结果可以确定这两对基因存在的部位是A、a基因位于细胞核中，B、b基因位于细胞质中故选：C【点评】本题考查细胞核遗传和细胞质遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力23火鸡为ZW型性别决定，WW胚胎不能存活，火鸡卵有时能孤雌生殖，有三种可能的机制：卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；卵核被极体授精；卵核染色体加倍预期每一假设机制所产生的子代的雌：雄分别是（）A全为雌、4：1、全为雄B全为雄、4：1、全为雌C全为雌、1：2、全为雌D全为雄、1：2、全为雄【考点】染色体数目
67、的变异【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变火鸡的ZW型性别决定中，ZZ为雄性，ZW为雌性，WW胚胎不能存活，根据子代细胞中染色体数目和类型即可判断子代的性别【解答】解：根据题意分析可知：卵没有经过减数分裂，仍为二倍体，则子代个体细胞中性染色体为ZW，所以子代全为雌性个体；卵核被极体授精，则子代个体细胞中性染色体为Z、ZW、ZZ，比例为2：2：1，所以子代的雌：雄为4：1；卵核染色体加倍，由于卵核染色体为Z和W，所以加倍后为ZZ和WW，而WW胚胎不能存活，因此子代全为雄性个体【点评】本题考查性别决定和染色体变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问
68、题的能力24根据示意图及叙述中，有关说法错误的是（）A某植株的一条染色体发生缺失，获得该缺失染色体的花粉不育（无活性），缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见图1）如果该植株自交，其后代的性状表现一般是红色性状：白色性状=1：1B普通小麦是六倍体，有42条染色体，科学家们用其花药离体培养出的小麦幼苗是单倍体、21条染色体C某二倍体动物体内处于不同分裂时期的细胞示意图2中，乙细胞含有两对同源染色体D人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A和a、B和b）所控制，显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加一个基因型为AaBb的
69、男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，则其子女皮肤颜色深浅与亲代AaBB表现型相同的概率为【考点】基因的自由组合规律的实质及应用；细胞的减数分裂；染色体结构变异和数目变异【分析】分析图1：图1细胞中的一条染色体发生缺失；分析图2：甲细胞不含同源染色体，且着丝点分离，处于减数第二次分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期【解答】解：A、图1所示植株自交，由于获得该缺失染色体的花粉不育，后代基因型及比例为Bb（红色）：bb（白色）=1：1，A正确；B、普通小麦是六倍体，有42条染色体，则其花药离体培养出的小麦幼苗是单倍体、含21条染色体，B正确；C、图2细
70、胞处于有丝分裂中期，含有两对同源染色体，C正确；D、一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，则其子女皮肤颜色深浅与亲代AaBB表现型相同的基因型为AABb、AaBB，概率依次为、，所以子女皮肤颜色深浅与亲代AaBB表现型相同的概率为，D错误故选：D【点评】本题结合图解，考查细胞的有丝分裂和减数分裂、基因分离定律和基因自由组合定律的实质及应用，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能准确判断图2细胞的分裂方式及所处的时期；掌握基因分离定律和基因自由组合定律的实质，能根据图中信息和题干要求，采用逐对分析法计算相关概率25某同学调查了一个家系，确定患有甲种遗传病，该家
71、系的具体惰况为：一对夫妇均正常，妻子的父母均正常，丈夫的父亲完全正常母亲是携带者，妻子的妹妹患有该病这对夫妇所生的两个正常孩子都是纯合子的概率是（）ABCD【考点】常见的人类遗传病【分析】妻子的父母均正常，但其妹妹患有该病，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病（用A、a表示），则妻子父母的基因型均为Aa，妻子的基因型及概率为AA、Aa；丈夫的父亲完全正常（AA），母亲是携带者（Aa），则丈夫的基因型及概率为AA、Aa【解答】解：据以上分析可知，妻子的基因型及概率为AA、Aa，丈夫的基因型及概率为AA、Aa，他们所生后代可能是AA、Aa、aa，因此正常孩
72、子的基因型为AA、Aa因此，这对夫妇所生的两个正常孩子都是纯合子的概率=故选：D【点评】本题考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干中信息判断该病的遗传方式、妻子和丈夫的基因型及频率，再分别计算出AA和正常个体的概率，进而得出正确答题，有一定难度二、非选择题26自交不亲和性是指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象如某品种烟草为二倍体雌雄同株植物，却无法自交产生后代（1）烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因（S1、S2S15）控制，以上复等位基因的出现是基因突变 的结果，同时也体现了该变异具有多方向性特点（2）
73、烟草的花粉只有通过花粉管伸长（花粉管由花粉萌发产生）输送到卵细胞所在处，才能完成受精下表为不亲和基因的作用规律：亲本组合S3S4S1S2S1S2自交S1S2S1S3花粉管萌发情况S3、S4花粉管都能伸长S1、S2花粉管都不能伸长只有S2花粉管能伸长将基因型为S1S4的花粉授于基因型为S2S4的烟草，则子代的基因型为S1S2、S1S4；若将上述亲本进行反交，子代的基因型为S1S2、S2S4自然条件下，烟草不存在S系列基因的纯合个体，结合示意图说出理由：花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同，花粉管就不能完成受精在杂交育种时，用两种自交不亲和的植株做亲本，可以省略杂交过程的去雄 操作（3）科
74、学家将某抗病基因M成功导入基因型为S2S4的烟草体细胞，经植物组织培养后获得成熟的抗病植株如图，已知M基因成功导入到S2所在号染色体上，但不清楚具体位置现以该植株为父本（父本或母本），与基因型为S1S2的个体杂交，根据子代中的抗病个体的比例确定M基因的具体位置若后代中抗病个体占50%，则说明M基因插入到S2基因中使该基因失活若后代中抗病个体占0，则说明M基因插入到S2基因之外的其它部位用遗传图解分析情况（转基因亲本基因型S4M，亲本表现型不做要求）【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意和图示分析可知：卵细胞是S1和S2时，S1和S2的花粉不能受精而S3和S4的花粉能受精所以雄配子不
75、能给相同基因组成的雌配子受粉【解答】解：（1）烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因（S1、S2S15）控制，以上复等位基因的出现是基因突变的结果，同时也体现了该变异具有多方向性的特点（2）若基因型为S1S2的花粉授予基因型为S2S4的烟草，S2S4的烟草产生的卵细胞是S2和S4，所以只能接受S1的花粉，子代基因型为S1S2和S1S4如进行反交，则卵细胞为S1和S2，所以只能接受S4的花粉，子代基因型为S1S4和S2S4由分析可知，当花粉所含S基因与卵细胞的S基因种类相同时，花粉管就不能伸长完成受精，所以自然条件下，烟草不存在S系列基因的纯合个体由于存在自交不亲和现象，因此杂交
76、育种时，用两种自交不亲和的植株做亲本，可以省略杂交过程的去雄操作步骤（3）科学家将某抗病基因M成功导入基因型为S2S4的烟草体细胞，经植物组织培养后获得成熟的抗病植株如图所示，已知M基因成功导入到II号染色体上，但不清楚具体位置现以该植株为父本，与基因型为S1S2的母本杂交，根据子代中的抗病个体的比例确定M基因的具体位置若后代中抗病个体占50%，则说明M基因插入到S2基因中使该基因失活；若后代中无抗病个体，则M基因插入到S2基因以外的其他位置用遗传图解分析I情况：故答案为：（1）基因突变 多方向性（2）S1S2，S1S4 S1S2，S2S4 花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同，花粉管
77、就不能完成受精 去雄（3）父本 50% 0 遗传图解如下：【点评】本题考查育种相关知识，意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题27（2015雅安校级模拟）现有某XY型性别决定的多年生观赏植物，发现其抗除草剂对不抗除草剂为显性，由常染色体上的A和a基因控制；花瓣单色对彩色为显性，由X染色体上的B和b基因控制；另有耐盐基因位于线粒体DNA上（1）验证花色和耐盐基因所在的位置，常用的遗传实验方法是正交和反交 （2）现有以下纯种植株若干：甲：不抗除草剂彩色耐盐雄株 乙：不抗除草剂彩色不耐盐雄株 丙：抗除草剂单色不耐盐雌株 丁：抗除草剂单色耐盐
78、雌株 请利用上述四种植株（甲丁），通过杂交育种培育抗除草剂、彩色、耐盐的雌雄植株：第一年：可用作亲本的杂交组合是甲丁或乙丁； 第二年：从子一代植株中选取表现型为雌性抗除草剂单色耐盐植株的植株和甲丁中的甲或乙杂交； 第三年：从子二代植株中选出抗除草剂彩色耐盐的雌雄植株其中选出的雄株核基因的基因型为AaXbY【考点】伴性遗传【分析】阅读题干可知，该题的知识点是常染色体遗传、性染色体遗传，细胞质遗传的特点，先回忆相关知识点，然后分析选项进行解答【解答】解：（1）由题意知，花瓣单色和彩色由X染色体上的基因控制，性状在传递过程中与性别相关联，正交和反交的产生的子代在性别之间的表现不同；耐盐基因位于线粒体
79、DNA上，属于细胞质遗传，正交与反交的结果不同，耐盐植株作母本，后代都具有耐盐性状，耐盐基因作父本，后代不具有耐盐性状，因此可以用正交和反交来验证花色和耐盐基因所在的位置（2）由题意知，该实验的目的是获得抗除草剂、彩色、耐盐的雌雄植株，由于抗除草剂基因和控制花瓣颜色的基因位于细胞核染色体上，通过杂交育种可以将控制抗除草剂、彩色的基因集中到同一个个体上；钠盐基因位于线粒体内，遵循母系遗传的特点，及以耐盐基因做母本，后代个体都具有耐盐性，具体操作步骤如下：第一步：将不抗除草剂彩色耐盐的雄株或不抗除草剂彩色不耐盐雄株（细胞核基因型是aaXbY）与抗除草剂单色耐盐的雌株进行杂交，获得子一代的表现型是抗
80、除草剂、单色、耐盐，（核基因型为AaXBXb和AaXBY）；第二步：从子一代中选出抗除草剂单色耐盐的雌株（核基因型为AaXBXb），让其与不抗除草剂彩色耐盐雄株或不抗除草剂彩色不耐盐雄株（核基因型为aaXbY）杂交，得到子二代，子二代的核基因型是AaXBXb、aaXBXb、AaXbXb、aaXbXb、AaXBY、AaXbY、aaXbY、aaXBY，由于雌性亲本是耐盐植株，因此子二代植株都具有耐盐性；第三步：从子二代植株中选出抗除草剂彩色耐盐的雌雄植株；其中选出的雌株的核基因型是AaXbXb，雄株核基因的基因型为AaXbY故答案为：（1）正交和反交（2）甲丁或乙丁 雌性抗除草剂单色耐盐植株 甲或
81、乙 AaXbY【点评】本题旨在考查学生理解常染色体遗传、性染色体遗传，细胞质遗传的特点的知识要点，把握知识的内在联系并应用相关知识对某些遗传问题进行解释、推理、判断的能力并应用相关知识完善遗传实验、预期实验结果并获取结论的能力28二倍体观赏植物蓝铃花的花色（紫色、蓝色、白色）由三对常染色体上的等位基因（A、a，E、e，F、f）控制，下图为基因控制物质合成的途径请分析回答下列问题：（1）研究发现有A基因存在时花色为白色，则基因A对基因E的表达有抑制作用（2）选取纯合的白花与紫花植株进行杂交，F1全为紫花，F2中白花、蓝花、紫花植株的比例为4：3：9，请推断图中有色物质代表紫色（填“蓝色”或“紫色
82、”）物质，亲本白花植株的基因型是aaeeff，将F2中的紫花植株自交，F3中蓝花植株所占的比例是（3）基因型为AAeeff的植株和纯合的蓝花植株杂交，F2植株的表现型与比例为白花：蓝花=13：3（4）已知体细胞中f基因数多于F基因时，F基因不能表达上图是基因型为aaEeFf的两种突变体类型与其可能的染色体组成（其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活）图中甲所示的变异类型是染色体结构变异（或易位），基因型为aaEeFff的突变体花色为蓝色现有纯合的紫花和蓝花植株，欲通过一代杂交确定aaEeFff植株属于图中的哪一种突变体类型，请完善实验步骤及结果预测实验步骤：让该突变体与紫花 植株杂交，
83、观察并统计子代的表观型与比例结果预测：I若子代中蓝：紫=3：1，则其为突变体甲；若子代中蓝：紫=1：1，则其为突变体乙【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意和图示分析可知：图1：E控制有色物质，F控制有色物质，当E不存在时表现为白色；图2：甲乙细胞都发生了染色体结构的变异，分别是易位和重复【解答】解：（1）根据图1分析已知E控制有色物质，F控制有色物质，但是当A基因存在时花色为白色，说明A基因对E有抑制作用（2）选取纯合的白花与紫花植株进行杂交，F1全为紫花，F2中白花、蓝花、紫花植株的比例为4：3：9，说明F1紫花为双杂合子aaEeFf，则有色物质是紫花，有色物质是蓝花同时也
84、说明亲本白花的基因型是aaeeff，紫花的基因型是aaEEFFF2中的紫花植株的基因型有aaEEFF（）、aaEEFf（）、aaEeFF（）、aaEeFf（），它们自交后代蓝花（E_ff）的比例为+=（3）基因型为AAeeff的植株和纯合的蓝花植株aaEEff杂交，F2植株的基因型及比例为A_E_ff（白花）：A_eeff（白花）：aaE_ff（蓝花）：aaeeff（白花）=9：3：3：1，即表现型与比例为白花：蓝花=13：3（4）图2中，甲细胞在非同源染色体上多了一个f，为染色体结构变异（或易位）；由于体细胞中f基因数多于F基因时，F基因不能表达，所以基因型为aaEeFff的突变体花色为蓝花
85、让突变体aaEeFff与基因型为aaEEFF（紫花）的植株杂交，若子代中蓝：紫=3：1，则其为突变体甲；若子代中蓝：紫=1：1，则其为突变体乙故答案为：（1）抑制 （2）紫色 aaeeff （3）白花：蓝花=13：3（4）染色体结构变异（或易位） 蓝色实验步骤：紫花结果预测：I、甲、蓝：紫=1：1 乙【点评】本题难度较大，属于考纲中理解、应用层次的要求，着重考查了基因自由组合定律的应用，解题关键是能够根据题意及题图判断出白色个体和黄色个体的基因型，并能利用基因自由组合定律进行相关计算29如图表示某一观花植物花色形成的遗传机理，其中字母表示控制对应过程所需的基因，且各等位基因表现出完全显性，非等
86、位基因间独立遗传若紫色色素与红色色素同时存在时，则表现为紫红色请回答：（1）该植物花色的遗传遵循自由组合 定律（2）若同时考虑三对等位基因，则能产生含红色色素的植株基因型有12种，紫花的植株基因型是AAbbdd、Aabbdd（3）现有纯合紫花的植株与纯合红花的植株杂交，所得F1的表现型为红花F1自交，则F2中白花的植株所占的比例是，紫红花的植株所占比例是（4）已知该植物为二倍体，某植株某性状出现了可遗传的新表现型，设计一个简单实验来鉴定这个新表现型的出现是由于基因突变还是染色体组加倍所致？（实验思路）取植物根尖分生区制成装片，用显微镜观察有丝分裂中期细胞内染色体数目【考点】基因的自由组合规律的
87、实质及应用【分析】根据题意和图示分析可知：由于等位基因表现出完全显性，非等位基因间独立遗传，说明遵循基因的自由组合定律基因为A时，可产生白色物质乙；基因为Abb时，可产生紫色色素；基因为AD时，可产生红色色素；基因为ADbb时，可产生紫色色素与红色色素，表现为紫红色【解答】解：（1）由于非等位基因间独立遗传，说明遵循基因的自由组合定律（2）若只考虑两对等位基因，则能产生含红色色素的植株基因型为AD，共有4种；而第3对基因与红色色素的产生无关又第3对基因可以有BB、Bb和bb三种，所以同时考虑三对等位基因，则能产生含红色色素的植株基因型有43=12种紫花的植株细胞内不能合成红色色素，所以其基因型
88、是AAbbdd、Aabbdd（3）纯合紫花植株与纯合红花植株的基因型分别是AAbbdd和AABBDD，杂交所得F1的基因型AABbDd，表现型为红花F1自交，则F2中白花植株的基因型为AABBdd和AABbdd，所占的比例是；紫红花植株的基因型为AAbbDD和AAbbDd，所占的比例是（4）由于基因突变是分子水平的变异，用光学显微镜不能观察到变异，但可观察到染色体的结构和数目因此，可取该植物根尖分生区制成装片，用显微镜观察有丝分裂中期细胞内同源染色体数目，来鉴定这个新表现型的出现是由于基因突变还是染色体组加倍所致故答案为：（1）自由组合（2）12 AAbbdd、Aabbdd （3）红花 （4）取植物根尖分生区制成装片，用显微镜观察有丝分裂中期细胞内染色体数目【点评】本题综合考查基因自由组合定律、生物变异、单倍体育种及转基因技术的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力
