1、湖北省咸宁市高二上学期期末模拟试题生物试卷注意事项： 1.本卷共100分，考试时间100分钟2.将答案写在答题卡的相应位置一、单选题(共 小题，每小题 分)1. （07全国100所名校模拟）一正常女人与一患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都患病。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。判断决定该种遗传病的基因最可能是AY染色体上的基因 BX染色体上的显性基因C常染色体上的隐性基因 D常染色体上的显性基因2. （07全国100所名校模拟）利用同位素作为示踪元素，标记特定的化合物以追踪物质运输和变化过程的方法叫做同位素标记法。下列各项所选择使用的同位素及相关结论不正确的是3. 4
2、C18 D04. 右图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为：A1/3 B2/9C2/3 D1/45. 右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。相关叙述不合理的是A该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因C若I2携带致病基因，则I1I2再生一患病男孩的概率为18 D该病易受环境影响，3是携带者的概率为12，3与4属于直系血亲6. 下列各项中符合以自然选择学说为核心的现代生物进化理论观点的是A生物进化的实质是种群基因型频率的改变 B可遗传的变异为生物进化提供原材料C生物的
3、变异是定向的 D生物的意愿决定生物进化的方向7. 女娄菜的叶形有披针形和狭披针形之分，已知其披针叶雌株与狭披针叶雄株杂交，子一代全为披针叶，子一代中的披针叶植株之间杂交，所得子二代雌株全为披针叶，雄株有披针叶、狭披针叶。下列有关叙述中正确的是 （ ）A狭披针叶性状属于显性性状B亲本与F1中的披针叶植株的基因型不同C子二代的基因型共有3种D让子二代中的植株随机传粉，理论上讲产生狭披针叶雄株的概率为3/168. 现有AaBb和Aabb二种基因型的豌豆个体，假设这两种基因型个体的数量和它们的生殖能力均相同，在自然状态下，子一代中能稳定遗传的个体所占比例是A1/2 B1/3 C3/8 D3/49. 选
4、用黄色圆粒（YYRr）的豌豆自交，后代中能稳定遗传、又是显性纯合子的概率是（ 两对基因独立遗传 ） （ ）A1/16 B.1/2 C .1/4 D.1/810. 丈夫血型A型，妻子血型B型，生了一个血型为O型的儿子。这对夫妻再生一个与丈夫血型相同的女儿的概率是A1/16 B1/8 C1/4 D1/211. 一对夫妇结婚后，生了一个孩子的血型是B型，丈夫到医院检查是A型，那么其妻子可能是什么血型？A A型 B.O型 C.只能是B型 D.可能是B型或者是AB型12. 无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出
5、现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是A.猫的有尾性状是由显性基因控制的 B.自交后代出现有尾猫是基因突变所致C.自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子D.无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/213. 番茄中红果（R）对黄果（r）显性。现将A、B、C、D、E、F、G 7种番茄杂交，结果如下表所示。在作为亲本的7种番茄中，有几种是纯合子？ F1植株数杂交组合红果株数黄果株数总株数AB24832CD02828EF161632GD40040A2 B3 C4 D514. 人类的皮肤含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因（A和a, B和b）所控制；
6、显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，后代肤色为黑白中间色；如果该后代与同基因型的异性婚配，其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例为 A3种，3：1 B3种，1：2：1 C9种，9：3：3：1 D9种，1：4：6：4：115. 假定豌豆的五对等位基因是相互自由组合的，基因型为AaBBCcDDEe和AaBbCCddEe的个体杂交，后代中出现有两对等位基因纯合、三对等位基因杂合的个体所占的比率是A.1/2 B.3/4 C.3/8 D.3/1616. 豚鼠的黑色和白色是一对相对性状。两只黑色的豚鼠交配后，共产下4只豚鼠，其中2只黑色豚鼠
7、，2只白色豚鼠。对这种现象分析正确的是A豚鼠的白色性状是由显性基因控制的B这种现象称之为性状分离C后代比例不是3：1，所以这对性状的遗传不符合孟德尔分离定律D如果再生一只豚鼠，是白色雌鼠的概率是1/417. （07高考押题卷）狗毛褐色由B基因控制，黑色由b基因控制，I和i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因，I是抑制基因，当I存在时，B、b均不表现颜色而产生白色。现有黑色狗（bbii）和白色狗（BBII）杂交，产生的F2中褐色：黑色为A.13 B.31 C.12 D.2118. 某双链DNA分子含有200个碱基，一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，有关该DNA分子说法错误的是 A. 另外
8、一条链上A ：T：G：C=1：2：3：4 B. 转录形成的mRNA上A：U：G：C=2：1：4：3 C. 整个DNA分子中A：T：G：C=3：3：7：7 D. 该DNA分子共有270个碱基19. 下列关于复制、转录和翻译的说法正确的是A 在复制过程中需要的是酶是DNA解旋酶和DNA聚合酶，而在转录过程只需要RNA聚合酶B 复制是以两条链为模板的，而转录和翻译是以一条链为模板的C 复制和转录需要能量，而翻译不需要能量DDNA的复制只发生在细胞核中20. 下列关于复制、转录和翻译的说法正确的是 A三个过程在所有生活细胞都能进行 B三个过程发生的场所都是细胞质 C三个过程都要通过碱基互补配对来完成
9、D复制和转录的模板相同，而与翻译的模板不同21. 某双链DNA分子含有200个碱基，一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，则该DNA分子A含有4个游离的磷酸基B连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸210个C四种含氮碱基A：T：G：C=3：3：7：7D碱基排列方式共有4100种22. 若将果蝇的一个精原细胞核中的DNA分子用15N进行标记，并供给14N的原料。该细胞进行减数分裂产生的4个精子中，含有15N标记的DNA的精子所占比例为A0 B25% C50% D100%23. 在一个基因片段中共有碱基对1200个，其中A有235个，那么C有多少？A235个 B.365个 C.965个 D.6
10、35个24. 下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是（不考虑终止密码子）A第6位的C被替换为A B第9位与第10位之间插入1个GC第100、101、102位被替换为CTC D第103至105位的碱基全部缺失25. 下列有关单倍体的叙述中，不正确的是（ ）未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体 含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体 生物的精子或卵细胞一定都是单倍体 含有奇数染色体组的个体一定是单倍体 基因型是Abcd的生物体一般是单倍体 基因型是aaaBBBCcc的植物一定是单倍体A BC D26. 以下是关于基因重组和染色体变异的几种说法，其中
11、正确的是A. 染色体上某个基因的增添或缺失不属于染色体变异 B. 染色体上DNA碱基对的增添或缺失属于染色体变异 C. 同源染色体上的姐妹染色单体交叉互换属于基因重组 D. 非同源染色体之间进行交叉互换属于基因重组27. 双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是 A18+XX或18+YY B 18+YY C9+X或9+Y D18+XY28. 在某个种群群体中，AA个体占16%，aa个体占36%，但是AA的生活力不如Aa，该种群随机交配产生的后代中， A基因频率a基因频率的变化依次为（ ）A增大，不变 B减小，
12、增大 C减小，减小 D不变，不变 29. （07高考押题卷）在某动物种群中，假如基因型为AA的个体占25，Aa占50，aa占25。这三种基因型的个体在某一环境中的生存能力强弱表现为：AAAaaa。下图中比较准确地表示A和a基因在长期的选择过程中比例变化情况的是30. 采用ABCD中 的哪一套方法,可以依次解决的遗传学问题( )鉴定一只白羊是否纯种 在一对相对性状中区分显隐性不断提高小麦抗病品种的纯合度 检验杂种子一代的基因型 A杂交、自交、测交、测交 B测交、杂交、自交、测交C测交、测交、杂交、自交 D杂交、杂交、杂交、测交二、简答题(共 小题，每小题 分)31. （11分）图中AG表示某基因
13、型为AaBb的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化曲线。请据图回答：(1)F属于_分裂；D A属于_分裂。(2)图中C细胞和A细胞分别叫做_、_。(3)写出图中一个D细胞经C细胞形成的配子的基因型_。(4)图中D细胞在分裂产生配子时A和a的分离和a与a的分开分别发生在坐标G中的_、_阶段(用数字表示)。(5)图A、B、C、E中含有同源染色体的是_,G中不含Y染色体的区段 。（6）发生基因重组的细胞是 。请在G图绘制相应的DNA变化曲线图。32. （ 8分 ）下图是甲病和乙病遗传的家族系谱图（已知I3不携带乙病基因）。其中甲病受A、a基因控制；乙病受B、b基因控制。请据图回答：562831
14、2？91110患乙病男女71341患甲病男女正常男女（1）控制甲病的基因位于 染色体上，控制乙病的致病基因位于 染色体上。乙病在人群中男患者 （多于、少于、等于）女患者。（2）IV13患病的概率为 。两病都患的概率是 。（3）若一个基因型为DdXeY的个体体细胞染色体及基因表达格式如下图所示，请在右侧方框中画出II8个体发生等位基因分开时的细胞分裂图像，并标注涉及的基因。（图形与标注基因完全正确才得分）（4）基因的自由组合定律体现在下图数字 对应的时期。33. 下图是某遗传病的系谱图，请据图分析： （1）可以排除是显性遗传的关键性个体是 ，理由是 。 （2）可以排除是Y染色体遗传依据的是 号个
15、体的表现型。 （3）根据图谱不能排除X染色体上的隐性遗传，如果 号个体患病，则可以肯定不是X染色体上的隐性遗传病。 （4）如果该病是白化病，则8个体与一白化病基因携带者结婚，生出不患病女儿的可能性是 ；如果该病是血友病，则8个体与一正常男子结婚，生出患病女儿的可能性是 。34. 下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），6、7个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）（1）只由上述图谱判断，该病是由_ _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于_ _染色体上。（2）若6与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为_ _。为确定所孕男性胎儿是否为
16、该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？_ _。为什么? _ _。（3）假如9与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于_ _染色体上；9再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗? 为什么? _ _。35. (18分)下面是遗传信息传递和表达过程的图解，请据图回答： (1)图6中生理过程叫_，生理过程叫_，它们主要是在_内进行的。 (2)图7所示的生理过程相当于图6中的 _过程，需要的运载工具是 _ 。 (3)_上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，称为_。 (4)艾滋病病毒感染人体后会发生图中所表示的过程，该过程需要在_酶的作用下才能进行。 (5)图6中的生理过程共同
17、遵循的原则是_。36. 右图表示DNA（基因）控制蛋白质合成的过程，请分析回答：（1）根据图中的碱基，可推测包括了 种核苷酸。（2）DNA两条链中 链为模板链。若该DNA分子碱基总数为腺嘌呤数为，则该DNA分子含有的氢键数为 。（3）如果控制合成的蛋白质含四条肽链，570个肽键，则控制其合成的基因至少有 个脱氧核苷酸。37. 试题内容丢失！38. （08南京一中三模）（6分）为了防止太湖水源被污染，环保部门加强对太湖上游流域沿岸工厂的监测，现怀疑某工厂是污染源之一，环保部门对其排污口进行了检测。材料1：检测员沿河每隔100米取水样一次，共取9份并依次编号为一，已知号水样正对工厂排水口。材料2：
18、检验员对所取水样进行了如下处理：I检测水样中的蓝藻数量(A组)；II滤除水样中全部蓝藻后，每份水样分为三等份，编号B、C、D，其中B、C组分别添加适量的N和P，D组不添加无机盐。然后加入等量的蓝藻，放置在阳光下若干天，再检测水样中蓝藻量。（1）检验员将1mL水样稀释10000倍后，用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量：将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由2516=400个小格组成，容纳液体的总体积为0.1mL。现观察到图中该计数室所示a、b、c、d、e5个中格80个小格内共有蓝藻n个，则上述水样中约有蓝藻 个/ml。（2）将统计数
19、据记录在下表(蓝藻数量，单位：百万细胞mm3)： 水样编号 A组(原始水样)0.20.30.311010776.5B组(添加N)11.522.52019181718C组(添加P)899.510119.57.57.57D组(无添加)0.2O.20.3l109776.5通过A组（或D组）数据判断该工厂是污染源的依据是_。（3）进行B、C、D分组实验的目的是探究工厂排出的污染物主要是N含量超标还是P含量超标，分析实验结果可知，工厂上游和下游水域限制蓝藻增长的主要因素分别是_，由此得出该工厂排出的污染物是_。（4）假如下图是太湖水域生态系统在一年之内的能量流动情况资料（能流单位：kJm2A）。请分析回
20、答：该系统的能量传递效率在 之间，从能量输入和输出来看，该生态系统的总能量是否增加？ 。答案一、单选题1. 答案：B2. 答案：A3. 答案：D4. A解析：本题考查的是遗传系谱的判断。本题涉及到了两种病，所以分析时需要分开来看。对于甲病，由系谱图中左边的家庭可知是隐性遗传，若为伴X隐性遗传，女儿有病，父亲也一定患病，由此可知甲病为常染色体隐性遗传。同理，由右边的家庭分析得知乙病为常染色体显性遗传。若1号和2号结婚，对于甲病（用A，a来表示）来说，1号的基因型为AA或Aa，其中Aa的概率为2/3，而2号个体不存在甲病的致病基因，即基因型为AA，所以孩子均正常；对于乙病（用B，b来表示）来说，1
21、号的基因型为bb，2号的基因型为BB或Bb，其中Bb的概率为2/3，则孩子正常（基因型是bb）的概率为2/31/2=1/3；综合甲病和乙病，1号和2号所生孩子表现正常的概率为11/3=1/3.错题分析：错选本题的原因在于不会区分遗传病的类型。 5. D6. B7. B解析：子一代全部是披针叶说明该性状是显性性状；根据子二代的性状表现可知控制该性状的基因位于X染色体上，则子一代雌株的基因型为XAXa，雄株的基因型为XAY，亲本雌株的基因型为XAXA与子一代中该表现型植株的基因型不同。8. C解析：本题考查的是孟德尔遗传定律。孟德尔选取豌豆作实验材料的原因之一是豌豆是自花传粉的。所以说，本题中两种
22、基因型的个体在自然状态下分别自交，即1/2的AaBb自交后代中纯合的概率为1/21/4=1/8，1/2的Aabb自交后代中纯合的概率为1/21=1/2.即子一代中能稳定遗传的个体所占的比例是1/8+1/2=3/8. 错题分析：错选本题的原因在于审题不严密，粗心大意。9. C10. B解析：本题考查的是人的ABO血型和基因自由组合定律的应用。人的i、IA、IB 基因可以控制血型。在一般情况下，基因型ii表现为O型血，IAIA或IAi为A型血，IBIB或IBi为B型血，IAIB为AB型血。本题中A型血的父亲和B型血的母亲可以生下O型血的儿子，说明父母的基因型分别为IAi、IBi，则生下和父亲相同基
23、因型孩子的概率为1/4，生女儿的概率为1/2，所以这对夫妻再生一个与丈夫血型相同的女儿的概率是1/8. 错题分析：错选本题的原因在于对人的ABO血型不理解。错选C的原因在于没有把生女儿的概率是1/2考虑到内。 11. D12. D解析：本题考查的是孟德尔分离定律的应用。题目中让无尾猫自交，后代中有有尾猫和无尾猫，说明有尾是隐性，出现是由于基因重组的结果；自交后代中无尾：有尾=2：1，且每代都会出现这样的比例，说明无尾都是杂合子，纯合的无尾猫不存在。所以选项C不对，而D正确。错题分析：错选本题的原因在于对孟德尔分离定律的应用不熟悉。 13. C解析：本题考查的是孟德尔分离定律的应用。纯合子自交后
24、代不会出现性状分离。分析各个杂交方式可得：AB后代出现了3:1的比例，说明A和B都是杂合子，RrRr这种类型；CD后代没有性状分离，说明C和D都是纯合的，且为rrrr；EF后代为1：1的比例，说明亲本为Rrrr；GD后代没有性状分离，说明亲本是纯合的，且为RRrr。因此共有4个纯合子，分别是C,D,E(F),G.错题分析：错选本题的原因在于不能熟练的应用孟德尔分离定律，对6种杂交方式以及子代中表现型的比值没有熟练掌握。 14. D解析：本题考查的是孟德尔自由组合定律的应用。“显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。”这就是说显性基因存在的个数不同，肤色便不同。一纯种黑
25、人与一纯种白人婚配，后代肤色为黑白中间色，该后代的基因型为AaBb，与同基因型的异性结婚，其子代基因型的种类为9种。其中AABB为纯种黑人，占1/41/4=1/16,其次黒的是含有3个显性基因的个体，基因型为AABb,AaBB的概率为1/8+1/8=1/4；其次是具有2个显性基因的个体，基因型为AAbb,AaBb,aaBB的概率为1/16+1/4+1/16=3/8；然后是具有1个显性基因的个体，基因型为Aabb,aaBb的概率为1/8+1/8=1/4；最后是不含有显性基因的个体，基因型为aabb的概率为1/16,故选择D.错题分析：错选本题的原因在于审题不严。 15. C16. B17. 答案
26、：B18. A19. B20. C解析：本题考查的是DNA的复制和遗传信息的表达。DNA复制主要发生在细胞分裂的间期，对于真核细胞来说场所在细胞核、线粒体和叶绿体，若细胞没有分裂能力，就没有DNA的复制。这三个过程都有碱基互补配对，在复制过程中是分别以DNA的两条链为模板合成新链；转录是以DNA的一条链为模板，合成一条mRNA链；翻译是以mRNA为模板来合成蛋白质，但是也存在碱基互补配对，是mRNA和tRNA配对。错题分析：错选本题的原因在于对复制、转录和翻译区分不清。错选A的原因在于认为DNA复制是发生在所有细胞中的。错选B,D的原因在于对概念不清。 21. C解析：本题考查的是DNA分子的
27、结构和复制。DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，在每个子链的尾端各存在一个磷酸基，也即该DNA分子还有2个游离的磷酸基；DNA分子共含有200个碱基，且一条链上A:T:G:C=1:2:3:4,则另外一条链上T:A:C:G=1:2:3:4,就是说四种含氮碱基A:T:G:C=3:3:7:7，每个DNA分子中A=30，连续复制两次，需要的游离的A为（22-1）30=90个；当明确碱基数目及对数时，碱基的排列方式小于4100种。错题分析：错选A的原因是对DNA的结果不熟悉；错选B的原因是对DNA中碱基计算和DNA复制过程中的计算没掌握；D项是最大的干扰项，当明确碱基数目
28、及对数时，碱基的排列方式小于4100种。 22. D 解析：本题考查的是DNA的复制。DNA的复制方式是半保留复制，在减数分裂过程中，DNA复制一次，亲代DNA分子两条链用15N标记，放在14N的环境里培养，则产生的子代DNA分子的2条链中，一条含有的是15N，另外一条含有的是14N.所以减数分裂产生的4个精子中全部都含有被标记的DNA分子。错题分析：错选本题的原因在于对DNA复制的过程不清楚。 23. C24. B 解析：本题考查的是基因突变和翻译的过程。DNA上的碱基对的增添、缺失或替换称之为DNA突变。发生突变了则mRNA的序列发生改变。A和C只发生一个密码子发生改变，即只有一个氨基酸发
29、生改变，其他位置氨基酸不发生改变；B中插入一个碱基，则后边的密码子全部发生了改变，即后边所有的氨基酸都发生改变；而D选项的处理只是在合成的蛋白质中少了一个氨基酸。错题分析：错选本题的原因在于对翻译的过程模糊不清。 25. D26. C27. A解析：本题考查的是染色体变异的应用。雄性大麻的花药有两种类型，其染色体组成为9+X或9+Y，而秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，所以将幼苗用秋水仙素处理之后，染色体数目加倍，即变为18+XX或18+YY。错题分析：错选B的原因在于没有综合考虑，亲本为一雄性植株，其花粉有两种类型。错选C的原因在于没有考虑到已经用秋水仙素处理。错选D的原因在于不清楚减数分裂
30、的过程，在产生精子的过程中要发生同源染色体的分离。 28. B29. 答案：A30. B二、简答题31. (1)有丝减数(2)初级精母细胞次级精母细胞(3)Ab、aB(4)13(5)C、E 2、3、4（缺一不可） （6）C 图略32. （1）常染色体上 X染色体上 乙病男患者多于女患者(2) 9/16 1/16 8基因型为aaXBXb，图示中应注意初级卵母细胞后期细胞质分裂不均等，画出中心体、纺锤体。两对同源染色体用长短区别，每个姐妹染色单体上均标注基因。（图形略） 433. 34. （10分, 除部分空外，每空1分） （1）隐性； X； （2）1/8； 需要； 因下一个孩子基因型仍可能为Xd
31、Y；（2分） （3）常； 不必要， 因为若为常染色体遗传病，男女患病概率均等。（2分） （解析：由7和8生出10可知为隐性遗传，又多为男患者，故最可能为伴X染色体。6号为1/2XDXD、1/2XDXd与XDY婚配，生出患病男孩XdY的概率为1/21/4 =1/8，因下一个男孩基因型有可能为XdY，故需要做基因检测。双亲正常生出患病的女孩，一定为常染色体上的隐性遗传，为常染色体遗传病，男女患病几率相等。）35. （1）DNA复制 转录 细胞核 （2） 翻译 tRNA（转运RNA）（3）mRNA（信使RNA） 密码子 （4）逆转录酶 （5）碱基互补配对原则36. 37. 试题答案丢失！38. 答案：（1）5n105（2）能 A组和D组号水样中蓝藻数量剧增（只要答出号可以给分）（3）P、N P （4）5.516.4% 不增加
