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《解析》江西省上饶市德兴一中2016-2017学年高二上学期期中生物试卷(1-2班) WORD版含解析.doc

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资源描述

1、2016-2017学年江西省上饶市德兴一中高二(上)期中生物试卷(1-2班)一、选择题:(本题包括25小题,共50分,每小题只有一个选项符合题意)1下列各组中属于相对性状的是()A棉花纤维的粗与长B豌豆的高茎和矮茎C狗的白毛和鼠的褐毛D水稻的糯性和晚熟2大豆的白花和紫花为一对相对性状下列四种杂交实验中,能判定性状显隐性关系的是()紫花紫花全紫花 紫花紫花301紫花+110白花紫花白花全紫花 紫花白花98紫花+107白花A和B和C和D和3已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交下列关于杂交后代的推测,正确的是()A表现型有8种,AaB

2、bCc个体的比例为B表现型有4种,aaBbcc个体的比例为C表现型有8种,Aabbcc个体的比例为D表现型有8种,aaBbCc个体的比例为4如图是某细胞中染色体数和染色体中DNA分子数的比例关系,此时该细胞中不可能发生()A染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上B等位基因的分离和非等位基因的自由组合C姐妹染色单体分离后分别移向两极D细胞膜从细胞的中部向内凹陷并缢裂5孟德尔在探索遗传规律时,运用了“假说演绎法”,下列相关叙述中不正确的是()A“生物性状是由遗传因子决定的,体细胞中遗传因子成对存在,配子中遗传因子成单个存在受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容B“测交试验”是对推理过程及结果的检测C

3、“一对相对性状的遗传实验和结果”不属于“假说演绎法”的内容D“F1(Dd)能产生数量相等的两种配子(D:d=1:1)”属于推理内容6果蝇的红眼为X显性遗传,其隐性性状为白眼下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇7基因型为ddEeFf和DdEeff的两种豌豆杂交,在3对等位基因各自独立遗传的条件下,其子代表现型不同于两个亲本的个体占全部子代的()ABCD8在探索遗传物质的过程中,赫尔希和蔡斯做了T2噬菌体侵染细菌的实验下列有关叙述正确的是()A用32P标记T2噬菌体的蛋白质,用3

4、5S标记T2噬菌体的DNAB分别用含有32P的T2噬菌体和含有35S 的T2噬菌体进行侵染实验C用含有充足有机物的完全培养基培养T2噬菌体D该实验证明了DNA是主要的遗传物质9如图表示真核细胞中核基因遗传信息的传递和表达过程下列相关叙述不正确的是()A过程发生的场所相同B过程中碱基配对情况相同C过程所需要的酶不同D“中心法则”的内容包括10若DNA分子上的某一片段是基因,则该片段()携带遗传信息 上面有密码子 能转录产生mRNA能进入核糖体 能动载氨基酸 能控制蛋白质的合成ABCD11在信使RNA分子结构中,相邻的碱基G与C之间是通过什么结构连接而成()A3个氢键B脱氧核糖磷酸基脱氧核糖C核糖

5、磷酸基核糖D磷酸基核糖磷酸基12一种细菌mRNA由360个核苷酸组成,它所编码的蛋白质长度是()A约360个氨基酸B约1080个氨基酸C整120个氨基酸D少于120个氨基酸13下列有关遗传的说法,正确的是()摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法;父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症(XXY)患者,这是由于父方减数第一次分裂异常所致;若卵原细胞的基因型为AaBb,则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb,为四倍体细胞;基因自由组合定律的实质是:在F1产生配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合;囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状

6、,其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的ABCDA、B、C 都不对14下列四个细胞中,含有两个染色体组的是()ABCD15若基因中部的某个碱基被其它碱基替换,可能的后果不包括()A其控制合成的蛋白质不变B翻译过程在替换位置终止C翻译过程中,替换处的氨基酸种类发生改变D翻译过程中,替换处后面的氨基酸序列发生改变16家蚕的性别决定为ZW型用X射线处理使第2染色体上的含显性斑纹基因PB的区段易位到W染色体上,再将雌蚕与白体雄蚕交配,其后代凡是雌蚕都有斑纹,凡是雄蚕都无斑纹,这样有利于“去雌留雄”,提高蚕丝产量该育种方法依据的原理是()A基因突变B基因重组C染色体结构的变异

7、D染色体数目的变异17人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、),如图所示下列有关叙述错误的是()A片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定18基因的自由组合可导致生物多样性的原因是()A产生了新的基因型B改变了基因的结构C产生了新的基因D改变了基因的数量19下列关于遗传变异的说法正确的是()A三倍体无子西瓜与二倍体、四倍体西瓜相比,是一个新物种B用射线处理愈伤组织得到的变异植株,其变异来源于突变和基因

8、重组C染色体变异和基因突变的实质都是染色体上的DNA结构的改变D育种过程中的人工选择作用使物种基因频率改变20下列关于现代生物进化理论的说法不正确的是()A自然选择作用原理的研究是以种群为基本单位进行的B突变和基因重组使种群产生不定向的变异,因而造成种群的基因频率发生定向改变C经过长期的地理隔离,最后出现生殖隔离,是导致新物种形成的常见方式D生物与生物,生物与环境的共同进化,导致生物多样性形成21某种群中AA、Aa、aa的基因型频率如图,图中黑色部分表示繁殖成功率低的个体则该种群经选择之后,下一代中三种基因型频率的结果最可能是图中的()ABCD22下列有关基因工程的叙述,正确的是()A目的基因

9、导入受体细胞后,一定能稳定遗传BDNA连接酶的作用是将两个粘性末端的碱基连接起来C基因表达载体的构建是基因工程的核心D常用的运载体有大肠杆菌、噬菌体和动植物病毒等23下列有关遗传变异与进化的叙述中,正确的是()A基因型频率的改变是生物进化的根本原因B基因内增加一个碱基对,只会改变肽链上一个氨基酸C基因表达时存在RNA分子间的碱基互补配对D同源染色体上姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组24使用农药后,某种农业害虫种群抗药性增强,而越冬后存活的大多是对农药敏感的个体对此现象合理的解释是()A对农药敏感的个体在冬季能大量繁殖B害虫的基因频率不会因自然选择而变化C农药的选择作用与低温的选择作用相同

10、D抗药性的个体不耐低温25下列关于生物进化的叙述,不正确的是()A不同物种之间、生物与环境之间的共同进化导致生物多样性B隔离产生后,自然选择对不同种群基因频率的改变所起的作用是有差别的C种群基因频率的改变是定向的,而种群基因频率的改变导致生物进化,因此生物的进化也是定向的D某种抗生素长期使用药效下降,这是由于病原体接触药物后,产生了对药物有效成分的抗药性变异二、非选择题:(本题包括5小题,共50分)26如图所示示意图分别表示某雌性动物(体细胞中染色体为4条)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系以及细胞分裂图象请分析并回答:(1)符合图1中所示数量关系的某细胞名

11、称是与图1中阶段对应的细胞内不可能存在同源染色体(2)图1中ac表示染色体的是;由图2可知,此动物是倍体(3)图1中的数量关系由I变化为的过程,细胞内发生的主要变化是;由变化为,相当于图2中的 的过程(4)丁细胞中A基因与a基因的分离发生在相当图1的阶段;若丁细胞分裂完成后形成了基因型为DdA的子细胞,其可能的原因是:减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期上姐妹染色单体分开后27如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,德隆基因为b)两种遗传病的系谱图据图回答:(1)甲病致病基因位于染色体上,为性基因(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是;子代患病,则亲代之一必;若5与

12、另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为(3)假设1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于染色体上;为性基因乙病的特点是呈遗传2的基因型为,2基因型为假设1与5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配28如图是大白鼠细胞内蛋白质合成的一个过程近年科学家还发现,一些RNA小片段能够使大白鼠细胞内特定的基因处于关闭状态,这种现象被称作RNA干扰(RNAInterference简称RNAi)请分析回答下列问题:氨基酸丙氨酸苏氨酸精氨酸色氨酸密码子GCAACUCGUUGGGCGACCCGCGCCACACGAGCUACGCGG(1)大白鼠细胞的细胞核、细胞质基质及线粒

13、体和等结构中都有RNA的分布(2)图中所示属于蛋白质合成过程中的步骤,该过程的模板是(3)1的功能是;根据图并参考上表分析:1上携带的氨基酸是(4)RNA使基因处于关闭状态,是遗传信息传递中的过程受阻(5)结合上述材料是否可以说“RNA也可以控制生物的性状”?说明理由:29香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列代谢过程逐步合成蓝色中间产物和紫色素,此过程是由B、b和D、d两对等位基因控制(如图所示),两对基因不在同一对同源染色体上其中具有紫色素的植株开紫花,只具有蓝色中间产物的开蓝花,两者都没有的则开白花(1)白花香豌豆的基因型是一株基因型为BbDd的紫色香豌豆和另一株未知基因型的紫色香豌豆杂交

14、,后代只有紫色和蓝色两种香豌豆,则另一株紫色香豌豆的基因型是人工让后代中的紫色香豌豆随机自由交配,所产生的子代中白色香豌豆占(2)一株纯种紫花香豌豆和一株纯种蓝花香豌豆杂交,F1自交,F2中表现型为紫色的比例为,其中能够稳定遗传的占(3)香豌豆花色的性状表现说明基因可以通过进而控制生物的性状;也说明基因和性状的关系并不都是简单的关系30某植物种群,AA基因型个体占30%,aa基因型个体占20%,则:(1)该植物种群A的基因频率是(2)该种群植物自交,后代中AA、aa基因型个体分别占,这时A的基因频率是(3)依据现代生物进化理论,这种植物在两年内是否发生了进化?,原因是(4)用2%的秋水仙素处理

15、该植物分生组织56小时,能够诱导细胞内染色体数目加倍那么,用一定时间的低温(如4)处理该植物分生组织时,是否也能诱导细胞内染色体数目加倍呢?请对这个问题进行实验探究针对以上问题,你作出的假设是:;你提出此假设依据的生物学原理是:如果你的假设成立,预期低温处理后可能观察到的实验现象是2016-2017学年江西省上饶市德兴一中高二(上)期中生物试卷(1-2班)参考答案与试题解析一、选择题:(本题包括25小题,共50分,每小题只有一个选项符合题意)1下列各组中属于相对性状的是()A棉花纤维的粗与长B豌豆的高茎和矮茎C狗的白毛和鼠的褐毛D水稻的糯性和晚熟【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】相对性

16、状是指同种生物相同性状的不同表现类型判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题【解答】解:A、棉花纤维的粗与长符合“同种生物”,但不符合“同一性状”,不属于相对性状,A错误;B、豌豆的高茎和矮茎符合“同种生物”和“同一性状”,属于相对性状,B正确;C、狗的白毛和鼠的褐毛符合“同一性状”,但不符合“同种生物”,不属于相对性状,C错误;D、水稻的糯性和晚熟符合“同种生物”,但不符合“同一性状”,不属于相对性状,D错误故选:B2大豆的白花和紫花为一对相对性状下列四种杂交实验中,能判定性状显隐性关系的是()紫花紫花全紫花 紫花紫花301紫花+110白花紫花白花全

17、紫花 紫花白花98紫花+107白花A和B和C和D和【考点】基因的分离规律的实质及应用;性状的显、隐性关系及基因型、表现型【分析】显隐性的判断方法1、根据子代性状判断 定义法(杂交法) 不同性状亲本杂交后代只出现一种性状具有这一性状的亲本为显性纯合子,F1为显性杂合子 举例:高茎矮茎高茎,则高茎对矮茎为显性性状,矮茎是隐性性状 自交法 相同性状亲本杂交后代出现不同性状新出现的性状为隐性性状亲本都为杂合子 举例:高茎高茎高茎、矮茎,则矮茎是隐性性状,双亲表现型为显性,基因型为Dd【解答】解:紫花紫花紫花,亲代子代性状一致,可能是AAAAAA,也可能是aaaaaa,所以无法判断显隐性关系,错误;紫花

18、紫花3紫花:1白花,紫花与紫花杂交后代出现了白花,所以白花为隐性性状,紫花为显性性状,正确;紫花白花紫花,相对性状的亲本杂交,子代出现的是显性性状、没有出现的性状是隐性性状,所以紫花为显性性状,白花为隐性性状,正确;紫花白花1紫花:1白花,可能是Aa(紫花)aa(白化)Aa(紫花)、aa(白化),也可能是aa(紫花)Aa(白化)aa(紫花)、Aa(白化),所以无法判断显隐性关系,错误综上所述和可以判断出显隐性关系故选:B3已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交下列关于杂交后代的推测,正确的是()A表现型有8种,AaBbCc个体的比

19、例为B表现型有4种,aaBbcc个体的比例为C表现型有8种,Aabbcc个体的比例为D表现型有8种,aaBbCc个体的比例为【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】分析题意可知,本题涉及了三对等位基因,并且独立遗传,因此应运用基因的自由组合定律解题在解题时,应掌握一般计算规律,首先对每对基因逐对分析,然后利用乘法法则【解答】解:A、亲本基因型分别为AaBbCc、AabbCc,并且基因独立遗传,因此后代表现型种类=222=8种,AaBbCc个体的比例=,A错误;B、后代表现型应为8种,后代中aaBbcc个体的比例=,B错误;C、后代中Aabbcc个体的比例=,C错误;D、后代表现型应为8种

20、,后代中aaBbCc个体的比例=,D正确故选:D4如图是某细胞中染色体数和染色体中DNA分子数的比例关系,此时该细胞中不可能发生()A染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上B等位基因的分离和非等位基因的自由组合C姐妹染色单体分离后分别移向两极D细胞膜从细胞的中部向内凹陷并缢裂【考点】有丝分裂过程及其变化规律【分析】1、据题意和图示分析可知:染色体与DNA比为1:2,说明每条染色体上含有2个染色单体和2个DNA分子2、有丝分裂过程中,染色体和DNA变化特点 (体细胞染色体为2N):(1)染色体变化:后期加倍(4N),平时不变(2N); (2)DNA变化:间期加倍(2N4N),末期还原(2N) 3

21、、减数分裂过程中染色体和DNA含量变化:减数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2n2n2nnnn2nnDNA数目4n4n4n2n2n2n2nn因此,染色体数和染色体中DNA数比例为1:2时,细胞可能处于有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期【解答】解:A、有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上,此时细胞中染色体:核DNA=1:2,A正确;B、等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期,此时只有同源染色体分离,着丝点没有分裂,B正确;C、姐妹染色单体分离后分别移向两极,说明着丝点已经分裂,染色体与

22、DNA比为1:1,C错误;D、细胞膜从细胞的中部向内凹陷并缢裂发生在有丝分裂末期、减数第一次分裂末期和减数第二次分裂末期,其中减数第一次分裂末期细胞中染色体:核DNA=1:2,D正确故选:C5孟德尔在探索遗传规律时,运用了“假说演绎法”,下列相关叙述中不正确的是()A“生物性状是由遗传因子决定的,体细胞中遗传因子成对存在,配子中遗传因子成单个存在受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容B“测交试验”是对推理过程及结果的检测C“一对相对性状的遗传实验和结果”不属于“假说演绎法”的内容D“F1(Dd)能产生数量相等的两种配子(D:d=1:1)”属于推理内容【考点】孟德尔遗传实验【分析】孟德尔发现遗传定

23、律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题作出假说演绎推理实验验证得出结论提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);得出结论(就是分离定律)【解答】解:A、“生物性状是由遗传因子决定的、“体细胞中遗传因子成对存在”、“配子中遗传因子成单存在”、受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容

24、,A正确;B、“测交实验”是根据假说进行演绎推理,对测交实验的结果进行理论预测,看真实的实验结果与理论预期是否一致,证明假说是否正确,B正确;C“一对相对性状的遗传实验和结果”是观察和分析的内容,孟德尔由此发现问题,进而提出假说,因此属于”假说演绎“的内容,C错误;D、“F1(Dd)能产生数量相等的两种配子(D:d=1:1)”是无法直接看到的,属于推理内容,D正确故选:C6果蝇的红眼为X显性遗传,其隐性性状为白眼下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇【考点】伴性遗传【分析】根据

25、题意可知,该遗传为伴性遗传,设用A和a这对等位基因表示,雌果蝇有:XAXA(红)、XAXa(红)、XaXa(白);雄果蝇有:XAY(红)、XaY(白)【解答】解:A、XAXa(红雌)XAY(红雄)XAXA(红雌)、XAXa(红雌)、XAY(红雄)、XaY(白雄),因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别,A错误;B、XaXa(白雌)XAY(红雄)XAXa(红雌)、XaY(白雄),因此可以通过颜色判断子代果蝇的性别,B正确;C、XAXA(红雌)XaY(白雄)XAXa(红雌)、XAY(红雄),因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别,C错误;D、XaXa(白雌)XaY(白雄)XaXa(白雌)、XaY(白雄),

26、因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别,D错误故选:B7基因型为ddEeFf和DdEeff的两种豌豆杂交,在3对等位基因各自独立遗传的条件下,其子代表现型不同于两个亲本的个体占全部子代的()ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】本题考查了基因的自由组合定律的原理和应用,把成对的基因拆开,一对一对的考虑,不同对的基因之间用乘法,即根据分离定律来解自由组合的题目,是解题的关键【解答】解:双亲的基因型和表现型分别为:ddEeFf(隐显显)和DdEeff(显显隐),要求子代性状表现性与两个亲本相同,可一对一对等位基因分别计算即可双亲ddEeFfDdEeff子代隐显显出现的比例:=;双亲dd

27、EeFfDdEeff子代显显隐出现的比例:=;所以子代表现型不同于两个亲本的个体数占全部子代的1=故选:C8在探索遗传物质的过程中,赫尔希和蔡斯做了T2噬菌体侵染细菌的实验下列有关叙述正确的是()A用32P标记T2噬菌体的蛋白质,用35S标记T2噬菌体的DNAB分别用含有32P的T2噬菌体和含有35S 的T2噬菌体进行侵染实验C用含有充足有机物的完全培养基培养T2噬菌体D该实验证明了DNA是主要的遗传物质【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】1、噬菌体由蛋白质外壳(C、H、O、N、S)和DNA(C、H、O、N、P)组成,没有细胞结构,不能独立生存;2、噬菌体的繁殖过程:吸附注入(注入噬菌体的DNA

28、)合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)组装释放;3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质实验结论:DNA是遗传物质【解答】解:A、用32P标记T2噬菌体的DNA,用35S标记T2噬菌体的蛋白质,A错误;B、分别用含有32P的T2噬菌体和含有35S 的T2噬菌体进行侵染实验,证明DNA是遗传物质,B正确;C、T2噬菌体是病毒,不能在培养基中独立生存,因此不能用含有充足有机物的完全培养基培养T2噬菌体,C错误;D、该实验证明了DNA是遗传物质,D错误故选

29、:B9如图表示真核细胞中核基因遗传信息的传递和表达过程下列相关叙述不正确的是()A过程发生的场所相同B过程中碱基配对情况相同C过程所需要的酶不同D“中心法则”的内容包括【考点】DNA分子的复制;遗传信息的转录和翻译【分析】分析图:是DNA复制过程,在有丝分裂和减数第一次分裂间期进行,需要条件:模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸)分析图:是转录过程,在细胞核内,以DNA一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA 的过程需要条件:模板(DNA的单链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和RNA聚合酶等)、原料(游离的核糖核苷酸)分

30、析图:是翻译过程,在细胞质中,以信使RNA为模板,合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程需要条件:模板(RNA单链)、能量(ATP水解提供)、酶、原料(氨基酸)、tRNA【解答】解:A、DNA复制和转录过程主要发生在细胞核中,A正确;B、转录过程中碱基配对为AU、CG、GC、TA,翻译过程中碱基配对为AU、CG、GC、UA,B错误;C、DNA复制所需要的酶是解旋酶和DNA聚合酶,转录过程所需要的酶是RNA聚合酶,C正确;D、“中心法则”的内容包括DNA复制、转录、翻译,D正确故选:B10若DNA分子上的某一片段是基因,则该片段()携带遗传信息 上面有密码子 能转录产生mRNA能进入核糖体 能动载

31、氨基酸 能控制蛋白质的合成ABCD【考点】基因和遗传信息的关系;遗传信息的转录和翻译【分析】基因是有遗传效应的DNA片段,它的碱基排列顺序中储存着遗传信息,基因可作为模板能转录产生RNA,并通过控制蛋白质的合成控制着一定的性状【解答】解:基因是有遗传效应的DNA片段,它的碱基排列顺序中储存着遗传信息,正确密码子位于mRNA上,并非在基因上,错误基因可作为模板能转录产生mRNA,正确mRNA可进入核糖体,并非基因,错误能运载氨基酸的为tRNA,并非基因,错误基因可控制蛋白质的合成从而控制性状,正确故答案为:C11在信使RNA分子结构中,相邻的碱基G与C之间是通过什么结构连接而成()A3个氢键B脱

32、氧核糖磷酸基脱氧核糖C核糖磷酸基核糖D磷酸基核糖磷酸基【考点】RNA分子的组成和种类【分析】RNA的基本组成单位是核糖核苷酸,核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接形成核糖核苷酸链;RNA中的五碳糖是核糖,DNA的中五碳糖是脱氧核糖【解答】解:信使RNA分子是单链结构,核糖核苷酸聚合形成RNA时,一分子核苷酸的磷酸与另一核糖核苷酸分子的核糖反应形成磷酸二酯键,在mRNA结构中,相邻的碱基G与C之是通过核糖磷酸核糖结构连接故选:C12一种细菌mRNA由360个核苷酸组成,它所编码的蛋白质长度是()A约360个氨基酸B约1080个氨基酸C整120个氨基酸D少于120个氨基酸【考点】遗传信息的转录和翻译【

33、分析】mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的,翻译过程中,mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸,所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的,是DNA(基因)中碱基数目的即DNA(或基因)中碱基数:mRNA上碱基数:氨基酸个数=6:3:1【解答】解:mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基为一个密码子,mRNA上含有360个核苷酸,则共有3603=120个密码子,其中含一个起始密码子和一个终止密码子,起始密码子有相对应的氨基酸,而终止密码子却没有相对应的氨基酸因此mRNA上有360个核苷酸时,它所编码的蛋白质分子中氨基酸的数目为:1=119个故选:D13下列有关遗传的说法,正

34、确的是()摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法;父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症(XXY)患者,这是由于父方减数第一次分裂异常所致;若卵原细胞的基因型为AaBb,则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb,为四倍体细胞;基因自由组合定律的实质是:在F1产生配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合;囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状,其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的ABCDA、B、C 都不对【考点】伴性遗传;细胞的减数分裂;基因与性状的关系【分析】萨顿在提出基因在染色体上的假说时运用了类比推理

35、法,而摩尔根采用假说演绎法证实了基因在染色体上;父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症(XXY)患者,则该患者的基因型是XBXbY;间期复制后基因数目加倍,但染色体数目不变;基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合;发生的时间为减数分裂形成配子时;囊性纤维病、苯丙酮尿症、白化病中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的【解答】解:摩尔根采用假说演绎法证实了基因在染色体上,错误;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症

36、(XXY)患者,则该患者的基因型是XBXbY,可以推知该患者的XBY基因来自父亲,所以该病是由于父方减数第一次分裂异常所致,正确;卵原细胞的基因型为AaBb,经过间期复制后基因数目加倍,但染色体数目不变,所以初级卵母细胞仍然是二倍体细胞,错误;基因的自由组合定律的实质是:在F1产生配子时,等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,错误;囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状,其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的,正确故选:C14下列四个细胞中,含有两个染色体组的是()ABCD【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】细胞中

37、的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组细胞中同种形态的染色体有几条,细胞内就含有几个染色体组【解答】解:A、图中同种形态的染色体有2条,则细胞内就含有2个染色体组,A正确;B、图中同种形态的染色体有3条,则细胞内就含有3个染色体组,B错误;C、图中同种形态的染色体有3条,则细胞内就含有3个染色体组,C错误;D、图中同种形态的染色体有1条,则细胞内就含有1个染色体组,D错误;故选:A15若基因中部的某个碱基被其它碱基替换,可能的后果不包括()A其控制合成的蛋白质不变B翻译过程在替换位置终止C翻译过程

38、中,替换处的氨基酸种类发生改变D翻译过程中,替换处后面的氨基酸序列发生改变【考点】基因突变的特征;遗传信息的转录和翻译【分析】根据题意分析,基因的中部替换了一个核苷酸对,不会影响该核苷酸对之前序列的翻译过程,因此能形成翻译产物;若替换位置转录形成的密码子变成终止密码子,则翻译在替换位置就会终止,导致翻译形成的蛋白质的相对分子质量减小;若替换位置转录形成的密码子所编码的氨基酸与没有替换之前一样,则翻译的蛋白质完全正常【解答】解:A、若替换位置转录形成的密码子所编码的氨基酸与没有替换之前一样,则翻译的蛋白质不变,A正确;B、若替换位置转录形成的密码子变成终止密码子,则翻译在替换位置就会终止,B正确

39、;C、若替换位置转录形成的密码子变成其他氨基酸的密码子,则替换处的氨基酸种类发生改变,C正确;D、翻译过程中,替换处后面碱基序列不变,所以其后氨基酸序列也不会发生改变,D错误故选:D16家蚕的性别决定为ZW型用X射线处理使第2染色体上的含显性斑纹基因PB的区段易位到W染色体上,再将雌蚕与白体雄蚕交配,其后代凡是雌蚕都有斑纹,凡是雄蚕都无斑纹,这样有利于“去雌留雄”,提高蚕丝产量该育种方法依据的原理是()A基因突变B基因重组C染色体结构的变异D染色体数目的变异【考点】生物变异的应用【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型染色体数目变异可以分

40、为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少【解答】解:根据题意分析可知:家蚕的第2染色体上的含显性斑纹基因PB的区段易位到W染色体上,是非同源染色体间的易位,所以属于染色体结构变异中的易位故选:C17人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、),如图所示下列有关叙述错误的是()A片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定【考点】人类基因组计划及其意义

41、;伴性遗传【分析】据图分析,I片段上是位于X染色体上的非同源区段,隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性;同源区段上存在等位基因,II片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女必性;片段是位于Y染色体上的非同源区段,片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传,患病者全为男性【解答】解:A、分析题图可知:片段是女性特有的区域,其上的单基因遗传病,分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病,其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性,而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性,故A正确;B、片段是X和Y染色体的同源区,其上的单基因遗传病,男性患病率不一定等于女性,如XaXa

42、XaYA后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性;XaXaXAYa后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性,故B正确;C、片段是男性特有的区域,其上有控制男性性别决定的基因,而且片段上的基因控制的遗传病,患者全为男性,故C正确;D、由于X、Y染色体互为同源染色体,但携带遗传信息不一定相同,故人类基因组计划要分别测定,所以人类基因组要测定24条染色体(22条常染色体和X、Y)的DNA序列,故D错误故选:D18基因的自由组合可导致生物多样性的原因是()A产生了新的基因型B改变了基因的结构C产生了新的基因D改变了基因的数量【考点】基因重组及其意义【分析】基因自由组合:在减数第一次分裂的后

43、期,非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合,不产生新的基因,但产生新的基因型,进而形成生物“新”性状【解答】解:A、基因的自由组合可以产生多种多样的基因型,使生物表现出多种多样的表现型,A正确;B、基因突变能改变基因结构,基因重组但并不改变基因的结构,B错误;C、基因重组不产生新的基因,新基因产生是基因突变的结果,C错误;D、染色体变异能改变基因的数量,而基因重组不能改变基因的数量,D错误故选:A19下列关于遗传变异的说法正确的是()A三倍体无子西瓜与二倍体、四倍体西瓜相比,是一个新物种B用射线处理愈伤组织得到的变异植株,其变异来源于突变和基因重组C染色体变异和基因突变的实

44、质都是染色体上的DNA结构的改变D育种过程中的人工选择作用使物种基因频率改变【考点】基因频率的变化;染色体结构变异和数目变异;诱变育种;物种的概念与形成【分析】1、基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变,染色体变异包括染色体结构变异和数目变异,染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位,染色体变异会引起基因数目、排列顺序的改变2、物种是指能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种【解答】解:A、四倍体西瓜与二倍体西瓜繁殖的后代三倍体不育,故三倍体不是一个物种,A错误;B、用射线处理愈伤组织得到的变异植株,其变异来源于突变,基因重组发生

45、在有性生殖,B错误;C、基因突变的实质是染色体上的DNA结构的改变,染色体变异的实质是基因的数目和排列顺序改变,C错误;D、育种过程中的人工选择作用使物种基因频率改变,D正确故选:D20下列关于现代生物进化理论的说法不正确的是()A自然选择作用原理的研究是以种群为基本单位进行的B突变和基因重组使种群产生不定向的变异,因而造成种群的基因频率发生定向改变C经过长期的地理隔离,最后出现生殖隔离,是导致新物种形成的常见方式D生物与生物,生物与环境的共同进化,导致生物多样性形成【考点】现代生物进化理论的主要内容;物种的概念与形成【分析】本题主要考查了现代生物进化理论的内容种群是生物进化的基本单位,生物进

46、化的实质是种群基因频率的改变突变和基因重组,自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种形成在这个过程中,突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件【解答】解:A、种群是生物进化的基本单位,A正确; B、突变和基因重组使种群产生不定向的变异,为生物进化提供原材料,自然选择是定向的,决定着种群的基因频率改变的方向,B错误;C、经过长期的地理隔离,最后出现生殖隔离,是导致新物种形成的常见方式,C正确;D、共同进化导致生物多样性的形成,D正确故选:B21某种群中AA、Aa、aa的

47、基因型频率如图,图中黑色部分表示繁殖成功率低的个体则该种群经选择之后,下一代中三种基因型频率的结果最可能是图中的()ABCD【考点】基因频率的变化【分析】本题主要考查基因型频率的知识基因型频率指在一个种群中某种基因型的所占的百分比黑色部分表示繁殖成功率低的个体,由图可知aa的繁殖成功率最高,AA的繁殖成功率最低,Aa的繁殖成功率在它们之间因此后代aa的个体数比例最大,其次是Aa的个体,最后是AA的个体【解答】解:ABCD、由阴影部分表示繁殖成功率低的个体可知:aa的繁殖成功率最高,其次是Aa,最后是AA后代中aa的个体数比例最大,其次是Aa的个体,最后是AA的个体,所以aa基因频率是最高的,A

48、a次之,AA的最低,ACD错误;B正确故选:B22下列有关基因工程的叙述,正确的是()A目的基因导入受体细胞后,一定能稳定遗传BDNA连接酶的作用是将两个粘性末端的碱基连接起来C基因表达载体的构建是基因工程的核心D常用的运载体有大肠杆菌、噬菌体和动植物病毒等【考点】基因工程的原理及技术【分析】基因工程是指按照人类的愿望,将不同生物的遗传物质在体外人工剪切并和载体重组后转入细胞内进行扩增,并表达产生所需蛋白质的技术基因工程至少需要三种工具:限制性核酸内切酶(限制酶)、DNA连接酶、运载体(1)限制酶:能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键

49、断裂形成黏性末端和平末端两种(2)DNA连接酶:连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键(3)运载体:常用的运载体:质粒、噬菌体、动植物病毒【解答】解:A、当目的基因导入受体细胞后,能否稳定维持和表达其遗传特性,还需要进行鉴定和筛选,A错误;B、DNA连接酶连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键,B错误;C、基因表达载体的构建是基因工程的核心,C正确;D、常用的运载体有质粒、噬菌体、动植物病毒,大肠杆菌一般作为基因工程的受体细胞,D错误故选:C23下列有关遗传变异与进化的叙述中,正确的是()A基因型频率的改变是生物进化的根本原因B基因内增加一个碱基对,只会改变肽链上一个氨基酸C基因表达时存在RNA分子间

50、的碱基互补配对D同源染色体上姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组【考点】现代生物进化理论的主要内容;遗传信息的转录和翻译;基因重组及其意义【分析】生物进化的实质是种群基因频率的改变;基因内增加一个碱基对,会改变肽链上该位点以后的全部氨基酸序列;基因表达包括转录和翻译两个重要的过程,其中翻译过程中,存在mRNA和tRNA的配对;同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组【解答】解:A、生物进化的实质是种群基因频率的改变,所以基因频率的改变是生物进化的根本原因,故A错误;B、基因内增加一个碱基对,会改变肽链上该位点以后的全部氨基酸序列,故B错误;C、基因表达包括转录和翻译两个重要的过程

51、,其中翻译过程中,存在mRNA和tRNA的配对,故C正确;D、同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组,故D错误故选C24使用农药后,某种农业害虫种群抗药性增强,而越冬后存活的大多是对农药敏感的个体对此现象合理的解释是()A对农药敏感的个体在冬季能大量繁殖B害虫的基因频率不会因自然选择而变化C农药的选择作用与低温的选择作用相同D抗药性的个体不耐低温【考点】生物进化与生物多样性的形成【分析】在生物的进化过程中,突变是不定向的,自然选择是定向的生物进化的实质是种群基因频率的改变据此分析作答【解答】解:A、对农药敏感的个体在冬季能抵抗低温,A错误;B、农药的使用会定向改变害虫的基因频率,

52、B错误;C、农药的选择作用使耐药性个体存活,低温选择可以使耐药性个体死亡,C错误;D、由于低温对害虫进行了选择,使抗药性个体死亡,则存活的个体大多数是敏感型个体,D正确 故选:D25下列关于生物进化的叙述,不正确的是()A不同物种之间、生物与环境之间的共同进化导致生物多样性B隔离产生后,自然选择对不同种群基因频率的改变所起的作用是有差别的C种群基因频率的改变是定向的,而种群基因频率的改变导致生物进化,因此生物的进化也是定向的D某种抗生素长期使用药效下降,这是由于病原体接触药物后,产生了对药物有效成分的抗药性变异【考点】生物的多样性;现代生物进化理论的主要内容;基因频率的变化;物种的概念与形成【

53、分析】生物多样性是指在一定时间和一定地区所有生物(动物、植物、微生物)物种及其遗传变异和生态系统的复杂性总称它包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次生物多样性是共同进化的结果现代生物进化理论的主要内容:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因频率的改变;突变和基因重组产生生物进化的原材料;自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向;隔离是新物种形成的必要条件【解答】解:A、共同进化是指不同物种之间,生物与无机环境之间,在相互影响中不断进化和发展,而共同进化的结果是形成生物多样性,A正确;共B、隔离产生后,自然选择对不同种群基因频率的改变所起的作用是有差别

54、的,B正确;C、自然选择能使种群基因频率发生定向改变,而生物进化的实质是种群基因频率的改变,因此生物的进化也是定向的,C正确;D、某种抗生素长期使用药效下降,这是由于抗生素对病原体进行了选择,淘汰不抗药的个体,保留抗药的个体,D错误故选:D二、非选择题:(本题包括5小题,共50分)26如图所示示意图分别表示某雌性动物(体细胞中染色体为4条)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系以及细胞分裂图象请分析并回答:(1)符合图1中所示数量关系的某细胞名称是卵细胞或第二极体与图1中和阶段对应的细胞内不可能存在同源染色体(2)图1中ac表示染色体的是a;由图2可知,此动物是

55、二倍体(3)图1中的数量关系由I变化为的过程,细胞内发生的主要变化是染色体复制;由变化为,相当于图2中的丁、丙、乙 的过程(4)丁细胞中A基因与a基因的分离发生在相当图1的阶段;若丁细胞分裂完成后形成了基因型为DdA的子细胞,其可能的原因是:减数第一次分裂后期同源染色体和没有分离或减数第二次分裂后期上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化;有丝分裂过程及其变化规律【分析】根据题意和图示分析可知:图1中,和中不含b,说明b表示染色单体;、中a:b都是1:2,说明a表示染色体,则c表示DNA分子图2中,甲表示有丝分裂中期,乙表示减数第二次分裂中期,丙表示

56、减数第一次分裂中期,丁表示减数第一次分裂四分体期【解答】解:(1)符合图1中所示数量关系的某细胞名称是卵细胞或极体与图1中和阶段对应的细胞内不可能存在同源染色体(2)图1中a、b、c柱表示染色体的是a,b、c柱分别表示染色单体和DNA;由图2可知,此动物是二倍体(3)图1中的数量关系由I变化为的过程,细胞内DNA分子含量加倍,说明细胞内发生的分子水平的变化是DNA复制由变化为,进行了减数第一次分裂,所以相当于图2中的丁、丙、乙的过程(4)丁细胞中A基因与a基因的分离发生在相当图1的阶段;若丁细胞分裂完成后形成了基因型为DdA的子细胞,其可能的原因是:减数第一次分裂后期由于同源染色体和没有分离或

57、减数第二次分裂后期上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极故答案为:(1)卵细胞或第二极体和(2)a 二(3)染色体复制 丁、丙、乙(4)同源染色体和没有分离 没有移向细胞两极27如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,德隆基因为b)两种遗传病的系谱图据图回答:(1)甲病致病基因位于常染色体上,为显性基因(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是世代相传;子代患病,则亲代之一必患病;若5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为(3)假设1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于X染色体上;为隐性基因乙病的特点是呈隔代相传遗传2的基因型为aaXbY,2基因型为AaXbY假设1

58、与5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配【考点】常见的人类遗传病;伴性遗传【分析】本题是根据遗传系谱图对人类遗传病的进行判断分析遗传系谱图,5、6患甲病,3不患甲病,因此甲病是常染色体显性遗传病,1、2不患乙病,1不携带乙病的致病基因,2患乙病,因此乙病是伴X隐性遗传病;从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点,写出相关个体的基因型,并根据基因型推算相关的遗传概率【解答】解:(1)由遗传系谱图可知,5、6患甲病,3不患甲病,因此甲病是常染色体显性遗传病(2)由遗传系谱图可以看出,甲病的遗传特点是代代都有遗传病患者,即世代相传;子代患病,亲代之一必然患病;5、6

59、患甲病,3不患甲病,因此5的基因型为Aa,正常人的基因型为aa,后代的基因型及比例是:Aa:aa=1:1,后代患甲病的概率是:Aa=(3)由遗传系谱图可知,1、2不患乙病,且由题意可知,1不携带乙病的致病基因,2患乙病,因此乙病是伴X隐性遗传病;乙病的遗传特点是隔代遗传,且是交叉遗传;由遗传系谱图可知,I2是不患甲病患乙病的男性,其基因型是aaXbY;2是既患甲病患又乙病的男性,且其父亲不患甲病,所以2的基因型是AaXbY;由遗传系谱图可知,1与5均不患甲病,其后代也不会患甲病,1是不患乙病的女性,其父母均不患乙病,但有一个不患乙病的兄弟,因此1的基因型为XBXb或XBXB,各占,5是不患乙病

60、的男性,其基因型为XBY,因此若1与5结婚生了一个男孩,男孩患一种病的概率为=故答案应为:(1)常 显(2)世代相传 患病 (3)X 隐 隔代相传(隔代、交叉、男性多于女性、伴性遗传) aaXbY AaXbY 28如图是大白鼠细胞内蛋白质合成的一个过程近年科学家还发现,一些RNA小片段能够使大白鼠细胞内特定的基因处于关闭状态,这种现象被称作RNA干扰(RNAInterference简称RNAi)请分析回答下列问题:氨基酸丙氨酸苏氨酸精氨酸色氨酸密码子GCAACUCGUUGGGCGACCCGCGCCACACGAGCUACGCGG(1)大白鼠细胞的细胞核、细胞质基质及线粒体和核糖体等结构中都有RN

61、A的分布(2)图中所示属于蛋白质合成过程中的翻译步骤,该过程的模板是3信使RNA(3)1tRNA的功能是将游离在细胞质的特定氨基酸运送到核糖体;根据图并参考上表分析:1上携带的氨基酸是丙氨酸(4)RNA使基因处于关闭状态,是遗传信息传递中的复制或转录过程受阻(5)结合上述材料是否可以说“RNA也可以控制生物的性状”?可以说明理由:因为RNA可以干扰DNA的功能,使之不能控制蛋白质的合成,从而可以控制生物性状(或某些RNA病毒可通过逆转录来合成DNA,从而控制生物性状)【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】分析题图:图示是大白鼠细胞内翻译过程示意图,其中1为tRNA,能识别密码子并转运相应的氨基酸

62、;2为氨基酸,是合成肽链的原料;3为mRNA,是翻译的模板【解答】解:(1)大白鼠细胞的细胞核、细胞质基质及线粒体和核糖体等结构中都有RNA的分布(2)图中所示属于蛋白质合成过程中的翻译步骤,该过程的模板是3信使RNA(3)图中1为tRNA,其的功能是将游离在细胞质的特定氨基酸运送到核糖体;1上的反密码子CGA,其对应的密码子是GCU,根据表中信息可知,1上携带的氨基酸是丙氨酸(4)复制和转录过程都需要以DNA链为模板,若RNA使基因处于关闭状态,则会导致遗传信息传递中的复制或转录过程受阻(5)因为RNA可以干扰DNA的功能,使之不能控制蛋白质的合成,从而可以控制生物性状(或某些RNA病毒可通

63、过逆转录来合成DNA,从而控制生物性状),因此,可以说“RNA也可以控制生物的性状”故答案为:(1)核糖体(2)翻译3信使RNA(3)tRNA 将游离在细胞质的特定氨基酸运送到核糖体 丙氨酸(4)复制或转录(5)可以 因为RNA可以干扰DNA的功能,使之不能控制蛋白质的合成,从而可以控制生物性状(或某些RNA病毒可通过逆转录来合成DNA,从而控制生物性状)29香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列代谢过程逐步合成蓝色中间产物和紫色素,此过程是由B、b和D、d两对等位基因控制(如图所示),两对基因不在同一对同源染色体上其中具有紫色素的植株开紫花,只具有蓝色中间产物的开蓝花,两者都没有的则开白花(1

64、)白花香豌豆的基因型是bbDD或bbDd或bbdd一株基因型为BbDd的紫色香豌豆和另一株未知基因型的紫色香豌豆杂交,后代只有紫色和蓝色两种香豌豆,则另一株紫色香豌豆的基因型是BBDd人工让后代中的紫色香豌豆随机自由交配,所产生的子代中白色香豌豆占(2)一株纯种紫花香豌豆和一株纯种蓝花香豌豆杂交,F1自交,F2中表现型为紫色的比例为,其中能够稳定遗传的占(3)香豌豆花色的性状表现说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状;也说明基因和性状的关系并不都是简单的线性关系【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,根据题意

65、和图示分析可知:两对基因不在同一对染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律香豌豆中基因B、D同时存在时,前体物质才能合成紫色素,才能开紫花,紫花的基因组成是B_D_,蓝花的基因组成是B_dd,白花的基因组成是bbD_和bbdd【解答】解:(1)根据题意可知,白花香豌豆的基因型是基bbDD或bbDd或bbdd一株基因型为BbDd的紫色香豌豆和另一株未知基因型的紫色香豌豆杂交,后代只有紫色和蓝色两种香豌豆,分析可知未知基因型的紫色香豌豆中含有d,已知基因型BbDd的紫色香豌豆中含有b,故另一株未知基因型的紫色香豌豆中不可能含有b基因,所以另一株未知基因型的紫色香豌豆BBDd,人工让后代中的紫色香豌豆

66、(BBDD、BBDd、BbDD、BbDd)随机自由交配,所产生的子代中白色香豌豆占(2)一株纯种紫花香豌豆(BBDD)和一株纯种蓝花香豌豆(BBDd)杂交,F1自交,F2中基因型是BBDD、2BBDd、BBdd,表现型为紫色:蓝色=3:1,紫色占,其中能够稳定遗传的占(3)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而生物体的性状,香豌豆花的性状是由B、b和D、d两对等位基因控制的,由图可知,合成紫色素需要酶B和酶D催化,即需要基因B和D,基因与性状的关系不是简单的线性关系故答案为:(1)bbDD或bbDd或bbdd BBDd (2)(3)控制酶的合成来控制代谢过程 线性30某植物种群,AA基因型个

67、体占30%,aa基因型个体占20%,则:(1)该植物种群A的基因频率是55%(2)该种群植物自交,后代中AA、aa基因型个体分别占42.5%、32.5%,这时A的基因频率是55%(3)依据现代生物进化理论,这种植物在两年内是否发生了进化?没有发生进化,原因是种群的基因频率没发生改变(4)用2%的秋水仙素处理该植物分生组织56小时,能够诱导细胞内染色体数目加倍那么,用一定时间的低温(如4)处理该植物分生组织时,是否也能诱导细胞内染色体数目加倍呢?请对这个问题进行实验探究针对以上问题,你作出的假设是:用一定时间的低温处理该植物分生组织能够诱导细胞内染色体的加倍;你提出此假设依据的生物学原理是:低温

68、能抑制纺锤体的形成,使细胞不能正常进行有丝分裂如果你的假设成立,预期低温处理后可能观察到的实验现象是出现染色体数目加倍的细胞【考点】低温诱导染色体加倍实验;基因频率的变化【分析】1、基因频率指的是某种基因在种群中出现的比例,基因型频率是指的某种基因型的个体在种群中出现的比例2、种群中基因频率之和为1,即A+a=1,基因型频率之和也等于1,即AA+Aa+aa=13、一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+杂合子的频率4、生物进化的基本单位是种群,生物进化的实质是种群基因频率的改变【解答】解:(1)由题意可知,该种群中,AA=30%,aa=20%,则Aa=130%20%=50%,该植物的A和a

69、的基因频率分别是:A=30%+50%=55%,a=20%+50%=45%(2)该种群的植物个体自交,AA与aa的个体自交后代全是纯合子(分别是AA和aa),Aa的个体自交后代的基因型是AA:Aa:aa=1:2:1,因此若该种群植物自交,后代中AA的基因型频率是30%+50%=42.5%,aa的基因型频率是20%+50%=32.5%,Aa的基因型频率是50%=25%,A的基因频率是A=42.5%+25%55%(3)由于种群的基因频率没发生改变,依据现代生物进化理论,生物进化的实质是基因频率的改变,所以这种植物没有发生进化 (4)根据题意分析,由于低温能影响纺锤体的形成,使细胞不能正常进行有丝分裂,所以该实验作出的假设是:用一定时间的低温处理该植物分生组织能够诱导细胞内染色体的加倍如果假设成立,则观察到的实验现象应该是出现染色体数目加倍的细胞故答案为:(1)55% (2)42.5%、32.5% 55%(3)没有发生进化 种群的基因频率没发生改变(4)用一定时间的低温处理该植物分生组织能够诱导细胞内染色体的加倍 低温能抑制纺锤体的形成,使细胞不能正常进行有丝分裂出现染色体数目加倍的细胞2017年3月10日

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