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河南省驻马店市环际大联考2020-2021学年高二下学期期中考试化学试题 WORD版含答案.docx

上传人:高**** 文档编号:874012 上传时间:2024-05-31 格式:DOCX 页数:16 大小:598.79KB
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资源描述

1、环际大联考“逐梦计划”20202021学年度第二学期期中考试高二化学(试卷总分:100分 考试时间:90分钟)考试范围:人教版选修3注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动用橡皮擦擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1 N-14 O-18 P-31 S-32 Fe-56一、选择题(本题共16小题每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意)1中华民族有着灿烂的

2、文明,用化学知识对下列事例的分析不合理的是A.商代后期铸造的青铜器属于铜合金制品,其熔点高于纯铜B.汉代烧制出“明如镜、声如磬”的瓷器,其主要原料为黏土C.中国古代利用明矾溶液的酸性清除铜镜表面的铜锈D春秋战国时期,大规模生产的丝绸制品的主要成分是蛋白质2.下列化学用语正确的是A.基态Na原子的电子排布图:B氯离子的结构示意图:C.H2O2的电子式:D质子数为35、中子数为45的溴原子:3.下列说法不正确的是A.某外围电子排布式为4d1s3的基态原子,该元素位于周期表中第五周期第B族B.在元素周期表中,s区、d区和ds区的元素都是金属元素C.当碳原子的核外电子排布由转变为时,释放能量由激发态转

3、化成基态D.非金属元素形成的共价化合物中,原子的最外层电子数不一定是2或84设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是A.2gH218O与D216O的混合物中所含的中子数和电子数均为NAB.31 gP4()中的共价键数目为1.5NAC.铜与浓硝酸反应生成1 mol NO2时转移的电子数为NAD.标准状况西啊,22.4 L CCl4中所含键的数目为4NA5.如图是电子处于l s轨道的电子云图,据图判断下列说法正确的是A.一个小黑点表示1个自由运动的电子B.s轨道的电子云形状为圆形的面C.电子在1s轨道上运动像地球围绕太阳旋转D.ls轨道电子云图中小黑点的疏密表示电子在某一位置出现概率的多少6

4、.天工开物记载:“凡火药以硝石、硫黄为主,草木灰为辅而后火药成声”,涉及的主要反应为。下列说法正确的是A.电负性:NOSB.单质硫属于原子晶体C.K2S中离子键的形成过程:D.NO3中心原子采取sp3杂化7.已知:的。其中相关的键能数据如下表所示,则x的值为化学键FFNF键能/kJmol-1946x283A.471B.157C.138D.7568短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大X简单阳离子的核外无电子;Y原子核外最外层电子数是内层电子数的3倍;W原子的核外p电子数与s电子数相等;X和Z同主族。下列说法正确的是A.工业上用电解熔融W的氯化物制备W的单质B.单质Z着火,可以用泡沫灭火

5、器进行扑灭C.最高价氧化物对应水化物的碱性:WZD.X、Y的单质一定都是双原子分子9.普伐他汀是一种调节血脂的药物其结构如图所示。下列有关该有机物的说法正确的是A.其熔点主要取决于所含化学键的键能B.分子中碳原子的杂化方式有sp2、sp3杂化C.分子中存在的化学键有键、键和氢键D.分子中所含元素的基态原子的第一电离能大小顺序为COH10.“类推”是一种重要的学习方法,但有时会产生错误的结论。下列类推结论中正确的是A.简单气态氢化物沸点:CH4SiH4,所以沸点:HFYWZB.Y与氧元素形成的化合物均能与NaOH溶液反应C.X和W形成的化合物XW4中可能存在非极性键D.W与氧元素形成的化合物WO

6、2可用于自来水的消毒13.有关某些晶体的结构如图所示,下列说法不正确的是A.在NaCl晶体中,距Na+最近的Cl-形成正八面体B.铜晶体为面心立方最密堆积,铜原子的配位数为12C.在二氧化硅晶体中,硅原子与硅氧键个数的比为1:4D.该气态团簇分子的分子式为EF或FE14.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,且X、Z原子序数之和是Y、W原子序数之和的。甲、乙、丙、丁是由这些元素组成的二元化合物,M是某种元素对应的单质;乙和丁的组成元素相同,且乙是一种“绿色氧化剂”;化合物N是具有漂白性的气体(常温下)。上述质物间的转化关系如图所示(部分反应物和生成物省略)。下列说法正确的是A.沸点

7、:丁丙,热稳定性:丁丙B.原子半径:r(Y)r(Z)r(W)C.Z分别与X、YW形成的化合物中,各元素原子最外层均满足8电子结构D.化合物N与乙烯均能使溴水褪色,且原理相同15.砷化硼(BAs)是一种具有超高热导率的新型半导体材料,其制备原理为。下列说法错误的是A.图1表示As4结构,As4分子中成键电子对与孤电子对的数目之比为3:1B.图2表示晶态单质硼(B12)的基本结构单元,该基本结构单元为正二十面体C.图3表示BAs晶胞结构,As原子的配位数为4D.该反应所涉及的元素中,1的原子半径最大16.已知金属钠和氦可形成化合物,该化合物晶胞如图所示,其结构中Na+按简单立方分布,形成Na8立方

8、体空隙电子对()和氮原子交替分布填充在小立方体的中心。下列说法中错误的是A.该晶胞中的Na+数为8B.该化合物的化学式为C.若将氮原子放在品胞顶点,则所有电子对()在晶胞的体心D.该晶胞中Na+最近的He原子数目为4二、非选择题(本题共4小题,共52分)17.(14分)某研究性学习小组设计了实验验证元素周期律。.利用图1所示装置(夹持仪器已略去)探究元素S、C、Si的非金属性强弱。(1)分液漏斗A中应盛放的试剂是 ,能证明非金属性SCSi的现象为 ;试管C中发生反应的离子方程式为 。.用图2所示装置进行实验(夹持仪器已略去,气密性良好)证明卤族元素的非金属性强弱ClBrl。实验过程:打开弹簧夹

9、,打开活塞a,滴加浓盐酸。当F和G中的溶液都变为黄色时,夹紧弹簧夹。当F中溶液由黄色变为棕红色时,关闭活塞a。(2)E中反应的化学方程式为 。(3)F中反应能证明非金属性ClBr的原因是 (用离子方程式表示)。(4)为证明非金属性BrI,过程的操作是 ;现象为 。(5)氯溴、碘非金属性逐渐减弱的原因:同主族元素从上到下,原子序数逐渐增大,原子半径逐渐 ,得电子能力逐渐 。18.(13分)现有五种元素其中A、B、C、D为短周期主族元素,E为第四周期元素,它们的原子序数依次增大。请根据下列相关信息,回答问题。元素结构信息A原子是元素周期表中半径最小的原子B该元素原子外国电子排布式为C原子p轨道上成

10、对电子数等于未成对电子数,且与B同周期C与C同主族E在周期表的第八列(1)C元素基态原子中能量最高的电子,其电子云在空间有 个方向,原子轨道首呈 形。(2)某同学画出D基态原子的核外电子排布图为,该同学所画的电子排布图违背了 。(3)B、C、D三种元素第一电离能从大到小的顺序是 ,以上五种元素中电负性最强的是 。(用元素符号表示)(4)元素A与B组成的化合物BA3中中心原子的杂化方式是 ,其分子的空间构型是 。(5)E元素可形成两种常见的离子E2+与E3+,其中化学性质较稳定的是 (填离子符号),其原因是 。(6)化合物甲由A、B、C、D和E五种元素组成其摩尔质量为392gmol-1,1mol

11、甲中含有6 mol结晶水。对化合物甲进行如下实验:a.取甲的水溶液少许,加入过量的浓NaOH溶液,加热,产生白色絮状沉淀和无色有刺激性气味的气体;白色絮状沉淀迅速变成灰绿色,最终变成红褐色。b.另取甲的水溶液少许,加入过量BaCl2溶液,产生白色沉淀;再加盐酸,白色沉淀不溶解。甲的化学式为 。写出实验a中白色絮状沉淀变成红褐色的化学方程式: 。19.(11分)配合物在许多方面都有着广泛的用途,目前我国科学家利用配合物在能源转化与存储方面作出了杰出贡献。根据题意回答下列问题:(1)下列反应曾用于检测司机是否酒后驾驶:Cr基态核外电子排布式为 ;配合物中,与Cr3+形成配位键的原子是 (填元素符号

12、).CH3CH2OH与H2O可以任意比例互溶,除因为它们都是极性分子外,还因为 。(2)有下列实验:呈天蓝色的离子的化学式为 ,溶剂X可以是 (填名称);继续添加氨水,蓝色沉淀溶解的离子方程式为 。该实验能说明NH3、H2O与Cu2+结合的能力由强到弱的顺序是 。下列有关化学实验的“操作现象解释”均正确的是 (填字母序号)。选项操作现象解释A向某溶液中滴加KSCN溶液产生红色沉淀B向由0.1 mol CrCl36H2O配成的溶液中加入足量AgNO3溶液产生0.2 mol沉淀已知Cr3+的配位数为6,则CrCl36H2O的化学式可表示为C向K2Cr2O7溶液中先滴加3滴浓硫酸,再改加10滴浓Na

13、OH溶液先橙色加深,后又变为黄色溶液中存在D向AgCl悬浊液中滴加氨水沉淀溶解AgCl不溶于水,但溶于氨水,重新电离成Ag+和Cl-20.(14分)东晋华阳国志南中志卷四中关于白铜的记载云南镍白铜(铜镍合金),曾主要用于造币,亦可用于制作仿银饰品。回答下列问题:(1)基态Ni原子的价电子排布图为 ;3d能级上的未成对电子数为 。(2)单质铜及镍都是由 键形成的晶体;元素铜与镍的第二电离能分别为:、,的原因是 。(3)Ni2+与丁二酮肟生成鲜红色丁二酮肟镍沉淀,该反应可用于检验Ni2+。1 mol丁二酮肟分子中含有键的数目为 mol。2丁二酮肟镍分子中碳原子的杂化轨道类型为 。(4)Ni的晶胞结

14、构如图所示,品体中镍原子的配位数是 ;若Ni的原子半径为d pm,Ni的密度计算表达式是 g/cm3;Ni原子空间利用率的计算表达式是 。(Ni的相对原子量用Mr表示)环际大联考“逐梦计划”20202021学年度第二学期期中考试高二化学参考答案及解析一、选择题(本题共16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意)题号12345678910111213141516答案ACBDDCBABCDCDAAC1.A【解析】合金的硬度比其组分金属高,熔点比其组分金属低,所以铜合金制品的熔点比纯铜的低,故A错误:瓷器由黏土烧制而成,瓷器的主要原料为黏土,故B正确;明矾溶液中Al3+水解使溶液呈酸

15、性,铜锈为Cu2(OH)2CO3,溶于酸性溶液,故可利用明矾溶液的酸性淸除铜镜表面的铜锈,故C正确;丝绸的主要成分是蛋白质,故D正确。2.C【解析】基态Na原子的核外电子排布式为1s22s22p63s1,结合泡利原理、洪特规则,可知其电子排布图为,故A错误:Cl-核内有17个质子,核外有18个电子,其结构示意图为,故B错误:H2O2属于共价化合物,其电子式为,故C正确:质子数为35、中子数为45的溴原子,其质量数为80,应为,故D错误。3.B【解析】某外围电子排布式为4d15s2的基态原子,核外有5个电子层,价层电子数为3,位于第五周期第B族,故A正确:H为s区元素,属于非金属元素,d区和ds

16、区的元素都是金属元素,故B错误;基态碳原子的核外电子排布为1s22s2p2,当核外电子排布为1s22s12p3,该原子处于激发态,所以由转变为的过程为由激发态转化成基态,释放能量,故C正确;非金属元素形成的共价化合物中,原子的最外层不一定都满足稳定结构,如PCl5,P原子最外层为10个电子,故最外层电子数不一定是2或8,故D正确。4.D【解析】与的摩尔质量均为20g/mol,故2g混合物的物质的量为0.1 mol,而两者均含10个中子和10个电子,故0.1mol混合物中含中子数和电子数均为NA,故A正确:1 mol P4有6 mol共价键,31g白磷(P4)的物质的量为0.25mol,则共价键

17、数目1.5NA,故B正确:铜与浓硝酸反应生成1 mol NO2转移的电子数为1mol,即为NA,故C正确;准状况下CCl4为液体,不可通过气体摩尔体积计算其物质的量,故D错误。5.D【解析】小黑点表示电子在核外空间某处出现的概率,不表示电子数目,故A错误,D正确:1s轨道为球形,所以1s轨道的电子云形状为球形,故B错误:电子在原子核外做无规则的运动,不会像地球围绕太阳有规则的旋转,故C错误。6.C【解析】同一周期元素从左到右电负性逐渐增大,同一主族元素从上到下电负性逐渐减小,所以电负性ONS,故A错误:单质硫是由分子通过分子间作用力结合而成,属于分子晶体,故B错误;,故C正确;中心原子N的成键

18、电子对数是3,孤电子对,所以中心原子采取sp2杂化,故D错误。7.B【解析】化学反应中断裂化学键吸收能量,形成化学键放出能量,反应热等于反应物的总键能减去生成物的总键能,所以反应 ,。故选B。8.A【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X简单阳离子的核外无电子,X为H:Y原子核外最外层电子数是内层电子数的3倍,Y原子核外电子数为2+6=8,Y为O;W原子的核外p电子数与s电子数相等,其核外电子排布为1s22s22p4或1s22s22p63s2,原子序数大于8(0),所以W为Mg;X和z同主族,且Z的原子序数小于12,则Z为Na。由上述分析可知:X为H、Y为O、Z为Na、W为M

19、g。一般用电解氯化镁的方法冶炼镁,故A正确:钠燃烧生成过氧化钠,与二氧化碳反应生成氧气,钠着火不能用泡沫灭火器进行扑灭,应用沙土盖灭,故B错误;金属性NaMg,元素的金属性越强,对应的最高价氧化物对应水化物的碱性越强,最高价氧化物对应水化物的碱性:WHC,故D错误。10.C【解析】HF分子间存在氢键,所以沸点HFHCl,故A错误。甲烷和白磷都是正四面体结构,甲烷的键角是10928,而白磷的键角是60,故B错误。离子晶体是由阴、阳离子通过离子键形成的晶体,所以离子晶体中都含有离子键;原子晶体中所有原子都以共价键相结合,所以原子晶体中都含有共价键,故C正确。NF3中中心原子N的价层电子对数为,所以

20、NF3中中心原子N采取sp3杂化:BF3中心原子B的价层电子对数为3,其中心原子采取sp2杂化,D错误。11.D【解析】SF6中心硫原子的价层电子对数,故A错误;S原子的最外层有6个电子,在这个分子中,S形成了6个共价键,最外层不是8电子稳定结构,故B错误:S和F属于不同原子,形成的是极性键,但分子是正八面体构型,正负电荷中心重合,是非极性分子,故C错误:SF6中S和F中间都是单键(键),分子是正八面体构型,分子中心的硫原子到氟原子的距离都相等,化学键都相同,故键长、键能都相等,故D正确。2.C【解析】W、X、Y、Z均为短周期主族元素,Y的最外层电子数与其次外层电子数之比为3:4,且Y可形成2

21、个共价键,则Y为S;W、X、Y位于同一周期,则位于第三周期,W形成1条化学键,则W为Cl,X形成4条化学键,则X为Si;Z与W位于同一主族,则Z为F。同一周期,从左到右,主族元素原子的半径逐渐减小,所以原子半径:SiSClF,故A正确:Y与氧元素形成的化合物SO2和SO3,均能与NaOH溶液反应,故B正确:X和W形成的化合物SCl4中只存在极性键,故C错误:W与氧元素形成的化合物ClO2可用于自来水的消毒,故D正确。13.D【解析】在NaCl晶体中距Na最近的C1-是Na+的上下左右前后六个顶点依次相连便是正八面体,故A正确;铜晶体为面心立方最密堆积,铜原子的配位数为12,故B正确;依据二氧化

22、硅晶体结构图可知1个硅原子与4个氧原子形成4个SiO键,故C正确:由于是气态团簇分子,每个分子中E、F的原子数都是4,该气态团簇分子的分子式为E4F4或F4E4,故D错误。14.A【解析】乙是一种“绿色氧化剂”,即乙为H2O2,乙和丁组成的元素相同,则丁为H2O;合物N是具有漂白性的气体(常温下),则N为SO2:根据转化关系知,M是单质,H2O2分解成O2和H2O,即M为O2;甲在酸中生成丙,丙为二元化合物,且含有S,即丙为H2S。四种元素原子序数依次增大,且都为短周期元素,X为H,Y为O,如果W为S,X、Z原子序数之和是Y、W原子序数之和的,则Z为Na,如果Z为S,则W不符合要求。丁为H2O

23、,丙为H2S,非金属性:OS,则热稳定性:H2OH2S,同时水分子间存在氢键,则沸点:H2OH2S,A正确:同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,同主族元素从上到下原子半径增大,原子半径大小顺序是r(Na)r(S)r(O),B错误;z分别与X、Y、W形成的化合物有NaH、Na2O、Na2O2、Na2S,NaH中H原子最外层有2个电子,不满足8电子结构,错误:SO2能使溴水褪色,发生,利用SO2的还原性,乙烯和溴水反应,发生的加成反应,原理不同,D错误。15A【解析】As的价电子数为5,As4分子中每个As原子形成3个共价键,每个As有1个孤电子对,所以As4分子中成键电子对为6,孤电子对为4,比

24、为3:2,故A错误;根据晶胞结构可知,每个硼原子被5个正三角形共用,所以一个正三角形均分含有0.6个硼原,12个硼原子可形成120.6=20个正三角形,即该基本单元为正二十面体,故B正确:根据晶胞结构可知每个砷原子周围有4个硼原子,配位数是4,故C正确;该反应涉及三种元素,硼、碘、砷,其中碘位于第五周期第A族,原子半径三者中最大,故D正确。16.C【解析】晶体是晶胞“无隙并置”而成,一般为平行六面体,钠离子按简单立方排布,形成Na8立方体空隙,将小立方体扩展得到晶胞为,钠离子位于顶点、面心、体心、棱中心,晶胞中钠离子数目,故A正确:晶胞中的电子对、He原子处于小立方体的中心,不均摊,可知晶胞中

25、有4对电子、4个He原子,结合晶胞结构知晶胞占有的钠离子数目为8,则Na、He、电子对数占比为8:4:4=2:1:1,故化学式为,故B正确;将大立方体中的8个小立方体的中心作为新的顶点,也可以连接成1个小立方体,将这个小立方体扩展,如图所示:,所以电子对处于体心、棱心,故C错误:晶胞中的电子对、He原子处于小立方体的中心,不均摊,可知晶胞中有4对电子、4个He原子,与晶胞体心Na最近的He原子数目为4,故D正确。非选择题(本题共4小题,共52分)17.(14分)(1)稀硫酸(1分) 锥形瓶B中固体溶解并产生气泡:试管C中产生白色沉淀(2分(2分)(2)(2分)(3)(2分)(4)打开活塞b,将

26、少量C中溶液滴入D中,关闭活塞b,取下D振荡(2分)静置后四氯化碳层溶液变为紫红色(1分)(5)增大(1分) 减弱(1分)【解析】1.(1)比较S、C、Si三种元素的非金属性强弱,利用的是元素最高价氧化物的水化物的酸性强弱(强酸制弱酸的原理比较)来判断,所以分液漏斗中盛放稀硫酸,锥形瓶B中稀硫酸和碳酸钠反应生成二氧化碳,生成的二氧化碳进入试管C中和硅酸钠反应生成硅酸沉淀。.(2)高锰酸钾氧化浓盐酸生成氯气,化学方程式为。(3)生成的氯气通入F装置中把溴化钠氧化为单质溴,F中溶液发生反应的离子方程式是-。(4)由于要排除氯气对溴置換碘的实验干扰,则为了证明溴的氧化性强于碘,过程的操作是打开活塞b

27、,将少量G中溶液滴入H中,关闭活塞b,取下H振荡;现象是静置后四氯化碳层溶液变为紫红色。(5)氯、溴、碘单质的非金属性逐渐减弱的原因:同主族元素从上到下,原子半径逐渐增大,得电子能力逐渐减弱.18.(13分)(1)3(1分) 哑铃(或纺锤)(1分)(2)泡利原理(1分)(3)NOS(1分)0(1分)(4)sp3杂化(1分)三角锥形(1分)(5)Fe3+(1分)Fe2+外围电子排布为3d6,容易失一个电子变为3d5半充满稳定状态(2分,答案表述合理即可得分)(6)(1分) (2分)【解析】A、B、C、D、E的原子序数依次增大,由题意得A元素原子是元素周期表中半径最小的原子,则A为H;B原子外围电

28、子排布式为,n只能等于2,则B原子的外围电子排布式为2s22p3,B为N;C与A同周期,为第二周期元素,p轨道有4个电子(成对电子2+未成对电子2),C为O;C、D同主族,所以D为S,E在第四周期,且在周期表的第8列,E为Fe。(1)B为N,核外电子排布式为1s22s22p3,基态原子中能量最高的电子,处于2p能级,有3个电子,其电子云在空间有3个方向,原子轨道呈哑铃(或纺锤)形。(2)D为S,原子序数为16,其基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,同一轨道上的电子的自旋方向不同,该同学所画的排布图违背了泡利原理。(4)N原子最外层p电子半满为稳定结构,则第一电离能从大到小的顺是

29、NOS,上述元素中非金属性最强的为O,其电负性最大。(4)元素A和B组成的化合物是NH3,其中心原子N的杂化类型是sp3,分子构型是三角锥形。(5)E为Fe,化学性质较稳定的是Fe3+,原因是Fe3+的3d轨道填充了5个电子,为半充满稳定状态。(6)a.取甲的溶液加入过量的浓NaOH溶液并加热,产生白色絮状沉淀和无色刺激性气味气体。过一段时间白色絮状沉淀变为灰绿色,最终变为红褐色,则说明甲中有Fe2+和;b.另取甲的溶液,加入过量BaCl2溶液产生白色沉淀,加盐酸沉淀不溶解,则说明甲中有;1mol甲中含有6mol结晶水,即甲的化学式中含有6个结晶水,甲的摩尔质量为392gmol-1,则甲的化学

30、式为;白色絮状沉淀变为灰绿色,最终变为红褐色,是Fe(OH)2被氧化的过程,其化学方程式为。19.(11分)(1)(或1s22s22p63s23p63d3)(1分)O(1分CH3CH2OH和H2O之间可形成氢键(1分)(2)(1分)乙醇(1分(2分)NH3H2O(2分)BC(2分)【解析】(2)Fe3+与KSCN溶液反应生成的是红色络合物,不是沉淀,A错误;配合物中只有外界的离子才能电离出来,因此向由01 mol CrCl36H2O配成的溶液中加入足量AgNO3溶液产生0.2mol沉淀,说明1mol配合物可电离出2 mol Cl-,则CrCl36H2O的化学式可表示为Cr(H2O)5ClCl2

31、H2O,B正确:氢离子浓度增大使平衡逆向移动,的浓度增加,橙色加深;后加10滴浓NaOH,氢离子浓度减小,平衡正向移动,的浓度增加,溶液变为黄色,故C正确;AgCl溶于氨水不是重新电离出了Ag+和Cl-,而是生成了,D错误。20.(14分)(1)(1分) 2(1分)(2)金属(1分) 铜失去的是全充满的3d10电子,镍失去的是4s1电子(2分)(3)15(1分)sp3、sp2(2分)(4)12(1分) (2分) (2分)【解析】(1)Ni为第28号元素,其基态原子核外电子排布式为或,其价电子排有图为,3d能级上未成对电子数为2。(2)Ni和Cu都是由金属键形成的金属晶体,元素铜与镍的第二电离能分别为:,的原因是铜失去的是全充满的3d10电子,镍失去的是4s1电子。(3)已知丁二酮肟的结构式为,分子中含有13个单键和2个双键,则共有15个键,所以1mol丁二酮肟含有键数为15NA;甲基上碳原子价层电子对个数是4,且不含孤电子对,为sp3杂化,连接甲基的碳原子含有3个价层电子且不含孤电子对,为sp2杂化。(4)镍晶体的晶胞为面心立方,配位数目是12;Ni的密度应由晶胞内Ni的质量除以晶胞体积计算,晶胞中Ni的个数有个,故晶胞质量为,又已知Ni原子的半径为d pm,晶胞棱长为dpm,晶胞体积为cm3,故晶胞密度为g/cm:空间利用率的计算表达式为。

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