1、2019-2020高二第一学期化学第二次月考测试卷 命题人 相对原子质量 C-12 H-1 O-16 Na-23 Ag-108 Cu-64 Cl-35.5第I卷 （选择题，共52分）一、单项选择题(本题包括26小题，每小题2分，共52分)1.化学与生活密切相关。下列有关说法正确的是（ ）A 蚕丝、羊毛、人造纤维主要成分都是纤维素B 酚醛树脂、聚酯纤维、合成橡胶都属于有机高分子化合物C “天宫二号”使用的碳纤维是一种新型有机高分子材料D 蚁虫叮咬时释放出的蚁酸使人觉得不适，可以用肥皂水氧化蚁酸缓解2.下列有关有机化合物的说法正确的是（ ）A.苯与氯气在一定条件下生成C6H6Cl6的反应属于取代反
2、应B.糖类发生水解反应的最终产物不一定是葡萄糖C.乙醇、苯酚均能与Na反应，因为二者都具有酸性D.乙烯和聚乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色3.设NA为阿伏伽德罗常数值。下列有关叙述正确的是（ ）A. 常温下，1L 0.1mol/L的醋酸溶液中，醋酸根离子数目为0.1NAB.标准状况下，2.24L辛烷的物质的量为0.1molC. 5.8g由正丁烷和异丁烷组成的混合物，共用电子对的数目为1.3NAD.甲基所含的电子数为4. 下列说法正确的是()A室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1氯丁烷B用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3CO
3、OCH2CH3D油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同5. 下列说法正确的是()A. 图1为实验室制备硝基苯的装置B. 图2中振荡后下层为无色C. 用图3所示的实验装置制备乙酸乙酯D. 图4装置可以达到验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃的目的6. 己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如图所示。下列有关叙述中不正确的是()A己烯雌酚的分子式为C18H20O2B己烯雌酚为芳香族化合物 C己烯雌酚分子中一定有16个碳原子共平面D己烯雌酚可发生加成、取代、氧化、加聚、酯化、硝化反应7.关于乙醛的下列反应中,乙醛被还原的是()A. 乙醛的银镜反应B. 乙醛的燃烧反应C. 乙醛与新制氢氧化铜的反应
4、D. 乙醛制乙醇8.分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()A.15种B.28种C.32种D.40种9. 某些芳香族化合物与 互为同分异构体，其中与FeCl3溶液混合后显色和不显色的种类分别有()A2种和1种 B2种和3种C3种和2种 D3种和1种10. 分子式为C4H8O3的有机物，在一定条件下具有下列性质在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应；在浓硫酸存在下，亦能脱水生成一种只存在一种结构形式，且能使溴水褪色的物质；在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。根据上述性质，确
5、定C4H8O3的结构简式为()A. HOCH2CH2CH2COOH B. HOCH2COOCH2CH3C. CH3CH(OH)CH2COOH D. CH3CH2CH(OH)COOH11.150C时，将1L混合烃与9L氧气混合，在密闭容器内充分燃烧，当恢复至150C时，体积恒定时，容器内压强增大8%，则该混合烃的组成是（ ）A.甲烷与乙烷体积比1:4 B.甲烷与乙炔体积比1:4C.乙烯与丁烯体积比1:4 D.乙烯与丁烷体积比1:412.工业上通常以2异丙基苯酚(A)为原料，生产一种常用的农药扑灭威(B)，过程如下：下列有关说法错误的是()A上述反应属于取代反应BB在强酸、强碱性环境中都不能稳定存
6、在CA与B可用FeCl3溶液进行鉴别D1 mol B在NaOH溶液中水解，最多消耗2 mol NaOH13. 体育比赛中坚决反对运动员服用兴奋剂,倡导公平竞赛。某种兴奋剂的结构简式如图所示,下列有关该物质的说法中正确的是()A.遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质属于苯酚的同系物B.滴入KMnO4(H+)溶液,溶液的紫色褪去,能证明该物质分子中存在碳碳双键C.该物质在一定条件下可以发生取代、加成、加聚、氧化、还原、消去等反应D.1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol和7 mol14. 下列说法正确的是()A乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产
7、物也不是同系物B乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应 C淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖DCH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，核磁共振氢谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用核磁共振氢谱来鉴别15.尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下：下列说法错误的是()A对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个B1 mol 尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3 mol NaHCO3C酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应 D1 mol 尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗 3 mol Br
8、216.某气态烃 0.5mol 能与 1molHCl 完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可被 3molCl2取代，则此气态烃可能是 （ ）A.丙炔 B.乙烯 C.乙炔 D.丁烯17.酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂是()A.溴水、新制的Cu(OH)2 B.FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C.石蕊试液、溴水 D.酸性KMnO4溶液、石蕊试液18. 下列说法正确的是()A. 的一溴代物和的一溴代物都有4种不考虑立体异构B. 分子中的四个碳原子在同一直线上C. 按系统命名法,化合物的名称是2,3,三甲基乙基戊烷D. 木糖醇()和葡萄糖()互为同系物,均属于糖类
9、19.图示为一种天然产物，具有一定的除草功效，下列有关该化合物的说法错误的是()A.分子中含有三种含氧官能团B.1 mol该化合物最多能与6 mol NaOH反应C.既可以发生取代反应，又能够发生加成反应D.能与FeCl3发生显色反应，不能和NaHCO3反应放出CO220. 某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下:该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是()A.该有机物属于芳香化合物B.键线式中的Et代表的基团为CH3C.该有机物不同化学环境的氢原子有8种D.该有机物的分子式为C9H10O421. 0.2 mol某有机物和0.5 mol氧气在一密闭容器
10、中燃烧得产物为CO2、CO、H2O(气)。产物依次通过浓硫酸时，浓硫酸的质量增加了10.8 g；再通过灼热的氧化铜时，氧化铜的质量减轻了3.2 g；又通过碱石灰时，碱石灰的质量增加了17.6 g。该有机物的化学式为()A.C2H4B.C2H6O C.C2H6O2D.C4H6O322. 分子式为C8H8O3的有机物，含苯环且苯环上有两个取代基，其中一个取代基为-OH与苯环直接相连，另一个取代基含结构基团，同时符合上述要求的所有同分异构体共有（不考虑立体异构）（）A6 B9 C12 D1523. 室温下，一气态烃与过量氧气混合完全燃烧，恢复到室温，使燃烧产物通过浓硫酸，体积比反应前减少50mL，再
11、通过NaOH溶液，体积又减少了40mL，原烃的分子式是A. CH4 B. C2H4 C. C2H6 D.C3H824. 荧光素因显亮绿色的荧光常用作吸附指示剂。它是用邻苯二甲酸酐和间苯二酚,在无水氯化锌作用下合成的,下列说法正确的是()A.上述三种有机物均属于芳香烃B.邻苯二甲酸酐苯环上一氯代物共有4种C.1mol间苯二酚与足量的浓溴水反应,最多消耗4mol Br2D.常温下1mol荧光素与足量NaOH溶液反应,最多消耗2mol NaOH25. 分子式为C8H8的两种同分异构体X和Y。Y是一种芳香烃,分子中只有一个环;X俗称立方烷,其核磁共振氢谱显示只有一个吸收峰。下列有关说法错误的是()A.
12、X、Y均能燃烧,都有大量浓烟产生B.X既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴水褪色,还能发生加聚反应C.Y属于不饱和烃D.X的二氯代物有三种26. 现有A、B两种有机物,如果将A、B不论以何种比例混合,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时所消耗的氧气的物质的量也不变若A分子式为,则B分子式不可能是()A. B. C. D. 第卷 （非选择题，共68分）二、填空题（20分）27（8分）完成下列化学方程式（1）乙二醛与银氨溶液： （2）苯酚钠溶液中通入少量CO2： （3）足量乙酸与乙二醇发生酯化反应： （4）乙醛与甲醇的加成反应： 28.（12分）完成下列问题：(1) 分子式为C8H10的芳香烃，苯环
13、上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃的结构简式： _；(2) 聚合物的单体有 ；(3)相对分子质量为58的有机化合物A， 1mol能与足量银氨溶液作用可析出 4molAg，则其结构简式为： _ ；若该有机物A能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机物的结构简式： _ 。( 注：羟基连在双键碳上的有机物极不稳定 ) (4)实验室进行以下实验：石油分馏；制备乙烯；制备溴苯 ；苯的硝化；制备乙酸乙酯。不需要加热的有 _ ；需要水浴加热的有 _ ；需要温度计的有 _ ；其中温度计插入反应液的有 _ ；需要加碎瓷片的有 _ ；反应中必须加入浓硫酸的有 _ 。三.实验题 (22分)29.（8分
14、）有机化合物A经李比希法测得其中含C、H,其余为氧,质谱法分析得知有机化合物A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法： 【方法一】核磁共振仪可以测定有机物分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量如乙醇的核磁共振氢谱有3个峰,其面积之比为3：2：1。如图1所示,现测出A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1：2：2：2：3。【方法二】利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得A分子的红外光谱如图2所示已知：A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,试回答下列问题： A的分子式为： _ _ ，A的结构简式可能为： _ _（写出一种即可） ； A的芳香类
15、同分异构体有多种,请按要求写出其中两种结构简式： a.分子中不含甲基的芳香酸： _ ； b.含羟基且苯环上只有两个对位取代基的芳香醛： _ 30（14分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置用环己醇制备环己烯，装置如图1所示。已知：。密度/ gcm3熔点/沸点/溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水(1)制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。试管A中碎瓷片的作用是_，导管B除了导气外还具有的作用是_。将试管C置于冰水中的目的是_。(2)制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂
16、质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_(填“上”或“下”)层，分液后用_(填字母)洗涤。a酸性KMnO4溶液 b稀硫酸 cNa2CO3溶液再将提纯后的环己烯按如右图2所示装置进行蒸馏，冷却水从_(填字母)口进入，目的是_。蒸馏时要加入生石灰，目的是_。收集产品时，应控制温度在_左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_(填字母)。a蒸馏时从70开始收集产品 b环己醇实际用量多了c制备粗产品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下用来区分环己烯精品和粗品的试剂或方法中，合理的是_(填字母)。a酸性高锰酸钾溶液 b金属钠 c测定沸点四.有机推断 (24分)31.（12分）龙葵醛
17、是一种珍贵香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药行业。其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件已略去)：已知有机化学反应条件不同，可生成不同的产物： 回答下列问题：(1)的反应类型为_；D中的含氧官能团名称是_。(2)反应的化学方程式为_ _。反应的试剂是 ，反应条件是_ _。(3)已知A为混合物，设计步骤、的目的是_ _。(4)龙葵醛与新制Cu(OH)2反应并酸化后得到E，符合下列两个条件的E的同分异构体共有_种。能发生银镜反应，也能发生水解反应；是苯环的二元取代产物。写出其中核磁共振氢谱有5种吸收峰的物质的结构简式：_。(5)参照上述合成路线，设计以2甲基1,3丁二烯为原料，经三步制备2
18、甲基1,4丁二醛()的路线。 32.（12分） 常用药品柳胺酚的合成路线如图。 当苯环上连有羧基，在苯环上引进的新取代基易进入羧基的间位。回答下列问题：(1)柳胺酚的分子式为_，F含有的官能团名称是_。(2)A的名称为_。(3)AB所需试剂为_；DE的反应类型为_。(4)BC的化学方程式为_。(5)F的同分异构体中既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能发生银镜反应的共有_种，其中能发生水解反应，核磁共振氢谱显示4组峰，其峰面积之比为1221的同分异构体的结构简式是_。(6)写出以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备高聚物 的合成路线。 2019-2020高二第一学期化学第二次月考答案第I卷 （选
19、择题，每小题2分，共26小题，总计52分）15 BBCAB 6-10 CDDCA11-15 CDDCB 16-20 ACABC 21-26 BCCDBB第卷 （非选择题，共68分）27.（8分）(每空2分)（1）OHC-CHO+4Ag(NH3)2OHH4NOOC-COONH4+4Ag+6NH3+2H2O（2）C6H5ONa +CO2+H2O C6H5OH+NaCO3（3）（4）CH3CHO+CH3OHCH3CH(OH)OCH328.（12分）（1）（1分）（2）和（1个1分，共2分）（3）OHCCHO（2分）；CH2CHCH2OH（1分）（4）；（各1分） 29.(8分，每空2分) ；或或；（
20、写对1个即可）；30.（14分）(1)防暴沸（1分）；冷凝（1分）；防止环己烯挥发（2分）； (2)上（1分）；c（1分）； g（1分）；冷却水与气体形成逆流，使气体得到充分冷却（2分）；吸收剩余的水（2分）； 83（1分）；c（1分）； (3)bc（1分）31.（13分） (1)加成反应；羟基；（各1分）（2分）；氢氧化钠水溶液（1分）；加热（1分）；(3)控制官能团的位置，使C物质纯净（1分） （第4问第一空1分，第二空写对1个给1分，写对2个给2分；第5问共3分）32.（13分，填空一空1分，方程式2分，最后合成流程3分）(1)C13H11NO3酚羟基、羧基(2)氯苯(3)浓硝酸和浓硫酸还原反应
