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人教版高中化学选修五课件:1.3 有机化合物的命名 (共36张PPT) .ppt

上传人:高**** 文档编号:863737 上传时间:2024-05-31 格式:PPT 页数:36 大小:1.73MB
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资源描述

1、第一章 认识有机化合物 第三节 有机化合物的命名 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。常见的烃基CH2CH2CH3正丙基:CH3CHCH3异丙基:乙 基:CH2CH3或C2H5甲 基:CH3 一、烷烃的命名1、烃基:一、烷烃的命名(b)碳原子数在十个以上,用中文数字来命名.2、习惯命名法(a)碳原子数在十个以下,用天干来命名;根据分子中所含碳原子的数命名为“某烷”等 即C原子数目为110个的烷烃其对应的名称分别为:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.如:C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为:十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一

2、百烷.(c)没有支链的称“正某烷”,含一个甲基为支链的称“异某烷”,同一碳原子上含两个甲基支链的称“新某烷”。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3 CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3新戊烷异戊烷正戊烷问题:随着碳链的增长,同分异构体数目增加,习惯命名法能命名区别吗?一、烷烃的命名 3、烷烃的系统命名法:(2)把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。(1)选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。CH3CHCH2CH3CH34321丁烷 一、烷烃的命名CH3CHCH2CH3

3、CH34321 (3)把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。丁烷2甲基 一、烷烃的命名 3、烷烃的系统命名法:CH3CHCHCH3CH343212,3二甲基丁烷CH3 (4)如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用二、三等数字表示支链的个数,两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“,”隔开。一、烷烃的命名 3、烷烃的系统命名法:CH3CHCH CH2CH3CH3 CH3主链名称支链名称支链数目支链位置戊烷甲基2,3二小结名称组成顺序:支链位置-支链数目-支链名称-主链名称 一、烷烃的命名说明如果最长链不只一条,应选择连

4、有支链 多的最长链为主链。说明如果主链上有几个不同的支链,就把简 单的写在前面,复杂的写在后面。53214 一、烷烃的命名CH3CHCHCH2CH3CH2CH3CH3 3、烷烃的系统命名法:2 甲基 3 乙基戊烷说明两端等距又同基,支链号数和要小。CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH2CH3CH2CHCCH2CH3CH3 CH3CH3说明两端等距不同基,起点靠近简单基。3,4,4 三甲基己烷3,3,4 三甲基己烷3 甲基 4 乙基己烷烷烃系统命名要点小结:(1)选主链(最长、最多),称某烷。(2)编碳号(最近、最小定位),定支链。(3)取代基,写在前,注位置,短线连。(4)不同基,

5、简到繁,相同基,合并算。一、烷烃的命名(2)编号原则的递进关系是:优先最近,其次最简,最后最小,即按“近”、“简”、“小”进行。一、烷烃的命名练习:CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82,6,6 三 甲基 5 乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置 一、烷烃的命名CH3 CH2 CH3 CHCHCH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CHCCH3 CH3 CH2 CH2 CH3 4甲基3 乙基庚烷3,4,4三甲基庚烷练习:一、烷烃的命名CH3 CHCH2 CH3 CHCH3 CH3 CHCH

6、3 CH3 CHCH2 CH2 CH3 CHCH3 CH2 CH3 CH3 CHCH2 CH3 CHCH3 CH2 C2H5 练习:2,3,5三甲基己烷3甲基 4乙基己烷3,5二甲基庚烷 一、烷烃的命名CH3 CHCH2 CH3 CHCH3 CH3 CHCH3 CH2 练习:CHCH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CHCH3 CH2 CH2 CH2 CCH3 CH3 CHCH2 CH3 CH3 CHCH3 CH2CH3 CH2CHCH2 CH3 3,3二甲基7乙基5异丙基癸烷3,5二甲基3乙基庚烷2,5二甲基3 乙基己烷练习:一、烷烃的命名烷烃系统命名的口诀:1.选主链抓长

7、字(两条链一样长,支链多为主链)2.编号码抓近字(异支同距简为先,同支同距和最小。)3.书写名称时:支名前,母名后;支名同,要合并;支名异,简在前;4.会用短线和逗号;专用字词记心中。复习:即编号原则的递进关系是:优先最近,其次最简,最后最小,即按“近”、“简”、“小”进行。下列有机物命名是否正确?2,3-二甲基丁烷2,4,4-三甲基戊烷,二甲基己烷2,4-三甲基戊烷 CH3-CH-CH-CH3C2H5 C2H5 CH3-CH-CH2-C-CH3CH3CH3CH3正确:写出下列各化合物的结构简式:(3)2-甲基-4-乙基庚烷CH3CH2CCH2CH3CH3CCHCH3CH3H3CCH3CH2C

8、H2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3,3-二乙基戊烷(2)2,2,3-三甲基丁烷CH3CH2CH3CH2CH3 (1)将含有双键或三键的最长的碳链为主链,称为“某烯”或“某炔”。(2)把主链里离双键或三键最近的一端作为起点,用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定双键或三键以及支链的位置。(3)主、支链合并:支链在前,母体在后(母体前标明双键或三键位置。)支链的写法与烷烃相同。二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3CH32戊烯2甲基2丁烯二、烯烃和炔烃的命名 CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2CH3

9、CH2=CCH=CH21丁炔1,3丁二烯2甲基1,3丁二烯二、烯烃和炔烃的命名 小结:(1)选定分子中含官能团最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目称为“某醇”;“某酸”等等。(2)把主链里离官能团最近的一端作为起点,用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链和官能团的位置。(3)支链的写法以及官能团的位置的表示与烯烃的 相同。选主链,含官能团定编号,近官能团 写名称,标官能团。二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)CH3CHCHCH3CH3 OH3甲基2丁醇CH3CHCHCHCH2CH3CH3 OHCH2CH2CH2CH32甲基4乙基3己醇二、烯烃和炔烃的命名(含官能

10、团的有机物)3、含官能团的有机物的命名(如醇类等)练习:根据名称写出下列化合物的结构简式。2丁炔 3甲基1戊烯 CH3C CCH3CH2=CHCHCH2CH3|CH3二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)1、苯的同系物的习惯命名法:(1).苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯。甲苯乙苯(2).如果两个氢原子被两个甲基取代后,则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同,可分别用“邻”“间”和“对”来表示:邻二甲苯间二甲苯对二甲苯三、苯的同系物的命名(3).若将苯环上的6个碳

11、原子编号,可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号,则邻二甲苯也可叫做1,2二甲苯;间二甲苯叫做1,3二甲苯;对二甲苯叫做1,4二甲苯。邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯2、苯的同系物的系统命名法:27(4).如果有不同的取代基,则以较复杂的取代基的位置为起点,将苯环上的6个碳原子编号,使取代基号数和要小。如:CH3CH2CH3邻甲乙苯2甲基乙苯CHCH2CH3如:间甲基苯乙烯3-甲基苯乙烯 练习:萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,()式可称2硝基萘,则化合物()的名称应是()A.2,5二甲基萘 B.1,4二甲基萘 C.4,7

12、二甲基萘 D.1,6二甲基萘D三、苯的同系物的命名第三节 有机化合物的命名小 结一、烷烃的命名二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃)烃基:烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基烷烃习惯命名法:“正”、“异”、“新”某烷烷烃的系统命名法选主链,称某烷。编碳位,定支链。取代基,写在前,注位置,短线连。不同基,简到繁,相同基,合并算。含官能团的有机物命名一般方法步骤:选主链,含官能团 定编号,近官能团 写名称,标官能团烯烃和炔烃的命名含官能团的有机物的命名 将苯环作母体称为“某苯”,支链当作取代基,取代基的命名与烷烃相同。三、苯的同系物的命名用系统命名法命名(1)CH3CH=CHCH2CH3(2)CH2=CHCH2CHCH2CH3CH32戊烯4甲基1己烯练习:练习:写出下列物质的结构简式。(1)3甲基3己烯(2)4甲基1戊炔CH3CH2C=CHCH2CH3CH3CH CCH2CHCH3CH3B3,3,4三甲基己烷3乙基1戊烯1,3,5三甲苯CH3CH3CH3CCCH2CH3CH3 CH3CH3 CH3CH3CH2CHCCH2CH2CH3CH3 CH3CH3 CH3CH3CH2C CHCHCH2CH3CH2 CH3CH2CHCHCH2CH2CH2CH2CH3CHCH2CH3

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