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2017化学一轮实战训练:选5-1 认识有机化合物 WORD版含解析.DOC

上传人:高**** 文档编号:858912 上传时间:2024-05-31 格式:DOC 页数:9 大小:317KB
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资源描述

1、板块三 高考层面高考真题实战12015海南高考(双选)下列有机物的命名错误的是()答案BC解析A项,命名时需保证取代基位次之和最小,即左侧连甲基的碳为1号碳,并按顺时针对环上其他碳原子编号,命名正确;B项,命名时没有说明碳碳双键的位置,正确命名为3甲基1戊烯,错误;C项,主链上含有4个碳原子,正确命名为2丁醇,错误;D项,主链含有3个碳原子,Br在两端,命名正确。22015课标全国卷 乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构简式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比应为()A11 B23C32 D21答案C解析根据题

2、给有机物的结构简式可知,1 mol乌洛托品中含有6 mol碳原子和4 mol氮原子,所以甲醛与氨的物质的量之比为32。32014天津高考对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分答案C解析本题考查有机物的结构和官能团的性质,意在考查考生的知识迁移能力。二者分子式相同,结构不同,是同分异构体,A项错误;左侧有机物具有苯环,右侧有机物没有苯环,二者分子中共平面的碳原子数不同,B项错误;左侧有机物中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,右侧有机物中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,C项正确;二者既

3、可以用红外光谱区分,也可以用核磁共振氢谱区分,D项错误。42014浙江高考下列说法正确的是()A乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应B乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖DCH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1HNMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1HNMR来鉴别答案C解析乳酸薄荷醇酯不仅能发生水解、氧化、消去反应,也能发生取代反应,A项错误;乙醛和丙烯醛与氢气充分反应后的产物分别为乙醇和丙醇,属于同系物,B项错误;淀粉和纤维素在酸催化下完全水解

4、后的产物都是葡萄糖,C项正确;CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3的1HNMR谱有区别,可用1HNMR区分两者,D项错误。52015课标全国卷聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下:已知:烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8;E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质;R1CHOR2CH2CHO。回答下列问题:(1)A的结构简式为_。(2)由B生成C的化学方程式为_。(3)由E和F生成G的反应类型为_,G的化学名

5、称为_。(4)由D和H生成PPG的化学方程式为_;若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为_(填标号)。a48 b58 c76 d122(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 _种(不含立体异构);能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为611的是_(写结构简式);D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是_(填标号)。a质谱仪 b红外光谱仪c元素分析仪 d核磁共振仪答案(1)(2)NaOHNaClH2O(3)加成反应3羟基丙醛(或羟基丙醛)b(5) 5 c解析(1

6、)烃A的相对分子质量为70,由7012510得烃A的化学式为C5H10,因为只有一组峰,所以A为五元环。(2)A与Cl2在光照条件下生成一卤代物,则B为,B在NaOH醇溶液作用下发生消去反应生成的C为,C在酸性KMnO4作用下,碳碳双键被氧化成羧基,则D为戊二酸。(3)F为福尔马林的溶质,则F为HCHO,E与F为相对分子质量相差14的同系物,则E为CH3CHO,E和F在稀NaOH作用下发生类似于已知的加成反应,生成的G为HOCH2CH2CHO,名称为3羟基丙醛。(4)G与H2发生加成反应生成HOCH2CH2CH2OH,D与H发生聚合反应生成PPG(酯),分子式为(C8H12O4)n,相对分子质

7、量为172n,若平均相对分子质量为10000,则聚合度为10000/17258。(5)能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,应含有羧基,能发生银镜反应、皂化反应,则应为甲酸形成的酯,D共有5个碳原子,其中1个为羧基碳,1个为酯基碳,多余的3个碳原子分别接上羧基和酯基,共有5种情况。其中满足峰面积比为611的有机物的结构简式为。同分异构体在元素分析仪中显示的信号相同。62013课标全国卷查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:芳香烃A的相对分子质量在100110之间,1 mol A充分燃烧可生成72 g水;C不能发生银镜反应;D能发生银镜反应、可溶于饱

8、和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢;RCH2I;RCOCH3RCHORCOCH=CHR。回答下列问题:(1)A的化学名称为_。(2)由B生成C的化学方程式为_。(3)E的分子式为_,由E生成F的反应类型为_。(4)G的结构简式为_(不要求立体异构)。(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_。(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为22211的为_(写结构简式)。答案(1)苯乙烯解析(1)A中H原子数为28,设A分子式为CnH8,依题意得n,即7.7n8.5,故n8,A的分子式为C8H8;又因A是芳香烃,故A的结构简式为,名称为苯乙烯。(2)由题给转化条件及C不能发生银镜反应可确定B为,C为,B转化为C的化学方程式为O22H2O。

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