1、2016-2017学年江苏省扬州市邗江中学高二（上）期中化学试卷（选修）一、单项选择（每小题只有1个正确答案，每小题2分，共20分）1如图是四种常见有机物的比例模型示意图下列说法正确的是（）A甲能使酸性KMnO4溶液褪色B乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色C丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键D丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应2下列有关化学用语表示正确的是（）ACH2F2的电子式：B质子数为53、中子数为72的碘原子： IC16O的原子结构示意图：D间羟基苯甲醛的结构简式：3某有机物a的分子式和己烷相同，且主链上有4个碳原子，则下列关于a的观点正确的是（）Aa分子中可能有三个甲
2、基Ba的分子式为C6H10Ca的一氯代物可能有三种Da能与溴的四氯化碳溶液发生取代反应4下列说法正确的是（）A丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B丙烯所有原子均在同一平面上C 所有碳原子一定在同一平面上D 至少有16个原子共平面，至少8原子共线5下列说法正确的是（）A2，2二甲基1丁醇与2甲基2丁醇互为同分异构体B的核磁共振氢谱有5个峰C根据核磁共振氢谱能鉴别1溴丙烷和2溴丙烷D用KMnO4酸性溶液能鉴别CH3CHCHCH2OH和CH3CH2CH2CHO6下列说法正确的是（）A分子式为C7H8O且含苯环的有机化合物有4种B乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色C由溴丙烷水解制丙醇和由丙烯与
3、水反应制丙醇反应类型相同D遇FeCl3溶液可显紫色7近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深Butylated Hydroxy Toluene（简称BHT）是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：下列说法正确的是（）A能与Na2CO3溶液反应生成CO2B与BHT互为同系物CBHT久置于空气中不会被氧化D两种方法的反应类型都是加成反应8NA代表阿伏伽德罗常数已知C2H4和C3H6的混合物的质量为ag，则该混合物（）A所含共用电子对数目为（+1）NAB所含碳氢键数目为C燃烧时消耗的O2一定是33.6a/14LD所含原子总数为9从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C
4、8H8O3，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应该化合物可能的结构简式是（）ABCD10下列关于有机物的说法中正确的是（）A2013年11月山东现“夺命快递”化学品泄漏致1死7中毒该化学品为氟乙酸甲酯，它是一种无色透明液体，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚它属于酯类，也属于卤代烃B按系统命名法，的名称为2，7，7三甲基3乙基辛烷C甲基环己烷环上一氯代物的同分异构体共有3种D某种醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，生成的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是a=b+84，则该醇分子中具有两个醇羟基二、不定项选择（每小题有一个或两个正确答案，每小题4分，共20分）11下列关于苯的
5、叙述正确的是（）A反应为取代反应，有机产物与水混合浮在上层B反应为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟C反应为取代反应，有机产物是一种烃D反应中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键12醇类化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料：下列说法中正确的是（）A可用酸性KMnO4溶液检验中是否含有碳碳双键B和互为同系物，均能催化氧化生成醛C和互为同系物，可用核磁共振氢谱检验D等物质的量的上述5种有机物与足量的金属钠反应，消耗钠的量相同13柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示有关柠檬烯的分析正确的是（）A它的一氯代物有6种B它的分
6、子中所有的碳原子一定在同一平面上C它和丁基苯（）互为同分异构体D一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原反应14茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是（）A分子式为C15H16O7B1 mol儿茶素A在一定条件下最多能与6 mol H2加成C等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1：1D1 mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br2 4 mol15药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等
7、，可由X（咖啡酸）和Y（1，4环己二酮单乙二醇缩酮）为原料合成（如图）下列说法不正确的是（）AX的分子式为C9H8O4BY、Z中均含1个手性碳原子CZ能发生加成反应、取代反应及消去反应D1 mol Z至多可与3 mol Br2发生取代反应三、按要求填空16相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式17今发现C6H6还可能有一种如图所示的立体结构：，该结构的二氯代物有种18松油醇（ ）的官能团的名称为、19萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断，它的结构简式可能是下列中的（）ABCD20下列物质属于醇类的是CH2CHCH2OHCH2OHCH2OH 21已知：1，3丁二烯的一类二烯烃
8、能发生与具有双键的化合物进行1，4加成反应，生成环状化合物，这类反应称为双烯合成，例如：在下列横线上写出适当的反应物或生成物的结构简式，完成下列反应的化学方程式：（1）（2）+22某单烯烃A碳原子数小于8，与HBr加成产物只有一种结构且A与H2加成后，所得烷烃的一卤代物的同分异构体有3种，则A的结构简式为23某链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1mol A完全燃烧消耗7mol氧气A的结构简式是：，名称是：链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B的一种结构简式24某烃A、B的分子式均为C6H10，它们的分子结构中无支链或侧链A为环
9、状化合物，它能与Br2发生加成反应，A的名称是B为链状烯烃，它与Br2加成后的可能产物只有两种，B的结构简式是25在一定条件下，某些不饱和烃分子可以进行自身加成反应例如：，有机物甲的结构简式为，它是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成得到，在此反应中除生成甲外，还同时生成另一种产量更高的有机物丙，其最长碳链仍为5个碳原子，丙是甲的同分异构体（1）乙的结构简式是（2）丙的结构简式是26某液态烃A的分子式为C14H22，实验证明它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色该烃分子的一个氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有2种同分异构体，则该烃的结构简式为27为研究有机物A的组成与结构，进行了如
10、下实验：称取A18.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍；称取9.0g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24L H2（标准状况）A的核磁共振氢谱中，氢原子个数比为1：2：2：1综上所述，A的结构简式为28有机物A既能使溴水褪色，又能与碳酸钠溶液反应放出CO2A与CnH2n+1OH反应生成分子式为Cn+3H2n+4O2的酯，回答以下问题：（1）A的分子式为：，结构简式为：（2）已知含碳碳双键的有机物与卤化
11、氢发生加成反应时，氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上依此规则，A与HBr发生加成反应生成的物质B的结构简式为：（3）B与足量NaOH溶液发生反应生成C的化学方程式是：（4）C处理后，一定条件下生成的聚合物的结构简式为：29实验室制备硝基苯，主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸形成的混合酸，加入反应器中向室温下的混合酸中逐滴加入一定质量的苯，充分振荡，混合均匀在5060下发生反应，直至反应结束除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯填写下列空白：（1）步骤中，配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸形成的混合酸
12、时，应先将注入容器中，再慢慢注入，并及时搅拌和冷却（2）步骤中，为了使反应在5060下进行，常用的方法是（3）步骤中洗涤和分离粗硝基苯应使用的仪器是（4）步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是30根据图示内容填空（1）化合物A中含氧官能团的名称为、（2）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是（3）B生成D的反应方程式为（4）丁烯二酸（HOOCCH=CHCOOH）可用于制造不饱和聚酯树脂，也可作食品的酸性调味剂请设计以ClCH2CH=CHCH2Cl为原料，合成丁烯二酸的合成路线流程图例：31青蒿素的一种化学合成方法的部分工艺流程如图所示：已知，羰基H可发生下列反应：（1）化合物E中含
13、有的含氧官能团有、和醛基（2）合成路线中设计EF、GH的目的是（3）反应BC实际上可看作两步进行，依次发生的反应类型是、（4）A在Sn沸石作用下，可生成同分异构体异蒲勒醇，已知异蒲勒醇分子中有3个手性碳原子，异蒲勒醇分子内脱水再与1分子H2加成可生成，则异蒲勒醇的结构简式为（5）写出以苯甲醛和乙烯为原料制备苄基乙醛（）的合成路线流程图（无机试剂任选）2016-2017学年江苏省扬州市邗江中学高二（上）期中化学试卷（选修）参考答案与试题解析一、单项选择（每小题只有1个正确答案，每小题2分，共20分）1如图是四种常见有机物的比例模型示意图下列说法正确的是（）A甲能使酸性KMnO4溶液褪色B乙可与溴
14、水发生取代反应使溴水褪色C丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键D丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应【考点】球棍模型与比例模型；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由比例模型可知四种常见有机物分别为甲烷、乙烯、苯、乙醇，然后根据物质的性质分析【解答】解：由比例模型可知四种常见有机物分别为甲烷、乙烯、苯、乙醇，A甲烷的化学性质稳定，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；B乙烯中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故B错误；C苯中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，故C正确；D乙醇在浓硫酸作用下可与乙酸发生取代反应生成乙酸乙酯，故D错误；故选C2下列有关化学
15、用语表示正确的是（）ACH2F2的电子式：B质子数为53、中子数为72的碘原子： IC16O的原子结构示意图：D间羟基苯甲醛的结构简式：【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合【分析】A该电子式中没有表示出氟原子的3对未成键电子；B质量数=质子数+中子数，元素符号的左上角为质量数、左下角为质子数；C氧原子的核电荷数=核外电子总数=8最外层局6个电子；D该有机物分子中，官能团甲醛的表示方法错误【解答】解：ACH2F2的电子式中，氟原子最外层达到8电子稳定结构，其正确的电子式为，故A错误；B质子数为53、中子数为72的碘原子的质量数为125，该原子可以表示为： I，故B正确；C为硫原子结构示意
16、图，16O的核外电子总数为8，氧原子正确的原子结构示意图为：，故C错误；D间羟基苯甲醛中，醛基和羟基位于苯环的间位C上，但醛基的表示方法错误，正确的结构简式为：，故D错误；故选B3某有机物a的分子式和己烷相同，且主链上有4个碳原子，则下列关于a的观点正确的是（）Aa分子中可能有三个甲基Ba的分子式为C6H10Ca的一氯代物可能有三种Da能与溴的四氯化碳溶液发生取代反应【考点】有机物分子中的官能团及其结构；常见有机化合物的结构【分析】己烷分子式为C6H14，根据减碳法作取代基，书写C6H14主链上有4个碳原子的同分异构体，根据各同分异构体结构特征及其性质结合选项分析解答【解答】解：C6H14属于
17、烷烃，主链有4个碳原子，支链为2个甲基，2个甲基可以在同一个碳原子上，也可以在不同的碳原子上，其同分异构体有：CH3CH2C（CH3）3；CH3CH（CH3）CH（CH3）CH3，A根据以上分析可知，a的结构碳链可能有两种情况：、，故A错误；B己烷分子式为C6H14，有机物a的分子式和己烷相同，故B错误；C的一氯代物有3种，的一氯代物有2种，故C正确；Da与溴取代应用溴蒸汽和光照条件，故D错误；故选C4下列说法正确的是（）A丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B丙烯所有原子均在同一平面上C 所有碳原子一定在同一平面上D 至少有16个原子共平面，至少8原子共线【考点】常见有机化合物的
18、结构【分析】A直链烃是锯齿形的；B甲烷是正四面体结构；C因为环状结构不是平面结构；D苯环是平面结构，该分子中在同一条直线上的原子有8个【解答】解：A丙烷3个碳原子是锯齿形的，故A错误； BCH3CHCH2中甲基上至少有一个氢不和它们共平面，故B错误；C因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，故C错误；D该分子中在同一条直线上的原子有8个（），再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面，故D正确故选D5下列说法正确的是（）A2，2二甲基1丁醇与2甲基2丁醇互为同分异构体B的核磁共振氢谱有5个峰C根据核磁共振氢谱能鉴别1溴丙烷和2溴丙烷D用KMnO4酸性溶液能鉴
19、别CH3CHCHCH2OH和CH3CH2CH2CHO【考点】有机物的鉴别；同分异构现象和同分异构体【分析】A.2，2二甲基1丁醇与2甲基2丁醇含有的C原子数不同；B乙基连接在同一个C原子上；C.1溴丙烷和2溴丙烷含有的H原子种类不同；D碳碳双键和醛基都可被高锰酸钾氧化【解答】解：A.2，2二甲基1丁醇与2甲基2丁醇含有的C原子数不同，二者分子式不同，不是同分异构体，故A错误；B乙基连接在同一个C原子上，核磁共振氢谱有3个峰，故B错误；C.1溴丙烷和2溴丙烷含有的H原子种类不同，分别为3种、2种，可鉴别，故C正确；D碳碳双键和醛基都可被高锰酸钾氧化，不能用高锰酸钾鉴别，故D错误故选C6下列说法正
20、确的是（）A分子式为C7H8O且含苯环的有机化合物有4种B乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色C由溴丙烷水解制丙醇和由丙烯与水反应制丙醇反应类型相同D遇FeCl3溶液可显紫色【考点】有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体【分析】A分子式为C7H8O且含苯环的有机化合物可能为醇、酚或醚；B乙醇可被高锰酸钾氧化；C溴丙烷水解制丙醇发生取代反应，丙烯和水反应制丙醇发生加成反应；D不含酚羟基，与氯化铁不反应【解答】解：A分子式为C7H8O且含苯环的有机化合物可能为苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚或甲苯醚，故A错误；B乙醇可被高锰酸钾氧化，溶液褪色，故B正确；C溴丙烷水解制丙醇发生取代反应，丙烯
21、和水反应制丙醇发生加成反应，反应原理不同，故C错误；D不含酚羟基，与氯化铁不反应，溶液不变色，故D错误故选B7近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深Butylated Hydroxy Toluene（简称BHT）是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：下列说法正确的是（）A能与Na2CO3溶液反应生成CO2B与BHT互为同系物CBHT久置于空气中不会被氧化D两种方法的反应类型都是加成反应【考点】芳香烃、烃基和同系物；取代反应与加成反应；醇类简介【分析】A、酚OH的酸性比碳酸弱；B、二者结构相似，官能团相同；C、BHT含酚OH，易被氧化，所以能发生氧化反应；D、由方法
22、二可知，酚OH的邻位H被叔丁基取代【解答】解：A、酚OH的酸性比碳酸弱，与碳酸氢钠不反应，故A错误；B、二者结构相似，官能团相同，均为苯酚的同系物，则与BHT互为同系物，故B正确；C、BHT含酚OH，易被氧化，所以能发生氧化反应，故C错误；D、由方法二可知，酚OH的邻位H被叔丁基取代，为取代反应，故D错误，故选B8NA代表阿伏伽德罗常数已知C2H4和C3H6的混合物的质量为ag，则该混合物（）A所含共用电子对数目为（+1）NAB所含碳氢键数目为C燃烧时消耗的O2一定是33.6a/14LD所含原子总数为【考点】有关混合物反应的计算；阿伏加德罗常数【分析】C2H4和C3H6的最简式为CH2，所以a
23、g混合物中含有最简式CH2的物质的量为： =mol，ag混合物中含molC原子、molH原子，总共含有原子的物质的量为： mol； 没有告诉在标准状况下，无法计算燃烧时消耗氧气的体积；每个乙烯分子中含有共用电子对是6、每个丙烯分子中含有共用电子对是9，所以二者平均每个C原子含有3个共用电子对，据此计算共用电子对个数【解答】解：ag混合物中含有最简式CH2的物质的量为： =mol，ag混合物中含molC原子、molH原子，A、每个乙烯分子中含有共用电子对是6、每个丙烯分子中含有共用电子对是9，所以二者平均每个C原子含有3个共用电子对，则总共含有mol共用电子对，故A错误；B、每个氢原子形成1个碳
24、氢键，ag混合物中总共含有molH原子，所以含有mol碳氢键，所含碳氢键数目为NA，故B正确；C、没有告诉在标准状况下，题中条件无法计算ag混合物燃烧消耗的氧气的体积，故C错误；D、ag混合物中含有最简式CH2的物质的量为mol，ag混合物中含molC原子、molH原子，总共含有原子的物质的量为mol，所含原子总数为NA，故D错误；故选B9从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应该化合物可能的结构简式是（）ABCD【考点】有机物分子中的官能团及其结构；同分异构现象和同分异构体【分析】一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质
25、中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基，结合其分子式确定结构简式【解答】解：一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基，A该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为C8H8O3，故A正确；B该分子中不含酚羟基，所以不能显色反应，不符合题意，故B错误；C该反应中不含醛基，所以不能发生银镜反应，不符合题意，故C错误；D该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，其分子式为C8H6O3，不符合题意，故D错误；故选A10下列关于有机物的说法中正确的是（）
26、A2013年11月山东现“夺命快递”化学品泄漏致1死7中毒该化学品为氟乙酸甲酯，它是一种无色透明液体，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚它属于酯类，也属于卤代烃B按系统命名法，的名称为2，7，7三甲基3乙基辛烷C甲基环己烷环上一氯代物的同分异构体共有3种D某种醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，生成的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是a=b+84，则该醇分子中具有两个醇羟基【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构；有机化合物命名；同分异构现象和同分异构体；有机化学反应的综合应用【分析】A氟乙酸甲酯为酯类物质，不溶于水，易溶于有机溶剂，含C、H、F、O四种元素，不属于卤
27、代烃；B最长的链含8个C，2、7号C上含甲基，6号C上含乙基；C甲基环己烷环上有4种位置的H；D生成的酯的相对分子质量a，生成1分子水则a+18=b+60，生成2分子水，则a+36=b+120【解答】解：A氟乙酸甲酯为酯类物质，不溶于水，易溶于有机溶剂，含C、H、F、O四种元素，不属于卤代烃，卤代烃中含C、H、卤素原子，故A错误；B最长的链含8个C，2、7号C上含甲基，6号C上含乙基，其名称为2，2，7三甲基6乙基辛烷，故B错误C甲基环己烷中，由结构对称性可知环上有4种位置的H，则环上一氯代物的同分异构体共有4种，故C错误；D生成的酯的相对分子质量a，若生成1分子水，由质量守恒定律二者a+18
28、=b+60，则a=b+42；生成2分子水，则a+36=b+120，即a=b+84，则该醇分子中具有两个醇羟基，故D正确；故选D二、不定项选择（每小题有一个或两个正确答案，每小题4分，共20分）11下列关于苯的叙述正确的是（）A反应为取代反应，有机产物与水混合浮在上层B反应为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟C反应为取代反应，有机产物是一种烃D反应中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键【考点】苯的性质【分析】A苯与液溴发生取代反应，生成溴苯，溴苯的密度比水大；B苯能与在空气中能燃烧，燃烧时火焰明亮并带有浓烟；C苯能与硝酸发生硝化反应生成硝基苯，硝基苯中
29、除了含有C、H，还含有N和O；D苯分子没有碳碳双键；【解答】解：A苯与液溴发生取代反应，生成溴苯，溴苯的密度比水大，所以与水混合沉在下层，故A错误；B苯能与在空气中能燃烧，发生氧化反应，燃烧时火焰明亮并带有浓烟，故B正确；C苯能与硝酸发生硝化反应生成硝基苯，硝基苯中除了含有C、H，还含有N和O，不属于烃，故C错误；D苯分子没有碳碳双键，而是一种介于单键和双键之间独特的键，故D错误；故选：B；12醇类化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料：下列说法中正确的是（）A可用酸性KMnO4溶液检验中是否含有碳碳双键B和互为同系物，均能催化氧化生成醛C和互为同系物，可用核磁共
30、振氢谱检验D等物质的量的上述5种有机物与足量的金属钠反应，消耗钠的量相同【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】A双键、OH均能被高锰酸钾氧化；B与OH相连C上不含H；C均含6种位置的H，但H的数目不同；D均只含1个OH【解答】解：A双键、OH均能被高锰酸钾氧化，则KMnO4溶液不能检验中是否含有碳碳双键，可利用溴水检验，故A错误；B与OH相连C上不含H，均不能发生催化氧化反应，故B错误；C均含6种位置的H，但H的数目不同，则核磁共振氢谱的峰面积不同，可鉴别，故C正确；D均只含1个OH，则等物质的量的上述5种有机物与足量的金属钠反应，消耗钠的量相同，故D正确；故选CD1
31、3柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示有关柠檬烯的分析正确的是（）A它的一氯代物有6种B它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C它和丁基苯（）互为同分异构体D一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原反应【考点】有机物的结构和性质【分析】A该物质结构不对称，共有8种位置的H原子；B环状结构中含饱和碳原子，为四面体结构；C丁基苯的分子式为C10H14，柠檬烯的分子式为C10H16；D含C=C，能发生加成、氧化，含H原子，能在一定条件下发生取代【解答】解：A该物质结构不对称，共有8种位置的H原子，则它的一氯代物有8种，故A错误；B环状结构中含饱和碳原子，为四面体结构，分子中所有碳原子不可
32、能在同一个平面内，故B错误；C丁基苯的分子式为C10H14，柠檬烯的分子式为C10H16，二者分子式不同，不互为同分异构体，故C错误；D含C=C，能发生加成、氧化，含H原子，能在一定条件下发生取代，则一定条件下，它可以分别发生加成、取代和氧化反应，故D正确；故选D14茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是（）A分子式为C15H16O7B1 mol儿茶素A在一定条件下最多能与6 mol H2加成C等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应消
33、耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1：1D1 mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br2 4 mol【考点】有机物的结构和性质【分析】有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有醇羟基，可发生取代、消去和氧化反应，以此解答该题【解答】解：A由有机物结构简式可知分子式为C15H12O7，故A错误；B分子中含有2个苯环，则1mol儿茶素A在一定条件下最多能与6ol H2加成，故B正确；C分子中含有5个酚羟基，可与氢氧化钠反应，含有5个酚羟基和1个醇羟基，都可与钠反应，则反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为6：5，故C错误；D分子中酚羟基共有4个邻位后对位H原子可被取代，则1mol儿
34、茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br2 4mol，故D正确故选BD15药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（咖啡酸）和Y（1，4环己二酮单乙二醇缩酮）为原料合成（如图）下列说法不正确的是（）AX的分子式为C9H8O4BY、Z中均含1个手性碳原子CZ能发生加成反应、取代反应及消去反应D1 mol Z至多可与3 mol Br2发生取代反应【考点】有机物的结构和性质【分析】A由结构简式可知分子式；B连4个不同基团的碳原子为手性碳原子；CZ中含OH、C=O、碳碳双键、酚OH及COOC；DZ中酚OH的邻对位与溴发生取代，碳碳双键与溴发生加成反应【解答】解：A由结构简式可知分子式为C9H8O4
35、，故A正确；B连4个不同基团的碳原子为手性碳原子，X中不含手性碳，而Y中含1个手性C（与两个O均相连的C），故B错误；CZ中含C=O、碳碳双键能发生加成反应，含酚OH及COOC可发生取代反应，含醇OH，可发生消去反应，故C正确；DZ中酚OH的邻对位与溴发生取代，则1molZ至多可与3molBr2发生取代反应，故D正确；故选B三、按要求填空16相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式CH3C（CH3）2CH3【考点】有机化合物的异构现象【分析】设烷烃的分子式为CxH（2x+2），根据相对分子质量为72，列出方程式进行计算x值，支链越多，沸点越低【解答】解：设烷烃的分子式为CxH（2x+2），
36、则14x+2=72，解得x=5，所以该烷烃的分子式为C5H12，分子式为C5H12的同分异构体有主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH3，主链有4个碳原子的：CH3CH（CH3）CH2CH3，主链有3个碳原子的：CH3C（CH3）2CH3；支链越多，沸点越低，故CH3C（CH3）2CH3，故答案为：CH3C（CH3）2CH317今发现C6H6还可能有一种如图所示的立体结构：，该结构的二氯代物有3种【考点】有机化合物的异构现象【分析】根据等效氢，有1种氢原子，二氯代物的同分异构体可以采用固定一个氯原子的方法来寻找，即先进行一氯代物，产物有一种，再在一氯代物的基础用一个氯原子代替一个氢原
37、子可得二氯代物，两个氯原子的位置只有三种情况：一是都位于正方形面的边上（连接两个三角形面的边），二是正方形面的对角线上，三是三角形面的边上【解答】解：根据等效氢，该结构有1种氢原子，先进行一氯代物，产物有一种，再在一氯代物的基础用一个氯原子代替一个氢原子可得二氯代物，两个氯原子的位置只有三种情况：一是都位于正方形面的边上（连接两个三角形面的边），二是正方形面的对角线上，三是三角形面的边上，所以二氯代物有3种同分异构体故答案为：318松油醇（ ）的官能团的名称为碳碳双键、羟基【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】由结构简式可知有机物含有碳碳双键、羟基等官能团，以此解答【解答】解：由结构简式
38、可知有机物含有碳碳双键、羟基等官能团，烃基不是官能团故答案为：碳碳双键；羟基19萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断，它的结构简式可能是下列中的（）ABCD【考点】有机物的结构和性质【分析】萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8，结合对应物质的分子式或不饱合度判断【解答】解：A的分子式为C12H10，故A错误；B的分子式为C11H10，故B错误；C的分子式是C10H8，不饱和度为8，故C正确；D的分子式为C10H14，不饱和度为4，故D错误故选C20下列物质属于醇类的是CH2CHCH2OHCH2OHCH2OH 【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】醇的官能团为OH，OH与
39、苯环相连的为酚，OH与脂肪烃基相连的为醇，以此来解答【解答】解：CH2CHCH2OHCH2OHCH2OH 中均为OH与脂肪烃基相连，均属于醇，只有属于酚，故答案为：21已知：1，3丁二烯的一类二烯烃能发生与具有双键的化合物进行1，4加成反应，生成环状化合物，这类反应称为双烯合成，例如：在下列横线上写出适当的反应物或生成物的结构简式，完成下列反应的化学方程式：（1）（2）+【考点】化学方程式的书写【分析】根据1，3丁二烯与乙烯反应知，1，3丁二烯中的两个碳碳双键断裂中间形成一个碳碳双键，边上两个半键与乙烯中的两个半键相连构成环状，类比1，3丁二烯与乙烯的加成反应分析【解答】解：（1）2丁烯和1，
40、3丁二烯反应，1，3丁二烯的两个碳碳双键断裂，中间两个半键形成碳碳双键，边上两个半键与2丁烯双键断裂形成的两个半键相连接形成环状，所以生成物的是，故答案为：（2）由知反应物中一种物质含有两个双键，且在双键的两侧，即一种反应物为，另外一种反应物断键以后和1.3丁二烯发生1.4加成反应，形成新的双键，故未断键前另一种反应物为，反应方程式为： +，故答案为：，；22某单烯烃A碳原子数小于8，与HBr加成产物只有一种结构且A与H2加成后，所得烷烃的一卤代物的同分异构体有3种，则A的结构简式为CH3CH2CH=CHCH2CH3【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】根据对称烯烃与不对称分子加成后产物只
41、有1种，根据一卤代物的种类取决于氢原子的种类分析【解答】解：对称烯烃与不对称分子加成后产物只有1种，所以碳原子数小于8的某单烯烃与HBr反应，其加成产物只有一结构，符合此条件的单烯烃有CH2=CH2、CH3CH=CHCH3、CH3CH2CH=CHCH2CH3、C（CH3）2=C（CH3）2，共4种，在这些单烯烃中，若与H2加成后，产物分别为CH3CH3、CH3CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH（CH3）2，氢原子的种类分别为1、2、3、2，烷烃的一卤代物的同分异构体分别为1种、2种、3种；2种，所以所得烷烃的一卤代物的同分异构体有3种，则A的结构简式
42、为CH3CH2CH=CHCH2CH3，故答案为：CH3CH2CH=CHCH2CH323某链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1mol A完全燃烧消耗7mol氧气A的结构简式是：，名称是：3甲基1丁炔链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B的一种结构简式CH3CH=CHCH=CH2【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】设链烃A的分子式为CxHy，1molA完全燃烧消耗7mol氧气，则x+=7，且6512x+y75，x、y为整数，联立解得x=5，y=8，故A为C5H8，不饱和度为： =2，链烃A只有一个官能团，故分子中含有1个CC
43、三键，且A含有支链，故A为（CH3）2CHCCH，结合有机物命名原则写出其名称；结合正戊烷的结构简式及B中所有C原子共平面可知，B分子的1、3号C含有2个碳碳双键，据此写出其结构简式【解答】解：链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，设A的分子式为CxHy，l mol A完全燃烧消耗7mol氧气，则x+，且6512x+y=8x+2875，x取正整数，所以x=5，y=8，所以A的分子式为C5H8，A含有支链且只有一个官能团，所以A的结构简式为：，其名称是：3甲基1丁炔，故答案为：；3甲基1丁炔；链烃B是A（CH3）2CHCCH的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化
44、产物为正戊为烷，分子中应含有2个碳碳双键，B可能的结构简式为：CH3CH=CHCH=CH2，故答案为：CH3CH=CHCH=CH224某烃A、B的分子式均为C6H10，它们的分子结构中无支链或侧链A为环状化合物，它能与Br2发生加成反应，A的名称是环己烯B为链状烯烃，它与Br2加成后的可能产物只有两种，B的结构简式是CH3CH=CHCH=CHCH3【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】如A为环状化合物，且无支链或侧链，应为六元环，且与Br2发生加成反应，含有碳碳双键；B为链状烯烃，应含有2个碳碳双键，它与Br2加成后的可能产物只有两种，可发生1，2加成或1，4加成【解答】解：如A为环状化合
45、物，且无支链或侧链，应为六元环，且与Br2发生加成反应，含有碳碳双键，则为环己烯，故答案为：环己烯；B为链状烯烃，应含有2个碳碳双键，它与Br2加成后的可能产物只有两种，可发生1，2加成或1，4加成，结构简式为CH3CH=CHCH=CHCH3，故答案为：CH3CH=CHCH=CHCH325在一定条件下，某些不饱和烃分子可以进行自身加成反应例如：，有机物甲的结构简式为，它是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成得到，在此反应中除生成甲外，还同时生成另一种产量更高的有机物丙，其最长碳链仍为5个碳原子，丙是甲的同分异构体（1）乙的结构简式是（2）丙的结构简式是【考点】有机物结构式的确定【分析】根
46、据有机物甲的结构简式为及反应原理可以推断出有机物乙的结构简式；然后根据同分异构体的特点、反应原理及题干要求写出丙的结构简式【解答】解：由题目提供的信息及甲的结构简式可知，有机物甲是由2分子不饱和烃乙发生信息中的加成反应得到的，故乙的结构简式为：；分子按如下方式：发生自身加成得到另一种产量更高的、最长碳链仍为5个碳原子的有机物丙：，故答案为：；26某液态烃A的分子式为C14H22，实验证明它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色该烃分子的一个氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有2种同分异构体，则该烃的结构简式为【考点】有机物的结构和性质；有关有机物分子式确定的计算【分析】液态烃A的分子式为C1
47、4H22，符合CnH2n6，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色，应为苯的同系物，烃分子的一个氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有2种同分异构体，则结构对称、烃基、苯环各含有1个等效H原子，以此解答该题【解答】解：液态烃A的分子式为C14H22，符合CnH2n6，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色，应为苯的同系物，烃分子的一个氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有2种同分异构体，则结构对称、烃基、苯环各含有1个等效H原子，结构简式应为，故答案为：27为研究有机物A的组成与结构，进行了如下实验：称取A18.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍；称取9.0g A在足量纯
48、O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24L H2（标准状况）A的核磁共振氢谱中，氢原子个数比为1：2：2：1综上所述，A的结构简式为HOCH2CH2COOH【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物质的相对分子质量=452=90，浓硫酸可以吸收水，碱石灰可以吸收二氧化碳，根据元素守恒来确定有机物的分子式；羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，羟基可以和金属钠发生化学反应生成氢气
49、；结合核磁共振氢谱中，氢原子个数比为1：2：2：1可确定结构简式【解答】解：有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物质的分子式量为452=90；浓硫酸增重5.4g，则生成水的质量是5.4g，生成水的物质的量是=0.3mol，所含有氢原子的物质的量是0.6mol，碱石灰增重13.2g，所以生成二氧化碳的质量是13.2g，所以生成二氧化碳的物质的量是=0.3mol，所以碳原子的物质的量是0.3mol，所以有机物中碳个数是3，氢个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是3，即分子式为：C3H6O3；9.0gA的物质的量=0.1mol，A和碳酸氢钠反应说明A中含有羧基，生成2.24L
50、CO2（标准状况），n（CO2）=0.1mol，所以含有一个羧基；醇羟基和羧基都可以和金属钠发生反应生成氢气，与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况），n（H2）=0.1mol，羧基或羟基与钠反应生成氢气时，羧基或羟基的物质的量与氢气的物质的量之比为2：1，A与钠反应时，A的物质的量与氢气的物质的量之比是1：1，则说明A中除了含有一个羧基外还含有一个羟基，A的核磁共振氢谱中，氢原子个数比为1：2：2：1，则结构简式应为HOCH2CH2COOH，故答案为：HOCH2CH2COOH28有机物A既能使溴水褪色，又能与碳酸钠溶液反应放出CO2A与CnH2n+1OH反应生成分子式为Cn+3H2n
51、+4O2的酯，回答以下问题：（1）A的分子式为：C3H4O2，结构简式为：CH2=CHCOOH（2）已知含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时，氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上依此规则，A与HBr发生加成反应生成的物质B的结构简式为：CH3CHBrCOOH（3）B与足量NaOH溶液发生反应生成C的化学方程式是：CH3CHBrCOOH+2NaOHCH3CHOHCOONa+NaBr+H2O（4）C处理后，一定条件下生成的聚合物的结构简式为：【考点】有机物的推断【分析】（1）A与CnH2n+1OH反应生成分子式为Cn+3H2n+4O2的酯，则可知A的分子式为C3H4O2，A能使溴水褪色，说明A
52、中有碳碳不饱和键，能与碳酸钠溶液反应放出CO2，说明A中有羧基，据此可推断A的结构简式为CH2=CHCOOH；（2）因为含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时，氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上，所以B的结构简式为CH3CHBrCOOH；（3）CH3CHBrCOOH与NaOH混合并加热，发生卤代物的碱性水解，同时发生中和反应，生成C为CH3CHOHCOONa；（4）C为CH3CHOHCOONa，处理后得到CH3CHOHCOOH，含有羟基和羧基，可发生缩聚反应【解答】解：（1）A与CnH2n+1OH反应生成分子式为Cn+3H2n+4O2的酯，则可知A的分子式为C3H4O2，A能使溴水褪色，说
53、明A中有碳碳不饱和键，能与碳酸钠溶液反应放出CO2，说明A中有羧基，据此可推断A的结构简式为CH2=CHCOOH，故答案为：C3H4O2；CH2=CHCOOH；（2）因为含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时，氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上，所以B的结构简式为CH3CHBrCOOH，故答案为：CH3CHBrCOOH；（3）CH3CHBrCOOH与NaOH混合并加热，发生卤代物的碱性水解，卤原子被取代成羟基，同时发生中和反应，所以生成物C的结构简式为CH3CHOHCOONa，反应的化学方程式为CH3CHBrCOOH+2NaOHCH3CHOHCOONa+NaBr+H2O，故答案为：CH3C
54、HBrCOOH+2NaOHCH3CHOHCOONa+NaBr+H2O；（4）反应的方程式为，故答案为：29实验室制备硝基苯，主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸形成的混合酸，加入反应器中向室温下的混合酸中逐滴加入一定质量的苯，充分振荡，混合均匀在5060下发生反应，直至反应结束除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯填写下列空白：（1）步骤中，配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸形成的混合酸时，应先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却（2）步骤中，为了使反应在5060下进行，常用的方法是反
55、应器放在5060的水浴加热（3）步骤中洗涤和分离粗硝基苯应使用的仪器是分液漏斗（4）步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是除H2SO4、HNO3、NO2等物质【考点】制备实验方案的设计【分析】（1）结合浓硫酸的特殊性质，溶解于水时能放出大量的热，混合时先加密度小的，后加密度大的，并不断搅拌，防止热量来不及散失导致液滴飞溅；（2）水浴加热可保证温度在5060下；（3）洗涤和分离粗硝基苯，因硝基苯不溶于水，与混酸分层；（4）H2SO 4、HNO3、NO2等与NaOH反应后，与硝基苯分层【解答】解：（1）配制一定比例浓硫酸与浓硝酸形成的混合酸时，操作注意事项是先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫
56、酸，并及时搅拌和冷却，故答案为：浓硝酸；浓硫酸；（2）步骤中，为了使反应在5060下进行，常用的方法是反应器放在5060的水浴加热，故答案为：反应器放在5060的水浴加热；（3）因硝基苯不溶于水，与混酸分层，则步骤中洗涤和分离粗硝基苯应使用的仪器是分液漏斗，故答案为：分液漏斗；（4）H2SO 4、HNO3、NO2等与NaOH反应后，与硝基苯分层，然后分液可分离，则步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是除H2SO 4、HNO3、NO2等物质，故答案为：除H2SO 4、HNO3、NO2等物质；30根据图示内容填空（1）化合物A中含氧官能团的名称为醛基、羧基（2）与A具有相同官能团的A的同分异构
57、体的结构简式是CH2=C（CHO）COOH（3）B生成D的反应方程式为HOOCCH=CHCOOH+Br2HOOCCHBrCHBrCOOH（4）丁烯二酸（HOOCCH=CHCOOH）可用于制造不饱和聚酯树脂，也可作食品的酸性调味剂请设计以ClCH2CH=CHCH2Cl为原料，合成丁烯二酸的合成路线流程图例：【考点】有机物的推断【分析】A能和碳酸氢钠溶液反应生成C，说明A含有COOH，A能和银氨溶液反应生成B，说明A含有CHO，A和氢气发生加成反应生成E，E中含有OH和COOH，E发生酯化反应生成F，F不饱和度=1，F为五元环状化合物，则F中只含一个双键，为，E结构简式为HOCH2CH2CH2CO
58、OH，A发生银镜反应生成B中含有COOH，B能和溴发生加成反应生成D，D没有支链，则D结构简式为HOOCCHBrCHBrCOOH，A为OHCCH=CHCOOH，C为OHCCH=CHCOONa，B为HOOCCH=CHCOOH，（4）氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的碳碳双键，所以在氧化羟基时先保护碳碳双键，ClCH2CH=CHCH2Cl先和NaOH水溶液发生取代反应生成HOCH2CH=CHCH2OH，HOCH2CH=CHCH2OH和HBr发生加成反应生成HOCH2CH2CHBrCH2OH，HOCH2CH2CHBrCH2OH发生催化氧化反应生成OHCCH2CHBrCHO，OHCCH2CHBrCHO
59、发生氧化反应生成HOOCCH2CHBrCOOH，HOOCCH2CHBrCOOH发生消去反应然后酸化生成HOOCCH=CHCOOH【解答】解：A能和碳酸氢钠溶液反应生成C，说明A含有COOH，A能和银氨溶液反应生成B，说明A含有CHO，A和氢气发生加成反应生成E，E中含有OH和COOH，E发生酯化反应生成F，F不饱和度=1，F为五元环状化合物，则F中只含一个双键，为，E结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，A发生银镜反应生成B中含有COOH，B能和溴发生加成反应生成D，D没有支链，则D结构简式为HOOCCHBrCHBrCOOH，A为OHCCH=CHCOOH，C为OHCCH=CHCOONa，B
60、为HOOCCH=CHCOOH，（1）A为OHCCH=CHCOOH，化合物A中含氧官能团的名称为醛基、羧基，故答案为：醛基；羧基；（2）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是CH2=C（CHO）COOH，故答案为：CH2=C（CHO）COOH；（3）B为HOOCCH=CHCOOH、D为HOOCCHBrCHBrCOOH，B和溴反应生成D，反应方程式为HOOCCH=CHCOOH+Br2HOOCCHBrCHBrCOOH，故答案为：HOOCCH=CHCOOH+Br2HOOCCHBrCHBrCOOH；（4）氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的碳碳双键，所以在氧化羟基时先保护碳碳双键，ClCH2CH=
61、CHCH2Cl先和NaOH水溶液发生取代反应生成HOCH2CH=CHCH2OH，HOCH2CH=CHCH2OH和HBr发生加成反应生成HOCH2CH2CHBrCH2OH，HOCH2CH2CHBrCH2OH发生催化氧化反应生成OHCCH2CHBrCHO，OHCCH2CHBrCHO发生氧化反应生成HOOCCH2CHBrCOOH，HOOCCH2CHBrCOOH发生消去反应然后酸化生成HOOCCH=CHCOOH，合成流程图为ClCH2CH=CHCH2ClHOCH2CH=CHCH2OHHOCH2CH2CHBrCH2OHOHCCH2CHBrCHOHOOCCH2CHBrCOOHHOOCCH=CHCOOH，故
62、答案为：ClCH2CH=CHCH2ClHOCH2CH=CHCH2OHHOCH2CH2CHBrCH2OHOHCCH2CHBrCHOHOOCCH2CHBrCOOHHOOCCH=CHCOOH31青蒿素的一种化学合成方法的部分工艺流程如图所示：已知，羰基H可发生下列反应：（1）化合物E中含有的含氧官能团有酯基、羰基和醛基（2）合成路线中设计EF、GH的目的是保护羰基（3）反应BC实际上可看作两步进行，依次发生的反应类型是加成反应、消去反应（4）A在Sn沸石作用下，可生成同分异构体异蒲勒醇，已知异蒲勒醇分子中有3个手性碳原子，异蒲勒醇分子内脱水再与1分子H2加成可生成，则异蒲勒醇的结构简式为（5）写出以
63、苯甲醛和乙烯为原料制备苄基乙醛（）的合成路线流程图（无机试剂任选）【考点】有机物的合成【分析】（1）根据E的结构判断含有的官能团；（2）由EF的结构可知，羰基中C=O双键变成CS单键，由GH的结构可知CS单键又变成羰基，目的是保护羰基；（3）由题目信息可知，结合B、C的结构可知，C=O双键变成C=C双键，应是B中连接羰基的甲基上的H与C=O先发生发生加成反应，再发生消去反应生成C；（4）由最终分子的结合，结合异蒲勒醇分子有3个手性碳原子、与A互为同分异构体，可知其结构为环状，分子内脱水，应含有OH，根据A的结合可知OH处于环中甲基的间位位置，结合加成产物应是与氢气发生1，4加成，据此书写；（5
64、）结合流程中BCD的变化分析设计，乙烯在催化剂加热条件下与水反应生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛与苯甲醛在氢氧化钡条件下生成，在氢气/Rh条件下发生加成反应生成【解答】解：（1）根据E的结构可知，含有的含氧官能团为酯基、醛基、羰基，故答案为：酯基、羰基；（2）由EF的结构可知，羰基中C=O双键变成CS单键，由GH的结构可知CS单键又变成羰基，目的是保护羰基，故答案为：保护羰基；（3）由题目信息可知，结合B、C的结构可知，C=O双键变成C=C双键，应是B中连接羰基的甲基上的H与C=O先发生发生加成反应产生COH，再发生消去反应生成产生C=C双键生成C，故答案为：加成反应、消去反应；（4）由最终分子的结合，结合异蒲勒醇分子有3个手性碳原子、与A互为同分异构体，可知其结构为环状，分子内脱水，应含有OH，根据A的结合可知OH处于环中甲基的间位位置，结合加成产物可知应是异蒲勒醇与氢气发生1，4加成，则异蒲勒醇的结构简式为：，故答案为：；（5）结合流程中BCD的变化分析设计，乙烯在催化剂加热条件下与水反应生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛与苯甲醛在氢氧化钡条件下生成，在氢气/Rh条件下发生加成反应生成，工艺流程图为：，故答案为：2017年1月2日
