1、2015-2016学年甘肃省天水市甘谷一中高二（上）第一次月考生物试卷一、选择题（1-50每小题1分，51-55每小题1分，共60分）1下列属于可遗传的变异是（）A一对正常夫妇生了个白化病女儿B穗大粒多的植株在干旱时变得穗小粒少C植株在水肥条件很好的环境中长势旺盛D生活在海边的渔民皮肤变得特别黑2在减数第一次分裂间期，因某些原因使果蝇号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于（）A染色体变异B基因重组C基因突变D基因重组或基因突变3下列变化属于基因突变的是（）A玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，植株穗小粒瘪B黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交，F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满
2、粒C在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D21三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条4一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么病因（）A与母亲有关B与父亲有关C与父母亲都有关D无法判断5有关基因重组的叙述，错误的是（）A非同源染色体的自由组合能导致基因重组B非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C纯合体自交因基因重组导致子代性状分离D同胞兄妹间的遗传差异与父母的基因重组有关6下列遗传病遵循孟德尔分离定律的是（）A抗维生素D佝偻病B原发性高血压C青少年型糖尿病D猫叫综合征7下列关于单倍体叙述正确的是（）单倍体只含有一个染色体组 单倍体只含有一
3、个染色体单倍体是含有本物种配子染色体数的个体 单倍体只含一对同源染色体未受精的配子发育成的个体是单倍体ABCD8关于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，错误的描述是（）A处于分裂间期的细胞数目最多B在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似9在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中（）A花色基因的碱基组成B花色基因的DNA序列C细胞的DNA含量D细胞的RNA含量10下列关
4、于培育生物新品种的叙述，正确的是（）A诱变育种获得的新品种都能稳定遗传B单倍体育种是为了获得单倍体新品种C多倍体育种得到的新品种果实较小D杂交育种可获得集中双亲优良性状的新品种11人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）A多方向性（不定向性）B可逆性C随机性D普遍性12下列情况不属于染色体变异的是（）A人的第5号染色体部分缺失引起的猫叫综合症B人的第21号染色体多一条引起的先天智力障碍（21三体综合征）C非同源染色体上的非等位基因之间自由组合D采用花粉（花药）离体培养的方法获得单倍体植株13某生物正常体细胞的染色体数目为8条，图中表示含有一个
5、染色体组的细胞是（）ABCD14下列有关水稻的叙述，不正确的是（）A二倍体水稻含有两个染色体组B二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大C二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组D二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小15下列属于遗传病的是（）A孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病16如图为舞蹈症家系图，若图中7和10婚配，这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为（）ABCD
6、100%17下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）A人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C猫叫综合征是由染色体结构变化引起的D调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病18下列实例中依据基因重组原理的是（）A我国著名育种专家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻品种B培育三倍体无籽西瓜C二倍体植株的花药离体培养，并用秋水仙素处理，使之成为纯合子D乘宇宙飞船上过太空的辣椒种子结出的果实较平常的大一倍以上19下列关于基因突变的叙述中，错误的是（）A基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B基因突变常发生在细胞分裂的分裂间期C基因突变
7、的方向与环境之间具有明确的因果关系D基因突变可以由一定的外界环境条件或生物内部因素引起20在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（）23A+X 22A+X 21A+Y 22A+YA和B和C和D和21下列不属于染色体变异的是（）A染色体成倍增加B染色体成倍减少C染色体多了一条或少了一条D减数分裂过程中染色体发生的交叉互换22下列关于“调查人群中遗传病”的叙述，正确的是（）A调查遗传病发病率时，应该在患者足够多的群体中调查B某遗传病发病率=C调查某遗传病的发病方式时，要在患者家系中调查并绘制遗传系谱图D调查某遗传病的发病方式时，对已经死亡的个体信息不作统计23某地区一些
8、玉米植株比一般玉米植株早熟、生长整齐而健壮，果穗大、子粒多，因此这些植株可能是（）A单倍体B二倍体C多倍体D杂交种24四倍体水稻的花粉经离体培养得到的植株是（）A单倍体；含1个染色体组B单倍体；含2个染色体组C二倍体；含1个染色体组D二倍体；含2个染色体组25遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是（）A男方幼年曾因外伤截肢B亲属中有智力障碍患者C女方是先天性聋哑患者D亲属中有血友病患者26从理论上分析，下列错误的一项是（）A二倍体四倍体三倍体B二倍体二倍体二倍体C三倍体三倍体三倍体D二倍体六倍体四倍体27下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A单基因突变可以导致遗传病B染色
9、体结构的改变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D环境因素对多基因遗传病的发病无影响28如图所示是某植株一个正在分裂的细胞下列叙述正确的是（）该植株的基因型必为AaBb；若该植株是由花粉粒发育而来的，则其亲本是四倍体；若该植株是由受精卵发育而来的，则其配子是二倍体；该细胞含有4个染色体组且发生过基因突变ABCD29如图若要对此果蝇进行染色体的脱氧核苷酸序列的测定，那么需要测定的染色体是（）A、YB、XC、X、YD、X、Y30田间种植的三倍体香蕉某一性状发生了变异，其变异不可能来自（）A基因重组B基因突变C染色体变异D环境变化31诱变育种有很多突出优点，也存在一些缺点，下列分析正确
10、的是（）结实率低，发育迟缓提高变异频率，使后代变异性状较快稳定，因而加快育种进程大幅度改良某些性状茎秆粗壮，果实种子大，营养物质含量高有利个体不多，需要大量的材料ABCD32下列关于生物学中常见育种方法的叙述错误的是（）A在杂交育种中，一般从F2开始选种，因为从F2开始发生性状分离B在单倍体育种中，常先筛选F1的花粉再进行花药离体培养C在多倍体育种中，用秋水仙素处理的目的是使染色体加倍D在诱变育种中，常选用萌发的种子或幼苗作为处理材料33基因突变的随机性表现在（）生物个体发育的任何时期都可能发生基因突变体细胞和生殖细胞都可能发生基因突变细胞分裂间期和分裂期都可能发生基因突变DNA复制、转录、翻
11、译都可能发生基因突变ABCD34下列有关基因重组的叙述中，正确的是（）A基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离B基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组C非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组D造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组35如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，相关叙述中不正确的是（）A观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列B图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质C如果含红宝石眼基因的片段缺失，则说明发生了基因突变D基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变36下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组，又有可能
12、发生基因突变现象的是（）A心肌细胞B成熟的红细胞C根毛细胞D精原细胞37下列有关多倍体的叙述中，正确的是（）A体细胞中含有三个染色体组的个体就是三倍体B人工诱导多倍体的方法很多，目前最常用最有效的方法是用低温处理植物分生组织细胞C与二倍体植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加D秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促使染色单体分离，从而使染色体数目加倍38如图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为（）ABC或D或39色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在（）A两个Y，两个色盲基因B两个X
13、，两个色盲基因C一个X，一个Y，一个色盲基因D一个Y，没有色盲基因40下列过程不需要对母本去雄处理的是（）用杂合抗病小麦连续自交得到纯合抗病植株；对抗病小麦植株的测交；用四倍体西瓜和二倍体西瓜杂交得到三倍体无籽西瓜种子；对三倍体无籽西瓜授以二倍体西瓜花粉，结出无籽西瓜ABCD41在红粒高秆的麦田里，偶然发现一株白粒矮秆优质小麦，欲在两三年内能获得大量的白粒矮秆麦种，通常用的育种方法是（）A自交（杂交）育种B诱变育种C人工嫁接D单倍体育种42与杂交育种、单倍体育种、多倍体育种和基因工程育种相比，尽管人工诱变育种具有很大的盲目性，但是该育种方法的独特之处是（）A可以将不同品种的优良性状集中到一个品
14、种上B育种周期短，加快育种的进程C改变基因结构，创造前所未有的性状类型D能够明显缩短育种年限，后代性状稳定快43基因型为AAbb和aaBB的植株杂交得F1，对其幼苗用适当浓度的秋水仙素处理，所得到的植株的基因型和染色体倍数分别是（）AAAaaBBbb，二倍体BAaBb，二倍体CAAaaBBbb，四倍体DAabb，二倍体44我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划作出了重要贡献水稻体细胞有24条染色体，那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为（）A25个B24个C13个D12个45基因型为AaBb（位于非同源染色体上）的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体
15、自交后代的表现型及其比例为（）A1种，全部B2种，3：1C4种，1：1：1：1D4种，9：3：3：146某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图下列叙述正确的是（）A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子47单倍体育种可以明显地缩短育种年限，这是由于（）A培养技术操作简单B单倍体植物生长迅速C后代不发生性状分离D单倍体植物繁殖条件要求低48当牛的卵原细胞进行DNA复制时，细胞中不可能发生（）ADNA的解旋B蛋白质的合成C基因突变D基因重组49如果科学家通过转基因技术成
16、功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常则她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是（）A0B50%C100%D2550下列属于单倍体的是（）A玉米种子发育成的幼苗B由蛙的受精卵发育成的蝌蚪C由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D由三个染色体组的花粉直接发育成试管幼苗51如图是某基因的部分碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“异亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸缬氨酸”（异亮氨酸的密码子是AUA）如果箭头所指碱基对TA缺失，该片段所编码的氨基酸序列为（）A异亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸B异亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸谷氨酸C精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸缬
17、氨酸D亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸缬氨酸52如图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是（）A甲和乙的遗传方式完全一样B家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为C家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制D家系丙中的父亲不可能携带致病基因53如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）据图判断不正确的是（）A该动物的性别是雄性的B乙细胞形成的子细胞不存在同源染色体C1与2或1与4的片段交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异D丙细胞一定是次级精母细胞54小麦高杆（A）对矮杆（a）为显性，抗病（B）对易感病（b）为显性，如图表示培
18、育矮杆抗病品种的几种途径，下列相关说法正确的是（）A过程的原理是基因突变，最大优点是育种周期短B过程使用的试剂是秋水仙素，在有丝分裂间期发挥作用C过程为单倍体育种，可明显缩短育种年限D过程的子代中纯合子所占比例是55现有三个番茄品种，A种的基因型为aaBBDD，B种的基因型为AAbbDD，C种的基因型为AABBdd，三种等位基因分别位于三对同源染色体上若通过杂交育种要获得aabbdd植株，且每年只繁殖一代，至少需要的时间为（）A2年B3年C4年D5年二、解答题（共5小题，满分40分）56图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷
19、氨酸的密码子是GAA，GAG）（1）链碱基组成为_（2）镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因中脱氧核苷酸（或碱基对）的_改变，（3）6基因型是_，6和7婚配后生患病男孩的概率是_，要保证9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为_57如图所示，下列是四个基因型不同的生物体细胞，请分析回答：（1）图甲所示是含_个染色体组的体细胞，每个染色体组有_条染色体（2）图乙若表示一个有性生殖细胞，它是由_倍体生物经过减数分裂产生的，由该生殖细胞发育而成的个体是_倍体（3）图丙细胞发育成的生物是_倍体58用纯种的高秆（D）抗锈病（T）小麦和矮秆（d）易染锈病（t）小麦品种作亲本培育矮秆抗锈病小麦品
20、种，其过程：高秆抗锈病矮秆易染锈病F1配子幼苗理想品种（1）F1的基因型是_（2）过程B和C分别叫做_、_（3）经C过程培育的幼苗基因型及比例为_（4）完成过程D常用的药物是_59如图表示某生物的育种过程，A和b为控制优良性状的基因，据图回答问题：（1）经过、过程培育出新品种的育种方式称为_，和、育种过程相比，其优越性是_（2）过程秋水仙素的作用是_也可用_方法来处理，得到多倍体（3）过程育种方式的原理是_60造成人类遗传病的原因有多种在不考虑基因突变的情况下回答下列问题：（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体_异常造成的A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型
21、依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其_的原始生殖细胞减数分裂异常造成的（2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病某对表现正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_（填“父亲”或“母亲”）（3）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患_，不可能患_2015-2016学年甘肃省天水市甘谷一中高二（上）第一次月考生物试卷参考答案与试题解析一、选择题（1-50每小题1分，51-55每小题1分，共60分）1下列属于可遗传的变异是（
22、）A一对正常夫妇生了个白化病女儿B穗大粒多的植株在干旱时变得穗小粒少C植株在水肥条件很好的环境中长势旺盛D生活在海边的渔民皮肤变得特别黑【考点】生物变异的应用【分析】生物变异包括可遗传的变异和不可遗传的变异：（1）不可遗传的变异是由环境因素的引起的，不能遗传给后代（2）可遗传的变异是由于遗传物质发生改变引起的，可以遗传给后代，包括基因突变、基因重组和染色体变异【解答】解：A、一对正常夫妇生了个白化病女儿，其中白化病形成的原因是基因突变，属于可遗传的变异，A正确；B、穗大粒多的植株在干旱时变得穗小粒少，这是环境因素引起的，不能遗传给后代，属于不可遗传的变异，B错误；C、植株在水肥条件很好的环境中
23、长势旺盛，这是环境因素引起的，不能遗传给后代，属于不可遗传的变异，C错误；D、生活在海边的渔民皮肤变得特别黑，这是环境因素引起的，不能遗传给后代，属于不可遗传的变异，D错误故选：A2在减数第一次分裂间期，因某些原因使果蝇号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于（）A染色体变异B基因重组C基因突变D基因重组或基因突变【考点】染色体结构变异的基本类型【分析】1、染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变；染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增添或缺失的改变2、基因重组的概念：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合3、基因突变是DNA分
24、子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变【解答】解：A、根据题意，缺失了一个基因，即缺失一个染色体小片段，属于染色体结构变异，A正确；B、基因重组有自由组合和交叉互换两类前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换），B错误；C、基因突变是指缺失一个碱基，C错误；D、基因重组形成新的基因型，基因突变形成新的基因，D错误故选：A3下列变化属于基因突变的是（）A玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，植株穗小粒瘪B黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交，F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C在野外的棕色猕
25、猴中出现了白色猕猴D21三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条【考点】基因突变的特征【分析】生物的变异分可遗传变异和表可遗传变异，可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组1基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换；2基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合；3染色体变异是指染色体结构和数目的改变【解答】解：A、玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，植株穗小粒瘪，属于环境引起的不可遗传变异，A错误；B、黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交，F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒，属于基因重组，B错误；C、在野外的
26、棕色猕猴中出现了白色猕猴，属于基因突变，C正确；D、21三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条，属于染色体数目的变异，D错误故选：C4一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么病因（）A与母亲有关B与父亲有关C与父母亲都有关D无法判断【考点】伴性遗传【分析】已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，先根据夫妇的表现型写出可能的基因型，再根据后代的表现型确定夫妇最终的基因型，最后根据患者的表现型确定多的一条X的来源【解答】解：已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，则这对表现型正常的夫妇可能的基因型是XBXXBY，由于这对夫妇生了
27、一个血友病男孩，其致病基因肯定来自于母亲，所以母亲的基因型是XBXb根据题意已知该男孩的性染色体为XXY，且患有色盲，则可以判断其两个X染色体上都是b，即基因型是XbXbY，而父亲没有b基因，所以该男孩的两个X染色体上的致病基因都来自母亲故选：A5有关基因重组的叙述，错误的是（）A非同源染色体的自由组合能导致基因重组B非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C纯合体自交因基因重组导致子代性状分离D同胞兄妹间的遗传差异与父母的基因重组有关【考点】基因重组及其意义【分析】1、基因重组有自由组合和交叉互换两类前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染
28、色体的非姐妹染色单体的交叉互换）另外，外源基因的导入也会引起基因重组2、基因重组的概念：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合【解答】解：A、在减数第一次分裂后期的过程中，非同源染色体的自由组合能导致基因重组，A正确；B、减数第一次分裂的前期，同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换可导致基因重组，B正确；C、纯合体自交后代依然是纯合子，能稳定遗传，不会出现性状分离，C错误；D、同卵双生兄弟间的性状差异是基因突变引起的，而同胞兄妹肯定是由不同的受精卵发育而来，则遗传差异与父母基因重组有关，D正确故选：C6下列遗传病遵循孟德尔分离定律的是（）A抗维生素D佝偻病B原发性高血压C青少
29、年型糖尿病D猫叫综合征【考点】常见的人类遗传病【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）2、人类遗传病中，只有单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律【解答】解：A、抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病，其遗传遵循孟德尔遗传定律，A正确；B、原发性
30、高血压属于多基因遗传病，其遗传不遵循孟德尔遗传定律，B错误；C、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，其遗传不遵循孟德尔遗传定律，C错误；D、猫叫综合征属于染色体异常遗传病，其遗传不遵循孟德尔遗传定律，D错误故选：A7下列关于单倍体叙述正确的是（）单倍体只含有一个染色体组 单倍体只含有一个染色体单倍体是含有本物种配子染色体数的个体 单倍体只含一对同源染色体未受精的配子发育成的个体是单倍体ABCD【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】单倍体由配子发育而来，体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成，则不管它有多少染色体组都叫“单倍体”【解答】解：
31、由生殖细胞直接发育成的个体都属单倍体，不一定有几个染色体组，如四倍体的单倍体有二个染色体组，错误；单倍体是由生殖细胞直接发育成的个体，所以染色体数目要看是哪种生物，不同物种不同，错误；单倍体是由生殖细胞直接发育而来，所以含有本物种配子染色体数，正确；二倍体的单倍体无同源染色体，多倍体的单倍体中的同源染色体的对数也不确定，要具体看是哪种生物，错误；单倍体是由生殖细胞直接发育而来，正确故选：D8关于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，错误的描述是（）A处于分裂间期的细胞数目最多B在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D在诱导染色体数目变化
32、方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似【考点】低温诱导染色体加倍实验【分析】1、低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍2、该实验的步骤为：选材固定解离（解离后细胞已经死亡）漂洗染色（用龙胆紫、醋酸洋红等碱性染料）制片【解答】解：A、由于在一个细胞周期中，分裂间期所处的时间占95%左右，所以处于分裂间期的细胞最多，A正确；B、如果观察的细胞处于前期、中期，则细胞内含二个染色体组；如果观察的细胞处于后期，则细胞内含四个染色体组；所以在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞，B正确；C、由于在制作装片过程中，要进行解离，使
33、细胞失去活性，所以在显微镜下不可能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程，C错误；D、在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似，都是有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成，D正确故选：C9在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中（）A花色基因的碱基组成B花色基因的DNA序列C细胞的DNA含量D细胞的RNA含量【考点】DNA分子的多样性和特异性【分析】1、基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变2、DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的碱基种类、
34、数量和排列顺序千变万化【解答】解：A、基因突变不改变花色基因中的碱基组成，基因均含有A、T、C、G四种碱基，A错误；B、基因突变是碱基对的替换、增添和缺失，其结果是产生新的等位基因，它们的差别在于碱基序列的不同，B正确；C、基因突变不会改变细胞中DNA分子的数目，C错误；D、细胞中的RNA含量与细胞蛋白质合成功能强弱有关，D错误故选：B10下列关于培育生物新品种的叙述，正确的是（）A诱变育种获得的新品种都能稳定遗传B单倍体育种是为了获得单倍体新品种C多倍体育种得到的新品种果实较小D杂交育种可获得集中双亲优良性状的新品种【考点】生物变异的应用；杂交育种；诱变育种；单倍体诱导与利用【分析】育种方法
35、依据原理常用方法优点杂交育种基因重组杂交自交选育自交将不同个体的优良性状集中于一个个体上诱变育种基因突变辐射诱变，激光诱变可以提高变异的频率，加速育种进程单倍体育染色体变异花药离体培养获得单倍体，再经秋水仙素或低温处理可以明显地缩短育种年限多倍体育种染色体变异秋水仙素处理萌发的种子、幼苗器官巨大，提高产量和营养成分【解答】解：A、诱变育种可以提高突变率，在较短时间内获得更多的变异类型，但不一定能获得纯合子，不一定稳定遗传，故A错误；B、单倍体育种是为了获得能稳定遗传的纯合二倍体，故B错误；C、多倍体育种得到的新品种的果实种子都比较大，营养物质丰富，故C错误；D、杂交育种通过杂交自交选育自交过程
36、，获得双亲的优良遗传特性，故D正确故选：D11人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）A多方向性（不定向性）B可逆性C随机性D普遍性【考点】基因突变的特征【分析】基因突变的特征：（1）基因突变在自然界是普遍存在的；（2）变异是随机发生的、不定向的；（3）基因突变的频率是很低的；（4）多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境【解答】解：A、由题意可知，人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，该病目前有20多种类型，说明该位点上的基因由于突变的不定向性产生多个等位基因，A正确；B、基因突变具有不可逆性，B错误
37、；C、基因突变的随机性会使其他的基因也发生突变，C错误；D、基因突变的普遍性指的是基因突变普遍发生在所有生物，D错误故选：A12下列情况不属于染色体变异的是（）A人的第5号染色体部分缺失引起的猫叫综合症B人的第21号染色体多一条引起的先天智力障碍（21三体综合征）C非同源染色体上的非等位基因之间自由组合D采用花粉（花药）离体培养的方法获得单倍体植株【考点】染色体结构变异和数目变异【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少根
38、据题意分析可知：第5号染色体短臂缺失引起的遗传病是由于染色体结构变异所致；第21号染色体多一条引起的先天愚型是由于染色体数目变异所致；非同源染色体上的非等位基因之间自由组合属于基因重组；用花药培育出的单倍体植株是由于染色体数目变异所致明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解：A、人的第5号染色体部分缺失引起的猫叫综合症属于染色体结构变异中的缺失，A错误；B、人的第21号染色体多一条引起的先天智力障碍，是细胞内个别染色体的增加，属于染色体数目变异，B错误；C、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因之间自由组合，属于基因重组，不属于染色体
39、变异，C正确；D、采用花药离体培养的方法获得单倍体植株，其细胞中染色体数目只有正常体细胞中的一半，属于染色体数目变异，D错误故选：C13某生物正常体细胞的染色体数目为8条，图中表示含有一个染色体组的细胞是（）ABCD【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组细胞中同种形态的染色体有几条，细胞内就含有几个染色体组【解答】解：A、细胞中含有4条染色体，分为2种形态，则含有2个染色体组，A错误；B、细胞中也含有4条染色体，2对同源染色体，则染色体组
40、为2组，B错误；C、生物正常体细胞的染色体数目为8条，则一个染色体组中含有4条染色体，而且是一组非同源染色体，C正确；D、细胞中含有8条染色体，含有2个染色体组，每个染色体组内4条染色体，D错误故选：C14下列有关水稻的叙述，不正确的是（）A二倍体水稻含有两个染色体组B二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大C二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组D二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】二倍体是指由受精卵发育而成的个体，其体细胞中含有2个染色体组；用秋水仙素处理二倍体，可阻止染色
41、体的分离，从而得到四倍体，相对于二倍体而言，四倍体的果实种子都比较大；依据分离定律和自由组合定律，二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，其体细胞含有三个染色体组；水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体，但单倍体植株一般都高度不育，不能产生稻穗、米粒【解答】解：A、二倍体水稻体细胞含有两个染色体组，A正确；B、二倍体水稻经秋水仙素适当处理，染色体加倍，可得到四倍体水稻，多倍体茎秆粗壮，叶片、果实和种子较大，B正确；C、二倍体水稻配子含1个染色体组，四倍体水稻配子含2个染色体组，融合成的受精卵含3个染色体组，发育而成的个体为三倍体，C正确；D、二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，高度
42、不育，没有米粒，D错误故选：D15下列属于遗传病的是（）A孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病【考点】人类遗传病的类型及危害【分析】人类遗传病：1、原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病2、特点：呈家族遗传、发病率高（注意先天性、家族性疾病不一定是遗传病；后天性遗传病不一定不是遗传病）3、类型：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病【解答】解：A、先天性呆小症是由于甲状腺激素分泌不足引起的，其遗传物质没有改变
43、，不属于遗传病，A错误；B、夜盲症是由于缺少维生素A引起的，其遗传物质没有改变，不属于遗传病，B错误；C、一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发，可见秃发与遗传有关，属于遗传病，C正确；D、甲型肝炎病是由于病毒引起的，属于传染病，不属于遗传病，D错误故选：C16如图为舞蹈症家系图，若图中7和10婚配，这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为（）ABCD100%【考点】常见的人类遗传病【分析】分析遗传系谱图可知，3、4患病，生了不患病的儿子，该病为显性遗传病；又知2不患病，4患病，所以该病不是伴X的显性遗传病，是常染色体显性遗传病【解答】解：分析系谱图可知，该遗传病为常染色
44、体显性遗传病设舞蹈症基因用A表示，则图中7的基因型是AA或Aa，Aa的概率是，10的基因型是Aa，生一个不患舞蹈症孩子的概率是aa=，则生一个患舞蹈症孩子的概率为故选：A17下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）A人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C猫叫综合征是由染色体结构变化引起的D调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病【考点】人类遗传病的监测和预防；人类遗传病的类型及危害【分析】人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的
45、单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式【解答】解：A、人类遗传病是遗传物质决定的，还手环境因素的影响，A正确；B、镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变导致血红蛋白结构改变引起的，B正确；C、猫叫综合征是由5号染色体部分缺失导致的，故由染色体结构变化引起，C正确；D、调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，D错误故选：D18下列实例中依据基因重组原理的是（）A我国著名育种专家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻品种
46、B培育三倍体无籽西瓜C二倍体植株的花药离体培养，并用秋水仙素处理，使之成为纯合子D乘宇宙飞船上过太空的辣椒种子结出的果实较平常的大一倍以上【考点】基因重组及其意义【分析】基因重组有自由组合和交叉互换两类前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换）另外，外源基因的导入也会引起基因重组【解答】解：A、育种专家袁隆平培育出超级水稻品种，育种方法是杂交育种，原理是基因重组，A正确；B、培育三倍体无籽西瓜，属于多倍体育种，原理是染色体变异，B错误；C、二倍体植株的花药离体培养，并用秋水仙素处理，使之成为纯合子，属于单倍
47、体育种，原理是染色体变异，C错误；D、乘宇宙飞船上过太空的辣椒种子结出的果实较正常大一倍以上，属于诱变育种，原理是基因突变，D错误故选：A19下列关于基因突变的叙述中，错误的是（）A基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B基因突变常发生在细胞分裂的分裂间期C基因突变的方向与环境之间具有明确的因果关系D基因突变可以由一定的外界环境条件或生物内部因素引起【考点】基因突变的特征【分析】基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因突变具有普遍性、不定向性，随机性、低频性和多害少利性【解答】解：A、基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，A正确；B
48、、基因突变常发生在细胞分裂的分裂间期，B正确；C、基因突变具有不定向性，与环境没有明确的因果关系，C错误；D、基因突变可以由一定的外界环境条件或生物内部因素引起，D正确故选：C20在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（）23A+X 22A+X 21A+Y 22A+YA和B和C和D和【考点】人类遗传病的类型及危害【分析】本题主要考查先天愚型的患病原因唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病因此患者体细胞中染色体数目为47条先天性愚型患儿一般是由来自母亲的不正常卵子与正常精子结合导致母方的卵原细胞正在
49、进行减数分裂时，第21条染色体在进入子细胞时没有分离，形成异常配子致使受精后的胎儿体细胞中有47条染色体，比正常人多出一条生殖细胞结合类型有两种可能性：22A+X和22A+Y；或23A+X和21A+YA代表常染色体【解答】解：A、23A+X和21A+Y结合，后代染色体数目为46条，A错误；B、22A+X 和21A+Y结合，后代染色体数目为45条，B错误；C、23A+X和22A+Y结合，后代染色体数目为47条，且为男性，C正确；D、22A+X 和22A+Y结合，后代染色体数目为46条，D错误故选：C21下列不属于染色体变异的是（）A染色体成倍增加B染色体成倍减少C染色体多了一条或少了一条D减数分
50、裂过程中染色体发生的交叉互换【考点】染色体结构变异和数目变异【分析】染色体变异包括染色体结构变异和数目变异：（1）染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒装或移位等改变；（2）染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增添或缺失的改变【解答】解：A、染色体成倍的增加属于染色体数目变异，属于染色体变异，A错误；B、色体成倍的减少属于染色体数目变异，属于染色体变异，B错误；C、染色体增加一条属于染色体数目变异，属于染色体变异，C错误；D、减数分裂过程中染色体发生的交叉互换属于基因重组，不属于染色体变异，D正确故选：D22下列关于“调查人群中遗传病”的叙述，正确的是（）A调查遗传
51、病发病率时，应该在患者足够多的群体中调查B某遗传病发病率=C调查某遗传病的发病方式时，要在患者家系中调查并绘制遗传系谱图D调查某遗传病的发病方式时，对已经死亡的个体信息不作统计【考点】人类遗传病的监测和预防【分析】调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断其遗传方式【解答】解：A、为了便于调查和统计，调查遗传病发病率时，最好选择发病率较高的单基因遗传病，且调查的个体数应足够多，而不是患者足够
52、多，A错误；B、某种遗传病的发病率=100%，B错误；C、调查某遗传病的发病方式时，要在患者家系中调查并绘制遗传系谱图，再根据系谱图进行判断，C正确；D、调查某遗传病的发病方式时，对已经死亡的个体信息仍需要统计，D错误故选：C23某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟、生长整齐而健壮，果穗大、子粒多，因此这些植株可能是（）A单倍体B二倍体C多倍体D杂交种【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】在生物界，两种遗传基础不同的植物或动物进行杂交，其杂交后代所表现出的各种性状均优于杂交双亲，比如抗逆性强、早熟高产、品质优良等，这称之为杂种优势【解答】解：A、玉米是二倍体植株，其单倍体高度不
53、育，不会产生籽粒，A错误；B、玉米是二倍体植株，属于“一般的玉米植株”，B错误；C、多倍体发育迟缓，与题干中“早熟”一词不符，C错误；D、杂交种具有早熟、生长整齐而健壮，果穗大、籽粒多等优势，D正确故选：D24四倍体水稻的花粉经离体培养得到的植株是（）A单倍体；含1个染色体组B单倍体；含2个染色体组C二倍体；含1个染色体组D二倍体；含2个染色体组【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】单倍体是指具有配子染色体数的个体如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成，则不管它有多少染色体组都叫“单倍体”【解答】解：由配子直接发育成的个体是单倍体，因其亲本有4个染色体组，在配子中发生减半
54、含2个染色体组故选：B25遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是（）A男方幼年曾因外伤截肢B亲属中有智力障碍患者C女方是先天性聋哑患者D亲属中有血友病患者【考点】人类遗传病的监测和预防【分析】遗传咨询可预防遗传病的发生，非遗传病不需要遗传咨询【解答】解：分析ABCD四个选项，只有A选项不是遗传病，不需要遗传咨询，A正确；故选：A26从理论上分析，下列错误的一项是（）A二倍体四倍体三倍体B二倍体二倍体二倍体C三倍体三倍体三倍体D二倍体六倍体四倍体【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】植物体在有性生殖进行减数分裂时，产生的生殖细胞染色体数目减半；受精时，受精卵又
55、结合精子和卵细胞中的染色体奇数个染色体组的个体在减数分裂时，联会紊乱，不能产生正常的生殖细胞，因此不育【解答】解：A、二倍体产生的配子含1个染色体组，四倍体形成的配子含2个染色体组，经过受精作用能发育形成三倍体，A正确；B、二倍体和二倍体的配子结合含2个染色体组，B正确；C、三倍体在形成配子时，染色体分离的时候会出现不均等分离，从而导致联会紊乱，不能形成正常配子，高度不育，不会产生后代，C错误；D、六倍体含有6个染色体组，产生的配子含有3个染色体组，与含一个染色体组的配子结合后可发育常四倍体，D正确故选：C27下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A单基因突变可以导致遗传病B染色体结构的改变可
56、以导致遗传病C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D环境因素对多基因遗传病的发病无影响【考点】人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防【分析】本题考查的是遗传病的特点人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病【解答】解：A、单基因突变可以导致遗传病，如镰刀型细胞贫血症，A正确；B、染色体结构的改变可以导致遗传病，如猫叫综合征，B正确；C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这们后代隐性遗传病发病风险大大增加，
57、C正确；D、多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象，还比较容易受环境因素的影响，D错误故选：D28如图所示是某植株一个正在分裂的细胞下列叙述正确的是（）该植株的基因型必为AaBb；若该植株是由花粉粒发育而来的，则其亲本是四倍体；若该植株是由受精卵发育而来的，则其配子是二倍体；该细胞含有4个染色体组且发生过基因突变ABCD【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点【分析】分析题图：图示为某植株一个正在分裂的细胞，图示细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极，若该植株为二倍体生物，则图示细胞应处于有丝分裂后期；若该植株为四倍体生物，则图示细胞应处于减数第二
58、次分裂后期据此答题【解答】解：根据图示细胞中的基因不能确定该生物的基因型，错误；若该植株是由花粉粒发育来的，则图示细胞处于减数第二次分裂后期，此时细胞中所含染色体组数与体细胞相同，因此其亲本含有4个染色体组，称为四倍体，正确；若该植株是由受精卵发育来的，则图示细胞处于有丝分裂后期，此时细胞中所含染色体组数是体细胞的2倍，因此其体细胞含有2个染色体组，称为二倍体，但其配子不是生物体，不能称为二倍体，错误；姐妹染色单体是间期复制形成的，应该含有相同的基因，而图示姐妹染色单体上含有等位基因，说明该细胞发生过基因突变，正确故选：D29如图若要对此果蝇进行染色体的脱氧核苷酸序列的测定，那么需要测定的染色
59、体是（）A、YB、XC、X、YD、X、Y【考点】人类基因组计划及其意义【分析】对于雌雄异体的生物，如X、Y型性别决定的生物，在研究其核基因组时，需研究一个染色体组中的所有常染色体，再加上一对X、Y性染色体【解答】解：果蝇有4对同源染色体，其中、为常染色体，故一个基因组包括、各一条和X、Y共5条染色体故选：C30田间种植的三倍体香蕉某一性状发生了变异，其变异不可能来自（）A基因重组B基因突变C染色体变异D环境变化【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；基因重组及其意义【分析】三倍体香蕉在减数分裂过程中联会紊乱，不能产生可育配子，一般进行无性繁殖，而基因重组只发生在有性生殖过程中【解答】解
60、：A、基因重组只发生在有性生殖过程中，而三倍体香蕉的繁殖属于无性生殖，A正确；B、在有丝分裂的间期能进行基因突变，B错误；C、在有丝分裂的过程中能发生染色体变异，即染色体结构变异和染色体数目变异，C错误；D、环境变化可引起不可遗传的变异，D错误故选：A31诱变育种有很多突出优点，也存在一些缺点，下列分析正确的是（）结实率低，发育迟缓提高变异频率，使后代变异性状较快稳定，因而加快育种进程大幅度改良某些性状茎秆粗壮，果实种子大，营养物质含量高有利个体不多，需要大量的材料ABCD【考点】诱变育种【分析】诱变育种具有的优点是可以提高突变率，缩短育种周期，以及能大幅度改良某些性状缺点是成功率低，有利变异
61、的个体往往不多；此外需要大量处理诱变材料才能获得所需性状【解答】解：结实率低，发育迟缓属于多倍体的特点，错误；由于基因突变具有低频性的特点，所以人工诱变可以提高变异频率，使后代变异性状较快稳定，因而加快育种进程，正确；由于基因突变具有低频性的特点，所以人工诱变可以提高变异频率，大幅度改良某些性状，正确；茎秆粗壮，果实种子大，营养物质含量高属于多倍体的特点，错误；由于基因突变具有少利多害性和不定向性的特点，所以人工诱变产生的有利个体不多，需要大量的材料，正确所以分析正确的是故选：B32下列关于生物学中常见育种方法的叙述错误的是（）A在杂交育种中，一般从F2开始选种，因为从F2开始发生性状分离B在
62、单倍体育种中，常先筛选F1的花粉再进行花药离体培养C在多倍体育种中，用秋水仙素处理的目的是使染色体加倍D在诱变育种中，常选用萌发的种子或幼苗作为处理材料【考点】生物变异的应用；染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】常见的育种方法有：杂交育种、诱变育种、单倍体育种和多倍体育种，比较如下：杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法 （1）杂交自交选优（2）杂交 辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍 秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理 基因重组基因突变 染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种） 染色体变异（染色体组成倍增加）优点不同个体的优良性状可集中于同一个
63、体上提高变异频率，出现新性状，大幅度改良某些性状，加速育种进程明显缩短育种年限营养器官增大、提高产量与营养成分缺点 时间长，需要及时发现优良性状 有利变异少，需要处理大量实验材料，具有不确定性 技术复杂，成本高 技术复杂，且需要与杂交育种配合；在动物中难以实现【解答】解：A、由于杂交育种要从F2才发生性状分离，开始出现所需要的表现型，所以从F2开始选种，A正确；B、在单倍体育种中，先对F1的花粉进行离体培养，后经秋水仙素处理，长成植株后再进行筛选，B错误；C、在多倍体育种中，用秋水仙素处理的目的是使染色体加倍获得多倍体，C正确；D、诱变育种中，常选用萌发的种子或幼苗作为处理材料，进行人工诱导突
64、变，D正确故选：B33基因突变的随机性表现在（）生物个体发育的任何时期都可能发生基因突变体细胞和生殖细胞都可能发生基因突变细胞分裂间期和分裂期都可能发生基因突变DNA复制、转录、翻译都可能发生基因突变ABCD【考点】基因突变的特征【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变它的特点有：（1）普遍性（2）随机性（3）不定向性（4）低频性（5）多害少利性基因突变的随机性表现在：（1）生物个体发育的任何时期都可能发生基因突变；（2）所有的DNA分子都能发生基因突变；（3）同一个DNA分子的任何部位都能发生基因突变；（4）生物体的任何细胞都能发生基因突变【解答】
65、解：生物个体发育的任何时期都可能发生基因突变，正确；体细胞和生殖细胞都可能发生基因突变，正确；基因突变一般发生在DNA复制时，没有体现随机性，错误；DNA复制、转录都可能发生基因突变，翻译过程不会发生基因突变，错误故选：A34下列有关基因重组的叙述中，正确的是（）A基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离B基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组C非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组D造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组【考点】基因重组及其意义【分析】基因重组只发生在减数分裂过程中，包括两种类型：（1）四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体交叉
66、互换；（2）减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体之间进行交叉互换不属于基因重组，属于染色体变异（易位）；同源染色体上的非姐妹染色单体之间相同片段的交换导致基因重组【解答】解：A、一对等位基因Aa遗传，只会发生基因的分离，不会发生基因的重组，基因重组发生在两对及两对以上基因的遗传，A错误；B、基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因突变，B错误；C、减数第一次分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，属于基因重组，C正确；D、同卵双生兄弟间的基因型应该相同，所以他们之间性状的差异不是基因重组导致的，可能是突变或环境因素导致的，D错误故选
67、：C35如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，相关叙述中不正确的是（）A观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列B图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质C如果含红宝石眼基因的片段缺失，则说明发生了基因突变D基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变【考点】基因突变的特征；基因与DNA的关系；染色体结构变异的基本类型【分析】1、一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列2、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或改变，基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有：体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子
68、代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；不同密码子可以表达相同的氨基酸；性状是基因和环境共同作用的结果，有时基因改变，但性状不一定表现3、染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，这会导致基因的数目或排列顺序发生改变【解答】解：A、由图可知，基因在染色体上呈线性排列，A正确；B、真核基因中包括编码区和非编码区，编码区又包括外显子和内含子，其中只有外显子中的脱氧核苷酸序列能编码蛋白质，B正确；C、如果含红宝石眼基因的片段缺失，则说明发生了染色体变异（缺失），C错误；D、基因中一个碱基对的替换会导致基因突变，但由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定会改变生物的性状，D正确故选：C36下列细胞在其
69、生命活动过程中既有可能发生基因重组，又有可能发生基因突变现象的是（）A心肌细胞B成熟的红细胞C根毛细胞D精原细胞【考点】细胞的减数分裂【分析】基因重组只能发生在减数分裂过程中，基因突变主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂间期梳理相关知识点，根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解：A、心肌细胞是体细胞，不能进行减数分裂，所以只能发生基因突变，不会发生基因重组，A错误；B、成熟的红细胞已经高度分化，没有细胞核，不含DNA分子，所以不会发生基因重组和基因突变，B错误；C、根毛细胞是体细胞，不能进行减数分裂，所以只能发生基因突变，不会发生基因重组，C错误；D、精原细胞是原始的生殖细胞，既能进行有
70、丝分裂实现自身的增殖，也能进行减数分裂产生配子，所以既有可能发生基因重组现象，又有可能发生基因突变，D正确故选：D37下列有关多倍体的叙述中，正确的是（）A体细胞中含有三个染色体组的个体就是三倍体B人工诱导多倍体的方法很多，目前最常用最有效的方法是用低温处理植物分生组织细胞C与二倍体植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加D秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促使染色单体分离，从而使染色体数目加倍【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】本题主要考查多倍体形成的原因多倍体形成的主要原因是由于体细胞在正常有丝分裂过程中，染色体已经
71、复制，但由于受到某些外界环境因素（温度、湿度骤变等）的影响，使得细胞中纺锤体的形成受阻，染色体不能分配到子细胞中去，于是形成染色体加倍的细胞在此细胞基础上继续进行正常的有丝分裂，即可形成加倍的组织或个体【解答】解：A、含有三个染色体组的生物体，不一定是三倍体如果该生物体是由配子发育而来，则为单倍体；如果该生物体是由受精卵发育而来，则为三倍体，A错误；B、目前最常诱导染色体数目加倍的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，B错误；C、与二倍体植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量增加，C正确；D、秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制纺锤体形成，从而
72、使染色体数目加倍，D错误故选：C38如图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为（）ABC或D或【考点】常见的人类遗传病【分析】分析题图：图示为某单基因遗传病系谱图，1号和2号均正常，但他们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病（相关基因用A、a表示），可能为常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病据此答题【解答】解：由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病（1）若该病为常染色体隐性遗传病，则1号和2号的基因型均为Aa，3号的基因型及概率为AA、Aa，可见，其为杂合子的概率为；（
73、2）若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1号和2号的基因型分别为XBY、XBXb，3号的基因型及概率为XBXB、XBXb，可见其为杂合子的概率为故选：D39色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在（）A两个Y，两个色盲基因B两个X，两个色盲基因C一个X，一个Y，一个色盲基因D一个Y，没有色盲基因【考点】伴性遗传；精子的形成过程【分析】根据题意分析可知：色盲男性的体细胞基因型为XbY；次级精母细胞着丝点刚分开时，说明细胞处于减数第二次分裂后期【解答】解：A、已知男性患有色盲，基因型是XbY，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在两个Y染色体，但是Y染色体上没有色盲基因，A错
74、误；B、该色盲男性的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在两个X染色体，且色盲基因在X染色体上，B正确；CD、该色盲男性次级精母细胞中已经不存在同源染色体，因为同源染色体X与Y在减数第一次分裂是已分离，进入了不同的次级精母细胞了，CD错误故选：B40下列过程不需要对母本去雄处理的是（）用杂合抗病小麦连续自交得到纯合抗病植株；对抗病小麦植株的测交；用四倍体西瓜和二倍体西瓜杂交得到三倍体无籽西瓜种子；对三倍体无籽西瓜授以二倍体西瓜花粉，结出无籽西瓜ABCD【考点】单因子和双因子杂交实验；染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】进行杂交实验时，需要进行人工异花授粉，其步骤为：去雄（在花蕾期去
75、掉雄蕊）套上纸袋人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）套上纸袋【解答】解：用杂合抗病小麦连续自交时，不需要去雄，否则无法自交，正确；进行测交实验时，需要去雄处理，否则会发生自交，错误；用四倍体西瓜和二倍体西瓜杂交时，需要去雄处理，否则会发生自交，错误；对三倍体无籽西瓜授以二倍体西瓜花粉，可以促进无籽西瓜的发育，因此不需要去雄处理，正确故选：C41在红粒高秆的麦田里，偶然发现一株白粒矮秆优质小麦，欲在两三年内能获得大量的白粒矮秆麦种，通常用的育种方法是（）A自交（杂交）育种B诱变育种C人工嫁接D单倍体育种【考点】杂交育种【分析】小麦一般无法用人工嫁接方法，白粒矮秆性状
76、已出现，不需要诱变育种单倍体育种技术要求高，而小麦的杂交操作简单，并且可以在两三年内获得大量麦种【解答】解：由于不确定突变出来的白粒矮秆个体是显性突变还是隐性突变，也就不能确定此个体是纯合子还是杂合子，只能进行自交，使之纯化因此，欲在两三年内能获得大量的白粒矮秆麦种，通常用的育种方法是自交或杂交育种故选：A42与杂交育种、单倍体育种、多倍体育种和基因工程育种相比，尽管人工诱变育种具有很大的盲目性，但是该育种方法的独特之处是（）A可以将不同品种的优良性状集中到一个品种上B育种周期短，加快育种的进程C改变基因结构，创造前所未有的性状类型D能够明显缩短育种年限，后代性状稳定快【考点】诱变育种；生物变
77、异的应用【分析】几种常考的育种方法：杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法（1）杂交自交选优（2）杂交辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）染色体变异（染色体组成倍增加）优点不同个体的优良性状可集中于同一个体上提高变异频率，出现新性状，大幅度改良某些性状，加速育种进程明显缩短育种年限营养器官增大、提高产量与营养成分缺点时间长，需要及时发现优良性状有利变异少，需要处理大量实验材料，具有不确定性技术复杂，成本高技术复杂，且需要与杂交育种配合；在动物中难以实现举例高杆抗病与矮杆
78、抗病小麦杂产生矮杆抗病品种高产量青霉素菌株的育成三倍体西瓜、八倍体小黑麦抗病植株的育成【解答】解：A、将不同品种的优良性状集中到一个品种上，这是杂交育种的优点，不是诱变育种的优点，A错误；B、诱变育种具有的优点是可以提高突变率，缩短育种周期，以及能大幅度改良某些性状；单倍体育种的优点是能迅速获得纯合体，加快育种进程，B错误；C、诱变育种的原理是基因突变，能改造基因结构，创造前所未有的性状类型，C正确；D、明显缩短育种年限是单倍体育种的优点，不是诱变育种的优点，D错误故选：C43基因型为AAbb和aaBB的植株杂交得F1，对其幼苗用适当浓度的秋水仙素处理，所得到的植株的基因型和染色体倍数分别是（
79、）AAAaaBBbb，二倍体BAaBb，二倍体CAAaaBBbb，四倍体DAabb，二倍体【考点】染色体数目的变异【分析】基因型为AAbb和aaBB的植株杂交得F1，的幼胚，进一步用秋水仙素试剂进行处理，抑制纺锤体形成，可以得到染色体数目增加一倍的植株【解答】解：基因型为AAbb和aaBB的植株杂交得F1，基因型为AaBb，含有2个染色体组对其幼苗用适当浓度的秋水仙素处理，所得到的植株的基因型AAaaBBbb，染色体组数为4组，为四倍体故选：C44我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划作出了重要贡献水稻体细胞有24条染色体，那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为
80、（）A25个B24个C13个D12个【考点】人类基因组计划及其意义【分析】染色体组的概念是细胞中的一组非同源染色体，在在形态和功能上各不相同，但又相互协调，共同控制生物的生长、发育和遗传、变异的一组染色体【解答】解：水稻是二倍体，含有24条染色体，每个染色体组含有12条染色体，同时水稻是雌雄同株植物，水稻基因组计划要研究的DNA分子为一个染色体组上的12条DNA分子故选：D45基因型为AaBb（位于非同源染色体上）的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为（）A1种，全部B2种，3：1C4种，1：1：1：1D4种，9：3：3：1【考点】基因的自由组合规律的实质
81、及应用；细胞的减数分裂；染色体数目的变异【分析】AaBb位于非同源染色体上，故遵循基因的自由组合定律解答本题，需要考生熟练掌握逐对分析法，即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的种类及比例，最后再相乘据此答题【解答】解：基因型为AaBb（位于非同源染色体上）的小麦，可以分解成Aa、Bb两种情况，Aa产生的花粉基因型有A：a=1：1，将其花粉培养成幼苗为A：a=1：1，用秋水仙素处理后的成体为AA：aa=1：1，其自交后代的表现型及其比例为AA：aa=1：1；Bb产生的花粉基因型有B：b=1：1，将其花粉培养成幼苗为B：b=1：1，用秋水
82、仙素处理后的成体为BB：bb=1：1，其自交后代的表现型及其比例为BB：bb=1：1因此，后代的表现型有22=4种，其比例为（1：1）（1：1）=1：1：1：1故选：C46某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图下列叙述正确的是（）A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子【考点】常见的人类遗传病【分析】由图分析可知，该病的遗传方式可能性比较多，每个家庭父母具有相对性状，生出的孩子有的正常，有的有病，类似于孟德尔等得测交实验【解答】解：A、在伴X染色体隐性遗传病中，母亲
83、正常儿子未必正常，母亲有病儿子一定有病；父亲正常女儿一定正常由图分析可知，该病可能是伴X染色体隐性遗传病；如果该病为伴X染色体隐性遗传病，则1为显性个体（如XAXa），不是纯合子，A错误；B、在伴X染色体显性遗传病中，父亲有病女儿一定有病，母亲正常儿子一定正常，由图分析可知该病不可能是伴X染色体显性遗传病，B错误；C、由图分析可知该病可能是常染色体隐性遗传病，因为3有病，则2为杂合子，C正确；D、由图分析可知该病可能是常染色体显性遗传病，因为3有一个正常的女儿2，所以3为杂合子，D错误故选：C47单倍体育种可以明显地缩短育种年限，这是由于（）A培养技术操作简单B单倍体植物生长迅速C后代不发生性
84、状分离D单倍体植物繁殖条件要求低【考点】染色体数目的变异【分析】单倍体育种是植物育种手段之一即利用植物组织培养技术（如花药离体培养等）诱导产生单倍体植株，再通过某种手段使染色体组加倍（如用秋水仙素处理），从而使植物恢复正常染色体数单倍体育种的优点是明显缩短育种年限，且后代都是纯合子【解答】解：A、单倍体育种技术复杂，先花药离体培养，再进行人工诱导，A错误；B、单倍体植株长得弱小，而且高度不育，B错误；C、单倍体育种获得的个体为纯合子，自交后代不发生性状分离，则可以明显缩短育种年限，C正确；D、花药离体培养获得单倍体幼苗需要严格的要求，成功率不高，D错误故选：C48当牛的卵原细胞进行DNA复制时
85、，细胞中不可能发生（）ADNA的解旋B蛋白质的合成C基因突变D基因重组【考点】细胞的减数分裂【分析】1、减数第一次分裂间期：细胞中主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成2、DNA复制的过程：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开 （2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链 （3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构3、基因重组的类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合（2）交叉
86、互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组【解答】解：A、DNA复制时会发生DNA解旋，A错误；B、卵原细胞进行DNA复制时发生在分裂间期，此时还进行有关蛋白质的合成，B错误；C、DNA复制时，DNA分子结构不稳定，容易发生基因突变，C错误；D、卵原细胞进行DNA复制时发生在分裂间期，此时不会发生基因重组，D正确故选：D49如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常则她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是（）A0B50%C100%D25【考点】伴性遗传；基因工程的应用【分析】该女性血友病患者的基因
87、型为XhXh，即使对其造血干细胞进行改造，也不能改变其遗传物质组成，即她产生的卵细胞仍含有Xh，所以其儿子患病几率仍为100%【解答】解：根据题意分析可知：该女性血友病患者的基因型为XhXh，对其造血干细胞进行改造，只是造血干细胞遗传物质改变，其他体细胞和生殖细胞遗传物质并未改变，因此她产生的卵细胞只有一种，均含有Xh，而儿子的X染色体只来自母亲，所以其儿子患病几率为100%又她与正常人婚后生育男孩的几率是50%，所以她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是50%故选：B50下列属于单倍体的是（）A玉米种子发育成的幼苗B由蛙的受精卵发育成的蝌蚪C由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D
88、由三个染色体组的花粉直接发育成试管幼苗【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成，则不管它有多少染色体组都叫“单倍体”【解答】解：A、由配子直接发育而来的个体是单倍体，种子发育成的玉米幼苗属于二倍体，A错误；B、由蛙的受精卵发育成的蝌蚪，体内含有2个染色体组，属于二倍体，B错误；C、由花粉离体培育成的幼苗是单倍体，经秋水仙素处理又恢复物种染色体组数目，即形成六倍体，C错误；D、由花粉直接发育成试管苗属于单倍体，虽然含有3个染色体组，D正确故选：D51如图是某基因的部分碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“异亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天
89、冬氨酸缬氨酸”（异亮氨酸的密码子是AUA）如果箭头所指碱基对TA缺失，该片段所编码的氨基酸序列为（）A异亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸B异亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸谷氨酸C精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸缬氨酸D亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸缬氨酸【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，根据异亮氨酸的密码子（AUA）可知，该DNA分子的下一条链为转录的模板链据此答题【解答】解：该基因转录形成的密码子及相应的氨基酸依次为异亮氨酸（AUA）精氨酸（CGG）谷氨酸（GAG）丙氨酸（GCG）天冬氨酸（GAU）缬氨酸（GUC）箭头所指碱基对TA缺失后，转录形成的密码子及相应
90、的氨基酸依次为异亮氨酸（AUA）精氨酸（CGG）谷氨酸（GAG）丙氨酸（GCG）谷氨酸（GAG）故选：B52如图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是（）A甲和乙的遗传方式完全一样B家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为C家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制D家系丙中的父亲不可能携带致病基因【考点】常见的人类遗传病【分析】据图判断，甲的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙的遗传方式是常染色体隐性遗传或X染色体隐性遗传，丙不可能是X染色体隐性遗传，丁是常染色体显性遗传【解答】解：A、由遗传系谱图知，甲为常染色体隐性遗传，乙为常染色体隐性遗传或伴X隐性遗传，A错误；B
91、、丁为常染色体显性遗传，设致病基因为a，则亲本为AaAa，再生一个女儿是正常的几率为，B错误；C、家系乙中若父亲携带致病基因，无论伴X或伴Y，均应患病，故该遗传病由常染色体隐性基因控制，C正确；D、如丙为常染色体隐性遗传，则父亲可能携带致病基因，D错误故选：C53如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）据图判断不正确的是（）A该动物的性别是雄性的B乙细胞形成的子细胞不存在同源染色体C1与2或1与4的片段交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异D丙细胞一定是次级精母细胞【考点】细胞的减数分裂【分析】分析图形，甲乙丙分别表示减数第一次分裂后期、有丝分
92、裂后期、减数第二次分裂后期【解答】解：A、已知图甲表示减数第一次分裂后期，细胞质是均等分裂的，所以该动物是雄性的，A正确；B、乙细胞表示有丝分裂后期，其形成的子细胞中是有同源染色体的，B错误；C、1与2为同源染色体，它们之间片段交换属于基因重组，1与4是非同源染色体，它们之间片段交换属于染色体结构变异，C正确；D、已知该动物是雄性的，丙细胞处于减数第二次分裂后期，所以丙细胞一定是次级精母细胞，D正确故选：B54小麦高杆（A）对矮杆（a）为显性，抗病（B）对易感病（b）为显性，如图表示培育矮杆抗病品种的几种途径，下列相关说法正确的是（）A过程的原理是基因突变，最大优点是育种周期短B过程使用的试剂
93、是秋水仙素，在有丝分裂间期发挥作用C过程为单倍体育种，可明显缩短育种年限D过程的子代中纯合子所占比例是【考点】诱变育种；杂交育种【分析】分析题图：是人工诱变育种，原理是基因突变；是杂交育种，原理是基因重组；表示单倍体育种，原理是染色体变异，其中表示花药离体培养形成单倍体，表示人工诱导染色体数目加倍的过程，常用秋水仙素诱导【解答】解：A、过程表示诱变育种，原理是基因突变，其优点是能提高变异频率，加速育种进程，大幅度地改良某些品种，故A错误；B、其中过程常用的试剂是秋水仙素，作用原理是抑制纺锤体的形成，而纺锤体是前期形成的，所以秋水仙素在有丝分裂前期发挥作用，故B错误；C、过程是形成单倍体的过程，
94、过程表示单倍体育种，优点是能明显缩短育种年限，故C错误；D、过程表示杂交育种，原理是基因重组，其中过程亲本的基因型及比例为：（1/3）aaBB、（2/3）aaBb，所以子代中纯合子所占比例是1/3+（2/3）（1/2）=2/3，故D正确故选D55现有三个番茄品种，A种的基因型为aaBBDD，B种的基因型为AAbbDD，C种的基因型为AABBdd，三种等位基因分别位于三对同源染色体上若通过杂交育种要获得aabbdd植株，且每年只繁殖一代，至少需要的时间为（）A2年B3年C4年D5年【考点】杂交育种【分析】根据题意分析可知：第一年种植aaBBDD与AAbbDD，让其杂交，获得AaBbDD的种子，第
95、二年种植杂交一代和AAbbDD，再进行杂交，收获种子（其中会有基因型为AaBbDd的种子，第三年杂交二代自交，可以得到基因型为aabbdd的种子，第四年该种子可长成基因型为aabbdd的植株【解答】解：第一年：三个品种中任何两种品种间相互杂交，就能得到含两种隐性基因的杂合体种子；第二年：把第一年得到的杂交种与第三个品种杂交，得到含有三种隐性基因的杂合体；第三年：把第二年得到的杂种自交，就可从自交后代中选出aabbcc的种子如果要得到植株，还需要再继续播种，这样还得一年的时间，所以共需4年时间才能得到预期的植株故选：C二、解答题（共5小题，满分40分）56图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2
96、是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）（1）链碱基组成为GUA（2）镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因中脱氧核苷酸（或碱基对）的替换改变，（3）6基因型是Bb，6和7婚配后生患病男孩的概率是，要保证9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为BB【考点】基因突变的特征；常见的人类遗传病【分析】图示1中看出，由于基因发生突变，导致密码子改变，所翻译的氨基酸改变，导致产生异常的血红蛋白图2中系谱图可以看出，“无中生有为隐性”，该病为隐性遗传病，又由于“隐性看女病，女病男正非伴性”确定，该病为常染色体隐性遗传病，由此判断各个体的基
97、因型，运用基因的分离定律进行计算【解答】解：（1）根据谷氨酸的密码子可知，转录的模板链是DNA上面的一条链，即链，再根据碱基互补配对原则可知链碱基组成为GUA（2）分析图解可知，镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因中脱氧核苷酸（或碱基对）的替换改变，（3）由于该病为常染色体隐性遗传，而10个体为患者（bb），因此6基因型是Bb；由于6和7已经生了一个患病孩子，因此他们均为Bb，因此再生一个患病女孩的概率=由于9基因型为bb，因此要保证9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为BB故答案为：（1）GUA（2）替换（3）B b BB57如图所示，下列是四个基因型不同的生物体细胞，请分析回
98、答：（1）图甲所示是含2个染色体组的体细胞，每个染色体组有4条染色体（2）图乙若表示一个有性生殖细胞，它是由六倍体生物经过减数分裂产生的，由该生殖细胞发育而成的个体是单倍体（3）图丙细胞发育成的生物是单倍体【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】本题主要考查染色体组、单倍体、二倍体、多倍体的概念1、染色体组的判断方法：根据细胞中染色体形态判断：细胞内同一形态的染色体有几条，则含有几个染色体组；细胞中有几种形态的染色体，一个染色体组内就有几条染色体2、单倍体通常是由配子直接发育而来的个体，不论含有几个染色体组的配子发育成的个体都为单倍体由受精卵发育而成的个体，含有几个染色体组就为几
99、倍体图A表示含2个染色体组，图B表示含3个染色体组，图C表示含1个染色体组，图D表示含4个染色体组，【解答】解：（1）图甲所示细胞内同一形态的染色体有2条，所以是含有2个染色体组的体细胞，细胞中有4种形态的染色体，所以每个染色体组有4条染色体（2）图乙若表示一个有性生殖细胞，含3个染色体组，所以它是由六倍体生物经过减数分裂产生的，由生殖细胞直接发育而成的个体是单倍体（3）图丙细胞中只含有一个染色体组，所以由其发育成的生物是单倍体故答案为：（1）2 4 （2）六 单 （3）单58用纯种的高秆（D）抗锈病（T）小麦和矮秆（d）易染锈病（t）小麦品种作亲本培育矮秆抗锈病小麦品种，其过程：高秆抗锈病矮
100、秆易染锈病F1配子幼苗理想品种（1）F1的基因型是DdTt（2）过程B和C分别叫做减数分裂、花药离体培养（3）经C过程培育的幼苗基因型及比例为DT：Dt：dT：dt=1：1：1：1（4）完成过程D常用的药物是秋水仙素【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】根据题意分析：DDTTddttF1：DdTt配子：DT：Dt：dT：dt=1：1：1：1DT：Dt：dT：dt=1：1：1：1DDTT：DDtt：ddTT：ddtt=1：1：1：1【解答】解：（1）亲本基因型为DDTT和ddtt，F1基因型为DdTt（2）过程B表示减数分裂产生配子，过程C表示花药离体培养形成单倍体（3）F1配子
101、的基因型有4种：DT：Dt：dT：dt=1：1：1：1，所以幼苗的基因型是DT：Dt：dT：dt=1：1：1：1（4）常用秋水仙素抑制纺锤体的形成，使得幼苗中染色体数目加倍故答案为：（1）DdTt（2）减数分裂；花药离体培养（3）DT：Dt：dT：dt=1：1：1：1（4）秋水仙素59如图表示某生物的育种过程，A和b为控制优良性状的基因，据图回答问题：（1）经过、过程培育出新品种的育种方式称为单倍体育种，和、育种过程相比，其优越性是明显缩短了育种年限（2）过程秋水仙素的作用是抑制了纺锤体的形成也可用低温方法来处理，得到多倍体（3）过程育种方式的原理是基因突变【考点】生物变异的应用【分析】分析题
102、图：表示杂交育种，原理是基因重组；表示单倍体育种，原理是染色体变异；表示多倍体育种，原理是染色体变异；表示诱变育种，原理是基因突变【解答】解：（1）根据图形分析已知表示杂交育种，表示单倍体育种过程，单倍体育种的优点是明显缩短育种年限（2）过程表示多倍体育种，用秋水仙素处理种子或者幼苗，抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，使细胞中染色体数目加倍，此外用低温也可以达到这目的（3）表示诱变育种，原理是基因突变故答案为：（1）单倍体育种 明显缩短了育种年限（2）抑制了纺锤体的形成 低温（3）基因突变60造成人类遗传病的原因有多种在不考虑基因突变的情况下回答下列问题：（1）21三体综合征一般是由于第21号染
103、色体数目异常造成的A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的（2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病某对表现正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于父亲（填“父亲”或“母亲”）（3）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患镰刀型细胞贫血症，不可能患血友病【考点】常见的人类遗传病【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病
104、和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）【解答】解：（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体数目异常造成的A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，由此可见，该患者是由基因型为A的精子和基因型为aa的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，说明该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的（2）某对表现正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）所生正常孩子的基因型应该为Bb，应该表现出基因B的性状，但他们生出了一个患有猫叫综合征的孩子，且这个孩子表现基因b的性状，说明B基因缺失，即其发生部分缺失的染色体来自于父亲（3）镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病，血友病属于伴X染色体隐性遗传病，因此，对血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患镰刀型细胞贫血症，不可能患血友病故答案为：（1）数目 母亲（2）父亲（3）镰刀型细胞贫血症 血友病2016年9月18日
