1、高考资源网（） 您身边的高考专家题组层级快练(二十一)(A卷染色体变异)一、选择题1下列关于染色体组、单倍体和多倍体的叙述中，正确的是()A卵细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组B某生物体细胞中含有三个染色体组，则该生物为三倍体生物C含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体含有的染色体组数都是单数D人工诱导多倍体常用的方法是低温诱导染色体数目加倍和秋水仙素处理萌发的种子或幼苗解析四倍体生物的卵细胞中含有两个染色体组，A项错误。单倍体中也可能含有三个染色体组，B项错误。单倍体也可能含有两个染色体组，染色体组数可能是双数，C项错误。低温诱导和秋水仙素处理都可使染色体数目加倍，D项正确。答案D2(20
2、14上海)右图为果蝇X染色体的特有部分基因图，下列对此X染色体的叙述错误的是()A若来自雄性，则经减数分裂不能产生重组型配子B若来自雌性，则经减数分裂能产生重组型配子C若发生交换，则发生在X和Y的非姐妹染色单体之间D若发生交换，图所示四个基因中，f与w基因间交换频率最高解析若此X染色体来自雄性，由于XY染色体大小形态不相同，减数分裂时不能产生重组型配子，故A项正确；若来自雌性，由于雌性有两条X染色体，同源染色体的非姐妹染色单体之间可以产生重组型配子，故B项正确；若发生交换，应发生在两条X染色体之间，X与Y虽是同源染色体，但其中有同源区与非同源区之分，非同源区的片段不能交叉互换。不能发生在X和Y
3、的非姐妹染色单体之间，故C项错误；若发生交换，距离越远的基因交换的频率越高，f与w两基因间的距离最远，发生交换频率最高。故D项正确。C项是说法不准确。答案C3(2014上海)下图显示了染色体及其部分基因，对和过程最恰当的表述分别是()A交换、缺失B倒位、缺失C倒位、易位 D交换、易位解析过程中F与m位置颠倒，表示是染色体的倒位，过程只有F，没有m，但多出了一段原来没有过的染色体片段，表示是染色体的易位，故C项正确。答案C4(2014江苏)下列关于染色体变异的叙述，正确的是()A染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异B染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力C染色体易位不改变
4、基因数量，对个体性状不会产生影响D通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型解析染色体变异导致生物性状的改变包括有利和不利变异，是否有利取决于能否更好的适应环境，与基因表达水平的提高无直接联系，故A项错误。染色体缺失也有可能导致隐性基因丢失，这时便不利于隐性基因的表达，所以B项错误。染色体易位不改变基因的数量，但染色体易位有可能会影响基因的表达，从而导致生物的性状发生改变，所以C选项错误。远缘杂交获得杂种，其染色体可能无法联会而导致不育，经秋水仙素等诱导成可育的异源多倍体从而培育出生物新品种类型，故D选项正确。答案D5.(2013福建)某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号
5、染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是()A图甲所示的变异属于基因重组B观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种D该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代解析图甲看出，一条14号和一条21号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，明显是染色体结构变异，A项错误；观察染色体的最佳时期是中期，B项错误；减数分裂时同源染色体发生分离，应该产生1、3和2、1和2、3和1、2和3六种精子，C项错误；该男子减数分裂时
6、能产生正常的精子1、3，自然可以产生正常的后代，D项正确。答案D6(2012广东)科学家用人工合成的染色体片段，成功替代了酵母菌的第6号和第9号染色体的部分片段，得到的重组酵母菌能存活，未见明显异常。关于该重组酵母菌的叙述，错误的是()A还可能发生变异B表现型仍受环境的影响C增加了酵母菌的遗传多样性D改变了酵母菌的进化方向解析题干中“科学家用人工合成的染色体片段，成功替代了酵母菌的第6号和第9号染色体的部分片段”属于染色体结构变异，重组酵母菌仍能发生变异，A项正确。表现型是基因型与环境共同作用的结果，B项正确。人工合成的染色体片段中DNA的碱基排列顺序代表遗传信息，与原来酵母菌的不同，增加了酵
7、母菌的遗传多样性，C项正确。进化的实质是在自然选择的作用下，基因频率的定向改变，故酵母菌进化的方向由自然选择来决定。答案D7(2014四川)油菜物种甲(2n20)与乙(2n16)通过人工授粉杂交，获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙，用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁，待丁开花后自交获得后代戊若干。下列叙述正确的是()A秋水仙素通过促进着丝点分裂，使染色体数目加倍B幼苗丁细胞分裂后期，可观察到36或72条染色体C丙到丁发生的染色体变化，决定了生物进化的方向D形成戊的过程未经过地理隔离，因而戊不是新物种解析A项，秋水仙素通过抑制纺锤体的形成，使染色体加倍，故A项错误。B项，丙的染色体数为18条，用秋水仙
8、素处理顶芽形成幼苗丁，并不是所有细胞的染色体都能加倍，所以B项正确。C项，丙到丁发生的染色体变化属于染色体变异，并不能决定生物进化的方向，自然选择决定生物进化的方向，故C项错误。D项，地理隔离并非新物种形成的必经途径，故D项错误。答案B8(2013安徽)下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是()人类的47，XYY综合征个体的形成线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体A BC D解析人类的47，XYY综合征个体的形成是X的卵细胞与YY的
9、精子结合的结果，所以YY染色体来自于精子，减姐妹染色单体没有分离，与同源染色体联会行为无关；线粒体DNA不与蛋白质结合不形成染色体，和同源染色体联会无联系。三倍体西瓜植株的高度不育正是由于同源染色体不能正常联会的结果，所以选项中必有此小项。一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状分离比是基因分离的结果，在于联会后的同源染色体的分离。卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体，是指有丝分裂过程，与同源染色体联会无关。答案C9果蝇灰体对黄体为显性，相关基因E、e位于X染色体上。用X射线处理一只灰体雄蝇，然后将其与黄体雌蝇杂交，数千只子代(F1)中出现一只灰体雄蝇。检测发现，这只
10、灰体雄蝇Y染色体上多了一段带有E基因的片段。下列判断不正确的是()A亲代灰体雄蝇变异发生在胚胎时期B实验结果说明突变具有低频性CF1中灰体雄蝇的出现是染色体结构变异的结果DF1灰体雄蝇与黄体雌蝇交配，后代雄蝇都是灰体解析如果亲代灰体雄蝇变异发生在胚胎时期(此时Y染色体上多了一段带有E基因的片段)，则后代中的雄蝇将均为灰体，这与题中信息矛盾；数千只子代(F1)中出现一只灰体雄蝇，说明突变具有低频性；Y染色体上多了一段带有E基因的片段属于染色体结构变异；由于F1灰体雄蝇的Y染色体上带有E基因，因此，该灰体雄蝇的后代中雄性个体均为灰体。答案A10豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株(多1条2号染色体)，
11、减数分裂时2号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极。下列关于某三体植株(基因型AAa)的叙述，正确的是()A该植株来源于染色体变异，这种变异会导致基因种类增加B该植株在细胞分裂时，含2个A基因的细胞应处于减后期C三体豌豆植株能产生四种配子，其中a配子的比例为1/4D三体豌豆植株自交，产生Aaa基因型子代的概率为1/9解析由题意可知，该植株发生了染色体变异，这种变异会导致基因数量的增加，A项错误；该植株在减数分裂过程中，若减数第一次分裂后期含A的两条同源染色体分离进入不同细胞，则含2个A基因的细胞应处于减数第二次分裂的前期、中期或后期，B项错误；若该三体植株(基因型AAa)基因组成中
12、的2个A基因分别用A1、A2表示，则该三体植株在减数分裂过程产生配子的情况有：A1、A2移向一极，a移向另一极，A1、a移向一极，A2移向另一极，A2、a移向一极，A1移向另一极，所产生配子的种类及比例为AAAAaa1221，即a配子的比例为1/6，C项错误；结合对C选项的分析，三体豌豆植株自交，产生Aaa基因型子代的概率为2/6Aa(雌配子)1/6a(雄配子)2/6Aa(雄配子)1/6a(雌配子)1/9，D项正确。答案D11下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述中，正确的是()A洋葱的不定根在冰箱的低温室内诱导36 h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝点分裂B改良苯酚品红染液的作用是
13、固定和染色C体积分数为95%的酒精可用于洗涤细胞固定过程中使用的卡诺氏液和解离细胞D经过解离、漂洗、染色和制片，在显微镜下观察，发现所有细胞内的染色体数目都加倍解析低温诱导不会抑制染色体着丝点的分裂，而是使子染色体不能移向细胞的两极、细胞不能分裂成两个子细胞；改良苯酚品红染液的作用是染色，不能用于固定；显微镜下观察，发生染色体数目加倍的只有少数细胞，多数细胞处于分裂间期，看不到染色体，还有部分细胞有染色体，但可能是正常的有丝分裂。答案C12下列有关水稻的说法正确的是()A用秋水仙素处理二倍体水稻花粉离体培养得到的单倍体水稻幼苗，可迅速获得纯合子B二倍体水稻经过秋水仙素加倍后得到的四倍体植株，一
14、定表现为早熟、粒多等性状C二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小D四倍体水稻的配子形成的新个体，含两个染色体组，是二倍体解析四倍体植株的发育会延迟，单倍体植株高度不育，不能结出果实，四倍体水稻的配子发育成的个体属于单倍体，只是含两个染色体组。答案A二、非选择题13利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术，其原理是经辐射处理的精子入卵后不能与卵细胞核融合，只激活卵母细胞完成减数分裂，后代的遗传物质全部来自卵细胞。关键步骤包括：精子染色体的失活处理；卵细胞染色体二倍体化等。请据图回答：(1)经辐射处理可导致精子染色体断裂失活，这属于_变异。(2)卵细胞的二倍体化有两种方法
15、。用方法一获得的子代是纯合二倍体，导致染色体数目加倍的原因是_；用方法二获得的子代通常是杂合二倍体，这是因为_发生了交叉互换造成的。(3)用上述方法繁殖鱼类并统计子代性别比例，可判断其性别决定机制。若子代性别为_，则其性别决定为XY型(雌性为XX，雄性为XY)；若子代性别为_，则其性别决定为ZW型(雌性为ZW，雄性为ZZ，WW个体不能成活)。(4)已知金鱼的正常眼(A)对龙眼(a)为显性，基因B能抑制龙眼基因表达，两对基因分别位于两对常染色体上。偶然发现一只有观赏价值的龙眼雌鱼，若用卵细胞二倍体化的方法进行大量繁殖，子代出现龙眼个体的概率为_；若用基因型为AABB的雄鱼与该雌鱼杂交，子二代出现
16、龙眼个体的概率为_。解析(1)由题意可知，辐射处理可导致精子染色体断裂，因此这属于染色体结构变异。(2)由题意可知，二倍体鱼的卵细胞的染色体组是一个，若获得纯合二倍体，图中方法一是用低温处理卵细胞，抑制纺锤体的形成，从而使染色体加倍；方法二是低温抑制极体排出，极体与卵细胞进行融合，形成二倍体，由于减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体间容易发生交叉互换，所以这种方法形成的二倍体往往是杂合二倍体。(3)若鱼的性别决定方式是XY型，雌鱼产生的卵细胞的性染色体是X，加倍后为XX全是雌性；若鱼的性别决定方式是ZW型，雌鱼产生的卵细胞的性染色体是Z或者W，加倍后是ZZ或者WW，由于WW不能成活，所以子代
17、的性染色体组成是ZZ，全为雄性。(4)由题意可知，这只有观赏价值的龙眼雌鱼的基因型是aabb，若用卵细胞二倍体化的方法进行繁殖，后代的基因型全是aabb，表现为龙眼，若用基因型为AABB的雄鱼与该雌鱼杂交，子一代的基因型是AaBb，子二代基因型是aabb的概率是6.25%。答案(1)染色体结构(2)低温抑制纺锤体的形成同源染色体的非姐妹染色单体(3)雌性雄性(4)100%6.25%14(2013山东)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，高茎(H)对矮茎(h)为显性，红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。(1)基因M、R编码各自蛋白质
18、前3个氨基酸的DNA序列如上图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由_变为_。正常情况下，基因R在细胞中最多有_个，其转录时的模板位于_(填“a”或“b”)链中。(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为_，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为_。(3)基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是_。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是_。(4)现有一宽叶红
19、花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。(注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡)实验步骤：_。观察、统计后代表现性及比例：结果预测：若_，则为图甲所示的基因组成；若_，则为图乙所示的基因组成；若_，则为图丙所示的基因组成。解析(1)由起始密码子(mRNA上)为AUG可知，基因M和基因R转录的模板分别为b链和a链。对M基因来说，箭头处C突变为A，对应的mRNA上的即是G变成U，所以密码子由GUC变成UUC；正常情况下，基
20、因成对出现，若此植株的基因为RR，则DNA复制后，R基因最多可以有4个。(2)F1为双杂合子，这两对基因又在非同源染色体上，所以符合孟德尔自由组合定律，F2中自交后性状不分离的指的是纯合子，F2中的四种表现型各有一种纯合子，且比例各占F2中的1/16，故四种纯合子所占F2的比例为(1/16)41/4；F2中宽叶高茎植株有四种基因型MMHHMmHHMMHhMmHh1224，他们分别与mmhh测交，后代宽叶高茎窄叶矮茎41。(3)减数分裂第二次分裂应是姐妹染色单体的分离，而现在出现了Hh，说明最可能的原因是基因型为Hh的个体减数分裂过程联会时同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换，形成了基因型为
21、Hh的次级性母细胞；配子中应只能含一个基因H，且在4号只有一条染色体的情况下，说明错误是发生在减数第二次分裂时着丝点分裂后染色体没有分开造成的。答案(1)GUCUUC4a(2)1/441(3)(减数第一次分裂时)交叉互换减数第二次分裂时染色体未分离(4)用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交.宽叶红花与宽叶白花植株的比为11.宽叶红花与宽叶白花植株的比为21.宽叶红花与窄叶白花植株的比为21(B卷变异综合)一、选择题1下图中不属于染色体结构畸变的是()解析C项所示为两条同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，属于基因重组。答案C2图a和图b是某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图
22、，图a中和互为同源染色体，图b中和、和互为同源染色体。下列相关叙述中不正确的是()A图中两种变异都是染色体结构变异B图中的两种变异都可以为生物进化提供材料C图a和图b所示的变异均可发生在减数分裂过程中D图b所示变异能改变基因在染色体上的排列顺序解析图a所示的变异是同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组；图b所示的变异发生于非同源染色体之间，为染色体结构变异，A项错误。无论是基因重组还是染色体变异，都可以为生物进化提供材料，B项正确。图a所示的变异可以发生于减数分裂过程中，图b所示的变异也可以发生于减数分裂过程中，C项正确。图b所示变异能改变基因在染色体上的排列顺序，D项正确。
23、答案A3(2013上海)若不考虑基因突变，遗传信息一定相同的是()A来自同一只红眼雄果蝇的精子B来自同一株紫花豌豆的花粉C来自同一株落地生根的不定芽D来自同一个玉米果穗的籽粒答案C4(2013四川)大豆植株的体细胞含40条染色体。用放射性60Co处理大豆种子后，筛选出一株抗花叶病的植株X，取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50%。下列叙述正确的是()A用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性B单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体C植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低D放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向解析植物细胞具有全能性，
24、与它是否为单倍体无关，只需要其细胞具有该生物体的全套遗传信息即可，A项正确；有丝后期着丝点断裂，细胞内染色体加倍，应为40条染色体，B选项错；由题可知该突变植株为杂合子，但是表现抗病，所以该突变为显性突变，那么连续自交后，纯合抗病植株比例会逐代升高，显性纯合子所占比例无限趋近于50%，故选项C错误；决定进化方向的不是变异本身，而是自然选择，选项D错误。答案A5(2014浙江)除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。下列叙述正确的是()A突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因B突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可
25、恢复为敏感型C突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型D抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链解析若除草剂敏感型大豆为Aa，1条染色体上A所在片段缺失，即表现出a的性状，即抗性基因为隐性基因，故A项正确。染色体片段缺失不能再恢复为敏感型，而基因突变由于不定向性，可以回复突变为敏感型，故B项和C项错误；抗性基因由于是敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该基因表达可能不受影响，故D项错误。答案A6(2012海南)玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。一般情况下用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时，F1表现为非糯非甜粒，F2有4种表现型，其
26、数量比为9331。若重复该杂交实验时，偶然发现一个杂交组合，其F1仍表现为非糯非甜粒，但某一F1植株自交，产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。对这一杂交结果的解释，理论上最合理的是()A发生了染色体易位B染色体组数目整倍增加C基因中碱基对发生了替换D基因中碱基对发生了增减解析具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交，在F1产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。如果两对(或更多对)非等位基因位于一对同源染色体上就不会表现出自由组合。从题目可知，发生突变的植株不能进行基因的自由组合，原因最可能是发生了染色体易位，使原来位于非同源染色体上的基因位于一
27、对同源染色体上了。答案A7不是有丝分裂和减数分裂的过程中均能发生的变异是()ADNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变B非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组C非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异D着丝粒分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异解析非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组是减数分裂过程中才能发生的变异，有丝分裂不能发生；A、C、D三项变异有丝分裂和减数分裂过程中都可以发生。答案B8(2015江苏)经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是()A白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生
28、存BX射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异C通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变D观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异解析白花植株的出现可能是基因突变或染色体变异的结果，环境对生物的不同变异类型进行选择。X射线不仅能引起基因突变，也可能引起染色体变异。白花植株与原紫花品种杂交，若后代都是紫花植株，则白花植株的出现是由于隐性突变；若后代既有白花又有紫花植株，则为显性突变。白花植株的自交后代中若还出现白花植株，则是可遗传的变异；若全是紫花植株，则是不可遗传的变异。答案A9(2015福建)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序
29、列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是()AX染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常病症的发生解析结合题干信息X探针仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，可知X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列，A项正确；图中妻子体细胞中的绿色荧光亮点
30、有三个，说明其体内有三条X染色体，属于染色体的异常遗传病，B项错误；如果妻子父母的性染色体数目均正常，在形成配子的过程中，妻子的母亲在减数第一次分裂后期一对X染色体没有分离或减数第二次分裂后期着丝点断裂后两条X染色体没有分离，也会导致妻子出现三条X染色体的现象，C项错误；丈夫、妻子的性染色体组成分别为XY、XXX，因此可判断若生女儿也有可能患染色体异常疾病，D项错误。答案A10下列可遗传变异的来源属于基因突变的是()A将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无子西瓜B基因缺失3个碱基使编码的CFTR蛋白在508位缺失苯丙氨酸，导致囊性纤维病C艾弗里的肺炎双球菌转化实验中S型菌的DNA和R型菌混
31、合培养出现S型菌D黄色圆粒豌豆自交后代不但有黄色圆粒，还出现了黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒解析将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交产生三倍体无子西瓜属于染色体变异；基因中缺失3个碱基引起的变异属于基因突变；肺炎双球菌转化实验中S型菌的DNA和R型菌混合培养出现S型菌是基因重组的结果；黄色圆粒豌豆自交后代不但有黄色圆粒，还出现了黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒是基因重组的结果。答案B11人工将二倍体植物甲、乙、丙之间杂交，用显微镜观察子代个体处于同一分裂时期的细胞中的染色体，结果如下表。杂交组合染色体数及配对状况甲乙12条两两配对，2条不配对乙丙4条两两配对，14条不配对甲丙16条不配对下列叙述不正确的是(
32、)A观察的子代细胞都处于减数第一次分裂B甲、乙、丙体细胞中的染色体数分别是6条、8条、10条C甲、乙、丙三个物种中，甲和乙亲缘关系较近D用秋水仙素处理甲与丙的子代幼苗，可能形成四倍体的新物种解析因表中是观察到的染色体的配对现象，则应发生在减数第一次分裂的联会过程中，所以A项正确；由甲乙的子代中染色体的配对情况可知，甲和乙的配子中的染色体至少是6条，则甲和乙中的染色体至少为12条，因此可推知B项错误；在上述杂交组合子代中染色体配对情况可看出，只有甲乙的子代中联会配对的染色体最多，则可知甲和乙的亲缘关系最近，所以C项正确；用秋水仙素处理甲与丙的子代幼苗，可得到异源四倍体，所以D项正确。答案B12.
33、在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞(图中、表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常)，以下分析合理的是()Aa基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变B该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合C该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察D该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代解析由于实验材料是根尖，其中细胞只能进行有丝分裂，不能进行减数分裂，不是产生配子时发生的突变，A项错误；该细胞中号染色体多了一条，因此发生了染色体数目变异，有丝分裂过程中没有发生基因自由组合，故B项正确；基因突变不能用显微镜观察，故C项错误；由于图中的变异
34、发生在根尖细胞中，进行有丝分裂，不能通过有性生殖遗传给后代，故D项错误。答案B二、非选择题13(2011四川)小麦的染色体数为42条。下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：、表示染色体，A为矮杆基因，B为抗矮黄病基因，E为抗条斑病基因，均为显性。乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来(图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段)。(1)乙、丙品系在培育过程中发生了染色体的_变异。该现象如在自然条件下发生，可为_提供原材料。(2)甲与乙杂交所得到的F1自交，所有染色体正常联会，则基因A与a可随_的分开而分离。F1自交所得F2中有_种基因型，其中仅表现抗矮黄病的基因型有
35、_种。(3)甲与丙杂交所得到的F1自交，减数分裂中I甲与I丙因差异较大不能正常配对，而其他染色体正常配对，可观察到_个四分体；该减数分裂正常完成，可产生_种基因型的配子，配子中最多含有_条染色体。(4)让(2)中F1与(3)中F1杂交，若各种配子的形成机会和可育性相等，产生的种子均发育正常，则后代植株同时表现三种性状的几率为_。解析(1)分析题干信息及甲、乙、丙三图，乙、丙品系发生了染色体的结构变异，而突变(包括基因突变和染色体变异)和基因重组为生物进化提供原材料。(2)甲、乙、丙三纯种品系各表现一种显性性状，甲与乙杂交得到的F1基因型应为AaBb，减数分裂时等位基因A、a随同源染色体的分开而
36、分离；F1自交所得F2有9种基因型(AABB、AABO、AaBB、AaBO、AAOO、AaOO、aaB、aaBO、aaOO)，其中仅表现抗矮黄病的基因型有2种(aaBB、aaBO)。(3)甲、丙杂交所得到F1(AaEO)自交，减数分裂中甲和丙因差异较大不能正常配对，只有40条染色体可以联会配对，形成20个四分体；该减数分裂正常完成，可产生4种基因型的配子(即正常分配2种，甲和丙分到一极的异常分配2种)，配子中最多含有22条染色体，即甲和丙分配到一极。(4)让(2)中F1(AaBOOO)与(3)中F1(AaOOEO)杂交，若各种配子的形成机会和可育性相等，(2)中F1(AaBOOO)产生的配子为
37、ABO、AOO、aBO、aOO，(3)中F1(AaBOEO)产生的配子为AOO、aEO、AaEOO、O，产生的种子均发育正常，后代植株同时表现三种性状的几率为(ABOaEO)(aBOAaEOO)(ABOAaEOO)。答案(1)结构生物进化(2)同源染色体92(3)20422(4)3/1614某二倍体高等植物有多对较为明显的相对性状，基因控制情况见下表。现有一种群，其中基因型为AaBbCc的植株M若干株，基因型为aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。回答以下问题： 基因组成表现型等位基因显性纯合杂合隐性纯合Aa红花白花Bb宽叶窄叶Cc粗茎中粗茎细茎(1)若用电离辐射处理该植物萌发
38、的种子或幼苗，使B、b基因从原染色体(如图所示)随机断裂，然后随机结合在C、c所在染色体的上末端，形成末端易位。已知单个(B或b)基因发生染色体易位的植株由于同源染色体不能正常联会是高度不育的。现有一植株在幼苗时给予电离辐射处理，欲确定该植株是否发生易位或发生怎样的易位，最简便的方法是_。(2)对结果及结论的分析如下(只考虑Bb和Cc基因所控制的相对性状)：若出现6种表现型子代，则该植株_；若不能产生子代个体，则该植株发生_；若子代表现型及比例为：宽叶粗茎窄叶细茎窄叶中粗茎112，则B和b所在染色体都连在了C、c所在染色体的上末端，且_。解析用假说演绎法解决。让该植株自交，观察并统计子代表现型
39、和比例。设没有发生染色体易位，则BbCc自交，子代为(1宽叶3窄叶)(1粗茎2中粗茎1细茎)，有6种表现型。设单个(B或b)基因的染色体易位，则植株由于同源染色体不能正常联会是高度不育的，则BbCc自交，不会产生子代。设B和b所在染色体都连在了C、c所在染色体的上末端，那么有两种情况：B基因连在C基因所在的染色体上，b基因连在c基因所在的染色体上，则BbCc自交，产生配子为：1BC1bc，故子代为1BBCC(宽叶粗茎)1bbcc(窄叶细茎)2BbCc(窄叶中粗茎)；B基因连在c基因所在的染色体上，b基因连在C基因所在的染色体上，则BbCc自交，产生配子为：1bC1Bc，故子代为1bbCC(窄叶
40、粗茎)1BBcc(宽叶细茎)2BbCc(窄叶中粗茎)。答案(1)让该植株自交，观察子代表现型(2)没有发生染色体易位单个(B或b)基因的染色体易位B基因连在C基因所在的染色体上，b基因连在c基因所在的染色体上15果蝇是遗传学经典材料。请分析回答下列问题：(1)摩尔根用红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1全为红眼；F1的雌雄交配，F2雌蝇全为红眼，雄蝇1/2为红眼，1/2为白眼。对于这种实验现象，摩尔根在萨顿假说的基础上作出的主要解释是_，后来又通过_等方法进一步验证这些解释。(2)白眼雌果蝇(XbXb)和红眼雄果蝇(XBY)交配，在无基因突变的情况下，子一代中出现了一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇。请回
41、答：子一代中白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别是_、_。(提示：果蝇的性别是由X染色体的条数所决定的，只有两条X染色体才能产生足够的雌性化学信号。)子一代出现的红眼雄果蝇是亲本中_(填“雌”或“雄”)果蝇在减数第_次分裂异常所致。从变异类型分析，这种变异属于_。(3)某实验小组对果蝇的灰体(Y)与黑体(y)这对相对性状做遗传研究，Y、y位于常染色体上。如果用含有某种添加剂的食物喂养果蝇，所有果蝇都是黑体，这称为“表型模拟”。上述“表型模拟”说明生物性状的形成是_的结果。现有一只用含有这种添加剂的食物喂养的黑体雄果蝇，为了探究其基因型，可将这只黑体雄果蝇与_交配，将孵化出的幼虫用_的食物喂养，其
42、他条件适宜，观察果蝇体色状况。解析(1)萨顿的假说认为基因在染色体上，摩尔根通过果蝇眼色性状的遗传实验证明了萨顿的假说是正确的，摩尔根对实验现象解释时认为控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因，后来摩尔根等人通过测交等实验验证了他的解释。(2)XbXb与XBY杂交，正常情况下，后代的基因型为XBXb(红眼雌果蝇)、XbY(白眼雄果蝇)，但后代出现了白眼雌果蝇、红眼雄果蝇，根据提示可知，体细胞中有两条X染色体为雌性，只有一条X染色体为雄性，则后代中出现的白眼雌果蝇是母本产生的含XbXb的卵细胞与含有Y的精子受精后所形成的，后代中白眼雌果蝇的基因型为XbXbY，后代中出现的红眼
43、雄果蝇是母本产生的不含有X染色体的卵细胞与含有XB的精子受精后所形成的，因此，后代中红眼雄果蝇的基因型为XBO。母本产生不含有X染色体的卵细胞的原因可能是在减数第一次分裂的后期，两条X染色体没有分离同时进入第一极体中，或者是减数第二次分裂的后期，X染色体的着丝点分裂后形成的两条X染色体同时进入第二极体中，该变异属于染色体数目变异。(3)基因(型)决定果蝇的性状，但用含某种添加剂的食物喂养果蝇，所有果蝇全都是黑体，这说明环境条件影响果蝇的性状，因此，生物的性状是基因和环境共同作用的结果，用含某种添加剂的食物喂养的黑体雄果蝇的基因型可能为yy、YY或Yy，为了确定其基因型类型，可以让该果蝇与未用含
44、添加剂的食物喂养的正常黑体雌果蝇(yy)杂交，并且用不含添加剂的食物喂养获得的幼虫，通过观察果蝇的体色情况，可以确定该果蝇的基因型。答案(1)控制白眼的基因位于X染色体上测交2)XbXbYXBO(或XB)雌一或二染色体数目的变异(3)基因和环境共同作用未用含添加剂食物喂过的正常的黑体雌果蝇不含该添加剂(C卷变异实验)1果蝇体色的灰身(B)对黑身(b)为显性，位于常染色体上。眼色的红眼(R)对白眼(r)为显性，位于X染色体上。(1)眼色基因R、r是一对_，其上的碱基排列顺序_(填“相同”或“不同”)。(2)与体色不同的是，眼色性状的表现总是与_相关联。控制体色和眼色的基因遵循基因的自由组合定律，
45、判断依据为_。(3)缺刻翅是X染色体部分缺失的结果(用XN表示)，由于缺失片段较大，连同附近的R(r)基因一同缺失，染色体组成为XNXN和XNY的个体不能存活。请根据图示的杂交组合回答问题：果蝇的缺刻翅属于染色体_变异。由上述杂交组合所获得的F1果蝇中，红眼白眼_。若将F1雌雄果蝇自由交配得F2，F2中红眼缺刻翅雌果蝇占_。解析(1)眼色基因R、r位于一对同源染色体上，控制一对相对性状，属于等位基因，等位基因R和r的碱基排列顺序不同。(2)控制眼色性状的基因位于X染色体上，则控制眼色性状的基因的遗传属于伴性遗传，其性状表现总是与性别相关联。控制体色和眼色的两对基因分别位于两对同源染色体(常染色
46、体和性染色体)上，因此，它们的遗传遵循基因自由组合定律。(3)缺刻翅是X染色体部分缺失的结果，X染色体部分缺失属于染色体结构变异。图示的杂交组合所获取的F1为：XRXr(红眼)、XNXr(白眼)、XNY(红眼)、XNY(死亡)，各占1/4，所以红眼白眼21。F1自由交配得F2，杂交方式有两种：XRXr与XRY杂交、XNXr与XRY杂交，其中XRXr与XRY杂交，F2的基因型有XRXR、XRXr、XRY、XrY，XNXr与XRY杂交，F2的基因型有XRXN(红眼缺刻翅雌果蝇)、XRXr、XNY(死亡)、XrY，可见XRXN(红眼缺刻翅雌果蝇)在F2中占1/7。答案(1)等位基因不同(2)性别两对
47、基因位于非同源染色体上/两对基因位于两对同源染色体上(3)结构211/72科学家们用长穗偃麦草(二倍体)与普通小麦(六倍体)杂交培育小麦新品种小偃麦。相关的实验如下，请回答有关问题：(1)长穗偃麦草与普通小麦杂交，F1体细胞中的染色体组数为_。长穗偃麦草与普通小麦杂交所得的F1不育，其原因是_，可用_处理F1幼苗，获得可育的小偃麦。(2)小偃麦中有个品种为蓝粒小麦(40W2E)，40W表示来自普通小麦的染色体，2E表示携带有控制蓝色色素合成基因的1对长穗偃麦草染色体。若其丢失了长穗偃麦草的一个染色体，则成为蓝粒单体小麦(40W1E)，这属于_变异。为了获得白粒小偃麦(1对长穗偃麦草染色体缺失)
48、，可将蓝粒单体小麦自交，在减数分裂过程中，产生两种配子，其染色体组成分别为_，这两种配子自由结合，产生的后代中白粒小偃麦的染色体组成是_。(3)为了确定白粒小偃麦的染色体组成，需要做细胞学实验。取该小偃麦的_作实验材料，制成临时装片进行观察，其中_期的细胞染色体最清晰。解析长穗偃麦草为二倍体，普通小麦为六倍体，两者杂交产生的后代的体细胞中染色体组数为134(个)。杂交得到的子一代高度不育，原因是子一代细胞中无同源染色体，无法进行同源染色体联会，不能产生正常的配子。用秋水仙素处理子一代，可使子一代染色体数目加倍，成为可育品种。丢失了长穗偃麦草的一个染色体后成为蓝粒单体小麦，此变异为染色体数目变异
49、。小偃麦根尖和芽尖细胞有丝分裂比较旺盛，故可以选择根尖或芽尖作为观察小偃麦染色体组成的实验材料。有丝分裂中期的染色体形态比较固定，数目比较清晰，此时期是观察染色体形态和数目的最佳时期。答案(1)4无同源染色体，不能形成正常的配子(减数分裂时联会紊乱)秋水仙素(2)染色体数目20W和20W1E40W(3)根尖或芽尖有丝分裂中3.动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n1)。大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇(2n8)中，点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究。(1)某果蝇体细胞染色体组成如图，则该果蝇的性别是_，从变异类型看，单体属于_。(2)4号
50、染色体单体的果蝇所产生的配子中的染色体数目为_。(3)果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1自由交配得F2，子代的表现型及比例如表所示。据表判断，显性性状为_，理由是_。子代短肢正常肢F1085F279245(4)根据判断结果，可利用非单体的短肢果蝇与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配，探究短肢基因是否位于4号染色体上。请完成以下实验设计。实验步骤：让非单体的短肢果蝇个体与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配，获得子代；统计子代的性状表现，并记录。实验结果预测及结论：若_，则说明短肢基因位于4号染色体上；若_，则说明短肢基因不位于4号染
51、色体上。(5)若通过(4)确定了短肢基因位于4号染色体上，则将非单体的正常肢(杂合)果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配，后代出现短肢果蝇的概率为_。(6)图示果蝇与另一果蝇杂交，若出现图示果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达，可能的原因是_(不考虑突变、非正常生殖和环境因素)；若果蝇的某一性状的遗传特点是子代的表现总与亲代中雌果蝇一致，请尝试解释最可能的原因_。解析(1)图中果蝇性染色体形态不同，所以是雄果蝇，单体属于染色体变异中染色体数目的变异。(2)4号染色体单体产生的配子中一半染色体数目正常，一半染色体少一条。(3)短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1全为正常肢，则正常肢
52、为显性性状；由F1自由交配得到的F2中，正常肢短肢31，也可知正常肢是显性性状。(4)若短肢基因位于4号染色体上，非单体的短肢果蝇基因组成为aa，与纯合正常肢单体A_杂交，后代基因组成为：Aa和a_，且比例为11。故若后代中出现正常肢Aa和短肢aO果蝇，且比例为11，说明短肢基因位于4号染色体上；若后代中都是正常肢Aa果蝇，说明短肢基因不位于4号染色体上。(5)非单体正常肢(杂合)Aa与短肢4号染色体单体aO杂交，后代正常肢(Aa、AO)和短肢(aa、aO)比例为11。(6)若果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达，可能的原因是与之交配的果蝇的有关染色体上相应的基因都是隐性基因；若果蝇
53、某一性状的遗传特点是子代的表现总与亲代中雌果蝇一致，符合母系遗传特点，控制该性状的基因最可能位于线粒体中。答案(1)雄性染色体变异(2)4条或3条(3)正常肢F1全为正常肢(或F2中正常肢短肢31)(4)子代中出现正常肢果蝇和短肢果蝇，且比例为11子代全为正常肢(5)1/2(6)与之交配的(雌)果蝇的有关染色体上相应的(有关)基因都是隐性基因控制该性状的基因在线粒体中4现有4种(2、6、7、10号)三体玉米，即第2、6、7、10号同源染色体分别多出一条。三体玉米减数分裂一般产生两类配子：一类是n1型(非常态)，即配子含有两条该同源染色体；一类是n型(常态)，即配子含有一条该同源染色体。n1型配
54、子若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代，若为花粉则不能参与受精作用。已知玉米抗病(B)对感病(b)为显性，现以纯合抗病普通玉米(BB)为父本，分别与上述4种三体且感病的玉米(母本)杂交，从F1中选出三体植株作为父本，分别与感病普通玉米(bb)进行杂交，得出的F2的表现型及数目如下表：三体感病母本2号6号7号10号F2抗病239325191402感病217317183793请补充完整下列对实验结果的分析过程，以确定等位基因(B、b)位于几号染色体上。P：BB()() 抗病 三体感病F1三体()bb() F2(1)若等位基因(B、b)位于三体染色体上，则亲本的基因型是bbb，F1三体的基因型为_，
55、其产生的花粉种类及比例为BbBbbb1221，F2的表现型及比例为_。(2)若等位基因(B、b)不位于三体染色体上，则亲本的基因型为_，F2的表现型及比例为_。(3)综上分析，依据表中实验结果，等位基因(B、b)位于_号同源染色体上。(4)若让上述F1个体进行自交，则自交子代感病个体中的三体植株所占的比例为_。解析(1)亲本BB产生B一种配子，亲本产生b和bb两种配子，F1代中三体是由B配子和bb配子结合形成的，其基因型为Bbb，由于含n1型配子的花粉不能正常受精，所以F1代中的雄性三体可进行正常受精的配子有Bb12，与基因型为bb的玉米杂交，后代中表现型及比例为抗病感病12。(2)若等位基因
56、(B、b)不位于三体染色体上，则亲本的基因型为bb，F1代中三体的基因型为Bb，其与基因型为bb的玉米杂交，后代中表现型及比例为抗病感病11。(3)根据表中数据可知，只有10号同源染色体为三体的感病母本的F2代中抗病感病12，所以等位基因(B、b)应位于10号同源染色体上。(4)若F1三体Bbb自交，其产生4种可正常受精的卵细胞BbBbbb1221和两种正常受精的配子Bb12，所以自交子代中感病个体有两种：bb为2/62/32/9，bbb为1/62/31/9，故感病个体中的三体植株所占的比例为1/3。答案(1)Bbb抗病感病12(2)bb抗病感病11(3)10(4)1/35粗糙脉孢菌是一种真菌
57、，约10天完成一个生活周期(见下图)，合子分裂产生的孢子是按分裂形成的顺序排列的。请分析回答：(1)从合子到8个孢子的过程中，细胞核内的DNA发生了_次复制。上图中8个子代菌丝体都是_(填“单倍体”或“二倍体”)。(2)顺序排列的8个孢子中，如果第一个与第二个性状不同，原因可能是有丝分裂过程中发生了_(填选项前的字母)；如果第二个与第三个性状不同，原因可能是合子减数分裂过程中发生了_(填选项前的字母)。a基因突变b基因重组c染色体畸变(3)野生型脉胞菌能在只含水、无机盐、蔗糖和维生素的基本培养基中生长。研究人员用X射线照射野生型脉孢菌孢子，经选择培养，获得了三种营养缺陷型突变菌株(如下图)。如
58、果培养C突变型脉胞菌，需要在基本培养基中加入_。欲证明A突变型菌株的酶缺陷是一个基因决定的，应让该突变型菌株与_杂交，根据_定律，预期其后代的8个孢子的表现型是_，若实验结果与预期一致，则说明A突变型菌株的酶缺陷是一个基因决定的。解析(1)从合子到8个孢子的过程中，进行了一次减数分裂和一次有丝分裂，两次分裂各复制一次，共复制了两次，由成熟生殖细胞单独发育成的个体为单倍体，因而上图中8个子代菌丝体都是单倍体。(2)按顺序前两个孢子应该基因组成相同，因第一和第二孢子是由同一个母细胞有丝分裂形成的，若性状不同，可能是分裂过程中发生了基因突变、染色体变异。(3)从图示关系可知，C突变型脉胞菌因合成酶3
59、的基因缺陷，不能合成精氨酸，故在其培养基中要加入精氨酸。若A突变型菌株的酶缺陷是一个基因决定的，则该突变为显性突变，A突变型菌株为杂合体，让其与隐性野生型菌株杂交，根据基因分离定律可知，杂交后代会出现11的分离比，即野生型突变型44。答案(1)两单倍体(2)a、ca、b、c(3)精氨酸野生型菌株基因分离四个野生型、四个突变型6决定玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段(见图1)。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图2所示的研究。请回答问题：(1)8号染色体片段转移到9号染色体上的变异
60、现象称为_。(2)图2中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体_(填“能”或“不能”)发生联会。(3)图2中的亲本杂交时，F1出现了四种表现型，其中表现型为无色蜡质个体的出现，说明亲代_细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了_，产生了基因型为_的重组型配子。(4)由于异常的9号染色体上有_作为C和wx的细胞学标记，所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。将F1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察，观察到_的染色体，可作为基因重组的细胞学证据。解析(1)一条染色体的一部分片段转移到另外一条非同源染色体上被称为染色体变异，属于染色体结构变异中
61、的易位。(2)图2中的父本同源染色体上含有两对等位基因，在减数分裂形成配子的过程中，这两对等位基因会发生配对，所以这两对等位基因所在的染色体部分能发生联会。(3)正常情况下，图2表示的类型杂交，由于母本有结构异常片段的存在，只能产生Wxc、wxC的配子，后代不会出现表现型为无色蜡质个体，但是如果出现的话，说明母本产生了wxc的配子，要产生这种配子，需要经过染色体的交叉互换。(4)异常的9号染色体上有结节和片段，与正常的9号染色体有明显的区别，可以作为C和wx的细胞学标记，可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象，将F1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察，如果观察到有片段无
62、结节的染色体，可作为基因重组的细胞学证据。答案(1)易位(或“移接”)(2)能(3)初级生殖母答“大孢子母(胚囊母)”“初级卵母”可得分交叉互换cwx(多答“CWx”也可得分)(4)结节和片段有片段无结节7一株基因型为AaBb的桃树(2N16)在某个侧芽的分化过程中受到环境因素的影响，形成了一枝染色体数目加倍的变异枝条(能开花结果)，其他枝条正常。(1)该植株所有细胞内染色体数目最多为_条。在进行减数分裂的细胞中最多有_个染色体组。(2)桃树的高干基因(A)对矮干基因(a)是显性，植株开花数多基因(B)对开花数少基因(b)是显性，这两对等位基因分别位于第6号和第9号染色体上。当用X射线照射亲本
63、中高干多花的花粉并授于高干少花的个体上，发现在F1代734株中有2株为矮干。经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体载有高干基因(A)区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。据题干信息推导出亲本高干少花植株的基因型为_。请在下图中选择恰当的基因位点标出F1代矮干植株的基因组成。在做细胞学的检査之前，有人认为F1代出现矮干的原因是：经X射线照射的少数花粉中高干基因(A)突变为矮干基因(a)，导致F1代有矮干植株。某同学设计了以下杂交实验，以探究X射线照射花粉产生的变异类型。实验步骤：第一步：选F1代矮干植株与亲本中的高干多花植株
64、杂交，得到种子(F2代)；第二步：F2代植株自交，得到种子(F3代)；第三步：观察并记录F3代植株茎的高度及比例。结果预测及结论：若F3代植株的高干矮干为_，说明花粉中高干基因(A)突变为矮干基因(a)，没有发生第6号染色体载有高干基因(A)的区段缺失。若F3代植株的高干矮干为_说明花粉中第6号染色体载有高干基因(A)的区段缺失。解析(1)已知桃树2N16，在某个侧芽的分化过程中受到环境因素的影响，形成了一枝染色体数目加倍的变异枝条，染色体数目为4N32；所以该植株所有细胞内染色体数目最多为64条(有丝分裂后期加倍)；在进行减数分裂的细胞中最多有4个染色体组。(2)据已知高干基因(A)对矮干基
65、因(a)是显性，植株开花数多基因(B)对开花数少基因(b)是显性，且高干基因(A)区段缺失纯合体致死，所以据题干信息可知亲本高干少花植株的基因型为Aabb。由上题已知亲本高干少花植株的基因型为Aabb，在F1代734株中有2株为矮干，所以F1代矮干植株的基因组成中只有一个a，另一个A缺失，如下图所示：在做细胞学的检查之前，有人认为F1代出现矮干的原因是：经X射线照射的少数花粉中高干基因(A)突变为矮干基因(a)，即亲本基因型为Aa，导致F1代有矮干植株aa，则F1代矮干植株与亲本中的高干多花植株杂交，得到F2代Aa，F2代植株自交，得到种子F3代AAAaaa121，所以若F3代植株的高干矮干为31，说明花粉中高干基因(A)突变为矮干基因(a)，没有发生第6号染色体载有高干基因(A)的区段缺失；如果是花粉中第6号染色体载有高干基因(A)的区段缺失，则F1代有矮干植株a_，与亲本中的高干多花植株杂交，得到F2代Aa、A_，F2代植株自交，因为基因(A)区段缺失纯合体致死，所以得到F3代植株的高干矮干为61。答案(1)644(2)Aabb3161高考资源网版权所有，侵权必究！
