1、高考资源网（） 您身边的高考专家必修2第4单元遗传的细胞基础和分子基础专题8遗传的细胞基础考点二十三 减数分裂和受精作用高考试题 1.(2013年安徽理综,T4,6分,)下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是()人类的47,XYY综合征个体的形成线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体A.B.C.D.点睛:本题考查了减数分裂过程,意在考查考生对减数分裂过程中联会行为的理解能力。解析:减数分裂过程中同源染色体的联会发生在减数第一次分裂的前
2、期,人类的47,XYY综合征个体中的2个Y是由于减数第二次分裂过程中,姐妹染色单体分开后进入同一个细胞所致,与联会行为无关;线粒体DNA突变发生在间期,与联会无关;三倍体西瓜植株高度不育的原因是联会紊乱,不能形成正常的配子,与联会有关;杂合子中等位基因分离前,等位基因所在的同源染色体要先发生联会,与联会有关;卵裂过程是有丝分裂过程,与减数分裂无关,与联会无关;故与联会有关的是。答案:C2.(2013年江苏单科,T9,2分,)一个班级分组进行减数分裂实验,下列操作及表述正确的是()A.换用高倍镜时,从侧面观察,防止物镜与装片碰擦B.因观察材料较少,性母细胞较小,显微镜视野应适当调亮C.为观察染色
3、体不同层面的精细结构,用粗准焦螺旋调节焦距D.一个视野中,用10物镜看到8 个细胞,用40物镜则可看到32 个细胞点睛:本题考查显微镜的使用及注意事项,意在考查考生对显微镜的实际动手操作能力和分析推理能力。解析:由于高倍物镜镜头较长,故换用高倍镜时要从侧面观察,防止物镜与装片碰擦,A项正确;显微镜视野亮度与观察的细胞大小无关,B项错误;要观察染色体的精细结构,需用高倍镜,但换上高倍物镜后只能通过细准焦螺旋调节焦距,C项错误;放大倍数越大,看到的细胞数目越少,D项错误。答案:A3.(2013年福建理综,T5,6分,)某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如
4、图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是()A.图甲所示的变异属于基因重组B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代点睛:本题综合考查了染色体变异、减数分裂的过程和受精作用等知识,意在考查考生综合理解、分析、比较、推理的能力。解析:图甲所示的变异属于染色体(结构)变异,A项错误;观察异常染色体应选择分裂中期的细胞,此时的染色体形态稳定,数目清晰,是观察染色体的最佳时期,B项错误;根据题意知,该男
5、子产生的精子类型共有6种,即:“只含有14号染色体”、“只含有21号染色体”、“只含有异常染色体”、“14号染色体+21号染色体”、“14号染色体+异常染色体”,“21号染色体+异常染色体”,C项错误;该男子可产生同时含有14号和21号染色体的正常精子,与正常卵子结合,可得到染色体组成正常的后代,D项正确。答案:D4.(2013年江苏单科,T8,2分,)如图为某生物一个细胞的分裂图像,着丝点均在染色体端部,图中1、2、3、4 各表示一条染色体。下列表述正确的是()A.图中细胞处于减数第二次分裂前期B.图中细胞的染色体数是体细胞的2 倍C.染色体1 与2 在后续的分裂过程中会相互分离D.染色体1
6、 与3 必定会出现在同一子细胞中点睛:本题考查减数分裂过程,意在考查考生对减数分裂各时期染色体变化特点的理解和识图分析能力。解析:图中含有同源染色体,不可能处于减数第二次分裂过程中,A项错误;图中每条染色体均含有姐妹染色单体,染色体数目不可能是体细胞的2倍,B项错误;染色体1和2为同源染色体,该时期细胞中存在联会形成的四分体现象,为减前期,染色体1和2将在减后期分离,C项正确;染色体1和3,1和4都是非同源染色体,由于减数分裂过程中非同源染色体自由组合,故染色体1和3不一定出现在同一子细胞中,D项错误。答案:C5.(2012年江苏单科,T14,2分,)某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失
7、染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(如图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是()A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换点睛:本题结合遗传现象考查减数分裂过程中染色体的行为变化,是对分析、判断和推理能力的考查。解析:根据题干可知,带有缺失染色体的花粉不育,则正常情况下,该植物做父本只产生含b的配子,测交后代不可能出现红色性状。既然测交后代中有部分个体表现为红色性状,说明父本
8、产生的配子中有部分含有B。若发生基因突变,则后代个体只有极少数个体表现为红色;若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换,则父本产生的配子中会有一部分含有B,测交后代中会出现部分(不是极少数)红色性状,D正确。答案:D6.(2011年江苏单科,T11,2分,)如图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是()A.此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B.此细胞中基因a是由基因A经突变产生C.此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞D.此动物体细胞内最多含有四个染色体组点睛:本题以细胞分裂图像的识别为载体,考查减数分裂的过程与结果、减数分裂中发生的变异及染色体组的概念,是对识图、理
9、解和分析能力的考查。解析:图中细胞无同源染色体但有染色单体,为减数第二次分裂中期图像,可能是次级精母细胞、次级卵母细胞或第一极体,A错误。由体细胞基因型为AABb可知,细胞中的a基因是由A基因突变产生的,B正确。此细胞分裂结束后,形成AB和aB两个子细胞,可能是两种精子或一种卵细胞和一种极体,C正确。据图可知,此动物体减数第二次分裂中期的细胞含一个染色体组,为二倍体动物,在其有丝分裂后期含四个染色体组,D正确。答案:A7.(2011年天津理综,T4,6分,)玉米花药培养的单倍体幼苗,经秋水仙素处理后形成二倍体植株。如图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。下列叙述错误的是()A.ab过程
10、中细胞内不会发生基因重组B.cd过程中细胞内发生了染色体数加倍C.e点后细胞内各染色体组的基因组成相同D.fg过程中同源染色体分离,染色体数减半点睛:本题以DNA含量变化曲线为载体,考查有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目和组成的变化及其区别,是对识图、析图和理解能力的考查。解析:基因重组和同源染色体分离都发生在减数第一次分裂过程中,花药离体培养的单倍体幼苗,经秋水仙素处理后形成二倍体植株的过程中,不发生减数分裂,故A正确、D错误。经秋水仙素处理后,细胞中复制形成的染色单体分开后不能移向两个子细胞,导致cd过程中细胞内染色体数加倍,B正确。e点后细胞内各染色体组都来源于花药中的一个染色体组的复制
11、,各染色体组的基因组成相同,C正确。答案:D8.(2011年上海单科,T28,3分,)下图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时,处于四个不同阶段的细胞()中遗传物质或其载体()的数量。下列表述与图中信息相符的是 ()A.所处阶段发生基因自由组合B.代表初级精母细胞C.代表染色体D.中的数量比是2441点睛:本题以柱形图的形式考查减数分裂过程中DNA、染色体和染色单体数目的关系及其变化规律,是对比较、分析能力的考查。解析:分析图示可知,为精原细胞,为初级精母细胞,在减数第一次分裂前期、后期可发生基因自由组合,故A正确。为次级精母细胞,为精细胞,表示染色体,表示染色单体,表示DNA,中,(DNA)的数量比
12、是2421。答案:A9.(2010年安徽理综,T2,6分,)雄蛙的一个体细胞经有丝分裂形成两个子细胞(C1、C2),一个初级精母细胞经减数第一次分裂形成两个次级精母细胞(S1、S2),比较C1与C2,S1与S2细胞核中DNA数目及其贮存的遗传信息,正确的是()A.DNA数目C1与C2相同,S1与S2不同B.遗传信息C1与C2相同,S1与S2不同C.DNA数目C1与C2不同,S1与S2相同D.遗传信息C1与C2不同,S1与S2相同点睛:本题考查了有丝分裂和减数分裂的特点及意义,是对识记能力和理解能力的考查。解析:体细胞经有丝分裂所形成的两个子细胞,其核DNA数目以及所携带的遗传信息是相同的。而一
13、个初级精母细胞经减数第一次分裂形成两个次级精母细胞,由于在减数第一次分裂过程中同源染色体分开,所形成的两个次级精母细胞中DNA数是相同的,但遗传信息并不相同,其原因是等位基因随着同源染色体分开而分配到两个次级精母细胞中。答案:B10.(2010年江苏单科,T21,3分,)(多选题)人类精子发生过程中,下列说法正确的是()A.细胞中染色单体数最多可达92条B.姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的C.染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前D.一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/223点睛:本题考查减数分裂过程中染色体的数量及行为变化,是对识记能力和理解能力的考查。解析:在减数第一次分
14、裂过程中,经过染色体复制,染色单体数可达到92条,A正确。同源染色体非姐妹染色单体间可发生交叉互换,使姐妹染色单体上携带的遗传信息可能不同,B正确。非姐妹染色单体间交叉互换发生在四分体时期,在同源染色体分开前,C正确。一个精原细胞只能产生两种类型的4个精子,D错误。答案:ABC11.(2013年广东理综,T28,16分,)地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变(CT)。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l,突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s;但正常序列的扩增片段不能被该酶
15、酶切,如下图(a)。目前患儿母亲再次怀孕,并接受了产前基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见下图(b)。(终止密码子为UAA、UAG、UGA。)(1)在获得单链模板的方式上,PCR扩增与体内DNA复制不同,前者通过解开双链,后者通过解开双链。(2)据图分析,胎儿的基因型是(基因用A、a表示)。患儿患病可能的原因是的原始生殖细胞通过过程产生配子时,发生了基因突变;从基因表达水平分析,其患病是由于 。(3)研究者在另一种贫血症的一位患者链基因中检测到一个新的突变位点,该突变导致链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果 ,但 ,则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一
16、个有力证据。点睛:本题主要考查了DNA分子的结构和复制、基因突变、减数分裂的相关知识,意在考查考生通过分析图形获取信息、解决实际问题的能力。解析:(1)PCR扩增中解开双链通过高温来实现,DNA复制通过解旋酶使氢键断裂,双链解开。(2)由电泳结果可知:母亲基因型为AA,父亲基因型为Aa,患儿基因型为aa,胎儿基因型为Aa。故患儿出现aa可能是母亲在产生卵细胞的减数分裂过程中发生了基因突变。由图可知,模板链上的GTCATC,密码子由CAG变为UAG(终止密码子),使翻译过程提前终止。(3)如果该病可遗传给后代,又能证实不是重型地中海贫血症,则突变基因不能被该种限制酶切割,从而为证明该突变位点就是
17、这种贫血症的位点提供了一个有力证据。答案:(1)高温解旋酶(2)Aa母亲减数分裂突变后终止密码子提前出现,翻译提前终止,形成异常蛋白(3)该病可遗传给后代患者血红蛋白的链不能被限制酶切割模拟试题1.(2013山东青岛一模)黑腹果蝇的常染色体上有一对等位基因:正常眼(E)对无眼(e)为显性。基因型为Ee的父本与基因型为ee的母本果蝇杂交,子代中出现了一只基因型为Eee的个体。在不考虑交叉互换的前提下,基因未发生正常分离的细胞不可能是()A.初级精母细胞B.次级精母细胞C.初级卵母细胞D.次级卵母细胞解析:Eee的基因型可能是Ee的精子和e的卵细胞结合形成的,精子的异常是在减数第一次分裂的后期同源
18、染色体未正常分离的结果;也有可能是E的精子和ee的卵细胞结合形成的,卵细胞的异常发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期都有可能。答案:B2.(2013四川资阳一模)下图表示某一基因型为AaBb的动物个体,正常细胞分裂过程中部分细胞分裂图像及分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述正确的是()A.若将3H标记全部核DNA的体细胞在不含放射性成分的培养基中培养一个细胞周期,则甲图所示时期中有4个DNA含放射性B.甲图细胞中含4个染色体组,该动物正常体细胞中含8条染色体C.乙图细胞处于减数第二次分裂后期,其分裂产生的子细胞是基因组成与卵细胞不同的极体D.高倍显微镜下观察丙图细胞,可看到正在分离的性
19、染色体X和Y,其分裂产生4个成熟生殖细胞解析:在一个细胞周期中,DNA只复制一次,由DNA半保留复制的特点可知,被3H标记的DNA复制一次形成的子代DNA都含有放射性,A错误。甲图处于有丝分裂后期,含4个染色体组,则正常体细胞含2个染色体组、4条染色体,B错误。丙图不均等分裂,为初级卵母细胞,不含Y染色体,最终只能产生1个卵细胞,D错误;乙图均等分裂,为第一极体,其分裂产生的极体与卵细胞的基因组成不同,C正确。答案:C3.(2013广东四校联考)下图表示某二倍体生物细胞分裂和受精作用过程中,核DNA含量和染色体数目的变化,正确的是()A.b、c两段分别表示染色体和DNA数量变化B.孟德尔遗传规
20、律的实质在LM段得以体现C.CD、GH及OP段染色体数目相同D.EF、KL段不存在染色单体解析:图中a表示有丝分裂DNA数量变化,b表示减数分裂DNA数量变化,c表示受精作用和有丝分裂染色体数量变化,A错误。孟德尔遗传规律的实质是减数第一次分裂后期(GH段)同源染色体分离和非同源染色体自由组合,而LM段表示受精作用,B错误。CD段包括有丝分裂的前、中、后期,染色体数目经历了由2N到4N的变化;GH段为减数第一次分裂分裂期,染色体数目为2N;OP段为有丝分裂后期,染色体数目为4N;综上所述,C错误。EF段包括有丝分裂末期和减数第一次分裂前的间期DNA复制前期,KL段包括减数第二次分裂末期和生殖细
21、胞时期,两时间段都不存在染色单体,D正确。答案:D4.(2012浙江宁波质检)下图为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线,下列分析错误的是()A.若曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线,则n=46(个)B.若曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线,则n=1(个)C.若曲线表示有丝分裂中染色体组数目变化的部分曲线,则n=2(组)D.若曲线表示减数第一次分裂中核DNA分子数目变化的部分曲线,则n=23(个)解析:人体细胞有丝分裂过程中染色体数目最少时为2N=46个,最多为4N=92个,故图中n为46个,A正确。每条染色体上DNA数为1或2,B正确。有丝分裂过
22、程中,染色体数为2N或4N,即含2个或4个染色体组,则n=2,C正确。减数第一次分裂过程中,核DNA数不可能为23,D错误。答案:D5.(2011安徽合肥质检)在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞,等位基因A、a被分别标记为红、黄色,等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑基因突变和交叉互换,下列有关推测合理的是()A.时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各2个B.时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各1个C.时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各2个D.图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常解析:为有丝分裂后期,此时细胞中每一极均有一套完整的染色体,即红、黄、蓝、绿荧光点都有,且此时每一极都不含染色单体,故同一颜色的荧光点只有1个,A错误。为减后期,正常情况下,此时细胞中移向两极的染色体相同,且不含同源染色体,均只有每对同源染色体中的一条,故红、黄荧光点中各有1个,蓝、绿荧光点中各有1个,B错误。时期(减)的细胞中有姐妹染色单体,姐妹染色单体是复制形成的,故细胞中同一颜色的荧光点有2个,此时细胞中有同源染色体,故四种颜色的荧光点都有,C正确。图中精细胞中出现了等位基因,说明减异常,D错误。答案:C- 6 - 版权所有高考资源网
