1、课练31 有机化学基础练 1下列说法中错误的是()ACH3OCCCCOCH3不饱和度为4，核磁共振氢谱有1组峰B两种二肽互为同分异构体，二者的水解产物可能不同C.合成高分子的单体有三种D.取代反应和消去反应均可以在有机化合物中引入卤素原子2.我国研究人员从山胡椒根中分离出一种具有极强抗炎和靶向抗肿瘤作用的化合物(结构如图)，有关该化合物，下列叙述错误的是()A分子式为C15H22O3B属于易溶于水的烃类物质C可发生酯化反应和水解反应D可与溴的四氯化碳溶液反应3以为基本原料合成，下列合成路线最合理的是()AB. YZM C. D. 练 42021全国甲卷，10下列叙述正确的是()A甲醇既可发生取
2、代反应也可发生加成反应B用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇C烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少D戊二烯与环戊烷互为同分异构体52021全国乙卷，10一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是()A能发生取代反应，不能发生加成反应B既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C与互为同分异构体D1 mol该物质与碳酸钠反应得44 g CO262021北京卷可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如下图。聚苯丙生(L)XmYnXpYq(表示链延长)X为Y为已知：R1COOHR2COOHH2O下列有关L的说法不正确的是()A制备L的单体分子中都有两个羧基B制备L的反应是缩聚反应CL中的官能
3、团是酯基和醚键Dm、n、p和q的大小对L的降解速率有影响72021天津卷最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是()A用电石与水制备乙炔的反应B用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应C用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2，4，6三溴苯酚的反应D用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷(O)的反应82021河北卷，8苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是()A是苯的同系物B分子中最多8个碳原子共平面C一氯代物有6种(不考虑立体异构)D分子中含有4个碳碳双键练 92022新乡期中工业上
4、合成某种香精的反应原理为：下列有关说法不正确的是()A可用饱和碳酸钠溶液鉴别a和cBa分子中碳原子不可能都在同一平面上Cc能够发生取代、加成、氧化以及还原反应D分子中含有苯环的b的同分异构体还有4种102022南通模拟环丙贝特是一种常见的降血脂药物，已知其结构如图所示，关于环丙贝特分子的说法正确的是()A分子中仅有1个手性碳原子B分子中有3种含氧官能团C该物质可发生加成反应，但不能发生消去反应D1 mol 该物质与足量NaOH溶液反应时消耗1 mol NaOH112022石家庄一中月考有机物G的结构简式如图，为检验G中的官能团，下列实验方案、实验现象及结论均正确的是()A向酸性KMnO4溶液中
5、滴加有机物G，振荡，溶液褪色可证明G中含有碳碳双键B向新制氢氧化铜悬浊液中滴加少量G，加热煮沸，有砖红色沉淀生成，可证明G中存在醛基C向足量的新制氢氧化铜悬浊液中滴加少量G，加热煮沸充分反应，静置，取上层清液滴加少量溴水，溴水褪色，可证明G中含有碳碳双键D向过量NaOH溶液中滴加少量G，加热充分反应，静置，取上层清液滴加少量硝酸银溶液，产生淡黄色沉淀，可证明G中含有溴原子一、选择题：本题共7小题，每小题只有一个选项符合题意。1乙醇是人类认识比较早的一种有机物，下列关于乙醇的相关说法正确的是()A本草纲目记载酿酒工艺“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”，其实验操作为蒸发结晶B玉米、红高粱均是酿酒的原料，其水
6、解最终产物为乙醇C乙醇溶液浓度越大，杀菌消毒效果越好 D乙醇与乙烷相比，乙醇熔、沸点较高，易溶解于水，主要是氢键所致2含氟芳香化合物是一种新的精细化工中间体。一种有机小分子催化多氟芳香化合物的取代反应机理如图。下列说法错误的是()A2是催化剂B7是反应的中间体C总反应的原子利用率为100%D5为时，1是3有机化合物X的结构简式如图所示，下列关于X的说法错误的是()A.分子中有三种含氧官能团B既能发生取代反应也能发生加成反应C分子中不存在手性碳原子D1 mol X最多可以与4 mol NaOH反应42021四川成都石室中学开学考已知酸性：HCO，现要将转变为，可行的方法是()与足量的NaOH溶液
7、共热，再通入足量的CO2气体与稀H2SO4共热后，再加入足量的NaOH溶液加热该物质的溶液，再通入足量的SO2气体与稀H2SO4共热后，再加入足量的NaHCO3溶液A BC D52021河北适应考2甲基2氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如下：下列说法错误的是（）A由叔丁醇制备2甲基2氯丙烷的反应类型为取代反应B用5% Na2CO3溶液洗涤分液时，有机相在分液漏斗的下层C无水CaCl2的作用是除去有机相中残存的少量水D蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物先蒸馏出体系，再收集产物62021辽宁大连三十八中开学考利用如图所示的有机物X可生产S诱抗素Y。下列说法正确的是（）
8、A.Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色B1 mol Y与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOHC1 mol X最多能加成9 mol H2DX可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应72021江苏海门中学月考化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是（）A甲分子中所有碳原子一定处于同一平面B乙中含有2个手性碳原子C用NaHCO3溶液或FeCl3溶液不能鉴别化合物甲、乙D.乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1 mol乙最多能与4 mol NaOH反应二、选择题：本题共3小题，每小题有一个或两个选项符
9、合题意。8达菲是治疗流感的重要药物，M是合成达菲的重要中间体，下列说法错误的是（）A.化合物M中含有3个手性碳原子B化合物M能发生取代反应、消去反应、加聚反应、水解反应C化合物M与N是同分异构体D化合物M有5种不同的官能团9香叶醇和橙花醇具有令人愉快的玫瑰和橙花的香气，是非常贵重的香料，它们可以用月桂烯合成。下列有关说法中错误的是（）A乙酸橙花酯的分子式为C12H22O2B月桂烯所有的碳原子都可能在同一平面上C等物质的量的月桂烯和HCl发生反应，副产物至少有7种D香叶醇和橙花醇互为顺反异构体10立体异构包括顺反异构、对映异构等。有机物M（2甲基2丁醇）存在如图转化关系，下列说法错误的是（）AN
10、分子可能存在顺反异构BL的任一同分异构体最多有1个手性碳原子CM的同分异构体中，能被氧化为酮的醇有4种DL的同分异构体中，含两种化学环境氢的只有1种三、非选择题：本题共3小题。11有机化合物不仅数量多，而且分布广，与生产、生活密切相关。根据要求回答下列问题.下列物质中，属于同一物质的是（填序号，下同），互为同系物的为，互为同素异形体的为。A正丁烷与2甲基丁烷B金刚石和石墨CCH2=CHCH3和D苯与溴苯E.聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）俗称有机玻璃，其结构简式为：。合成有机玻璃的路线如图所示： （1）CH3OH含有的官能团的名称是，反应的类型是。（2）A的化学式为。（3）关于X的说法正确的是。A
11、能与Br2/CCl4发生加成反应B不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C能与NaOH溶液反应D该物质易溶于水（4）与甲基丙烯酸含有相同官能团的同分异构体的结构简式（任写一种）12葡萄糖是一种重要的营养物质，但糖尿病患者的葡萄糖代谢异常，葡萄糖是一种单糖，也是一种多羟基醛。1 mol 葡萄糖能与1 mol 氢气发生加成反应生成1 mol 正己六醇（又叫山梨醇），山梨醇可发生分子内脱水可得到异山梨醇（），异山梨醇和碳酸二甲酯可以制得聚碳酸酯（PC）。（1）写出葡萄糖的结构简式。（2）山梨醇中编号为1、4碳原子上羟基发生分子内脱水反应的产物为（写结构简式），其编号为碳原子上羟基进一步脱水即得异山梨醇。（3）在
12、催化剂表面，一种合成碳酸二甲酯的反应机理如图：该反应中催化剂是。合成碳酸二甲酯的总反应方程式为_。13芬必得的主要成分是非甾体消炎镇痛药布洛芬，其消炎、镇痛和解热作用好且副作用小。一种名为Boots的传统合成路线为：另一种名为BHC工艺的新型合成路线为：（1）A的化学名称为，BC的反应类型为，E中含氧官能团名称为。（2）写出F发生反应的化学反应方程式_。（3）BHC工艺比Boots合成路线的优点是（填字母）。A合成路线简单，步骤少B使用溶剂少，原子利用率高C三废少，符合绿色化学思想D副产物为乙酸可回收使用（4）芳香族化合物H是G的同系物，其相对分子质量比G少56，则H的同分异构体有种。其中核磁
13、共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6211的结构简式为（写出一种即可）。（5）根据Boots的合成信息，完成以甲苯为原料制备的合成路线（其它试剂任选）_。课练31有机化学基础狂刷小题夯基础练基础1DCH3OCCCCOCH3中碳碳三键不饱和度为2、碳氧双键为12，共为4，只有1种等效氢，核磁共振氢谱有1组峰，故A正确；若互为同分异构体的二肽是由两种氨基酸采取不同的缩合方式生成的，其水解产物相同，若互为同分异构体的二肽是由两个互为同分异构体的氨基酸分别与另外一氨基酸缩合而成的，则水解产物不同，故B正确；合成高分子的单体有三种：CH2O、苯酚、苯胺 ()，故C正确；取代反应可以在有机化合物中引入卤素原子
14、，但消去反应不可以，故D错误。2BA由结构可知该化合物分子含15个C，3个O，5个不饱和度，因此其分子式为C15H22O3，正确；B.该有机物含有O，不属于烃，属于烃的含氧衍生物，错误；C.含酯基，可发生水解反应，含醇羟基，可发生酯化反应，正确；D.含碳碳双键，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，正确。3D碳碳双键易被氧化，A项不选；先与Br2发生加成反应引入两个Br，再发生取代反应引入两个OH，催化氧化后三个OH均被氧化，最后无法得到碳碳双键，B项不选；N分子中含有两个羟基，Q中没有OH，也无法得到C=C键，C项不选；H分子中含有一个Cl，在NaOH醇溶液中发生消去反应得到C=C键、COONa
15、，酸化后即可得到目标产物，D项选。练高考4B甲醇中的官能团为羟基，羟基能发生取代反应，但甲醇中不含不饱和键，不能发生加成反应，A项错误；向乙酸和乙醇中分别滴加饱和NaHCO3溶液，有气体产生的是乙酸，无明显现象的是乙醇，即用饱和NaHCO3溶液可鉴别乙酸和乙醇，B项正确；烷烃的沸点随分子中碳原子数增多而逐渐升高，但碳原子数相同的烷烃，分子中所含支链越多，沸点越低，C项错误；戊二烯的分子式为C5H8，而环戊烷的分子式为C5H10，二者分子式不同，不互为同分异构体，D项错误。5C该物质中含有碳碳双键，能发生加成反应，A项错误；同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物，该物
16、质不是乙酸、乙醇的同系物，B项错误；题给两种物质的分子式均为C10H18O3，但结构不同，二者互为同分异构体，C项正确；1 mol该物质含有1 mol羧基，与Na2CO3反应最多可得到0.5 mol(22 g)CO2，D项错误。6CA合成聚苯丙生的单体为，每个单体都含有两个羧基，正确；B.根据题示信息，合成聚苯丙生的反应过程中发生了羧基间的脱水反应，除了生成聚苯丙生，还生成了水，属于缩聚反应，正确；C.聚苯丙生中含有的官能团为：，不含酯基，错误；D.聚合物的分子结构对聚合物的降解有本质的影响，因此m、n、p、q的值影响聚苯丙生的降解速率，正确。7DA用电石与水制备乙炔，还生成了氢氧化钙，原子没
17、有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，错误；B.用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯，还生成了水和溴化钠，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，错误；C.用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2，4，6三溴苯酚，还生成了溴化氢，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，错误；D.用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷()，原子全部转化为期望的最终产物，属于最理想的“原子经济性反应”，正确。8B苯并降冰片烯与苯在组成上相差的不是若干个CH2，结构上也不相似，故二者不互为同系物，A错误；由题给苯并降冰片烯的结构简式可知，苯环上的
18、6个碳原子与苯环相连的2个碳原子共平面，则该分子中最多8个碳原子共平面，B正确；苯并降冰片烯的结构对称，其分子中含有5种不同化学环境的氢原子，则其一氯代物有5种，C错误；苯环中含有的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间特殊的键，故1个苯并降冰片烯分子中含有1个碳碳双键，D错误。练模拟9BA观察分子结构，a存在羧基，与碳酸钠能反应产生气体，c不能，故能够用碳酸钠鉴别a和c，正确；B.碳碳双键连接的碳原子一定共面，错误；C.分子中存在碳碳双键，可以发生加成、还原、氧化反应，含有酯基能够发生取代反应，正确；D.含有苯环结构，余下一个碳原子和一个氧原子，若为一个侧链，可以形成CH2OH和OCH3两种结构
19、，若为两个侧链，则分别为OH和CH3，有邻间对三种结构，故b的同分异构体还有4种，正确。10A根据手性碳原子的定义，可以得出环丙贝特分子结构中仅仅含有一个手性碳原子，如图所示：，A正确；环丙贝特分子中含有醚键、羧基、碳氯键三种官能团，其中含氧官能团有两种，B错误；结构中含有氯原子，且与其相连碳原子的邻位碳上有氢，可以发生消去反应，含有苯环，可以发生加成反应，C错误；羧基能够消耗NaOH，氯原子水解也能够消耗NaOH，l mol 该物质可消耗3 mol NaOH，D错误。11BA碳碳双键和醛基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色，错误；B.醛基和新制氢氧化铜悬浊液加热煮沸时会产生砖红色沉淀，正确；C
20、.氢氧化铜过量，溴水可以和氢氧化铜反应而褪色，不一定含有碳碳双键，错误；D.氢氧化钠溶液过量，故静置后应加入硝酸中和后，再加入硝酸银溶液检验溴原子，错误。综合测评提能力1D酿酒工艺“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”描述的是蒸馏的基本操作，不是蒸发结晶，A错误；淀粉水解最终产物为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下转化为乙醇，B错误；75%的乙醇溶液杀菌消毒效果最好，C错误；乙醇分子之间易形成氢键，造成其熔沸点较高，乙醇与水分子之间可以形成氢键，造成乙醇易溶解于水，D正确。2C由反应历程图示可知：(1)为234；(2)为4567；(3)为712，故总反应为：3561，其中2为催化剂，3、5为反应物，6、1为生成
21、物，4、7为中间产物。由上述分析可知：2为催化剂，A正确；由上述分析可知：7为中间产物，B正确；由上述分析可知：过程(1)原子利用率达到100%，而过程(2)、(3)中反应物未完全转化为目标产物，因此原子利用率未达到100%，C错误；由反应历程图可知：5为，1为；当5为时，X表示OOCCH3；对比两个过程可知：1中的X也为OOCCH3，故生成物1为，D正确。3DAX分子中有酯基、酚羟基和醚键三种含氧官能团，正确。B.X分子中的碳碳双键和苯环可以与H2发生加成反应，酯基可以发生取代反应，正确。C.X分子中不存在连有四种不同原子或原子团的碳原子，因此不存在手性碳原子，正确。D.酚羟基和酯基都可以与
22、NaOH反应，故1 mol X最多可以与3 mol NaOH反应，错误。4D与足量的NaOH溶液共热，反应生成，由酸性强弱顺序可知，与足量的CO2气体反应生成，正确；与稀H2SO4共热反应生成，与足量的NaOH溶液反应生成，错误；加热该物质的溶液，再通往足量的SO2气体，在酸性环境中水解生成，错误；与稀H2SO4共热反应生成，与足量的NaHCO3溶液反应生成，正确，D正确。5B比较反应物和产物结构可知，Cl取代了OH，反应类型为取代反应，A正确；用5% Na2CO3溶液洗涤分液时，有机物2甲基2氯丙烷的密度小于水，有机相在分液漏斗的上层，B错误；无水CaCl2与水结合生成CaCl2xH2O，作
23、干燥剂，其作用是除去有机相中存在的少量水，C正确；2甲基2氯丙烷不能形成分子间氢键，比叔丁醇的沸点低产物先蒸馏出体系，D正确。6D根据Y的结构知其不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，但含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；Y中只有羧基能与NaOH反应，1 mol Y最多消耗2 mol NaOH，B错误，X中2个碳碳双键、苯环、羰基均能与H2发生加成反应，故1 mol X最多能与7 mol H2加成，C错误；X中含有碳碳双键，能发生氧化反应和加聚反应，含有肽键、酯基，肽键和酯基的水解反应属于取代反应，同时含有羧基和羟基，能发生酯化反应和缩聚反应，D正确。7B苯环与碳碳双键均为
24、平面结构，两个面通过单键相连，而单键可以旋转，故所有碳原子不一定都在一个平面上，A错误；手性碳原子连接四个不同的原子或原子团，中圈出的碳原子为手性碳原子，有2个，B正确；甲中有羧基，能与NaHCO3溶液反应生成CO2气体，而乙不能，乙中有酚羟基，遇到FeCl3溶液显紫色，而甲不能，故NaHCO3溶液或FeCl3溶液都可鉴别甲和乙，C错误；乙中有NH2，NH2显碱性，能与盐酸反应，1 mol 乙中含有1 mol酚羟基水解以后形成1 mol酚羟基和1 mol羧基，可消耗2 mol NaOH，故1 mol乙最多能消耗5 mol NaOH，D错误。8C碳原子上连接4个不同的原子或原子团为手性碳原子，故
25、中有3个手性碳原子，故A正确；有机物M中含有羟基，并且羟基的C上有氢原子，能发生消去反应，含有碳碳双键能发生加聚反应，含有酯基和肽键能发生水解反应(取代反应)，故B正确；N相对于M少两个氢原子，不是同分异构体，故C错误；有羟基、醚键、碳碳双键、酯基、酰胺键(肽键)共5种官能团，故D正确。9AB由结构可知分子式为C12H20O2，故A错误；月桂烯分子中双键之间含2个四面体结构的碳，则所有碳原子不能共面，故B错误；因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示；1分子物质与1分子HCl加成时，可以在、的位置上发生加成，H和Cl的位置互换，则有326种，也可以1分子HCl在、之间发生1，4加成反应，故副产物
26、至少有7种，故C正确；香叶醇和橙花醇其实是分子式一样，结构不一样，互为顺反异构，属于同分异构体，故D正确。10ACM()在浓硫酸作催化剂并加热条件下发生消去反应生成或，N与HCl发生加成反应生成L，L能发生水解反应生成M，则L的结构简式为。A.顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象，、都不存在顺反异构，错误；B.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，L的同分异构体结构及手性碳原子(用*标记)为，任一同分异构体中最多含有1个手性碳原子，正确；C.当与羟基相连的碳原子上只有1个氢原子时，醇发生催化氧化反应生成酮，羟基取
27、代戊烷同分异构体中含有2个氢原子的碳原子上1个氢原子即满足条件，满足条件的结构有：，共3种，错误；D.连接在同一碳原子上的氢原子等效，连接在同一碳原子上的甲基等效，由B项解析可知，L的同分异构体中，含有2种化学环境的氢原子的结构为，正确。11答案：.EAB.(1)羟基加聚反应(2)C5H8O2(3)BC(4)CH2=CHCH2COOH(或CH3CH=CHCOOH)解析：.A.同系物为组成元素相同，结构相似，相差n个CH2原子团，正丁烷与2甲基丁烷，均属于烷烃，结构相似，相差1个CH2原子团，属于同系物的关系；B.金刚石和石墨，为碳元素组成的不同性质的单质，属于同素异形体关系；C.CH2=CHC
28、H3和，分子式相同，结构不同，属于同分异构体关系；D.苯与溴苯，组成元素不同，分子式不同，不属于同系物、同分异构体关系；E.甲烷为正四面体结构，2个氯原子取代甲烷中的2个氢原子形成二氯甲烷，只存在一种结构，所以和为同种物质；结合以上分析，属于同一物质的是E，互为同系物的为A，互为同素异形体的为B；. 与甲醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成A，结构简式为：，该有机物发生加聚反应生成聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)，结构简式为：；(1)CH3OH含有的官能团的名称是羟基；结合以上分析可知，反应的类型是加聚反应；(2)结合以上分析可知，A的结构简式为：，化学式为C5H8O2；(3) 聚甲基丙烯酸甲酯
29、(PMMA)俗称有机玻璃，X结构简式为：；A.结构中不含碳碳双键，不能与Br2/CCl4发生加成反应，错误；B.没有不饱和碳碳双键、三键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；C.结构中含有酯基，能与NaOH溶液反应，正确；D.该有机物结构中含有酯基，酯类物质不溶于水，所以该物质不易溶于水，错误；(4)与甲基丙烯酸()含有相同官能团(碳碳双键、羧基)的同分异构体的结构简式：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH。12答案：(1)CH2OH(CHOH)4CHO(2)3、6(3)CeOCeOH2CH3OHCO2CH3OCOOCH3H2O解析：（1）根据题意，葡萄糖为多羟基醛。所以分子中含
30、有羟基和醛基。与1 mol H2加成后生成，所以葡萄糖分子中含有5个羟基和1个醛基。则葡萄糖的结构简式为：CH2OH（CHOH）4CHO；（2）号的羟基断OH键，4号的羟基断CO键，1号氧原子和4号的碳原子成键形成产物，要分子内脱水生成异山梨醇，分子内羟基脱水形成醚键（O），则逆推根据物质结构，将醚键断裂可推出反应物断键位置。推出反应物断键位置为的a、d号上的羟基脱水，c、f碳上的羟基脱水可形成异山梨醇，及葡萄糖中的1，4号碳上羟基分子内脱水，和3，6号碳上羟基分子内脱水。所以第（2）题答案为；3、6。（3）根据反应历程图，反应物为CH3OH、CO2，产物为H2O、。催化剂为CeOCeOH；总
31、反应方程式为2CH3OHCO2H2O。13答案：（1）甲苯取代反应酯基（2）NaOHCu2O3H2O（3）ABCD（4）14（或）解析：甲苯和丙烯发生加成反应生成B，B和CH3CH2CHClCOCl发生取代反应生成C，C中的羰基发生加成反应生成D，F中的醛基发生氧化反应酸化后转化为羧基，据此解答。（1）根据A的结构简式可判断化学名称为甲苯，B和CH3CH2CHClCOCl发生取代反应生成C，BC的反应类型为取代反应，根据E的结构简式可判断E中含氧官能团名称为酯基；（2）F发生反应是醛基的氧化反应，化学反应方程式为2Cu（OH）2NaOHCu2O3H2O。（3）根据合成路线可判断BHC工艺比Bo
32、ots合成路线的优点是合成路线简单，步骤少，使用溶剂少，原子利用率高，三废少，符合绿色化学思想，第一步反应的副产物为乙酸可回收使用，答案选ABCD；（4）芳香族化合物H是G的同系物，其相对分子质量比G少56，即少了4个“CH2”，则H的分子式为C9H10O2，符合条件的同分异构体有14种，其中一取代2种，取代基分别是CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，如果含有2个取代基，应该是甲基和CH2COOH或乙基和羧基，均有邻、间对三种，即二取代6种，如果含有3个取代基，分别是2个甲基和1个羧基，则三取代6种；其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6211的结构简式为（或）。（5）根据Boots的合成信息，首先甲苯和乙烯发生加成反应生成，然后参考流程图生成C和D的过程即可，所以以甲苯为原料制备的合成路线为。
