1、一、选择题1下列有机物中，在不同条件下，既能发生水解反应和消去反应，又能发生酯化反应并能与金属钠反应放出氢气的是()AB C D答案：B2CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下：下列说法不正确的是()A1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOHB可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇C与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团解析：选B。CPAE中酚羟基和酯基都能与NaOH反应，A项正确；题述反应方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验反应结束后是否残留苯乙醇，B项错误；
2、与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，分别为羧基、酚羟基3种官能团，能发生加聚反应，D项正确。3物质X的结构简式如图所示，常被用于香料或作为饮料的酸化剂，在食品和医学上用作多价螯合剂，也是化学中间体。下列关于物质X的说法正确的是()AX的分子式为C6H7O7B1 mol物质X可以和3 mol氢气发生加成CX分子内所有原子均在同一平面内D足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同解析：选D。X分子式为C6H8O7，A错误；分子结构中存在羧基和羟基官能团，羧基不能和氢气加成，所以该分子不能和氢气加成，B错误；分子中含有四面体中心的碳原子，所以所有原子不可能都
3、在同一平面内，C错误；分子中能与NaHCO3、Na2CO3反应的官能团只有羧基，所以足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同，D正确。4如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物，下列有关说法正确的是()A若a的相对分子质量是42，则d是乙醛B若d的相对分子质量是44，则a是乙炔C若a为苯乙烯(C6H5CH=CH2)，则f的分子式是C16H32O2D若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同解析：选D。A项中若有机物a的相对分子质量是42，则其分子式为C3H6，则d为丙醛；B项中若有机物d的相对分子质量为44，则有机物d为乙醛
4、，有机物a为乙烯；C项中若有机物a为苯乙烯，则有机物d为苯乙醛，其分子式为C8H8O，则有机物f的分子式为C16H16O2，故A、B、C均错误。5醇类化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料：下列说法中正确的是()A可用酸性KMnO4溶液检验中是否含有碳碳双键B和互为同系物，均能催化氧化生成醛C和互为同分异构体，可用核磁共振氢谱检验D等物质的量的上述5种有机物与足量的金属钠反应，消耗钠的量相同解析：选D。中醇羟基也能使酸性KMnO4溶液退色，A错误；和是同系物的关系，但均不能发生催化氧化生成醛，B错误；和不是同分异构体关系，两者可以用核磁共振氢谱检验，C错误。二、非
5、选择题6醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色，根据醇和酚的概念和性质回答下列问题。(1)下列物质属于醇类的是_。CH2=CHCH2OHCH2OHCH2OH(2)300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构简式为用没食子酸制造墨水主要利用了_类化合物的性质(填代号)。A醇B酚C油脂 D羧酸(3)尼泊金酯()是国际上公认的广谱性高效食品防腐剂，是国家允许使用的食品添加剂。下列对尼泊金酯的判断不正确的是_。a能发生水解反应b能与FeCl3溶液发生显色反应c分子中所有原子都在同一平面上d与浓溴水反应时，1 mol尼泊金酯消耗1 mol Br2尼
6、泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是_。解析：(1)羟基与链烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物为醇，羟基直接连在苯环上为酚，注意苯环和环己烷的区别。(2)蓝黑墨水是著名化学家波义耳发现的铁盐与没食子酸的显色反应，所以用没食子酸制造墨水主要利用酚的性质。(3)尼泊金酯分子中含有酯基、酚羟基，能发生水解反应，能与FeCl3溶液发生显色反应。与浓溴水反应时1 mol尼泊金酯消耗2 mol Br2。含有一个甲基，分子中所有原子不可能都在同一平面上。尼泊金酯在碱性条件下水解生成羧酸盐和醇，而酚呈酸性，也会与NaOH反应，所以与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是答案：(1)(2)B
7、(3)cd7(2015高考北京卷)“张烯炔环异构化反应”被Name Reactions收录。该反应可高效构筑五元环状化合物：(R、R、R表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J的路线如下：已知：(1)A属于炔烃，其结构简式是_。(2)B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为30。B的结构简式是_。(3)C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物。E中含有的官能团是_。(4)F与试剂a反应生成G的化学方程式是_，试剂b是_。(5)M和N均为不饱和醇。M的结构简式是_。(6)N为顺式结构，写出N和H生成I(顺式结构)的化学方程式：_。解析：(1)A的分子式为C3H4，且属于炔烃，故其结构简式
8、只能为CHCCH3。(2)B的相对分子质量为30，且只含C、H、O三种元素，由合成路线可知A与B发生加成反应生成M，M再与H2加成生成N，N分子中有4个C和1个O，故B的分子式中应含有1个C和1个O，B的结构简式为HCHO。(3)D的分子式为C2H4O，结合所给信息，联系合成路线，D应为CH3CHO；C与D含相同官能团，且C为芳香族化合物，则C为；E由C、D反应制得，CH3CHOH2O，则E中的官能团为碳碳双键和醛基。(4)由上述分析知E为E氧化生成F，则F为结合题干信息逆推知I应为故H应为由答案：(1)CH3CCH(2)HCHO(3)碳碳双键、醛基8(2013高考江苏卷)化合物A(分子式为C
9、6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去)： (R表示烃基，R和R表示烃基或氢)(1)写出A 的结构简式：_。(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：_和_。(3)某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：_(任写一种)。(4)F和D互为同分异构体。写出反应EF的化学方程式：_。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：H2CCH2 CH3CH2BrCH3CH2OH解析：根据反应条件及相关信息判定各种有机物，确定转化
10、关系。(1)根据G的分子结构中有苯环，确定A中也有苯环，结合A的分子式为C6H6O，确定A的结构简式为(2)G中含有的官能团为(酚)羟基和酯基。(3)E的分子式为C7H14O，它的同分异构体中要求有两种不同化学环境的氢，说明具有很强的对称性，这决定了分子中不可能存在；若存在，则剩余部分可以是2个若存在一个环，则可以是。9(2015高考山东卷)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：(1)A的结构简式为_，A中所含官能团的名称是_。(2)由A生成B的反应类型是_，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为_。(3)写出D和E反应生成F的化学方程式_。(4)结合
11、题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1丁醇，设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3解析：(1)由题目所给信息可知，生成A的反应为双烯加成反应：根据结构简式可知，A中含有碳碳双键和醛基两种官能团。(2)A中含碳碳双键和醛基，能与H2发生加成反应：由合成路线知E为CH2=CHCH2OH，和E互为同分异构体且只有一种化学环境的氢的物质的结构简式为(3)D和E发生酯化反应，生成F的化学方程式为(4)根据题目所给信息，CH3CH2Br与Mg在干醚作用下生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr与环氧乙烷在酸性条件下反应即可生成1丁醇，其合成路线为CH3CH2BrCH3CH2Br答案：(1) 碳碳双键、醛基(2)加成(或还原)反应CH3COCH3
