1、本作品版权由张运安老师所有,授权予北京校园之星科技有限公司，任何机构或个人均不得擅自复制、传播。本公司热忱欢迎广大一线教师加入我们的作者队伍。有意者请登录高考资源网()版权所有，盗用必究！性别决定与伴性遗传测试题重庆49中 张运安本试卷分第一卷（选择题）和第二卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间90分钟。第卷（选择题 共50分）一、选择题：（本题包括25小题，每题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题意）1.“基因型”身份证中对于同父母的非孪生兄弟：常染色体基因、X染色体基因、Y染色体基因的比较分析正确的是（不考虑染色体变异和基因突变） A.相同，一定不同 B.可能相同，肯定相同C.
2、一定不同，一定相同 D.都一定不同2.下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，-4为男性患者。相关叙述不合理的是 A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B.该病易受环境影响，-3是携带者的概率是1/2，-3与-4属于直系血系C.若-2携带致病基因，则-1、-2再生一个患病男孩的概率为1/8D.若-2不携带致病基因，则-1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因3.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是 A.野生型
3、（雌）突变型（雄） B.野生型（雄）突变型（雌）C.野生型（雌）野生型（雄） D.突变型（雌）突变型（雄）4.在下列人类生殖细胞中，哪两种生物细胞的结合会产生先天性愚型的男性患儿 23A+X 22A+X 21A+Y 22A+YA.和 B.和 C.和 D.和5.一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，产生了一个AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是 A. aXb、Y、Y B. Xb、Ay、Y C. aXb、aY、Y D. AAaXb、Y、Y6.某男子既是一个色盲患者，又是一个毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），这个男子的次级精母细胞中，色盲基因和毛耳基因的存在情况是 A.每一个次
4、级精母细胞中都含有1个色盲基因和1个毛耳基因B.每一个次级精母细胞中只含有1个色盲基因或1个毛耳基因C.每一个次级精母细胞中都含有2个色盲基因和2个毛耳基因D.次级精母细胞中，有50%含有2个色盲基因，50%含有2个毛耳基因7.某夫妇中，妻子患有红绿色盲，丈夫正常，则其后代患病的概率是 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.08.下列关于伴性遗传的叙述，正确的是 A.指某些性状随性别遗传的现象B.指性染色体控制的遗传方式C.某些情况下，常染色体上的基因也能表现出伴性遗传现象D.指性染色体上的基因，所控制的性状在遗传时与性别相关联的现象9.正常情况下，某色盲男性的一个次级精母细胞处于分裂后期时
5、，细胞中可能含有 A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个Y染色体，没有色盲基因10.如下图是遗传系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因是由 A.1号传下来 B.2号传下来 C.3号传下来 D.4号传下来11.某女子是色盲基因携带者，下列有关叙述正确的是 A.若该女子与正常男性婚配，其子女的色觉表现都正常B.该女子携带的色盲基因最可能来自她的基因突变C.该女子的次级卵母细胞和卵细胞中可能不含有色盲基因D.该女子所携带的色盲基因最可能传给她的儿子12.下图代表人类配子，如果该精子与卵细胞相遇，下列对受精卵发育
6、正确的叙述是 A.含46条性染色体，发育为男性 B.含44条常染色体，发育为女性C.含44条常染色体，发育为男性 D.含46条性染色体，发育为女性13.下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是 A.四图都可能表示白化病遗传的家系 B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率为1/414.下图是A、B两个家族的色盲遗传系谱图，A家族的母亲是色盲患者。这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，被调换的两个孩子是 A.1和4 B.2和6 C.1和5 D.2和415.某人患色盲，其岳父表现正常，岳母患色盲，
7、对于他的子女表现型的预测应当是 A.子女全部正常 B.儿子患病、女儿正常C.儿子正常、女儿患病 D.儿子、女儿都可能出现患者16.下列有关性染色体的叙述正确的是 A.性染色体只出现在性器官内的性细胞中 B.性染色体上的基因在体细胞中不表达C.性染色体在体细胞增殖时不发生联会行为 D.性染色体在次级性母细胞中只含一个DNA17.红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头。则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是 A.卵细胞：R：r=1：1 精子：R：r=3：1 B.卵细胞：R：r=3：1
8、 精子：R：r=3：1C.卵细胞：R：r=1：1 精子：R：r=1：1 D.卵细胞：R：r=3：1 精子：R：r=1：118.对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假设DNA序列不发生任何变异，则结果应当是 A.甲的两条彼此相同，乙的两条彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一个相同的概率为1C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一个相同的概率为1D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为119.人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配生
9、育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是 A. B. C. D.20.在下图中，有关的遗传病最可能的遗传方式为 A.常染色体上的显性遗传 B.常染色体上的隐性遗传C.X染色体上的显性遗传 D.X染色体上的隐性遗传21.一对夫妇色觉都正常，他们的父母色觉也正常，而妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的概率是 A. 1 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/822.红绿色盲是一种常见的伴性遗传病，下列关于红绿色盲的叙述不正确的是 A.Y染色体过于短小，不存在红绿色盲基因及其等位基因B.红绿色盲遗传的致病基因为隐性C.不考虑基因突变的情况下，女儿患色盲，其
10、父亲一定患有色盲D.不考虑基因突变的情况下，母亲患色盲，父亲正常，女儿患病的概率为1/223.某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常，他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 0 D. 1/1624.下列哪项不是伴X染色体显性遗传的特点 A.女性患者多于男性患者 B.男性患者的女儿全部发病C.男性患者的母亲必定是患者 D.此病必须表现为隔代遗传25.人类的红绿色盲和血友病属于X隐性遗传病，其隐性致病基因的亲代与子代之间的传递方式不存在 A.女性女性 B.女性男性 C.男性男性 D.男性女性第卷（非选择题 共50分）二、
11、非选择题：（本题包括6小题，共50分）26.（8分）人类白化病由基因a控制，红绿色盲基因由b控制，据图分析： （1）若F是卵细胞，与精子结合后使这对夫妇生下孩子I为白化病兼色盲患者，则I的性别是 。若G是卵细胞，与精子E结合后使这对夫妇生下孩子是H，则H的基因型为 ，表现型为 。（2）该对夫妇再生一个孩子是白化病兼色盲的男孩的几率是 。（3）该对夫妇生下一个孩子，医生诊断是21三体综合症，这是属于 遗传病。请运用减数分裂有关的知识简要说明该小孩患21三体综合症的可能原因（假设原因在母方） （3分）。27.（10分）女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针形和狭披针形两种类型，受一对等位基因（B
12、、b）控制。某校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。请回答：（1）狭披针形叶是 性状。（2）其实，女娄菜的叶型遗传属于伴性遗传。该研究小组打算利用杂交实验对此加以验证，那么，他们应该选择何种表现型的杂交组合？父本 ；母本 。请你预测并简要分析实验结果（判断遗传属性的理由） 。（3）另一个研究小组试图研究玉米的叶型遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义？为什么？ 。28.（7分）下图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答。 （1）如果2号不带甲病基因，则：甲病基因在 染色体上；乙病属于 （显、隐）性遗传病；4号是杂合子的概
13、率为 ；5号和一位乙病基因携带者的正常个体婚配，生出正常女儿的基因型是 。（2）如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是 。（3）经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于 ，5号相关的基因型最可能是 。29.（12分）红绿色盲是一种人类遗传病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。（1）请你设计一表格，记录调查结果。（2）在调查中发现04级某男生为色盲，该兴趣小组又对他的家庭进行了调查并给出了该家庭的遗传系谱图如下图，-2和-3为异卵双生（即由两个受精卵发育而成的个体）。如果红绿色盲基因用B、b表示，请分析回答：
14、-3为色盲基因携带者的可能性为 ，-2的基因型为 。-2到了婚育年龄，如果你是医生，从优生的角度对她将有哪些建议： 。基因检测可以确定胎儿的基因型，-1与正常女子结婚，女子怀孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否携带色盲致病基因，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？ ，为什么？ 。30.（7分）观察下列遗传系谱图，回答有关问题： （1）图中肯定不是伴性遗传的是 。 A. B. C. D.（2）若已查明系谱中的父亲不携带致病基因，则该病遗传方式为 ，判断依据是 （2分）。（3）按照（2）题中的假设求出系谱中下列概率：该对夫妇再生一患病孩子的概率是 ；该对夫妇所生儿子中的患病概率是 ；该对夫妇
15、再生一患病儿子的概率是 。31.（6分）下表表示果蝇的6个纯系（即均为纯合体）的性状（表现型）和携带这些基因的染色体。纯系的性状都是隐性。请回答问题：品系性状野生型（各性状都正常）白眼（其他性状正常）黑身（其他性状正常）痕迹翅（其他性状正常）深棕色眼（其他性状正常）紫眼（其他性状正常）染色体第1（X）染色体第2染色体第2染色体第3染色体第2染色体（1）研究伴性遗传时，应选择的最恰当的交配组合为 。（2）用常染色体上的基因，通过翅和眼的性状验证自由组合定律时，应选择的最恰当的交配组合为 。（3）品系的雌蝇和品系的雄蝇之间交配，产生的F1相互之间再进行交配，得到的F2中，野生型和黑身之比为3：1，
16、从其中只取出具有表现野生型的，全部使之自由交配，理论上下一代的野生型与黑身的表现型之比为 。参考答案：一、选择题1.B；2.B；3.A；4.C；5.A；6.D；7.A；8.D；9.C；10.D；11.C；12.B；13.C；14.C；15.D；16.C；17.D；18.C；19.D；20.D；21.C；22.D；23.C；24.D；25.C二、非选择题26.（1）男性 AAXBXB 正常女性 （2）1/16 （3）染色体异常 初级卵母细胞形成次级卵母细胞的过程中，第21号同源染色体没有分开，进入同一个次级卵母细胞；或次级卵母细胞形成卵细胞的过程中，第21号染色体的着丝点分裂，但姐妹染色单体分开
17、后进入同一个卵细胞。27.（1）隐性 （2）披针形 狭披针形 若后代雌性个体全为披针形，雄性个体全为狭披针形，则一定是伴性遗传；若后代雌性个体出现狭披针形或雄性个体出现披针形，则不是伴性遗传 （3）无意义，因为玉米为雌雄同株植物，不存在伴性遗传。28.（1）X 隐 5/6 BbXAXA或BbXAXa （2）4/9 （3）基因突变 Bb29.（1）见下面所示表格。（其他合理答案同样给分）色盲患者表现正常的人男女男女03级学生04级学生05级学生06级学生（2）100% XBXB或XBXb 与不患色盲的男子结婚，生女孩 需要 因为表现正常的女性可能是携带者，-1与她婚配后，男性胎儿可能带有致病基因30.（1）C （2）伴X隐性遗传 夫妇双方正常，孩子中有患者表明致病基因为隐性，父亲不携带隐性基因，表明致病基因不在常染色体上，也不在Y染色体上 （3）1/4 1/2 1/431.（1） （2） （3）8：1
