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【执业药师考试】执业药师药事管理与法规(药品标准与药品质量监督检验)-试卷4.pdf

上传人:a**** 文档编号:803209 上传时间:2025-12-15 格式:PDF 页数:10 大小:97.95KB
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资源描述

1、 执业药师药事管理与法规【药品标准与药品质量监督检验】-试卷 4(总分:50 分,做题时间:90 分钟)一、B1 型题(总题数:3,score:24 分)A【成分】B【禁忌】C【不良反应】D【注意事项】【score:8 分】(1).列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】本题思路:(2).列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】本题思路:(3).列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】

2、本题思路:(4).列出药品中所用的全部辅料名称的是【score:2分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:A【适应症】B【注意事项】C【药物相互作用】D【不良反应】【score:8 分】(1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】本题思路:(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】本题思路:(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:(4).使用

3、该药品需要观察过敏反应的内容应列在【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】本题思路:A【用法用量】B【药物相互作用】C【禁忌】D【注意事项】【score:8 分】(1).欲了解合并用药的注意事项,可查阅【score:2分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】本题思路:(2).欲了解该药品不能应用的各种情况,可查阅【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】本题思路:(3).欲了解用药过程中需观察的各种情况,可查阅【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】本题思路:(4).欲了解用药疗程或者用药规定期限,可查

4、阅【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】本题思路:二、B1 型题(总题数:2,score:12 分)A【用法用量】B【药物相互作用】C【注意事项】D【药物过量】【score:6 分】(1).过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】本题思路:(2).影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)的内容应列在【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】本题思路:(3).用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【

5、C】【D】本题思路:A有效期至 2013 年 11 月 01 日 B有效期至 2013年 11 月 C有效期至 2013 年 10 月 31 日 D有效期 至 2013 年 10 月 30 日某片剂的有效期为 2 年【score:6 分】(1).生产日期为 2011 年 10 月 31 日的产品,有效期可标注为【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】本题思路:(2).生产日期为 2011 年 11 月 1 日的产品,有效期可标注为【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】本题思路:(3).生产日期为 2011 年 12 月 15 日的产品,

6、有效期可标注为【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】本题思路:三、X 型题(总题数:7,score:14 分)1.标签上必须印有规定标志的药品是【score:2 分】【A】麻醉药品【此项为本题正确答案】【B】第一类精神药品【此项为本题正确答案】【C】第二类精神药品【此项为本题正确答案】【D】处方药 本题思路:2.标签上必须印有规定的标志的药品包括【score:2 分】【A】麻醉药品【此项为本题正确答案】【B】医疗用毒性药品【此项为本题正确答案】【C】中成药 【D】外用药品【此项为本题正确答案】本题思路:3.说明书和标签必须印有规定的标识的是【score:2 分】【

7、A】氨基酸注射液 【B】哌醋甲酯【此项为本题正确答案】【C】达克宁栓【此项为本题正确答案】【D】可卡因【此项为本题正确答案】本题思路:4.内标签标示内容包括【score:2 分】【A】规格、用法用量【此项为本题正确答案】【B】产品批号、有效期、生产日期、生产企业【此项为本题正确答案】【C】成分、性状、贮藏、批准文号 【D】不良反应、禁忌、注意事项 本题思路:5.药品内、外标签都必须标示的内容包括【score:2 分】【A】产品批号【此项为本题正确答案】【B】批准文号 【C】规格【此项为本题正确答案】【D】有效期【此项为本题正确答案】本题思路:6.原料药标签必须标示的内容包括【score:2 分】【A】运输注意事项【此项为本题正确答案】【B】执行标准【此项为本题正确答案】【C】规格 【D】生产企业【此项为本题正确答案】本题思路:7.若某药品有效期是 2015 年 9 月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是【score:2 分】【A】有效期至 2015930 【B】有效期至 201509【此项为本题正确答案】【C】有效期至 20159 【D】有效期至 2015 年 09 月【此项为本题正确答案】本题思路:

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