1、课时分层作业(十五)(建议用时：35分钟)合格基础练1人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天性愚型、抗维生素D佝偻病分别属于()染色体异常遗传病多基因遗传病常染色体上的单基因遗传病性染色体上的单基因遗传病ABC DD唇裂属于多基因遗传病；苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传病；先天性愚型是染色体异常遗传病；抗维生素D佝偻病属于性染色体上的单基因遗传病。2下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是()A人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病B单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病C冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病D基因突变不一定诱发遗传病B人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病，单基因遗传病是指
2、受一对等位基因控制的遗传病；冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病。发生基因突变的生物性状不一定改变，也就不一定诱发遗传病。3一对正常的夫妇婚配，生了一个XO型且色盲(相关基因用B、b表示)的孩子，下列说法错误的是()A患儿的X染色体来自母方B患儿的母亲应为色盲基因的携带者C该患儿的产生是精子的形成过程中性染色体非正常分离所致D该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条D该夫妇都不是色盲，所以丈夫的基因型为XBY，孩子的色盲基因来自妻子，所以A、B项正确；孩子只有一条性染色体，且来自母亲，所以参与受精的精子中没有性染色体，说明精子形成过程中性染色体分离不正常，C项正确；患儿体细胞中只有一条
3、X染色体，发育过程中要进行有丝分裂，在有丝分裂后期染色体暂时加倍，会有两条性染色体，D项错误。4帕陶综合征患者的13号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，前额小且呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损，严重智力低下，多指等。关于此病，下列说法正确的是()A该病遗传遵循孟德尔遗传定律B帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病C该病形成的原因可能是基因重组D该病染色体变异形式和猫叫综合征一致B帕陶综合征属于染色体异常遗传病，不遵循孟德尔遗传定律，A项错误；帕陶综合征形成的原因是13号染色体多了一条，属于染色体数目变异，没有致病基因，但属于遗传病，B项正确；该病形成的原因是染色体变异，C项错误；猫
4、叫综合征属于染色体结构变异，D项错误。5优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是()A适龄结婚，适龄生育B遵守婚姻法，不近亲结婚C进行遗传咨询，做好婚前检查D产前诊断，以确定胎儿性别D产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，不是为了确定胎儿性别。6下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A调查时最好选取多基因遗传病为调查对象，因为其在人群中的发病率较高B人类遗传病一定含有致病基因C某种遗传病的发病率(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)100%DX染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者C调查人类遗传病最好选取在群体中发病率较高的单基因遗传病为调查对
5、象，A项错误；人类遗传病不一定含有致病基因，如染色体异常遗传病不含有致病基因，B项错误；某种遗传病的发病率(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)100%，C项正确；X染色体显性遗传病在人群中女性患者多于男性患者，D项错误。7一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测()选项患者胎儿性别A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性D根据红绿色盲的遗传特点，当妻子患病时，后代男性一定患病，女性一定为携带着，不需要进行基因检测，当丈夫患病时，妻子有可能是携带着，所以后代无论男女均可能为患者。8下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是()A患苯丙酮尿症
6、的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B羊水检查是产前诊断的唯一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式C苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病，在后代中无性别的差异，A项错误。B超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段，B项错误。产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C项正确。遗传病的研究咨询过程应首先了解家庭病史，然后才能分析确定遗传病的传递方式，D项错误。9一对表型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a是白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考
7、虑基因突变)()D根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，因此该夫妇不可能含有AA基因型的体细胞，A、B可分别表示父亲体细胞、次级精(卵)母细胞或极体。C可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。10曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现：有2%4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是()A患者为男性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致B患者为男性，是父方减数分裂产生异常的精子所致C患者为女性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致D患者为女性，是父方
8、减数分裂产生异常的精子所致B含有Y染色体的应为男性；原因是父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后，没有均分到两个子细胞中，形成了异常精子(含两条Y染色体)。11已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，请根据题意回答下列问题：(1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇：男_；女_。乙夫妇：男_；女_。(2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是
9、医生，请计算这两对夫妇的后代患相应遗传病的概率。甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的概率为_%。乙夫妇：后代患血友病的概率为_%。优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。建议：甲夫妇最好生一个_孩，乙夫妇最好生一个_孩。(3)产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因检测和_、_。解析(1)甲夫妇中男方患有抗维生素D佝偻病，其基因型为XAY，女方正常，其基因型为XaXa；乙夫妇中男女双方都正常，所以男方的基因型为XBY，女方的弟弟含有致病基因，说明其母亲一定含有致病基因，所以女方
10、也有可能含有致病基因，故其基因型为XBXB或XBXb。(2)甲夫妇的后代中女儿全患病，儿子全正常，所以后代患病概率为50%；乙夫妇中女方携带致病基因的概率为1/2，后代中女儿全正常，儿子有1/2的概率正常，故其后代患病的概率为(1/2)(1/2)(1/2)1/812.5%。综上所述，建议甲夫妇生男孩，乙夫妇生女孩。(3)产前诊断是胎儿在出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，主要包括孕妇血细胞检查、基因检测、羊水检查和B超检查等。答案(1)XAYXaXaXBYXBXB或XBXb(2)5012.5男女(3)羊水检查B超检查12如图是甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种遗传
11、病的系谱图。其中3和8两者的家庭均无乙病史，请据图回答下列问题：(1)甲病致病基因位于_染色体上，为_遗传。(2)11和12分别与正常男性结婚，她们怀孕后进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择措施如下：A染色体数目检测 B性别检测C基因检测 D无须进行上述检测请根据系谱图分析：11应采取什么措施？_(填序号)，原因是_。12应采取什么措施？_(填序号)，原因是_。解析(1)分析遗传系谱图，3和4均患甲病，他们的女儿11不患甲病，故甲病属于常染色体显性遗传病；7和8均不患乙病，他们生出了患乙病的孩子13，且8无乙病致病基因，故乙病属于伴X染色体隐
12、性遗传病。(2)因为11的基因型为aaXBXB，与正常男子(aaXBY)婚配，所生的孩子均正常，所以11不需要进行检查。因为12的基因型为aaXBXB或aaXBXb，其与正常男子(aaXBY)婚配，所生的男孩有可能患乙病，女孩均正常。所以需要对胎儿进行性别检测，如果是男孩，还需要进一步做基因检测。答案(1)常显性(2)D11基因型为aaXBXB，与正常男性结婚，后代均正常BC12基因型为aaXBXB或aaXBXb，所生女孩均表现正常，男孩有可能患乙病(若是男孩，需进一步做基因检测)等级过关练13幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是()A基因诊断可以用
13、来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等B用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断C遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法D禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单、有效的方法D基因诊断是在DNA水平上分析检测某一基因，从而对特定的疾病进行诊断，因此基因诊断主要是诊断由基因突变引起的疾病，如色盲等，而猫叫综合征是人类5号染色体结构改变引起的，不能用基因诊断确定，A项错误；酪氨酸酶是蛋白质，不能用酪氨酸酶来对白化病进行基因诊断，B项错误；遗传咨询和产前诊断在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，但不是预防遗传病发生的主要方法，C项错误；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生
14、的最简单、有效的方法，D项正确。14下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述错误的是()A若5不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传B若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大C若4为患者，则可确定该病的遗传方式D若致病基因位于常染色体上，则5是携带者的概率为2/3A分析题意可知，该病为隐性遗传病，若5不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传，A项错误；调查该病的发病率应该在人群中随机调查，且要保证调查群体足够大，B项正确；由以上分析可知，该病为隐性遗传病，若4为患者，而她的父亲和一个儿子正常，则可确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，C项正确；若致病基因位于常染色体上，则为常
15、染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示)，5的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，可见其为携带者的概率为2/3，D项正确。15如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示)。请分析回答下列问题：(1)7婚前应进行_，以防止生出有遗传病的后代。(2)通过图中_(填个体编号)可以排除这种病是显性遗传病。若4不带有此病致病基因，则7和10婚配，后代男孩患此病的概率是_。(3)若4带有此病致病基因，7是红绿色盲基因携带者(相关基因用B、b表示)，则7和10婚配，生下患病孩子的概率是_。(4)若3和4均不患红绿色盲且染色体数正常，但8既是红绿色盲又是克氏综合征(XX
16、Y)患者，其病因是图中_(填个体编号)产生配子时，在减数第_次分裂过程中发生异常。解析(1)题中给出“婚前”这一限制条件，婚前应进行遗传咨询，此空易错答为“产前诊断”。(2)由3、4正常，而其儿子8患病可知，该病为隐性遗传病。若4不带有此病致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，7和10的基因型分别是1/2XAXa、1/2XAXA和XAY，后代男孩患此病的概率是(1/2)(1/2)1/4。(3)若4带有此病致病基因，确定该病为常染色体隐性遗传病，又因7是红绿色盲基因携带者，故7的基因型是1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，10的基因型是AaXBY。两者婚配后，生出的孩子患该病的概率是(2/3)(1/4)1/6、不患该病的概率是5/6，生出的孩子患红绿色盲的概率是1/4、不患红绿色盲的概率是3/4，故生下患病孩子的概率1(5/6)(3/4)3/8。(4)根据题意可知，8的基因型是XbXbY，因4肯定不含红绿色盲基因，故致病基因来自3。又因3正常，则其基因型应是XBXb，故8的病因是3在减数第二次分裂的后期，着丝粒分裂后的两条姐妹染色单体形成的染色体没有分开而是移向同一极，形成了基因型为XbXb的卵细胞。答案(1)遗传咨询(2)3、4、81/4(3)3/8(4)3二
