1、2019年3月张家口一中高一衔接班生物月考一、单选题1. 基因分离、基因的自由组合、基因的交换分别发生在减数分裂的时期是：A. 均发生在第一次分裂后期B. 第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期C. 均发生在第二次分裂后期D. 第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期【答案】D【解析】试题分析：第一次分裂后期等位基因随着同源染色体的分开而分离，BC错误。第一次分裂后期非同源染色体的非等位基因自由组合，第一次分裂前期同源染色体上的非等位基因交叉互换，A错误，本题选D。考点：减数分裂与基因定律点评：本题考查了学生的理解分析能力，难度适中，解题的关键是明确基因的分离定律的实质。2. 某
2、生物体细胞染色体数是40，减数分裂时的联会时期、四分体时期、次级卵母细胞、卵细胞中的DNA分子数依次是A. 80、80、40、40B. 40、40、20、20C. 40、80、40、20D. 80、80、40、20【答案】D【解析】某生物体细胞染色体数是40，减数分裂时的联会时期、四分体时期染色体数目不变，次级卵母细胞的数目是，卵细胞由次级卵母细胞分裂而来，其中的DNA分子数实，所以选。【考点定位】减数分裂3. 下列关于同源染色体概念的叙述中，不正确的是（ ）A. 一条染色体经复制后形成的两条染色体B. 一条来自父方、一条来自母方的染色体C. 在减数分裂中能联会的两条染色体D. 形状和大小一般
3、都相同的两条染色体【答案】A【解析】试题分析：同源染色体是指减数分裂中配对的两条染色体，形态、大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。由此可见，一条染色体复制形成的两条染色体肯定不属于同源染色体；一条来自父方，一条来自母方的两条染色体可能是同源染色体，也可能不是同源染色体，如来自父方的第一号染色体和来自母方的第二号染色体不是一对同源染色体；减数分裂过程中能配对的两条染色体一定是同源染色体；形状和大小一般都相同的两条染色体可能是同源染色体。故选A考点：本题考查同源染色体的概念。点评：本题意在考查考生的识记能力和理解判断能力，属于中等难度题。4.下列现象是细胞有丝分裂和减数分裂过程共有的是()
4、DNA复制一次着丝点分裂最终产生两个子细胞有同源染色体的分离能进行非同源染色体组合有染色体、纺锤体的出现A. B. C. D. 【答案】D【解析】有丝分裂过程中，DNA复制一次，有染色体、纺锤体的出现，有着丝点的分裂，最终产生两个子细胞；减数分裂过程中，DNA复制一次，有染色体、纺锤体的出现，有同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，有着丝点的分裂，最终形成1个或4个子细胞；D正确。【考点定位】细胞增殖5. 鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花（B）与非芦花（b）的基因仅位于Z染色体上下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（ ）A. 芦花雌鸡芦花雄鸡B. 非芦花雌鸡芦花雄鸡C. 芦花雌鸡
5、非芦花雄鸡D. 非芦花雌鸡杂合芦花雄鸡【答案】C【解析】试题分析：根据题意分析可知：鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因（B、b）控制，雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）解：A、芦花雌鸡和芦花雄鸡杂交后，雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，A错误；B、非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误；C、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb
6、、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，C正确；D、非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，D错误故选：C考点：伴性遗传6.以下为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图按分裂时期的先后排序，正确的是（）A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】同源染色体分离，且均等分裂，为雄性的减数第一次分裂的后期；同源染色体排列在赤道板两侧，为减数第一次分裂的中期；着丝点分裂，且无同源染色体，减数第二次分裂的后期；着丝点排列在赤道板上，无同源染色体，减数第二次分裂的中期。【详解】为减数第一
7、次分裂的后期；为减数第一次分裂的中期；减数第二次分裂的后期；减数第二次分裂的中期。故分裂的前后顺序依次是，综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。故选B。7.一对色觉正常的夫妇（他们的父母色觉均正常）生了一个患红绿色盲的儿子，此色盲基因来自A. 祖父B. 祖母C. 外祖父D. 外祖母【答案】D【解析】色盲为伴X染色体隐性遗传病，据此并结合题意可知：一对色觉正常的夫妇及其患红绿色盲的儿子的基因型依次为XBY、XBXb、XbY，即患红绿色盲的儿子的色盲基因来自于母亲；又因为该对夫妇的父母色觉均正常，说明外祖父母的基因型分别为XBY、XBXb，即母亲的色盲基因来自于外祖母。综上分析，A、B、C三项均
8、错误， D项正确。8. 果蝇的精细胞中有4条染色体，其初级精母细胞中的染色单体和四分体数目是（ ）A. 4和4B. 8和4C. 8和8D. 16和4【答案】D【解析】根据果蝇的精细胞中有4条染色体可知，精原细胞中含有4对8条染色体，在减数第一次分裂过程中，着丝点不分裂，每条染色体上含2条染色单体，每对同源染色体联会形成1个四分体，所以果蝇的初级精母细胞中的染色单体和四分体数目是16和4，故选D。【考点定位】细胞的减数分裂9.下列关于受精作用及结果的叙述，正确的是（）A. 精子和卵细胞相互识别的物质基础是细胞膜的流动性B. 精卵细胞融合的实质是两细胞质的合二为一C. 使后代产生不同于双亲的基因组
9、合D. 由于受精卵中的DNA一半来自精子，一半来自卵细胞，从而保证了前后代遗传性状的稳定【答案】C【解析】精子和卵细胞相互识别的物质基础是细胞膜上的糖蛋白，A错误；精卵细胞融合的实质是两细胞核的合二为一，B错误；受精作用可使后代产生不同于双亲的基因组合，C正确；受精卵中的细胞核DNA一半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质中的DNA几乎都来自卵细胞，D错误。【点睛】本题考查受精作用的相关知识，要求学生识记受精作用的概念、过程及意义，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。10.如图为人体内的细胞在细胞分裂过程中每条染色体中的DNA分子含量的变化曲线，下列有关叙述中错误的是（
10、）A. DNA复制发生bc时期B. 同源染色体分离发生在de时期C. ef时期的细胞中染色体数可能达到92条D. 染色体交叉互换等基因重组都发生在cd时期【答案】B【解析】bc段形成的原因是DNA的复制，使得DNA数目加倍，A正确；de段形成的原因是着丝点的分裂，发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，B错误；ef段表示每条染色体上含有1个DNA分子，可表示有丝分裂后期和末期，也可以表示减数第二次分裂后期和末期，有丝分裂后期，染色体数目可为92条，C正确；cd段可表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，减数第一次分裂过程中，
11、染色体可发生交叉互换，发生基因重组，D正确。【点睛】本题结合曲线图，考查有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能准确判断图中各区段形成的原因或代表的时期，再对各选项作出准确的判断。11.若要表示某动物细胞（2n）减数第一次分裂结束时形成的细胞，下列示意图中正确的是A. B. C. D. 【答案】D【解析】减数分裂第一次分裂结束形成的细胞无同源染色体，每条染色体含2条单体，D正确。12.正常情况下，下列人体细胞中可能存在两个X染色体的是（）A. 精原细胞B. 初级精母细胞C. 次级精母细胞D. 精细胞【
12、答案】C【解析】【分析】雌性体细胞中的性染色体组成是XX，雄性的性染色体组成是XY。【详解】精原细胞中只有一条X染色体，A错误；初级精母细胞只有一条X染色体，B错误；次级精母细胞可能含有0、1或2条X染色体，C正确；精细胞中可能含有1条或0条X染色体，D错误。故选C。13. 某个精原细胞形成精子的过程中，如果减数第一次分裂时，发生一对同源染色体的不分离现象，而第二次分裂正常。则由该精原细胞产生的异常精子有A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个【答案】D【解析】该精原细胞减数第一次分裂时，发生一对同源染色体的不分离现象，形成的2个次级精母细胞染色体数目都不正常，分别形成的4个精细胞染色体数目都
13、不正常，D正确。【考点定位】减数分裂14.某生物的体细胞内含有n对同源染色体，经减数分裂1个卵原细胞与1个雌性个体产生的配子种类分别是（）A. 4种，2n种B. 1种，4种C. 1种，2n种D. 1种，1种【答案】C【解析】【分析】1个卵原细胞可以形成1个卵细胞和3个极体；1个精原细胞可以形成4个精子。【详解】（1）一个卵原细胞经减数分裂只能形成1个卵细胞，因此只有1种基因型。（2）一个卵原细胞中有n对染色体，在减数分裂过程中，根据基因自由组合定律，该卵原细胞可能产生卵细胞的基因型有2n种。因此，某生物的体细胞内含有n对同源染色体，经减数分裂1个卵原细胞与1个雌性个体产生的配子种类分别是1种和
14、2n种。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。【点睛】1个卵原细胞只能形成1个卵细胞，1种类型；1种卵原细胞可以形成2n种卵细胞。15. 白化病为常染色体上的隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是 ()A. 1/2B. 1/8C. 3/8D. 1/4【答案】A【解析】依题意可知：该对夫妇的基因型分别为aaXBXb和AaXBY；若只研究白化病，则他们的子女患白化病的概率是1/2aa，正常的概率也是1/2；若只研究色盲，则他们的子女患色盲的概率是1/4XbY，正常的概率是11/43
15、/4；综上所述，他们的子女只患一种病的概率是1/2aa3/41/4XbY1/21/2，A项正确，B、C、 D三项均错误。【考点定位】基因的自由组合定律、伴性遗传【名师点睛】解决此类问题的前提是要熟练记忆并再现有关基因自由组合定律和伴性遗传的基础知识，关键是能够灵活运用上述知识并结合题意确定该对夫妇的基因型。在此基础上可借助分离定律，先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题，将亲代的基因型分解为若干个一对基因的杂交组合，如Aaaa、XBXbXBY，推出子代的表现型及其比例，然后按照题目要求的实际情况进行重组。16. 以下细胞中既有同源染色体，又含有染色单体的是( )有丝分裂中期细胞 有丝分裂
16、后期细胞 减数第一次分裂中期细胞 减数第二次分裂中期细胞 减数第一次分裂后期细胞 减数第二次分裂后期细胞A. B. C. D. 【答案】A【解析】有丝分裂中期细胞染色单体还未分离，所以含染色单体，有丝分裂后期细胞染色单体分离形成染色体，所以不含染色单体，不符合题意，次分裂是实质是同源染色体分离，所以减数第二次分裂中期、后期无同源染色体，答案A。17.某生物体细胞内有24条染色体，处于减中期的次级精母细胞中姐妹染色单体、染色体、四分体、核DNA数依次为（）A. 24、12、0、24B. 12、24、0、12C. 24、12、0、48D. 96、48、24、24【答案】A【解析】根据题意分析可知，
17、该生物细胞内有24条染色体，则精原细胞中含有24条染色体。在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，所以处于减中期的次级精母细胞中姐妹染色单体、染色体、四分体、核DNA数依次为24、12、0、24， 故选A。18.一对表现正常的夫妇生了个基因型为XbXbY的孩子。下列分析中正确的是（ ）A. 问题可能来自父亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题B. 问题可能来自父亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题C. 问题一定来自母亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题D. 问题一定来自母亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题【答案】D【解析】根据题干信息可以判断出这对表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY。由于
18、红绿色盲孩子的基因型是XbXbY，所以XbXb来自母方，Y来自父方，故A、B项错误；因为母亲的基因型是XBXb，所以含XbXb的卵细胞是减数第二次分裂后期，着丝点分裂后，含Xb的两条染色体都移向了一极，到卵细胞中去了。与含Y染色体的正常精子结合后，形成了基因型XbXbY的红绿色盲孩子，故C项错误，D项正确。【点睛】本题考查了减数分裂的相关知识。解题的关键是需要考生熟练掌握减数分裂过程中染色体的变化规律，理解减数分裂过程中产生染色体数目异常的配子的原因，并能将其灵活运用，再结合本题的题意进行综合分析判断。19. 雌蛙的卵巢中有初级卵母细胞6 000个，若全都能经减数分裂产生卵细胞，从理论上计算所
19、生成的卵细胞和极体数分别是（ ）A. 6 000和6 000B. 6 000和18 000C. 6 000和2 400D. 6 000和12 000【答案】B【解析】试题分析：一个初级卵母细胞经减数分裂可形成1个卵细胞和3个极体若雌蛙的卵巢中有初级卵母细胞6000个，则经减数分裂可形成6000个卵细胞和18000个极体20.下图甲、乙、丙是某高等动物体内细胞分裂示意图，以下说法错误的是( ) A. 图甲细胞分裂产生的细胞是极体和卵细胞B. 图甲细胞中含有两对同源染色体C. 图乙细胞中染色单体数为0D. 图丙细胞的名称是初级卵母细胞【答案】B【解析】图甲细胞无染色单体，细胞每一极的染色体中无同源
20、染色体，处于减数第二次分裂后期，根据细胞质不均等分裂，可判断该细胞为次级卵母细胞，分裂产生的细胞是极体和卵细胞，A项正确，B项错误；图乙处于有丝分裂后期，细胞中染色单体数为0，C项正确；该动物是雌性动物，图丙细胞处于减数第一次分裂，是初级卵母细胞，D项正确。21.由X染色体上显性基因导致的遗传病，可能出现A. 父亲患病，女儿一定患此病B. 母亲患病，儿子一定患此病C. 祖母患病，孙女一定患此病D. 外祖父患病，外孙一定患此病【答案】A【解析】X染色体上显性基因导致的遗传病会出现父亲患病，女儿一定患此病，或者儿子患病，母亲一定患病，A项符合题意；患病的母亲可以是纯合子或杂合子，其儿子不一定患病，
21、B项不符合题意；患病的祖母可以是纯合子或杂合子，其儿子不一定患病，而且其儿媳妇不一定是患者，故其孙女不一定患病，C项不符合题意；外祖父患病，只能确定其女儿一定患病，但是外祖母可能正常，女儿可能是杂合子，故外孙可能正常，D项符合题意。【点睛】不同类型人类遗传病的特点遗传病类型家族发病情况男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传，含致病基因即患病相等隐性隔代遗传，隐性纯合发病相等伴X染色体显性代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病女患者多于男患者隐性隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患病男患者多于女患者伴Y遗传父传子，子传孙患者只有男性多基因遗传病家族聚集现象；易受环境影响；群体发病率高相等染色体
22、异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产相等22. 关于染色体和DNA分子关系的正确叙述是()DNA分子数目加倍时，染色体数目也加倍染色体数目减半时，DNA分子数目也减半染色体数目加倍时，DNA分子数目也加倍染色体复制时，DNA分子也复制A. B. C. D. 【答案】B【解析】染色体复制时DNA分子数目加倍，使得每条染色体数目带有2条染色单体，但是染色体数目不变；错误。染色体数目减半时，DNA分子数目也减半，因为DNA得载体是染色体；正确。染色体数目加倍时，DNA分子数目也不变；错误。染色体复制时，DNA分子复制和蛋白质合成；正确；选B。23.某正常男性（XBY）的一个处于减数第一次分
23、裂后期的细胞与某女性色盲基因携带者（XBXb）的一个处于有丝分裂后期的细胞相比（不考虑基因突变），正确的是（ ）A. X染色体数目之比为1：2B. B基因数目之比是1：1C. 染色单体数目之比是4：1D. 子细胞核内DNA数目之比是2：1【答案】B【解析】试题分析：男性和女性的体细胞都有46条染色体。减数第一次分裂后期，男性体内有46条染色体，其中包括1条X染色体和1条Y染色体，每条染色体都有2个姐妹染色单体，有92条染色单体；女性有丝分裂前期和中期都有46条染色体，其中包括2条X染色体。每条染色体上都有2条染色单体，但是在后期，每个染色体的着丝点分裂后形成2条染色体，共92条染色体，其中包括
24、4条X染色体，没有染色单体。A男性减数第一次分裂后期X染色体数目是1，女性有丝分裂后期染色体数目是4，X染色体数目之比为1：4，A错误；B男性（XBY）减数第一次分裂后期B基因的数目是2，女性（XBXb）有丝分裂后期虽然有4条染色体，但是B基因数目也是2，B基因数目之比是1：1，B正确；C男性减数第一次分裂后期，细胞中染色单体的数目是92，女性有丝分裂后期细胞中没有染色单体，C错误；D 男性减数第一次分裂后形成的子细胞是次级精母细胞，其核内DNA数目减半为46，女性有丝分裂产生的子细胞，体细胞核内DNA数目是46，子细胞核内DNA数目之比是1：1，D错误。考点：动物配子形成过程；伴性遗传24.
25、下列曲线表示减数分裂过程中DNA含量变化的是 ( )A. B. C. D. 【答案】C【解析】减数分裂过程中DNA在减数第一次分裂间期复制，在两次分裂结束时均减半。25. 下列哪一项不是精子、卵细胞发生的区别:A. 细胞质是否均等分裂B. 一个原始的生殖细胞形成的子细胞个数C. 成熟生殖细胞是否经过变形D. 成熟生殖细胞中染色体的数量【答案】D【解析】哺乳动物精子和卵子发生的不同点：（1）精子的减数两次分裂是连续的，场所唯一（M和M的场所都是睾丸）；而卵子的两次分裂是不连续的，场所不唯一（M场所在卵巢，M场所在输卵管中）（2）精子和卵子发生的时间不同：精子的发生是从初情期一直到生殖机能衰退；多
26、数哺乳动物卵子的形成和在卵巢内的贮备是胎儿出生前完成的；M是在雌性动物排卵前后完成的，M是在受精过程中完成的；（3）精子的形成过程需要变形；卵细胞的形成过程不需要变形【考点定位】 精子和卵细胞形成过程的异同26.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（） A. 1B. 2C. 3D. 4【答案】B【解析】【分析】伴X隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传；男性发病率高于女性；女患者的儿子一定是患者。【详解】7号是患病的男性，其携带致病基因的X染色体只能来自于其母亲5号个体，又因为1和2表现型均正常，故5号的致病基因只能来自于2号个体，即2号是携带者。综上所述，ACD
27、不符合题意，B符合题意。故选B。27.下列有关人体性染色体的叙述，正确的是（）A. 性染色体同源区段上的基因所控制性状的遗传与性别无关B. 性染色体上基因的表达产物不只存在于生殖细胞中C. 在生殖细胞形成过程中X、Y染色体不会发生联会D. 人体的每个初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体【答案】B【解析】【分析】女性的性染色体组成是XX，男性的性染色体组成是XY。性染色体上的基因不一定决定性别，但会与性别相关联。【详解】性染色体同源区段控制的性状也与性别相关联，A错误；所有细胞都含有性染色体，故性染色体上的基因的表达产物也会出现在体细胞中，B正确；XY是同源染色体，在减数分裂过程中会发生联
28、会，C错误；每个初级精母细胞均含Y，但次级精母细胞含有Y的数目可能是0、1、2，D错误。故选B。28. 下列对一个“四分体”的描述，不正确的是A. 有两个着丝点B. 有四条染色体C. 两对姐妹染色单体D. 有四个DNA分子【答案】B【解析】试题分析：四分体是减数第一次分裂前期由一对同源染色体联会形成的结构，有两个着丝点，含有四条染色单体，即两对姐妹染色单体，含有四个DNA分子，所以B错误。考点：本题考查四分体的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。29.从显微镜下看到一个正在分裂的动物细胞，如图所示，则此动物的初级卵母细胞中，四分体数、染色单体数
29、、DNA分子数，染色体数依次是（）A. 3，6，6，6B. 3，12，12，6C. 3，6，6，12D. 3，12，12，12【答案】B【解析】【分析】该细胞无同源染色体，着丝点在赤道板上，为减数第二次分裂的中期，该细胞含有3条染色体。【详解】图示细胞处于减数第二次分裂中期，此时细胞（含3条染色体）所含染色体数目是体细胞的一半，说明该动物体细胞含有6条染色体（3对同源染色体）。四分体是同源染色体联会后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，因此初级卵母细胞中含3个四分体。初级卵母细胞中所含染色体数目与体细胞相同，且每条染色体含有2条染色单体和2个DNA分子，因此，该动物初级卵母细胞中含有12条
30、染色单体、12个DNA分子和6条染色体。综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。故选B。【点睛】1个四分体含2条染色体，4条染色单体，4个DNA。30.减数分裂过程中联会是指( )A. 姐妹染色单体配对的现象B. 每条染色体都含有两条染色单体C. 四条染色单体构成四分体D. 同源染色体两两配对的现象【答案】D【解析】【分析】联会指同源染色体进行的两两配对。联会的同源染色体含有4条姐妹染色单体，即为四分体。【详解】联会是指同源染色体两两配对的现象，联会的结果是形成四分体。综上所述，D正确，ABC错误。故选D。【点睛】一个四分体含2条染色体，4条姐妹染色单体。31. 对性腺组织细胞进行荧光标记。等
31、位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色。在荧光显微镜下观察处于减数第一次分裂时期的细胞。下列有关推测合理的是（ ）A. 若这两对基因在一对同源染色体上，则有一对同源染色体出现2个黄色、2个绿色荧光点B. 若这两对基因在一对同源染色体上，则有一对同源染色体出现4个黄色、4个绿色荧光点C. 若这两对基因在2对同源染色体上，则有一对同源染色体出现2个黄色、2个绿色荧光点D. 若这两对基因在2对同源染色体上，则有一对同源染色体出现4个黄色、4个绿色荧光点【答案】B【解析】【分析】减数第一次分裂期开始不久，初级精母细胞中原来分散的染色体进行两两配对。配对的两条染色体，形状和大小一般都相
32、同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫做联会。由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体。因此，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。【详解】等位基因位于同源染色体上，由于经过了间期的DNA复制，则一个四分体中有2个A，2个a，2个B，2个b，即一个四分体中出现4个黄色，4个绿色荧光点，A错误，B正确；若在两对同源染色体上，则四分体中只有A、a或者只有B、b，不能同时存在，C和D错误；因此，本题答案选B。【点睛】解答本题的关键是：减数第一次分裂时，染色体已经完成了复制，基因会随着染色体的复制而复制，再根据题意作答。32. 一对色觉正常的夫妇，他俩的父
33、亲都是色盲，在他们所生的子女中，色盲儿子的几率、色盲女儿的几率和男孩中色盲的几率分别是A. 1/4、0、1/2B. 1/2、0、1/4C. 1/2、1/4、0D. 1/2、0、1/2【答案】A【解析】试题分析：一对色觉正常的夫妇，他俩的父亲都是色盲，故他俩的基因型分别是（XBYXBXb）（1/4XBY、1/4XBXb、1/4XbY、1/4XBXB），所以在他们所生的子女中，色盲儿子的几率是1/4、色盲女儿的几率是0男孩中色盲的几率是1/2，A正确。考点：本题考查色盲的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。33.某细胞位于卵巢内，其分裂过程中不同时期的染色体数、染
34、色单体数和DNA分子数的比例如下图，则错误的描述是A. 甲图可表示减数第一次分裂前期B. 乙图可表示减数第二次分裂前期C. 丙图可表示有丝分裂间期的第一阶段D. 丁图可表示有丝分裂后期【答案】D【解析】试题分析：甲图染色体已经复制，1条染色体含2条单体和2个DNA；可以表示减数第一次分裂前期；乙图表示染色体数目减半，1条1条染色体含2条单体和2个DNA；可表示减数第二次分裂前期；丙图表示无单体，1条染色体含1条单体和1个DNA，即染色体还没复制，可表示有丝分裂间期的第一阶段；丁图染色体数目减半，无单体，1条染色体含1条单体和1个DNA，可表示减数分裂形成的配子。故选D。考点：本题考查减数分裂和
35、有丝分裂相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力和识图能力。34.下列关于果蝇体细胞染色体图解的叙述，不正确的是 A. 此图表示的是雌果蝇体细胞的染色体组成B. 此图表示的是雄果蝇体细胞的染色体组成C. 果蝇的体细胞中有4对染色体D. X染色体和Y染色体是一对同源染色体【答案】A【解析】【分析】据图分析，该果蝇体细胞中有4对同源染色体，其中3对常染色体为、，、，、，1对性染色体X、Y，所以该图为雄果蝇的体细胞中染色体的示意图。【详解】根据以上分析已知，该图表示的是雄果蝇体细胞的染色体组成，A错误、B正确；图示雄果蝇的体细胞中含有4对同源染色体，C正
36、确；图示细胞中的X、Y是1对性染色体，为同源染色体，D正确。35. 某生物的体细胞内含有三对同源染色体（AA、BB、CC），经减数分裂产生的ABC型配子占配子总数的( )A. 12B. 14C. l8D. 116【答案】C【解析】试题分析：根据形成配子种类的公式：2n，其中n表示同源染色体的对数。可知产生8中类型的配子，其中ABC是其中的一种。考点：配子种类点评：要求学生在准确掌握基础知识的前提下，能发展的掌握和理解其延伸的知识和内容，能灵活的解决实际问题。36.据美国遗传学专家Mckusick教授统计，目前已知的遗传病有4000多种。如图是某家族中一种伴X染色体隐性遗传病的系谱图，下列相关叙
37、述正确的是 A. 1号个体为杂合子的概率是23B. 1号个体为纯合子的概率是14C. 3号个体为杂合子的概率是13D. 3号个体为纯合子的概率是12【答案】D【解析】【分析】该病为伴X隐性遗传病，设控制该病的基因为B、b，则4号的基因型为XbY。【详解】根据4号的基因型可以推出其父母的基因型为：1 号XBXb，2号XBY。3号的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb。综上所述，ABC错误，D正确。故选D。37. 在减数第一次分裂过程中不会出现的是A. 同源染色体配对（联会）B. 四分体中非姐妹染色单体之间发生交叉互换C. 同源染色体彼此分离D. 着丝粒（点）分裂【答案】D【解析】细胞减数第一次
38、分裂的前期会发生同源染色体配对的联会，在减数第一次分裂的四分体时期可能会发生四分体中的非姐妹染色单体之间的交叉互换，减数第一次分裂的后期，同源染色体彼此分离，而着丝粒（点）分裂，姐妹染色单体分离，发生在减数第二次分裂的后期，所以D正确。【考点定位】减数分裂38.人体细胞中有46条染色体，其中44条常染色体和2条性染色体，下列表述中不正确的是（）A. 男性细胞中至少有一条来自祖父B. 其中一半染色体来自父方，另一半来自母方C. 常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母各占1/4D. 女性细胞中至少有一条来自祖母【答案】C【解析】【分析】精子中含有来自于精原细胞的23条染色体，卵细胞中含有来自于
39、卵原细胞的23条染色体，经过受精作用，受精卵中含有来自父母各一半染色体，共46条染色体。【详解】男性有一半染色体来自于父亲，其中Y染色体一定来自于祖父，A正确；每个人的46条染色体中，均有一半来自父亲，一半来自于母亲，B正确；来自于祖父、祖母、外祖父、外祖母的染色体数目无法确定，C错误；女性的其中一条X来自于父亲，父亲的X一定来自于祖母，故女性至少有一条X来自于祖母，D正确。故选C。39.人的遗传物质的核苷酸有多少种（）A. 4B. 8C. 5D. 2【答案】A【解析】【分析】人的遗传物质是DNA，基本单位是脱氧核苷酸。【详解】人遗传物质DNA中含有腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱
40、氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸，四种核苷酸。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。40.下列说法正确的是( )A. 蛋白质分子的分子骨架是肽键B. 细胞膜的基本骨架是磷脂单分子层C. DNA分子的基本骨架由磷酸和核糖交替排列形成D. 细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构【答案】D【解析】【分析】蛋白质的基本单位是氨基酸；DNA的基本单位是脱氧核苷酸；多糖的基本单位是葡萄糖。【详解】蛋白质分子的基本骨架是碳链，A错误；细胞膜的基本骨架是磷脂双分子层，B错误；DNA的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替连接，C错误；细胞骨架是蛋白质纤维组成的网架结构，D正确。故选D。41.在双链DNA分子中，有关
41、四种碱基的关系，下列等式中错误的是（）A. C/TG/AB. A/TG/CC. AGTCD. ATGC【答案】D【解析】【分析】DNA中遵循的碱基配对原则：A-T、C-G。【详解】DNA中A=T，C=G，可以推出C/TG/A，A/TG/C，AGTC。AT不一定等于GC。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。故选D。42.已知DNA中一条链的部分序列是：-TTAGGAC-，则它的互补序列是（）A. -CCGAAGT-B. -GTCCTAA-C. -TTAGGAC-D. -AATCCTG-【答案】D【解析】【分析】DNA中遵循的碱基配对原则：A-T、C-G。【详解】根据碱基配对原则可知，DNA一
42、条链是-TTAGGAC-，则另一条链为-AATCCTG-。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。故选D。43.在一个正常的双链DNA分子中，若含有35%的腺嘌呤（A），则它所含的鸟嘌呤（G）应该是（）A. 15%B. 30%C. 35%D. 70%【答案】A【解析】正常的双链DNA分子中，若含有35%的腺瞟呤(A)则含T35%，DNA分子中CG含量为1-0.35*2=0.3，又DAN分子中C=G，所以G含量是0.3/2=0.15，答案A。44.不同的双链DNA分子A. 基本骨架不同B. 碱基种类不同C. 碱基配对方式不同D. 碱基对排列顺序不同【答案】D【解析】A. 基本骨架相同，A错；B.
43、 碱基种类相同，都是A、T、G、C，B错；C. 碱基配对方式相同，C错；D. 碱基对排列顺序不同，D正确。故选D。45.某种鼠中，黄色基因A对灰色基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时胚胎致死，这两对基因独立遗传。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代性状分离比为A. 2：1B. 3:l:lC. 4：2：2：1D. 9：3：3：1【答案】A【解析】根据题意分析可知，控制老鼠体色和尾的这两对基因位于非同源染色体上，符合孟德尔的自由组合定律。两只双杂合的黄色短尾鼠的基因型是AaBb，交配时会产生9种基因型的个体，即：A_B_、A_bb、aaB_、aabb，但是由
44、于基因A或b在纯合时使胚胎致死，所以只有AaBB（2/16）、AaBb（4/16）、aaBB（1/16）、aaBb（2/16）四种基因型个体能够生存下来，其中AaBB（2/16）、AaBb（4/16）为黄色短尾；aaBB（1/16）、aaBb（2/16）为灰色短尾，所以理论上正常出生的子代表现型比例为（2/164/16）（1/162/16）21。故A项正确，B、C、D项错误。46.某高等植物只有当A、B两显性基因共同存在时，才开红花，两对等位基因独立遗传，一株红花植株与aaBb杂交，子代中有3/8开红花；若此红花植株自交，其红花后代中杂合子所占比例为A. 8/9B. 6/9C. 2/9D. 1
45、/9【答案】A【解析】根据该红花植株与aaBb杂交，后代子代中有3/8开红花，可知A_B_出现的比例为3/8，而3/8=3/41/2，说明两对基因中有一对基因是杂合子自交，还有一对基因是杂合子测交，则该红花亲本的基因型为AaBb。若让此红花植株自交，根据孟德尔的杂交试验可知后代中红花A_B_出现的比例是9/16，红花纯合子AABB出现的比例为1/16，故红花后代中杂合子占1-1/9 =8/9，故选A。【点睛】本题要求能灵活运用孟德尔的杂交试验过程，熟记每种杂交试验的结果，并且能够根据实验结果推测杂交类型，可培养学生运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。47.豌豆的红花与白花是一对相对性状（
46、分别由A、a基因控制），现有一批基因型为AA与Aa的红花豌豆，两者的数量之比是3：1，自然状态下其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为（）A. 13：2：1B. 49：14：1C. 1：2：1D. 9：6：1【答案】A【解析】豌豆的红花与白花是一对相对性状，符合基因的分离定律又豌豆是自花传粉植物，而且是闭花受粉，所以AA的个体后代都是AA，Aa的个体后代会出现性状分离，根据题意分析可知：AA：Aa=3：1，AA占3/4，Aa占1/4，豌豆自然状态下通过自花传粉繁殖，子代AA占3/4+1/41/4=13/16，Aa=1/41/2=2/16，aa=1/41/4=1/16，所以AA：Aa：aa
47、=13:2:1，故A正确。48.下列有关基因分离定律的几组比例，能说明基因分离定律实质的是（）A. F2的表现型比为3：1B. F1产生配子的比为1：1C. F2的基因型比为1：2：1D. 测交后代性状分离比为1：1【答案】B【解析】【分析】分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详解】基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子
48、遗传给后代。具有一对等位基因的杂合子在减数分裂产生配子的过程中，比例为1:1，因此，本题答案选B。【点睛】解答本题的关键是：基因的分离定律研究的对象是配子，而不是杂交后代，再根据题意作答。49.根据基因的自由组合定律，在正常情况下，基因型为YyRr的豌豆不能产生的配子是A. YRB. YrC. yRD. YY【答案】D【解析】根据基因的自由组合定律，在正常情况下，基因型为YyRr的豌豆能产生的配子是YR、Yr、yR、yr，ABC正确，D错误【考点定位】 基因的自由组合规律的实质及应用；细胞的减数分裂【名师点睛】分离规律的实质是：杂合体内，等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进
49、入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合50.基因型为Aa的个体连续自交3次，其子代中aa个体所占的比例为（）A. 1/8B. 7/8C. 7/16D. 3/8【答案】C【解析】所以基因型为Aa的个体连续自交3次，其子代中aa个体所占的比例为1/163/87/16，A、B、 D三项均错误， C项正确。二、填空题51.有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比
50、例如下表（基因用B、b表示）。请回答下列问题： （1）B、b基因位于_染色体上，朱砂眼对红眼为_性。（2）F2代中雌性果蝇的基因型与F1代雌果蝇基因型相同的几率为_。（3）让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，雌果蝇基因型为_，比例为_。【答案】 (1). X (2). 隐 (3). 1/2 (4). XBXb和XbXb (5). 3:1【解析】【分析】红眼与朱砂眼杂交，后代全是红眼，说明红眼是显性性状。且亲本的基因型为：XBXB、XbY。【详解】（1）根据后代中雌雄的表现型不一致，可知控制眼色的基因位于X染色体上；又根据红眼与朱砂眼杂交后代全部红眼，可知红眼是显性性状。（2）由
51、上分析可知，亲本的基因型是XBXB、XbY。F1的基因型为：XBXb、XBY，F2代雌性的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，故F2代中雌性果蝇的基因型与F1代雌果蝇基因型相同的几率为1/2。（3）F2代红眼雌性的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，其产生的配子是：XB：Xb=3：1；朱砂眼雄蝇的基因型为XbY，杂交的F3代中，雌果蝇的基因型为XBXb：XbXb=3:1。【点睛】显隐性的判断方法：红眼与朱砂眼杂交后代全是红眼，可以确定红眼是显性；还可以根据F1红眼雌雄进行交配，后代出现朱砂眼，也可以做出判断。52.下图是DNA的部分结构示意图，请据图回答： （1）建立DNA分子立体模型
52、的科学家认为DNA分子的空间结构是_（2）图中的名称是_；表示DNA基本组成单位的标号是_。（3）构成DNA分子基本骨架的组成成分在图中的标号是_。（4）该分子上具有遗传效应的片段是_。【答案】 (1). （规则）双螺旋结构 (2). 碱基对 (3). (4). (5). 基因【解析】【分析】T、C、碱基对、氢键、脱氧核糖、磷酸、脱氧核苷酸。【详解】（1）DNA是规则的双螺旋结构，外侧磷酸与脱氧核糖交替连接，内部碱基对以氢键相连。（2）是碱基对，其中脱氧核苷酸是DNA的基本单位。（3）DNA的基本骨架是脱氧核糖和磷酸。（4）基因是有遗传效应的DNA片段。【点睛】DNA的基本单位是脱氧核苷酸，D
53、NA的主要载体是染色体，另外线粒体、叶绿体中也有少量的DNA。53.牛的毛色有黑色和棕色，如果两头黑牛交配，产生了一头棕色子牛。用B与b表示牛的毛色的显性遗传因子与隐性遗传因子，请回答： (1)黑色和棕色哪种毛色是显性性状？_。(2)写出上述两头亲本黑牛的遗传因子组成_。(3)上述两头黑牛产生一头黑色子牛的可能性是_。若上述两头黑牛产生了一头黑色子牛，该子牛为纯合子的可能性是_，要判断这头黑色子牛是纯合子还是杂合子，最好选用与其交配的牛是（ ）A纯种黑牛B杂种黑牛C棕色牛D以上都不对【答案】 (1). 黑色 (2). Bb与Bb (3). 3/4 (4). 1/3 (5). C【解析】【分析】
54、黑牛与黑牛杂交，产生了棕色牛，说明棕色是隐性性状，黑色是显性性状。且亲本的基因型均为Bb。【详解】（1）黑色与黑色杂交，后代出现棕色，故黑色是显性性状，棕色是隐性性状。（2）由上分析可知，亲本均为杂合子Bb。（3）Bb与Bb杂交，后代出现黑色B-的概率是3/4，其中BB:Bb=1:2，故后代的黑色牛是纯合子的概率是1/3，要确定黑色牛是纯合子还是杂合子，可以选择棕色牛进行测交，若后代全是黑色牛，说明它是纯合子；若后代出现棕色牛，说明它是杂合子。【点睛】鉴定植物基因型常用自交法；鉴定动物基因型常用测交法。54.已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b(表示为Xb )引起的，下图表示某家族红绿色盲
55、遗传系谱图，请据图回答 (1)红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做_，在人群中多发于_（填“男”或“女”）性。(2)3的基因型是_，4的基因型是_。(3)若母亲是红绿色盲患者，则儿子_（填“一定”或“不一定”）患红绿色盲。【答案】 (1). 伴性遗传 (2). 男 (3). XbY (4). XBXb或XBXB (5). 一定【解析】【分析】红绿色盲是伴X隐性遗传病，故3号的基因型为XbY，1号是XBY，2号是XBXb。【详解】（1）伴性遗传指性状的遗传总与性别相关联，如红绿色盲，该病是伴X隐性遗传病，男性患者多于女患者。（2）3是红绿色盲患者，故基因型为XbY，可推出1号是XBY，2号是XBXb。则4号的基因型为：1/2XBXB、1/2XBXb。（3）若母亲是红绿色盲，即基因型为XbXb，则儿子的基因型一定是XbY，一定是红绿色盲患者。【点睛】伴X隐性遗传病女患者的儿子和父亲一定是患者；伴X显性遗传病男患者的母亲和女儿一定是患者。
