1、模块清通关卷模块二遗传与进化(满分：100分时间：75分钟)一、单项选择题(本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求)120世纪50年代初，查哥夫对多种生物DNA做了碱基定量分析，发现(AT)/(CG)的值如表。结合所学知识，你认为能得出的结论是()DNA来源大肠杆菌小麦鼠猪肝猪胸腺猪脾(AT)/(CG)1.011.211.211.431.431.43A.猪的DNA结构比大肠杆菌的DNA结构更稳定一些B小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息相同C小麦DNA中(AT)的数量是鼠DNA中(CG)数量的1.21倍D同一生物不同组织的DNA碱基组成相同21944年，微生物学家完
2、成了如图所示的实验。下列选项错误的是()A组为空白对照组，混合培养采用的是悬浮培养法B混合培养后组只有S型菌，组只有R型菌C混合培养后的产物，通过涂布培养可以观察菌落特征D该实验证明了只有DNA是转化因子，而蛋白质、RNA不是32022冀州中学模拟水稻中非糯性(W)对糯性(w)为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈红褐色。下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代进行观察的结果，其中能直接证明孟德尔的基因分离定律的一项是()A杂交后亲本植株上结出的种子(F1)遇碘全部呈蓝黑色BF1自交后结出的种子(F2)遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色CF1产生的花粉遇碘后，一半呈
3、蓝黑色，一半呈红褐色DF1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色4基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法正确的是()A甲图中基因a最可能来源于染色体的交叉互换B乙图中基因a不可能来源于基因突变C丙产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异D丁图中基因a的出现最可能与基因重组有关5若MN表示由条件M必会推得N，则这种关系适用于()AM表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律BM表示基因突变，N表示性状的改变CM表示伴X显性遗传中母亲患病，N表示儿子患病DM表示基因频率的改变，N表示生物的进化6某植株的花色受三个等位基因的调控，基因A使花色
4、显红色、基因A使花色显粉色、基因a使花色显白色，显性程度为AAa，现有一基因型为AAaa的四倍体植株，其只产生基因型为Aa的配子，让其与一纯合粉花二倍体植株交配，得到F1后，让F1自交得到F2。假定三倍体植株在产生配子时，任意两条染色体移向一侧，另一条染色体移向另一侧，下列说法不正确的是()AF1是表现型为红色的三倍体植株BF2的性状分离比为红色粉色白色2781C用秋水仙素处理基因型为Aa植株的配子获得基因型为AAaa的植株D基因AA和a不同的根本原因是碱基对的排列顺序不同7下列人体内有关生理过程的描述，错误的是()A甲、乙、丙三个过程均有氢键的破坏也有氢键的形成B甲、乙、丙三个过程中只有一个
5、过程能在胰岛B细胞核内进行C图乙表示翻译，通过多个核糖体的工作，细胞可在短时间内合成多条肽链D图甲表示DNA的复制，通过增加复制起始点，细胞可在短时间内复制出大量的DNA8由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失(如图甲)，导致某女子的14号和21号染色体在减数分裂时发生异常联会(如图乙)，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极，下列判断不正确的是()A该女子体细胞中只有45条染色体但表现型可能正常B该变异类型包含了染色体结构变异和染色体数目变异C不考虑其他染色体，理论上该女子可产生6种不同配子
6、D该女子与正常男子婚配没有生育21三体综合征患儿的风险92022江西百校联考下列有关遗传的基本概念或名称的叙述，错误的是()A表型是指生物个体所表现出来的性状B相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型C等位基因是指位于同源染色体上同一位置的、控制相对性状的基因D性状分离是指杂合子之间的杂交后代出现不同基因型个体的现象10暗绿柳莺是一种小型鸟类，具有较高的研究价值，被列入国家保护的有益的或者有重要经济、科学研究价值的陆生野生动物名录。此鸟分布很广，可分为多个亚种。随着时间的推移，新疆亚种与拉达亚种相遇仍可杂交，与东北亚种相遇不可杂交，已形成生殖隔离。如图表示新疆亚种、拉达亚种和东北亚种之间的
7、关系，以下说法错误的是()A拉达亚种和新疆亚种的基因库可能存在差异B暗绿柳莺与家燕属于不同物种，两者之间一定存在隔离C同一物种的拉达亚种和东北亚种之间一定能进行基因交流D拉达亚种和新疆亚种再经过一段长时间的地理隔离，可能存在生殖隔离11某多年生自花受粉植物中出现了一株隐性突变个体，与野生型个体杂交后得到的F1均表现为野生性状，下列结论不可能成立的是()A若此性状由一对等位基因控制，F1自交子代表型比例为31B若此性状由两对等位基因控制，F1自交子代表型比例为71C若此性状由一对等位基因控制，F1测交子代表型比例为11D若此性状由两对等位基因控制，F1测交子代表型比例为3112F基因可以编码一条
8、肽链(包含55个氨基酸)，该基因发生缺失突变后，其对应的mRNA减少了一个CUA碱基序列，翻译出的肽链含54个氨基酸。下列说法正确的是()A在突变基因表达时，翻译过程中最多用到54种氨基酸BF基因突变后，嘧啶核苷酸在该基因中比例不变CF基因转录和翻译的过程中碱基配对方式相同D突变前后所编码的两条肽链中，最多只有一个氨基酸不同132022广东汕头市测试2020年6月5号，海水稻首次在青海柴达木盆地的盐碱地里扎根。这是袁隆平团队试种的高寒耐盐碱水稻，又称海水稻。它的起源地在湛江市遂溪县城月镇海边，是能在海边滩涂等盐碱地生长的特殊水稻，是在海边芦苇荡里发现的一种野生稻谷类植物基础上培育而成的。下列相
9、关叙述错误的是()A水肥充足的生长环境使野生稻谷粒饱满的性状并不会遗传给下一代B野生稻谷在进化过程中会导致基因多样性发生改变C耐盐碱稻与野生稻谷细胞中所含酶的种类和数量不完全相同D人工选择能够改变耐盐碱稻变异的方向和基因频率改变的速度142022新疆高三一模下列有关生物变异和进化的叙述，正确的是()A基因突变使DNA序列发生的变化，都能引起生物性状变异B生物的基因重组都来自基因的自由组合C基因型为Aa的个体自交后代出现性状分离与基因重组有关D自然选择使种群的基因频率发生定向改变15某遗传病是由X染色体上隐性基因(m)控制的单基因遗传病，在人群中的发病率极低(不考虑变异)。下列关于该遗传病的叙述
10、，正确的是()A禁止近亲结婚和进行遗传咨询能杜绝该种遗传病的发生B某男性患有该遗传病，则其父肯定不携带该病的致病基因C理论上，人群中m的基因频率与男性群体中患该病的概率不同D人群中M的基因频率大于m的基因频率二、不定项选择题(共5题，每题3分，共15分。每题有一个或多个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分)16我国科学家通过敲除水稻基因组中3个控制减数分裂的基因和1个与孤雌生殖相关的基因后获得了Fix植株，实现了“孤雌生殖”。下图为Fix植株的生殖过程，据图判断下列说法错误的是()A基因缺失不影响雌、雄配子的随机结合BFix植株自交后代会发生性状分离C基因缺
11、失导致雄配子染色体降解从而实现“孤雌生殖”D基因缺失不影响减数分裂过程中同源染色体的分离17在减数分裂过程中，若同源染色体上具有重复的同源序列，则可能出现错配(图1)。图1细胞中染色体发生错配后，形成的四个子细胞中的两个如下图2所示(这两个细胞来自于同一次级性母细胞)。下列有关叙述不正确的是()A减数分裂过程中同源染色体两两配对出现联会现象B图1中同源染色体的所有区段都能准确对位C图示过程中非姐妹染色单体之间发生片段移接D其余两个子细胞染色体含有的片段分别是FBBBd、FBBD18一对表型正常的夫妇，妻子的染色体正常，丈夫的染色体异常，如图1所示：9号染色体有一片段易位到7号染色体上(7、9表
12、示正常染色体，7和9分别表示异常染色体，减数分裂时7与7、9与9能正常联会及分离)。图2表示该家庭遗传系谱图及染色体组成，下列分析错误的是()A该夫妇生下相应染色体组成正常女儿的可能性为1/2B子代相应染色体组成与父亲相同的概率为1/8C该夫妇再生一个痴呆患者的概率是1/4D若一精子含(7、9)，则来自同一个次级精母细胞的精子含(7、9)19如图表示“探究三联体密码子确定所对应的氨基酸”的实验。在4支试管内各加入一种氨基酸和一种人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，下列说法正确的是()A需向试管中加除去DNA和mRNA的细胞提取液B试管中必须含有RNA聚合酶、tRNA、ATP、核糖体等C分析实验结果，明
13、确了密码子UUU可以决定苯丙氨酸D人工制成的CUCUCUCU可形成3种氨基酸构成的多肽链20森林砍伐、修路和农业活动导致大熊猫栖息地被分割，使野生大熊猫面临着栖息地碎片化的局面。现有大熊猫被分割为33个孤立种群，部分微小种群存在极高的灭绝风险。下列叙述正确的是()A由于栖息地碎片化，造成33个孤立种群间存在生殖隔离B对于小种群区域，可引入新个体增加种群数量和改善遗传多样性C可修建栖息地走廊加强种群间的基因交流，从而改善遗传多样性D恢复竹林并建立自然保护区，是提高大熊猫种群密度的最有效措施三、非选择题(本题共5小题，共55分)21(11分)图一表示某细胞中发生的DNA复制及基因表达的过程，图二为
14、基因与性状的关系示意图，据图回答下列问题：(1)图一所示细胞为_ (填“原核”或“真核”)细胞。(2)图一所示的遗传信息流动方向为：_。(3)能特异性识别mRNA上密码子的分子是_，该分子中存在碱基配对。(4)在真核细胞的细胞核中，图二中过程合成的mRNA通过_ 进入细胞质中，与核糖体合在一起指导蛋白质的生物合成。(5)图二中过程涉及_ 类RNA，这些RNA分子都是以DNA的一条链为模板转录而来的。(6)基因对性状的控制是通过控制蛋白质的合成实现的。白化病是缺乏合成黑色素的酶所致，这属于基因对性状的_ (填“直接”或“间接”)控制。(7)据图二可知，生物的性状具有多样性的直接原因是蛋白质具有多
15、样性，根本原因是_。22(12分)染色体操作作为现代遗传育种的重要技术，在提高水产动物育种效率方面有广阔的发展前景。如图是人工诱导多倍体贝类的原理示意图，其中A组是正常发育的二倍体。请回答问题：(1)多倍体育种是通过增加_数目的方法来改造生物的遗传基础，从而培育出符合要求的优良品种。 为检测培育出来的品种是否符合要求，可借助显微镜观察处于有丝分裂_期的细胞。(2)为抑制极体的释放，可在前期用秋水仙素处理_细胞，其原理是抑制_的形成。(3)与二倍体相比，多倍体往往具有个体大、产量高、抗病力强等优点。图中_组处理培育出的_倍体种苗，可避免因生殖造成的肉质退化、产后染病死亡等不良现象，除了图中的处理
16、外，还可采用的处理是_。(4)仅用经紫外线照射的灭活精子，为正常的卵细胞授精时，精子起到刺激卵细胞发育成新个体的作用，精核并不与卵核融合，照此处理A组处理将形成_倍体。 要快速培育出纯合子，可采取的措施是_。23(10分)某植物的红花和白花这对相对性状同时受3对独立遗传的等位基因控制，已知三个显性基因同时存在时植物开红花，其他情况均开白花。现用基因型为AaBbCc的植株自交，请回答下列问题：(1)F1中开红花的植株与开白花的植株之比为_，F1中开白花的杂合子植株占F1所有白花植株的比例是_。(2)用基因型为AAbbCC的植株与某纯种白花品系杂交，子代均开红花，则该纯种白花品系可能的基因型有_。
17、(至少填2种)(3)现有一纯种白花品系植株，若要确定其基因型(用隐性基因对数表示)，可让其与纯种红花植株杂交获得F1，然后再将F1自交获得F2，统计F2植株中开红花、白花个体的比例。预期可能的实验结果及结论：若F2中开红花、白花个体的比例为31，则该纯种白花品系具有1对隐性纯合基因；写出其他可能的实验结果及结论：_；_。24(10分)2022渤海大学附属高级中学测试大麦是高度自交植物，配制杂种相当困难。育种工作者采用染色体诱变的方法培育获得三体品系，该品系的一对染色体上有紧密连锁(不发生交叉互换)的两个基因，一个是雄性不育基因(ms)，使植株不能产生花粉，另一个是黄色基因(r)，控制种皮的颜色
18、。这两个基因的显性等位基因Ms能形成正常花粉，R控制茶褐色种皮，带有这两个显性基因的染色体片段易位连接到另一染色体片段上，形成一个额外染色体，其他染色体正常，成为三体，该品系的自交后代可分离出两种植株，如下图所示。请回答下列问题：(1)已知大麦的体细胞染色体是7对，育成的新品系三体大麦体细胞染色体为_条。(2)三体大麦减数分裂时，其他染色体都能正常配对，唯有这条额外的染色体，在后期随机分向一极，其中花粉中有额外染色体的配子无授粉能力。三体大麦减数分裂后期细胞两极染色体数目之比为_，减数分裂结束后可产生的配子基因组成是_。(3)三体大麦自花授粉后，雄性不育个体和雄性可育个体所对应的种皮颜色分别是
19、_，理论上二者的比例为_。(4)由于种皮颜色不同，可采用机选方式分开，方便实用；而配制杂种中采用不育系的目的是_。25(12分)阅读下列关于“遗传信息表达”的相关资料，请回答：资料一20世纪60年代，科学家对“遗传信息如何从DNA传递到蛋白质”这一问题展开了广泛而深入的研究。1961年，南非生物学家布伦纳、法国生物学家雅各布和美国遗传学家梅瑟生经过实验发现，用噬菌体侵染细菌，在培养基中添加含C标记的尿嘧啶，培养一段时间后，裂解细菌离心并分离出RNA与核糖体，分离出的RNA含有C标记。他们把分离得到的RNA分子分别与细菌的DNA和噬菌体的DNA杂交，发现RNA可与噬菌体的DNA形成DNARNA双
20、链杂交分子，不能与细菌的DNA结合。资料二随着分子遗传学的发展，“DNA甲基化影响基因表达”的研究越来越受关注。某种小鼠体内的A基因能控制蛋白X的合成，a基因不能控制蛋白X的合成。蛋白X是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠表现为个体较小(侏儒鼠)。A基因的表达受到A基因上游一段DNA序列(P序列)调控。P序列甲基化(胞嘧啶上添加CH3)后，A基因不能表达；P序列非甲基化时，A基因正常表达，如图。A基因的P序列在精子中是非甲基化的，传给子代后能正常表达，在卵细胞中是甲基化的，传给子代后不能表达。(1)资料一实验中，选择尿嘧啶作为标记物的原因是_，合成含C标记的RNA分子的模板是_，新合成的
21、含C标记的RNA通常和核糖体结合在一起，开始进行_过程。(2)资料一中实验结果表明，DNA到蛋白质之间的遗传信息传递途径是_(用文字和箭头表示)。(3)由资料二可知，DNA甲基化会改变基因的表达，导致基因控制的性状发生改变。这种现象_(填“属于”或“不属于”)基因突变，理由是_。(4)某基因型为Aa的小鼠是侏儒鼠，产生该侏儒鼠的原因是_。若纯合侏儒雌鼠与纯合正常雄鼠杂交得F1，F1雌雄个体间随机交配，则F2的表型及比例为_。模块清通关卷模块二遗传与进化1D碱基A与T之间有两个氢键，而G与C之间有三个氢键，DNA分子中氢键的数量越多，即(AT)/(CG)的值越小，DNA分子的结构越稳定，因此大肠
22、杆菌的DNA分子结构比猪的DNA结构稳定，A错误；小麦和鼠的DNA分子中(AT)/(CG)的值相同，但所携带的遗传信息不同，B错误；小麦DNA中(AT)/(CG)的值为1.21，说明小麦DNA中(AT)的数量是(CG)数量的1.21倍，但不一定是鼠DNA中(CG)数量的1.21倍，C错误；同一生物不同组织的DNA相同，故碱基组成相同，D正确。2B组未经任何处理，为空白对照组，混合培养采用的是悬浮培养法，A正确；混合培养后，由于S型菌的DNA可使R型菌部分转化为S型菌，故组中均含有R型菌和S型菌，组中只有R型菌，B错误；混合培养后的产物，可通过涂布培养观察菌落的形状来判断类型，C正确；该实验证明
23、了只有DNA是转化因子，而蛋白质、RNA不是转化因子，D正确。3C验证分离定律的方法有自交法、测交法和花粉鉴定法等，其中花粉鉴定法可直接证明杂合子能产生两种比例相等的配子，是最直接的验证方法，C正确。4D甲图中基因a最可能来源于基因突变，A错误；乙图中基因a可能来源于基因突变或基因重组，B错误；丙产生的子细胞发生的变异属于染色体数目变异，C错误；丁图中基因a的出现最可能与基因重组有关，D正确。5D位于一对同源染色体上的多对等位基因，它们遵循基因分离规律，但不一定遵循自由组合规律，A错误；由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定会改变生物的性状，B错误；伴X显性遗传中母亲患病，儿子不一定患病，C
24、错误；生物进化的实质是种群基因频率的改变，故M表示基因频率的改变，N表示生物的进化，D正确。6C由题意可知，F1的基因型为AAa，所以表现型为红色，有三个染色体组由受精卵发育来所以是三倍体，A正确；F1产生的配子比例为(AA、Aa、A)(Aa、A)a321，所以自交后代的性状分离比为红色粉色白色2781，B正确；基因型为Aa的植株产生两种配子分别是A、a，用秋水仙素处理基因A、a的配子可获得基因型为AA和aa的植株，C错误；基因AA和a不同的根本原因是碱基对的排列顺序不同，D正确。7D根据题图可知，甲是DNA的复制过程，乙是翻译过程，丙是转录过程，甲、乙、丙三个过程都有氢键的破坏和氢键的形成，
25、A正确；胰岛B细胞是高度分化的细胞，不能分裂，没有DNA复制，但必须进行转录和翻译，才能完成正常的生命活动，只有转录在细胞核内进行，B正确；在翻译过程中，一个mRNA上可结合多个核糖体，可在短时间内合成多条肽链，C正确；DNA复制通过增加复制起始点，缩短DNA复制时间而不是在短时间内复制出大量的DNA，D错误。8D由图甲可知，一条14号和一条21号染色体相互连接时，丢失了一短片段，使染色体数目减少，该女子体细胞染色体数为45条，但该短片段不含重要基因，故其表现型可能正常，A正确；该变异发生在14号与21号染色体之间，属于染色体结构变异中的易位，同时，染色体数目变为45条，因此又有染色体数目变异
26、，B正确；减数分裂时同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，可能会产生仅具有异常染色体、同时具有14号和21号染色体、同时具有异常染色体和14号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体和21号染色体、仅具有14号染色体共6种生殖细胞，C正确；该女子可以产生同时具有异常染色体和21号染色体的生殖细胞，因此与正常男子婚配，有可能生育21三体综合征患儿，D不正确。9D性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，D错误。10C由于拉达亚种与新疆亚种属于不同的亚种，两者的基因库可能存在差异，A不符合题意；暗绿柳莺与家燕属于不同的物种，两者存在生殖隔离，B不符合题意；根据题意，东北
27、亚种与拉达亚种已形成生殖隔离，不能进行基因交流，C符合题意；长时间存在地理隔离，使得两种群的基因库差异越来越大，最终可能形成生殖隔离，D不符合题意。11B若该性状由一对等位基因控制，F1的基因型可表示为Aa，F1自交子代表型比例为31，A正确；若此性状由两对等位基因控制，F1的基因型可表示为AaBb，AaBB，AABb，F1自交子代雌雄配子组合数为16或4，表型比例可能为97，124，151，或31，不可能为71，B错误；若此性状由一对等位基因控制，F1的基因型可表示为Aa，F1测交子代表型比例为11，C正确；若此性状由两对等位基因控制，亲本隐性突变个体基因型为aabb，野生型个体基因型为AA
28、BB，F1的基因型为AaBb，F1测交子代表型比例为31，D正确。12B组成蛋白质的氨基酸约有21种，因此在突变基因表达时，翻译过程中最多用到21种氨基酸，A错误；F基因突变后，嘧啶核苷酸在该基因中比例不变，仍占50%，B正确；F基因转录和翻译的过程中碱基配对方式不相同，前者的碱基配对方式为AU、TA、CG、GC，后者的碱基配对方式为AU、UA、CG、GC，C错误；若减少的3个碱基不是相邻的三个碱基，则突变前后所编码的两条肽链中，最少有一个氨基酸不同，最多有2个氨基酸不同，D错误。13D环境因素导致水稻遗传物质发生改变的变异是可遗传的，水肥充足的生长环境使野生稻谷粒饱满的性状并未从根本上改变遗
29、传物质，是不可遗传的，A正确；生物进化的实质是基因频率的改变，野生稻谷在进化过程中由于变异和人为选择，会导致基因多样性发生改变，B正确；耐盐碱稻是在一种野生稻谷类植物的基础上，经培育后选择而获得的，该过程中基因种类发生了变化，故与野生稻谷细胞中所含酶的种类和数量不完全相同，C正确；变异是不定向的，人工选择不能够改变耐盐碱稻变异的方向，D错误。14D基因突变会导致DNA的碱基序列发生改变，但由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定会导致生物体性状发生改变，A错误；生物的基因重组不一定都来自基因的自由组合，如：互换和基因工程的原理也属于基因重组，B错误；基因型为Aa的个体自交，后代出现性状分离与等
30、位基因的分离有关，且一对等位基因不涉及基因重组，C错误；自然选择使种群基因频率发生定向改变，因此自然选择决定了生物进化的方向，D正确。15D禁止近亲结婚和进行遗传咨询不能杜绝该种遗传病的发生，只能降低该种遗传病的发病率，A错误；某男性患有该遗传病，则其母亲肯定携带致病基因，但由此不能确定其父是否携带该病的致病基因，B错误；理论上，人群中m的基因频率与男性群体中患该病的概率相同，C错误；由于该病在人群中的发病率极低，因此人群中M的基因频率大于m的基因频率，D正确。16BD从图中看出，雌、雄配子可以结合，所以基因缺失不影响雌、雄配子的随机结合，A正确；经过该方法获得的Fix植株与亲代相同，所以不发
31、生性状分离，B错误；由题干与图示信息可知，基因缺失导致雄配子染色体降解从而实现“孤雌生殖”，C正确；基因缺失导致水稻在进行减数分裂时，同源染色体没有分离，所以基因缺失影响了减数分裂过程中同源染色体的分离，D错误。17BD联会是指同源染色体两两配对的现象，联会的结果是形成四分体，发生在减数分裂前期，A正确；图1中同源染色体的部分区段未能准确对位，B错误；因为这两个子细胞来自于同一个次级性母细胞，所以图示过程中非姐妹染色单体之间发生片段移接，一条片段的基因B移接到另一条非姐妹染色单体上，同时基因D、d互换，C正确；正常情况下，子细胞的染色体片段为FBBD、fBBd，因发生错配，现在两个子细胞的基因
32、片段为FBBD、fBD，其余两个子细胞染色体含有的片段分别是FBBBd、fBBd，D错误。18ABD由图2可知，妻子的染色体正常，丈夫的染色体异常，丈夫产生的精子染色体组成及比例为(7、9)(7、9)(7、9)(7、9)1111，则该夫妇生下相应染色体组成正常的女儿的概率为1/41/21/8；丈夫产生的精子的染色体组成为(7、9)的概率是1/4，故子代相应染色体组成与父亲相同的概率为1/4；妻子的染色体正常，丈夫产生含(7、9)的精子的概率为1/4，故该夫妇再生一个痴呆患者的概率是1/4；来自同一个次级精母细胞的精子的染色体组成相同，故若一精子含(7、9)，则来自同一个次级精母细胞的精子也含(
33、7、9)。19AC为了防止细胞提取液中的DNA和mRNA干扰最终结果，该实验中所用的细胞提取液需要除去DNA和mRNA，A正确；需向试管中加入酶、tRNA、ATP及核糖体，但不需要加RNA聚合酶，B错误；结果在加入了苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链，这说明mRNA中的密码子UUU代表的是苯丙氨酸，C正确；人工制成的CUCUCUCU这样的多核苷酸链，只能形成2种氨基酸(亮氨酸、丝氨酸)构成的多肽链，D错误。20BCD人类活动导致野生大熊猫栖息地碎片化，形成大小不等的区域，即野生大熊猫之间由地理隔离导致不能进行基因交流，但未必产生生殖隔离，A错误；对于小种群区域，可通过引入新个体增加种群数
34、量并通过与原来种群个体之间的基因交流改善遗传多样性，B正确；通过修建栖息地走廊缓解地理隔离，从而加强种群间的基因交流，进而改善种群的遗传多样性，C正确；恢复竹林并建立自然保护区，通过增加其食物资源，减少天敌，进一步改善大熊猫的生存环境，增加环境容纳量，是提高大熊猫种群密度的最有效措施，D正确。21答案：(1)原核(2)(3)tRNA(转运RNA)(4)核孔(5)3(6)间接(7)基因具有多样性(遗传物质具有多样性)解析：(1)图一所示细胞中转录和翻译能够同时进行，为原核细胞。(2)图一所示细胞中发生了DNA的复制、转录和翻译，因此遗传信息的流动方向为：。(3)mRNA为翻译的模板，其含有的密码
35、子能够与tRNA上的反密码子配对，因此能够特异性识别mRNA上密码子的分子是tRNA。(4)真核细胞的细胞核中，DNA转录形成的mRNA是生物大分子，通过核孔复合体进入细胞质。(5)图二中过程为翻译过程，需要mRNA(模板)、tRNA(运输氨基酸的工具)、rRNA(核糖体的组成成分)共三种RNA分子的参与。(6)白化病是缺乏合成黑色素的酶所致，说明基因是通过合成相关的酶来控制代谢进而控制某些性状，属于基因对性状的间接控制。(7)蛋白质的多样性来源于氨基酸的数量、种类、排列顺序和空间结构，而蛋白质是由基因控制合成的，故生物性状具有多样性的根本原因是基因具有多样性。22答案：(1)染色体组中(2)
36、初级卵母细胞和次级卵母纺锤体(3)B、C三先通过D处理培育出四倍体，再与正常的二倍体杂交(4)单用灭活的精子给C组(或D组)的卵细胞授精解析：(1)多倍体育种是通过增加染色体组数目的方法来改造生物的遗传基础。选择处于有丝分裂中期的细胞进行观察，看是否符合要求。(2)在前期用秋水仙素处理初级卵母细胞和次级卵母细胞，抑制纺锤体的形成，从而抑制极体的释放。(3)图中B、C组处理培育出的三倍体种苗，可避免因生殖造成的肉质退化、产后染病死亡等不良现象，除了图中的处理外，还可采用的处理是先通过D处理培育出四倍体，再与正常的二倍体杂交。(4)精子起到刺激卵细胞发育成新个体的作用，精核并不与卵核融合，照此处理
37、A组处理将形成单倍体。要快速培育出纯合子，可采用灭活的精子给C组(或D组)的卵细胞授精。23答案：(1)27373037(2)aaBBcc、aaBBCC和AABBcc(3)若F2中开红花、白花个体的比例为97，则该纯种白花品系具有2对隐性纯合基因若F2中开红花、白花个体的比例为2737，则该纯种白花品系具有3对隐性纯合基因解析：(1)根据逐对分析法可知：基因型为AaBbCc的植株自交，子代红花A_B_C_占3/43/43/427/64，子代红花白花2737，子代中基因型共33327种，其中红花的基因型有2228种，子代白花的基因型有27819种，共占37份，其中纯合子有aaBBCC、aaBBc
38、c、aabbCC、aabbcc、AAbbCC、AAbbcc、AABBcc，共7种，各自占1份，故F1中开白花的杂合子植株占F1所有白花植株的比例是(377)/3730/37。(2)用基因型为AAbbCC的植株与某纯种白花品系杂交，子代均开红花A_B_C_，说明纯种白花品系可能的基因型有aaBBcc、aaBBCC和AABBcc。(3)要确定一纯种白花品系的基因型，可让其与纯种红花(AABBCC)植株杂交获得F1，然后再将F1自交获得F2；若该纯种白花品系具有2对隐性纯合基因，则子一代为双杂合个体，自交子二代的表现型比例为红花白花97；若该纯种白花品系具有3对隐性纯合基因，则子一代为三杂合个体，自
39、交子二代的表现型比例为红花白花2737。24答案：(1)15(2)78(或87)MsmsRr和msr(3)黄色和茶褐色11(4)对母本不用去雄处理，方便杂交，降低劳动成本解析：根据题意，该植株的基因型为MsmsmsRrr，这条额外的染色体不能正常配对，在分裂过程中随机移向细胞一极，则产生的配子为msr和MsmsRr，其中，msr的配子是正常的雄配子，MsmsRr的雄配子是异常的，不能和雌配子结合，两种雌配子的种类为msr和MsmsRr，则受精卵为msmsrr和MsmsmsRrr，表现型为黄色雄性不育和茶褐色雄性可育。(1)根据题意，育成的新品系三体大麦体细胞中染色体比正常个体体细胞额外多一条，
40、因此育成的新品系三体大麦体细胞染色体为15条。(2)根据题意，正常大麦的体细胞染色体是7对，三体大麦减数分裂时，若其他染色体都能正常配对，唯有这条额外的染色体，在后期随机分向一极，两极染色体数比为78，Ms与ms都处于同一极的分裂图像为丙，又由于ms、r两极均有，而Ms、R仅一极有，所以配子基因型为MsmsRr和msr。(3)根据题意，该三体大麦的基因型为MsmsmsRrr，能产生2种类型的雌配子msr和MsmsRr，1种类型的雄配子msr，因此该三体大麦自花授粉，子代黄色种皮msmsrr的种子和茶褐色种皮MsmsmsRrr的种子的理论比值为11。(4)由于种皮颜色不同，可采用机选方式分开，方
41、便实用，不育系的雄性不育，在生产中采用不育系配制杂种的目的是对母本不用进行去雄环节，降低劳动成本。25答案：(1)尿嘧啶是RNA分子特有的碱基噬菌体的DNA翻译(2)DNARNA蛋白质(3)不属于DNA甲基化不改变基因的碱基数目和排列顺序(4)A基因来自卵细胞，P序列甲基化，A基因不能表达正常鼠侏儒鼠11解析：(1)资料一中的实验探究遗传信息的表达，而尿嘧啶是RNA分子特有的碱基，因此选择尿嘧啶作为标记物。由材料信息可知，分离出的含C标记的RNA可与噬菌体的DNA形成DNARNA双链杂交分子，不能与细菌的DNA结合，则合成含C标记的RNA分子的模板为噬菌体的DNA的一条链，新合成的含C标记的R
42、NA通常和核糖体结合在一起，进行翻译过程。(2)由资料一的实验过程可知，DNA通过转录生成RNA，RNA再在核糖体上通过翻译过程合成蛋白质，则DNA到蛋白质之间的遗传信息传递途径是：DNARNA蛋白质。(3)DNA甲基化只是在胞嘧啶上添加CH3，并未改变基因的碱基数目和排列顺序，因此不属于基因突变。(4)由资料二可知，A基因的P序列在精子中是非甲基化的，传给子代后能正常表达，在卵细胞中是甲基化的，传给子代后不能表达，若基因型为Aa的小鼠是侏儒鼠，则其A基因来自卵细胞，P序列甲基化，A基因不能表达，小鼠因缺乏蛋白X而表现为个体较小。由以上分析可知，纯合侏儒雌鼠基因型应为aa，纯合正常雄鼠基因型为AA，二者杂交得F1基因型为Aa，设雌鼠卵细胞中P序列甲基化的A基因表示为A，F1雌雄个体间随机交配可表示为AaAa，F2的基因型及比例为AA (正常鼠)Aa (正常鼠)Aa(侏儒鼠)aa (侏儒鼠)1111，因此F2的表型及比例为正常鼠侏儒鼠11。
