1、2015-2016学年山西省朔州市怀仁一中高二（上）第四次月考化学试卷一、选择题（本题包括24小题，每小题2分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）1在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（）乙烷中混乙烯，通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷；除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏；溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴；硝基苯中混有浓HNO3和浓H2SO4，将其倒入NaOH溶液中，静置后再过滤ABCD2下列有机物分类正确的是（）A 芳香族化合物B
2、羧酸C 醛D 酚3仔细分析下列表格中烃的排列规律，判断排列在第16位烃的分子式是（）123456789C2H2C2H4C2H6C3H4C3H6C3H8C4H6C4H8C4H10AC6H12BC6H14CC7H12DC7H144有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同下列事实不能说明上述观点的是（）A苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D苯与硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应5将铂电极放置在KOH溶液中，然后分别向两极通入
3、CH4和O2，即可产生电流，此装置称为甲烷燃料电池下列叙述中正确的是（）通入CH4的电极为正极；正极的电极反应式为：O2+2H2O+4e=4OH；通入CH4的电极反应式为：CH4+2O2+4e=CO2+2H2O；负极的电极反应式为：CH4+10OH8e=+7H2O；放电时溶液中的阳离子向负极移动；放电时溶液中的阴离子向负极移动ABCD6莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是（）A分子式为C7H6O5B分子中含有2种官能团C可发生加成和取代反应D在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子71氯丙烷与强碱的醇溶液共热后，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物A，A的同分异
4、构体（包括A）共有（）A3钟B4种C5种D6种8有关分子结构的下列叙述中，正确的是（）A可能在同一平面上的原子最多有20个B12个碳原子不可能都在同一平面上C所有的原子都在同一平面上D除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上9下列反应属于取代反应的是（）A苯与溴水混合振荡，溴水层的颜色变浅B乙烯通入酸性KMnO4溶液中，溶液的紫色褪去C乙酸与乙醇在浓硫酸作用下共热反应生成乙酸乙酯D苯与氯气在一定条件下反应生成六六六（化学式C6H6Cl6）10下列有机化合物命名正确的是（）1甲基丙烷 3，4二甲基戊烷2乙基丁烷 3乙基2甲基戊烷A只有B只有C都正确D都错误11某烯烃氢化后得到的饱和烃是，则原烯烃
5、可能有的结构简式有（）A1种B2种C3种D4种12要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（）A先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液B先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水C点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D加入浓硝酸后加热13化合物丙由如下反应制得：C4H10O C4H8 C4H8Br2（丙），丙的结构简式不可能是（）ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH（CH2Br）2CCH3CHBrCHBrCH3D（CH3）2CBrCH2Br14下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成物只有一种的是（）ABCCH3ClD15由2氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反
6、应（）A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去16下列各组物质，互为同系物的是（）ACH3CH=CH2与 B与C与DCH3CH2Cl 与CH3CHClCH2Cl17苯环结构中不存在CC单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是（）苯不能使溴水褪色；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应；经测定，邻二甲苯只有一种结构；经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.401010mABCD18分别完全燃烧1molC2H6、C2H4、C2H2、C2H6O，需要氧气最多的是（）AC2H6BC2H4CC2H2DC2H6O19下列有机物中能与NaOH溶液发
7、生反应的是（）甲苯 乙酸 乙醇 乙酸乙酯 油脂ABCD20已知乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为（）A84%B60%C91%D42%21化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个CH3、两个CH2、一个和一个Cl，它的可能的结构有几种（）A2B3C4D5222012年12月，酒鬼酒塑化剂事件引起大家关注，塑化剂中主要含有的是邻苯二甲酸酯（R和R为不同的烷基）类物质，关于邻苯二甲酸酯的下列叙述正确的是（）A若R为甲基，R为乙基，其分子式为C11H13O4B1mol邻苯二甲酸酯可以和2mol Na
8、OH反应C1mol邻苯二甲酸酯可以和5mol H2加成D苯环上的一氯代物有2种23工业上电解法处理含镍酸性废水并得到单质Ni的原理如图所示下列说法不正确的是（）已知：Ni2+在弱酸性溶液中发生水解 氧化性：Ni2+（高浓度）H+Ni2+（低浓度）A碳棒上发生的电极反应：4OH4eO2+2H2OB电解过程中，B中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减少C为了提高Ni的产率，电解过程中需要控制废水pHD若将图中阳离子膜去掉，将A、B两室合并，则电解反应总方程式发生改变24如图、分别是甲、乙两组同学将反应“AsO43+2I+2H+AsO33+I2+H2O”设计成的原电池装置，其中C1、C2均为碳棒甲组向
9、图烧杯中逐滴加入适量浓盐酸；乙组向图B烧杯中逐滴加入适量40% NaOH溶液下列叙述中正确的是（）A甲组操作时，电流计（G）指针发生偏转B甲组操作时，溶液颜色变浅C乙组操作时，C2做正极D乙组操作时，C1上发生的电极反应为I2+2e2I二、填空题25填空题按要求回答下列问题：（1）的系统命名为；（2）3甲基2戊烯的结构简式为；（3）某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体试写出它的一种链式结构的同分异体的结构简式它有一种同分异体体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为形26（1）如图1是一种新燃料电池，它以CO为燃料，一定比例的Li2C
10、O3和Na2CO3熔融混合物为电解质，图2是粗铜精炼的装置图，现用燃料电池为电源进行粗铜的精炼实验写出A极发生的电极反应式；要用燃料电池为电源进行粗铜的精炼实验，则B极应该与极 （填：“C”或“D”）相连；当消耗1.12L（标况下）CO时，粗铜电极理论上减少铜的质量不超过克（2）工业上，可用铁作阳极，电解KOH溶液制备K2FeO4电解过程中，OH向（填“阴”或“阳”）极移动，阳极的电极反应式为；若阳极有28gFe溶解，则阴极析出的气体在标准状况下的体积为L27某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢（1）A的结构简式
11、为；（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？（填“是”或者“不是”）；（3）在如图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体反应的化学方程式为；C的名称为；E2的结构简式是；、的反应类型依次是、28由中国科研人员从中药材中提取的金丝桃素对感染H7N9禽流感的家禽活体具有一定的治愈率金丝桃素的结构简式如下：请回答下列问题：（1）金丝桃素能在NaOH溶液中加热反应得A和B，已知B为芳香族化合物，则A的分子式是；（2）室温下，B 用稀盐酸酸化得C，C中含氧官能团的名称是；（3）两分子C与浓H2SO4共热，可生成含有八元环的化合物，该反应的反应类型是；（4）写出一种符合下列条件的C的同分异构
12、体的结构简式；苯环上只有一个支链 含有醛基 1mol该有机物与足量金属钠反应产生1mol气体29有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实 验 步 骤解 释 或 实 验 结 论（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为：（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g（2）A的分子式为：（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属
13、钠反应则生成2.24LH2（标准状况）（3）用结构简式表示A中含有的官能团：（4）A的核磁共振氢谱如下图：（4）A中含有种氢原子（5）综上所述，A的结构简式，若有手性碳原子，请在结构简式上用*标出手性碳原子2015-2016学年山西省朔州市怀仁一中高二（上）第四次月考化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题包括24小题，每小题2分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）1在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（）乙烷中混乙烯，通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷；除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶
14、；除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏；溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴；硝基苯中混有浓HNO3和浓H2SO4，将其倒入NaOH溶液中，静置后再过滤ABCD【考点】化学实验方案的评价【分析】乙烷中混乙烯，通入氢气在一定条件下反应，引入新杂质氢气；除去乙酸乙酯中少量的乙酸，乙酸与饱和碳酸钠溶液反应后，与乙酸乙酯分层；二者均与饱和碳酸钠溶液反应；乙酸与生石灰反应后增大与乙醇的沸点差异；溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，生成碘，碘易溶于溴苯；硝基苯中混有浓HNO3和浓H2SO4，将其倒入NaOH溶液中，只有硝基苯不反应，且出现分层【解答】解：乙烷中混乙烯，通入氢气在一定条件下反应
15、，引入新杂质氢气，不能除杂，应选溴水、洗气除杂，故错误；除去乙酸乙酯中少量的乙酸，乙酸与饱和碳酸钠溶液反应后，与乙酸乙酯分层，然后分液、干燥、蒸馏即可，故正确；二者均与饱和碳酸钠溶液反应，不能除杂，应选饱和碳酸氢钠溶液，故错误；乙酸与生石灰反应后增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可除杂，故正确；溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，生成碘，碘易溶于溴苯，引入新杂质，应选NaOH、分液来分离，故错误；硝基苯中混有浓HNO3和浓H2SO4，将其倒入NaOH溶液中，只有硝基苯不反应，且出现分层，用分液法分离，故错误；故选B【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及混合物分离提纯、除杂及有机物的性质
16、等，把握性质差异及分离方法、实验评价性分析为解答的关键，题目难度不大2下列有机物分类正确的是（）A 芳香族化合物B 羧酸C 醛D 酚【考点】烃的衍生物官能团【专题】物质的分类专题【分析】A、含有苯环的化合物为芳香族化合物；B、由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸羧酸；C、醛的官能团为CHO，由醛基（CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物为醛；D、酚类是指芳香烃中苯环上的氢原子被羟基OH取代所生成的化合物【解答】解：A、分子结构中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A错误；B、羧基取代苯中的氢原子，属于羧酸，故B正确；C、结构中含有羰基，属于酮类物质，故C错误；D、羟基没有直接连接苯环，与侧
17、链的烃基相连，属于芳香醇，故D错误；故选B【点评】本题考查有机物各类物质的概念、官能团等，难度不大，把握概念是解题的关键，注意掌握常见官能团，注意酚与芳香醇的区别3仔细分析下列表格中烃的排列规律，判断排列在第16位烃的分子式是（）123456789C2H2C2H4C2H6C3H4C3H6C3H8C4H6C4H8C4H10AC6H12BC6H14CC7H12DC7H14【考点】有机物实验式和分子式的确定【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】由表中分子式可知，每3个一组，每组内碳原子数目相同，由前到后的顺序按炔烃、烯烃、烷烃循环，相邻组的碳原子数目相差1，故第16位烃应处于第6组第一个，据此
18、书写【解答】解：由表中分子式可知，每3个一组，每组内碳原子数目相同，由前到后的顺序按炔烃、烯烃、烷烃循环，相邻组的碳原子数目相差1，故第16位烃应处于第七组第一个，碳原子数目为2+5=7，为炔烃，故分子式为C7H12，故选C【点评】本题考查有机物分子式的判断，根据表中分子式利用归纳法寻找规律，进行书写，难度中等4有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同下列事实不能说明上述观点的是（）A苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D苯与硝酸在加热时发生取代
19、反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应【考点】有机分子中基团之间的关系；乙烯的化学性质；苯的性质；苯的同系物；乙醇的化学性质；苯酚的化学性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A羟基连接在不同的烃基上，性质可能不同；B官能团不同导致，不是原子团间的相互影响导致；C甲基连接在苯环上，可被氧化；D甲苯与硝酸反应更容易，说明甲苯中苯环上H原子更活泼【解答】解：A苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明羟基连接在苯环上时OH易断裂，可说明羟基连接在不同的烃基上，性质不同，故A错误； B乙烯中含有碳碳双键性质较活泼能发生加成反应，而乙烷中不含碳碳双键，性质较稳定，乙烷不能发生加成反
20、应，所以乙烯和乙烷性质的不同是由于含有的化学键不同而导致的，故B正确；C甲基连接在苯环上，可被氧化，说明苯环对甲基影响，故C错误；D甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代，故D错误故选B【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重于有机物原子之间的相互影响的规律，题目难度不大，注意相关知识的理解和积累5将铂电极放置在KOH溶液中，然后分别向两极通入CH4和O2，即可产生电流，此装置称为甲烷燃料电池下列叙述中正确的是（）通入CH4的电极为正极；正极的电极反应式为：O2+2H2O+4e=4OH；通入CH4的电极反应式为：CH4+2O2+4e=CO2+2H2O；负极的电极反应式
21、为：CH4+10OH8e=+7H2O；放电时溶液中的阳离子向负极移动；放电时溶液中的阴离子向负极移动ABCD【考点】化学电源新型电池【专题】电化学专题【分析】甲烷燃料电池中甲烷失电子为负极；正极上氧气得电子生成氢氧根离子；甲烷燃料电池负极是甲烷失电子，碱性条件下生成碳酸根离子；甲烷燃料电池负极是甲烷失电子，碱性条件下生成碳酸根离子；原电池工作时，电解质溶液中，阳离子向正极移动，阴离子向负极移动【解答】解：甲烷燃料电池中甲烷失电子为负极，故错误；碱性条件下，正极上氧气得电子生成氢氧根离子，其电极反应式为O2+2H2O+4e=4OH，故正确；甲烷燃料电池负极是甲烷失电子，碱性条件下生成碳酸根离子，
22、所以负极的电极反应式为：CH4+10OH8e=CO32+7H2O，故错误；甲烷燃料电池负极是甲烷失电子，碱性条件下生成碳酸根离子，所以负极的电极反应式为：CH4+10OH8e=CO32+7H2O，故正确；原电池工作时，电解质溶液中，阳离子向正极移动，阴离子向负极移动，所以错误，正确；故正确的有；故选C【点评】本题考查碱性甲烷电池的工作原理，题目难度不大，本题中注意把握电极反应式的书写，正确判断两极的化学反应，在学习中注意积累电子、电流、离子的流向6莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是（）A分子式为C7H6O5B分子中含有2种官能团C可发生加成和取代反应D在水溶
23、液中羟基和羧基均能电离出氢离子【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由结构可知，该物质的分子式为C7H10O5，含OH、C=C、COOH，结合醇、烯烃、羧酸的性质来解答【解答】解：A根据莽草酸的结构式可确定其分子式为：C7H10O5，需要注意不存在苯环，故A错误；B由结构可知有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，故B错误；C碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，故C正确；D在水溶液中羧基可以电离出H+，羟基不能发生电离，故D错误；故选C【点评】本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团及性质的关系，明确醇、烯烃、羧酸的性质即
24、可解答，题目难度不大71氯丙烷与强碱的醇溶液共热后，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物A，A的同分异构体（包括A）共有（）A3钟B4种C5种D6种【考点】有机化合物的异构现象【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】1溴丙烷与氢氧化钠醇溶液共热，发生消去反应，生成丙烯，再跟溴水发生加成反应，得到1，2二溴丙烷，然后确定产物的同分异构体【解答】解：在NaOH的醇溶液中，1氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2CHCH3，丙烯加溴后，生成1，2二溴丙烷，即CH2BrCHBrCH3，它的同分异构体有、CH2BrCHBrCH3，共4种，故选B【点评】本题考查消去反应、加成反应以及同分异构体的书写，难度不大
25、，注意反应发生的条件8有关分子结构的下列叙述中，正确的是（）A可能在同一平面上的原子最多有20个B12个碳原子不可能都在同一平面上C所有的原子都在同一平面上D除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上【考点】常见有机化合物的结构【专题】有机化学基础【分析】根据常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转【解答】解：A分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个
26、C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面在甲基上可能还有1个氢原子（或一个氟原子）共平面，则两个甲基有2个氢原子（或一个氟原子）可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，故A正确； B分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面，故B错误；C甲烷是正四面体结构，分子中含有甲基，所有的原子不可能都在同一平面上
27、，故C错误；D乙烯是平面结构，不是直线结构，其余碳原子不可能都在一条直线上，故D错误故选A【点评】本题考查有机物结构中共面、共线问题，难度中等，关键是空间想象，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构，单键可以旋转9下列反应属于取代反应的是（）A苯与溴水混合振荡，溴水层的颜色变浅B乙烯通入酸性KMnO4溶液中，溶液的紫色褪去C乙酸与乙醇在浓硫酸作用下共热反应生成乙酸乙酯D苯与氯气在一定条件下反应生成六六六（化学式C6H6Cl6）【考点】取代反应与加成反应【专题】有机反应【分析】根据取代反应的定义“有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应为取代反应
28、”进行判断【解答】解：A苯与溴水混合后发生了萃取现象，属于物理变化，不属于取代反应，故A错误；B乙烯分子中含有碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，该反应为氧化反应，故B错误；C乙酸与乙醇在浓硫酸作用下共热反应生成乙酸乙酯，该反应为酯化反应，也属于取代反应，故C正确；D苯与氯气在一定条件下反应生成六六六（化学式C6H6Cl6），该反应为加成反应，故D错误；故选C【点评】本题考查了有机反应类型的判断，题目难度不大，注意掌握取代反应、加成反应、消去反应和氧化反应的概念及区别，正确理解概念是解本题的关键10下列有机化合物命名正确的是（）1甲基丙烷 3，4二甲基戊烷2乙基丁烷 3乙基2甲基戊烷A只有B
29、只有C都正确D都错误【考点】有机化合物命名【专题】有机化学基础【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范【解答】解：，主链不是最长，应为丁烷，故错误；3，4二甲基戊烷，该命名中取代基的编号之和不是最小，说明编号的方向错误，正确命名应该为：2，3二甲基戊
30、烷，故错误；2乙基丁烷，选取的碳链不是最长，正确命名为：2甲基戊烷，故错误；简单的取代基写在前面，应为2甲基3乙基戊烷，故错误；故选D【点评】本题考查了有机物的命名，题目难度不大，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力11某烯烃氢化后得到的饱和烃是，则原烯烃可能有的结构简式有（）A1种B2种C3种D4种【考点】烯烃；同分异构现象和同分异构体【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应根据
31、加成原理采取逆推法还原C=C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均含有氢原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，还原双键时注意防止重复【解答】解：根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，该烷烃中能形成双键键位置有：1和2之间、2和3之间；2和6、4和5、4和7与1和2形成的C=C键相同，3和4与2和3位置形成的C=C键相同，故该烯烃共有2种，故选B【点评】本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，理解加成反应原理是解题的关键，采取逆推法还原C=C双键，注意分析分子结构防止重写、漏写12要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（
32、）A先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液B先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水C点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D加入浓硝酸后加热【考点】有机物的鉴别【分析】己烯和甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，己烯能使溴水褪色，甲苯不能使溴水褪色，以此来鉴别己烯中是否混有少量甲苯【解答】解：A先加足量溴水，己烯与溴水发生加成反应，排除双键的影响，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，褪色可说明己烯中混有少量甲苯，故A正确；B先加足量的酸性高锰酸钾溶液，二者均能是高锰酸钾褪色，不能鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故B错误；C二者均含有C、H元素，不能利用燃烧来鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故C错误；D操作太麻烦，
33、加热、控温、搅拌、回流等等，且还耗时长，甲苯是少量，不一定能观察到黄色，则不能鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故D错误；故选A【点评】本题考查有机物的鉴别，明确己烯能使溴水褪色，甲苯不能使溴水褪色是解答本题的关键，注意鉴别时排除干扰为解答的难点，题目难度中等13化合物丙由如下反应制得：C4H10O C4H8 C4H8Br2（丙），丙的结构简式不可能是（）ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH（CH2Br）2CCH3CHBrCHBrCH3D（CH3）2CBrCH2Br【考点】常见有机化合物的结构【分析】甲能在浓硫酸作用下发生消去反应生成C4H8，说明甲中含有羟基，乙应为烯烃，即丁烯，丁烯与溴发
34、生加成反应生成二溴丁烷，则分子中应含有CHBrCHBr结构，以此解答该题【解答】解：甲能在浓硫酸作用下发生消去反应生成C4H8，说明甲中含有羟基，甲为醇，乙为烯烃，丙为卤代烃，其中甲的结构可能有4种：CH3CH2CHOHCH3、CH3COH（CH3）2、CH3CH2CH2CH2OH、（CH3）2CHCH2OH，乙的结构有3种：CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、，乙丙的反应为与Br2的加成反应，则丙中应含有则分子中应含有CHBrCHBr结构，则丙的结构不可能为CH3CH（CH2Br）2，故选B【点评】该题是高考中的常见题型，中等难度，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练，该
35、题的关键是明确各种官能团结构和性质，然后结合题意具体问题、具体分析即可，该题的难点在于把握烯烃发生加成反应的特点，不要忽视14下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成物只有一种的是（）ABCCH3ClD【考点】有机物的结构和性质【分析】卤代烃能发生消去反应的结构特点：与X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键；分子中含有卤素原子、酯基等官能团的有机物能够发生水解反应，以此解答该题【解答】解：A与Cl相连碳的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故A错误；B能发生消去反应，生成的烯烃只有一种，故B正确；CCH3Cl只有1个碳原子，不能发生消去反应，故C错误；D发
36、生消去反应生成两种烯烃，故D错误故选B【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重考查卤代烃发生消去反应的特点，题目难度不大，注意掌握消去反应、水解反应的概念及判断方法，明确反应的原理是解题的关键15由2氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应（）A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去【考点】有机物的合成；有机化学反应的综合应用【专题】有机反应【分析】2氯丙烷制得少量的，应先生成CH3CH=CH2，然后加成生成CH3CHBrCH2Br，水解可生成，以此解答该题【解答】解：2氯丙烷制得少量的，应先发生消去反应生成CH3CH=CH2，然后发生加成反应生成CH3CHBrCH
37、2Br，最后水解可生成，故选B【点评】本题考查有机物的合成，题目难度不大，本题注意根据官能团的变化可解答该题16下列各组物质，互为同系物的是（）ACH3CH=CH2与 B与C与DCH3CH2Cl 与CH3CHClCH2Cl【考点】芳香烃、烃基和同系物【分析】结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物，同系物必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团）【解答】解：ACH3CH=CH2与，结构不相似，不为同系物，故A错误； B与含有苯环的数目不同，分子组成不相差若干个“CH2”原子团，不为同系物，故B错误；C与结构相似、分子组成相差2个“CH2”原子团，互为同系物，故
38、C正确；DCH3CH2Cl 与CH3CHClCH2Cl含氯原子的个数不同，不为同系物，故D错误故选C【点评】本题考查了同系物的判断，题目难度不大，注意掌握同系物的概念及判断方法，明确互为同系物的化合物一定满足结构相似，即含有的官能团类型及数目一定相同17苯环结构中不存在CC单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是（）苯不能使溴水褪色；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应；经测定，邻二甲苯只有一种结构；经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.401010mABCD【考点】苯的结构；苯的性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】根据碳碳双键的性质判断；
39、根据同分异构体数目解答；单、双键不同，键长不相等【解答】解：苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在CC单键与C=C双键的交替结构，故正确；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在CC单键与C=C双键的交替结构，故正确；苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，发生加成反应是双键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在CC单键与C=C双键的交替结构，故错误；如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹CC，另一种是两个甲基夹C=C邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在CC单键与C=C双键
40、的交替结构，故正确；苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在CC单键与C=C双键的交替结构，故正确所以可以作为苯分子中不存在单、双键交替排列结构的证据故选A【点评】本题考查苯的结构与性质，难度不大，综合性较大，要求学生知识掌握全面，能运用知识分析和解决问题，重在能力的考查18分别完全燃烧1molC2H6、C2H4、C2H2、C2H6O，需要氧气最多的是（）AC2H6BC2H4CC2H2DC2H6O【考点】化学方程式的有关计算【专题】烃及其衍生物的燃烧规律【分析】烃及烃的含氧衍生物燃烧通式为：CxHyOz+（x+）O2xCO2+H2O，1mol的CxHyOz的耗氧量为（x+
41、）mol【解答】解：1molC2H6 的耗氧量为（2+1.5）mol=3.5mol；1molC2H4 的耗氧量为（2+1）mol=3mol；1molC2H2 的耗氧量为（2+0.5）mol=2.5mol；1molC2H6O，的耗氧量为（2+1.50.5）mol=3mol，故1molC2H6 的耗氧量最多，故选：A【点评】本题考查烃及其含氧衍生物燃烧规律，比较基础，注意利用燃烧通式进行解答19下列有机物中能与NaOH溶液发生反应的是（）甲苯 乙酸 乙醇 乙酸乙酯 油脂ABCD【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】能和NaOH溶液反应的有机物中官能团有COOH、酚OH、C
42、OO，只要该有机物中含有这三个官能团中的一个，则该有机物就能与NaOH溶液反应【解答】解：能和NaOH溶液反应的有机物中官能团有COOH、酚OH、COO，只要该有机物中含有这三个官能团中的一个，则该有机物就能与NaOH溶液反应，甲苯不含这三个官能团中的任一个，所以不与NaOH溶液反应，故错误；乙酸中含有羧基，所以能和NaOH溶液发生中和反应，故正确； 乙醇不含这三个官能团中的任一个，所以不与NaOH溶液反应，故错误；乙酸乙酯中含有酯基，所以能与NaOH溶液发生反应，故正确； 油脂中含有酯基，所以能与NaOH溶液发生反应，故正确； 故选D【点评】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及
43、其性质关系是解本题关键，注意酚羟基和醇羟基区别，题目难度不大20已知乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为（）A84%B60%C91%D42%【考点】元素质量分数的计算【专题】计算题【分析】乙醛（C2H4O）可以表示为C2H2H2O，故乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体可以看做C6H6、C8H8、C2H2、H2O的混合物，根据O元素的分数计算H2O的质量分数，进而计算C6H6、C8H8、C2H2总的质量分数，由三物质的化学式可知最简式为CH，C、H质量之比为12：1，据此计算C元素的质
44、量分数【解答】解：乙醛（C2H4O）可以表示为C2H2H2O，故乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体可以看做C6H6、C8H8、C2H2、H2O的混合物，O元素的分数为8%，故H2O的质量分数为=9%，故C6H6、C8H8、C2H2总的质量分数19%=91%，由三种物质的化学式可知最简式为CH，C、H质量之比为12：1，故C元素的质量分数为91%=84%，故选A【点评】考查混合物中元素质量分数的计算，难度中等，关键是根据乙醛的化学式将物质转化为最简式为CH与水的混合物21化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个CH3、两个CH2、一个和一个Cl，它的
45、可能的结构有几种（）A2B3C4D5【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】C5H11Cl为戊烷的一氯代物，判断和书写烷烃的一氯代物的异构体可以按照以下步骤来做：（1）先确定烷烃的碳链异构，即烷烃的同分异构体 （2）找出等效的氢原子 （3）根据先中心后两边的原则，将氯原子逐一去代替氢原子 据此判断符合条件的同分异构体数目【解答】解：戊烷的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、若为CH3CH2CH2CH2CH3，一氯代物有：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；其中CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2
46、CH3符合条件若为，一氯代物有：CH3CH（CH3）CH2CH2Cl；CH3CH（CH3）CHClCH3；CH3CCl（CH3）CH2CH3；CH2ClCH（CH3）CH2CH3；其中CH3CH（CH3）CH2CH2Cl；CH2ClCH（CH3）CH2CH3符合条件若为，一氯代物：CH3C（CH3）2CH2Cl，不符合条件故符合条件有4种故选：C【点评】考查氯代物限制条件同分异构体的判断，难度中等，根据等效氢原子，写出一氯代物同分异构体，根据条件判断一般说来，同一个碳原子上的氢原子等效，同一个碳原子上连的所有甲基上的氢原子等效，处于镜面对称位置上的氢原子等效222012年12月，酒鬼酒塑化剂事
47、件引起大家关注，塑化剂中主要含有的是邻苯二甲酸酯（R和R为不同的烷基）类物质，关于邻苯二甲酸酯的下列叙述正确的是（）A若R为甲基，R为乙基，其分子式为C11H13O4B1mol邻苯二甲酸酯可以和2mol NaOH反应C1mol邻苯二甲酸酯可以和5mol H2加成D苯环上的一氯代物有2种【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由结构简式可知分子式，含COOC和苯环，结合酯、苯的性质来解答【解答】解：AR为甲基，R为乙基，其分子式为C11H12O4，故A错误；B含2个COOC，1mol邻苯二甲酸酯可以和2mol NaOH反应，故B正确；C只有苯环与氢气发生加成反应，则1mo
48、l邻苯二甲酸酯可以和3mol H2加成，故C错误；D结构不对称，苯环上含4种H，苯环上的一氯代物有4种，故D错误；故选B【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重苯、酯性质的考查，题目难度不大，注意COOC不能加成23工业上电解法处理含镍酸性废水并得到单质Ni的原理如图所示下列说法不正确的是（）已知：Ni2+在弱酸性溶液中发生水解 氧化性：Ni2+（高浓度）H+Ni2+（低浓度）A碳棒上发生的电极反应：4OH4eO2+2H2OB电解过程中，B中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减少C为了提高Ni的产率，电解过程中需要控制废水pHD若将图中阳离子膜去掉
49、，将A、B两室合并，则电解反应总方程式发生改变【考点】电解原理【专题】电化学专题【分析】A、由图分析可知，碳棒与电源正极相连是电解池的阳极，电极反应4OH4e=2H2O+O2；B、镀镍铁棒与电源负极相连是电解池的阴极，电极反应Ni2+2e=Ni电解过程中为平衡A、C中的电荷，A中的Na+和C中的Cl分别通过阳离子膜和阴离子膜移向B中，这使B中NaCl溶液的物质的量浓度不断增大；C、又因Ni2+在弱酸性溶液中易发生水解；氧化性：Ni2+（高浓度）H+Ni2+（低浓度），为了提高Ni的产率，电解过程中需要控制废水pH；D、若将图中阳离子膜去掉，由于放电顺序ClOH，则Cl移向阳极放电：2Cl2e=
50、Cl2，电解反应总方程式会发生改变【解答】解：A、由图知，碳棒与电源正极相连是电解池的阳极，电极反应4OH4e=2H2O+O2，故A正确；B、镀镍铁棒与电源负极相连是电解池的阴极，电极反应Ni2+2e=Ni电解过程中为平衡A、C中的电荷，A中的Na+和C中的Cl分别通过阳离子膜和阴离子膜移向B中，这使B中NaCl溶液的物质的量浓度不断增大，故B错误；C、因Ni2+在弱酸性溶液中易发生水解；氧化性：Ni2+（高浓度）H+Ni2+（低浓度），为了提高Ni的产率，电解过程中需要控制废水pH，故C正确；D、若将图中阳离子膜去掉，由于放电顺序ClOH，则Cl移向阳极放电：2Cl2e=Cl2，电解反应总方
51、程式会发生改变，故D正确；故选B【点评】本题考查了电解池原理的分析判断，主要是电解反应，电解产物判断，电解过程中溶液酸碱性的分析应用，掌握基础是关键，题目难度中等24如图、分别是甲、乙两组同学将反应“AsO43+2I+2H+AsO33+I2+H2O”设计成的原电池装置，其中C1、C2均为碳棒甲组向图烧杯中逐滴加入适量浓盐酸；乙组向图B烧杯中逐滴加入适量40% NaOH溶液下列叙述中正确的是（）A甲组操作时，电流计（G）指针发生偏转B甲组操作时，溶液颜色变浅C乙组操作时，C2做正极D乙组操作时，C1上发生的电极反应为I2+2e2I【考点】原电池和电解池的工作原理【专题】电化学专题【分析】甲组向图
52、烧杯中逐滴加入适量浓盐酸，发生氧化还原反应，不发生原电池反应，以此分析A、B；乙组向图B烧杯中逐滴加入适量40%NaOH溶液，发生原电池反应，A中发生I2+2e2I，为正极反应，而B中As化合价升高，发生氧化反应，以此分析C、D【解答】解：A甲组操作时，两个电极均为碳棒，不发生原电池反应，则微安表（G）指针不发生偏转，故A错误；B加入浓盐酸，AsO43+2I+2H+AsO33+I2+H2O向右移动，发生反应生成碘单质，则溶液颜色加深，故B错误；C乙组操作时，烧杯中逐滴加入适量40% NaOH溶液，AsO43+2I+2H+AsO33+I2+H2O向左移动，AsO33被氧化，C2做负极，因As元素
53、失去电子，故C错误；D乙组操作时，C1上得到电子，为正极，发生的电极反应为I2+2e2I，故D正确故选D【点评】本题考查原电池的工作原理，明确电极的判断、电极反应等即可解答，注意装置能否形成原电池为解答的关键，注重基础知识的考查，题目难度较大二、填空题25填空题按要求回答下列问题：（1）的系统命名为2，3二甲基丁烷；（2）3甲基2戊烯的结构简式为CH3CH=C（CH3）CH2CH3；（3）某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体试写出它的一种链式结构的同分异体的结构简式HCCCHCH2它有一种同分异体体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构
54、型为正四面体形【考点】有机化合物命名；常见有机化合物的结构【专题】有机化学基础【分析】（1）根据常见的有机物官能团判断该有机物分子中含有的官能团名称；（2）根据烯烃的命名原则进行解答，注意编号从距离碳碳双键最近的一端开始；（3）由链式结构可知含双键和三键；它的一种同分异构体，每个碳均达饱和，且构成的空间构型中碳与碳间的夹角都相同，则4个C形成正四面体结构【解答】解：（1）是烷烃，选取最长碳原子的为主链，主链含有4个，从离甲基最近的一端编号，写出名称为：2，3二甲基丁烷；故答案为：2，3二甲基丁烷；（2）依据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3甲基2戊烯的结构简式是：CH3CH=C（CH3）C
55、H2CH3；故答案为：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；（3）由链式结构，可知含双键和三键，结构简式为HCCCHCH2，故答案为：HCCCHCH2；它的一种同分异构体，每个碳均达饱和，且构成的空间构型中碳与碳间的夹角都相同，则4个C形成正四面体结构结构式为，故答案为：正四面体【点评】本题考查了有机物的命名，分子式判断、同分异构体书写等，题目难度中等，注意掌握常见有机物的命名原则，熟悉常见的官能团结构、名称26（1）如图1是一种新燃料电池，它以CO为燃料，一定比例的Li2CO3和Na2CO3熔融混合物为电解质，图2是粗铜精炼的装置图，现用燃料电池为电源进行粗铜的精炼实验写出A极发生的电极反应
56、式CO2e+CO32=2CO2；要用燃料电池为电源进行粗铜的精炼实验，则B极应该与D极 （填：“C”或“D”）相连；当消耗1.12L（标况下）CO时，粗铜电极理论上减少铜的质量不超过3.2克（2）工业上，可用铁作阳极，电解KOH溶液制备K2FeO4电解过程中，OH向阳（填“阴”或“阳”）极移动，阳极的电极反应式为Fe6e+8OH=FeO42+4H2O；若阳极有28gFe溶解，则阴极析出的气体在标准状况下的体积为33.6L【考点】化学电源新型电池【专题】电化学专题【分析】（1）CO具有还原性，在负极上发生氧化反应生成CO2，结合电解质书写电极反应式；A为负极，B为正极，粗铜精炼时，粗铜作阳极，与
57、电源的正极相连；电子得失守恒以及粗铜中除了铜失去电子还有其他金属失去电子（2）电解时阴离子向阳极移动，Fe在阳极失电子，在碱性条件下被氧化为FeO42；依据电极反应电子守恒计算阴极生成的气体为氢气的体积【解答】解：（1）CO具有还原性，在负极上发生氧化反应生成CO2，电极反应式为：CO2e+CO322CO2，故答案为：CO2e+CO32=2CO2；因A为负极，B为正极，粗铜精炼时，粗铜作阳极，与电源的正极相连，故选：D；当消耗1.12L（标况下）CO时，转移0.1mol电子，生成0.05molCu，为0.05mol64g/mol=3.2g，因粗铜中除了铜失去电子还有其他金属失去电子，根据电子得
58、失守恒可知减少铜的质量小于3.2克，故答案：3.2；（2）电解时阴离子向阳极移动，则OH向阳极移动；用铁作阳极，电解KOH溶液制备高铁酸钾，电解过程中，阳极的电极反应是铁失电子生成高铁酸根离子，结合碱溶液中氢氧根离子电荷配平得到电解反应为Fe6e+8OH=FeO42+4H2O；故答案为：Fe6e+8OH=FeO42+4H2O；电解一段时间后，若阳极质量减少28g，为铁，物质的量=0.5mol，则在此过程中，阴极电极反应为2H+2e=H2，依据电子守恒Fe6e3H2，阴极析出的气体在标准状况下的体积=30.5mol22.4L/mol=33.6L，故答案为：33.6【点评】本题考查了原电池原理和电
59、解池原理的应用，题目难度中等，侧重于考查学生对基础知识的应用能力和计算能力，注意把握电极方程式的书写方法和电子守恒在计算中的应用27某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢（1）A的结构简式为；（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？是（填“是”或者“不是”）；（3）在如图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体反应的化学方程式为；C的名称为2，3二甲基1，3丁二烯；E2的结构简式是；、的反应类型依次是1，4加成反应、取代反应【考点】有机物的推断【专题】有机物的化学性质及推断【分析】某烃类化合物A的质谱图
60、表明其相对分子质量为84，令组成为CxHy，则x最大值为=7，由于为烃，结合烷烃中C、H原子数目关系，可知x=6，y=12，因此A的化学式为C6H12，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，所以A为烯烃，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，故A的结构简式为：，则B为，B在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应，生成的C为，C发生1，2加成生成D1，则D1为，水解生成E1，E1为D1、D2互为同分异构体，则C发生1，4加成生成D2，则D2为，水解生成E2，E2为，据此解答【解答】解：某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，令组成为CxHy，则x最大值为=7，由于为烃，结合烷烃中C、H原子数目关
61、系，可知x=6，y=12，因此A的化学式为C6H12，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，所以A为烯烃，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，故A的结构简式为：，则B为，B在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应，生成的C为，C发生1，2加成生成D1，则D1为，水解生成E1，E1为D1、D2互为同分异构体，则C发生1，4加成生成D2，则D2为，水解生成E2，E2为，（1）由上述发信息可知，A的结构简式为，故答案为：；（2）A的结构与乙烯相似，与乙烯相比较可知，A的碳原子处在同一平面上，故答案为：是；（3）反应的化学方程式为：；C为，化学名称为：2，3二甲基1，3丁二烯；由上述分析可知，E2的结构简式
62、是；反应是二烯烃发生的1，4加成反应，反应是卤代烃的分解反应，属于取代反应，故答案为： 2，3二甲基1，3丁二烯；1，4加成反应；取代反应【点评】本题考查有机物推断与合成，题目难度中等，确定A的结构是解题的关键，注意根据反应条件结合官能团的性质进行推断28由中国科研人员从中药材中提取的金丝桃素对感染H7N9禽流感的家禽活体具有一定的治愈率金丝桃素的结构简式如下：请回答下列问题：（1）金丝桃素能在NaOH溶液中加热反应得A和B，已知B为芳香族化合物，则A的分子式是C8H15NO；（2）室温下，B 用稀盐酸酸化得C，C中含氧官能团的名称是羟基、羧基；（3）两分子C与浓H2SO4共热，可生成含有八元
63、环的化合物，该反应的反应类型是酯化反应或取代反应；（4）写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式或；苯环上只有一个支链 含有醛基 1mol该有机物与足量金属钠反应产生1mol气体【考点】有机物分子中的官能团及其结构【专题】有机物的化学性质及推断【分析】（1）金丝桃素中含酯基，在NaOH溶液中加热条件下发生水解反应得到A和B，已知B为芳香族化合物，则B中含苯环，所以生成A为；（2）B用稀盐酸酸化得C，则C为；（3）两分子C与浓H2SO4共热，可生成含有八元环的化合物，发生OH与COOH的酯化反应；（4）C的同分异构体符合：苯环上只有一个支链，含有醛基，1mol该有机物与足量金属钠反应产生1
64、mol气体，则C的同分异构体侧链中含1个CHO和2个OH【解答】解：（1）金丝桃素中含酯基，在NaOH溶液中加热条件下发生水解反应得到A和B，已知B为芳香族化合物，则B中含苯环，所以生成A为，其分子式为C8H15NO，故答案为：C8H15NO；（2）B用稀盐酸酸化得C，则C为，含OH、COOH，名称分别为羟基、羧基，故答案为：羟基、羧基；（3）两分子C与浓H2SO4共热，可生成含有八元环的化合物，发生OH与COOH的酯化反应，也属于取代反应，故答案为：酯化反应或取代反应；（4）C的同分异构体符合：苯环上只有一个支链，含有醛基，1mol该有机物与足量金属钠反应产生1mol气体，则C的同分异构体侧
65、链中含1个CHO和2个OH，则符合条件的同分异构体的结构简式为或，故答案为：或【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重酯的性质及同分异构体的考查，把握官能团与性质的关系为解答的关键，注重学生知识迁移应用能力及信息获取能力的综合应用，题目难度中等29有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实 验 步 骤解 释 或 实 验 结 论（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为：90（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，
66、发现两者分别增重5.4g和13.2g（2）A的分子式为：C3H6O3（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）（3）用结构简式表示A中含有的官能团：COOH、OH（4）A的核磁共振氢谱如下图：（4）A中含有4种氢原子（5）综上所述，A的结构简式，若有手性碳原子，请在结构简式上用*标出手性碳原子【考点】有机物的结构和性质；有机物的推断【专题】有机物的化学性质及推断【分析】（1）根据密度与相对分子质量的关系得出正确结论；（2）根据原料的质量和燃烧产物的质量得出碳原子、氧原子、氢原子的个数比，再结合相对分
67、子质量得出正确结论；（3）根据反应判断官能团的种类，根据数量关系得出各种官能团的数目，再结合分子式得出正确结论；（4）根据核磁共振氢谱得出正确结论；（5）结合（1）（2）（3）（4）得出正确结论【解答】解：（1）同温同压下：密度比=相对分子质量之比，A的密度是相同条件下H2的45倍，故A的相对分子质量为452=90，故答案为：90；（2）浓硫酸增重5.4g，即水的质量为5.4g，物质的量为5.418=0.3mol，故你（H）=0.32=0.6mol，m（H）=0.61=0.6g，碱石灰增重13.2g，即二氧化碳的质量为13.2g，物质的量为13.244=0.3mol，故n（C）=0.3mol，
68、m（C）=0.312=3.6g，故9.0gA中O的质量为9.00.63.6=4.8g，故n（O）=4.816=0.3mol，故A中N（C）：N（H）：N（H）=0.3：0.6：0.3=1：2：1，故A的最简式为CH2O，A的相对分子质量为452=90，设A的分子式为（CH2O）n，30n=90，n=3，故A的分子式为：C3H6O3，故答案为：C3H6O3；（3）9.0gC3H6O3，物质的量为9.090=0.1mol，2.24LCO2，物质的量为2.2422.4=0.1mol，2.24LH2，物质的量为2.2422.4=0.1mol，0.1molA生成0.1molCO2，故A中含有一个羧基，0.1molA生成0.1molLH2，故A中除含有一个羧基外，还含有一个羟基，故A中含有的官能团为COOH、OH，故答案为：COOH、OH；（4）由核磁共振氢谱可知，共有4个氢峰，故A中含有4种氢原子，故答案为：4；（5）A的分子式为：C3H6O3，含有一个羧基外，还含有一个羟基，且含有4种氢原子，故A的结构简式为，其中次甲基中的碳原子连接了4种不同的原子或原子团，故该碳原子为手性碳原子，故答案为：【点评】有机推断是高考不变的一个题型，每年高考中必考，是热点题型最简式的求算是有机推断的常用方法2016年2月21日
