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《解析》山东省菏泽市2016-2017学年高二上学期期末生物试卷 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:792206 上传时间:2024-05-30 格式:DOC 页数:49 大小:529.50KB
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1、2016-2017学年山东省菏泽市高二(上)期末生物试卷一、单项选择题:(40题,每题1.5分,共60分)1基因型为AABbcc的生物个体,其中的等位基因是()AA与BBA与bCc与cDB与b2下列各项试验中应采用的最佳交配方法分别是()鉴别一只白兔是否是纯合子 鉴别一株小麦是否为纯合子不断提高水稻品种的纯合度 鉴别一对相对性状的显隐性关系A杂交、测交、自交、测交B测交、自交、自交、杂交C杂交、测交、自交、杂交D测交、测交、杂交、自交3已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交下列关于杂交后代的推测,正确的是()A表现型有8种,aaB

2、bCc个体占的比例为B表现型有4种,AaBbCc个体占的比例为C表现型有4种,aaBbcc个体占的比例为D表现型有8种,Aabbcc个体占的比例为4下列关于减数分裂的叙述,不正确的是()A只有进行有性生殖的生物才进行减数分裂B高等动物的减数分裂发生在睾丸(精巢)或卵巢中C减数分裂过程中染色体只复制一次,且发生在减数第一次分裂前的间期D玉米体细胞中有10对色体,经减数分裂后,卵细胞中染色体数为5对5如图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图象下列说法正确的是()(1)具有同源染色体的细胞有(2)动物睾丸中可能同时出现以上细胞(3)所示的细胞中有2个四分体(4)进行有丝分裂的细胞为和(5)中发生了等

3、位基因的分离A(1)(2)(5)B(2)(4)(5)C(1)(3)(4)D(1)(2)(4)6如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常9的红绿色盲致病基因来自于()A1B2C3D47一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者,那么病因()A与母亲有关B与父亲有关C与父母亲都有关D无法判断8如图所示的DNA双螺旋结构模型中,连接正确的是()AABBCCDD9用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳,然后用这种噬菌体去侵染大肠杆菌,则新形成的第一代噬菌体中()A含32P和35SB不含32

4、P和35SC含32P,不含35SD含35S,不含32P10在双链DNA分子中,有关四种碱基的关系,下列等式中错误的是()A =B =CA+G=T+CDA+T=G+C11由n个碱基对组成的基因,控制合成由m条多肽链组成的蛋白质,氨基酸的平均相对分子质量为a,则该蛋白质的相对分子质量最大为()AB18(m)Cna18(nm)D18(m)12信使RNA上决定氨基酸的一个密码子的一个碱基发生替换,则识别该密码子的tRNA种类及转运的氨基酸种类将会产生的影响是()AtRNA种类一定改变,氨基酸种类一定改变BtRNA种类不一定改变,氨基酸种类不一定改变CtRNA种类一定改变,氨基酸种类不一定改变DtRNA

5、种类不一定改变,氨基酸种类一定改变13DNA通过复制传递遗传信息,通过转录和翻译表达遗传信息,下列关于复制、转录和翻译的说法正确的是()A三个过程所需酶的种类相同B三个过程发生的场所都是细胞质C三个过程都要通过碱基互补配对来完成D复制和转录的模板相同,而与翻译的模板不同14已知一段mRNA含有30个碱基,其中A和G有I2个,转录该段mRNA的DNA分子模板链中应有A和G的个数是()A12B24C18D3015遗传信息和遗传密码分别位于()ADNA和信使RNA上BDNA和转运RNA上C信使RNA和转运RNA上D染色体和基因上16如图代表人体胰岛细胞中发生的某一过程(AA代表氨基酸),下列叙述正确

6、的是()A直接给该过程提供遗传信息的是DNAB该过程合成的产物一定是酶或激素C有多少个密码子,就有多少个反密码子与之对应D该过程有水产生17由1分子磷酸、1分子碱基和1分子化合物a构成了化合物b,如图所示,则叙述正确的是()A若m为腺嘌呤,则b肯定为腺嘌呤脱氧核苷酸B若a为核糖,则b为DNA的基本组成单位C若m为尿嘧啶,则DNA中肯定不含b这种化合物D若由b构成的核酸能被吡罗红染成红色,则a为脱氧核糖18下列有关DNA和RNA的叙述中,正确的是()ADNA和RNA是同一物质在不同时期的两种形态BDNA和RNA的基本组成单位是一样的CAGCTGA既可能是DNA的碱基序列,也可能是RNA的碱基序列

7、DmRNA的碱基序列,取决于DNA的碱基序列,同时又决定蛋白质中氨基酸的序列19如图所示是某植物根尖分生区细胞分裂的示意图其中Y和y表示基因造成l号和2号染色单体上基因不同的原因是()A染色体复制时发生了基因突变B1号和2号发生了交叉互换C同源染色体联会错误D基因发生了自由组合20英国女科学家富兰克林为DNA双螺旋结构模型的建立做出过重大贡献,她曾经长期在X 射线的环境下工作,后因患癌症而英年早逝她得病的原因可能与下面哪种情况有关()A基因重组B自然发生的基因突变C染色体变异D环境因素诱导突变21下列遗传系谱中最可能属于X染色体隐性遗传病的是()ABCD22某种鼠中,黄色基因A对灰色基因a为显

8、性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时胚胎致死,这两对基因独立遗传现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代性状分离比为()A2:1B3:l:lC4:2:2:1D9:3:3:123有关遗传变异的说法请你做出判断()基因型为Dd的豌豆,能产生雌雄两种配子,且数量比接近1:1基因自由组合定律实质是,在F1产生配子时,等位基因分离的同时,非等位基因的重新组合将基因型为aabb的玉米花粉授到基因型为aaBb的玉米穗上,所结籽粒胚的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb一条染色体上多了或少了几个基因都会引起基因突变A有一种说法不对B四种说法都对C四种说法都不对D至少有一种说

9、法对24下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述,正确的是()A低温诱导能抑制分裂时纺锤体的形成B改良苯酚品红染液的作用是固定和染色C固定和解离后的漂洗液都是95%的酒精D该实验的目的是了解纺锤体的结构25研究发现,小鼠体内HMGIC基因与肥胖直接相关,具有HMGIC基因缺陷的实验鼠与作为对照的小鼠吃同样多的高脂肪食物,一段时间后,对照组小鼠变得十分肥胖,而实验鼠体重仍保持正常,实验结果说明()A基因在DNA上B基因染色体上C基因控制生物的性状D基因的表达受环境影响26关于如图正确的说法有()表示DNA复制过程 表示DNA转录过程图中共有5种碱基 图中共有6种核苷酸图中共有5种核苷酸

10、 图中只有一种单糖ABCD27研究发现,有些遗传病多发于男性,有些遗传病多发于女性若某种单基因显性遗传病的女性患者明显多于男性患者,其致病基因最可能位于()A常染色体上BX染色体上CY染色体上D线粒体中28有关遗传学发展史研究的叙述错误的是()A摩尔根运用假说演绎法,实验证明了基因位于染色体上B萨顿通过类比推理法,推断染色体与基因有明显的平行关系C艾弗里采用放射性同位素标记法,证明了遗传物质是DNAD克里克等通过建立物理模型,发现了DNA分子的双螺旋结构29中心法则揭示了生物遗传信息传递与表达的过程人体皮肤生发层细胞能不断分裂,其中主要在细胞核中进行的过程是()Aa和eBa和bCb和cDd和e

11、30将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理,待其长成后用其花药进行离体培养得到了新的植株,有关新植株的叙述正确的一组是()(1)是单倍体 (2)体细胞内没有同源染色体 (3)不能形成可育的配子 (4)体细胞内有同源染色体 (5)能形成可育的配子 (6)可能是纯合子也有可能是杂合子(7)一定是纯合子 (8)是二倍体A(4)(5)(7)(8)B(1)(4)(5)(6)C(1)(2)(3)(6)D(1)(4)(5)(7)31果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死一对都缺失1条IV号染色体的红眼果绳杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中正确

12、的是()A白眼雄果蝇占B红眼雌果蝇占C染色体数正常的红眼果蝇占D缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占32有关真核细胞DNA复制和转录这两种过程的叙述,错误的是()A两种过程都可在细胞核中发生B两种过程都有酶参与反应C两种过程都以脱氧核糖核苷酸为原料D两种过程都以DNA为模板33小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t),位于X染色体上正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配预期后代表现型之比为(胚胎的存活至少要有一条X染色体)()A灰砂:灰色=2:1B灰砂:灰色=1:2C灰砂灰色=1:1D灰砂:灰色=3:134下列有关基因工程技术的叙述,正确的是()A重组DNA技术所用的工

13、具酶是限制酶、连接酶和运载体B所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列C选用细菌为重组质粒受体细胞是因为质粒易进入细菌细胞且繁殖快D只要目的基因进入受体细胞就能成功实现表达35利用生物工程改造生物特性,从而生产人类所需要的产品下列有关措施的叙述中,不正确的是()A利用基因突变原理培育成青霉素高产菌株B利用基因突变原理培育成生产人干扰素的酵母菌C利用基因工程手段培育成生产人胰岛素的大肠杆菌D利用基因工程培育出能抗除草剂的转基因玉米36关于“现代生物进化理论”观点的阐述,下列哪项是错误的()A种群是生物进化的基本单位B基因库在代代相传的过程中保持稳定不变C生物进化实质上是种群基因频率发生变化的

14、过程D自然选择决定生物进化的方向37某植物种群中,AA个体点16%,aa个体占36%,该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比、A基因频率和自交产生的后代中AA个体百分比、A基因频率的变化依次为()A增大,不变;不变,不变B不变,增大;增大,不变C不变,不变;增大,不变D不变,不变;不变,增大38如图表示生物新物种形成的基本环节,下列叙述正确的是()A自然选择过程中,直接受选择的是基因型,进而导致基因频率的改变B同一物种不同种群基因频率的改变导致种群基因库的差别越来越大,但生物没有进化C地理隔离能使种群基因库产生差别,必然导致生殖隔离D种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件39下列关于生物

15、进化的叙述,正确的是()任何一个物种都不是单独进化的 捕食者的存在对被捕食者有害无益鹿奔跑速度的加快可加速狼的进化 恐龙的灭绝已有了定论,是由于寒武纪的大地震捕食者的存在有利于增加物种的多样性ABCD40现代进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来的现代生物进化理论观点,对自然选择学说的完善和发展表现在()突变和基因重组产生进化的原材料 种群是进化的基本单位 自然选择是通过生存斗争实现的 自然选择决定生物进化的方向 生物进化的实质是基因频率的改变隔离导致物种形成 适者生存,不适者被淘汰ABCD二、解答题(共4小题,满分40分)41人类白化病(a)对正常(A)为隐性,并指(B)对正常(b)

16、为显性,它们都属于常染色体遗传如图是基因型为AaBb的某人体内一个细胞的分裂不意图(图中仅表示相关染色体的变化,假设相关染色体没有发生过交叉互换)据图回答下列问题:(1)在此分裂图中正确标出所有A(a)、B(b)基因(2)该细胞的名称是细胞,正常分裂完成时将生成4个子细胞,其基因型分别为(3)该个体细胞中,染色体数最多有条,该时期DNA数目为个(4)图中染色体1和2的关系是;若减数分裂过程中染色体1与2没有分开,则该细胞形成的生殖细胞中正常细胞数为(5)此人与基因型为Aabb的某人结婚,子代可能出现的基因型有种;这对夫妇生一个患病孩子的概率为42依据图回答下列问题:(1)在生物体内图a所示的过

17、程是,进行的主要场所是,产物是(2)图b所示的过程是,所需原料的种类主要有种(3)图b中的I、II分别为、,若所示的三个喊基为UAC,则此时1所携带的氨基酸的密码子为(4)若己知R链中的值为0.8,Y链中的值为,R、Y链构成的DNA分子中的值应为43人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104请回答下列问题(所有概率用分数表示)(1)甲种遗传病其致病基因位于染色体上,是性遗传乙病最可能的遗传方式为(2)若3无乙病致病基因,请继续以下分析2的基因型为;5的基因型为如果5与6结婚,则所生男孩同时患两

18、种遗传病的概率为44如图甲、乙为几种不同育种过程的示意图,为生物进化的问题小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性、抗病(E)对染病(e)为显性,两对基因位于非同源染色体上请据图甲回答培育小麦新品种的相关问题(1)过程通过受精作用使控制不同优良性状的基因组合到一起过程的目的是通过的手段获得纯合新品种(2)过程使细胞中染色体数目减半,其间必然发生的变异是黑麦适应高寒地区生长,但产量不高,品质不好,而普通小麦的产量高、品质好,但不适合在高寒地区生长我国科学家采用了图乙所示方法,培育出一种适应高寒地区生长的优质八倍体小黑麦请据图回答下列问题(3)科学家用黑麦和普通小麦进行杂交杂交的目的是(4)黑麦和普通小麦

19、杂交,杂种不育的原因是(5)科学家为了解决杂种不育的问题,在过程B中采用的方法是英国某地的桦尺蛾多为灰色,生活在长满灰色地衣的树干,但也有个别突变型为黑色蛾19世纪中叶后,工业污染导致该地区的树干变黑,黑色尺蛾的数量迅速增加请回答下列问题:(1)黑色尺蛾和灰色尺蛾(是、不是)同一物种,因为他们彼此间不存在隔离(2)在不同环境下,两种尺蛾的数量差异是的结果(3)尺蛾的体色是由一对等位基因决定的,当环境逐渐受到保护,树干上的地衣恢复生长后,色尺蛾的生存机会逐渐减少,这将导致控制该颜色的基因频率2016-2017学年山东省菏泽市高二(上)期末生物试卷参考答案与试题解析一、单项选择题:(40题,每题1

20、.5分,共60分)1基因型为AABbcc的生物个体,其中的等位基因是()AA与BBA与bCc与cDB与b【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】等位基因是指位于同源染色体相同位置上,控制同一性状的不同表现类型的一对基因一般用同一英文字母的大小写来表示,如A和a据此答题【解答】解:基因型为AABbcc的生物个体中其中,A与A、c与c表示相同基因,等位基因是B与b故选:D2下列各项试验中应采用的最佳交配方法分别是()鉴别一只白兔是否是纯合子 鉴别一株小麦是否为纯合子不断提高水稻品种的纯合度 鉴别一对相对性状的显隐性关系A杂交、测交、自交、测交B测交、自交、自交、杂交C杂交、测交、自交、杂交D测交

21、、测交、杂交、自交【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】杂交是基因型不同的生物个体之间相互交配的方式,可以是同种生物个体杂交,也可以是不同种生物个体杂交自交是指植物中自花受粉和同株异花受粉,可以是纯合子(显性纯合子或隐性纯合子)自交、杂合子自交测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配,主要用于测定F1的基因型,也可以用来判断另一个个体是杂合子还是纯合子鉴定生物是否是纯种,对于植物来说可以用测交、自交的方法,其中测交是最简单的方法;对于动物来讲则只能用测交的方法采用自交法,若后代出现性状分离,则此个体为杂合子;若后代中没有性状分离,则此个体为纯合子采用测交法,若后代中只有显性性状,则被鉴定

22、的个体为纯合子;若后代中既有显性性状又有隐性性状出现,则被鉴定的个体为杂合子明确知识点,梳理相关知识,根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解:由于兔子是动物,所以鉴别一只白兔是否是纯合子适宜用测交的方法;由于小麦是植物,所以鉴别一株小麦是否为纯合子最简单的方法是自交;不断提高水稻品种的纯合度,最简单的方法是自交,淘汰性状分离的个体;鉴别一对相对性状的显隐性关系,适宜用杂交的方法,后代表现出来的性状是显性性状,没有表现出来的性状是隐性性状所以各项试验中应采用的最佳交配方法分别是测交、自交、自交、杂交故选:B3已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc、AabbC

23、c的两个体进行杂交下列关于杂交后代的推测,正确的是()A表现型有8种,aaBbCc个体占的比例为B表现型有4种,AaBbCc个体占的比例为C表现型有4种,aaBbcc个体占的比例为D表现型有8种,Aabbcc个体占的比例为【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】分析题意可知,本题涉及了三对等位基因,并且独立遗传,因此应运用基因的自由组合定律解题在解题时,应掌握一般计算规律,首先对每对基因逐对分析,然后利用乘法法则【解答】解:A、亲本基因型分别为AaBbCc、AabbCc,并且基因独立遗传,因此后代表现型种类=222=8种,后代中aaBbCc个个体的比例=,A正确;B、后代表现型应为8种,

24、AaBbCc个体的比例=,B错误;C、后代表现型应为8种,后代中aaBbcc个体的比例=,C错误;D、后代表现型应为8种,后代中Aabbcc个体的比例=,D错误故选:A4下列关于减数分裂的叙述,不正确的是()A只有进行有性生殖的生物才进行减数分裂B高等动物的减数分裂发生在睾丸(精巢)或卵巢中C减数分裂过程中染色体只复制一次,且发生在减数第一次分裂前的间期D玉米体细胞中有10对色体,经减数分裂后,卵细胞中染色体数为5对【考点】细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;中期:同源染色体成对的排

25、列在赤道板上;后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;末期:细胞质分裂(3)减数第二次分裂过程:前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;中期:染色体形态固定、数目清晰;后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失【解答】解:A、减数分裂发生在原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中,所以只有进行有性生殖的生物才进行减数分裂,A正确;B、高等动物的减数分裂发生在睾丸(精巢)或卵巢中,B正确;C、减数分裂过程中染色体只复制一次,细胞分裂两次,所以产生的配子中染色体数目减半;染色体的复制发生在减数第一次分裂前的间期,C正确;D、玉

26、米体细胞中有10对色体,经减数分裂后,同源染色体分离,染色体数目减半,所以卵细胞中染色体数为10条,D错误;故选:D5如图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图象下列说法正确的是()(1)具有同源染色体的细胞有(2)动物睾丸中可能同时出现以上细胞(3)所示的细胞中有2个四分体(4)进行有丝分裂的细胞为和(5)中发生了等位基因的分离A(1)(2)(5)B(2)(4)(5)C(1)(3)(4)D(1)(2)(4)【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点;细胞的减数分裂【分析】根据题意和图示分析可知:细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期;细胞含有同源染色体,且同源染色体成对地排列在赤道板上,处

27、于减数第一次分裂中期;细胞含有同源染色体,且着丝点都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;细胞不含同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期【解答】解:(1)具有同源染色体的细胞有,由于减一后期同源染色体分离,因此细胞中没有同源染色体,(1)正确;(2)精原细胞可同时进行有丝分裂和减数分裂,因此动物睾丸中可能同时出现以上细胞,(2)正确;(3)细胞进行的是有丝分裂,有丝分裂过程不会出现四分体,(3)错误;(4)由分析可知,进行有丝分裂的细胞为和,(4)正确;(5)不存在等位基因,等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期,(5)错误故选:D6如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者9的性染色体只有

28、一条X染色体,其他成员性染色体组成正常9的红绿色盲致病基因来自于()A1B2C3D4【考点】伴性遗传在实践中的应用【分析】伴X染色体显、隐性遗传病的特点是所生后代男女发病率不同,前者女性发病率高于男性,后者男性发病率高于女性红绿色盲属于伴X隐性遗传,6号个体为携带者,其色盲致病基因来自2号,并将传给9号【解答】解:根据题意和图示分析可知:由于女性患者9的性染色体只有一条X染色体,且其父亲7号正常,所以致病基因来自母亲6号,6号表现正常,肯定为携带者,而其父亲2患病,所以其致病基因一定来自父亲故选B7一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者,那

29、么病因()A与母亲有关B与父亲有关C与父母亲都有关D无法判断【考点】伴性遗传【分析】已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,先根据夫妇的表现型写出可能的基因型,再根据后代的表现型确定夫妇最终的基因型,最后根据患者的表现型确定多的一条X的来源【解答】解:已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,则这对表现型正常的夫妇可能的基因型是XBXXBY,由于这对夫妇生了一个血友病男孩,其致病基因肯定来自于母亲,所以母亲的基因型是XBXb根据题意已知该男孩的性染色体为XXY,且患有色盲,则可以判断其两个X染色体上都是b,即基因型是XbXbY,而父亲没有b基因,所以该男孩的两个X染色体上的致病基因都来自

30、母亲故选:A8如图所示的DNA双螺旋结构模型中,连接正确的是()AABBCCDD【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】DNA分子结构的主要特点:DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(AT、CG)据此答题【解答】解:A、下一个脱氧核苷酸的磷酸应该与上一个脱氧核苷酸的脱氧核糖相连,A错误;B、下一个脱氧核苷酸的磷酸应该与上一个脱氧核苷酸的脱氧核糖相连,B错误;C、每个脱氧核糖连接一个磷酸和一个含氮碱基,且下一个脱氧核苷酸的磷酸应该与上一个脱氧核苷酸的脱

31、氧核糖的3号碳原子相连,C正确;D、下一个脱氧核苷酸的磷酸应该与上一个脱氧核苷酸的脱氧核糖的3号碳原子相连,而不是2号碳原子,D错误故选:C9用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳,然后用这种噬菌体去侵染大肠杆菌,则新形成的第一代噬菌体中()A含32P和35SB不含32P和35SC含32P,不含35SD含35S,不含32P【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】1、DNA中含有32P,DNA的复制方式是半保留复制,所以能在子代噬菌体的DNA中检测到32P放射性35S标记了噬菌体的蛋白质外壳,噬菌体在增殖过程中,将外壳留在细菌外,所以在子代噬菌体的外壳中检测不到35S放射性2、过程:吸附注

32、入(注入噬菌体的DNA)合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)组装释放【解答】解:用32P标记了噬菌体的DNA,35S标记了噬菌体的蛋白质外壳噬菌体侵染细菌过程中,蛋白质外壳留在细菌外面,DNA进入细菌内部,在细菌中以噬菌体DNA为模板,利用细菌的原料合成子代噬菌体的蛋白质外壳和DNA,又由于DNA复制具有半保留复制的特点,所以在子代噬菌体中能找到32P标记的DNA,不能找到35S标记的蛋白质故选:C10在双链DNA分子中,有关四种碱基的关系,下列等式中错误的是()A =B =CA+G=T+CDA+T=G+C【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】DNA分子一般是由2条脱氧核糖核

33、苷酸链组成的规则的双螺旋结构,这2条链是反向、平行的,脱氧核糖和磷酸交替连接形成基本骨架,位于外侧,碱基在内侧,双链DNA分子上的碱基通过氢键连接形成碱基对,碱基之间遵循A与T配对,G与C配对的碱基互补配对原则【解答】解:由DNA分子的结构特点可知,双链DNA分子中,A与T相等,G与C相等,因此双链DNA分子中=、A+G=T+C,但是A+T不一定与G+C相等故选:D11由n个碱基对组成的基因,控制合成由m条多肽链组成的蛋白质,氨基酸的平均相对分子质量为a,则该蛋白质的相对分子质量最大为()AB18(m)Cna18(nm)D18(m)【考点】蛋白质的合成氨基酸脱水缩合【分析】1、构成蛋白质的基本

34、单位是氨基酸,氨基酸通过脱水缩合形成多肽链,而脱水缩合是指一个氨基酸分子的羧基和另一个氨基酸分子的氨基相连接,同时脱出一分子水的过程2、氨基酸形成多肽过程中的相关计算:肽键数=脱去水分子数=氨基酸数一肽链数,蛋白质的相对分子质量=氨基酸数目氨基酸平均相对分子质量一脱去水分子数18【解答】解:已知“由n个碱基对组成的基因,控制合成由m条多肽链组成的蛋白质”,根据基因的表达过程中DNA中碱基数:mRNA中碱基数:蛋白质中氨基酸数=6:3:1,计算可得蛋白质中氨基酸数=;由于氨基酸的平均相对分子质量为a,因此蛋白质的相对分子质量=氨基酸数目氨基酸平均相对分子质量一脱去水分子数18=()18故选:D1

35、2信使RNA上决定氨基酸的一个密码子的一个碱基发生替换,则识别该密码子的tRNA种类及转运的氨基酸种类将会产生的影响是()AtRNA种类一定改变,氨基酸种类一定改变BtRNA种类不一定改变,氨基酸种类不一定改变CtRNA种类一定改变,氨基酸种类不一定改变DtRNA种类不一定改变,氨基酸种类一定改变【考点】遗传信息的转录和翻译;基因突变的特征【分析】1、tRNA一端的3个碱基构成反密码子,tRNA的作用是识别密码子并转运相应的氨基酸 2、密码子的特点:(1)一种密码子只能编码一种氨基酸,但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码;(2)密码子具有通用性,即自然界所有的生物共用一套遗传密码【解答】解:

36、(1)tRNA一端相邻的3个碱基构成反密码子,能与密码子互补配对,因此密码子的一个碱基发生替换,则识别该密码子的tRNA一定改变;(2)密码子具有简并性,其上一个碱基发生替换后,它转运的氨基酸不一定会发生改变故选:C13DNA通过复制传递遗传信息,通过转录和翻译表达遗传信息,下列关于复制、转录和翻译的说法正确的是()A三个过程所需酶的种类相同B三个过程发生的场所都是细胞质C三个过程都要通过碱基互补配对来完成D复制和转录的模板相同,而与翻译的模板不同【考点】DNA分子的复制;遗传信息的转录和翻译【分析】DNA复制、转录、翻译的比较:复制转录翻译时间细胞分裂的间期个体生长发育的整个过程场所主要在细

37、胞核主要在细胞核细胞质的核糖体模板DNA的两条单链DNA的一条链mRNA原料4种脱氧核苷酸4种核糖核苷酸20种氨基酸条件都需要特定的酶和ATP产物2个双链DNA一个单链RNA(mRNA,tRNA,rRNA)多肽链(或蛋白质)特点边解旋边复制,半保留复制边解旋边转录;转录后DNA仍恢复原来的双链结构翻译结束后,mRNA分解成单个核苷酸碱基配对AT,TA,GC,CGAU,TA,GC,CGAU,UA,CG,GC遗传信息传递DNADNADNAmRNAmRNA蛋白质意义使遗传信息从亲代传给子代表达遗传信息,使生物表现出各种性状【解答】解:A、三个过程所需酶的种类不同,A错误;B、DNA复制、转录主要发生

38、在细胞核中,而翻译只发生在细胞质的核糖体上,B错误;C、三个过程都要通过碱基互补配对来完成,C正确;D、复制以DNA分子两条链分别为模板,转录以DNA一条链为模板,翻译以信使RNA为模板,所以模板各不相同,D错误故选:C14已知一段mRNA含有30个碱基,其中A和G有I2个,转录该段mRNA的DNA分子模板链中应有A和G的个数是()A12B24C18D30【考点】遗传信息的转录和翻译;DNA分子结构的主要特点【分析】在双链DNA分子中,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则,即AT、CG,而互补配对的碱基两两相等,所以A=T,C=G,则A+G=C+T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数【解答】解:根据

39、题干信息,该信使RNA中A+G=12,由转录过程和碱基互不配对原则可知信使RNA的U+C=3012=18,则DNA模板链的A+G=18故选:C15遗传信息和遗传密码分别位于()ADNA和信使RNA上BDNA和转运RNA上C信使RNA和转运RNA上D染色体和基因上【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】解答本题关键是区分“遗传信息”和“遗传密码”的概念,识记定义即可解题【解答】解:遗传信息是指基因中的脱氧核苷酸的排列顺序,遗传密码是指信使RNA中三个连续的碱基决定一个氨基酸,这三个连续碱基构成一个密码子故选:A16如图代表人体胰岛细胞中发生的某一过程(AA代表氨基酸),下列叙述正确的是()A直接给该

40、过程提供遗传信息的是DNAB该过程合成的产物一定是酶或激素C有多少个密码子,就有多少个反密码子与之对应D该过程有水产生【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】分析题图:图示表示人体胰岛细胞中发生的翻译过程翻译是指以mRNA为模板,合成蛋白质的过程该过程发生在核糖体上,原料是约20种氨基酸,需要线粒体提供能量,需要酶,此外还需要tRNA识别密码子和转运氨基酸,产物是多肽链【解答】解:A、该过程表示翻译过程,直接给翻译过程提供遗传信息的是mRNA,A错误;B、该过程合成的产物是蛋白质,而酶或激素不都是蛋白质,B错误;C、终止密码子没有对应的反密码子,C错误;D、该过程中氨基酸通过脱水缩合进行连接,因此

41、能产生水,D正确故选:D17由1分子磷酸、1分子碱基和1分子化合物a构成了化合物b,如图所示,则叙述正确的是()A若m为腺嘌呤,则b肯定为腺嘌呤脱氧核苷酸B若a为核糖,则b为DNA的基本组成单位C若m为尿嘧啶,则DNA中肯定不含b这种化合物D若由b构成的核酸能被吡罗红染成红色,则a为脱氧核糖【考点】RNA分子的组成和种类;DNA分子的基本单位【分析】根据核苷酸的分子结构可知,a为五碳糖,m为碱基,b为核苷酸;m有腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶5种,其中DNA和RNA共有的碱基是腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶,DNA特有的碱基是胸腺嘧啶,RNA特有的碱基是尿嘧啶;a包括核糖和脱氧核糖两种,DN

42、A的为脱氧核糖,RNA是核糖【解答】解:A、若m为腺嘌呤,则b为腺嘌呤核糖核苷酸或腺嘌呤脱氧核苷酸,A错误;B、若a为核糖,则b为核糖核苷酸,是RNA的基本组成单位,B错误;C、若m为尿嘧啶,则b为尿嘧啶核糖核苷酸,是RNA的单位,故C正确;D、RNA可被吡罗红染成红色,RNA的基本组成单位是核糖核苷酸,则a为核糖,故D错误故选:C18下列有关DNA和RNA的叙述中,正确的是()ADNA和RNA是同一物质在不同时期的两种形态BDNA和RNA的基本组成单位是一样的CAGCTGA既可能是DNA的碱基序列,也可能是RNA的碱基序列DmRNA的碱基序列,取决于DNA的碱基序列,同时又决定蛋白质中氨基酸

43、的序列【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】1、基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段:基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成的整个过程包括转录和翻译两个主要阶段转录:转录是指以DNA的一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程翻译:翻译是指以mRNA为模板,合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程2、DNA和RNA的比较:英文缩写基本组成单位五碳糖含氮碱基存在场所结构DNA脱氧核糖核苷酸脱氧核糖A、C、G、T主要在细胞核中,在叶绿体和线粒体中有少量存在一般是双链结构RNA核糖核苷酸核糖A、C、G、U主要存在细胞质中一般是单链结构【解答】解:A、DNA和RNA是不同物种

44、,A错误;B、DNA和RNA的基本组成单位不同,其中DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸,RNA的基本单位核糖核苷酸,B错误;C、AGCTGA只能是DNA的碱基序列,不可能是RNA的碱基序列,因为T是DNA特有的碱基,C错误;D、mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的,同时mRNA是翻译的模板,因此mRNA的碱基序列,取决于DNA的碱基序列,同时又决定蛋白质中氨基酸的序列,D正确故选:D19如图所示是某植物根尖分生区细胞分裂的示意图其中Y和y表示基因造成l号和2号染色单体上基因不同的原因是()A染色体复制时发生了基因突变B1号和2号发生了交叉互换C同源染色体联会错误D基因发生了自由组合【考点】

45、基因突变的原因【分析】据图示可知,图中l号和2号为同一条染色体的姐妹染色单体,二者由染色体复制形成的,基因本应相同,Y和y的不同是由于DNA复制时基因突变造成的【解答】解:A、据分析可知,Y和y表示基因造成l号和2号染色单体上基因不同的原因是由于基因突变造成的,A正确;B、同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换发生在减数分裂时期,而根尖分生区细胞进行有丝分裂,B错误;C、同源染色体联会发生在减数分裂时期,而根尖分生区细胞进行有丝分裂,C错误;D、基因自由组合发生在减数分裂时期,而根尖分生区细胞进行有丝分裂,D错误故选:A20英国女科学家富兰克林为DNA双螺旋结构模型的建立做出过重大贡献,她曾经长

46、期在X 射线的环境下工作,后因患癌症而英年早逝她得病的原因可能与下面哪种情况有关()A基因重组B自然发生的基因突变C染色体变异D环境因素诱导突变【考点】诱发基因突变的因素【分析】诱发基因突变的因素可分为三类:物理因素、化学因素和生物因素例如,紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA;亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基;某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA等【解答】解:长期在X 射线的环境下工作,会因物理因素(X 射线)的影响而导致患癌症故选:D21下列遗传系谱中最可能属于X染色体隐性遗传病的是()ABCD【考点】伴性遗传【分析】常见的单基因遗传病的种类及特点 遗传病特点病例常染色体显

47、性代代相传;发病率高;男女发病率相等多指、高胆固醇血症常染色体隐性可隔代遗传;发病率高;近亲结婚时较高男女发病率相等白化、苯丙酮尿症X染色体显性连续遗传;发病率高;女性患者多于男性患者男性;患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性隔代遗传或交叉遗传;男性患者多于女性患者;女性患者父亲、儿子都是患者红绿色盲、血友病Y染色体遗传患者为男性;父传子、子传孙(患者的儿子都是患者)耳郭多毛症【解答】解:A、表现为无中生有,属于隐性遗传病,但女性患者的父亲未患病,属于常染色体隐性遗传病,A错误;B、不满足无中生有或有中生无,可能是显性遗传病,也有可能是隐性遗传病,B错误;C、表现为无中生有,属于隐

48、性遗传病,且女性患者的父亲和儿子都患病,属于X染色体隐性遗传病,C正确;D、不满足无中生有或有中生无,可能是显性遗传病,也有可能是隐性遗传病,D错误故选:C22某种鼠中,黄色基因A对灰色基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时胚胎致死,这两对基因独立遗传现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代性状分离比为()A2:1B3:l:lC4:2:2:1D9:3:3:1【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】1、黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,这两对基因独立遗传,说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律由于基因A或b在纯合时使胚胎致死,

49、所以致死的基因型有AABB、AABb、AAbb、Aabb、aabb;成活的基因型有AaBB、AaBb、aaBB和aaBb2、用分离定律解决自由组合问题:(1)基因原理分离定律是自由组合定律的基础 (2)解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题在独立遗传的情况下,有几对基因就可以分解为几个分离定律问题如AaBbAabb可分解为:AaAa,Bbbb然后,按分离定律进行逐一分析最后,将获得的结果进行综合,得到正确答案【解答】解:现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,也就是AaBbAaBb,求子代性状分离比,可以把亲本成对的基因拆开,一对一对的考虑:AaAa1AA(致死):2Aa:1aa,所以

50、后代分离比为黄色:灰色=2:1;BbBb1BB:2Bb:1bb(致死),所以后代全是短尾;将两者组合起来,子代性状分离比是:黄色短尾:灰色短尾=2:1故选:A23有关遗传变异的说法请你做出判断()基因型为Dd的豌豆,能产生雌雄两种配子,且数量比接近1:1基因自由组合定律实质是,在F1产生配子时,等位基因分离的同时,非等位基因的重新组合将基因型为aabb的玉米花粉授到基因型为aaBb的玉米穗上,所结籽粒胚的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb一条染色体上多了或少了几个基因都会引起基因突变A有一种说法不对B四种说法都对C四种说法都不对D至少有一种说法对【考点】基因的自由组合规律的实质及应

51、用;基因突变的原因【分析】1、减数分裂产生配子时,一个精原细胞可产生4个精子,而一个卵原细胞只能产生一个卵细胞2、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合【解答】解:基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时,产生的雄配子数量远远多于雌配子,错误;基因自由组合定律的实质:F1产生配子时,等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,错误;将基因型为aabb的玉米花粉授到基因型为aaBb的玉米穗上,所结籽粒胚的基因型为aaBb、aabb,错误;基因内部结构的改变即基

52、因突变,基因突变后基因的数目不变,错误故选:C24下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述,正确的是()A低温诱导能抑制分裂时纺锤体的形成B改良苯酚品红染液的作用是固定和染色C固定和解离后的漂洗液都是95%的酒精D该实验的目的是了解纺锤体的结构【考点】低温诱导染色体加倍实验【分析】低温诱导染色体数目加倍实验的原理:1、低温能抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍2、该实验的步骤为选材固定解离漂洗染色制片3、该实验采用的试剂有卡诺氏液(固定)、改良苯酚品红染液(染色),体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液(解离)【解答】解:A、低温

53、诱导能抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成,使子染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍,A正确;B、改良苯酚品红染液的作用是染色,不是用于固定,B错误;C、固定是用卡诺氏液,只有解离后的漂洗液是95%的酒精,C错误;D、该实验的目的是了解植物染色体数目的变化机理,D错误故选:A25研究发现,小鼠体内HMGIC基因与肥胖直接相关,具有HMGIC基因缺陷的实验鼠与作为对照的小鼠吃同样多的高脂肪食物,一段时间后,对照组小鼠变得十分肥胖,而实验鼠体重仍保持正常,实验结果说明()A基因在DNA上B基因染色体上C基因控制生物的性状D基因的表达受环境影响【考点】基因与性状的关系【分析】分析题干信息:

54、同样摄食的情况下,具有HMIGIC基因的小鼠肥胖,具有HMGIC基因缺陷的实验鼠体重正常,这说明肥胖这一性状是由HMGIC基因决定的【解答】解:A、该题干中没有涉及基因和DNA的关系,A错误;B、该题干没有涉及染色体与基因的关系,B错误;C、由题干信息可知,肥胖这一性状是由HMGIC基因决定的,说明基因控制生物的性状,C正确;D、该实验中没有涉及环境影响,因此不能说明基因的表达受环境因素的影响,D错误故选:C26关于如图正确的说法有()表示DNA复制过程 表示DNA转录过程图中共有5种碱基 图中共有6种核苷酸图中共有5种核苷酸 图中只有一种单糖ABCD【考点】遗传信息的转录和翻译;DNA与RN

55、A的异同【分析】分析题图:图示含有DNA和RNA两条链,含有5种碱基、8种核苷酸若以DNA链为模板,则图示表示转录过程,若以RNA链为模板,则图示表示逆转录过程【解答】解:图示可以表示转录或逆转录过程,但不能表示DNA复制过程,错误; 图示可表示DNA转录过程或逆转录过程,正确; 图中共有5种碱基,即A、C、G、T和U,正确;图中共有6种核苷酸(3种脱氧核苷酸和3种核糖核苷酸),正确; 共有6种核苷酸,错误;图中有2种单糖,即脱氧核糖和核糖,错误故选:A27研究发现,有些遗传病多发于男性,有些遗传病多发于女性若某种单基因显性遗传病的女性患者明显多于男性患者,其致病基因最可能位于()A常染色体上

56、BX染色体上CY染色体上D线粒体中【考点】常见的人类遗传病【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点:1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病 4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女【解答】解:

57、A、若致病基因在常染色体上,则后代男女发病率相同,这与题意不符,A错误;B、若致病基因在X染色体上,且为显性遗传病,则女性患者明显多于男性患者,B正确;C、Y染色体上的遗传病只有男性发病,这与题意不符,C错误;D、若致病基因位于线粒体中,则属于细胞质遗传,女性后代无论男女都发病,这与题意不符,D错误故选:B28有关遗传学发展史研究的叙述错误的是()A摩尔根运用假说演绎法,实验证明了基因位于染色体上B萨顿通过类比推理法,推断染色体与基因有明显的平行关系C艾弗里采用放射性同位素标记法,证明了遗传物质是DNAD克里克等通过建立物理模型,发现了DNA分子的双螺旋结构【考点】肺炎双球菌转化实验;人类对遗

58、传物质的探究历程【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题作出假说演绎推理实验验证(测交实验)得出结论2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构5、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说,摩尔根运

59、用假说演绎法证明基因在染色体上【解答】解:A、摩尔根运用假说演绎法,实验证明了基因位于染色体上,A正确;B、萨顿通过类比推理法,推断染色体与基因有明显的平行关系,B正确;C、艾弗里采用化学分析法,证明了遗传物质是DNA,C错误;D、克里克等通过建立物理模型,发现了DNA分子的双螺旋结构,D正确故选:C29中心法则揭示了生物遗传信息传递与表达的过程人体皮肤生发层细胞能不断分裂,其中主要在细胞核中进行的过程是()Aa和eBa和bCb和cDd和e【考点】中心法则及其发展【分析】a表示DNA的自我复制,b表示转录,c表示翻译,d表示逆转录,e表示RNA复制过程高等动植物只有DNA复制、转录、翻译三条途

60、径,但具体到不同细胞情况不尽相同,如根尖分生区细胞等分裂旺盛的组织细胞中三条途径都有;但叶肉细胞等高度分化的细胞无DNA复制途径,只有转录和翻译两条途径;哺乳动物成熟的红细胞无信息传递;RNA复制和逆转录只发生在RNA病毒中,是后来发现的,是对中心法则的补充和完善【解答】解:人体皮肤生发层细胞能不断分裂,发生的过程有aDNA自我复制、b转录和c翻译,其中a、b两过程主要在细胞核内进行,c发生于核糖体上故选:B30将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理,待其长成后用其花药进行离体培养得到了新的植株,有关新植株的叙述正确的一组是()(1)是单倍体 (2)体细胞内没有同源染色体 (3)不能形成可育的配子

61、(4)体细胞内有同源染色体 (5)能形成可育的配子 (6)可能是纯合子也有可能是杂合子(7)一定是纯合子 (8)是二倍体A(4)(5)(7)(8)B(1)(4)(5)(6)C(1)(2)(3)(6)D(1)(4)(5)(7)【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】假设该二倍体玉米的基因型是Aa,用秋水仙素处理后基因型为AAaa,产生的花粉有AA、aa、Aa,经花药离体培养得到的单倍体有AA、aa、Aa,既有纯合子,也有杂合子该单倍体植株有同源染色体,能产生可育配子【解答】解:(1)花药进行离体培养得到了新的植株是单倍体,(1)正确; (2)二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理形成四倍体

62、,经过花药离体培养形成的单倍体中含有2个染色体组,即体细胞内含有同源染色体,(2)错误,(4)正确;(3)单倍体的幼苗中含有2个染色体组,则能形成可育的配子,(3)错误,(5)正确; (6)二倍体玉米的基因型是Aa,用秋水仙素处理后基因型为AAaa,产生的花粉有AA、aa、Aa,经花药离体培养得到的单倍体有AA、aa、Aa,既有纯合子,也有杂合子,(6)正确,(7)错误; (8)花药离体培养形成的个体是单倍体,(8)错误故选:B31果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死一对都缺失1条IV号染色体的红眼果绳杂交(亲本雌果蝇为

63、杂合子),F1中正确的是()A白眼雄果蝇占B红眼雌果蝇占C染色体数正常的红眼果蝇占D缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占【考点】伴性遗传【分析】果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体(用B、b表示)一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),即_XBY_XBXb,由于缺失两条号染色体的果蝇不能存活,因此子代为号染色体正常的果蝇占,缺失1条染色体的果蝇占;子代中红眼果蝇占,白眼果蝇占据此答题【解答】解:A、亲本基因型为XBYXBXb,则F1中白眼雄果蝇占,A错误;B、根据亲本基因型可以确定,F1中红眼雌果蝇占,B错误;C、染色体数正常的红眼果蝇占=,C正确;D、缺失1条

64、IV号染色体的白眼果蝇占=,D错误故选:C32有关真核细胞DNA复制和转录这两种过程的叙述,错误的是()A两种过程都可在细胞核中发生B两种过程都有酶参与反应C两种过程都以脱氧核糖核苷酸为原料D两种过程都以DNA为模板【考点】DNA分子的复制;遗传信息的转录和翻译【分析】真核细胞中,DNA复制主要发生在细胞核中,需要的条件:(1)模板:DNA的两条母链;(2)原料:四种脱氧核苷酸;(3)酶:解旋酶和DNA聚合酶;(4)能量(ATP)转录主要发生在细胞核中,需要的条件:(1)模板:DNA的一条链;(2)原料:四种核糖核苷酸;(3)酶:解旋酶和RNA聚合酶;(4)能量(ATP)【解答】解:A、真核细

65、胞DNA的复制和转录都主要发生在细胞核中,A正确;B、DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶,转录需要解旋酶和RNA聚合酶,B正确;C、DNA复制过程以脱氧核苷酸为原料,而转录过程以核糖核苷酸为原料,C错误;D、DNA复制和转录过程都以DNA为模板,D正确故选:C33小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t),位于X染色体上正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配预期后代表现型之比为(胚胎的存活至少要有一条X染色体)()A灰砂:灰色=2:1B灰砂:灰色=1:2C灰砂灰色=1:1D灰砂:灰色=3:1【考点】伴性遗传【分析】阅读题干可知,本题的知识点是伴性遗传和染色体变异,梳理

66、相关知识点,根据问题提示结合基础知识进行回答【解答】解:根据题意分析可知:正常灰色(t)但性染色体为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配,其基因型分别为XtO和XTY由于胚胎的存活至少要有一条X染色体,所以后代基因型为XTXt、XtY和XTO,因此后代表现型比为灰砂:灰色=2:1故选:A34下列有关基因工程技术的叙述,正确的是()A重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、连接酶和运载体B所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列C选用细菌为重组质粒受体细胞是因为质粒易进入细菌细胞且繁殖快D只要目的基因进入受体细胞就能成功实现表达【考点】转基因技术【分析】DNA重组技术至少需要三种工具:限制性核酸内切酶(限

67、制酶)、DNA连接酶、运载体常用的运载体:质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂,形成黏性末端和平末端两种【解答】解:A、基因工程中常用的工具酶有DNA连接酶、限制性核酸内切酶,运载体不属于工具酶,A错误;B、一种限制酶都只能识别一种特定的核苷酸序列,即具有特异性,B错误;C、选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖快,并且遗传物质少,C正确;D、目的基因进入受体细胞需要检测和鉴定,不一定能成功实现表达,D错误故选:C35利用生物工程改造生物特性,从而生产人类所需要的产品下列有关措施的叙述中

68、,不正确的是()A利用基因突变原理培育成青霉素高产菌株B利用基因突变原理培育成生产人干扰素的酵母菌C利用基因工程手段培育成生产人胰岛素的大肠杆菌D利用基因工程培育出能抗除草剂的转基因玉米【考点】基因工程的应用【分析】本题主要考查基因工程的知识基因工程是指按照人类的愿望,将不同生物的遗传物质在体外人工剪切并和载体重组后转入细胞内进行扩增,并表达产生所需蛋白质的技术基因工程能够打破种属的界限,在基因水平上改变生物遗传性,并通过工程化为人类提供有用产品及服务基因工程的原理是基因重组【解答】解:A、利用基因突变原理培育成青霉素高产菌株,A正确;B、利用基因重组原理培育成生产人干扰素的酵母菌,B错误;C

69、、利用基因工程手段培育成生产人胰岛素的大肠杆菌,C正确;D、利用基因工程手段培育出能抗除草剂的转基因玉米,D正确故选:B36关于“现代生物进化理论”观点的阐述,下列哪项是错误的()A种群是生物进化的基本单位B基因库在代代相传的过程中保持稳定不变C生物进化实质上是种群基因频率发生变化的过程D自然选择决定生物进化的方向【考点】现代生物进化理论的主要内容【分析】现代生物进化理论的基本观点:(1)种群是生物进化的基本单位;(2)突变和基因重组产生生物进化的原材料;(3)自然选择决定生物进化的方向;(4)隔离是新物种形成的必要条件据此答题【解答】解:A、生物进化是以种群为基本单位,A正确;B、基因库可在

70、代代相传的过程中保持和发展,B错误;C、进化的实质是种群的基因频率的改变,C正确;D、自然选择决定生物进化的方向,D正确故选:B37某植物种群中,AA个体点16%,aa个体占36%,该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比、A基因频率和自交产生的后代中AA个体百分比、A基因频率的变化依次为()A增大,不变;不变,不变B不变,增大;增大,不变C不变,不变;增大,不变D不变,不变;不变,增大【考点】基因频率的变化【分析】本题是考查种群中某种基因型的基因型频率和某基因的基因频率分析题意可知,环境对种群没有选择作用,因此不论是自交还是自由交配后代的基因频率不变,随自交次数的增加,杂合子的基因型频率逐渐

71、降低,纯合子基因型频率逐渐升高【解答】解:由题意可知,AA=16%,aa=36%,Aa=116%36%=48%,由根据基因型频率计算基因频率的公式可知:A的基因频率=16%+48%=40%,a的基因频率=36%+48%=60%;自由交配后后代的基因型为:AA=40%40%=16%,aa=60%60%=36%,Aa=240%60%=48%,自由交配后代的基因型频率不变,基因频率也不变;若种群进行自交,AA、aa个体自交后代的基因型分别是AA和aa,Aa个体自交,后代的基因型及比例是:AA:Aa:aa=1:2:1,因此自交后代AA的基因型频率是AA=16%+48%=28%,aa的基因型频率是aa=

72、36%+48%=48%,Aa的基因型频率是Aa=48%=24%,自交后代是基因频率是:A=28%+24%=40%,a=48%+24%=60%因此该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比、A基因频率和自交产生的后代中AA个体百分比、A基因频率的变化依次为不变、不变;增大,不变故选:C38如图表示生物新物种形成的基本环节,下列叙述正确的是()A自然选择过程中,直接受选择的是基因型,进而导致基因频率的改变B同一物种不同种群基因频率的改变导致种群基因库的差别越来越大,但生物没有进化C地理隔离能使种群基因库产生差别,必然导致生殖隔离D种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件【考点】物种的概念与形成【分

73、析】根据题意和图示分析可知:自然选择过程中,直接受选择的是表现型;只要种群基因频率发生改变,生物就进化了;地理隔离不一定会导致生殖隔离;图示的过程中种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件梳理相关知识点,根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解:A、自然选择过程中,直接选择的是表现型,进而导致基因频率的改变,A错误;B、同一物种不同种群基因频率的改变导致种群基因库的差别越来越大,进而产生进化,B错误;C、地理隔离能使种群基因库产生差别,产生进化,但不一定导致生殖隔离,C错误;D、种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件,D正确故选:D39下列关于生物进化的叙述,正确的是()任何一个物种都

74、不是单独进化的 捕食者的存在对被捕食者有害无益鹿奔跑速度的加快可加速狼的进化 恐龙的灭绝已有了定论,是由于寒武纪的大地震捕食者的存在有利于增加物种的多样性ABCD【考点】生物进化与生物多样性的形成【分析】生物的共同进化是不同物种之间,生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,这就是生物的共同进化,通过漫长的生物的共同进化过程,形成了生物多样性【解答】解:生物的进化是不同物种之间、生物与无机环境之间的相互影响、共同进化的过程,任何一个物种都不是单独进化的,正确; 捕食者的存在对被捕食者中的进化是有利的,错误;由于捕食者与被捕食者的共同进化,鹿奔跑速度的加快,奔跑能力强的狼有更多的机会生存并繁

75、殖后代,加速狼的进化过程,正确; 恐龙的灭绝的原因目前尚未定论,错误;捕食者存在,使被捕食者数量减少,为其他生物的生存提供空间,有利于增加物种的多样性,正确故选:B40现代进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来的现代生物进化理论观点,对自然选择学说的完善和发展表现在()突变和基因重组产生进化的原材料 种群是进化的基本单位 自然选择是通过生存斗争实现的 自然选择决定生物进化的方向 生物进化的实质是基因频率的改变隔离导致物种形成 适者生存,不适者被淘汰ABCD【考点】现代生物进化理论的主要内容【分析】1、自然选择的主要内容:过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存(1)自然选择学说的四点主要

76、内容不是孤立的,而是相互联系的(2)遗传和变异是自然选择的内因,遗传使生物保持物种的稳定性和连续性,变异使物种向前发展进化 (3)过度繁殖产生的大量个体不仅提供了更多的变异,为自然选择提供了更多的选择材料而且还加剧了生存斗争 (4)变异一般是不定向的,而自然选择是定向的,决定着生物进化的方向(5)生存斗争是自然选择的过程,是生物进化的动力,而适者生存是自然选择的结果 (6)遗传和变异是内因,过度繁殖是前提,生存斗争是手段,适者生存是结果2、现代生物进化理论的基本观点:(1)种群是生物进化的基本单位;(2)突变和基因重组产生生物进化的原材料;(3)自然选择决定生物进化的方向;(4)隔离是新物种形

77、成的必要条件【解答】解:突变和基因重组产生进化的原材料,这是现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展,正确; 自然选择的是从个体水平上进行解释的,而现代生物进化理论认为种群是进化的单位,正确;自然选择是通过生存斗争实现的,这是自然选择的主要内容之一,错误; 自然选择决定生物进化的方向,这是自然选择的主要内容之一,错误;生物进化的实质是基因频率的改变,这是现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展,正确; 隔离导致物种形成,这是现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展,正确;适者生存,不适者被淘汰,这是自然选择的主要内容之一,错误故选C二、解答题(共4小题,满分40分)41人类白化病(a)对

78、正常(A)为隐性,并指(B)对正常(b)为显性,它们都属于常染色体遗传如图是基因型为AaBb的某人体内一个细胞的分裂不意图(图中仅表示相关染色体的变化,假设相关染色体没有发生过交叉互换)据图回答下列问题:(1)在此分裂图中正确标出所有A(a)、B(b)基因(2)该细胞的名称是初级精母细胞,正常分裂完成时将生成4个子细胞,其基因型分别为AB、AB、ab、ab(3)该个体细胞中,染色体数最多有92条,该时期DNA数目为92个(4)图中染色体1和2的关系是同源染色体;若减数分裂过程中染色体1与2没有分开,则该细胞形成的生殖细胞中正常细胞数为0(5)此人与基因型为Aabb的某人结婚,子代可能出现的基因

79、型有6种;这对夫妇生一个患病孩子的概率为【考点】常见的人类遗传病;细胞的减数分裂【分析】根据题意和图示分析可知:图中含两对同源染色体,并开始分离,移向细胞两极,所以细胞处于减数第一次分裂后期明确知识点,梳理相关的基础知识,分析题图,结合问题的具体提示综合作答【解答】解:(1)在此分裂图中,基因A、B移向一极,基因a、b移向另一极(2)由于该细胞同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,细胞质远行分裂,所以名称是初级精母细胞分裂完成时将生成4个子细胞,由于含基因A、B的染色体移向了同一极,所以子细胞的基因型分别为AB、AB、ab、ab(3)由于处于减数第一次分裂的细胞中染色体与体细胞相等,所以该个

80、体体细胞染色体数有46条,染色体数最多有92条(有丝分裂后期),该时期DNA数目为92个(4)图中染色体1和2的关系是同源染色体,联会后正在分离;若减数第二次分裂过程中染色体1与2没有分开,则该细胞形成的生殖细胞都不正常(5)基因型为AaBb与基因型为Aabb的两人结婚,子代可能出现的基因型有32=6种;这对夫妇生一个患病孩子的概率为+=故答案为:(1)分裂图中基因分布为:(2)初级精母 AB、AB、ab、ab(3)92 92(4)同源染色体 0(5)6 42依据图回答下列问题:(1)在生物体内图a所示的过程是转录,进行的主要场所是细胞核,产物是mRNA(2)图b所示的过程是翻译,所需原料的种

81、类主要有20种(3)图b中的I、II分别为tRNA、核糖体,若所示的三个喊基为UAC,则此时1所携带的氨基酸的密码子为AUG(4)若己知R链中的值为0.8,Y链中的值为1.25,R、Y链构成的DNA分子中的值应为1【考点】遗传信息的转录和翻译;DNA分子结构的主要特点【分析】分析题图:a表示以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程,该过程主要发生在细胞核中;b表示翻译过程,其中表示tRNA,能识别密码子并转运相应的氨基酸;表示核糖体,是蛋白质的合成场所【解答】解:(1)在生物体内图a所示的过程是转录,进行的主要场所是细胞核,产物是mRNA(2)图b所示的过程是翻译,所需原料为氨基酸,种类主要

82、有20种(3)图b中的I、II分别为tRNA、核糖体,若tRNA所示的三个喊基为UAC,则此时tRNA所携带的氨基酸的密码子为AUG(4)根据碱基互补配对原则,DNA分子一条链中的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数,若已知R链中的比值为0.8,则Y链中的值为1.25,R、Y链构成的DNA分子中的值应为1故答案为:(1)转录 细胞核 mRNA(2)翻译 20(3)tRNA 核糖体 AUG(4)1.25 143人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104请回答下列问题(所有概率用分数表示)(1)

83、甲种遗传病其致病基因位于常染色体上,是隐性遗传乙病最可能的遗传方式为伴X隐性遗传(2)若3无乙病致病基因,请继续以下分析2的基因型为AaXBXb;5的基因型为AAXBY或AaXBY如果5与6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为【考点】常见的人类遗传病;伴性遗传【分析】根据题意和系谱图分析可知:1和2均正常,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;1和2均正常,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病【解答】解:(1)根据分析可知,甲病为常染色

84、体隐性遗传病乙病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,由于患病者都是男性,所以最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病(2)如果3无乙病致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病1与2既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的个体,也有患乙病的个体,因此2是甲病与乙病致病基因的携带者,基因型为AaXBXb5是不患甲病和乙病的男性个体,对甲病来说其基因型是AA或Aa,对于乙病来说基因型是XBY,因此5的基因型是AAXBY或AaXBY若乙病是伴X染色体隐性遗传病,则5的基因型及概率为AAXBY或AaXBY;6的基因型及概率为AA、Aa, XBXb、XBXB,他们所生孩子患

85、甲病的概率为,男孩患乙病的概率为,因此它们生育了一个男孩同时患两种遗传病的概率为故答案为:(1)常 隐 伴X隐性遗传 (2)AaXBXb AAXBY或AaXBY 44如图甲、乙为几种不同育种过程的示意图,为生物进化的问题小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性、抗病(E)对染病(e)为显性,两对基因位于非同源染色体上请据图甲回答培育小麦新品种的相关问题(1)过程通过受精作用使控制不同优良性状的基因组合到一起过程的目的是通过连续多代自交并选择的手段获得纯合新品种(2)过程使细胞中染色体数目减半,其间必然发生的变异是基因重组黑麦适应高寒地区生长,但产量不高,品质不好,而普通小麦的产量高、品质好,但不适合在

86、高寒地区生长我国科学家采用了图乙所示方法,培育出一种适应高寒地区生长的优质八倍体小黑麦请据图回答下列问题(3)科学家用黑麦和普通小麦进行杂交杂交的目的是获得具有两个亲本优良性状的新品种(4)黑麦和普通小麦杂交,杂种不育的原因是无同源染色体,联会紊乱,不能产生正常配子(5)科学家为了解决杂种不育的问题,在过程B中采用的方法是秋水仙素处理杂种幼苗英国某地的桦尺蛾多为灰色,生活在长满灰色地衣的树干,但也有个别突变型为黑色蛾19世纪中叶后,工业污染导致该地区的树干变黑,黑色尺蛾的数量迅速增加请回答下列问题:(1)黑色尺蛾和灰色尺蛾是(是、不是)同一物种,因为他们彼此间不存在生殖隔离(2)在不同环境下,

87、两种尺蛾的数量差异是自然选择的结果(3)尺蛾的体色是由一对等位基因决定的,当环境逐渐受到保护,树干上的地衣恢复生长后,黑色色尺蛾的生存机会逐渐减少,这将导致控制该颜色的基因频率降低【考点】生物变异的应用;现代生物进化理论的主要内容【分析】1、根据题意和图示分析可知:图甲中,表示杂交育种、表示单倍体育种;图乙表示多倍体育种,其中A表示杂交,B表示秋水仙素处理,使得染色体数目加倍2、桦尺蠖由几乎都是浅色型(s)的到黑色型(S)的桦尺蠖成了常见类型,说明了环境对桦尺蠖进行了选择,使桦尺蠖的基因频率发生了改变【解答】解:(1)过程是让两纯合亲体杂交,主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起过程表示

88、连续自交并不断选择和淘汰的过程,目的是获得纯合新品种(2)过程表示减数分裂形成配子的过程,在减数第一次分裂后期,等位基因分离,非同源染色体上的基因自由组合,所以必然发生的变异是基因重组(3)图中科学家用黑麦和普通小麦进行杂交获得杂种(不育),目的是让两个亲本的优良性状组合到同一个后代身上,即获得具有两个亲本优良性状的新品种(4)由于黑麦配子的一个染色体组和普通小麦的配子的三个染色体组不同源,所以杂种体细胞中无同源染色体,减数分裂时联会紊乱,不能产生正常配子,因此该杂种植株不可育(5)由于杂种植株没有同源染色体,不可育,所以为了解决杂种不育的问题,在过程B中采用的方法是秋水仙素处理杂种个体幼苗,

89、使得染色体数目加倍(1)黑色尺蛾和灰色尺蛾属于同一物种,它们之间不存在生殖隔离 (2)英国某地的桦尺蛾多为灰色,生活在长满灰色地衣的树干,但也有个别突变型为黑色蛾19世纪中叶后,工业污染导致该地区的树干变黑,黑色尺蛾的数量迅速增加在两种不同环境下,两种尺蛾的数量差异是自然选择的结果 (3)黑色尺蛾的生存机会逐渐减少,所以控制该颜色的基因频率也逐渐降低故答案为:(1)连续多代自交并选择(2)基因重组(3)获得具有两个亲本优良性状的新品种(使两个亲本的优良基因组合在一起)(4)无同源染色体,联会紊乱,不能产生正常配子(5)秋水仙素处理杂种幼苗(1)是 生殖(2)自然选择(3)黑色 降低2017年3月8日

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