1、高考资源网（） 您身边的高考专家温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。专题检测卷(十二)有机物的合成与推断(45分钟100分)一、选择题(本题包括7小题,每小题6分,共42分)1.(2013新课标全国卷)下列叙述中,错误的是()A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯2.不饱和内酯是各种杀菌剂、杀虫剂、高分子改性剂、医药品的原料或中间体,合成不饱和内酯
2、已引起人们极大的兴趣。以下是利用CO2合成一种不饱和内酯的反应方程式:2MeCCMe+CO2以下说法正确的是()A.Me基团的电子式HB.该合成过程的反应类型属于加成反应C.产物与互为同分异构体D.产物可与H2发生加成反应,反应的物质的量比为133.过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是()A.NaHCO3溶液B.Na2CO3溶液C.NaOH溶液 D.NaCl溶液4.甲基多巴是一种降压药,它可由香兰醛经多步反应合成。下列说法正确的是()A.香兰醛不能使酸性KMnO4溶液褪色B.1 mol A最多能与3 mol H2发生加成反应C.甲基多巴分子中的所有碳原子共平面D.甲
3、基多巴可以发生加成、取代、氧化、缩聚反应5.下述转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙)。下列说法正确的是()A.甲到乙的转化为加成反应B.化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反应可生成化合物丙C.甲、乙、丙三种物质都可与Na反应D.化合物丙能和FeCl3溶液发生显色反应6.尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种遗传病。其转化过程如下:下列说法不正确的是()A.酪氨酸既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应B.对羟苯丙酮酸分子中有3种含氧官能团C.1 mol尿黑酸最多可与含3 mol NaOH的溶液反应D.可用溴水鉴别对羟苯丙酮酸与尿黑酸7.叶蝉散对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀
4、作用,且残毒低。工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散如图所示。下列推断正确的是()A.合成叶蝉散的反应属于取代反应B.用分液法分离邻异丙基苯酚和叶蝉散C.叶蝉散中是否残留邻异丙基苯酚可用三氯化铁溶液检验D.除去叶蝉散中残留的邻异丙基苯酚可选用氢氧化钠溶液二、非选择题(本题包括3小题,共58分)8.(21分)(2013新课标全国卷)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:芳香烃A的相对分子质量在100110之间,1 mol A充分燃烧可生成72 g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。+RCH2IRC
5、OCH3+RCHORCOCHCHR回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)由B生成C的化学方程式为 。(3)E的分子式为;由E生成F的反应类型为。(4)G的结构简式为。(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为。(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为22211的为(写结构简式)。9.(19分)(2013池州期末)有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知:B分子中没有支链。D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。D、E
6、互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被氯原子取代,其一氯代物只有一种。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)D可以发生的反应有(选填序号)。取代反应消去反应加聚反应氧化反应(2)C分子所含的官能团的结构简式是 ,F分子中所含的官能团的名称是 。(3)任意写出一种与D、E具有相同分子式且属于乙酸酯类的物质结构简式: 。(4)BC的化学方程式是 ,C发生银镜反应的离子方程式为 。(5)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是 。10.(18分)(2013安徽名校联考)某些有机化合物之间具
7、有如下转化关系:其中:A是一种五元环状化合物,其分子中只有一种化学环境的氢原子;F核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为223。已知:a.2RCOOH(其中R是烃基)b.RCOOHRCH2OH(其中R是烃基)(1)G是合成顺丁橡胶的主要原料,G的系统名称是。B中所含官能团的名称是。(2)写出反应类型:是反应,是反应。(3)A的结构简式是 。(4)的化学方程式是 。(5)E在一定条件下能够发生缩聚反应,写出链节是由四个原子组成的高聚物的结构简式是 。有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,则Y的结构可有种。答案解析1.【解析】选D。苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保
8、持5560水浴加热发生取代反应生成硝基苯,其中浓硫酸起催化剂和吸水剂的作用,A项正确;苯乙烯中的碳碳双键和苯环都可以和氢气发生加成反应,故在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷,B项正确;乙烯可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,碳碳双键断开分别加溴原子,生成1,2-二溴乙烷,C项正确;甲苯与氯气在光照下应该发生甲基上的取代反应,不是生成2,4-二氯甲苯,D项错误。2.【解析】选B。由合成物可知含有9个碳原子,因此可以推断Me是甲基,甲基的电子式中碳周围有7个电子,A错。C中两种有机物的化学式不一样,因此不是同分异构体,C错。该有机物含两个碳碳双键和一个酯基,因此1 mol该物质只能与2 mol
9、H2发生加成反应,酯基不能发生加成反应,D错。3.【解析】选A。本题考查有机化学知识,意在考查学生对羧酸、酚以及碳酸酸性强弱的判断。由于酸性:H2CO3HC,可知水杨酸与NaHCO3溶液反应时只是COOH转化为COONa,产物的分子式为C7H5O3Na,A项正确;水杨酸与Na2CO3溶液反应时COOH、OH均反应,生成产物的分子式为C7H4O3Na2,B项错误;水杨酸与NaOH溶液反应时COOH、OH均反应,生成产物的分子式为C7H4O3Na2,C项错误;与NaCl溶液不反应,D项错误。4.【解析】选D。A项,香兰醛中含有酚羟基和醛基,均易被酸性KMnO4溶液氧化,错误。B项,A中除苯环外,还
10、含有CO键,每份最多消耗4份H2,错误。C项,甲基多巴分子中连接羧基的碳原子属于饱和碳原子,与周围碳原子不可能共平面,错误。D项,甲基多巴含有苯环可以加成,含有酚羟基易被氧化,含有氨基和羧基可以缩聚生成肽键(也属于取代),酚羟基的邻对位可以与溴水发生取代,正确。5.【解析】选A。A项,甲到乙为羰基与环己烷发生加成反应,正确。B项,酯在碱性条件下水解生成羧酸钠,而不是羧基,错误。C项,甲中无OH或COOH,不可与Na反应,错误。D项,丙中无酚羟基,无法与FeCl3溶液发生显色反应,错误。6.【解析】选D。A项,NH2显碱性,能与盐酸反应;COOH显酸性,能与NaOH溶液反应,正确;B项,对羟苯丙
11、酮酸分子中含有COOH、OH和羰基,正确;C项,尿黑酸中COOH和两个酚羟基均能与NaOH反应,正确;D项,两者都属于酚,与溴水均能发生取代生成白色沉淀,无法鉴别,错误。7.【解析】选C。A项,注意CH3NCO的结构为CH3NCO,与酚羟基发生加成反应,错误;B项,两种有机物之间是互溶的,不可用分液法分离,错误;C项,叶蝉散中不含酚羟基,邻异丙基苯酚有酚羟基,正确;D项,叶蝉散有酯基,在NaOH溶液中会水解,错误。8.【解析】(1)7218=4,可知一个A分子有8个氢原子,(110-8)12=8余6,所以一个A中有8个碳原子,所以A的分子式为C8H8,有(18-8)2=5个不饱和度,所以A结构
12、中含有一个碳碳双键,所以A的名称为苯乙烯;(2)(4)AB为加成反应,B为醇,BC为醇的催化氧化,C不能发生银镜反应,则C为酮,B为仲醇,A、B、C的结构简式分别为、,由B生成C的化学方程式为2+O22+2H2O,D(C7H6O2)能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢(苯环上对二取代,或苯环上一取代),结合信息和反应条件,可推知D的结构简式为,E的结构简式为,E的分子式为C7H5O2Na,结合信息推断F的结构简式为,E到F的反应为取代反应,根据信息可知G的结构简式为;(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,说明H是酯,即甲酸苯酚酯,结构简
13、式为,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为+H2O+HCOOH;(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,则其结构中有醛基和酚羟基。分两种情况:苯环上有CH2CHO和OH,有邻位、间位和对位3种情况,苯环上有CH3、CHO和OH,有10种情况,共13种。其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为22211的结构简式为。答案:(1)苯乙烯(2)2+O22+2H2O(3)C7H5O2Na取代反应(4)(5)+H2O+HCOOH(6)139.【解析】本题是有机合成题,考查学生使用化学用语的熟练程度、同分异构体、反应类型,推理能力、分析问题的能力。根据A的分子式、BCD
14、的反应条件、D、E互为同分异构体等可知A为酯,D、E为酸:C5H10O2,B为醇:CH3CH2CH2CH2CH2OH,C为醛:CH3CH2CH2CH2CHO,含醛基:CHO,F为CH3CH2CH2CHCH2,含碳碳双键,D为CH3CH2CH2CH2COOH,可发生取代、氧化反应,E为C(CH3)3COOH。(3)乙酸酯类有CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2。(5)根据题意E的制备不同于其他物质,该反应为(CH3)2CHCH2OH+HCOOHC(CH3)3COOH+H2O。答案:(1) (2)CHO 碳碳双键(3)CH3COOCH2CH2CH3或(4)2CH3CH2CH
15、2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CH2CHO+2H2OCH3CH2CH2CH2CHO+2Ag(NH3+2OH-CH3CH2CH2CH2COO-+N+2Ag+3NH3+H2O(5)+HCOOH+H2O10.【解析】根据信息a.结合分子式、氢类型,推出A中还含有一个碳碳双键,是一种不饱和的环状酸酐,结构简式是,顺推B是,结合反应条件是加成反应,C是丁二酸;是还原反应,根据信息b,D是丁二醇,结合反应条件是消去反应。根据官能团性质,是碳碳双键发生加成反应,生成羟基羧酸。丁二酸分子内含有两种不同化学环境的氢原子,根据F核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为223,推出X是乙醇,是酯化反应。Y的同分异构体可以看作是两个羧基、一个羟基取代乙烷分子中的三个氢原子,且羧基必须连在同一个碳原子上,羟基则有2种连接方式,即形成2种同分异构体。答案:(1)1,3-丁二烯碳碳双键、羧基(2)还原消去(3)(4)HOOCCH2CH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O(5) 2关闭Word文档返回原板块- 13 - 版权所有高考资源网
