1、学业分层测评(十)(建议用时：45分钟)学业达标1下列化合物中，属于酚类的是()【导学号：88032121】ABC D【解析】羟基(OH)与苯环直接相连的化合物属于酚。C、D两项中的物质无苯环，A项中物质为芳香醇。【答案】B2下列对苯酚的认识错误的是()【解析】常温下苯酚微溶于水，温度高于65 时苯酚与水互溶。【答案】B3苯酚和苯甲醇共同的化学性质是()A酸性 B与钠反应放出氢气C遇FeCl3溶液显紫色 D与NaOH溶液反应【解析】苯甲醇显中性，遇FeCl3溶液不显紫色，故A、C、D错误；苯甲醇和苯酚的结构中均含有羟基，都能与Na反应放出H2，故B正确。【答案】B4能证明苯酚具有弱酸性的方法是
2、()苯酚溶液加热变澄清苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水苯酚可与FeCl3反应在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀苯酚能与Na2CO3溶液反应A BC D【解析】苯酚与碱性物质反应说明有酸性，反应过程中苯酚浊液变澄清，说明有弱酸性。【答案】A5用一种试剂能鉴别苯酚、己烯、己烷、乙醇四种溶液，这种试剂是() 【导学号：88032122】AFeCl3溶液 B饱和溴水C石蕊试液 DKMnO4酸性溶液【解析】苯酚与饱和溴水反应产生白色沉淀，己烯能使溴水褪色，己烷萃取溴水中的溴而分层，乙醇与溴水互溶不分层。【答案】B6欲从溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：蒸馏；过滤；静置分液；加入
3、足量的金属钠；通入过量的二氧化碳；加入足量的NaOH溶液；加入足量的FeCl3溶液；加入硫酸与NaBr溶液共热。最合理的步骤是()A BC D【解析】苯酚和乙醇的沸点相差不大，并且加热易使苯酚变质，故不能直接蒸馏，应先将苯酚转化为沸点较高的苯酚钠，然后控制蒸馏温度将乙醇蒸出，剩下的物质是苯酚钠的水溶液，再通入过量的二氧化碳，生成水中溶解度较小的苯酚，最后利用分液的方法即可得到纯净的苯酚。【答案】B7漆酚是生漆的主要化学成分，某漆酚的结构简式为。生漆涂在物品表面，在空气中干燥时会产生黑色漆膜，漆酚不具有的化学性质是()A可与烧碱溶液反应B可与溴水发生取代反应C可与酸性KMnO4溶液反应D可与Na
4、HCO3溶液反应放出CO2【解析】漆酚分子结构中含有酚羟基，故可与NaOH溶液反应，能与溴水发生取代反应；酚羟基容易被氧化，所以能使酸性KMnO4溶液褪色，漆酚的酸性弱于H2CO3，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2。【答案】D8有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是()A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应C苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应D苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂【解析】甲苯中苯环对CH
5、3的影响，使CH3可被KMnO4(H)氧化为COOH，从而使酸性KMnO4溶液褪色；苯酚中，羟基对苯环产生影响，使苯酚分子中羟基邻、对位氢原子更活泼，更易被取代；乙烯能与溴水发生加成反应，是因为含碳碳双键引起的；苯环对羟基产生影响，使羟基中氢原子更易电离，表现出弱酸性。A、C、D项能说明上述观点，B项不能说明。【答案】B9扑热息痛(对乙酰氨基酚)是一种优良的解热镇痛剂，其结构简式为：，由此推断它可能具有的性质是()A能与溴水发生取代反应B不能被空气或KMnO4酸性溶液氧化C可与碳酸氢钠溶液反应放出CO2气体D不与FeCl3溶液发生显色反应【解析】因酚羟基所在碳原子的邻位碳原子上连有氢原子，可与
6、溴水发生取代反应；酚羟基能被空气或KMnO4酸性溶液氧化而显红色；酚羟基不与NaHCO3反应，但可与Na2CO3反应生成和NaHCO3；含有酚羟基可与FeCl3溶液发生显色反应。【答案】A10现有以下物质：(1)其中属于脂肪醇的有_，属于芳香醇的有_，属于酚类的有_。(2)其中物质的水溶液显酸性的有_。(3)其中互为同分异构体的有_。(4)列举出所能发生反应的类型_ (任写三种)。【答案】(1)(2)(3)(4)取代(酯化)、氧化、消去、加成反应11A、B的结构简式如下：(1)A分子中含有的官能团的名称是_；B分子中含有的官能团的名称是_。(2)A能否与氢氧化钠溶液反应_；B能否与氢氧化钠溶液
7、反应_。(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型和条件是_。(4)A、B各1 mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是_ mol，_ mol。【解析】(1)A中的官能团是醇羟基、碳碳双键，B中的官能团是酚羟基。(2)A属于醇类不能与氢氧化钠溶液反应，B属于酚类能与氢氧化钠溶液反应。(3)由A到B属于消去反应，反应条件是浓硫酸、加热。(4)A中含有1 mol碳碳双键，消耗1 mol单质溴，B中只有羟基的邻位与单质溴发生取代反应，消耗2 mol单质溴。【答案】(1)醇羟基、碳碳双键酚羟基(2)不能能(3)消去反应，浓硫酸、加热(4)12能力提升12下列关于酚的说法不正确的
8、是()【导学号：88032123】A酚类是指羟基直接连在苯环上的化合物B酚类都具有弱酸性，在一定条件下可以和NaOH溶液反应C酚类可以和浓溴水反应生成白色沉淀，利用该反应可以检验酚D分子中含有羟基和苯环的含氧衍生物都属于酚类【解析】羟基直接连在苯环上的化合物都属于酚类，A对；酚羟基可以电离出氢离子，所以酚类可以和NaOH溶液反应，B对；酚类中羟基的邻、对位易与溴发生取代反应生成白色沉淀，C对；分子中含有苯环和羟基的物质不一定属于酚类，如属于芳香醇，D错。【答案】D13从葡萄籽中提取的原花青素结构为：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤
9、等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是()A该物质既可看做醇类，也可看做酚类B1 mol该物质可与4 mol Br2反应C1 mol该物质可与7 mol NaOH反应D1 mol该物质可与7 mol Na反应【解析】结构中左环与右上环均为苯环，且共有5个羟基(可看作酚)，中间则含醚键(环醚)和两个醇羟基(可看做醇)，故A正确；该有机物结构中能与Br2发生反应的只是酚羟基的邻位(共4个可被取代的位置)，故B正确；能与NaOH溶液反应的只是酚羟基(共5个)，故C错；有机物中酚羟基和醇羟基共7个，都能与Na反应，故D正确。【答案】C14某有机物分子中含有一个C6H5、一个C6H4、一个CH2、
10、一个OH，则该有机物属于酚类(OH 直接连在苯环上的物质属于酚类)的结构可能有()【导学号：88032124】A2种 B3种C4种 D5种【解析】本题最关键的条件是此有机物属于酚，因此OH必须直接连在苯环上，可先写上一个符合条件的结构简式：C6H5CH2C6H4OH然后再考虑苯环的邻、对、间位异构就可以了，共有3种结构。【答案】B15按以下步骤可从合成 (部分试剂和反应条件已略去)。请回答下列问题：(1)分别写出B、D的结构简式：B_、D_。(2)反应中属于消去反应的是_(填反应代号)。(3)结果不考虑反应，对于反应，得到E的可能的结构简式为_。(4)写出第步CD的化学方程式_(有机物写结构简
11、式，注明反应条件)。【解析】解答此题的关键在于反应试剂的改变。和H2反应，只能是加成反应，所以A为；而B是由A与浓硫酸加热得到，且能与Br2反应，B为；C为，而D能与Br2反应生成E，E再与H2反应，所以D中应有不饱和键，综合得出D为，E为，F为。【答案】(1) (2)(3) (4) 2NaOH2NaBr2H2O16A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，A不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。【导学号：88032125】(1)写出A和B的结构简式。A_、B._。(2)写出B与NaOH溶
12、液发生反应的化学方程式：_。(3)A与金属钠反应的化学方程式为_；与足量金属钠反应生成等量H2，分别需A、B、H2O三种物质的物质的量之比为_。【解析】依据分子式C7H8O知A和B均为不饱和化合物，由于A、B均与Na反应放出H2，且分子结构中只有一个氧原子，故A、B中均有一个OH，为醇和酚类。A不溶于NaOH溶液，说明A为醇，又不能使溴水褪色，故A为，B溶于NaOH溶液，且与溴水反应生成白色沉淀，故B为酚，结合其分子式，故B为甲基苯酚，它有三种结构，其中苯环上一溴代物有两种结构的只有。、H2O与金属钠反应生成H2的物质的量关系分别为：2H2,2H2，2H2OH2，所以生成等量H2时分别需三种物质的物质的量之比为111。【答案】(1) H2111
