1、一、选择题1有一植物只有在显性基因A和B同时存在时才开紫花。已知一株开紫花的植物自交，后代开紫花的植株180棵，开白花的植株142棵，那么在此自交过程中配子间的组合方式有多少种()A2种B4种C8种 D16种解析：只有在显性基因A和B同时存在时才开紫花，可以说明已知的一株开紫花的植物的基因型肯定是A_B_，自交后代开紫花的植株180棵，开白花的植株142棵，可以说明亲本的基因型肯定是AaBb，那么在此自交过程中配子间的组合方式有16种。答案：D2.南瓜的花色是由一对等位基因(A和a)控制的，用一株开黄花的南瓜和一株开白花的南瓜杂交，子代(F1)既有开黄花的，也有开白花的。让F1自交产生F2，表
2、现型如右图所示。下列说法不正确的是()A由可知黄花是隐性性状B由可知白花是显性性状CF1中白花的基因型是AaDF2中，开黄花与开白花南瓜的理论比是53解析：过程中，白花南瓜自交后代发生性状分离，说明该白花的基因型是Aa，同时可知白花是显性性状，黄花是隐性性状。答案：A3黄色卷尾鼠彼此杂交，子代的表现型及比例为：6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。上述遗传现象的主要原因可能是()A不遵循基因的自由组合定律B控制黄色性状的基因纯合致死C卷尾性状由显性基因控制D鼠色性状由隐性基因控制解析：分析题可知，后代中黄色鼠色(62)(31)21，说明黄色为显性，且黄色基
3、因纯合致死才会出现此结果；卷尾正常尾(63)(21)31，说明这一对性状中卷尾为显性，且不存在致死现象。答案：B4在孟德尔的一对或两对相对性状的杂交实验中，统计数据为11的有()一对相对性状中子一代测交的结果一对相对性状中形成子二代时的配子类型比两对相对性状(AAbb)的个体产生配子的种类对AaBB测交的结果aaBb与Aabb杂交的结果A BC D解析：一对相对性状的子一代个体(Aa)，产生数量相等的两种配子，所以测交后会得到11的性状分离比；基因型为AAbb的个体只能产生一种配子，基因型为AaBB的个体会产生数量相等的两种配子，所以测交的结果也是11；aaBb与Aabb杂交后会产生1111的
4、性状分离比。答案：A5两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状分离比分别为97、961和151，那么F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是()A13,121和31 B31,41和13C121,41和31 D31,31和14解析：两对相对性状的个体杂交，F1的测交后代出现四种比例相同的基因型。当F2的分离比为97时，即只出现双显性与其他性状之比，那么测交只出现两种性状比为13；F2的分离比为961，说明出现三种性状，测交后代中双显、两个一显一隐、双隐比例为121；F2的分离比为151，则只出现双隐与其他类型，比例为31。答案：A6某致病基因 h 位于 X 染色体上，该基因和正常基因 H 中的
5、某一特定序列经 Bcl酶切后，可产生大小不同的片段(如图 1，bp 表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。图1图2下列叙述错误的是()Ah 基因特定序列中Bcl酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B1 的基因诊断中只出现 142 bp 片段，其致病基因来自母亲C2 的基因诊断中出现 142 bp 、99 bp 和 43 bp 三个片段，其基因型为XHXhD3 的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现 142 bp 片段的概率为1/2解析：限制酶能识别 DNA 上的特定序列，H 基因突变成 h 后，限制酶Bcl的酶切位点消失，说明碱基序列发生了改变，A 正确。由系谱图可以推
6、出，1 和2 的基因组成分别为XHY 和XHXh，1 的隐性基因只能来自其母亲，B 正确。h 基因经酶切后出现142 bp 片段，H 基因经酶切后出现 99 bp 和 43 bp 片段，则2 的基因组成是XHXh，C 正确。3 的基因组成为 1/2XHXh、1/2XHXH，其与表现型正常的丈夫(XHY)所生的儿子的基因组成为XhY的概率为1/21/21/4，D 错误。答案：D7小麦麦穗基部离地的高度受四对基因控制，这四对基因分别位于四对同源染色体上。每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性。将麦穗离地27 cm的mmnnuuvv和离地99 cm的MMNNUUVV杂交得到F1，再用F1代与甲植株杂
7、交，产生F2代的麦穗离地高度范围是3690 cm，则甲植株可能的基因型为()AMmNnUuVv BmmNNUuVvCmmnnUuVv DmmNnUuVv解析：因每个基因对高度的增加，效应相同，且具叠加性，所以每个显性基因可使离地高度增加：9 cm，F1的基因型为：MmNnUuVv，由F1与甲杂交，产生F2代的离地高度范围是3690 cm，可知：F2代中至少有一个显性基因，最多有7个显性基因，采用代入法可确定B正确。答案：B8一个只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是()AaXB或aY BaXB或aX
8、bCaaXBXB或aaXbXb DaaXBXB或aaYY解析：根据题意可知白化病女性的基因型为aaXBXb，结合减数分裂的特点，可知正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成是aaXBXB或aaXbXb，不会出现Y染色体。答案：C二、非选择题9小麦的毛颖和光颖是一对相对性状(由D、d基因控制)，抗锈和感锈是另一对相对性状(由R、r基因控制)，控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。以纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈(丙)。再用F1与丁进行杂交，F2有四种表现型，对每对相对性状的植株数目做出的统计结果如图所示：(1)两对相对性状中，显性性状分别是_。(2)
9、亲本甲、乙的基因型分别是_；丁的基因型是_。(3)F1形成的配子为_。产生这几种配子的原因是F1在减数分裂形成配子的过程中_。(4)F2中基因型为ddRR的个体所占的比例是_，光颖抗锈植株所占的比例是_。(5)F2中表现型不同于双亲(甲和乙)的个体占全部F2的比例是_。(6)写出F2中抗锈类型的基因型及比例：_。解析：(1)根据题目信息“纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈(丙)”可推出毛颖、抗锈为显性性状，则毛颖抗锈(丙)的基因型为DdRr。(2)根据统计结果图可知，F2中抗锈和感锈的比例为31，毛颖和光颖的比例为11，则丁的基因型应为ddRr。(3)F1毛
10、颖抗锈(丙)的基因型为DdRr，形成的配子种类有DR、Dr、dR、dr四种，产生这四种配子的原因是F1在减数分裂形成配子的过程中等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。(4)F1(DdRr)与丁(ddRr)杂交，F2中基因型为ddRR的个体所占的比例是(1/2)(1/4)1/8，光颖抗锈(ddR_)植株所占的比例是(1/2)(3/4)3/8。(5)F2中表现型不同于双亲(甲和乙)的个体为毛颖抗锈(DdR_)和光颖感锈(ddrr)，其占全部F2的比例分别为(1/2)(3/4)3/8、(1/2)(1/4)1/8，故所占比例为3/81/81/2。(6)抗锈类型为显性，故F2中抗锈类型的
11、基因型有RR和Rr两种，其比例为12。答案：(1)毛颖、抗锈(2)DDrr、ddRRddRr(3)DR、Dr、dR、dr等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因进行自由组合(4)1/83/8(5)1/2(6)RRRr1210兔子皮下脂肪的颜色受一对等位基因(A和a)的控制。研究人员选择纯种亲本进行了如下两组杂交实验，请分析回答：(1)控制兔子皮下脂肪颜色的基因位于_染色体上，_是显性性状。F2性状表现说明家兔皮下脂肪颜色的表现是_共同作用的结果。(2)兔子体内某一基因控制合成的蛋白质可以催化黄色素分解，说明这一基因是通过控制_来控制生物性状的。(3)兔子白细胞细胞核的形态有正常、Pelger异
12、常(简称P异常)、极度病变三种表现型，这种性状是由一对等位基因(B和b)控制的。P异常的表现是白细胞核异形，但不影响生活力；极度病变会导致死亡。为研究控制皮下脂肪颜色与白细胞核的形态两对相对性状的遗传规律，实验人员做了两组杂交实验，结果如下：杂交组合白脂、正常黄脂、正常白脂、P异常黄脂、P异常白脂、极度病变黄脂、极度病变黄脂、正常白脂、P异常2370217000白脂、P异常白脂、P异常16756329110309注：杂交后代的每种表现型中雌、雄比例均约为11。杂交组合中白脂、P异常亲本的基因型是_，杂交组合中白脂、P异常亲本的基因型是_。根据杂交组合_的结果可以判断上述两对基因的遗传符合_定律
13、。杂交组合的子代中白脂、P异常雌性和黄脂、P异常雄性个体交配，理论上其后代中出现黄脂、P异常的概率是_。杂交组合的子代中极度病变的个体数量明显低于理论值，是因为部分个体的死亡发生在_。解析：(1)F1表现型与性别无关，故这对基因在常染色体上。白脂为显性性状。由不同饲养条件下的F2个体表现型知：家兔皮下脂肪的颜色是由基因型与环境共同控制的。(3)由知：双亲为P异常，后代有正常，说明P异常为显性性状。杂交组合的后代中无黄脂，有正常，说明亲代中的白脂为纯合、P异常为杂合，即白脂、P异常个体基因型为AABb。杂交组合后代有黄脂、白脂、正常、P异常，说明双亲均为双杂合子，即AaBb。杂交组合后代中正常P
14、异常12，说明P异常为杂合子，极度病变为显性纯合子。故杂交组合后代中的白脂、P异常雌性个体(2/3AaBb、1/3AABb)与黄脂、P异常雄性个体(aaBb)杂交，后代有2/31/21/3的黄脂。P异常的概率为1/2，故黄脂、P异常理论上所占的比值为：1/31/21/6。答案：(1)常白脂基因与环境(2)酶的合成(3)AABbAaBb自由组合1/6出生前(胚胎期)11某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：(1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的_基因遗传病，7号个体婚前应进
15、行_，以防止生出有遗传病的后代。(2)通过_个体可以排除这种病是显性遗传病。若4号个体不带有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的几率是_。(3)若4号个体带有此致病基因，7是红绿色盲基因携带者，7和10婚配，生下患病孩子的概率是_。(4)若3和4均不患红绿色盲且染色体数正常，但8既是红绿色盲又是Klinefecter综合征(XXY)患者，其病因是代中的_号个体产生配子时，在减数第_次分裂过程中发生异常。解析：(1)(2)由348知：该病为隐性遗传病；因双亲中有致病基因的携带者，故7个体婚前应进行遗传咨询。若4个体不带有此致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病。7和10婚配则有：1/2XA
16、XAXAY1/4XAY(后代全部正常)、1/4XAXA,1/2XAXaXAY1/8XAXa、1/8XAXA、1/8XAY、1/8XaY(患者)，后代男孩患此病的几率为1/4。(3)若4个体带有此致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，7和10婚配则有：2/3AaXBXbAaXBY，后代中1/4XbY(患色盲)、1/6aa，故后代患病概率为1/45/63/41/61/41/63/8。(4)3和4均不患红绿色盲，但8的基因型是XbXbY，其色盲基因只能来自母亲，该个体是由含XbXb的卵细胞与含Y的精子结合形成的受精卵发育而成的。母亲基因型为XBXb，故卵细胞XbXb产生的原因是减过程中一对姐妹染色单
17、体未分离。答案：(1)单遗传咨询(2)3、4、81/4(3)3/8(4)3二12某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因控制(如A、a；B、b ；C、c)。当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C_)才开红花，否则开白花。现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交组合、后代表现型及其比例如下：根据杂交结果回答问题：(1)这种植物花色的遗传符合哪些遗传定律？(2)本实验中，植物的花色受几对等位基因的控制，为什么？解析：由题意知甲、乙、丙、丁为纯合白花品系，故至少含一对隐性纯合基因。因乙和丙、甲和丁的后代中红色个体所占比例为81/(81175)81/
18、256(3/4)4，故该对相对性状应由4对等位基因控制，即它们的F1含4对等位基因，且每对基因仍遵循分离定律，4对基因之间遵循基因的自由组合定律。因甲和乙的后代全为白色，故甲和乙中至少有一对相同的隐性纯合基因；甲和丙的后代全为白色，故甲和丙中至少有一对相同的隐性纯合基因；丙和丁的后代全为白色，故丙和丁中至少有一对相同的隐性纯合基因。设4对等位基因分别为A和a、B和b、C和c、D和d，则甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系的基因型分别为AAbbCCdd、AABBCCdd、aabbccDD、aaBBccDD，可见乙丙与甲丁两个杂交组合中涉及的4 对等位基因相同。答案：(1)基因的自由组合定律和基因的分离定律(或基因的自由组合定律)。(2)4 对本实验的乙丙和甲丁两个杂交组合中，F2中红色个体占全部个体的比例为81/(81175)81/256(3/4)4，根据n对等位基因自由组合且完全显性时，F2中显性个体的比例为(3/4)n，可判断这两个杂交组合中都涉及4对等位基因。综合杂交组合的实验结果，可进一步判断乙丙和甲丁两个杂交组合中所涉及的4对等位基因相同。.精品资料。欢迎使用。高考资源网w。w-w*k&s%5￥u高考资源网w。w-w*k&s%5￥u