1、2-3 伴性遗传同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是男孩？我为什么是女孩？一、性别决定是指雌雄个体决定性别的方式生物的性别由性染色体决定 XY型ZW型性 别 决定的方式XY:异型 性染色体（雄）XX:同型 性染色体(雌)常染色体性染色体对：，雌性同型：雄性异型：果蝇体细胞染色体雌雄果蝇体细胞染色体图解高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体思考：人类染色体组成有何异同？性染色体和是同源染色体吗？常染色体精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1 ：1子代讨论：为什么人类的性别比总是
2、接近于1：1？XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。果蝇的眼色遗传红眼()(XWXW)(XWXw)红眼()(XWY)白眼()(XwXw)白眼()(XwY)红绿色盲检查图在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的 色觉 正常吗？有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8恭喜你，你的视觉正常！据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?带着问题出发：1、什
3、么是伴性遗传？2、伴性遗传有什么特点？3、伴性遗传在实践中有什么应用？二：伴性遗传道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。病例一：人类红绿色盲症对红绿色盲进行分析（，资料分析）以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色
4、体上？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲及其特点：（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲由表中得出结论：男性患者多于女性患者-特点1 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb X
5、bY XBXB XbY XbXb XbY6种婚配组合：XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常(携带者)XBY 男正常XbXb 女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式1、正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲P:配子F1:女性携带者1 :1男性正常男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。2.女性携带者与正常男性的婚配图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBYP:配子F1女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 :1 :1 :1男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生的一个男孩是色盲概率？1/2特点2:交叉遗传思
6、考：3.女性携带者与男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXb XbXb XBY XbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 :1 :1 :1(女患父必患)女儿色盲父亲一定色盲P:4.女性色盲与男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 :1(母患子必患)母亲色盲儿子一定色盲P:特点3：女患其父其子必患 伴X隐性遗传病的特点2：通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。XbYXBXbXbY一伴X隐性遗传特点 2、隔代交叉遗传 1、男性患者多于女性患者 3、女患其父其子必患（如红绿色盲、血友病等）2、一个色盲男孩的父母、外祖
7、父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。1、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 答案：D 练一练：小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点二抗维生素佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（二）伴X显性遗传（抗维生素D佝偻病）表现型基因型女男性 别XDXD XDX
8、d XdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？特点1：女性患者多于男性患者 男性患者与正常女性的婚配图解XdXdXDYXDXdXdYXdYXD女性正常男性患者亲代配子子代女性患者1 :1男性正常他的患病基因从哪里来？母亲 特点2：男患其母其女必患伴X显性遗传病（抗维生素D佝偻病）1、女性患者多于男性患者2、男患其母其女必患3、具有连续遗传的特点伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。三.三、伴性遗传在实践中的应用1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为
9、雌性。？如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？2、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。ZbWzBzbzbw芦花鸡非芦花鸡配子子代zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性非芦花雄鸡芦花雌鸡 巩固应用 伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是()(2)8号的基因型可能是()A、XBXBB、XBXb C、XBY D、XbY
10、A、XBXBB、XBXb C、XBY D、XbYDAB 巩固应用 伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。16523498710(3)8号基因型是XBXb可能性是。1 21 4下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。一、性别决定方式二、伴X隐性遗传病的特点（如红绿色盲、血友病、果蝇眼色等）1、男性患者多于女性患者 2、隔代交叉遗传 3、女患其父其子必患 三、伴X显性遗传病的特点（抗维生素D佝偻病）1、女性患者多于男性患者2、男患其母其女必患3、具有连续遗传的特点伴性遗传小结遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病：遗传
11、病隐性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传，在系谱中应是男传男。父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子有正非伴性；父子都病为伴性。（伴X隐性遗传）有中生无为显性；显性遗传看男病，母女有正非伴性，母女都病为伴性。（伴X显性遗传）遗传系谱图的判定口诀 3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。练一练 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：伴YB：常显
12、C：常隐 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是 ，子代白化的几率 ，2、男孩白化的几率 ，女孩白化的几率 ，3、生白化男孩的几率 ，生男孩白化的几率 。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是 ，子代色盲的几率 ，2、男孩色盲的几率 ，女孩色盲的几率 ，3、生色盲男孩的几率 ，生男孩色盲的几率 。常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不
13、同 Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/24.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_ 个是红绿色盲。3.判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。21/2一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。P（色盲）=P（XaY）=P（Xa）P（Y）=1/21/2=1/41/4一对正常的夫妇，生了
14、一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16 练习一 猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成 是（）A.20条常染色体+X B.20条常染色体+Y C.40条常染色体+XY D.40条常染色体+XX解 析 1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染 色体和一对性染色体XY；2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染 色体和一条性染色体X或Y；3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条 常染和两条性染色体XX或YY。练习二 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （）A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.
15、一个X，一个Y，一个色盲基因 C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个X，一个Y，两个色盲基因解 析 1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。2、色盲基因位于X染色体上。练习三 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25解析 1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常 AaXHY 正常正常3
16、、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 aa白化1/2 Aa正常XHXh XHY 1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友 4、患两病的几率=1/2 aa白化 1/4 XhY血友 练习四 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_；6与4的基因型是否一定相同_。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 XHXH是 是 （2）9可能为纯合体的几率为_。50%（3）13的致病基因来自 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。7 1 （4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。0 100%50%
