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(全国乙卷)2022届高考化学精创预测卷.doc

上传人:高**** 文档编号:745451 上传时间:2024-05-30 格式:DOC 页数:16 大小:882.53KB
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资源描述

1、(全国乙卷)2022届高考化学精创预测卷学校:_姓名:_班级:_考号:_一、单选题1.空气中急剧上升,会导致各种环境问题。实现“碳中和”是世界各国正在努力实现的宏伟目标。下列工业生产和日常生活中的做法不利于“碳中和”的是( )A.化工厂的废气烟囱上加装的吸附装置B.设计直接过滤大气的装置吸收其中C.把捕集的作为原料制作成食品或饲料D.出行尽可能多坐私家车而不乘坐大型公交车2.下列指定反应的离子方程式正确的是( )A.向溶液中加入过量氨水:B.用石墨作电极电解溶液:C.KI溶液与酸化的溶液混合:D.溶液与足量NaOH溶液共热:3.桂皮中含有的肉桂醛是一种食用香料,广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果和调味

2、品。下列有关叙述不正确的是( )A.分子式为B.能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色C.1mol该物质最多可以与5mol氢气发生加成反应D.比它多一个碳原子的同系物Z,苯环上只有一个取代基的结构有6种4.用如图装置制取表中的四种干燥、纯净的气体(图中铁架台、铁夹、加热及气体收集装置均已略去;必要时可以加热;a、b、c、d表示相应仪器中加入的试剂)。其中正确的是()选项ABCD气体NOa盐酸浓盐酸饱和溶液稀硝酸b消石灰铜屑c饱和溶液NaOH溶液d浓硫酸浓硫酸固体NaOH浓硫酸A.AB.BC.CD.D5.短周期主族元素P、Q、X、Y、Z的原子序数依次增加,其中元素P的一种核素仅有一个质子和一个中子;元素

3、X、Z同主族且Z的最高价与最低价的绝对值之比为3;元素Q是组成有机物的基本元素,而元素Y是无机非金属材料的主角。则下列说法正确的是( )A.元素P、Q、X所形成的某种化合物可以检验B.元素P分别与元素Q、Z所形成的化合物化学键一定相同C.元素Q、Y、Z所形成的最高价氧化物对应的水化物的酸性强弱:ZYQD.元素Q、Y、Z所形成的单质在一定条件下,均可溶于Z的最高价含氧酸的浓溶液中6.我国科学家研发出新型镁基双离子电池,该电池以PTCDI小分子有机材料为负极,膨胀石墨为正极,含有镁盐的离子液体作为电解液,其充放电过程就是镁离子的嵌入和脱嵌过程。下列说法中错误的是( )A.放电时,负极反应可表示为

4、B.放电时,PTCDI电极的电势高于膨胀石墨电极C.充电时从膨胀石墨电极脱嵌进入离子液体D.镁离子电池的比能量大,具有广阔的应用前景7.如图为室温下某二元酸溶液中的浓度对数随pH的变化图像。下列分析错误的是( )A.点时,溶液的pH=4.06B.点时,C.pH=6.23时,D.在NaHM溶液中,微粒的浓度大小:二、填空题8.我国稀土资源丰富,常用于玻璃的脱色和抛光等。以氟碳铈矿(主要化学成分为)为原料制备的工艺如下:已知:焙烧后铈元素主要以形式存在,。能被萃取剂HR萃取。(1)“焙烧”时将氟碳铈矿研磨成粉的目的是_。(2)若“浸取”时还加入NaCl,则将转化为沉淀,该过程的化学方程式为_。(3

5、)“转化”过程中氧化性:_(填“”或“QY,C项错误;元素Q、Y、Z所形成的单质分别为单质碳、硅、硫,其中单质碳和硫均可在加热条件下与浓硫酸发生反应而溶解,但单质硅不与浓硫酸作用,D项错误。6.答案:B解析:本题考查新型镁基双离子电池的工作原理。由题图可知,负极上Mg从PTCDI上脱嵌并失去电子变成,电极反应式可表示为,A项正确;根据电子流向可知,放电时, PTCDI电极为负极,膨胀石墨电极是正极,则膨胀石墨电极电势高,B项错误;充电时,从膨胀石墨电极(阳极)脱嵌进入离子液体,并在PTCDI电极(阴极)被还原为Mg,C项正确;镁离子带的电荷多,相对原子质量较小,电池的比能量大,据此推测该电池具

6、有广阔的应用前景,D项正确。7.答案:D解析:图像的横坐标表示pH,纵坐标表示的二元弱酸中各微粒浓度对数,当pH=1.89,pH=6.23时,点时,由图可知,则,pH=4.06,故A正确;根据图像起始,则,点时,根据物料守恒,将代入可得,故B正确;pH=6.23时,由图像可知,故C正确;NaHM溶液中,存在的电离平衡,也存在的水解平衡,根据二者进行的程度,判断溶液的酸碱性以及微粒浓度大小关系,观察图像,最大时,即最大时,溶液的pH小于7,即为酸性,即电离程度大于水解程度,溶液中大于,故D错误。8.答案:(1)加快焙烧速率,提高原料利用率(2)(3)(4)稀硫酸(或)(5)9;(6)解析:(1)

7、为了加快焙烧速率,提高原料利率,可将氟碳铈矿研磨成粉。(2)根据物质变化,可发现Ce从中+4价降低至中+3价,又因加入NaCl,得到此产物,说明Cl元素化合价升高,生成。根据化合价升降法配平,其化学方程式为。(3)由能被萃取剂HR萃取,可知“转化”过程中Ce由+4价降低至+3价,说明作还原剂,即氧化性:。(4)试剂X的作用是将“反萃取”至水溶液中,则应加入稀硫酸使得“萃取”逆向移动。(5)浓度小于,代入,则,。“反萃取”后溶液中含有,“调pH”和氧化”合并得到产物为,根据原子守恒、电子得失守恒可知其反应的离子方程式为。(6)根据电子得失守恒、Ce元素守恒可知存在关系式:,则锥形瓶中含有的物质的

8、量为,则原100mL溶液中含有的物质的量为,则的物质的量为,则样品中的质量分数(纯度)=。9.答案:(1)球形冷凝管;冷凝回流有机物,使反应更充分,提高反应物利用率(2)过滤;吸附作用(3)有利于氯霉素析出,降低溶解度,增大产率(4)石油醚(或苯);洗涤、干燥(5)8.3%解析:氯霉素的制取流程:将甲醇、苯乙烯等原料加入干燥的反应装置搅拌,加入硝酸等原料,65条件下反应1h,加入活性炭脱色,过滤,在搅拌条件下往滤液中加入蒸馏水使氯霉素析出,冷却至15过滤,洗涤、干燥,得到氯霉素成品。(1)仪器a的名称是球形冷凝管,球形冷凝管的作用是冷凝回流有机物,使反应更充分,提高反应物利用率。(2)操作1的

9、名称是过滤,活性炭具有吸附作用。(3)氯霉素微溶于水,选用水作试剂,有利于氯霉素析出,后冷却至15,目的是降低溶解度,增大产率。(4)氯霉素不溶于石油醚及苯,操作2可用试剂石油醚或苯,其名称为洗涤、干燥。(5)回归方程为=0.0077+0.0322,根据回归方程,当吸光度为0.8127时,溶液浓度为,l00mL溶液中氯霉素含量为。氯霉素成品0.03g,故产率为。10.答案:(1)+249.1;259.2(2)不是;点和点都未达到平衡,点温度高,反应速率快,相同时间内转化率高(3)a;裂解反应为体积增大的吸热反应,减小压强或升高温度,平衡正移,即高温低压有利于反应正向进行,平衡碳量大,与图a相符

10、(4);2.24解析:(1)根据摩尔生成焓的定义,推出,根据目标的化学方程式及盖斯定律可知,2-得目标化学方程式,所以。根据已知信息,设平衡时转化的二氧化碳的压强为力,列出三段式:由平衡的可知,则。所以平衡时,则平衡常数。(2)其他条件不变时,使用催化剂,对化学平衡移动无影响,点的转化率比相同温度下I的转化率小,推出点所代表的状态不是平衡状态;点和点都未达到平衡,根据图像,点温度高,反应速率快,相同时间内转化率高。(3)裂解反应为体积增大的吸热反应,减小压强或升高温度,平衡正移,即高温低压有利于反应正向进行,平衡碳量大,与图a相符。(4)根据图示信息,天然气中的甲烷在催化剂作用下转化为,在负极

11、发生失电子的氧化反应,负极电极反应式为,通入空气和的混合气体的电极为原电池的正极,发生还原反应,电极反应式为,依此解答。若甲烷在燃料极反应时,通入甲烷的电极是负极,发生氧化反应,负极电极反应式为。由题可得,电解饱和食盐水的化学方程式为,由电子守恒可得,可得,则生成的氯气在标准状况下的体积为2.24L。11.答案:(1);Be的核外由子排布为全满稳岸结构,第电离能更大(2)杂化;共价键、氢键;(3)BO键键能大于BB键和BH键,所以更易形成稳定性更强的BO键(4)硼为非金属,所形成的晶体定不是金属晶体,而且晶体硼的熔点和沸点也很高,硬度大,故为原子(共价)晶体;12(5)();解析:(1)B原子

12、有5个电子,占3个能级,占据3个轨道,基态硼原子的电子排布图为;Be的核外电子排布式为,为全满稳定结构,第一电离能更大。(2)在硼酸的层状结构中B的孤电子对数为、价层电子对数=3+0=3,故为杂化;硼酸晶体是片层结构,硼酸分子内存在共价键,分子间存在氢键,故层内存在的作用力有共价键、氢键;在水溶液中电离出氢离子同时有生成,故硼酸电离有水参与,硼酸的电离方程式为。(3)因为BO键键能大于BB键和BH键,所以更易形成稳定性更强的BO键,根据键能越大物质越稳定可知,自然界中不存在硼单质,硼氢化物也很少,主要存在的是硼的含氧化合物。(4)硼为非金属,所形成的晶体一定不是金属晶体和离子晶体,而且晶体硼的

13、熔点和沸点也很高,硬度大,故晶体硼属于原子(共价)晶体。由图可知,有20个等边三角形,晶体硼每个三角形的顶点被5个三角形所共用,则此顶点完全属于一个三角形的只占到,每个三角形中有3个点,且晶体B中有20个这样的三角形,则晶体B中这样的顶点(B原子)有,故每一个硼基本单元由12个原子组成。(5)根据坐标原点及标注为“1”的的位置,可知该的分数坐标为();在一个晶胞中含有的数目为,含有的的数目为,则根据晶胞密度公式可知,所以该晶胞中。12.答案:(1)(2)(3)羧基、碳碳双键;加成反应(4)(5)保护羰基、防止被还原(6)4(7)解析:分析可得,A、B、C、D的结构简式分别为,再根据题中其他物质结构简式及反应过程作答。(1)根据诺卡酮的结构简式可知其分子式为。(3)由C的结构简式可知其官能团为碳碳双键、羧基;结合已知条件分析知:F到H的反应类型为加成反应。(4)对比D与E的结构简式可知该反应为酯化反应,故结合酯化反应的特点即可写出该反应的化学方程式。(5)由于后续反应中需要用到强还原剂,羰基会被破坏,由最终产物诺卡酮的结构简式可知,羰基需要保留,所以乙二醇的作用为保护官能团。(6)由已知条件可知该结构中含有酚羟基,由条件可知一个该分子中应含有3个羟基,再结合条件可以推导出有以下四种同分异构体:。(7)结合题中所给信息以及所给原料和目标产物可得合成路线如答案所示。16

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