1、2016-2017学年山东省德州市高三（上）期中生物试卷一、选择题1下列有关细胞生命历程的说法，正确的是（）A辐射可能导致细胞衰老或癌变B细胞的分化程度越高，全能性越强C细胞衰老时体积变小、物质运输功能增强D动物细胞增殖时均有纺锤体的形成2研究发现免疫细胞一方面能结合癌细胞使其裂解和凋亡，另一方面能分泌MIF因子，阻止表皮生长因子与癌细胞表面受体EGFR结合，从而抑制癌细胞的増殖，下列推断不正确的是（）A激活EGFR受体会导致癌细胞的细胞周期变长B免疫细胞内含有正常的原癌基因和抑癌基因C免疫细胞能诱导癌细胞内某些基因的表达DMIF因子可能通过与EGFR受体结合发挥作用3基因型为Nn的某生物体内
2、细胞在分裂过程中某时期的图象如图所示，下对叙述正确的是（）A该细胞为次级精母细胞B该细胞中不含同源染色体C该细胞形成过程中可出现8个四分体D该细胞分裂产生的两个子细跑中都不含n基因4男性白化病基因携带者的一个处于有丝分裂中期的细胞，与一个处于分裂后期的次级精母细胞相比（不考虑变异），下对说法正确的（）A白化基因数目之比为1：1BX染色体数目之比为1：2C染色单体数目之比为2：1D核DNA数目之比为2：15一个基因型为AaBb的精原细胞经减数分裂形成了四个精细胞，这四个精细胞（）A若为AB、Ab、aB、ab，则可能在后期发生了基因重组B若为AB、Ab、aB、ab，则可能在前期发生了基因重组C若为
3、AB、AB、ab、ab，用可确定相关基因在染色体上的位置D若为AaB、AaB、b、b，用可确定在减后期染色单体分离异常6下列与生物遗传有关的叙述，错误的是（）A两只杂合黑毛豚鼠一胎可能产生4只白毛豚鼠BAa个体连续自交3代，子代中aa个体所占的比例为C用豌豆进行杂交实验时，须在开花前除去母本的雄蕊，人工授粉后应套袋D若高茎矮茎高茎、矮茎，则用子代高茎豌豆自交可判断性状的显隐性7下列现象与等位基因分离无关的是（）AF1雌雄配子的随机结合BBb个体自交后代出现3：1的性状分离比CAa个体产生的配子A和a的数目比为1：1DAaBb个体自交后代出现9：3：3：1的表现型比例8有关“低温诱导植物染色体数
4、目变化”实验的说法，正确的是（）A用卡诺氏液对洋葱根尖进行解离B零度以下低温会使实验结果更明显C在显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D视野中既有正常二倍体细胞，也有染色体数目变化的细胞9有关“噬菌体浸染细菌实验”的叙述，正确的是（）A该实验能证明DNA是主要的遗传物质B可分别用含35S和32P的培养基培养噬菌体C若用3H标记噬菌体浸染细菌，离心后在上清液和沉淀物中均可检测到放射性D用32P标记的噬菌体侵染细菌后，沉淀有较强放射性的原因可能是搅拌时间过短10关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是（）A伴性遗传均有隔代遗传现象BX、Y染色体因形态大小差异显著不能联会C性染色体上基因控制
5、的性状都表现为伴性遗传D性染色体上等位基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律11关于DNA及基因的叙述，正确的是（）A基因中的碱基对是随机排列的B摩尔根采用假说演绎法证明基因在染色体上C不含致病基因的个体不可能患人类遗传病D基因在DNA上，DNA是基因的集合12某作物品种三对相对性状中，高茎（A）对矮茎（a）、红花（B）对白花（b）、阔叶（C）对窄叶（c）显性用纯和高茎红花阔叶与矮茎白花窄叶个体杂交得F1，F1测交，F2表现为髙茎红花阔叶、高茎白花阔叶、矮茎红花窄叶、矮茎白花窄叶且比例相等据此可判断（）AA、B在同一条染色体上BA、b在同一条染色体上CA、C在同一条染色体上DA、c在同一条染色体上13
6、如图为某家系的遗传系谱图，下列分析正确的是（不考虑突变和基因重组）（）A2和8一定有相同的X染色体B5和9，一定有相同的Y染色体C9的X染色体来自4的概率为100%D10有一条X染色体来自2概率为14关于核酸的叙述，正确的是（）ADNA分子的特异性取决于4种碱基的比值B脱氧核糖和磷酸交替连接构成DNA分子的基本骨架CRNA为单链结构，不存在碱基的互补配对D一个tRNA只有三个碱基，且只携带一种氨基酸15关于真核细胞内转录和翻译的叙述错误的是（）A转录时，每个基因的模板链是固定的B转录时，RNA聚合酶能识别特定的核糖核苷酸序列C细胞处于分裂期时，染色体DNA的转录水平下降D翻译时，一个mRNA可
7、合成多条肽链16分析下图有关叙述错误的是（）A过程需要的酶由宿主细胞提供B原核细胞中过程和可以同时进行C过程和遵循相同的碱基互补配对方式DRNA发生改变，过程形成的蛋白质不一定发生改变17如图表示真核细胞内遗传信息传递的某个阶段，其中分别表示相应的结构或物质，Asn、Ser、Gly、Ala分别表示天冬酰胺、丝氨酸、甘氨酸和丙氨酸，下对分析正确的是（）A在上从右向左移动B天冬酰胺的密码子是UUGC和部是以DNA为模板在细胞质中合成D若丙氨酸为该多肽链的末期氨基酸，则UAG为终止密码子18下列关于变异的叙述，正确的是（）A基因中碱基对的缺失会导致染色体结构变异B基因突变和染色体结构变异均不能用显微
8、镜直接现察C基因突变和染色体结构变异均导致DNA中碱基序列的改变D基因突变导致的生物个体致死率一般比染色体变异导致的大19理论上，人类单基因遗传病的发病率不大于致病基因频率的是（）常染色体显性遗传病在人群中的发病率；常染色体隐性遗传病在人群中的发病率；X染色体隐性遗传病在女性中的发病率；X染色体隐性遗传病在男性中的发病率ABCD20如图为利用二倍体野生猕猴桃种子（aa）培育无籽猕猴桃（AAA）的过程，下列说法错误的是（）A和过程利用的原理是基因重组B和过程依据的原理相同C过程中两个亲本是不同物种D过程可采用辐射的方法处理种子21某植物花的颜色由两对独立遗传的基因控制，黄花基因（Y）对白花基因（
9、y）完全显性，色素抑制基因（I）能抑制Y基因的作用，某杂交试验如下：代别亲本子一代（F1）子二代（F2）表现型白花白花白花白花：黄花=13：3若F2中的黄花个体自由交配得到F3，则F3中（）A杂合子占B白花个体都是杂合子C黄花占D黄花个体中杂合子占22如图为某单基因遗传病的系谱图，有关叙述正确的是（）若该病为常染色体显性遗传病，图中患者均为杂合子 若该病为常染色体隐性遗传病，图中正常个体为纯合子的概率不为0 若该病为伴X染色体显性遗传病，2为杂合子 若该病为伴X染色体隐性遗传病，4为杂合子ABCD23某植物茎的紫色与绿色由多对等位基因控制，显性基因可分别用A、B、C、D表示纯合紫茎与纯合绿茎个
10、体杂交，F1都是紫茎，经自交产生的F2表现型及比例为紫茎：绿茎=27：37下列推断不正确的是（）A茎的颜色至少由3对独立遗传的等位基因控制BF1紫茎的基因型可表示为AaBbCcCF2紫茎个体中纯合子占DF2绿茎个体中自交后代不发生性状分离的占24下列说法符合现代生物进化理论的是（）A种群基因频率的变化趋势能反映生物进化的方向B细菌在接触青霉素后产生具有抗药性的突变个体C自然选择对种群的有利基因进行选择，且决定新基因的产生D在环境条件保持稳定的前提下，种群基因频率不会发生变化25某小鼠群体中，A+、A、a互为等位基因，该种群基因型及个体数如表：基因型A+A+A+AA+aAAAaaa个体数1002
11、00300100200100下列说法错误的是（）AA+的基因频率是35%BA+、A、a是基因突变的结果CA+和A的根本区别是碱基序列不同D该小鼠群体所有的A+、A、a基因，构成小鼠的基因库二、填空题（共5小题，每小题9分，满分50分）26图1为与某细胞分裂相关的数量变化曲线，图2为某动物组织切片显微图象，回答下列问题：（1）若图1表示人体细胞有丝分裂过程中染色体数目变化，则n等于（2）若图1表示减数分裂过程中染色体组数变化，则a到b的变化原因可能是（3）图2中细胞名称为，判断依据是（4）若图1表示每条染色体上DNA数目的变化，则处于a时期的细胞可以为图2中的（填序号）27科学家在研究DNA复制
12、时，提出了三种模型：全保留复制、半保留复制和弥散复制（如图所示），并用大肠杆菌作为实验材料，利用同位素示踪技术及密度梯度离心进行了复制方式的探索实验请回答下列问题：（1）DNA复制时需要的酶是（2）将15N标记的大肠杆菌在含14N的培养液中连续培养两代（和），先后提取每代的DNA并离心子代DNA离心后出现1条密度带，说明DNA的复制方式可能是，子代DNA离心后得到2条密度带，可进一步说明DNA的复制方式是（3）若复制方式为半保留复制，将上述大肠杆菌在相同条件下培养至n代，子n代DNA离心得到条密度带，与子代的离心结果相比，密度带的位置（改变/不改变）（4）若将子代DNA双链分开后再离心，其结果
13、（能/不能）说明DNA的复制方式，理由是28科学家利用抗旱基因（A）通过基因工程培育出多种抗旱作物新品种回答下列问题：（1）具有A基因的作物能产生某种糖类调节细胞液的渗透压，从而使作物具有抗旱性状，这种糖类几乎只出现在根部细胞中，其根本原因是该实例体现了基因控制性状的途径是（2）若能将两个A基因导入到棉花的两条染色体上，则当这两个A基因位于（同源/非同源）染色体上时，自交后代出现抗旱植株的概率最大（3）若只能将一个A基因导入到棉花的染色体上，为在短时间内培育出能稳定遗传的抗旱棉花，最佳的育种方案是（用文字和箭头表示）29豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对性状
14、独立遗传请回答下列问题：（1）R基因控制合成的淀粉分支酶能促进葡萄糖、蔗糖等合成淀粉，使种子表现为圆粒与圆粒豌豆相比，皱粒豌豆味道更为甜美，原因是（2）D基因可突变成d1、d2基因，它们的表达产物如下：基因表达产物（表示氨基酸序列相同）D丙氨酸组氨酸d1苏氨酸组氨酸d2苏氨酸组氨酸据表可知，d1在D的基础上发生了碱基对的d2在d1的基础上发生了碱基对的（3）豌豆为一年生植物，若想在一年内获得矮茎皱粒种子，可将高茎圆粒植株（DdRr）所结种子种植，（4）在圆粒豌豆群体中，结出了几粒皱粒种子，你如何鉴定其是可遗传变异，还是不可遗传变异？（写出实验设计思路并预测实验结果和结论）30现有五个果蝇品系，
15、其中戊品系的Y染色体上有一个来自X染色体的片段，该变异不影响果蝇的生命活动，a或b纯合时胚胎致死请回答下列问题：（1）理论上，若使F1中雌果蝇与雄果蝇之比为1：2，可选择上述品系的杂交组合为（2）果蝇眼色由位于X染色体上的等位基因控制，且红眼（H）对白眼（h）为显性用X射线处理孵化过程中的受精卵（XHXh），发现孵化出来的少数幼体，眼色表现为一只眼红色，一只眼白色，请对此现象提出两种假说：染色体角度：基因角度：2016-2017学年山东省德州市高三（上）期中生物试卷参考答案与试题解析一、选择题1下列有关细胞生命历程的说法，正确的是（）A辐射可能导致细胞衰老或癌变B细胞的分化程度越高，全能性越强
16、C细胞衰老时体积变小、物质运输功能增强D动物细胞增殖时均有纺锤体的形成【考点】细胞癌变的原因；真核细胞的分裂方式；细胞的分化；衰老细胞的主要特征【分析】细胞分化的实质的基因的选择性表达，细胞分化后，遗传物质不发生改变衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，而细胞坏死是由外界不利因素导致的细胞非正常性死亡【解答】解：A、细胞癌变的因素包括物理致癌因子、化学致
17、癌因子和生物致癌因子，辐射可能导致细胞衰老或癌变，A正确；B、细胞的分化程度越高，全能性越低，B错误；C、细胞衰老时体积变小、物质运输功能降低，C错误；D、无丝分裂过程中不会产生纺锤体，D错误故选：A2研究发现免疫细胞一方面能结合癌细胞使其裂解和凋亡，另一方面能分泌MIF因子，阻止表皮生长因子与癌细胞表面受体EGFR结合，从而抑制癌细胞的増殖，下列推断不正确的是（）A激活EGFR受体会导致癌细胞的细胞周期变长B免疫细胞内含有正常的原癌基因和抑癌基因C免疫细胞能诱导癌细胞内某些基因的表达DMIF因子可能通过与EGFR受体结合发挥作用【考点】恶性肿瘤的防治【分析】由题干中免疫细胞分泌的MIF因子能
18、阻止表皮生长因子与癌细胞表面受体EGFR结合，从而抑制癌细胞的増殖，即激活EGFR受体会导致癌细胞增殖，且能诱导癌细胞内某些基因的表达，从而抑制癌细胞的増殖【解答】解：A、由题干中免疫细胞分泌的MIF因子能阻止表皮生长因子与癌细胞表面受体EGFR结合，从而抑制癌细胞的増殖，即激活EGFR受体会导致癌细胞增殖，故其细胞周期变短，A错误；B、免疫细胞内含有个体全部的基因，即含有正常的原癌基因和抑癌基因，B正确；C、免疫细胞能诱导癌细胞内某些基因的表达，从而促进其裂解和凋亡，C正确；D、由题干中免疫细胞分泌的MIF因子能阻止表皮生长因子与癌细胞表面受体EGFR结合，因此MIF因子可能通过与EGFR受
19、体结合发挥作用，D正确故选：A3基因型为Nn的某生物体内细胞在分裂过程中某时期的图象如图所示，下对叙述正确的是（）A该细胞为次级精母细胞B该细胞中不含同源染色体C该细胞形成过程中可出现8个四分体D该细胞分裂产生的两个子细跑中都不含n基因【考点】细胞的减数分裂【分析】根据题意和图示分析可知：细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝点没有分裂，都排列在赤道板上，因此该细胞是处于减数第二次分裂中期【解答】解：A、无法判断生物体的雌雄，所以该细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体，A错误；B、该细胞中染色体大小各不相同，不含同源染色体，处于减数第二次分裂，B正确；C、该细胞含有4条染色体，在其形成过程
20、中可出现4个四分体，C错误；D、如果发生交叉互换，则该细胞分裂产生的两个子细跑中有一个含n基因，D错误故选：B4男性白化病基因携带者的一个处于有丝分裂中期的细胞，与一个处于分裂后期的次级精母细胞相比（不考虑变异），下对说法正确的（）A白化基因数目之比为1：1BX染色体数目之比为1：2C染色单体数目之比为2：1D核DNA数目之比为2：1【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；细胞的减数分裂【分析】根据题意分析可知：男性白化病基因携带者（Aa）的一个处于有丝分裂中期的细胞，含有同源染色体，且染色体排列在赤道板上，每条染色体含两条染色单体，所以基因组成为AAaa；一个处于分裂后期的次级精母
21、细胞中不含同源染色体，不含等位基因，且着丝点分裂，所以基因组成为AA或aa【解答】解：A、处于有丝分裂中期的细胞中基因组成为AAaa，处于分裂后期的次级精母细胞中基因组成为AA或aa，所以白化基因数目之比为1：1或2：0，A错误；B、处于有丝分裂中期的细胞中只含1条X染色体，处于分裂后期的次级精母细胞中含2条或0条X染色体，所以X染色体数目之比为1：2或1：0，B错误；C、处于有丝分裂中期的细胞中含染色单体，而处于分裂后期的次级精母细胞中不含染色单体，C错误；D、处于有丝分裂中期的细胞中核DNA数目为92，处于分裂后期的次级精母细胞中核DNA数目为46，所以核DNA数目之比为2：1，D正确故选
22、：D5一个基因型为AaBb的精原细胞经减数分裂形成了四个精细胞，这四个精细胞（）A若为AB、Ab、aB、ab，则可能在后期发生了基因重组B若为AB、Ab、aB、ab，则可能在前期发生了基因重组C若为AB、AB、ab、ab，用可确定相关基因在染色体上的位置D若为AaB、AaB、b、b，用可确定在减后期染色单体分离异常【考点】细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程：前期：
23、核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失【解答】解：AB、一个精原细胞减数分裂应该形成4个共2种精子，若一个基因型为AaBb的精原细胞经减数分裂形成了基因型为AB、Ab、aB、ab的四个精子，则可能是减数第一次分裂前期发生了基因重组（同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换），A错误，B正确；C、若为AB、AB、ab、ab，则可能是A和a、B和b这两对等位基因位于一对同源染色体上（AB位于一条染色体上，ab位于另一条染色体上），也可能是A和a、B和b这两对等
24、位基因位于两对同源染色体上（它们的遗传遵循基因自由组合定律），因此不能确定相关基因在染色体上的位置，C错误；D、若为AaB、AaB、b、b，用可确定在减后期同源染色体分离异常，D错误故选：B6下列与生物遗传有关的叙述，错误的是（）A两只杂合黑毛豚鼠一胎可能产生4只白毛豚鼠BAa个体连续自交3代，子代中aa个体所占的比例为C用豌豆进行杂交实验时，须在开花前除去母本的雄蕊，人工授粉后应套袋D若高茎矮茎高茎、矮茎，则用子代高茎豌豆自交可判断性状的显隐性【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同；
25、雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多【解答】解：A、两只杂合黑色豚鼠交配，产生的后代表现型有黑色和白色，理论比例为3：1但后代数目少时，与理论比例的误差大，所以它们的一胎可能产生4只白毛豚鼠，A正确；B、杂合体Aa连续自交n代，杂合体的比例为（）n，纯合体的比例是1（）n豌豆的基因型为Aa，自交3次后，Aa个体所占的比例为（）3=；基因型为Aa的个体连续自交3次以后，Aa的比例占，而AA=aa的比例，所以其子代中aa个体所占的比例=，B错误；C、豌豆是雌雄同株同花植物，所以用豌豆进行遗传试验，杂交时须在开花前除去
26、母本的雄蕊，人工授粉后应套袋，C正确；D、若高茎矮茎高茎、矮茎，则用子代高茎豌豆自交会出现性状分离，所以可判断性状的显隐性，D正确故选：B7下列现象与等位基因分离无关的是（）AF1雌雄配子的随机结合BBb个体自交后代出现3：1的性状分离比CAa个体产生的配子A和a的数目比为1：1DAaBb个体自交后代出现9：3：3：1的表现型比例【考点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用【分析】基因分离定律的根本原因是：杂合子在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随同源染色体分开而分离，产生数量相等的两种雌、雄配子，独立随配子遗传给子代，且雌雄配子结合机会相等，这样才会出现3：1的性状分
27、离比基因自由组合定律的内容及实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合【解答】解：A、F1雌雄配子的随机结合是受精过程，与等位基因分离无关，A正确；B、Bb个体自交后代出现3：1的性状分离比与其减数第一次分裂后期等位基因分离有关，B错误；C、Aa个体产生的配子A和a的数目比为1：1与其减数第一次分裂后期等位基因分离有关，C错误；D、AaBb个体自交后代出现9：3：3：1的表现型比例与其减数第一次分裂后期等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合有关，D错误故选：A8有关“低温诱导
28、植物染色体数目变化”实验的说法，正确的是（）A用卡诺氏液对洋葱根尖进行解离B零度以下低温会使实验结果更明显C在显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D视野中既有正常二倍体细胞，也有染色体数目变化的细胞【考点】低温诱导染色体加倍实验【分析】低温诱导染色体数目加倍实验的原理：1、低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍2、该实验的步骤为选材固定解离漂洗染色制片3、该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）【解答】解：A、卡诺氏液适用于一般植物组织和细胞的固定，常用于根尖
29、，花药压片及子房石蜡切片等，所以把根尖放在卡诺氏液中浸泡，以固定细胞的形态，A错误；B、零度以下低温会使洋葱根尖冻坏，不利于实验，B错误；C、解离时细胞已经死亡，不能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程，C错误；D、由于低温是抑制纺锤体的形成，因而处于前期、中期和后期的细胞正常，处于末期的细胞中染色体加倍，因此视野中既有二倍体细胞，也有四倍体细胞，D正确故选：D9有关“噬菌体浸染细菌实验”的叙述，正确的是（）A该实验能证明DNA是主要的遗传物质B可分别用含35S和32P的培养基培养噬菌体C若用3H标记噬菌体浸染细菌，离心后在上清液和沉淀物中均可检测到放射性D用32P标记的噬菌体侵染细菌后，沉淀有
30、较强放射性的原因可能是搅拌时间过短【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】1、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质2、上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析：用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中有少量放射性的原因：a保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射陡b保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性含量升高用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物中也有少量放射性的原因
31、：由于搅拌不充分，有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量的放射性【解答】解：A、该实验能证明DNA是遗传物质，但没有证明DNA是主要的遗传物质，A错误；B、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能在培养基上独立生存，因此不可用含35S和32P的培养基培养噬菌体，B错误；C、3H既可标记噬菌体的DNA，也可标记噬菌体的蛋白质，因此若用3H标记噬菌体浸染细菌，离心后在上清液和沉淀物中均可检测到放射性，C正确；D、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌并随着细菌离心到沉淀物中，因此沉淀有较强放射性，D错误故选：C10关于伴性遗传及性染色
32、体的说法，正确的是（）A伴性遗传均有隔代遗传现象BX、Y染色体因形态大小差异显著不能联会C性染色体上基因控制的性状都表现为伴性遗传D性染色体上等位基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律【考点】伴性遗传【分析】1、三种伴性遗传的特点：X染色体显性连续遗传；发病率高；女性患者多于男性患者；交叉遗传：患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性隔代遗传或交叉遗传；男性患者多于女性患者；交叉遗传：女性患者父亲、儿子都是患者红绿色盲、血友病Y染色体遗传患者为男性；父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）耳郭多毛症2、X和Y染色体是一对同源染色体，在减数第一次分裂前期会配对，即联会3、决定性别的基因位于性染色体上
33、，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传4、伴性遗传属于特殊的分离定律【解答】解：A、伴性遗传中的伴X隐性遗传具有交叉遗传和隔代遗传现象，而伴X显性遗传和伴Y遗传不具有这种现象，A错误；B、X、Y染色体是一对同源染色体，减数分裂时能联会，B错误；C、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确；D、性染色体上等位基因的遗传遵循孟德尔遗传定律的分离定律，D错误故选：C11关于DNA及基因的叙述，正确的是（）A基因中的碱基对是随机排列的B摩尔根采用假说演绎法证明基因在染色体上C不含致病基因的个体不可能患人类遗传病D基因在DNA
34、上，DNA是基因的集合【考点】基因和遗传信息的关系；人类对遗传物质的探究历程；基因与性状的关系；人类遗传病的类型及危害【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，基因中碱基对的排列顺序蕴含者遗传信息，真核细胞的基因主要存在于染色体上，成线性排列；萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，摩尔根应用假说演绎法证明了基因位于染色体上；人类遗传病包括单基因遗传病、单基因遗传病、染色体异常遗传病【解答】解：A、基因中碱基对的排列顺序是特定的，特有的碱基对的排列顺序蕴含遗传信息，基因具有特异性，A错误；B、摩尔根运用演绎推理的方法证明了具有位于染色体上，B正确；C、染色体异常遗传病是由染色体数目或结构
35、异常引起的，不含有致病基因，C错误；D、DNA不是基因的集合，在染色体上存在者非基因区段，D错误故选：B12某作物品种三对相对性状中，高茎（A）对矮茎（a）、红花（B）对白花（b）、阔叶（C）对窄叶（c）显性用纯和高茎红花阔叶与矮茎白花窄叶个体杂交得F1，F1测交，F2表现为髙茎红花阔叶、高茎白花阔叶、矮茎红花窄叶、矮茎白花窄叶且比例相等据此可判断（）AA、B在同一条染色体上BA、b在同一条染色体上CA、C在同一条染色体上DA、c在同一条染色体上【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题干信息，“用纯和高茎红花阔叶与矮茎白花窄叶个体杂交得F1，F1测交，F2表现为髙茎红花阔叶、高茎白
36、花阔叶、矮茎红花窄叶、矮茎白花窄叶”，则高茎与阔叶、矮茎与窄叶同时出现，说明高茎与矮茎、阔叶与窄叶位于一对同源染色体上，红花和白花位于另外一对同源染色体上【解答】解：根据分析可知高茎（A）与阔叶（C）、矮茎（a）与窄叶（c）同时出现，说明高茎与矮茎、阔叶与窄叶位于一对同源染色体上，A、C在同一条染色体上，a、c在同源染色体的另一条染色体上；高茎（A）和矮茎（a）、红花（B）和白花（b）自由组合，说明B和b在另外一对非同源染色体上故选：C13如图为某家系的遗传系谱图，下列分析正确的是（不考虑突变和基因重组）（）A2和8一定有相同的X染色体B5和9，一定有相同的Y染色体C9的X染色体来自4的概率为
37、100%D10有一条X染色体来自2概率为【考点】伴性遗传【分析】人类的女性性染色体组成为XX，男性的性染色体为XY：【解答】解：A、8号个体的X染色体一定来自于母亲（7），因此和2号没有相同的X染色体，A错误；B、5号的Y染色体来自于1号，9号的Y染色体来自于6号，而6号的Y染色体也来自于1号，因此5号和9号一定有相同的Y染色体，B正确；C、9号个体的X染色体一定来自于7号，而7号的两条X染色体一条来自3号、一条来自4号，即9号的X染色体来自4号的概率为50%，C错误；D、10号有一条染色体来自6号，而6号的X染色体一定来自于2号，即10有一条X染色体来自2号概率为100%，D错误故选：B14
38、关于核酸的叙述，正确的是（）ADNA分子的特异性取决于4种碱基的比值B脱氧核糖和磷酸交替连接构成DNA分子的基本骨架CRNA为单链结构，不存在碱基的互补配对D一个tRNA只有三个碱基，且只携带一种氨基酸【考点】遗传信息的转录和翻译；DNA分子结构的主要特点；DNA分子的多样性和特异性【分析】1、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性2、关于tRNA，考生可以从以下几方面把握：（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；（2）种类：61种
39、（3种终止密码子没有对应的tRNA）；（3）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；（4）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸3、DNA的双螺旋结构：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则【解答】解：A、DNA分子的特异性取决于4种碱基特定的排列顺序，A错误；B、脱氧核糖和磷酸交替连接构成DNA分子的基本骨架，B正确；C、RNA为单链结构，但tRNA中存在局部双链，因此也存在碱基的互补配对，
40、C错误；D、一个tRNA含有多个碱基，其一端的三个碱基构成反密码子，D错误故选：B15关于真核细胞内转录和翻译的叙述错误的是（）A转录时，每个基因的模板链是固定的B转录时，RNA聚合酶能识别特定的核糖核苷酸序列C细胞处于分裂期时，染色体DNA的转录水平下降D翻译时，一个mRNA可合成多条肽链【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】1、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在DNA解旋酶、RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA2、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质【解答】解：A、
41、转录时，每个基因的模板链是固定的，A正确；B、转录时，RNA聚合酶能识别特定的脱氧核苷酸序列，B错误；C、在细胞分裂期，由于染色质的高度螺旋，染色体上DNA的转录水平下降，C正确；D、翻译时，一个mRNA可结合多个核糖体，可合成多条肽链，D正确各项：B16分析下图有关叙述错误的是（）A过程需要的酶由宿主细胞提供B原核细胞中过程和可以同时进行C过程和遵循相同的碱基互补配对方式DRNA发生改变，过程形成的蛋白质不一定发生改变【考点】中心法则及其发展【分析】分析题图：表示DNA分子的复制，表示转录过程，表示逆转录过程，表示RNA的复制过程，表示翻译的过程【解答】解：A、为逆转录过程，该过程需要的逆转
42、录酶来自病毒自身，A错误；B、原核细胞能不断合成蛋白质，而蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，B正确；C、为RNA的复制过程，该过程中的碱基互补配对方式为AU、UA、CG、GC，为翻译过程，该过程中的碱基互补配对方式也是为AU、UA、CG、GC，C正确；D、RNA发生改变，但由于密码子具有简并性等原因，翻译过程形成的蛋白质不一定发生改变，D正确故选：A17如图表示真核细胞内遗传信息传递的某个阶段，其中分别表示相应的结构或物质，Asn、Ser、Gly、Ala分别表示天冬酰胺、丝氨酸、甘氨酸和丙氨酸，下对分析正确的是（）A在上从右向左移动B天冬酰胺的密码子是UUGC和部是以DNA为模板在细胞质中合
43、成D若丙氨酸为该多肽链的末期氨基酸，则UAG为终止密码子【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】由图可知，是核糖体，是转运RNA，是mRNA转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程密码子是信使RNA上决定氨基酸的 3个相邻的碱基【解答】解：A、根据肽链的位置和长度可知，因此核糖体在mRNA上从左向右移动，A错误；B、图中天冬酰胺为Asn，而密码子是指mRNA上三个相邻的碱基，因此天冬酰胺的密码子是AAC，B错误；C、和部是以DNA为模板在细胞核中合成的，C错误；D、若丙氨酸为该多肽链的末
44、期氨基酸，而终止密码子不编码氨基酸，则UAG为终止密码子，D正确故选：D18下列关于变异的叙述，正确的是（）A基因中碱基对的缺失会导致染色体结构变异B基因突变和染色体结构变异均不能用显微镜直接现察C基因突变和染色体结构变异均导致DNA中碱基序列的改变D基因突变导致的生物个体致死率一般比染色体变异导致的大【考点】染色体结构变异的基本类型；基因突变的特征【分析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性（2）基因重组的方式有同源
45、染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少【解答】解：A、基因中碱基对增添、缺失或替换会导致基因突变，而不是染色体结构变异，A错误；B、基因突变属于分子水平的变异，不能用显微镜直接现察，而染色体结构变异能用显微镜直接现察，B错误；C、基因突变和染色体结构变异都会导致DNA中碱基序列的改变，从而使遗传信息发生改变，C正
46、确；D、基因突变和染色体变异都具有多害少利性，所以基因突变导致的生物个体致死率不一定比染色体变异导致的大，D错误故选：C19理论上，人类单基因遗传病的发病率不大于致病基因频率的是（）常染色体显性遗传病在人群中的发病率；常染色体隐性遗传病在人群中的发病率；X染色体隐性遗传病在女性中的发病率；X染色体隐性遗传病在男性中的发病率ABCD【考点】常见的人类遗传病【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（
47、1）女患者多于男患者；（2）世代相传3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女【解答】解：若相关基因用A、a表示，则常染色体显性遗传病发病个体的基因型为AA和Aa，其发病率=AA+2Aa=A（A+2a），可见其在人群中的发病率大于致病基因的频率，错误；常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同，都等于该病致病基因的基因频率的平方，因此该病的发病率不大于致病基因频率，正确；X染色体隐性遗传
48、病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方，即发病率不大于致病基因频率，正确；X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，即发病率等于致病基因频率，正确故选：A20如图为利用二倍体野生猕猴桃种子（aa）培育无籽猕猴桃（AAA）的过程，下列说法错误的是（）A和过程利用的原理是基因重组B和过程依据的原理相同C过程中两个亲本是不同物种D过程可采用辐射的方法处理种子【考点】生物变异的应用【分析】根据题意和图示分析可知：产生了A，为诱变育种，为自交，为杂交育种，为多倍体育种【解答】解：A、过程利用的原理是等位基因分离，不涉及基因重组，A错误；B、和过程依据的原理都是染色体数目变
49、异，都可用秋水仙素处理，抑制纺锤体的形成，从而实现染色体数目加倍，B正确；C、AA为二倍体，AAAA为四倍体，杂交产生的植株AAA为三倍体，其减数分裂过程中联会紊乱，所以不育，因此AA植株和AAAA植株是不同物种，C正确；D、过程发生了基因突变，可采用辐射的方法处理种子进行诱变，D正确故选：A21某植物花的颜色由两对独立遗传的基因控制，黄花基因（Y）对白花基因（y）完全显性，色素抑制基因（I）能抑制Y基因的作用，某杂交试验如下：代别亲本子一代（F1）子二代（F2）表现型白花白花白花白花：黄花=13：3若F2中的黄花个体自由交配得到F3，则F3中（）A杂合子占B白花个体都是杂合子C黄花占D黄花个
50、体中杂合子占【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意和图表分析可知：植物花的颜色由两对独立遗传的基因控制，遵循基因的自由组合定律由于黄花基因（Y）对白花基因（y）完全显性，色素抑制基因（I）能抑制Y基因的作用，所以白花的基因型为Y_I_、yyI_、yyii；黄花的基因型为Y_ii亲本白花白花杂交后代F1都是白花，F1自交所得F2中白花：黄花=13：3，是9：3：3：1的变式，所以F2中的黄花个体的基因型为YYii和Yyii，比例为1：2因此，F2中的黄花个体减数分裂后产生的配子中，Yi占，yi占若F2中的黄花个体自由交配得到F3，则F3中YYii（黄花）占=，Yyii（黄花）占2
51、=，yyii（白花）占=【解答】解：A、F2中的黄花个体自由交配得到F3，则F3中杂合子占，A错误；B、F3中白花个体都是纯合子，B错误；C、F3中黄花占+=，C正确；D、F3中黄花个体中杂合子占，D错误故选：C22如图为某单基因遗传病的系谱图，有关叙述正确的是（）若该病为常染色体显性遗传病，图中患者均为杂合子 若该病为常染色体隐性遗传病，图中正常个体为纯合子的概率不为0 若该病为伴X染色体显性遗传病，2为杂合子 若该病为伴X染色体隐性遗传病，4为杂合子ABCD【考点】伴性遗传；常见的人类遗传病【分析】根据题意和图示分析可知：该病的遗传方式可能性比较多，每个家庭父母具有相对性状，生出的孩子有的
52、正常，有的有病，类似于孟德尔等得测交实验【解答】解：若该病为常染色体显性遗传病，图中患者2、3、1均为杂合子，2可能是纯合子也可能是杂合子，错误；若该病为常染色体隐性遗传病，由于2、2、3、1均为aa，图中正常个体1、1、2均为Aa，但4可能是AA，所以正常个体为纯合子的概率不为0，正确；若该病为伴X染色体显性遗传病，由于1正常，所以2为杂合子，正确；若该病为伴X染色体隐性遗传病，由于2正常，所以4可能为杂合子也可能为纯合子，错误故选：D23某植物茎的紫色与绿色由多对等位基因控制，显性基因可分别用A、B、C、D表示纯合紫茎与纯合绿茎个体杂交，F1都是紫茎，经自交产生的F2表现型及比例为紫茎：绿
53、茎=27：37下列推断不正确的是（）A茎的颜色至少由3对独立遗传的等位基因控制BF1紫茎的基因型可表示为AaBbCcCF2紫茎个体中纯合子占DF2绿茎个体中自交后代不发生性状分离的占【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题干信息，纯合紫茎与纯合绿茎个体杂交，F1都是紫茎，说明紫色是显性性状，F1经自交产生的F2表现型及比例为紫茎：绿茎=27：37，则紫茎的概率是，说明茎的颜色至少由3对独立遗传的等位基因控制，【解答】解：A、AaBbCc自交后代A_B_C_=，而F2中紫茎的概率是，说明茎的颜色至少由3对独立遗传的等位基因控制，A正确；B、纯合紫茎（AABBCC）与纯合绿茎（aabb
54、cc）个体杂交，F1紫茎基因型可表示为AaBbCc，B正确；C、紫茎个体纯合子（AABBCC）=，紫茎的概率是，则F2紫茎个体中纯合子，C正确；D、F1紫茎基因型AaBbCc，F2中纯合子的基因型有222=8种，其中AABBCC是纯合紫茎，其余都为绿茎，则绿茎纯合子的概率=7=，而F2中绿茎的概率是，则F2绿茎个体中自交后代不发生性状分离的占，D错误故选：D24下列说法符合现代生物进化理论的是（）A种群基因频率的变化趋势能反映生物进化的方向B细菌在接触青霉素后产生具有抗药性的突变个体C自然选择对种群的有利基因进行选择，且决定新基因的产生D在环境条件保持稳定的前提下，种群基因频率不会发生变化【考
55、点】现代生物进化理论的主要内容【分析】现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件【解答】解：A、进化的实质是种群基因频率的改变，A正确；B、具有抗药性的突变个体出现在接触青霉素之前，B错误；C、自然选择不能决定新基因的产生，基因突变产生新基因，C错误；D、因为基因突变是不定向的，随机发生的，所以，即便环境没有改变，也可能
56、会因为突变改变基因频率，另外个体的迁入迁出同样影响基因频率，D错误故选：A25某小鼠群体中，A+、A、a互为等位基因，该种群基因型及个体数如表：基因型A+A+A+AA+aAAAaaa个体数100200300100200100下列说法错误的是（）AA+的基因频率是35%BA+、A、a是基因突变的结果CA+和A的根本区别是碱基序列不同D该小鼠群体所有的A+、A、a基因，构成小鼠的基因库【考点】现代生物进化理论的主要内容；基因频率的变化【分析】1、基因频率：指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率2、一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库【解答】解；A、A+的基因频率=
57、35%，A正确；B、A+、A、a互为等位基因，是基因突变的结果，B正确；C、A+和A的根本区别是碱基序列不同，C正确；D、一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库，不仅仅是所有的A+、A、a基因，D错误故选：D二、填空题（共5小题，每小题9分，满分50分）26图1为与某细胞分裂相关的数量变化曲线，图2为某动物组织切片显微图象，回答下列问题：（1）若图1表示人体细胞有丝分裂过程中染色体数目变化，则n等于46（2）若图1表示减数分裂过程中染色体组数变化，则a到b的变化原因可能是同源染色体分离，平均分配到两个子细胞中或着丝点分裂，姐妹染色单体分离，平均分配到两个子细胞中（3）图2中细
58、胞名称为次级卵母细胞，判断依据是细胞正在发生不均等分裂，细胞内无同源染色体，所以为次级卵母细胞（4）若图1表示每条染色体上DNA数目的变化，则处于a时期的细胞可以为图2中的（填序号）【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化【分析】分析图1：曲线从a到b表示数量减半分析图2：细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；细胞不含同源染色体，每条染色体含有两条染色单体，处于减数第二次分裂前期【解答】解：（1）若图1表示人体细胞有丝分裂过程中染色体数目变化，则n等于46，在有丝分裂后期为92（2）若图1表示减数分裂过程中染色体组数变化
59、，则a到b的变化原因可能是同源染色体分离，平均分配到两个子细胞中或着丝点分裂，姐妹染色单体分离，平均分配到两个子细胞中（3）由于细胞正在发生不均等分裂，细胞内无同源染色体，所以为次级卵母细胞（4）若图1表示每条染色体上DNA数目的变化，则处于a时期的细胞中每条染色体含有两条染色单体，可以为图2中的故答案为：（1）46 （2）同源染色体分离，平均分配到两个子细胞中或着丝点分裂，姐妹染色单体分离，平均分配到两个子细胞中（3）次级卵母细胞 细胞正在发生不均等分裂，细胞内无同源染色体，所以为次级卵母细胞（4）27科学家在研究DNA复制时，提出了三种模型：全保留复制、半保留复制和弥散复制（如图所示），并
60、用大肠杆菌作为实验材料，利用同位素示踪技术及密度梯度离心进行了复制方式的探索实验请回答下列问题：（1）DNA复制时需要的酶是解旋酶和DNA聚合酶（2）将15N标记的大肠杆菌在含14N的培养液中连续培养两代（和），先后提取每代的DNA并离心子代DNA离心后出现1条密度带，说明DNA的复制方式可能是半保留复制、弥散复制，子代DNA离心后得到2条密度带，可进一步说明DNA的复制方式是半保留复制（3）若复制方式为半保留复制，将上述大肠杆菌在相同条件下培养至n代，子n代DNA离心得到2条密度带，与子代的离心结果相比，密度带的位置不改变（改变/不改变）（4）若将子代DNA双链分开后再离心，其结果不能（能/
61、不能）说明DNA的复制方式，理由是若将DNA双链分开，全保留复制和半保留复制的结果完全相同【考点】DNA分子的复制【分析】1、DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制2、相关计算：DNA的半保留复制，一个DNA分子复制n次，则：（1）DNA分子数：子代DNA分子数为2n个，含有亲代DNA链的子代DNA分子数为2个不含亲代链的子代DNA分子数为（2n2）个（2）脱氧核苷酸链数：子代DNA分子中脱氧核苷酸链数目为2n
62、+1条亲代脱氧核苷酸链为2条新合成脱氧核苷酸链为（2n+12）条（3）如一个DNA分子中含有A为m个，复制n次后，需要游离的A为（2n1）m个【解答】解：（1）DNA复制时需要的酶是解旋酶和DNA聚合酶（2）将15N标记的大肠杆菌在含14N的培养液中连续培养两代（和），先后提取每代的DNA并离心如果DNA的复制方式是半保留复制、弥散复制，则子代DNA离心后出现1条密度带；如果DNA的复制方式是半保留复制，则子代DNA离心后得到2条密度带（3）若复制方式为半保留复制，将上述大肠杆菌在相同条件下培养至n代，子n代DNA离心得到2条密度带，与子代的离心结果相比，密度带的位置不改变（4）若将DNA双链
63、分开，全保留复制和半保留复制的结果完全相同，因此若将子代DNA双链分开后再离心，其结果不能说明DNA的复制方式故答案为：（1）解旋酶和DNA聚合酶（2）半保留复制、弥散复制 半保留复制（3）2 不改变（4）不能 若将DNA双链分开，全保留复制和半保留复制的结果完全相同28科学家利用抗旱基因（A）通过基因工程培育出多种抗旱作物新品种回答下列问题：（1）具有A基因的作物能产生某种糖类调节细胞液的渗透压，从而使作物具有抗旱性状，这种糖类几乎只出现在根部细胞中，其根本原因是基因的选择性表达该实例体现了基因控制性状的途径是通过控制酶的合成控制代谢过程进而控制生物性状（2）若能将两个A基因导入到棉花的两条
64、染色体上，则当这两个A基因位于同源（同源/非同源）染色体上时，自交后代出现抗旱植株的概率最大（3）若只能将一个A基因导入到棉花的染色体上，为在短时间内培育出能稳定遗传的抗旱棉花，最佳的育种方案是抗旱棉花单倍体植物二倍体植株能稳定遗传的抗旱棉花植株（用文字和箭头表示）【考点】基因工程的原理及技术；细胞的分化【分析】本题是对基因工程、细胞分化的实质、基因对性状的控制途径及基因的分离定律、自由组合定律的综合性考查，回忆基因工程的原理、细胞分化的实质、基因对性状的控制途径及基因的分离定律、自由组合定律的内容和实质，然后结合题干信息进行解答【解答】解：（1）具有A基因的作物能产生某种糖类调节细胞液的渗透
65、压，从而使作物具有抗旱性状，这种糖类几乎只出现在根部细胞中，说明其出现细胞分化现象，其根本原因是基因的选择性表达该实例体现了基因控制性状的途径是通过控制酶的合成控制代谢过程进而控制生物性状（2）若能将两个A基因导入到棉花的两条染色体上，则当这两个A基因位于同源染色体上时，自交后代全为抗旱；当这两个A基因位于同一条染色体上时，自交后代抗旱：不抗旱=1：1；当这两个A基因位于非同源染色体上时，自交后代抗旱：不抗旱=15：1（3）若只能将一个A基因导入到棉花的染色体上，相当于获得了杂合体为在短时间内培育出能稳定遗传的抗旱棉花，最佳的育种方法是单倍体育种，其具体方案是抗旱棉花单倍体植物二倍体植株能稳定
66、遗传的抗旱棉花植株故答案为：（1）基因的选择性表达 通过控制酶的合成控制代谢过程进而控制生物性状（2）同源（3）抗旱棉花单倍体植物二倍体植株能稳定遗传的抗旱棉花植株29豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对性状独立遗传请回答下列问题：（1）R基因控制合成的淀粉分支酶能促进葡萄糖、蔗糖等合成淀粉，使种子表现为圆粒与圆粒豌豆相比，皱粒豌豆味道更为甜美，原因是皱粒豌豆不能合成淀粉分支酶，其内葡萄糖、蔗糖的含量高（2）D基因可突变成d1、d2基因，它们的表达产物如下：基因表达产物（表示氨基酸序列相同）D丙氨酸组氨酸d1苏氨酸组氨酸d2苏氨酸组氨酸据表可知，d1在D的基础
67、上发生了碱基对的替换d2在d1的基础上发生了碱基对的替换或增添或缺失（3）豌豆为一年生植物，若想在一年内获得矮茎皱粒种子，可将高茎圆粒植株（DdRr）所结种子种植，从矮茎植株所结的豆粒中，选出皱粒豌豆种子（4）在圆粒豌豆群体中，结出了几粒皱粒种子，你如何鉴定其是可遗传变异，还是不可遗传变异？取皱粒种子种植在与圆粒豌豆相同的环境中，观察所结种子的形状，若全为皱粒，说明是可遗传变异；若全为圆粒，说明是不可遗传变异（写出实验设计思路并预测实验结果和结论）【考点】基因、蛋白质与性状的关系；基因突变的原因【分析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因突变后，基因中的碱
68、基序列发生变化，转录形成的mRNA上的碱基序列发生改变，编码氨基酸的密码子发生改变，进而会引起翻译形成的蛋白质的氨基酸序列改变，导致生物性状的改变；碱基对替换引起的基因突变往往会使蛋白质中的一个氨基酸发生替换，碱基对增添或缺失往往会导致从突变位点之后的多个密码子发生改变，进而会导致蛋白质中的多个氨基酸改变2、基因对性状的控制途径：基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状，基因还可以控制蛋白质的结构直接控制生物的性状【解答】解：（1）R基因控制合成的淀粉分支酶能促进葡萄糖、蔗糖等合成淀粉，使种子表现为圆粒，皱粒豌豆不能合成淀粉分支酶，其内葡萄糖、蔗糖的含量高，因此皱粒种子更甜美（2
69、）由表格信息可知，D突变为d1后，表达产物，只有一个氨基酸发生变化，229位的丙氨酸变成组氨酸，因此d1在D的基础上发生了碱基对替换；D突变为d2后，表达肽链明显缩短，且229为氨基酸种类也发生替换，与d1表达的产物，肽链明显缩短，因此d2在d1的基础上发生了碱基对的替换或增添或缺失，使终止密码子提前出现（3）由题意知，DdRr表现为高茎圆粒，因此矮茎皱粒是隐性性状，隐性性状一旦出现就是纯合子，若想在一年内获得矮茎皱粒种子，可将高茎圆粒植株（DdRr）所结种子种植，从矮茎植株所结的豆粒中，选出皱粒豌豆种子即可（4）可遗传变异可以将性状传递给后代，不遗传变异不会将性状传递给后代，在圆粒豌豆群体中
70、，结出了几粒皱粒种子，要判断是否是可遗传变异，可以取皱粒种子种植在与圆粒豌豆相同的环境中，观察所结种子的形状，若全为皱粒，说明是可遗传变异；若全为圆粒，说明是不可遗传变异故答案为：（1）皱粒豌豆不能合成淀粉分支酶，其内葡萄糖、蔗糖的含量高（2）替换 替换或增添或缺失（3）从矮茎植株所结的豆粒中，选出皱粒豌豆种子（4）取皱粒种子种植在与圆粒豌豆相同的环境中，观察所结种子的形状，若全为皱粒，说明是可遗传变异；若全为圆粒，说明是不可遗传变异30现有五个果蝇品系，其中戊品系的Y染色体上有一个来自X染色体的片段，该变异不影响果蝇的生命活动，a或b纯合时胚胎致死请回答下列问题：（1）理论上，若使F1中雌果
71、蝇与雄果蝇之比为1：2，可选择上述品系的杂交组合为甲和戊；丙和戊（2）果蝇眼色由位于X染色体上的等位基因控制，且红眼（H）对白眼（h）为显性用X射线处理孵化过程中的受精卵（XHXh），发现孵化出来的少数幼体，眼色表现为一只眼红色，一只眼白色，请对此现象提出两种假说：染色体角度：带有H基因的X染色体片段发生了缺失/带有H基因的X染色体丢失基因角度：H基因突变成h基因【考点】伴性遗传；染色体结构变异的基本类型【分析】分析题意可知，“a或b纯合时胚胎致死”，即基因型为XaXa或XbXb或XaY或XbY致死【解答】解：（1）要使“使F1中雌果蝇与雄果蝇之比为1：2”，即表明有一半的雌性个体由于隐性纯合致死，而雄性个体不死亡，说明父本的Y染色体上应该有A或B基因，因此杂交组合的父本应选择戊，则母本可以选择具有a基因的个体即可，因此杂交组合为甲和戊或丙和戊（2）用X射线处理孵化过程中的受精卵（XHXh），发现孵化出来的少数幼体，眼色表现为一只眼红色，一只眼白色，红色为正常眼色，而白色眼的出现，从染色体角度分析，可能是带有H基因的X染色体片段发生了缺失/带有H基因的X染色体丢失；从基因角度分析，可能是H基因突变成h基因请对此现象提出两种假说：故答案为：（1）甲和戊；丙和戊（2）带有H基因的X染色体片段发生了缺失/带有H基因的X染色体丢失H基因突变成h基因2017年3月31日
