1、第3节伴性遗传基础必刷题 对应学生用书P191下列关于伴性遗传的叙述，错误的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B遗传上总是和性别相关联C伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D表现上具有性别差异答案A解析性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关，如人的红绿色盲基因、果蝇的红白眼基因，A错误。2(2018江西南昌八一中学高一月考)下列有关性别决定的叙述，正确的是()A含X的配子数含Y的配子数11BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案C解析XY型性别决定的生物，雌配子都是含有X染色体的配子，
2、雄配子中含有X染色体的配子和含有Y染色体的配子之比接近11，A错误，C正确；XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体长，B错误；不是所有的生物细胞都具有染色体，如原核生物，不是所有生物的染色体都具有性染色体和常染色体之分，如大部分雌雄同体的植物没有性染色体和常染色体之分，D错误。3(2018成都外国语学校高一期末)下列关于红绿色盲遗传的叙述中，错误的是()A男性不存在携带者B表现为交叉遗传现象C色盲女性的父亲必定是色盲D色盲男性的母亲必定是色盲答案D解析携带者指的是携带致病基因、但表现正常的个体，基因型只有XBXb一种，为女性，A正确；红绿色盲遗传表现为隔
3、代交叉遗传现象，B正确；色盲女性基因型为XbXb，其父亲一定是XbY，表现为色盲，C正确；色盲男性基因型为XbY，其母亲可能为XBXb或XbXb，不一定表现为色盲，D错误。4如图为患红绿色盲的某家庭系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，其中7号个体的致病基因来自()A1号 B2号 C3号 D4号答案B解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因为B、b,7号个体为患者，则7号个体的基因型为XbY，其Xb基因只能来自母亲5号个体，5号个体的父亲1号个体正常，则1号个体不含Xb基因，所以5号个体的Xb基因只能来自其母亲2号个体，B正确。5抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中女性的发病率高于男
4、性，则该病的致病基因最可能位于()A常染色体 BX、Y染色体CX染色体 DY染色体答案C解析抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，女性发病率高于男性。6下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是()A通常表现为世代连续遗传B该病女性患者多于男性患者C部分女性患者病症较轻D男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者答案D解析抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者，A、B正确；杂合子女性患者的病症比纯合子女性患者的病症轻，C正确；正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以男性患者与正常女性的儿子一定正常，D错误
5、。7观察如图所示的遗传病的系谱图，据图回答下列问题：(1)分析各遗传系谱图，判断甲、乙、丙家族的遗传病类型(将备选答案序号填在横线上)：甲家族最可能患有_；乙家族最可能患有_；丙家族最可能患有_。A常染色体显性遗传病 BX染色体隐性遗传病C常染色体隐性遗传病 DX染色体显性遗传病(2)假设丙家族所患的遗传病为常染色体隐性遗传病，若等位基因用A、a表示，试判断：7与10基因型相同的概率为_。5能产生_种卵细胞，含A基因的卵细胞所占的比例为_。假如10与14结婚，则不宜生育，因为他们生育病孩的概率可高达_。答案(1)CAC(2)100%21/21/4解析(1)由甲家族中的8号、9号、13号三个个体
6、可以判定这种病为常染色体上的隐性遗传病。由乙家族中的10号、11号、13号可以判定该病为显性遗传，再根据4号和7号的关系确定这种病的致病基因在常染色体上。由丙家族中的9号、10号、16号可以判定是隐性遗传，再根据8号和14号的关系可以确定这种病的致病基因在常染色体上。(2)丙家族中，7的基因型为Aa，10的基因型也为Aa。5的基因型为Aa，能产生2种卵细胞，各占1/2。10的基因型为Aa，14的基因型为Aa，他们生育病孩的概率为1/4。8某种雌雄异株植物的宽叶对窄叶为显性，其窄叶基因b位于X染色体上，含基因b的雄配子无法存活，请回答下列问题：(1)若后代全为雄株，且宽叶窄叶11，则其亲本雌株的
7、基因型为_。(2)若后代全为窄叶雄株，则其亲本雌株的基因型为_。(3)窄叶雌株与宽叶雄株杂交，后代为窄叶雄株的概率是_。(4)写出(3)的遗传图解。答案(1)XBXb(2)XbXb(3)1/2(4)解析(1)若后代全为雄株，且宽叶窄叶11，由于含基因b的雄配子无法存活，则说明亲本雄株的基因型为XbY，亲本雌株基因型为XBXb，其杂交后代的基因型为XBY、XbY。(2)后代全为窄叶雄株(XbY)，说明亲本雄株的基因型是XbY，雌株的基因型是XbXb。(3)(4)窄叶雌株(XbXb)与宽叶雄株(XBY)杂交，其后代为1/2宽叶雌株(XBXb)和1/2窄叶雄株(XbY)，遗传图解见答案。能力提升题1
8、人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(区)和非同源区段(区，X染色体特有的为1区、Y染色体特有的为2区)。下列关于伴性遗传病的叙述，不正确的是()A位于区的显性遗传病，男性患者的母亲一定患病B位于区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常C位于1区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病D位于2区的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲答案A解析位于区的显性遗传病，如男性患者为杂合子且致病基因位于Y染色体上，则他的母亲可能正常，A错误。2一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎所生的女孩是红绿色盲患者，二胎所生的男孩色
9、觉正常。这两对夫妇的婚配方式是()AXBXBXbY BXBXbXBYCXbXbXBY DXBXbXbY答案D解析已知色盲是X染色体隐性遗传病，由题意可知，另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，该女孩的红绿色盲基因一个来自父亲，那么其父亲是色盲患者，基因型为XbY，另一个色盲基因来自母亲，母亲有一个色盲基因，又因为该对夫妇二胎生的男孩色觉正常，该男孩色觉正常的基因来自母亲，所以母亲是色盲基因的携带者，由此可以推出该对夫妇的基因型是XBXb和XbY，同卵姐妹或同卵兄弟基因型都相同，因此这两对夫妇的基因型是XBXb和XbY。3(2015全国卷)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性
10、遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案B解析据题干可知短指为常染色体显性遗传病，常染色体遗传病在不同性别中的发病率一般无区别，A错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲必患病，B正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女性患者通常多于男性患者，C错误；白化病为常染色体隐性遗传病，常表现出隔代遗传的特点，D错误。4菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知
11、菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是()A抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性答案B解析由表可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为31，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断
12、出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。5(2016全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死答案D解析因为子一
13、代果蝇中雌雄21，可推测该性状可能为伴X遗传。又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，后代雌蝇有两种表现型，可推测亲本杂交组合为XGXg、XgY，理论上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，可推测XGY的个体致死，从而出现子一代中雌雄21。由此可推测XGXG雌性个体致死。6雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：据此分析回答下面的问题：(1)根据第_组杂交，可以判定_为显性遗传。(2)根据第_组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于_染色体上。(3)若让第3组
14、子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为_。(4)第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是_。(5)为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。调查的结果如果在自然种群中不存在_的剪秋罗，则上述假设成立。答案(1)3宽叶(2)3X(3)71(4)窄叶基因会使雄配子(花粉)致死(5)窄叶雌性解析(1)第3组杂交实验中，宽叶个体杂交出现了窄叶个体，说明宽叶为显性。(2)第3组杂交实验中，后代雌雄个体表现型不同，说明这对基因位于X染色体上，若相关的基因为B、b，则两个亲本的基因型为XBXb、XBY，后代会出现表中的结果。(3)第3组子代宽叶雌株有两种基因型XBXB
15、、XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY，第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，有两种杂交组合：XBXBXBY、XBXbXBY，前者后代全部为宽叶占全部后代的，后者后代窄叶占全部后代的、宽叶占，因此后代宽叶窄叶71。(4)第1、2组没有雌性个体，很有可能是窄叶基因b会使雄配子(花粉)致死，才会出现上述结果。(5)若窄叶基因会使雄配子(花粉)致死，则不会形成Xb的花粉，也就不会形成XbXb的个体，即自然种群中不存在窄叶雌性的剪秋罗。7人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答下列问题：(1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。甲病
16、的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_，1的基因型为_。(3)如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。答案(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXbYaaXBXb(3)解析(1)对于甲病：3、3均患甲病，但是4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为2的女儿1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传。对于乙病：4患乙病，其双亲3、4均正常，且4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传。(2)2两病兼患，且其母1正常，推出2的基因型为AaXbY。1表现正常，但其父2患乙病，推出1的基因型为aaXBXb。(3)2只患甲病，其父2两病兼患，其母1正常，推出2基因型为AaXBY。4患乙病，3患甲病，4无致病基因，推出3有关甲病的基因型为Aa，有关乙病基因型为XBXB或XBXb。单独分析甲病，2(Aa)与3(Aa)生出正常孩子的概率为(aa)；单独分析乙病，2(XBY)与3XBXB或XBXb生出正常孩子的概率为1(Y)(Xb)，所以2与3生出正常孩子的概率为。
