1、四川省内江市六中2019-2020学年高一生物下学期期中试题（含解析）一、单选题1. 孟德尔通过豌豆杂交试验发现了两个遗传定律，其成功的原因之一是选择了豌豆，这是因为（ ）A. 豌豆是异花传粉植物B. 豌豆是自花传粉植物C. 豌豆是双子叶植物D. 豌豆的生长周期长【答案】B【解析】【分析】孟德尔获得成功的原因有：1、正确的选用实验材料：豌豆为自花传粉、闭花授粉的植物；2、由单因素到多因素的研究方法：研究一对到多对相对性状的杂交；3、应用统计学方法对实验结果进行分析；4、运用了假说-演绎法。【详解】由于豌豆生长期短，自花传粉，闭花受粉，自然状态下是纯种，故是遗传实验的理想材料，B正确，ACD错误
2、。故选B。2. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）A. 性染色体上的基因都可以控制性别B. 双亲表现正常，可能生出患病儿子C. 玉米的雄配子中可能含有 X 或 YD. 性染色体在体细胞增殖时发生联会行为【答案】B【解析】【分析】1、性别决定有XY型和ZW型，XY性别决定的雌性个体的性染色体组成是XX，雄性个体的性染色体组成是XY。2、伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，女患者的父亲和儿子都是患者。【详解】A、性染色体上的基因有些可以控制性别，有些与控制性别无关，如色盲基因，A错误；B、如果该病为X染色体上的隐性遗传病，如红绿色盲，在不发生突变的情况下，双亲表现正常，母亲可能是
3、红绿色盲基因携带者，故可能生出患红绿色盲的儿子，B正确；C、玉米属于雌雄同株植物，细胞中没有性染色体，因此其产生的雄配子中也不含有性染色体，C错误；D、体细胞增殖时进行有丝分裂，所以不会发生性染色体的联会行为，D错误。故选B。3. 关于细胞凋亡与细胞坏死，下列说法正确的是（ ）A. 细胞凋亡是由细胞内的遗传物质控制的B. 细胞死亡是细胞凋亡的同义词C. 细胞坏死受到严格的由遗传机制决定的程序性调控D. 细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，都是由细胞坏死完成的【答案】A【解析】【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，属于正常的生命现象，对生物体有利；细胞坏死是由外界环境因素引
4、起的，属于不正常的细胞死亡，对生物体有害。【详解】A、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，A正确；B、细胞死亡包括细胞凋亡和细胞坏死，因此细胞死亡不是细胞凋亡的同义词，B错误；C、细胞坏死是外界环境因素引起细胞非正常性死亡，C错误；D、细胞的自我更新、被病原体感染的细胞得清除都是由细胞凋亡完成的，D错误。故选A。4. 下列叙述，不属于癌细胞特征的是（ ）A. 癌细胞能进行正常分化B. 癌细胞能够无限增殖C. 癌细胞的形态结构发生了变化D. 癌细胞彼此之间的黏着性降低，导致其容易在体内分散和转移【答案】A【解析】【分析】细胞癌变特征：在适宜条件下，癌细胞能够无限增殖癌细胞的形态结构发生
5、显著变化癌细胞表面发生变化。细胞分化是在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。【详解】A、癌细胞能无限增殖，但不能分化，A正确；B、在适宜的条件下，癌细胞能够无限增殖，B错误；C、根据分析可知，癌细胞的形态和结构会发生显著的变化，C错误；D、由于癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，癌细胞彼此之间的黏着性降低，导致其容易在体内分散和转移，D错误。故选A。【点睛】5. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）A. Y 染色体比 X 染色体长B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因D. 初级精母细胞和次级
6、精母细胞中都含Y染色体【答案】B【解析】【分析】1.XY型性别决定方式的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如人类的Y染色体比X短小，但果蝇的Y染色体比X长。2.XY型性别决定方式的生物，雌性个体产生的配子所含性染色体为X，雄性个体产生的配子所含的性染色体为X或Y。【详解】A、XY型性别决定的生物，有的Y染色体比X染色体长，如果蝇；有Y染色体一般比X染色体短小，如人类，A错误；B、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，其遗传和性别有关，B正确；C、生殖细胞也具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因，C错误；D、人体初级精母细胞一定含
7、有Y染色体，但次级精母细胞中不一定含有Y染色体，D错误。故选B。【点睛】6. 有性生殖生物的后代性状差异主要来自于基因的自由组合，下列过程中发生基因自由组合定律的是（ ）A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。【详解】由题图可知：是减数分裂形成配子的过程，是受精作用的过程，自由组合定律发生在减数分裂形成配子时，A正确。故选A。7. 下列关于受精过程的叙述，错误的是（ ）A
8、. 精卵结合使受精卵中染色体数目恢复到体细胞中的数目B. 受精过程是精子和卵细胞相互识别并融合的过程C. 受精过程中精卵融合与细胞膜的结构特点流动性有关D. 受精卵中全部遗传物质来自母方【答案】D【解析】【分析】受精作用：1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。2、过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。
9、（2）细胞质主要来自卵细胞。4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。【详解】A、精卵结合使受精卵中染色体数目恢复到体细胞中的数目，A正确；B、受精过程是精子和卵细胞相互识别并融合的过程，B正确；C、受精过程中精卵融合与细胞膜的结构特点流动性有关，C正确；D、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，D错误。故选D。8. 仅在减数分裂过程中出现，而有丝分裂过程中不出现的选项是A. 分裂间期DNA复制与相关蛋白质合成B. 姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞C. 核膜与核仁的消失与重新
10、出现D. 同源染色体分开分别进入两个子细胞【答案】D【解析】【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会形成四分体，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂；
11、（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。【详解】A、减数第一次分裂间期和有丝分裂间期均出现DNA复制和蛋白质合成，形成姐妹染色单体，A错误；B、减数第二次分裂后期和有丝分裂后期，姐妹染色单体分离进入两个子细胞，B错误；C、减数分裂是特殊的有丝分裂，所以在分裂过程中都会出现核膜和核仁的消失和重建，C错误；D、同源染色体分开分别进入两个子细胞仅发生于减数分裂过程中，D正确。故选D。【点睛】本题考查减数分裂和有丝分裂的区别，解答本题的关键是理解有丝分裂和减数分裂过程中染色体的行为和数目变化9. 枫糖尿病是由一对等位基因控制的遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。如图是某患者家
12、系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是（ ）A. 4 号为纯合子B. 2 号携带该致病基因C. 3 号为杂合子的概率是 2/3D. 1 号和 2 号再生患此病孩子的概率为 1/4【答案】C【解析】【分析】根据题意和遗传系谱图分析可知：1号和2号无病，但4号有病，根据“无中生有”，说明该病为隐性遗传病。根据基因带谱可知，4号是隐性纯合体，3号是显性纯合体，1号和5号是杂合体。因此，该病为常染色体隐性遗传病。【详解】A、由分析知，该病为常染色体隐性遗传，所以4号为隐性纯合，A正确；B、由于4号是隐性纯合体，所以2号携带该致病基因，B正确；C、根据基因带谱可知，3号为显性纯合体，为杂合子的概率
13、是0，C错误；D、由于1号和2号无病，都是杂合体，所以他们再生患此病孩子的概率为，D正确。故选C。10. 果蝇的某一对相对性状由等位基因(N、n)控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死。有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只，由此可知，控制这一性状的基因何种染色体上，成活果蝇的基因型共有几种（ ）A. 常染色体、4种B. 常染色体、3种C. X染色体、4种D. X染色体、3种【答案】D【解析】试题分析：由题意知，一对果蝇杂交，得到F1代果蝇雌性：雄性=2：1，因此该果蝇的个体中雄性一半致死，该基因位于X染色体上，且雌性亲本是杂合子，杂交后的基因型有四种，比例是1：1：1：
14、1，其中一种雄性基因型致死，因此成活果蝇的基因型共有3种，故D正确。考点：本题主要考查伴性遗传，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和获取信息的能力。11. 已知玉米体细胞中有 10 对同源染色体，下表表示玉米 6 个纯系的表现型、相应的 基因型（字母表示）及所在的染色体。均只有一个性状是隐性纯合，其它性 状均为显性，下列说法正确的是（ ）品系果皮节长胚乳高度胚乳颜色性状显性纯合白色 pp短节 bb甜 ss矮茎 dd白胚乳 gg所在染色体I IV VIIIIVVIVIA. 若通过观察和记录后代中节的长短来验证分离定律，选择的亲本组合可以是品系和B. 若要验证基因的自由组合定律
15、，可选择品系和作为亲本进行杂交C. 选择品系和做亲本杂交得 F1，F1 自交得 F2，则 F2 表现为长节高茎的植株中，纯合子的概率为 1/9D. 玉米的高度与胚乳的颜色这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律【答案】C【解析】【分析】基因的分离定律是指在杂合体进行自交形成配子时，等位基因随着一对同源染色体的分离而彼此分开，分别进入不同的配子中。基因分离定律的实质是等位基因彼此分离，基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、通过观察和记录后代中节的长短来验证基因分离定律，则选作亲本的组合应是和，A错误；B、若要验证基因的自由组合定律，应选择
16、位于非同源染色体的非等位基因组合作为亲本，可和或和等作亲本进行杂交，B错误；C、只考虑节长和茎的高度，则品系和的基因型分别是bbDD和BBdd，杂交得F1，其基因型为BbDd，自交得F2，F2长节高茎（B_D_）中纯合子占1/3 1/31/9 ，C正确；D、控制玉米高度和胚乳颜色的基因均位于染色体上，其遗传不遵循基因自由组合定律，D错误。故选C。12. 在某植物根尖每个处于有丝分裂后期的细胞中都有40条染色体。下表中，能正确表示该植物减数第二次分裂中期和后期每个细胞中染色体数目和染色单体数目的是（ ）减数第二次分裂中期减数第二次分裂后期染色体/条染色单体/条染色体/条染色单体/条甲102020
17、10乙1020200丙20402010丁2040400A. 甲B. 乙C. 丙D. 丁【答案】B【解析】【分析】减数分裂过程中染色体、DNA、染色单体数目变化规律：减数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2n2n2nnnn2nn染色单体4n4n4n2n2n2n00DNA数目4n4n4n2n2n2n2nn复制以后的每条染色体中含两条染色单体，当着丝点分裂以后，染色单体消失，染色体染上暂时加倍。【详解】本题考查减数分裂过程中染色体的数量变化，有丝分裂后期姐妹染色单体分离，染色体加倍，所以该生物体细胞染色体数为20条，经过减数第一次分裂染色体减半，染色体数为10条，染色单体
18、为20条，减数第二次分裂后期，染色单体分开形成染色体，染色体数为20条，染色单体为0条， B正确。故选B。13. 在生命科学发展过程中，证明基因在染色体上的实验是（ ）A. 孟德尔的豌豆杂交实验B. T2 噬菌体侵染大肠杆菌实验C. 萨顿的基因与染色体存在平行关系的假说D. 摩尔根的果蝇杂交实验【答案】D【解析】【分析】摩尔根将该果蝇和红眼雌果蝇交配，F1全为红眼。从这一实验他们推断，白眼基因是隐性的，亲代白眼雄果蝇是隐性纯合子，红眼雌果蝇是显性纯合子。F1代的红眼果蝇相互交配产生F2代，F2代中红眼和白眼的比例是3：1，符合孟德尔的基因分离定律。所不同的是白眼性状的表现总是与性别相联系。于是
19、，摩尔根等推论，眼色基因是位于X染色体的，红眼是W，白眼是w。在该假说的支配下，摩尔根设计杂交实验证明了基因在染色体上。【详解】A、德尔的豌豆杂交实验提出基因的分离定律和基因的自由组合定律，A错误；B、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，证明了DNA是遗传物质，B错误；C、萨顿蝗虫细胞观察实验采用类比推理法提出基因位于染色体上的假说，但并未实验证明，C错误；D、摩尔根通过果蝇杂交实验利用假说-演绎法，证明基因在染色体上，D正确。故选D。【点睛】14. 如图为细胞周期中某细胞示意图，此时发生在有丝分裂的A. 前期B. 中期C. 后期D. 末期【答案】A【解析】【分析】有丝分裂各个时期染色体的行为变化：前
20、期-染色体散乱分布在细胞中，中期着丝点排列在赤道板上，后期着丝点分裂，染色体移向两极，末期染色体变为染色质。【详解】图中染色体含有染色单体，染色体散乱分布在细胞中，故为有丝分裂的前期。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。【点睛】关键点：有丝分裂各个时期染色体的行为变化，如前期散乱分布在细胞内。15. 无丝分裂与有丝分裂最主要的区别是（ ）A. 无染色体的变化和纺锤丝的出现B. 无染色体的复制C. 形成的子细胞染色体数目减少D. 形成的两个子细胞大小不同【答案】A【解析】【分析】细胞无丝分裂的过程比较简单，一般是细胞核先延长，核的中部向内凹陷，缢裂成为两个细胞核；接着，整个细胞从中部
21、缢裂成两部分，形成两个子细胞因为在分裂过程中没有纺锤丝和染色体的变化，因此叫做无丝分裂。【详解】A、无丝分裂无染色体的变化和纺锤体的出现，而有丝分裂有染色体的变化和纺锤体的出现，A正确；B、无丝分裂与有丝分裂都有染色体的复制，B错误；C、无丝分裂与有丝分裂形成的子细胞染色体数目不变，C错误；D、无丝分裂与有丝分裂形成的两个子细胞大小相同，D错误。故选：A。16. 下列与细胞生命历程相关的叙述，正确的是（ ）A. 细胞衰老时，细胞体积和细胞核体积都缩小B. 青蛙发育过程中尾的消失属于细胞坏死现象C. 细胞癌变的发生常常与多个基因突变有关D. 细胞的凋亡由基因决定，不受外界环境影响【答案】C【解析
22、】分析】细胞衰老的特征：（1）水少：细胞内水分减少，结果使细胞萎缩，体积变小，细胞新陈代谢速率减慢；（2）酶低：细胞内多种酶的活性降低；（3）色累：细胞内的色素会随着细胞衰老而逐渐累积，它们会妨碍细胞内物质的交流和传递，影响细胞正常的生理功能；（4）核大：细胞内呼吸速度减慢，细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩，染色加深；（5）透变：细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低。细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。在成熟的
23、生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。细胞癌变根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。【详解】A、细胞衰老时，细胞体积变小，但细胞核体积增大，A错误；B、青蛙发育过程中尾的消失属于细胞凋亡现象，B错误；C、细胞癌变的发生常常与多个基因突变有关，是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果，是多个相关基因突变的累加效应，C正确；D、细胞的凋亡由基因决定，同时还受外界环境影响，D错误。故选C。【点睛】17. 科学家用专门的染料标记正在发生凋亡的细胞，下图表示处于胚胎发育阶段的小鼠
24、脚趾。叙述不正确的是A. 发育过程中小鼠脚趾之间的细胞发生了凋亡B. 细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程C. 细胞凋亡是细胞正常代谢活动意外中断引起的细胞死亡D. 小鼠整个生命历程中都会发生细胞凋亡过程【答案】C【解析】【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程，是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制；在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。【详解】A、发育过程中小鼠脚趾之间的细胞发生了凋亡，A正确；B、细胞凋亡是
25、由基因决定的细胞自动结束生命的过程，属于正常的生命现象，B正确；C、细胞坏死是细胞正常代谢活动意外中断引起的细胞死亡，C错误；D、细胞凋亡贯穿于整个生命历程中，D正确。故选C。18. 1964年我国科学家实现亚洲首例再生障碍性贫血的骨髓移植手术。医生从患者的妹妹的骨髓中获取造血干细胞，输入患者体内，成功救治了该患者。下列分析正确的是（ ）A. 上述资料表明造血干细胞具有全能性B. 造血干细胞分化导致基因选择性表达，产生多种血细胞C. 该造血干细胞在患者体内不会引起免疫排斥反应D. 患者体内红细胞、白细胞的正常死亡属于细胞凋亡【答案】D【解析】【分析】1、干细胞的概念：动物和人体内保留着少量具有
26、分裂和分化能力的细胞。2、干细胞的分类：1）全能干细胞：具有形成完整个体的分化潜能。2）多能干细胞：具有分化出多种细胞组织的潜能。3）专能干细胞：只能向一种或两种密切相关的细胞类型分化。如神经干细胞可分化为各类神经细胞，造血干细胞可分化为红细胞、白细胞等各类血细胞。【详解】A、上述资料中造血干细胞并没有形成完整的生物体，因此不能表明干细胞具有全能性，A错误；B、基因选择性表达导致造血干细胞分化，产生多种血细胞，B错误；C、该造血干细胞在患者体内会引起一定程度的免疫排斥反应，C错误；D、红细胞、白细胞的正常死亡是受到基因的控制，属于细胞凋亡，D正确。故选D。19. 已知生物的性别决定：家蚕为ZW
27、型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因（伴Z或伴X染色体遗传）对于性别比例的影响是（ ）A. 家蚕中雄、雌比例上升，人类中男、女 比例下降B. 家蚕中雄、雌比例上升，人类中男、女 比例上升C. 家蚕中雄、雌比例下降，人类中男、女 比例下降D. 家蚕中雄、雌比例下降，人类中男、女 比例上升【答案】A【解析】【分析】ZW型性别决定类型中，由于存在隐性致死基因（如a），则致死个体有ZaZa、ZaW；XY型性别决定类型中，由于存在隐性致死基因（如a），则致死个体有XaXa、XaY。【详解】由于存在隐性致死基因（如a），ZW型性别决定类型中，致死个体有ZaZa、ZaW，雄性个体中ZaZa由于需
28、要同时具有两个a基因，因此致死概率较低，而雌性个体ZaW致死概率相对较高，因此家蚕中雄、雌比例上升；相反，由于存在隐性致死基因（如a），XY型性别决定类型中，致死个体有XaXa、XaY，雌性个体中XaXa由于需要同时具有两个a基因，因此致死概率较低，而雄性个体XaY致死概率相对较高，因此人类中男、女比例下降。综上分析，A正确，BCD错误。故选A。20. 某观赏植物，纯种蓝色植株与纯种红色植株杂交，所获F1均蓝色。F1自交，F2为9蓝6紫1红。若向F2中的紫色植株用红色植株授粉，则后代表现型及比例为A. 2紫1红B. 2红1蓝C. 3紫2红D. 3紫1蓝【答案】A【解析】【分析】【详解】设用A、
29、a和B、b这两对基因表示，根据F2为蓝：紫：红=9：6：1的比例可以确定双显性的为蓝色，双隐性的为红色，其它均为紫色。由此可确定F2中的紫色植株的基因型有1/16AAbb、2/16 Aabb、1/16aaBB、2/16aaBb，即比例为1：2：1：2，它与aabb的红色植株授粉，后代只有紫色植株和红色植株，其中红色植株有2/61/2+2/61/2=1/3，则紫色植株为2/3。故选B。21. 孟德尔探索遗传规律时，运用了假说演绎法，该方法的基本内容是：在观察 与分析的基础上提出问题，通过推理和想象提出解决问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验证明假说。下列相关叙述中正确的是（ ）A. F2
30、 出现 31 的性状分离比不是偶然的属于孟德尔假说的内容B. 豌豆在自然状态下一般是纯种属于孟德尔假说的内容C. 体细胞中遗传因子成对存在，并且位于同源染色体上属于孟德尔的假说内 容D. 受精时，雌雄配子的结合是随机的属于孟德尔假说的内容【答案】D【解析】【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。【详解】A、“F2出现3：1的性状分离比不是偶然的”是孟德尔根据几组不同对相对性状的杂交实验结果得出的结论，不属于孟德尔假说的内容，A错误；B、豌豆在自然状
31、态下一般是纯种”是豌豆适于作为遗传学实验材料的原因，不属于孟德尔假说的内容，B错误；C、体细胞中遗传因子成对存在“属于孟德尔的假说内容，但“位于同源染色体上”不属于孟德尔的假说内容，C错误；D、“受精时，雌雄配子的结合是随机的”属于孟德尔假说的内容，D正确。故选D22. 在减数分裂过程中，含有与体细胞相同的染色体数目，但不含同源染色体的时期是（ ）A. 减数第一次分裂的后期B. 减数第一次分裂间期C. 减数第二次分裂的后期D. 减数分裂的四分体时期【答案】C【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互
32、换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；未期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、减数第一次分裂的后期含有同源染色体，A错误；B、减数第一次分裂间期含有同源染色体，B错误；C、减数第二次分裂后期的细胞中含有与体细胞相同的染色体数目，且该时期不含同源染色体，C正确；D、减数分裂的四分体时期含有同源染色体，D错误。故选C。23. 对于人类的某种遗传病，在
33、被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是（ ）类别父亲母亲儿子女儿注：每类家庭人数150200人，表中“”为发现病症表现者，“”为正常表现者。A. 第类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B. 第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C. 第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D. 第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病【答案】D【解析】【分析】第类、第类和第类调查结果都不能确定遗传病的遗传方式拍；第类调查，父母均正常，但却有一个患此病的儿子，说明此病一定属于隐性遗传病，但可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。【详解】A、
34、第类调查结果不能确定此病的遗传方式，可能属于X染色体显性遗传病，A错误；B、第类调查结果不能确定此病的遗传方式，可能属于常染色体隐性遗传病，B错误；C、第类调查结果不能确定此病的遗传方式，可能属于隐性遗传病，也可能属于显性遗传病，C错误；D、第类调查，父母均正常，但却有一个患此病的儿子，说明此病一定属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，D正确。故选D。24. 下图为三个处于分裂期细胞的示意图，下列叙述中正确的是 ()A. 甲可能是丙的子细胞B. 乙、丙细胞不可能来自同一个体C. 甲、乙、丙三个细胞均含有4条染色体D. 甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体【答案】
35、A【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：甲细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。减数第一次分裂产生的子细胞染色体数减半，丙细胞含4条染色体，同源染色体分离后，次级细胞中含两条非同源染色体，着丝点分裂后可获得甲细胞。由丙细胞染色体数可推知体细胞中染色体数为4条，由乙细胞染色体数可推知体细胞中染色体数也为4条，故乙、丙细胞可能来自同一个体的精巢。【详解】甲细胞细胞质分裂均等，不含同源染色体，可能是次级精母细胞或第一极体，而丙细胞的细胞质分裂均等，属于初级精
36、母细胞，故甲可能是丙的子细胞，A正确，D错误；精巢和卵巢中的细胞既可以进行减数分裂也可以进行有丝分裂，因此乙、丙两细胞可能来自同一个体，B错误；由图可知，乙细胞含8条染色体，C错误。故选A。【点睛】要求考生具有一定的识图能力，并且能够判断细胞的分裂时期和分裂方式。解答本题需区分有丝分裂和减数分裂，并能结合细胞分裂图判断分裂方式。25. 如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定-3的致病基因只来自于-1，相关分析正确的是（ ）A. 该病为常染色体隐性遗传病B. -1、-2均为杂合子C. -1和-2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2D. -1与正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/4【答案】B
37、【解析】【分析】据图分析可知，由-1和-2正常、-3患病可知，该病为隐性遗传病，根据题意，-3的致病基因只来自于-1，故该病为伴X染色体隐性遗传病。【详解】A、据分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、假设用A、a来表示相关基因，则-1的基因型为XAXa、-2的基因型为XAXa，均为杂合子，B正确；C、-1的基因型为XaY、-2的基因型为XAXa，再生一孩子为患病男孩（XaY）的概率是1/4，C错误；D、-1（XaXa）与正常男性（XAY）婚配生一孩子不患此病的概率是1/2，D错误。故选B。26. 牵牛花的红花（A)对白花（a)为显性，阔叶（B)对窄叶（b)为显性，控制两对相对 性状
38、的基因分别位于两对染色体上。纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代，再 与某植株杂交，其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比例为3：1：3：1，某植株的基因型是（ ）A. aaBbB. aaBBC. AaBbD. AAbb【答案】A【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。题意分析，据结果后代中红花阔叶红花窄叶白花阔叶白花窄叶比是3131，可知两对性状分离比分别是31和11，分别是自交和测交实验的结果，因此可判断亲本基因型为AaBb、
39、aaBb。【详解】根据题意，纯合红花窄叶（AAbb）牵牛花与纯合白花阔叶（aaBB）杂交，产生的后代基因型是AaBb，让其与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶红花窄叶白花阔叶白花窄叶的比是3131，据此可知子代中红花白色=11，阔叶窄叶=31，说明前者是测交，后者是杂合子自交，所以与AaBb杂交的“某植株”基因型为aaBb。即A正确。故选A。【点睛】27. 两对基因（A-a和B-b）位于非同源染色体上，基因型为AaBb的植株自交，产生后代的纯合体中与亲本表现型相同的概率是（ ）A. 3/4B. 1/4C. 3/16D. 1/16【答案】B【解析】【分析】先求出基因型为AaBb的植株自交，后代中纯
40、合子的种类，再求与亲本表现型一样的个体的比例。【详解】已知A-a和B-b两对基因独立遗传，所以基因型为AaBb的植株自交，后代有AABB、AAbb、aaBB、aabb4种表现型不同的纯合子，4中纯合子的比例为1：1：1：1，其中与亲本（AaBb）表现型相同的纯合子为AABB，占纯合子总数的概率为1/4。故选B。28. 除了蛙的红细胞外还有很多细胞也能进行无丝分裂，如胚乳细胞（在胚乳发育过程中由愈伤组织形成）、表皮细胞、根冠。下列关于无丝分裂的叙述正确的是（ ）A. 无丝分裂过程中没有纺锤丝和染色体的变化B. 无丝分裂过程中由于细胞从中部缢裂导致细胞核分裂成两个C. 原核生物因为没有染色体不能进
41、行有丝分裂，只能进行无丝分裂D. 进行无丝分裂的细胞，其细胞周期中核膜核仁会周期性的消失与重现【答案】A【解析】【分析】细胞的无丝分裂：概念分裂的过程中没有出现纺锤丝和染色体的变化过程细胞核延长核缢裂细胞质缢裂形成两个子细胞特点（1）核膜和核仁都不消失；（2）没有染色体的出现和染色体复制的规律性变化；（3）染色质、DNA也要进行复制，并且细胞要增大。实例蛙的红细胞【详解】A、无丝分裂过程中没有纺锤丝和染色体的变化，A正确；B、无丝分裂过程中细胞核先延长并缢裂，之后细胞质缢裂，B错误；C、无丝分裂是真核细胞的分裂方式之一，原核细胞只能通过二分裂方式增殖，C错误；D、进行无丝分裂的细胞不具有细胞周
42、期，D错误。故选A。【点睛】本题考查细胞的无丝分裂，要求考生识记细胞无丝分裂的概念、过程、特点及实例，能结合所学的知识准确答题。29. 下列关于有丝分裂过程中染色体和DNA分子关系的叙述，正确的是（ ）A. DNA分子数目加倍时，染色体数目也加倍B. 染色体数目减半时，DNA分子数目不变C. 染色体数目加倍时，DNA分子数目也加倍D. 染色体复制时，DNA分子也复制【答案】D【解析】【分析】有丝分裂过程中，染色体、染色单体、DNA变化特点（体细胞染色体为2N）：（1）染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）；（2）DNA变化：间期加倍（2N4N），末期还原（2N）；（3）染色单体变化：间
43、期出现（04N），后期消失（4N0），存在时数目同DNA。【详解】A、DNA分子数目加倍发生在分裂间期，此时染色体数目不变，A错误；B、染色体是核DNA的载体，因此染色体数目减半时，DNA分子数目也减半，B错误；C、着丝点分裂时，染色体数目加倍，此时DNA分子数目不变，C错误；D、染色体复制导致DNA分子也复制，D正确。故选D。30. 下列关于人体细胞生命历程的叙述，正确的是A. 细胞分化，遗传物质没有发生改变，但合成的mRNA种类有变化B. 细胞癌变，组成细胞膜的物质种类发生改变，但蛋白质含量没有变化C. 细胞衰老，代谢速率发生改变，但胞内酶活性没有变化D. 细胞凋亡，细胞形态没有发生改变，
44、但相关基因表达有变化【答案】A【解析】【详解】A.细胞分化的根本原因是基因的选择性表达，遗传物质没有发生改变，但合成的mRNA种类有变化，A正确；B.细胞在癌变的过程中，细胞膜的成分发生改变，产生甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）等物质，可见，细胞癌变，组成细胞膜的物质种类发生改变，蛋白质含量也有变化，B错误；C.细胞衰老，代谢速率减慢，胞内多种酶的活性降低，C错误；D.细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，细胞形态会发生一系列特征性的改变，相关基因表达有变化，D错误；因此，本题答案选A。31. 科学研究发现，有3个基因在所有细胞凋亡中都起作用，它们是基因ced-3、ced-4、c
45、ed-9，三者的功能及关系如图所示（“”表示促进，“”表示抑制）。据图分析下列相关叙述，错误的是 A. 基因ced-9与抑癌基因的功能相同B. 基因ced-3、基因ced-4中的一个基因突变失活，细胞凋亡可能受到影响C. 基因ced-9对基因ced-3、基因ced-4起调控作用D. 基因ced-9突变丧失功能时，会引起细胞凋亡【答案】A【解析】【详解】A、抑癌基因的功能主要是阻止细胞不正常的增殖，依题图可知，基因ced-9无此功能，A错误；B、由图乙可知，基因ced-3、基因ced-4同时发挥作用引起细胞凋亡，两者中的一个失活，细胞凋亡可能受到影响，B正确；C、基因ced-9对基因ced-3、
46、ced-4起调控作用，C正确；D、基因ced-9开启时可抑制基因ced-3、基因ced-4的表达，进而抑制细胞凋亡，关闭时（功能丧失）细胞凋亡，D正确。故选A。32. 如图是肝细胞的生命历程，I代表细胞的生命现象。细胞 1 具有代谢减慢的特征。细胞 2 可以无限增殖。下列相关叙述错误的是（ ）A. I过程中，只有过程是遗传物质发生了改变B. IV 过程对细胞 1、2 的清除是通过细胞凋亡完成的C. I 过程是细胞分裂、分化，成体干细胞和细胞 2 都通过有丝分裂增殖D. 与正常肝细胞相比，细胞 1 内水分减少，导致细胞萎缩，细胞核体积变小，细 胞 2 的膜表面糖蛋白含量减少【答案】D【解析】【分
47、析】细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。癌细胞的主要特征：无限增殖；细胞形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等减少，细胞间的黏着性降低，细胞易扩散转移。衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。题图分析，表示细胞分裂和分化；细胞1具有代谢减慢的特征，因此表示细胞衰老；细胞2可以无限增殖，因此表示细胞癌变；表示对细胞1、2的清除是通过细胞凋亡完成的。【详解】A、过程中
48、，只有细胞癌变过程是遗传物质发生了改变，A正确；B、过程对细胞1、2的清除是通过细胞凋亡完成的，细胞凋亡是机体正常的生命活动，B正确；C、过程是细胞分裂、分化，成体干细胞和细胞2都通过有丝分裂增殖，因为体细胞的增殖方式主要是有丝分裂，C正确；D、与正常肝细胞相比，细胞1（衰老细胞）内水分减少，导致细胞萎缩，细胞体积变小，但细胞核体积变大，细胞2（癌细胞）的膜表面糖蛋白含量减少，细胞间的黏着性降低，易扩散转移，D错误。故选D。【点睛】33. 某男子既是一个色盲又是一个外耳道多毛症(伴Y遗传)患者，则下列说法正确的有每一个初级精母细胞都含有两个色盲基因和两个毛耳基因 每一个次级精母细胞都含有一个色
49、盲基因和一个毛耳基因 每一个次级精母细胞都含有一个色盲基因或一个毛耳基因 有1/2的次级精母细胞含有两个色盲基因，有1/2的次级精母细胞含有两个毛耳基因每一个次级精母细胞都含有23条染色体 每一个次级精母细胞都含有46条染色体A. 没有正确选项B. 一项C. 两项D. 三项【答案】C【解析】【分析】【详解】依题意可知：该男子的色盲基因只位于X染色体上，与外耳道多毛症有关的基因只位于Y染色体上。在减数第一次分裂前的间期，该男子的精原细胞中的染色体（DNA）完成复制后，每一个初级精母细胞都含有两个色盲基因和两个毛耳基因，正确；由于在减数第一次分裂过程中同源染色体分离分别进入不同的子细胞中，所形成的
50、次级精母细胞中含有X或Y染色体，即每一个次级精母细胞中含有两个色盲基因或两个毛耳基因，错误，正确；每一个次级精母细胞都含有23或46条染色体，错误。综上所述，C项正确，A、B、D三项均错误。【点睛】解答本题的关键是抓住问题的实质：男性的体细胞中含有23对常染色体和一对X、Y性染色体；位于染色体上的基因随着染色体的复制而复制；色盲基因只位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因；与外耳道多毛症有关的基因只位于Y染色体上；X和Y为一对同源染色体。据此结合减数分裂的知识即可作答。34. 将基因型分别为AA和aa的个体杂交，得F1后，F1自交得F2，再将F2自交得F3，在F3中出现的基因型AA Aaaa
51、等于 ( )A. 323B. 343C. 525D. 121【答案】A【解析】【分析】AA和aa杂交，F1中全部是Aa，自交产生的子二代中：AA:Aa:aa=1:2:1。【详解】有题意可知，子一代为Aa，其连续自交2代产生的子三代中，杂合子Aa为1/2n=1/4，故AA+aa的比例为1-1/4=3/4，其中AA和aa的比例相同，均为3/41/2=3/8，故F3中AA Aaaa=3:2:3。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。35. 下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列叙述中正确的是（ ） A. 具有同源染色体的细胞只有和B. 动物睾丸中不可能同时出现以上细胞C. 这些细
52、胞可能来自一个雌性动物D. 上述细胞中有8个染色单体的是【答案】C【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。【详解】A、具有同源染色体的细胞有、和，A错误；B、原始生殖细胞中有的进行有丝分裂，有的进行减数分裂，因此动物睾丸中可能同时出现以上细胞，B错误；C、卵巢中有的进行有丝分裂，有的进行减数分裂，且均等分裂可能是第一极体，因此这些细胞可能来自一个雌性动物，C正
53、确；D、上述细胞中有8条染色单体的是，细胞中着丝点已分裂，不含染色单体，D错误。故选C。36. 下列人体细胞中分化程度最低的是（ ）A. 胚胎干细胞B. 造血干细胞C. 神经细胞D. 肌肉细胞【答案】A【解析】【分析】干细胞分为全能干细胞、多能干细胞和专能干细胞，其中胚胎干细胞的分化程度最低，全能性最高，能分化成各种组织细胞；多能干细胞的分化过程较低，全能性较高，能分化形成多种组织细胞；而专能干细胞的分化程度相对较高，全能性较低。【详解】A、胚胎干细胞是全能干细胞，其分化程度最低，A正确；B、造血干细胞是由胚胎干细胞分化而来的，其分化程度比胚胎干细胞高，B错误；C、神经细胞是已经高度分化的体细
54、胞，C错误；D、肌肉细胞也是已经高度分化的体细胞，D错误。故选A。【点睛】本题考查细胞分化的相关知识，要求考生识记细胞分化的概念和干细胞的种类及分化程度的高度，能判断选项中各细胞全能性的大小、细胞分化程度的高低，从而作出正确的判断，属于考纲识记和理解层次的考查。37. 豌豆中，当C、R两个显性基因都存在时，花呈红色。一株红花豌豆与基因型为ccRr的植株杂交，子代中有3/8开红花；若让这些红花豌豆自交，后代红花豌豆的比例（ ）A. 5/8B. 3/8C. 3/16D. 9/16【答案】A【解析】试题分析：由题意知，C-R-ccRr后代有3/8开红花，3/8=1/23/4,则红花亲本基因型为CcR
55、r，后代红花豌豆基因型及比例为CcRR2CcRr，1/3CcRR自交后代红花豌豆占1/33/4=1/4；2/3 CcRr自交后代红花豌豆占2/39/16=3/8,故子代红花豌豆共占1/4+3/8=5/8,A正确。考点：本题考查不完全显性遗传规律及概率计算，意在考查考生运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对相关生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。38. 某研究小组从蛙的精巢中提取了一些细胞，测定细胞中染色体数目(无突变发生)， 将这些细胞分为三组，每组细胞数目如下图。结果分析不正确的是（ ） A. 甲组细胞为次级精母细胞，核 DNA 数目为 NB. 乙组细胞中有
56、一部分可能正进行 DNA 复制C. 乙组细胞中可能有同源染色体联会行为D. 孟德尔两大遗传定律不可能发生在丙组细胞中【答案】A【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：甲组细胞染色体数为N，说明是精细胞；丙组细胞染色体数为4N，说明是处于有丝分裂后期的细胞；乙组细胞染色体数为2N，说明是精原细胞或初级精母细胞。【详解】A、减数分裂的结果是细胞中染色体数目减半，由于甲组细胞中染色体数目中有N，所以甲组细胞为精细胞，核DNA数目为N，A错误；B、乙组细胞中染色体数目中有2N，说明细胞是精原细胞或初级精母细胞，如果是精原细胞，则会有一部分可能正进行DNA复制，B正确；C、乙组细胞中染色体数目中有2N，
57、说明细胞是精原细胞或初级精母细胞，如果是初级精母细胞，则乙组细胞中可能有同源染色体联会行为，C正确；D、孟德尔遗传定律的细胞学基础是减数第一次分裂后期，同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合，而丙组细胞处于有丝分裂后期，故孟德尔两大遗传定律不可能发生在丙组细胞中，D正确。故选A。39. 果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，直毛与分叉毛为另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交，子代表现型及比例如下图所示。相关叙述正确的是A. 控制两对性状的基因分别位于常染色体和性染色体上，不遵循基因的自由组合定律B. 正常情况下，雄性亲本的一个精原细胞可产生的精子类型是四种C. 子代中表现型为灰身直毛的雌性个体中，
58、纯合子与杂合子的比例为1 ：5D. 子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇交配，可产生黑身果蝇的比例为1/2【答案】C【解析】【分析】假设灰身与黑身是一对相对性状（相关基因用B、b表示），直毛与分叉毛是一对相对性状（相关基因用F、f 表示）。分析柱形图：子代雌雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Bb；子代雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛：分叉毛=1：1，说明控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛相对于分叉毛是显性性状，亲本的基因型为XFYXFXf所以亲本的基因型为BbXFXfBbXFY。【详解】A、分析图可得，控制灰身与黑身的基因位于
59、常染色体上，控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，它们遵循基因的自由组合定律，A错误；B、雄性亲本的一个精原细胞只能产生2种类型的4个精子，B错误；C、子代中表现型为灰身直毛的雌性个体有BBXFXF、BbXFXF、BBXFXf、BbXFXf，纯合子与杂合子的比例为1/41/2:(1/21/2+1/41/2+1/21/2)=1:5，C正确；D、本题可只考虑灰身与黑身这一对相对性状，子代中灰身雄蝇基因型有1/3BB、2/3Bb，黑色雌蝇基因型为bb，交配，可产生黑身果蝇的比例为2/31/2=1/3，D错误。故选C。40. 甲胎蛋白（AFP）主要来自胚胎的肝细胞，其在血浆中的含量在妊娠30周时达到最
60、高峰，以后逐渐下降，胎儿出生后周岁时接近成人水平。肝细胞发生癌变时，AFP含量会持续性异常升高。下列相关叙述中，错误的是A. 成年人血液中的AFP含量一般要多于刚出生的胎儿B. AFP在加工和运输过程中需要内质网、高尔基体和线粒体参与C. 肝细胞癌变后，其细胞膜表面的糖蛋白减少D. 细胞癌变后，细胞内的凋亡基因不易表达【答案】A【解析】【分析】根据甲胎蛋白可出现在血浆中，判断其是一种分泌蛋白，合成和分泌过程中需要核糖体、内质网、高尔基体和线粒体的参与。根据题干信息，可知婴幼儿体内也含有甲胎蛋白。【详解】根据题干信息分析，甲胎蛋白（AFP） 主要来自胚胎的肝细胞，其在血浆中的含量在妊娠30周时达
61、到最髙峰，以后逐渐下降，胎儿出生后周岁时接近成人水平，说明刚出生的胎儿的血液中的AFP含量高于成年人，A错误；甲胎蛋白（AFP）在核糖体合成后需要先后经过内质网和高尔基体的加工和转运，还需要线粒体供能，B正确；细胞癌变后细胞表面的糖蛋白减少，所以癌细胞容易扩散和转移，C正确；细胞癌变后，细胞内的凋亡基因不易表达，所以癌细胞会无限增殖，D正确。故选A。二、非选择题41. 图 1 和图 2 分别表示某动物（2n=4）体内细胞处于 不同时期的细胞内染色体、染色单体和核 DNA 含量的关系及部分细胞分裂图像，请分析回答：（1）图 1 中 ac 表示染色单体的是_，图 1 中所对应的细胞中存在同 源染色
62、体的是_。（2）图 1 中的数量关系对应于图 2 中_，由变为，相当于图 2 中_ 的过程。（3）图 2 中乙细胞产生的子细胞名称为_。（4）请在下图所示坐标中绘出该动物体内细胞在进行减数分裂过程中，每条染色 体上 DNA 分子含量的变化曲线。_【答案】 (1). b (2). 、 (3). 乙 (4). 乙 (5). 丙 (6). 次级卵母细胞和极体 (7). 【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图1中：a是染色体、b是染色单体、c是DNA。表示正常体细胞未进行DNA复制；中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，可能是有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；中染色体数、染色
63、单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有中的一半，可能是减数第二次分裂前期和中期；中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，没有染色单体，且数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。图2中：甲细胞着丝点分裂，染色体移向细胞两极，且含同源染色体，所以处于有丝分裂后期；乙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞排列在细胞赤道板上，没有同源染色体，处于减数第二次分裂中期。【详解】（1）判断染色单体，其技巧是染色单体含量可以为0，即可确定b表示染色单体。图1中的可为原始生殖细胞卵原细胞，是有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程，都含同源染色体，和处于减数第二次
64、分裂，不含同源染色体。（2）图1的中含有4条染色体、8条染色单体、8个DNA分子，与图2中乙相对应。由变为染色体数目减半发生在减数第一次分裂末期，相当于图2中乙丙的过程。（3）由图2中的乙细胞质不均等分裂，确定乙为初级卵母细胞。初级卵母细胞（乙）产生的子细胞为次级卵母细胞和第一极体。（4）图示细胞在分裂过程中，通过间期DNA复制，每条染色体1个DNA变成每条染色体2个DNA，通过减数第二次分裂后期着丝点断裂，每条染色体2个DNA又变回每条染色体1个DNA，故每条染色体上DNA分子含量变化曲线如下：【点睛】本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解
65、决问题的能力。42. 设白化病的致病基因为 a，色盲的致病基因为 b，请据图回答 问题：（1）写出下列个体可能的基因型：-8_；-10_。（2）-8 与-10 结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是_；同时患两种遗传病的概率是_。（3）若-9 和-7 结婚，子女中可能患的遗传病是_，发病的概率是_。【答案】 (1). aaXBXb 或 aaXBXB (2). AAXbY 或 AaXbY (3). 5/12 (4). 1/12 (5). 白化、色盲、既白化又色盲 (6). 5/12【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在
66、减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。遗传病的判断，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。白化病属于常染色体隐性遗传病，色盲属于伴X隐性遗传病。【详解】（1）因为I-2为色盲患者，故其基因型为XbY，所以II-4和I-5的基因型均为X
67、BXb，而II-3表现正常，故其基因型是XBY，所以III-8的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。又III-8是白化患者，所以III-8的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb；因III-9患白化，即基因型为aa，所以II-5和II-6都是Aa，故III-10是1/3AA或2/3Aa，且III-10是色盲，故III-10的基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY。（2）III-8与III-10婚配，后代白化概率为：1/22/3=1/3，不白化：1-1/3=2/3；后代色盲概率为1/21/2=1/4，不色盲的概率是1-1/4=3/4；所以只患白化或色盲一种病的概率为白化不色盲+不
68、白化色盲：1/33/4+2/31/4=5/12，同时患两种病的概率为：白化色盲：1/31/4=1/12。（3）III-7的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，III-9的基因型是1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，子女可能患的遗传病是只患白化病、只患色盲病、既白化又色盲，二者婚配，生出的孩子患白化的概率为2/31/2=1/3，患色盲的概率为1/21/4=1/8，则生出孩子正常的概率为（1-1/3）（1-1/8）=7/12，则患病的概率是1-7/12=5/12。【点睛】熟知基因自由组合定律的实质以及伴性遗传的实质与应用是解答本题的关键，能以分离定律为基础进行自由组合定律的相关计算是解
69、答本题的另一关键。43. 如图为某植物根尖细胞的有丝分裂各时期显微照片，请据图 回答下列问题。（1）图中为间期，作为一个完整细胞周期，该时期细胞主要进行活跃的物质准备，即进行_。（2）图中的植物细胞有丝分裂各个时期中，其正确顺序应为_（用序号和箭头表示）（3）DNA 含量加倍发生在图_时期，染色体数目加倍发生在图_时 期；假设图细胞中有 N 条染色体，则图细胞中有染色体_条，有 DNA 分 子_个，有染色单体_条。（4）该实验中显微装片的制作流程为解离_制片，观察时 先在_倍镜下找到根尖_细胞，该时期细胞特点_。【答案】 (1). DNA 分子的复制和有关蛋白质的合成 (2). (3). (4
70、). (5). 2N (6). 2N (7). 0 (8). 漂洗 (9). 染色 (10). 低 (11). 分生区 (12). 细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正在分裂【解析】【分析】观察植物细胞有丝分裂实验：解离：剪取根尖2-3mm（最好每天的10-14点取根，因此时间是洋葱根尖有丝分裂高峰期），立即放入盛有质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精溶液的混合液（1：1）的玻璃皿中，在室温下解离3-5min；漂洗：待根尖酥软后，用镊子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约10min；染色：把洋葱根尖放进盛有质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL龙胆紫溶液的培养皿中，染色3-5min
71、；制片：取一干净载玻片，在中央滴一滴清水，将染色的根尖用镊子取出，放入载玻片的水滴中，并且用镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片再加一载玻片然后，用拇指轻轻地压载玻片，取下后加上的载玻片，既制成装片；观察：（1）低倍镜观察把制成的洋葱根尖装片先放在低倍镜下观察，要求找到分生区的细胞，特点是：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正在分裂；（2）高倍镜观察找到分生区的细胞后，把低倍镜移走，直接换上高倍镜，用细准焦螺旋和反光镜把视野调整的既清晰又较亮，直到看清细胞物象为止。题图分析，图中细胞处于分裂间期，细胞处于分裂中期，细胞处于分裂后期，细胞处于分裂前期，细胞处于分裂末期。【详解】（1）图中为间期，
72、间期细胞中主要进行DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。（2）由分析可知，图中细胞处于分裂间期，细胞处于分裂中期，细胞处于分裂后期，细胞处于分裂前期，细胞处于分裂末期，因此正确顺序应为。（3）DNA含量加倍发生在间期，即图时期；染色体数目加倍发生在后期，即图时期；图细胞处于中期，此时所含染色体数目与体细胞相同，且每条染色体含有2个DNA分子，因此图细胞中有N条染色体，2N个DNA分子，2N个染色单体；而图处于后期，此时染色体数目是体细胞的2倍，每条染色体含有1个DNA分子，因此则图细胞中有染色体2N条，有DNA分子2N个，有染色单体0条（着丝点已经分裂，姐妹染色单体分开成为染色体）。（4）由分析
73、可知，该实验中显微装片的制作流程为解离漂洗染色制片，观察时先在低倍镜下找到根尖分生区细胞，分生区细胞的 特点是细胞排列紧密，呈正方形，有的细胞正在分裂。【点睛】熟知植物细胞有丝分裂观察的实验原理、步骤以及操作要点是解答本题的关键，能正确辨析图中细胞所处的时期是解答本题的前提，掌握有丝分裂过程中染色体行为变化是解答本题的前提。44. 果皮色泽是柑橘果实外观的主要性状之一，为探明柑橘果皮色泽的遗传特点，科研人员利用果皮颜色为黄色、红色和橙色的三个品质进行杂交实验，并对子代果皮颜色进行了调查测定和统计分析，实验结果如下：实验甲：黄色黄色黄色实验乙：橙色橙色橙色：黄色=31实验丙：红色黄色红色：橙色：
74、黄色=121实验丁：橙色红色红色：橙色：黄色=341请分析并回答：（1）上述柑橘的果皮色泽遗传受_对等位基因控制，且遵循_定律。（2）根据杂交组合_可以判断出_色是隐形性状。（3）若柑橘的果皮色泽由一对等位基因控制。用A，a表示：若由两对等位基因控制，用A，a和B，b表示，以此类推，则实验丙中亲代红色柑橘的基因型是_，其自交后代的表现型及其比例为_。（4）若亲代所用橙色柑橘的基因型相同，则实验中亲代和子代橙色柑橘的基因型共有_种，即_。【答案】 (1). 两 (2). 基因的自由组合 (3). 乙（丁） (4). 黄 (5). AaBb (6). 红橙黄=961 (7). 3 (8). aaB
75、b、Aabb、AAbb或aaBb、Aabb、aaBB【解析】【分析】分析实验乙：橙色橙色黄色，说明黄色是隐性；实验丙代表测交实验，如一对等位基因控制，测交后代性状之比为11，而根据题干信息红色黄色红色：橙色：黄色=121，说明受两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，即AB基因同时存在时为红色，没有AB基因就为黄色，只有A或B就为橙色。由此可推知各组实验亲本的基因型：实验甲：aabbaabb；实验乙：AabbAabb或aaBbaaBb；实验丙：AaBbaabb；实验丁：AabbAaBb或aaBbAaBb。【详解】（1）由实验丙的结果可推知，实验丙代表测交实验，如一对等位基因控制，测交后代性状
76、之比为11，而根据题干信息红色黄色红色：橙色：黄色=121，说明受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。（2）同一性状杂交后代出现性状分离，分离出的性状是隐性性状。据此，根据实验乙或丁可以判断出黄色是隐性性状。（3）实验丙代表测交实验，如一对等位基因控制，则测交后代性状之比为11，而根据题干信息红色黄色红色：橙色：黄色=121，说明受两对等位基因控制，即AB基因同时存在时为红色，没有A合B基因就为黄色，只有A或B就为橙色；因此，丙中亲代红色柑桔的基因型是AaBb，其自交后代的表现型及比例为： 9A_B_（红色）：3A_bb（橙色）：3aaB_（橙色）：1aabb（黄色），即后代的表现型及
77、其比例为红橙黄=961。（4）实验丙：AaBbaabb中后代橙色有aaBb和Aabb；实验乙：AabbAabb中后代橙色有Aabb、AAbb；如aaBbaaBb中后代橙色有aaBB、aaBb；实验丁：AabbAaBb中后代橙色有Aabb、AAbb，aaBbAaBb中后代橙色有Aabb、aaBB、aaBb；推断，实验中亲代和子代的橙色柑橘的基因型共有3种，即aaBb、Aabb、AAbb或者aaBb、Aabb、aaBB。【点睛】本题考查基因分离定律和基因自由组合定律的应用，意在考查考生的理解判断能力、应用能力和计算能力。45. 假设某植物是雌雄异株植物，属XY型性别决定，有阔叶和窄叶两种叶型，该性
78、状由一对等位基因控制。科学家将此植物的阔叶雌植株与窄叶雄植株杂交，所得F1代雌株雄株均是阔叶。F1代雌雄植株间杂交，所得F2代雌株全是阔叶，雄株有阔叶和窄叶两种叶型。据题意回答：（1）该植物叶型_为显性性状，判断依据是_。（2）控制该植物叶型的基因（用B或b表示）位于_染色体上。（3）理论上，F2代雄株阔叶与窄叶两种类型个体数量之比是_。（4）若某园艺公司欲通过一次杂交就培育出在幼苗期能识别出雌雄的此植株，则应选择：表现型为_的植株做父本，其基因型为_；杂交后代幼苗中，表现型为_的植株是雌株。（5）假如控制该植物茎高矮的基因（用A或a表示）位于另一对同源染色体上。现有此植物高茎阔叶雄株和矮茎窄
79、叶雌株杂交，所得F1代雌株全为高茎阔叶，雄株全为高茎窄叶。F1代雌雄植株杂交，所得F2代中，高茎阔叶雄株和高茎阔叶雌株所占比例一共是_。（6）现有一株该种植物的高茎植株，如何检测其是否是纯合体？用遗传图解表示_。【答案】 (1). 阔叶 (2). 阔叶雌植株与窄叶雄植株杂交，所得F1代雌株雄株均是阔叶 (3). X (4). 1：1 (5). 阔叶 (6). XBY (7). 阔叶 (8). 6/16(3/8) (9). 【解析】【详解】（1）依题意“阔叶雌植株与窄叶雄植株杂交，所得F1代雌株雄株均是阔叶”可判断，该植物叶型中的阔叶为显性性状。 （2）由题意“F1代雌雄植株间杂交，所得F2代雌
80、株全是阔叶，雄株有阔叶和窄叶两种叶型”可推知，该对相对性状的遗传与性别相关联，说明控制该植物叶型的基因位于X染色体上。（3）综合对（1）（2）的分析可知，亲本阔叶雌植株与窄叶雄植株的基因型分别为XBXB、XbY，F1的基因型分别为XBXb、XBY；F1代雌雄植株间杂交，所得F2的基因型及其比例为XBXBXBXbXBYXbY1111，所以理论上，F2代雄株阔叶（XBY）与窄叶（XbY）两种类型个体数量之比是11。（4）欲通过一次杂交就培育出在幼苗期能识别出雌雄的此植株，可让具有隐性性状的雄株与具有显性性状的雌株进行杂交，即表现型为窄叶的植株做母本，其基因型为XbXb，表现型为阔叶的植株做父本，其
81、基因型为XBY。杂交后代的基因型为XBXb、XbY，其中雌株的基因型为XBXb的，表现型为阔叶。（5）依题意可知，叶型和株高这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，高茎对矮茎为显性，亲本高茎阔叶雄株和矮茎窄叶雌株的基因型分别为AAXBY、aaXbXb，二者杂交，F1的基因型为AaXBXb、AaXbY，F1代雌雄植株杂交，所得F2代中，高茎阔叶雄株占3/4A_1/4 XBY3/16A_XBY，高茎阔叶雌株占3/4A_1/4 XBXb3/16A_XBXb，即高茎阔叶雄株和高茎阔叶雌株所占比例一共是3/163/166/163/8。（6）检测一株该种植物的高茎植株是否是纯合体，可让其与矮茎植株（aa）杂交。若该高茎植株为纯合子，即基因型为AA，则与矮茎植株（aa）杂交，后代的基因型均为Aa，表现型均为高茎；若该高茎植株为杂合子，即基因型为Aa，则与矮茎植株（aa）杂交，后代的基因型及其比例为Aaaa11，表现型及其比例高茎矮茎11。相关的遗传图解如答案所示。
